Varmhus gigantisk krabbe edderkop

Varmhus gigantisk krabbe edderkop
Varmhus gigantisk krabbe edderkop (Heteropoda venatoria), hun

Varmhus gigantisk krabbe edderkop ( Heteropoda venatoria ), hun

Systematik
Underordning : Ægte edderkopper (Araneomorphae)
Delvis rækkefølge : Entelegynae
Superfamilie : Sparassoidea
Familie : Kæmpekrabbe edderkopper (Sparassidae)
Genre : Ægte kæmpekrabbe edderkopper ( Heteropoda )
Type : Varmhus gigantisk krabbe edderkop
Videnskabeligt navn
Heteropoda venatoria
( Linné , 1767)

Den Warmhaus kæmpe krabbe edderkop ( Heteropoda venatoria ), ofte blot kaldet kæmpe krabbe edderkop , er en edderkop fra den gigantiske krabbe edderkop familie (Sparassidae) af samme navn . Edderkoppearten, som er meget stor med et benvidde på op til 120 millimeter, stammer sandsynligvis oprindeligt fra de tropiske områder i Asien , men har nu spredt sig over hele verden. I geografiske områder, der rent faktisk er fjendtlige over for overlevelse, foretrækker den varme husgigantkrebsedderkop opvarmede bygninger i bosættelsesområder og især varme huse , en kendsgerning, hvorfra den første del af navnet kan spores tilbage.

Fordi den varme husgigantkrebsedderkop nogle gange lever i bananplantager og derfor kan findes på forhandlede bananer, er den også kendt som " bananedderkoppen ". Det har denne trivielle navn til fælles med nogle arter af slægten Cupiennius fra familien af fiskeri edderkopper (Trechaleidae) og også med repræsentanter for slægten Phoneutria inden for familien af kam edderkopper (Ctenidae), der også bor på bananplantager. I modsætning til sidstnævnte, som også omfatter den giftige brasilianske vandrende edderkop ( P. nigriventer ), er den kæmpekrabbe edderkop stort set ufarlig for mennesker.

Den natlige hot house gigantiske krabbe edderkop sætter ligesom alle medlemmer af familien af ​​jæger edderkop ikke et edderkoppespind for at fange med vilje, men pålægger også bytte let som lurende rovdyr . På grund af sine betydelige dimensioner for edderkopper har den varme hus gigantiske krabberedderkop et forholdsvis stort bytte, herunder større og mere defensive leddyr og mindre hvirveldyr . En anden særlig egenskab ved arten er hannenes evne til at producere lyde ved at gnide to dele af kroppen ( stridulation ), som bruges i frieri .

egenskaber

han-

Hunnen af ​​den gigantiske krabbespindel når en kropslængde på 17 til 34 millimeter, den mandlige på op til 21 millimeter. Voksne eksemplarer af arten når et benspænd på omkring 70 til 120 millimeter, hvilket gør varmegigantens krabberedderkop til en forholdsvis stor edderkop.

Hunner om natten. De oplyste og derfor reflekterende øjne er tydeligt synlige.

Arternes fysik svarer til den for andre repræsentanter for de rigtige kæmpekrabbe edderkopper ( Heteropoda ), hvilket betyder, at den varme hus gigantiske krabbe edderkop også har en klart flad vane (ydre udseende), der er almindelig for kæmpekrabbe edderkopper (Sparassidae) ) . På samme måde minder benarrangementet om andre gigantiske krabbeedderkoppers, dvs. H. det andet benpar er betydeligt længere. Begge øjrækker er buede baglæns, og de forreste medianøjne er mindre end de forreste laterale øjne. Bagsiden af ​​øjnene er i små forhøjninger. Svarende til ulv edderkopper (Lycosidae), godt camouflerede individer af den varme-house kæmpe krabbe spider udsættes også for en egnet lyskilde natten, f.eks B. en lommelygte, der er let at finde gennem de reflekterende øjne.

Grundfarven på det varme hus gigantiske krabbe edderkop er brun. Begge køn har en gul til cremefarvet Clypeus (rækkevidde zw. Eyes og Cheliceren eller kæbekoblinger) og et bredt kantbånd , som carapace (bagpladen på Prosomas og forkroppen ) omgiver, der er forskelligt farvet hos begge køn . Derudover har både hannen og hunnen sorte pletter på benene, hvorfra der opstår en iøjnefaldende og kort hårvækst.

Synssans

Et tættere skud af en hun med øjnene, der er tydeligt synlige her
Grafisk for at illustrere den visuelle fornemmelse af den store vandrende edderkop ( Cupiennius salei ), der fungerer på samme måde som den varme huskæmpekrabberspindel .

Som sædvanlig for kæmpekrabbe edderkopper (Sparassidae) har den varme hus kæmpekrabbe edderkop et godt syn. Her findes paralleller til den gode vision for familien af fiskere edderkopper der tæller (Trechaleidae) Stor vandrende edderkop ( Cupiennius salei ). Dette lever en lignende måde at leve på som den varme husgigantkrebsedderkop, men dens øjenstilling er væsentligt anderledes. I forhold til sidstnævnte art er den store vandrende edderkop imidlertid også meget bedre undersøgt med hensyn til sit synsfelt.

I 2012 blev synet af den varme husgigantkrebsedderkop undersøgt i to serier af forsøg. Til dette formål blev den ene prøve af arten placeret i en løbearena efter hinanden pr. Forsøg. Ved hjælp af den første række tests blev der opsat to sortpapirrektangler med forskellige bredder i arenaen, som edderkoppen visuelt skulle opfatte som et ly. Målet var at analysere, om den kæmpekrabbe edderkop udviser en visuelt kontrolleret adfærd. Testdyret foretrak ofte det bredere rektangel frem for det smallere og brugte i mange forsøg de forskellige rektangler til at lede efter det. Sandsynligheden for at rektanglet blev plettet faldt jo smallere det blev. I yderligere forsøg i denne serie, hvor der blev opsat to papirrektangler af lignende størrelse, blev begge henvendt med omtrent samme frekvens. Resultatet af undersøgelsen er, at øjnene på den varme husgigantkrebsedderkop har en rumlig opløsning på mindst 4 ° til 8 °.

Den anden serie af eksperimenter blev brugt til at bestemme den visuelle sans for den varme hus gigantiske krabbe edderkop i forbindelse med dens spor. Disse blev nærmet direkte og i en lige linje af denne art, som adskiller dem i denne henseende fra den store vandrende edderkop, der nærmer sig sådanne genstande i et sidelæns zigzag -forløb. Det antages, at denne adfærd bruges i denne type til bedre at skelne forskellige afstande mellem forskellige optisk opfattede objekter. Da varmehusgigantkrebsedderkoppen ikke udviser denne adfærd, antages det, at den opfatter afstande visuelt anderledes end den store vandrende edderkop eller slet ikke.

Seksuel dimorfisme

Kvinder (ovenfor) og hanner ventralt sammenlignet

Som med mange andre edderkopper er der også en betydelig seksuel dimorfisme (forskel mellem kønnene) i den gigantiske krabbeedderkop i varmt hus , hvilket er mærkbart i både kropsstørrelse og kropsstruktur og farve hos hunner og hanner.

kvinde

Hunnen af ​​det varme hus gigantiske krabbe edderkop er bygget meget stærkere og har proportionelt kortere ben end hannen. Især opisthosoma (mave) fremstår meget kraftigere end hos hannen. Randbåndet på skallen er mørkegult hos hunnen. Ellers tegnes hunnen med lidt kontrast i forhold til hannen.

  • Dorsal udsigt til en kvinde

  • Set forfra af en hun

  • Sidebillede af en hun

  • Set bagfra af en hun med en fanget frø

  • Rygskjold af en hun med bytte

han-

Den mindre kraftigt byggede han har længere ben end sin kvindelige modstykke. Her fremstår randskærmets randbånd cremefarvet. I modsætning til hunnen har hannen også et mørkt langsgående bånd på opisthosoma og et lyst kantet og blegt område bag øjnene.

  • Dorsal udsigt til en han

  • Set forfra af en han

  • Sidebillede af en han

  • Set bagfra af en han

  • Detaljeret visning af en han med en fanget cikade

Genital morfologiske træk

Hannen i det varme hus gigantiske krabbe edderkop kan skelnes fra alle andre arter af den ægte kæmpekrabbe edderkopp ( Heteropoda ) ved de to tandlignende vedhæng. Disse er placeret på den retrolaterale (længere væk fra midten af ​​kroppen) apophysis ( kitiniseret proces) typisk for slægten på hver af de to løg (mandlige kønsorganer). Et andet unikt salgsargument for Warmhaus gigantiske krabbe edderkopper er spermoforernes forløb ( frørør ) i hver af de to løg: En enkelt spermofor har et stort område i den distale (sidevendt væk fra kroppen) halvdelen af ​​tegulum ( anden sclerit eller en del af pæren). retvinklet kurvelignende forløb.

