Stor vandrende edderkop

Stor vandrende edderkop
Stor vandrende edderkop (Cupiennius salei), hun

Stor vandrende edderkop ( Cupiennius salei ), hun

Systematik
Bestil : Edderkopper (Araneae)
Underordning : Ægte edderkopper (Araneomorphae)
Delvis rækkefølge : Entelegynae
Familie : Fiskeredderkopper (Trechaleidae)
Genre : Cupiennius
Type : Stor vandrende edderkop
Videnskabeligt navn
Cupiennius salei
( Keyserling , 1877)

Den store vandrende edderkop eller vandrende tigeredderkop ( Cupiennius salei ) er en edderkop fra familien af fiskeredderkopper (Trechaleidae). Det forekommer i det sydlige Nordamerika og overvejende i Mellemamerika og er en af ​​de mest kendte arter i familien. Den store vandrende edderkop tillægges en vis betydning ved, at den ikke sjældent bruges som forskningsobjekt til videnskabelige undersøgelser og lejlighedsvis opbevares som kæledyr i terraristik. Navnet "tigeredderkop" kommer fra ringletterne på hunnens ben.

Den natlige store vandrende edderkop dækker ifølge sit trivielle navn lange vandreture om natten og skaber ikke et edderkoppespind , men jagter frit bytte som en lurende jæger . Ud over andre leddyr falder mindre hvirveldyr også ind i byttemønsteret på den forholdsvis store edderkop . Den store vandrende edderkop tilbringer det meste af dagen på selvoprettede tilflugtssteder på planter, der foretrækkes af arten, såsom nogle bromeliader eller plantage-dyrkede planter af dessertbananen ( Musa × paradisiaca ). Parringsadfærden fortsætter som med andre medlemmer af superfamilien af Lycosoidea og dermed omfatter frieri adfærd , men som det er sædvane med slægten, også kommunikation via vibrationer og feromoner (messenger stoffer). Den parrede hun laver flere æggekokoner den ene efter den anden og vogter dem normalt, indtil afkommet klækkes i deres levestue . Hvis muligheden er givet, nedsænker edderkoppen på tilflugtssteder, der derefter fyldes med vand (især i bladtragtene på bromeliader) og forbliver der i et stykke tid. De udklækkede unge vokser op på egen hånd.

Ligesom nogle andre arter af slægten Cupiennius, den store vandring er edderkop undertiden benævnt den banan edderkop , hvilket skyldes det faktum, at de enkelte enheder af de arter lejlighedsvis er eksporteret til andre kontinenter fra Mellemamerika på bananpalmer . Af samme grund er de optisk lignende, undertiden betydeligt mere farlige repræsentanter for slægten Phoneutria fra familien af kam edderkopper (Ctenidae) modtage dette navn. Det almindelige engelske navn på Great Wandering Spider er Tiger wandering spider , som er nogenlunde identisk med det tyske fællesnavn "Wandering Tiger Spider ". Det engelske trivielle navn Banana edderkop bruges ligesom den tysktalende modstykke til arten af ​​slægten Phoneutria og her også til varmhuskæmpekrabbe edderkoppen ( Heteropoda venatoria ) inden for familien af kæmpekrabbe edderkopper (Sparassidae). Ligesom disse er den store vandrende edderkopp i modsætning til nogle repræsentanter for slægten Phoneutria , såsom den brasilianske vandrende edderkop ( P. nigriventer ), stort set ufarlig for mennesker.

egenskaber

Med en kropslængde på 27 til 45 millimeter som hunner og 22 til 30 millimeter som hanner er den store vandrende edderkop den største art af slægten Cupiennius . Den grundlæggende kropsstruktur svarer til den for andre arter af slægten, hvilket betyder, at den store vandrende edderkop også har et langbenet udseende. Benspændet for begge køn kan være over 100 millimeter. Benene tillader edderkoppen smidig og hurtig bevægelse. Den tætte scopula ( benhår ), der dækker ekstremiteterne, herunder tarsi (fødder) af den store vandrende edderkop , gør den også i stand til at bevæge sig jævnt på glatte overflader, f.eks. Ruder.