Den epigyne (kvindelige kønsorgan) af Warmhaus kæmpe krabbe edderkop har en lille lap på hver side, som både touch på midterplanet og eksponere anterior (anterior) og posterior (posterior) dele af skillevæggen.

  • Et tættere skud af en han med de let synlige løg

  • Forreste udsigt til en hun med tydeligt synlig epigyne

Lignende arter

Den varme hus gigantiske krabbe edderkop er lejlighedsvis forvekslet med andre visuelt lignende edderkoppearter. Eksempler er givet i de følgende to underafsnit.

Ligheder med Heteropoda tetrica

Hunner af Heteropoda tétrica

Inden for slægten af ​​den ægte kæmpekrabbe edderkop ( Heteropoda ) kan den varme hus kæmpe krabbe edderkop forveksles med arten Heteropoda tetrica, som er udbredt i Indokina . Hannen af ​​denne art har imidlertid to parallelle striber foran båndet ud over kantbåndet. Hunnerne af begge arter kan normalt kun pålideligt differentieres ved karakteristika ved de meget lignende strukturerede epigyner. Hos hunnen af H. tetrica har den midterste skillevæg en større variabilitet end i varmekæmpekrabbe -edderkoppen.

Forvirring med Loxosceles reclusa

Den lignende og for mennesker meget farligere edderkoppearter Loxosceles reclusa .

Den varme-house kæmpe krabbe edderkop er lejlighedsvis forveksles i USA med de ikke er nært beslægtede spider arter Loxosceles Reclusa fra familien af de seks-eyed sand edderkopper (Sicariidae). Sammenlignet med den varme husgigantkrebsedderkop kan bidet af Loxosceles reclusa forårsage symptomer, der er medicinsk mere relevante for mennesker.

Hændelse

Kvinde i Okinawa, Japan

Varmhusgigantkrabbeedderkoppen blev antaget at have oprindeligt været hjemmehørende i Sydøstasien og er blevet introduceret til mange dele af verden, herunder Europa , Afrika , Amerika , Stillehavsøerne og Macaronesia . I områder, der ikke tillader arten at overleve i naturen på grund af sæsonudsving, herunder Centraleuropa , forekommer den synantropisk (bundet til menneskelige bosættelsesområder).

Levesteder

Hanner i en botanisk plante i den kinesiske provins Yunnan

Der er ikke mere detaljerede oplysninger om de foretrukne levesteder for varmhuskæmpekrabbeedderkoppen i deres originale sortiment. I klimatisk ugunstige områder kan de arter, der introduceres der, især findes i opvarmede faciliteter, herunder især drivhuse og opvarmede lagre . Fra USA staten Florida , men der er også rapporter om en tilpasning uden for menneskelige boliger, hvor de varme-house gigantiske krabbe spider liv , navnlig i avocado lunde.

Præference for bananplanter

Dessert banan plantage ( Musa × paradisiaca ) i Tayap ( Cameroun )

Sammen med arter af slægten Cupiennius fra familien af fiskeredderkopper (Trechaleidae) og arter af slægten Phoneutria fra familien af crested edderkopper (Ctenidae) er varmhuskæmpekrabberedderkoppen også kendt som "bananedderkoppen". Navnet stammer fra deres præference for planten af dessertbananen ( Musa × paradisiaca ), hvor hunner findes langt hyppigere end hanner på tilsvarende plantager.

Præferencen for bananplantager kan forklares med, at dessertbananens planter ikke kun giver mad til bytte i løbet af dagen, men også mange tilbagetogssteder for de natlige edderkopper. Afhængig af deres alder bruger edderkoppen forskellige hulrum på pseudostemerne, skovlbladene og frugtlegemerne. Det øverste område med løvet og frugterne foretrækkes frem for det nederste område af bananplanterne. Voksne dyr, især hunner med æggekokoner , søger normalt tilflugt under de løse bladskeder og mellemrummene mellem frugtlegemer og bevoksninger. Unge dyr kan derimod også findes i rillerne på bladskeden stilke og under skoldbladene. Denne præference for højere plantedele kan forklares med tilstedeværelsen af ​​rovdyr i banantræets nedre område.

Fundhastigheden i de respektive områder af bananplanten varierer over tid, som man f.eks . Kunne observere i Cameroun . Mellem april og august blev der hovedsageligt fundet eksemplarer af den varme husgigantkrebsedderkop i mellemrummene under de løse bladskeder omkring pseudostemerne og i riller på bananplantenes blade eller stilke. Mellem september og marts d. H. I bananplantenes blomstringstid bliver edderkopperne mere i rillerne på bladskedenes stilke og mellem skovlerne og frugterne i plantens øvre del.

livsstil

Aktiv kvinde om natten

Den varme husgigantkrebsedderkop er primært natlig. I løbet af dagen gemmer hun sig i midlertidige krisecentre. På grund af edderkoppens udfladede fysik kan disse også være smalle revner.

Jagtadfærd

Kvinde med en fanget cricket

Som næsten alle edderkopper lever Warmhaus kæmpekrabbe edderkoppen udelukkende rovdyr , jager som andre kæmpekrabbe edderkopper (Sparassidae) uden et sikkerhedsnet og jager derfor frit bytte . Som alle kæmpekrabbe edderkopper kan den køre med høje hastigheder.

Fang og opspor bytte

Hvordan varmhuskæmpekrabbeedderkoppen nøjagtigt fanger sit bytte, er endnu ikke endeligt afklaret. Ifølge en observationsbaseret teori fra Kina er edderkoppen en stalker ; H. den venter på bytte, som derefter overvældes ved hjælp af en hurtigt udført giftbid . Det menes også, at arten også aktivt søger efter bytte, som det er tilfældet med andre kæmpekrabbe edderkopper. Hvis der er flyvende insekter inden for rækkevidde, kan de springes på. Byttet er sandsynligvis registreret og lokaliseret på forhånd ved hjælp af de lyreformede organer , dvs. H. opfattelsesorganerne for lydvibrationer typiske for edderkopper.

Loot spektrum

Især kakerlakker som her z. B. Blattella asahinai udgør en stor del af byttet fra den gigantiske krabberedderkoppes varme hus.

Varmhusgigantkrebsedderkoppen er en opportunistisk jæger og dræber følgelig alt bytte, som edderkoppen er i stand til at overvælde. Andre leddyr fanges oftest . Test udført i 2013 viste, at den kæmpe edderkop-edderkopp i varmt hus byder på en række forskellige insekter, såsom kakerlakker , græshopper , husfluer , myg , lus , guldsmede og mariehøns . Kun mindre individer af arten med en kropslængde på op til 15 millimeter fangede fluer, myg og lus, som for det meste blev ignoreret af de større edderkopper. Myrer blev helt undgået i testserien. Også andre edderkopper som ægte orb web spiders (Araneidae) fra slægter af de cross edderkopper reed ( Neoscona ) og de sydlige orb web spiders ( Argiope ), rystende edderkopper (Pholcidae) fra slægten af myg ( Crossopriza ) og den virkelige skælvende edderkopper ( Pholcus ), hoppe edderkopper (Salticidae) fra slægten plexippus og ball edderkopper (Theridiidae) fra slægt af de reelle ball edderkopper ( Theridion ) accepterede enheder af den varme huset kæmpe krabbe edderkop som bytte under laboratorieforhold. Her viste det sig dog især kakerlakker og for det andet mygskælvende edderkopper, der var det foretrukne bytte for den gigantiske krabbespindel.

Mindre hvirveldyr som den asiatiske husgecko ( Hemidactylus frenatus ) udvider artenes bytteområde .

Arten er også blevet observeret for at overvinde defensive byttedyr såsom skorpioner eller små hvirveldyr såsom flagermus . I 2017 blev en hun fra varmhuskæmpekrabbeedderkoppen observeret ved at spise et eksemplar af den asiatiske husgecko ( Hemidactylus frenatus ), som også var tilpasset menneskelige bosættelsesområder, og som allerede havde overvældet den på tidspunktet for observation, og som havde allerede været halvt tømt. Edderkoppen målte en kropslængde på 23 og et benspænd på 110 millimeter. Fundet fandt sted i landsbyen Jaymoni i distriktet Bagerhat i det sydvestlige Bangladesh. Stedet var en træsøjle.

Tiltrækker natligt bytte

Hunner om natten med den tydeligt synlige stribe i ansigtet mellem øjnene og chelicerae

Det lyse kantbånd på karapsen på det varme hus gigantiske krabberspindel er frontalt designet som en klar stribe, som bruges til at tiltrække natlige og luftdygtige insekter med godt syn, herunder møl og nogle bier, til edderkoppen. Denne strimmel reflekterer lys i området fra 300 til 700 nanometer. Det er dog endnu ikke præciseret, hvordan strimlen tiltrækker det respektive bytte.

Lignende fænomener kendes også fra andre edderkopper, såsom Nephila pilipes fra familien af silke edderkopper (Nephilidae), som har gule ventrale striber på opisthosoma der har samme funktion. Andre eksempler, der viser sådanne farver på Opisthosoma, er edderkoppearterne Leucauge magnifica (gule ventrale striber ) fra familien af extensor -edderkopper (Tetragnathidae), Neoscona punctigera (parrede ventrale punkter) og Argyrodes fissifrons (sølvfarvede punkter) fra familien af crested web edderkopper (Theridiidae). I modsætning til den varme husgigantkrebsedderkop skaber disse arter imidlertid alle hjulnet for at fange bytte, så byttedyrene derefter lokkes i deres net. Den varme hus gigantiske krabbe edderkop, der ikke opretter et edderkoppespind til fangstformål, byder derefter på dyrene, så snart de kommer inden for rækkevidde.

Der er også en antagelse om, at den lette stribe af varmegigantens krabbespindel også tjener til at afskrække natlige rovdyr med god sigtbarhed, f.eks. Gekkoer , som allerede er blevet rapporteret i N. pilipes . En tredje funktion af strimlen, der er mistænkt, er den natlige genkendelse af seksuelle partnere. Denne antagelse er baseret på det gode syn fra den varme husgigantkrebsedderkop, der også er godt tilpasset mørket i andre natlige edderkopper, f.eks. Den store vandrende edderkop ( Cupiennius salei ). Det er også kendt, at stribetegninger i ansigtsområdet for springende edderkopper (Salticidae) har stor indflydelse på deres valg af makker.

Livscyklus og fænologi

Den livscyklus den varme huset kæmpe krabbe edderkop, ligesom andre edderkopper, er opdelt i flere sektioner. Reproduktionsadfærden og de unge dyrs opvækst blev især dokumenteret i fangenskab.

Den fænologi (aktivitet tid) af varmt hus kæmpe krabbe edderkop dækker hele året. Det samme gælder også udviklingstiden, så voksne eksemplarer og unge dyr kan findes samtidigt på ethvert tidspunkt af året. Parringstiden er heller ikke begrænset til en bestemt tidsperiode.

Oprettelse af sædnetværket

Som med andre edderkopper opretter en kønsmoden han fra den varme husgigantkrebsedderkop et såkaldt spermweb og tager den tidligere frigivne sæd gennem sin pære, før den opsøger en hun. Løgene rengøres af hannen i fem til 25 sekunder efter at sædcellen er indtaget.

Frieri

Hvis der er fundet en hun, begynder hannen med sin bemærkelsesværdige frieri , der ud over optiske signaler sammen med et par andre edderkopper, herunder den fede edderkop ( Steatoda bipunctata ) eller nogle springende edderkopper ( Salticidae) eller tarantulas (Theraphosidae), nogle gange stridulationer (lyd genereret ved at gnide to kropsdele). Først nærmer hannen sig imidlertid forsigtigt kvinden og holder sit første par ben hævet og strakt fremad. Derefter gnider det disse ben sammen på hver side, mens hunnen forbliver ubevægelig.

Optiske stimuli
Om natten oplyst mand med et manglende ben og den her tydeligt synlige vandrette stribe mellem øjnene og chelicerae

Opvarmningsadfærden for varmhuskæmpekrabbe -edderkoppen påvirkes blandt andet af hunnens opfattelse af optiske egenskaber, herunder hanens størrelse. En større han er mere tilbøjelig til at blive adopteret af en kvinde som ægtefælle end en mindre. Det menes, at dette hænger sammen med, at en mindre han er mere tilbøjelig til at flygte eller være mindre mærkbar af en kvinde. En tredje mulighed ville være, at en større han også kan have en større frontstribe, som udover sin funktion som lokkemiddel til bytte og afvisende mod rovdyr spiller en vigtig rolle i valget af makker.

En bedre fodret mand vil have en større streak end en, der har spist mindre mad. Det antages derfor, at hunner fra den varme husgigantkrebsedderkop kan skelne mellem hanner med et højere ernæringsbehov og dem med mindre, som så i sidste ende er mindre foretrukne. Det er dog stadig uklart, om arten kan skelne mellem kromatisk og achromatisk farvemønster. Nogle natlige edderkopper, såsom mange tarantulaer (Tharaphosidae), har iøjnefaldende setae (chitiniserede hår ), hvorfor det antages, at disse edderkoppers farvemønstre spiller en vigtig rolle i parringen. I modsætning hertil synes den nært beslægtede og kontrastfarvede store vandrende edderkop ( Cupiennius salei ) at være farveblind.

Stridulation
Den mandlige sandsynligvis udfører stridulation med de to bageste benpar

Stridulationen udgør den anden elementære komponent i frieri af den varme husgigantkrebsedderkop. Til Stridulation breder hannen alle fire benpar, fastgjort alt derpå Tarsen ( hælelementer ) til jorden og løfter kroppen lidt. I modsætning til de andre edderkopper, der er i stand til at stridulere, genererer hannen fra den varme husgigantkrebsedderkop ikke disse lyde ved hjælp af pedipalperne , men formodentlig hovedsageligt gennem de to bageste benpar. Der er imidlertid ingen stridulationsorganer udviklet morfologisk signifikant forskellige fra de andre arters. Under stridulation kan der udover de to involverede par ben, den fjerde og den sidste, også påvises små vibrationer langs opisthosoma. I 1980 målte frekvenserne af vibrationerne i benene på en kogende han fra den varme husgigantkrebsedderkop, deres værdier udgjorde 63, 83 og 125 Hertz , hvor det fjerde benpar udviste det højeste af de frekvenser, der blev bestemt. Undersøgelser tyder imidlertid på, at kun benbevægelser og især bevægelser for det fjerde benpar er afgørende for generering af støj, og at vibrationerne i opisthosoma kun er passive og fremkaldt af benbevægelserne. Støjen som følge af vibrationer fra det fjerde benpar er en brummen, der også er svagt synlig for det menneskelige øre, som kan høres op til 30 centimeter væk og lyder på forskellige afstande inden for fire sektioner af forskellige toner.

For det første lyder flere bølgetog med tæt afstand, hvis hastighed gradvist stiger, og deres varighed er i alt omkring 25 sekunder (et enkeltbølgetog varer omkring to et halvt til fire sekunder). Dette efterfølges af en todelt summen tone som "primær sektion", som lyder først i tone A og efter et stykke tid i tone B. Frekvensen her er betydeligt højere og mere homogen end i de tidligere bølgetog, selvom anden del af dette afsnit også kan have en højere eller lavere frekvens end den første. I det tredje afsnit er det akustiske signal næsten fuldstændigt suspenderet i en kort periode og erstattes i stedet sandsynligvis af en undersøgende adfærd, der varer 30 sekunder. Det fjerde og sidste afsnit danner derefter flere lavfrekvente bølgetog, der ligner det første. I forlængelse af det sidste afsnit kan det første startes igen, og friereadfærden gentages.

parring

parring

Hvis hunnen er villig til at parre sig, og derfor finder en parring sted, tromler hannen sine pedipalper på jorden og foretager vibrerende bevægelser, før den langsomt klatrer kvinden på hovedet. Som følge heraf indtager begge seksuelle partnere den holdning, der er typisk for rigtige edderkopper, der jager uden et sikkerhedsnet, hvor de ser i den modsatte retning. Umiddelbart før parring omslutter hannen hunnens prosoma med de to bageste benpar.

Selve parringen kan tage op til seks timer, og hannen stryger hunnens ventrale side med sine pedipalper, når han importerer et øjeæbe for første gang. Under parringen ændrer hannen permanent sine pærer for at blive indsat i hunnens spermatek med et interval på i gennemsnit 20,4 sekunder, maksimalt et minut. En enkelt indsættelse af den respektive globus tager seks til syv sekunder. For at opnå dette vipper hannen sit prosoma enten til højre eller til venstre, løfter opisthosoma af sin partner med det forreste ben, så indsættelsen kan finde sted med øjeæblet liggende på den skrå side.