I det mindste kan hunnen i den store vandrende edderkop også med succes nedsænke og bevæge sig under vandet. Iltforsyningen lagres ved hjælp af setae (hår), som gør det muligt for edderkoppen at forblive under vand i maksimalt 90 minutter. Dette bruges dog kun af hunner, der vogter en æggekokon . Det er ukendt, om hannen af ​​arten kan svømme.

Opfattelse

Den store vandrende edderkop har god opfattelse takket være sin gode sans og vibration. Disse egenskaber har gjort arten til et eftertragtet forskningsobjekt inden for araknologi (edderkoppevidenskab).

Synssans

Grafisk illustrerer synet af den store vandrende edderkop

Den store vandrende edderkoppes gode sans for øje tildeles den af ​​de kraftfulde øjne, der tilhører mange af superfamilien Lycosoidea edderkoppearter. De otte øjne er opdelt i de to lidt større og frontvendte hovedøjne og de seks mindre, enten side- eller bagudvendte sekundære øjne. Hovedøjnene bruges til at opfatte former, sideøjnene bruges til at opfatte bevægelser. På samme måde gør edderkoppens synsfornemmelse det muligt at estimere afstande og former og er især nyttig til at finde ly. Strukturen i øjnene på den store vandrende edderkop og deres position er identisk med den for andre repræsentanter for slægten Cupiennius og er som sædvanlig for edderkopper fra superfamilien Lycosoidea opdelt i to rækker øjne anbragt over hinanden, der hver indeholder fire øjne. De to hovedøjne, der mangler tapetum lucidum (reflekterende nethinde), er placeret i midten af ​​den øverste række. I modsætning hertil har de sekundære øjne en rustfarvet tapetum lucidum med receptorer arrangeret i rækker. Vinkelafstandene for disse receptorer langs og mellem rækkerne er 3,6 ° og 9,3 °, 0,9 ° og 2,3 ° og 1,0 ° og 3,0 °.

Tidligere på grund af artens natlige aktivitet blev det mistænkt, at deres synsfornemmelse spillede en underordnet rolle. Denne antagelse blev tilbagevist i 2015 forsøg på at undersøge den store vandrende edderkoppes sansesans. Det blev også konstateret, at øjnene er ekstremt lysfølsomme på grund af den natlige livsstil, og at edderkoppen især opsøger større og mørkere genstande (i tilfælde af forsøgene i form af fremskrivninger), hvilket sandsynligvis skyldes sandsynligheden for, at disse viser sig at være en passende læskedåse, viser sig større. Objekter i nærheden af ​​denne type foretrækkes også, hvilket bekræfter den store vandrende edderkoppes evne til at estimere afstande. Denne evne er usædvanlig for hvirvelløse dyr og for dyr, der ikke har et stereoskopisk synsfelt. Da den store vandrende edderkoppes forsøgsdyr ikke bevægede sig i en lige linje, men i en zigzag mod de mørke fremspring, antages det, at arten anvender bevægelsesparallakser , dvs. genstande tættere i synsfeltet bevæger sig hurtigere end dem, der er længere væk.

Følelse af vibrationer

Ligesom synssansen gør den store vandrende edderkoppes veludviklede vibrationssans det muligt at opfatte meget lette vibrationer og andre luftbevægelser. Denne sans spiller en særlig vigtig rolle ved jagt og gør edderkoppen blandt andet i stand til at lokalisere flyvende insekter i luften.