Efter parring frigør den mest udmattede kvinde sig ofte med magt fra hannens greb, og kannibalisme fra hunnens side over for sin seksuelle partner er ikke ualmindeligt . Den for det meste højere fundfrekvens for kvindelige individer i det varme hus gigantiske krabbe edderkop sammenlignet med hanner kunne forklares på denne måde.

At lave kokoner og lægge æg

Kvinde med en frisk æggekokon

Omkring 10 til 15 dage efter parring begynder opisthosoma hos den gravide kvinde at svulme betydeligt som følge af, at æggene modnes i den. Produktionen af æggekokonen sker omkring 28 til 30 dage efter parring. Denne er rund i form, fladtrykt på siderne og har en diameter på 12,7 til 25,4 millimeter og en højde på 3,18 til 6,35 millimeter. Ved forskellige undersøgelser blev der talt 188 til 436 æg eller i gennemsnit 163 og maksimalt 400 æg i kokonen. Disse har en diameter på 1,5 millimeter. I første omgang er kokonen cremet hvid i farven.

For at konstruere kokonen læner kvinden sig frem og antager en noget C-formet kropsholdning. Derefter producerer den tråde af edderkoppesilke fra dens spinderets og lægger dem på jorden for at danne en sfærisk flad skive med en diameter på omkring 20 millimeter. Denne proces tager normalt omkring 20 minutter. Edderkoppen bevæger sig derefter gentagne gange omkring omkredsen af ​​denne skive, hver gang der afsættes flere silketråde på den yderste streng, indtil den kugleformede skive har antaget en tallerkenformet struktur omkring en millimeter høj. Hun gik derefter rundt i silkestrukturen og satte sig derefter på den i cirka to minutter for at lægge sine æg. Under æglægningsprocessen mister hunnens opisthosoma langsomt men synligt masse. Efter æglægningen indtager hunnen den C-formede kropsposition igen og dedikerer sig til færdiggørelsen af ​​kokonen ved igen at cirkulere silkekonstruktionen omkring sin egen akse og lægge yderligere silketråde ned og dermed forsegle kokonen ovenfra.

Inkubation

Delvist skjult hun med en ældre æggekokon

Efter at kokonen er produceret, presser hunnen den mod hendes opisthosoma i cirka to minutter, før den adskiller kokonen fra jorden ved hjælp af hendes pedipalper. Kokonen holdes tæt på brystbenet (brystskjoldet på prosoma) af hunnen under hele inkubationsperioden ved hjælp af chelicerae og pedipalpem . Den oprindeligt lyse kokon mørkner gradvist og krymper også lidt over tid. Hunnen bærer kokonen rundt med sig indtil klækning, som finder sted omkring 30 dage efter æglægning, og ikke spiser mad i løbet af denne tid. På grund af dette kan hunnen blive udsultet, eller kokonen kan blive spist op af hunnen. Ufrugtede æggekokoner tabes eller spises af deres producenter. I dette tilfælde afbrydes inkubationen, og udklækningen af ​​de unge dyr forhindres således let.

En parret hun kan producere flere kokoner efter hinanden, hvis maksimale antal kan være tre. Efterhånden som antallet af kokoner, der er skabt af en kvinde, stiger, falder rugehastigheden og kan falde til under en tredjedel af den maksimale udklækningshastighed for den første kokon. Tidsintervallet mellem de på hinanden følgende æggekokoner er omkring 50 til 60 dage. Det er også muligt at give en hun af den varme husgigantkrebsedderkop en kokon, der tidligere var lavet af en anden, som hun derefter accepterer og behandler som sin egen. I dette tilfælde klækkes rugerne også, efter at inkubationen er fuldført.

Glide

Hunner med æggekokoner, hvis afkom er ved at forlade kokonen. De unge dyr er allerede tydeligt synlige gennem hullerne i kokonen.
Billede af et stykke unge dyr fra bogen The biology of edderkopper fra Theodore Horace Savory (1928)

De unge edderkopper klækkes efter cirka otte til 14 dage i form af præ-larver og gennemgår to faser i denne form. I den første frastødes æggets chorion stort set og forbliver i forenden af ​​den forreste ende som en krøllet masse. Den første fase varer en til seks dage. I den anden er vitellinmembranen (æggeblommeskind) fuldstændig fældet. Efter cirka fem eller seks dage efter begyndelsen af ​​denne fase vises øjenpigmenterne, og kort tid efter vises tegnelementerne og de typiske sæt for arten. Pre-larverne forbliver på dette stadium i op til ti dage, før de smelter for første gang og er dermed i larvestadiet. Disse to processer finder stadig sted i æggekokonen

Cirka 28 dage efter æggene er lagt, bliver flere små huller synlige på æggekokonens skal, som nu får en grå nuance kort før de unge dyr klækkes. Med regelmæssige mellemrum forstørrer hunnen disse huller med benene. Efter yderligere 29 til 40 dage (i gennemsnit ca. 32) forlader de unge edderkopper nu æggekokonen, hvorved inkubation kan mislykkes med nogle æg og dermed ikke klækkes. Udklækkede unge dyr samles først på skallen af ​​den nu tomme æggekokon, som stadig er indeholdt af hunnen, og som de trækker sig tilbage til i tilfælde af forstyrrelser. De unge dyr bliver uafhængige ved at producere silketråde på dette tidspunkt og bruge dem til at absejle fra kokonen. Hunnen holder den tomme æggekokon i cirka 10 dage efter klækning, indtil den endelig falder. Som et resultat er dets behov for mad steget kraftigt på grund af de tidligere udviklingsfaser, og det forsøger at dræbe et stort antal bytte til dette formål.

Udvikling af de unge dyr

Cub

Som med leddyr sædvanligvis, den unge hot house gigantiske krabbe edderkop overgroet smeltende tilgang og gå igennem den flere fodringsskind (smeltende stadier af edderkopper). Hannerne gennemgår i alt ni fældninger og hunnerne tolv. Som regel smelter disse unge edderkopper en gang om måneden. En eller to dage før smeltning holder et ungt dyr op med at spise, får en mørkere farve og umiddelbart før smeltningen begynder at hænge på hovedet på en edderkoppetråd og derefter trækker benene sammen. Fældningen finder sted om natten og tager cirka 30 minutter. Et flået ungt dyr genoptager fodringen cirka fem dage efter smeltning.

Molter en han

Efter hver smeltning stiger de forskellige dele af kroppen forskelligt i størrelse. Især hos voksende hanner er forlængelsen af ​​benene efter et molt normalt højere end hos hunner. Den seksuelle dimorfisme bliver særlig tydelig fra den syvende molt. Vedhæftningen af ​​bulbi er mere synlig hos mænd, og benene er betydeligt længere sammenlignet med hunners på dette tidspunkt. Hos edderkopper, der har nået voksenstadiet under laboratorieforhold, tager prosoma en længde på 5,6 millimeter. En afvigelse på 0,3 millimeter kan forekomme. Efter fældning bliver opisthosoma 5,8 millimeter langt med en afvigelse på 0,5 millimeter. Efter fældning når de fire benpar en samlet længde på 47,1 millimeter med en afvigelse på 3,1 millimeter. Pedipalperne er 4,9 millimeter lange for enden, selvom også her kan der forekomme en afvigelse på 0,5 millimeter.

Under en fældning kan dele af lemmerne sidde fast i det gamle eksoskelet ( chitiniseret støttestruktur) og efter adskillelse smelte sammen med den afisolerede exuvia (kasseret eksoskelet efter fældning). I den efterfølgende smelteproces udskiftes de manglende ekstremiteter, som dog er mindre bagefter. For hver efterfølgende fældning vokser disse lemmer dog til størrelsen på originalen. Kun voksne edderkopper kan ikke længere regenerere tabte ekstremiteter, da de ikke længere fælder deres hud efter den sidste fældning, den såkaldte modenhedsfældning, hvorefter der opstår seksuel modenhed.

Ungdomstiden og forventet levetid

Ung han med et genvokset ben

Hannerne har brug for mindre tid til at vokse op, fordi de fælder mindre, med 304,7 dage og en mulig afvigelse på 12 dage, lidt kortere tid end hunnerne, hvis udvikling er 391,6 dage med en mulig afvigelse på 2,9 beløb sig til.