Den fine følelse af vibrationer er muliggjort af over 3.000 sensilla ( splittede sanseorganer eller sensormembraner) fordelt over hele edderkoppens eksoskelet ( kitin rustning ) . Af disse er op til 30 sensilla, som er placeret tæt på leddene og er arrangeret næsten parallelt der, dannet til såkaldte lireformede organer . De er sensillaen med den højeste opfattelse og gør det også muligt for edderkoppen at registrere vibrationer, der kun kan måles i nanometerområdet . Dannelsen af ​​de lyreformede organer er også identisk med den for andre arter af slægten. På grund af sin position registrerer edderkoppen nedbøjninger af nabobenled, der reagerer på bevægelsesrelaterede kræfter i eksoskelet. Strukturerne af de enkelte lyreformede organer, der bruges til at registrere vibrationer, er cirka to mikrometer brede og op til 200 mikrometer lange. De er dækket af en hudmembran i eksoskeletet, som igen indeholder en såkaldt koblingscylinder, hvor en nervecelles dendrit ender.

Ved hjælp af interferometri med hvidt lys og mikroforce -målinger kunne stimuleringstransformationen i belastningssensorer analyseres. Blandt andet blev der forsket på det præpreceptive lireformede organ HS-8 nær den distale side af skinnebenets led, som har en længde på 1,4 og, afhængigt af slidsens placering, en bredde på lidt mere end 30 nanometer. Disse organers mekaniske følsomhed over for ydre kræfter var ved målinger udført i løbet af eksperimenter, hvor kræfter i området 0,01 millinewtons blev anvendt i området fra 106 til 13 nanometer pr. længde. Dette lireformede organ er involveret i den kinæstetiske (bevægelsesfølsomme) orientering og udløser muskelreflekser, når det stimuleres. Direkte målinger af stammer i neglebåndet hos uhindrede individer af den store vandrende edderkop ved hjælp af miniaturiserede tekniske belastningsmålere viste, at orgelet komprimeres og stimuleres i et trins holdningsfase og dermed fungerer som en stresssensor for exoskeleton.

Situationen er anderledes med den anden gruppe af disse undersøgte organer, det lyreformede organ HS-10, som er placeret på mellemfoden. Placeringen af ​​dette organ afslører, at det er tilpasset til detektering af vibrationsamplituder, da de kan forekomme i større sorter under naturlige forhold. Med en følsomhed på 522 og 195 nanometer pr. Micronewton i de undersøgte spaltestrukturer i dette lyreformede organ kunne der konstateres en næsten tredobbelt forskel, som afspejler fraktioneringen af ​​stimulusområdet mellem disse slidser med hensyn til deres arrangement. Disse sensorer simuleres, når edderkoppens tarsus bevæger sig opad og presser mod metatarsus og orgelet der. Det lireformede organ HS-10 er en meget følsom vibrationssensor, hvormed edderkoppen kan opfatte og skelne vibrationer, der kommer fra bytte, seksuelle partnere eller rovdyr (rovdyr). Som det er blevet vist ved observationer ved hjælp af atomkraftmikroskopi og UV / VIS-spektroskopi , forklarer de viskoelastiske (både elastiske og viskøse) egenskaber ved en pude af eksoskeletet foran organet stort set dets fysiologiske højpasfilteregenskaber .

Seksuel dimorfisme

I den store vandrende edderkop, som i andre edderkopper, er der en stærkt udtalt seksuel dimorfisme (forskel mellem kønnene), som er kendetegnet ved den forskellige størrelse, farve og form af begge køn.

kvinde

Ventral udsigt over en hun

Et særpræg for hunnen sammenlignet med hannen er dens stærkere fysik og dens chokoladebrune grundfarve, herunder dens generelt mere kontrastfarve.

Den Rygskjoldet (bagplade Prosomas og foran kroppen) har et signal, som tilføres til siderne, lys grå-brun mønster af bånd og en stående til kontrastmiddel mørkere bånd. Brystbenet ( brystskjoldet på prosoma) er farvet rødt, og coxae (hofteleddene) er dækket ventralt med terracottafarvet hår og femora (grever) på alle fire benpar med sorte ringletter.

Dorsalt, de opisthosomas (underliv) har også mørkere langsgående striber og i nogle individer, gullig til hvidlige par prikker på begge sider i området af hjertet region. Ligesom brystbenet er den ventrale side af opisthosoma også rød og er markeret med et bredt, sort medianbånd.

han-

han-

Den mindre kraftigt byggede han har smallere ben, hvilket får den til at se længerebenet ud end hunnen. Det er tegnet med meget mindre kontrast og har en grålig grundfarve.