Under laboratorieforhold opnår hanner en samlet levetid (inklusive embryonisk fase) på 355 til 586 og hunner en på 298 til 710 dage. Overlevelsesraten under disse betingelser er 85%.

toksikologi

Den toksikologi handler om toksikologi. Giften fra det varme hus gigantiske krabbe edderkop består af stoffer og salte med lav molekylvægt samt peptider og proteiner. Sidstnævnte fungerer dels som edderkoppetoksiner , hvis art og virkning undersøges ved hjælp af toksikologi.

Sammensætning af giften

toksin Masse (Da) aminosyrer EC 50 (Kv4.2)
HpTx1 3910,57 33 100 nM
HpTx2 3412,72 30. 100 nM
HpTx3 3599,38 31 67 nM

Giften fra det varme hus gigantiske krabbe edderkop beskrives som en klar, farveløs væske, der let kan opløses i vand. Det er dødeligt for kakerlakker med en LD 50 -værdi på 28,18 μg / g. Dens densitet er 978 mg / ml, proteinindholdet er ca. 32%. Proteinerne omfatter over 100 peptider, hvoraf størstedelen ligger i et molekylvægtområde på 3000 til 5000 Da, hvilket svarer til 27 til 40 aminosyrer. De tre heteropodatoxiner (HpTx) og insekticidet μ-Sparatoxin-Hv2 er også i dette vægtinterval. Baseret på peptidsekvensen og cysteinenhedernes position kan 154 peptidforstadier fra edderkoppegift opdeles i 24 familier.

De heteropodatoxins er inhibitorer for spændingsaktiverede kaliumkanaler med masser af 3,4 kDa til 4 kDa. De består af 30-33 aminosyrer med en amideret C-terminal og har en sekvensidentitet på 39-41% med hinanden. De seks cysteinenheder, der bestemmer den tertiære struktur, er i lignende positioner og danner tre disulfidbroer. Derudover har HpTx3 39% tilfælles med Hanatoxin 2 (HaTx 2 ) fundet i Grammostola rosea . HpTx blokerer Kv4.2-kanalerne på en spændingsafhængig måde, hvilket fører til et forlænget aktionspotentiale .

Den μ-Sparatoxin-HV2 er hovedsagelig insekticid. Den toksin virker på Na v s kanaler af kakerlak celler med en IC 50 på 6,25 pg / ml eller 833,7 nM, mens det ikke har nogen virkning på kalium- og calciumkanaler. Toksinet har en svagere effekt på rotterceller og blokerer kun delvist kanalerne, mens det ikke har nogen effekt på mus i en dosis på 7,0 μg / g.

Peptiderne som en indikator for den evolutionære udvikling af edderkoppetoksiner

Udviklingen af cysteinrige peptider mellem tarantula-lignende (Mygalomorphae) og den ægte edderkop (Araneomorphae) kan illustreres ved hjælp af varmhus -kæmpekrabbe-edderkoppen . Ligesom alle de kæmpekrabbe edderkopper er arten en af ​​de forholdsvis mere primitivt byggede rigtige edderkopper. De fylogenetiske relationer mellem spider familier viser, at den varme-house kæmpe krabbe edderkop, ligesom andre gigantiske krabbe edderkopper, der fylogenetisk placeret mellem de mere primitive fugleedderkopper (Theraphosidae) og de mere moderne ulv edderkopper (Lycosidae). Med disse og nogle andre edderkoppefamilier deler kæmpekrabbeedderkopperne også jagtfærdighederne som ambulancejægere , der jager uden et edderkoppespind og dermed står i kontrast til de netbyggeredderkopper, som først udviklede sig senere, og hvis giftstoffer er mere komplekse og effektive .

Cysteinholdige peptider er en yderligere indikation på, at den varme husgigantkrebsedderkop er en af ​​de tidligere, nyere repræsentanter for den ægte edderkop, da andelen af ​​cystein i edderkoppetoksiner er faldet med fremskridtende evolutionær udvikling. De cysteinrige peptider med hver seks cystein-enheder hver kan udgøre over 69% af det samlede protein i tarantler såsom den sorte ( Cyriopagopus hainanus ) og den blå tiger-tarantula ( C. schmidti ) samt tarantula-arten Grammostola rosea og Chilobrachys jingzhao . I tilfældet med den gigantiske krabbe spider, 55% af toksinproteinet, mens forgiftningscentraler peptider med Araneus ventricosus arter , som indgår i de tværgående edderkopper ( Araneus ), kun 10% består af cysteinrige peptider med seks cystein obligationer. Nogle edderkoppearter, herunder rovdyr edderkoppearterne Dolomedes mizhoanus , der ligesom varmekæmpekrabbe edderkoppejagt uden et sikkerhedsnet , samt den sydrusiske tarantula ( Lycosa singoriensis ), der tilhører ulveedderkopperne , har ingen af ​​disse proteiner i deres toksiner.

Identifikation og nomenklatur

En forløber i fuld længde for de cysteinrige peptider indeholder en signalsekvens og et modent peptid, mens nogle forstadier til de cysteinrige peptider også indeholder et forstadieprotein før den modne toksinsekvens, hvilket også er tilfældet for forstadierne til langt de fleste af de tidligere rapporterede peptider Spider toksiner gælder. Justeringen af ​​de resulterende aminosyresekvenser resulterede i en omfattende variation i transkriptionernes molekylære struktur for de fleste af de forekommende former for de cysteinrige peptider.

Systematik

Inden for biologi beskæftiger systematikken sig med den taksonomiske (systematiske) klassificering såvel som bestemmelsen (biologien) og med nomenklaturen (disciplinen videnskabelig navngivning) af levende væsener, herunder varmhus-kæmpekrabbe-edderkoppen.

Artsnavnet venatoria er en modifikation af det latinske navneord Venator , som betyder "jæger".

Beskrivelseshistorik

Den varme husgigantkrebsedderkop har gennemgået flere ændringer og omdøber siden den først blev beskrevet . Første beskrivelse Carl von Linné gav arten navnet Aranea venatoria i 1767 (på det tidspunkt blev alle edderkopper delt i denne ikke længere eksisterende slægt). Da Pierre André Latreille beskrev slægten Heteropoda for første gang i 1804 , klassificerede han også kæmpekrabbeedderkoppen i samme, og den fik navnet Heteropoda venatoria , som stadig er gældende i dag og har været brugt næsten kontinuerligt siden omkring 1900. I dag er den varme husgigantkrabbe edderkop typen af slægten.

Underarter

Ud over nomineringsformularen H. v. venatoria to andre underarter , der først blev beskrevet af Tord Tamerlan Teodor Thorell i 1881 . Disse er følgende:

  • H. v. emarginata
  • H. v. foveolata

Synonymiserede arter og underarter

Under Peter Jäger i 2014 var flere tidligere arter fra kæmpekrabbe edderkoppefamilien synonym med den varme husgigant krabbe edderkop og mistede dermed deres artsstatus. Et eksempel er arten Ocypete thoracica , opdaget af Carl Ludwig Koch i 1845 , som Jäger var i stand til at identificere som en kæmpe krabberedderkop i varmt hus baseret på Kochs illustration gennem tegningen af ​​skjoldet. I 1878 beskrev Tord Tamerlan Teodor Thorell angiveligt en han fra den indonesiske ø Ambon . Han nævnte allerede dette dyrs lighed med varmekæmpekrabbe -edderkoppen og overvejede, om det var en underart af dette.

Carl Ludwig Kochs søn Ludwig Carl Christian Koch beskrev to hunner af Warmhaus gigantiske krabberedderkop som en ny art under det generiske navn Sarotes , som ikke længere bruges i dag . En af dem, Sarotes aulicus, kan identificeres som en varm huskæmpekrabbe edderkop ved hjælp af illustrationen. Den anden er Sarotes invictus , som fejlagtigt blev bestemt af Friedrich Wilhelm Bösenberg og Embrik Strand . Strand erkendte fejlen og tildelte i en publikation, der blev offentliggjort i 1906, tre år efter Bösenbergs død, den fundne prøve til arten Heteropoda invicta, der er nært beslægtet med den gigantiske krabbespindel . Ferdinand Karsch lavede en illustration af en han allerede i 1881, som dog klart repræsenterer en af ​​arten Sinopoda forcipata tilhørende samme familie . Den kvindelige holotype af Sarotes invictus, på den anden side, kan klart tildeles varmhuskæmpekrabbeedderkoppen, hvilket bekræfter synonymiseringen med den varme huskæmpekrabbeedderkop.