Hankens skjold har et medianbånd, der består af to mørkere striber. Dette medianbånd fortsætter med opisthosoma og bliver bredere i området omkring hjertet.

Genital morfologiske træk

Den bulbi (mandlige kønsorganer) ligner dem af den nært beslægtede arter Cupiennius coccineus . En enkelt globus har en apophysis ( chitiniseret proces), der er typisk for slægten Cupiennius på embolen (sidste sclerit eller hårde del og importerende organ af kloden), som i den store vandrende edderkop fremstår robust, bredt buet og krogformet. Abophysen på klodsens side (på grænsen) af kloden, som også er typisk for slægten, har en lignende form, hvilket betyder, at den stikker ud som et tag.

Den epigyne (kvindelige kønsorgan) af den store vandring edderkop har en næsten kvadratisk base og ser robust sammenlignet med de andre tre tilsvarende store arter af slægten. Den centrale lamel er meget smal her og har i modsætning til dem fra de andre repræsentanter for slægten ingen fordybninger. Disse kan findes på sidepladerne på den centrale lamel på begge sider af den store vandrende edderkop. Af alle arter af slægten Cupiennius forekommer epigyne af den store vandrende edderkop i den største variation. Det er også bemærkelsesværdigt, at i tilfælde af for tidlig smeltning, som kan forekomme i den store vandrende edderkop, ligner epigynens form stadig den for de uudviklede fra edderkoppens ungdomsstadium, men er allerede funktionel.

Lignende arter

Den store vandring spider er lejlighedsvis forveksles med andre repræsentanter for slægten Cupiennius samt med edderkopper af slægten Phoneutria fra familien af kam edderkopper (Ctenidae).

Ligheder med andre arter i slægten Cupiennius

Inden for slægten Cupiennius er der kun risiko for forveksling med de tre andre arter af samme størrelse af slægten. Disse er Cupiennius chiapanensis , Cupiennius coccineus og Cupiennius getazi . Alle fire typer kan dog let skelnes ved deres farvemønstre.

Hunn af Cupiennius coccineus

C. chiapanensis er den eneste art af slægten, der har chelicerae med rødlige setae (ligner nogle Phoneutria -arter) og kan derfor let skelnes fra den store vandrende edderkop på grundlag af denne egenskab. Hos hunnen af C. coccineus er der røde seter på den ventrale side af lårbenet i det første og andet benpar, ikke i den store vandrende edderkoppes. Hannen af ​​arten, hvis grundfarve er dorsalt lysegrå, lysebrun til mellembrun eller lysorange, ligner mere den af ​​den store vandrende edderkop. Den har ingen tegnelementer på benene eller på den ventrale side, men i modsætning til hannen af ​​den store vandrende edderkop har den et hjertemærke på den dorsale side.

Hunn af Cupiennius getazi

Både hunner og hanner af C. getazi adskiller sig fra dem fra den store vandrende edderkop ved deres orange til grå (nogle gange lysebrun hos hunner) grundfarve. Derudover har C. getazi på skallen et mørkt medianbånd og en mørkebrun farvet brystben samt mørkebrun coxae hos nogle individer. En anden egenskab ved C. getazi er de sorte prikker på den hvidlige ventrale side af lårbenet på alle benpar. På dorsalsiden af ​​opisthosoma i C. getazi er der også et mørkt hjertemærke og inverse og V-formede striber, der støder op til hjertemærket . Både karapasens flanke og opisthosoma er lysere i farven i C. getazi .

Ligheder med arter af slægten Phoneutria

Kvindelige af den brasilianske vandre edderkop ( Phoneutria nigriventer ) fra familien af kam edderkopper (Ctenidae)

I tidligere tider blev det forveksles med arter fra slægten Phoneutria , som hører til familien af kam edderkopper (Ctenidae). Da denne slægt, i modsætning til slægten Cupiennius , indeholder arter, der potentielt er farlige for mennesker, såsom den brasilianske vandrende edderkop ( P. nigriventer ), kan sådanne forvekslinger få alvorlige konsekvenser, som især bør tages i betragtning i tilfælde af edderkopper af denne slægt placeret på eksporterede banantræer.

Karakteristiske kendetegn ved repræsentanterne for begge typer er undertiden størrelsen og farveskemaet. Arten af ​​slægten Phoneutria er normalt større og i øvrigt mindre kontrastfarve. Desuden har den store vandrende edderkop , ligesom næsten alle arter af slægten Cupiennius, i modsætning til slægten Phoneutria ingen chelicerae med rødlige setae. En anden forskel er hovedfokus for slægten Phoneutria i det sydlige Amerika og slægten Cupiennius inklusive den store vandrende edderkop i Mellemamerika.

Hændelse

Bevis kort for den store vandrende edderkop

Den store vandrende edderkop findes i det sydlige Mexico og overvejende i Mellemamerika, herunder Haiti . Mod nord strækker fordelingsområdet sig til den mexicanske delstat Veracruz , mens det mod syd ender i Honduras . Arten er blevet bevist i højder mellem 500 og 1.250 meter over havets overflade.

I 1904 blev et eksemplar af den store vandrende edderkop fundet i byen Lake Worth i den amerikanske delstat Florida . Dette fund forblev imidlertid et isoleret tilfælde, og der blev ikke set yderligere eksemplarer af andre arter af slægten Cupiennius i Florida. Det menes derfor, at dette dyr, ligesom andre eksemplarer, der blev set uden for sit kendte område, kom til Lake Worth gennem bananeksport.

Levesteder

Regnskov i Celaque National Park i Honduras , en af ​​levestederne for den store vandrende edderkop.

Den store vandrende edderkoppes levested er regnskove i deres sortiment. Der bor hun i forskellige træer, der er dækket af epifytter (planter, der vokser på andre planter), kviste og mos og dermed giver beskyttelse mod vejret.

Forekomst i bananplantager

Dessertbanan ( Musa × paradisiaca ) plantage i Costa Rica

Den store vandrende edderkop findes ikke sjældent i plantager af dessertbananen ( Musa × paradisiaca ), da dette er en af ​​de planter, der foretrækkes af arten og accepteres som et tilbagetogssted (se afsnittet " Foretrukne planter som tilbagetrækningssted ") ). Ligesom arter af slægten, for hvilke den er kendt, er det derfor benævnt "banan spider" , herunder de undertiden langt mere giftige arter af slægten Phoneutria fra familien af kam edderkopper (Ctenidae). På grund af dette kan der være eksport af edderkopper gemt i buskene til andre kontinenter (se afsnittet " Import gennem bananfrugter og reaktioner ").

Da dessertbananen faktisk ikke er hjemme i fordelingsområdet for den store vandrende edderkop, men kun dyrkes der på plantager og derfor ikke kan findes andre steder i dette område, er der behov for forskning her på grund af den øgede edderkoppens forekomst på dyrkede planter af dessertbananen. Det menes, at den store vandrende edderkop har tilpasset sig dessertbananen som mikrohabitat på grund af bromeliader, der kan findes på bananplanterne . Bromeliadplanterne, der er påvist der, forekommer epifytiske arter i dessertbananens blade, som kan tjene som en formodet og derfor endnu ikke bekræftet tilflugt for den store vandrende edderkop. Et lignende fænomen kunne også observeres i kaffeplantager i det område, hvor edderkoppen forekommer .

livsstil

Som alle arter af slægten Cupiennius (og også som mange edderkopper fra superfamilien Lycosoidea ) er den store vandrende edderkop natlig og lever i afsondrethed i løbet af dagen. Ligesom de andre arter af slægten viser den store vandrende edderkop præference for skjulesteder i planter, der er skabt i løvet og blomsterstandene. Evnen til at se bruges til at finde et passende husly.