Holotypen af ​​arten Sinopoda formicata , der først blev beskrevet af Karsch i 1881, viste sig også at være et eksemplar af varmhuskæmpekrabberedderkoppen i 2014. Denne holotype er 27,3 millimeter i længden og blev oprindeligt målt af Karsch til at være omkring 30. Denne forkerte måling kan skyldes, at edderkopper, der er lagret i ethanol, udvikler en længere kronblad (delestængel mellem prosoma og opisthosoma) over tid, hvilket Karsch muligvis ikke har taget højde for.

En anden art, der blev tildelt slægten Sarodes, var S. truncus , som først blev beskrevet af Henry Christopher McCook i 1878 . McCook nævnte allerede den stærke lighed mellem S. truncus og den varme husgigantkrebsedderkop, der kun adskilte sig fra andre kendte individer af sidstnævnte art i form af prosoma, hvorfor McCook selv satte spørgsmålstegn ved, om S. truncus virkelig er en sin egen art. Da den person, der først beskrev denne tvivlsomme art, selv understreger, at alle de andre egenskaber ved prøven, han beskriver, svarer til den artstypiske for varmekæmpekrabbe-edderkoppen, antages det, at prosoma af denne prøve blev deformeret af en falsk fældning og således kunne prosomaets forskellige udseende forklares.

Strand beskrev følgende tre underarter i 1907:

  • Heteropoda venatoria chinesica
  • Heteropoda venatoria japonica
  • Heteropoda venatoria maculipes

Hos H. v. chinesica og H. v. japonica adskiller sig kun i de to tænder og den distale kant af den retrolaterale tibial abophyse fra den nominerede form af varmekæmpekrabbe -edderkoppen, hvilket ikke ville være tilstrækkeligt som kriterium for en separat art eller underart. Hos H. v. maculipes Strand nævner en farvevariation, som dog aldrig kunne bekræftes i eftertid.

I 1915 beskrev Strand også den meget lignende art Heteropoda nicki fra Java og underarten H. n. Quala fra Sumatra , der begge har en epigyne og vulva, der meget ligner den varme huskæmpekrabbeedderkop. Både H. nicki og underarterne kan kun skelnes ved størrelsen givet af Strand, som er mindre end den, der er sædvanlig for den kæmpekrabbe edderkop, skønt der på samme måde kendes små individer af sidstnævnte type fra Krakatau -skærgården . Det samme gælder arten Heteropoda tokarensis , der først blev beskrevet af Takeo Yaginuma i 1961 , hvis illustrationer også viste sig at være den kæmpe edderkoppespindel i 2014.

Arten Heteropoda andamanensis blev første gang beskrevet af Andamanerne i 1977 af Benoy Krishna Tikader , der oprindeligt faktisk viste sine egne egenskaber gennem illustrationer. Disse var den krogformede dorsal-retrolaterale tibial abophysis og den let synlige median septum i løgene samt den meget smalle forreste (forreste) bredde af prosoma. Imidlertid blev illustrationerne revideret af Tikader og Veena D. Sethi i 1988, så de illustrerede eksemplarer fra nu af har et bredere prosoma og en eksisterende, men ikke længere krogformet dorsal-retrolateral tibial abophysis. Derudover rører epigynens sidelapper nu, som det er tilfældet med den gigantiske krabberedderkop i varmt hus. Andre egenskaber, som H. andamanensis delte med dette i illustrationerne, er vas deferensens og spermoforernes form og forløb, hvilket bekræfter synonymiseringen.

Ud over H. andamanensis beskrev Tikader også Heteropoda nicobarensis i samme år , som ifølge navnet blev opdaget på Nicobarøerne . Sethi og Tikader lavede en illustration af den kvindelige holotype inklusive vulvaen for første gang i 1988. Alle illustrationer og især dem af holotypen svarer også til den varme husgigantkrebsedderkop. Arten Heteropoda hainanamensis , der først blev beskrevet af Ai-Hua Li i 1991, kan også bevises som et synonym for varmhuskæmpekrabbeedderkoppen ved hjælp af illustrationer af de tre kvindelige holotyper fra den kinesiske provins Hainan .

Varmhus gigantisk krabbe edderkop og menneske

Hanner i et hus på den thailandske ø Ko Chang

Det er ikke ualmindeligt, at mennesker møder den gigantiske krabbeedderkop, især i tropiske områder. Af denne grund og ikke mindst på grund af dens globale introduktion har arten et andet ry.

Den varme hus kæmpekrabbe edderkop som et gavnligt insekt

Kvinde med et fanget sexdyr fra en termit , fundet i Indien .

Især i de tropiske områder betragtes varmekæmpekrabbeedderkoppen ofte som et gavnligt insekt og en velkommen gæst i huse, da den decimerer et stort antal skadedyr som kakerlakker der . Arten har også vist sig nyttig på bananplantager, hvor den markant kan minimere skadedyrsbestande, hvis der er en tilstrækkelig høj densitet af individer.

På grund af den nomadiske levemåde og den store byttedyr, der omfatter mange skadedyr, anses den varme huskæmpekrabbeedderkop også for at være mere nyttig end andre, især edderkopper med webbygning. Ud over at være angrebet af kakerlakker, bør fluer også kunne kontrolleres forholdsvis let ved hjælp af arten. Et eksperiment, der blev udført i bygninger i Sydafrika i 1990, bekræftede denne antagelse, da enkeltpersoner fra den gigantiske krabberedderkop, der blev forladt i bygningerne, reducerede den samlede population af fluer fundet der med 99% inden for to og en halv måned. Dette reducerede også forekomsten af ​​gastrointestinale infektioner (påvirker fordøjelseskanalen) hos mennesker i denne region, da fluerne som bærere af disse er blevet næsten fuldstændigt decimeret.

Som mad

Den varme hus kæmpekrabbe edderkop er en af ​​de spiselige edderkopper . En forbrugshistorie er videnskabeligt dokumenteret for Venezuela .

Terrarier

På grund af sit imponerende udseende for edderkopper, bliver den varme husgigantkrebsedderkop lejlighedsvis holdt som kæledyr i terrariumhobbyen . Arten anses for at være let at passe på grund af dens robusthed og tilpasningsevne, men dens høje hastighed bør tages i betragtning. Der er også afkom i fangenskab.

Import gennem bananfrugter og reaktioner

Den brasilianske vandrende edderkop ( Phoneutria nigriventer ), som er meget mere farlig for mennesker og er kendt som "bananedderkoppen" ligesom den gigantiske krabbespindel.

Da enkeltpersoner fra varmhus-kæmpekrabbeedderkoppen er dygtige og ofte er i stand til at gemme sig ubemærket i banantræer på grund af deres fysik , sker der lejlighedsvis ubehagelig import af både levende og afdøde eksemplarer af varmhus-kæmpekrabbeedderkoppen eller deres eksuvia gennem import af bananfrugter. Dette har også givet arten navnet "banan edderkop" (oversat: "banan edderkop"). Det bør dog ikke forveksles med repræsentanter for slægten Phoneutria fra familien af kam edderkopper (Ctenidae) kendt under samme navn og også klart mere farlige for mennesker .

Især i områder, hvor den varme husgigantkrebsedderkop ikke er etableret, i det mindste udendørs, kan fund af arterne i supermarkeder for eksempel forårsage panik på grund af deres imponerende og farlige udseende for nogle mennesker. Dette forstærkes af frygten for, at disse individer af arten kunne være meget mere farlige og tidligere også kunne eksporteres gennem banantræer, såsom dem fra den brasilianske vandrende edderkop ( Phoneutria nigriventer ). Et eksempel er et eksemplar af den varme husgigantkrebsedderkop , der blev fundet i et supermarked i REWE -kæden i Wilhelmsthal kommune i det øvre frankiske distrikt Kronach , som senere pålideligt blev identificeret som et individ af arten af arachnologer fra Senckenberg Research Institut i Frankfurt am Main .

Bideulykker og symptomer

På grund af deres størrelse og deres stærke chelicerae er det muligt for den varme husgigantkrebsedderkop at trænge ind i menneskets hud, når den bider. Arten er dog ikke aggressiv og bider kun i ekstrem nød. Dette gælder ikke for gravide kvinder eller dem, der forsvarer deres æggekokoner. Ellers kan gigantiske krabbe edderkoppes bidulykker skyldes, at personer af arten uforsigtigt holdes, chikaneres eller klemmes.

Symptomerne på bid anses ikke for at være medicinsk relevante. Lokale smerter og lejlighedsvis hævelse i bidssårets område noteres. Smerten aftager inden for få minutter.