Fra skumringen og frem bliver den store vandrende edderkop aktiv og foretager efter sit almindelige navn lejlighedsvis omfattende vandreture, men på grund af sin tilknytning til de ovennævnte planter kan den kun findes på disse. Under vandreturen strækker edderkoppen en sikkerhedstråd bag den.

Foretrukne planter som tilbagetrækningssted

Den spathe eller blomst kappe Tannia ( Xanthosoma sagittifolium ) er en af de foretrukne tilbagetrækninger af den store vandring edderkop.

Foretrukket fra Great vandrer spider planter microhabitat omfatter Amaryllidaceae Furcraea guatemalensis at Tannia ( Xanthosoma sagittifolium ), forskellige arter af slægten Sansevieria ( Sansevieria ), arten Aechmea bracteata , Aechmea lueddemanniana og Aechmea mexicana fra familien af bromeliads og Distribution område af arten kun dessertbanan ( Musa × paradisiaca ) dyrket i plantager .

Disse plantes stærke blade eller blomsterstande giver gode muligheder for at gemme sig, selvom indretningen af ​​et sådant skjulested afhænger af den respektive plantes habitus . Det er ikke ualmindeligt, at de calyx-lignende blomsterstande eller løvet af disse planter, som kun er åbne mod toppen, accepteres som et tilbagetogssted uden større behandling fra edderkoppens side. I tilfældet med de tre bromeliader af slægten Aechmea antaget som skjulesteder ved den store vandrende edderkop, blev det også observeret, at disse edderkopper lukkede de åbne rum mellem plantedele, f.eks. Mellem to eller tre naboblade, med edderkoppesilke eller blade af disse planter ved deres kanter bøjede sig og dermed omdannes til et rør. De sikrede også fat i disse rør med edderkoppesilke. I løbet af dagen kan skjulte individer af den store vandrende edderkop ofte findes i stort antal på disse planter.

Der er flere fordele for den store vandrende edderkop at gemme sig i disse planter. Så det gemmer sig for mulige rovdyr (rovdyr). Det beskytter sig også der mod direkte sollys og dehydrering, da luftfugtigheden i disse plantes blade og blomsterstande falder betydeligt mindre i løbet af dagen end i planternes umiddelbare nærhed. I de områder, hvor individer af den store vandrende edderkop opholdt sig på planter af dessertbananen, blev en luftfugtighed på over 90% bestemt ved begyndelsen af ​​dagen, som faldt til godt 67% ved middagstid. På grund af ændringerne i temperatur og fugtighed taler man om et mikroklima i disse planter. Edderkoppen bruger også planterne som transmissionskanaler til vibrationssignaler: den modtager vibrationer fra potentielt bytte på planten og kan dermed lettere lokalisere dem. Derudover spiller de transmitterede vibrationer også en vigtig rolle i frieri .

Jagtadfærd

Som næsten alle edderkopper lever den store vandrende edderkop rovdyr og jagter som de fleste medlemmer af superfamilien frit og derfor uden et edderkoppespind . Selvom den foretrukne metode til at fange er, at ambulancen jæger , den store vandring edderkop, ligesom andre arter af slægten Cupienius, tilbud en bred vifte af jagt strategier.

Proces med at fange bytte

Byttefangsten er opdelt i flere sektioner, som dog kan variere afhængigt af jagttaktikken. Som byttejæger foretrækker edderkoppen at blive ved en sædevagt og ligge og vente på byttet der. Der er dog også observationer af, at edderkoppen sniger sig på forudsagt bytte. I overensstemmelse med sit almindelige navn foretager den store vandrende edderkop ofte omfattende vandreture i løbet af sin aktivitetstid og ændrer sin position for vagthund hver nat.

Det første trin for en vellykket jagt fra edderkoppen er den første registrering og placering af et bytte, som edderkoppens følelse af vibrationer fortrinsvis bruges til. Selvom den store vandrende edderkop har en veludviklet sans, bruger den den mindre eller slet ikke til jagt. Især vibrationssignalerne, som edderkoppen modtager fra byttedyr på de planter, der foretrækkes af den store vandrende edderkop, spiller en vigtig rolle i lokaliseringen af ​​dette bytte.

Hvis et bytte kommer i nærheden eller rører edderkoppen, slår det på byttet inden for 200 til 700 millisekunder. For at gøre dette trækker edderkoppen først det forreste par ben tæt på kroppen og begynder samtidig at hoppe fremad. Byttedyret bliver derefter grebet med det samme par ben og derefter for det meste holdt på plads med de to forreste ben. I tilfælde af mindre bytte er et greb gennem tarsi tilstrækkeligt. Kun større eller forstærkede byttedyr holdes af edderkoppen med alle fire benpar og lukkes helt sammen ved hjælp af benene. Benene på den ene side af kroppen kan bevæge sig i en retning ad gangen. Det er lige så muligt, at for eksempel tarsus for det første benpar flyttes mediad (til indersiden), mens det for det andet benpar på samme side af kroppen bevæger sig i den modsatte retning og derefter straks hopper tilbage. Meget ofte accelereres kun et ben ad gangen. Det er dog også muligt, at flere ben bevæger sig hurtigt på samme tid, for eksempel for at holde et byttedyr i balance eller for at forhindre det i at slippe ud. Edderkoppen bruger sandsynligvis pedipalperne til at placere bytte. Benene på den store vandrende edderkop kan bevæge sig med betydelig hastighed, især tarsalkløerne. De bruges primært til at fange bytte. Dokumentation ved hjælp af film, der hver indeholdt 1000 billeder i sekundet, viste bevægelseshastigheder på benene på tre til fire millimeter pr. Millisekund. Under en enkelt bevægelse øges hastigheden først langsomt og når derefter et konstant niveau, indtil bevægelsen endelig falder og stopper helt.

Kort før biddet rejses de bevægelige rygsøjler på ekstremiteterne. Hvis byttet kunne flyttes til en gunstig position, vil edderkoppen derefter bruge chelicerae til at give det en giftig bid og dermed gøre det ude af stand til at flygte eller kæmpe. Indtil biddet opstår, kan 20 til 400 millisekunder (afhængigt af byttens position og modstand) passere efter at have grebet. Så løsner edderkoppen også sine ben fra byttet og holder det simpelthen på plads med chelicerae.

Den stramme sikkerhedstråd forhindrer stort set, at edderkoppen falder, mens den fanger bytte eller, hvis den falder, bliver skadet. Dette skyldes, at det bløde opisthosoma holdes op af tråden på et fald, og edderkoppen lander med benene eller prosoma, der er bedre beskyttet. Hvis edderkoppen skal bevæge sig, forlænges sikkerhedstråden.

Byttet centrifugeres kort før forbrug, hvilket formodentlig tjener til at sikre, at ingen følsomme komponenter i byttet, såsom ekstremiteter, bryder af. Endelig klatrer edderkoppen med byttet til en forhøjet position og spiser det der.

Sortiment af byttedyr og forebyggende foranstaltninger fra sværmere

Mindre frøer, der nyder at klatre, såsom Leptodactylus melanonotus, er blandt det almindelige bytte for den store vandrende edderkop.

På grund af sin effektive jagtmetode har den store vandrende edderkop en lang række byttedyr, herunder et stort antal leddyr . Byttens hovedkomponent er imidlertid kakerlakker . Andre kendte byttedyr blandt leddyrene er forskellige græshopper , tovingede fugle , møl , hymenoptera og biller .

Ud over andre leddyr falder små hvirveldyr som mindre krybdyr eller frøer også ind i byttemønsteret på den forholdsvis store edderkop . Der er også rapporter om haletudser, der var i vandfyldte tratte af bromeliader og blev fanget af den store vandrende edderkop og andre arter af slægten Cupiennius . Den vellykkede fangst af laboratoriemus af edderkoppen kunne også observeres under laboratorieforhold .

Nogle entusiaster som Agrius cingulata er stort set sikre fra den store vandrende edderkop på grund af den såkaldte "pendelflyvning".