Trussel og beskyttelse

IUCN registrerer ikke de globale bestande af varmhuskæmpekrabberedderkoppen . Som følge heraf er der ingen oplysninger om potentielle trusler mod arten, og den er heller ikke genstand for nogen beskyttelse.

Arten er heller ikke klassificeret på rødlisten over truede arter af dyr, planter og svampe i Tyskland eller rødlisten og den samlede artsliste over edderkopper i Tyskland (2016), da varmekæmpekrabbeedderkoppen ikke er hjemmehørende i Tyskland og findes alligevel kun i opvarmede faciliteter. Her anses arten for at være meget sjælden, og dens bestande vil stige på lang sigt.

Individuelle beviser

  1. ↑ a b c d e f g h i j Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) fra araneae - Spiders of Europe, adgang den 19. januar 2020.
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o University of Florida : Huntsman Spider, Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Arachnida: Araneae: Sparassidae). af Glavis Bernard Edwards Jr., adgang til 19. januar 2020.
  3. ^ Christian Lorenz: Edderkoppen Heteropoda venatoria og dets visuelle system . 2012, s. 7 , doi : 10.25365 / afhandling.21679 . , adgang til den 7. januar 2021.
  4. ^ Christian Lorenz: Edderkoppen Heteropoda venatoria og dets visuelle system . 2012, s. 7-8 , doi : 10.25365 / afhandling.21679 . , adgang til den 7. januar 2021.
  5. ^ Christian Lorenz: Edderkoppen Heteropoda venatoria og dets visuelle system . 2012, s. 8 , doi : 10.25365 / afhandling.21679 . , adgang til den 7. januar 2021.
  6. ↑ a b c d Peter Jäger: Heteropoda Latreille 1804: nye arter, synonymer, overførsler og optegnelser (Araneae: Sparassidae: Heteropodinae). I: Arthropoda Selecta . tape 23 , nej. 2 , 2014, s. 153 . , adgang til den 30. september 2020.
  7. ^ Peter Jäger: Sjældent påviste edderkoppearter fra Tyskland (Arachnidae: Araneae). I: Arachnological Messages . tape 19 , nej. 1 , juni 2000, s. 53 . , adgang til den 5. januar 2021. 24. september 2020.
  8. ↑ a b c Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) i WSC World Spider Catalogue , adgang til 19. januar 2020.
  9. ↑ Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) OG DENS IMPLIKATIONER I ET TROPISK BANANA AGROECOSYSTEM . I: Journal of Global Agriculture and Ecology . tape 5 , nej. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 164 . , adgang til den 24. september 2020.
  10. ↑ a b c d e Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) OG DENS IMPLIKATIONER I ET TROPISK BANANA AGROECOSYSTEM . I: Journal of Global Agriculture and Ecology . tape 5 , nej. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 169 . , adgang til den 24. september 2020.
  11. ↑ a b c Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) OG DENS IMPLIKATIONER I ET TROPISK BANANA AGROECOSYSTEM . I: Journal of Global Agriculture and Ecology . tape 5 , nej. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 164 . , adgang til den 24. september 2020.
  12. ↑ Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) OG DENS IMPLIKATIONER I ET TROPISK BANANA AGROECOSYSTEM . I: Journal of Global Agriculture and Ecology . tape 5 , nej. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 173 . , adgang til den 24. september 2020.
  13. ↑ a b Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) på Wiki der Arachnologische Gesellschaft e. V., adgang til den 6. januar 2021.
  14. ^ Peter Jäger: Sjældent påviste edderkoppearter fra Tyskland (Arachnidae: Araneae). I: Arachnological Messages . tape 19 , nej. 1 , juni 2000, s. 53 . , adgang til den 24. september 2020.
  15. ↑ a b c d e Shichang Zhang, Hong-Lin Chen, Kuan-Yu Chen, Jian-Jun Huang, Chia-Chen Chang, Dakota Piorkowski, Chen-Pan Liao, I-Min Tso: En natlig, flyvende rovdyr tiltrækker flyvende bytte med en visuel lokke . I: Dyreadfærd . tape 102 , nr. 1 , 2015, s. 123 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2014.12.028 . , adgang 9. januar 2021.
  16. ↑ a b c Mansur Ahmed, Jinnat Anam, Prasanta Kumar Saikia, Pratisha Kumari Saikia: Heteropoda venotorias rolle i husholdningens skadedyrsbekæmpelse: En sammenlignende undersøgelse . I: Asian Journal of Biological and Life Sciences . tape 3 , nej. 1 , 30. april 2014, s. 21 . , adgang til den 7. januar 2021.
  17. ↑ a b c Mansur Ahmed, Jinnat Anam, Prasanta Kumar Saikia, Pratisha Kumari Saikia: Heteropoda venotorias rolle i husholdningens skadedyrsbekæmpelse: En sammenlignende undersøgelse . I: Asian Journal of Biological and Life Sciences . tape 3 , nej. 1 , 30. april 2014, s. 22 . , adgang til den 7. januar 2021.
  18. ↑ Amit Kumer Neogi: Predation of Common House Gecko Hemidactylus frenatus Schlegel, 1836 af Giant Crab Spider Heteropoda venatoria Linnaeus, 1767 . I: Bugs R ALL . tape 23 , nej. 1 , 21. august 2017, ISSN  2230-7052 , s. 23 . , adgang til den 7. januar 2021.
  19. ↑ Shichang Zhang, Hong-Lin Chen, Kuan-Yu Chen, Jian-Jun Huang, Chia-Chen Chang, Dakota Piorkowski, Chen-Pan Liao, I-Min Tso: Et natligt rovdyr tiltrækker flyvende bytte med en visuel lokke . I: Dyreadfærd . tape 102 , nr. 1 , 2015, s. 122–123 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2014.12.028 . , adgang 9. januar 2021.
  20. ↑ Dr. Rita Bhandari, Sachin R. Patil: BEMÆRKNING OM REPRODUKTIV OPFØRELSE AF GIANT CRAB SPIDER, HETEROPODA VENATORIA (LINNAEUS, 1767) . I: FORSKNINGSOMRÅDE: ZOOLOGI . tape 6 , nej. 1 , ISSN  0974-5297 , s. 121 .
  21. ↑ Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) OG DENS IMPLIKATIONER I ET TROPISK BANANA AGROECOSYSTEM . I: Journal of Global Agriculture and Ecology . tape 5 , nej. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 166 . , adgang til den 24. september 2020.
  22. ↑ a b c d e f John Ross, David B. Richman: Livscyklussen for Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Heteropodidae). I: Psyche A Journal of Entomology . tape 89 , nej. 3-4 , januar 1982, s. 299 , doi : 10.1155 / 1982/26072 . , adgang til 6. januar 2021.
  23. ↑ a b c d Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) OG DENS IMPLIKATIONER I ET TROPISK BANANA AGROECOSYSTEM . I: Journal of Global Agriculture and Ecology . tape 5 , nej. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 167 . , adgang til den 24. september 2020.
  24. ^ Shichang Zhang, Ho-Yin Yip, Ming-Yu Lee, Li Liu, Dakota Piorkowski, Chen-Pan Liao, I-Min Tso: Vision-medieret frieri i en natlig leddyr . I: Dyreadfærd . tape 142 , nr. 1 , juni 2018, s. 187–188 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2018.06.016 . , adgang 9. januar 2021.
  25. ^ Shichang Zhang, Ho-Yin Yip, Ming-Yu Lee, Li Liu, Dakota Piorkowski, Chen-Pan Liao, I-Min Tso: Vision-medieret frieri i en natlig leddyr . I: Dyreadfærd . tape 142 , nr. 1 , juni 2018, s. 188-189 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2018.06.016 . , adgang 9. januar 2021.
  26. ↑ a b Jerome S. Rovner: VIBRATION I HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): EN TREDJE METODE FOR LYDPRODUKTION I SPIDER . I: Journal of Arachnology . tape 8 , nej. 1 , 1980, s. 194 . , adgang til den 7. januar 2021.
  27. ↑ Jerome S. Rovner: VIBRATION I HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): EN TREDJE METODE FOR LYDPRODUKTION I SPIDER . I: Journal of Arachnology . tape 8 , nej. 1 , 1980, s. 197 . , adgang til den 7. januar 2021.
  28. ↑ Jerome S. Rovner: VIBRATION I HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): EN TREDJE METODE FOR LYDPRODUKTION I SPIDER . I: Journal of Arachnology . tape 8 , nej. 1 , 1980, s. 196 . , adgang til den 7. januar 2021.
  29. ↑ a b Jerome S. Rovner: VIBRATION I HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): EN TREDJE METODE FOR LYDPRODUKTION I SPIDER . I: Journal of Arachnology . tape 8 , nej. 1 , 1980, s. 193 . , adgang til den 7. januar 2021.
  30. ↑ Jerome S. Rovner: VIBRATION I HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): EN TREDJE METODE FOR LYDPRODUKTION I SPIDER . I: Journal of Arachnology . tape 8 , nej. 1 , 1980, s. 194-195 . , adgang til den 7. januar 2021.
  31. ↑ Jerome S. Rovner: VIBRATION I HETEROPODA VENATORIA (SPARASSIDAE): EN TREDJE METODE FOR LYDPRODUKTION I SPIDER . I: Journal of Arachnology . tape 8 , nej. 1 , 1980, s. 195 . , adgang til den 7. januar 2021.
  32. ↑ a b c d e f g h i Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) OG DENS IMPLIKATIONER I ET TROPISK BANANA AGROECOSYSTEM . I: Journal of Global Agriculture and Ecology . tape 5 , nej. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 168 . , adgang til den 24. september 2020.
  33. ^ A b c John Ross, David B. Richman: Livscyklussen for Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Heteropodidae). I: Psyche A Journal of Entomology . tape 89 , nej. 3-4 , januar 1982, s. 300 , doi : 10.1155 / 1982/26072 . , adgang 6. januar 2021.
  34. ↑ John Ross, David B. Richman: Livscyklussen for Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Heteropodidae). I: Psyche A Journal of Entomology . tape 89 , nej. 3-4 , januar 1982, s. 301 , doi : 10.1155 / 1982/26072 . , adgang til 6. januar 2021.
  35. ↑ a b Yazhou Huang, Xinzhou Wu, Peng Zhang, Zhigui Duan, Xi Zhou: Peptidrig gift fra edderkoppen Heteropoda venatoria hæmmer kraftigt insektspændingsgatede natriumkanaler . I: Toksikon . tape 125 , januar 2017, s. 44 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2016.11.252 .
  36. ↑ a b c d MC Sanguinetti, JH Johnson, LG Hammerland, PR Kelbaugh, RA Volkmann: Heteropodatoxiner: peptider isoleret fra edderkoppegift, der blokerer Kv4.2 kaliumkanaler . I: Molekylær farmakologi . tape 51 , nej. 3 , marts 1997, ISSN  0026-895X , s. 493 , PMID 9058605 .
  37. ^ C. Bernard, C. Legros, G. Ferrat, U. Bischoff, A. Marquardt: Løsningsstruktur af hpTX2, et toksin fra Heteropoda venatoria edderkop, der blokerer Kv4.2 kaliumkanal. I: Protein Science: A Publication of the Protein Society . tape 9 , nej. 11. november 2000, ISSN  0961-8368 , s. 2060 , PMID 11152117 , PMC 2144494 (fri fuld tekst).
  38. ↑ René de O. Beleboni, Andrea B. Pizzo, Andreia CK Fontana, Ruither de OG Carolino, Joaquim Coutinho-Netto: Spider og hvepse neurotoksiner: farmakologiske og biokemiske aspekter . I: European Journal of Pharmacology . tape 493 , nr. 1-3 , juni 2004, s. 5 , doi : 10.1016 / j.ejphar.2004.03.049 .
  39. ↑ a b Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Molekylær mangfoldighed og evolutionære tendenser for cysteinrige peptider fra giftkirtlerne hos den kinesiske edderkop Heteropoda venatoria . I anmeldelse, 24. april 2020, s. 1 , doi : 10.21203 / rs.3.rs-24220 / v1 .
  40. ↑ Yazhou Huang, Xinzhou Wu, Peng Zhang, Zhigui Duan, Xi Zhou: Peptid-rige gift fra edderkoppen Heteropoda venatoria inhiberer kraftigt insektceller spændingsstyrede natriumkanaler . I: Toksikon . tape 125 , januar 2017, s. 47 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2016.11.252 .
  41. ^ Zhen Xiao, Yunxiao Zhang, Jiao Zeng, Songping Liang, Cheng Tang: Oprensning og karakterisering af et nyt insekticid toksin, μ-sparatoxin-Hv2, fra Venom of Spider Heteropoda venatoria . I: Giftstoffer . tape 10 , nej. 6 , 7. juni 2018, ISSN  2072-6651 , doi : 10.3390 / toksiner10060233 , PMID 29880771 , PMC 6024679 (fri fuld tekst).
  42. ↑ a b Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Molekylær mangfoldighed og evolutionære tendenser for cysteinrige peptider fra giftkirtlerne hos den kinesiske edderkop Heteropoda venatoria . I anmeldelse, 24. april 2020, s. 5 , doi : 10.21203 / rs.3.rs-24220 / v1 .
  43. ↑ a b Eugene Grishin: polypeptider neurotoksiner fra edderkoppegift . I: European Journal of Biochemistry . tape 264 , nr. 2 , september 1999, ISSN  0014-2956 , s. 276-280 , doi : 10.1046 / j.1432-1327.1999.00622.x .
  44. ↑ a b Yazhou Huang, Xinzhou Wu, Peng Zhang, Zhigui Duan, Xi Zhou: Peptidrig gift fra edderkoppen Heteropoda venatoria hæmmer kraftigt insektspændingsgatede natriumkanaler . I: Toksikon . tape 125 , januar 2017, s. 48 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2016.11.252 .
  45. ↑ a b Zhen Xiao, Yunxiao Zhang, Jiao Zeng, Songping Liang, Cheng Tang: Oprensning og karakterisering af et nyt insekticid toksin, μ-sparatoxin-Hv2, fra Venom of Spider Heteropoda venatoria . I: Giftstoffer . tape 10 , nej. 6 , 7. juni 2018, ISSN  2072-6651 , s. 1 , doi : 10.3390 / toksiner10060233 , PMID 29880771 , PMC 6024679 (fri fuld tekst).
  46. ^ Zhen Xiao, Yunxiao Zhang, Jiao Zeng, Songping Liang, Cheng Tang: Oprensning og karakterisering af et nyt insekticid toksin, μ-sparatoxin-Hv2, fra Venom of Spider Heteropoda venatoria . I: Giftstoffer . tape 10 , nej. 6 , 7. juni 2018, ISSN  2072-6651 , s. 5 , doi : 10.3390 / toksiner10060233 , PMID 29880771 , PMC 6024679 (fri fuld tekst).
  47. ↑ Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Molekylær diversitet og evolutionære tendenser i cysteinrige peptider fra giften kirtler i kinesisk spider Heteropoda venatoria . I anmeldelse, 24. april 2020, s. 11 , doi : 10.21203 / rs.3.rs-24220 / v1 .
  48. ↑ Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Molekylær diversitet og evolutionære tendenser i cysteinrige peptider fra giften kirtler i kinesisk spider Heteropoda venatoria . I anmeldelse, 24. april 2020, s. 9 , doi : 10.21203 / rs.3.rs-24220 / v1 .
  49. ↑ Heteropoda venatoria emarginata (Thorell, 1881) i WSC verden Spider Catalog , adgang den 9. januar 2021:e
  50. ↑ Heteropoda venatoria foveolata (Thorell, 1881) i WSC verden Spider Catalog , adgang den 9. januar 2021:e
  51. ↑ a b c d e f g h i Peter Jäger: Heteropoda Latreille 1804: nye arter, synonymer, overførsler og optegnelser (Araneae: Sparassidae: Heteropodinae). I: Arthropoda Selecta . tape 23 , nej. 2 , 2014, s. 152 . , adgang 8. januar 2020.
  52. ↑ a b Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) OG DENS IMPLIKATIONER I ET TROPISK BANANA AGROECOSYSTEM . I: Journal of Global Agriculture and Ecology . tape 5 , nej. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 165 . , adgang til 6. januar 2021.
  53. ↑ Yde Jongema: Liste over spiselige insekter i verden (engelsk). Wageningen University , 1. april 2017, tilgået den 13. februar 2021 .
  54. ↑ Beskrivelse og husdyrrapport af den varme husgigantkrebsedderkop på webstedet for "Naturaufnahme-witt" , tilgængelig den 20. januar 2020.
  55. ↑ Focus Online : Meget giftig edderkop i et bayersk supermarked? Mistanken er ikke bekræftet , tilgås den 25. september 2020.
  56. ↑ Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) på Global Biodiversity Information Facility , adgang til den 19. januar 2020.
  57. ↑ Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) i Rødlistecentret, adgang 7. januar 2021

litteratur

Weblinks

Commons : Warmhaus Giant Crab Spider  - Album med billeder, videoer og lydfiler