På grund af den store jagtsucces for den store vandring edderkop og andre arter af slægten Cupiennius har nogle typer fanatikere udviklet forskellige metoder til at undslippe razziaerne. Nogle praktiserer det såkaldte "blomsterspring" og hænger dermed kun meget kort på en blomst, hvilket gør det meget vanskeligere for en edderkop, der lurer der, at få adgang til den. Andre kan bruge deres lange snabel til at absorbere plantens nektar på afstand og dermed forhindre edderkoppen i at få adgang til den. Atter andre, såsom Agrius cingulata eller Neococytius cluentius , viser de mest effektive forebyggende foranstaltninger: De har en lang snabel og hvirvler rundt om blomsterne, mens de indtager med "pendelflyvningen".

Livscyklus

Som med andre edderkopper er den varierede livscyklus for den store vandrende edderkop opdelt i flere faser. En afbrudt fænologi (aktivitetstid) eksisterer ikke som med andre regnskovsboere, hvilket betyder, at den store vandrende edderkop også er aktiv året rundt.

Oprettelse af sædnetværket

Som med andre edderkopper skaber en kønsmoden han af den store vandrende edderkop et såkaldt spermweb, som bruges til at optage sædcellerne og, afhængigt af hanens størrelse, kan variere med hensyn til dens dimensioner. Dette er skabt i arten i vegetationen. En han opretter sit første sædnetværk otte til ti dage efter fældning, og hvis parring har fundet sted, en til to dage efter hver parring. Hannen dækker sædcellenetværket med sædceller og placerer sig derefter over sædenetværket, så brystbenet er præcis over sædcellen. Derefter når den under sædnetværket med sine pedipalper og absorberer skiftevis sædudskillelsen via begge pærer. Denne proces er en indirekte optagelse af sædceller.

Tilgang og første kontakt gennem vibrationer

Efter at have indtaget sæd, går hannen på jagt efter en hun. For at tiltrække hanner forsyner en kønsmoden hun sine sikkerhedstråde med feromoner af sin egen art , ved hjælp af hvilken en han i sidste ende kan blive guidet til en hun. Bestanddelen af ​​feromoner blev identificeret som svovlholdigt dimethylcitrat med en glycosidbinding på 1,1 '. Hannen absorberer disse feromoner gennem modtagelige sanseceller, der er placeret ved sensillens porespidser og registrerer kontakt med feromoner.

Den første kontakt mellem mænd og kvinder finder sted på afstand. Feromoner udskilt af hunnen udløser vibrationer hos hannen, hvis vibrationer overføres til jorden. Planterne beboet af den store vandrende edderkop spiller en vigtig rolle her, da disse vibrationer kun kan overføres til disse planter på grund af deres struktur og tilpasningen af ​​den store vandrende edderkop til disse planter. Hunnen reagerer med en kort vibration, som hannen stadig kan opfatte på en afstand af over en meter. Ved hjælp af disse vibrationer kan en han blive guidet til hunnen ud over de feromoner, som kvinden afgiver.

Frekvensen af ​​de transmitterede vibrationer er i gennemsnit 76 Hertz. Denne kommunikationsmetode afbrydes ikke, hvis der er støj eller bevægelser på anlægget; kommunikation og samværet mellem begge sexpartnere er også muligt under sådanne omstændigheder.

Frieri og parring

Hvis en parringsklar mand har fundet en hun, begynder det med frieri, hvor den trommer på overfladen og dens opisthosoma -bobs. Når hannen kommer tæt nok på hunnen, stryger den sin partner med benene. Frieriets adfærd kan vare flere timer. En kvinde, der er villig til at parre sig, reagerer også ved at vugge sit opisthosoma og nærme sig hannen.

Hvis hunnen svarer, at hun er paratparret, finder parring sted. I dette tilfælde stiger hannen frontalt på hunnen, så begge sexpartnere placeret oven på hinanden ser i den modsatte retning. Denne parringsposition er almindelig hos edderkopper i superfamilien Lycosoidea . Til overførsel af sædceller fører hannen skiftevis sin bulbi ind i hunnens epigyne.

Kokonbygning og æglægning

Et stykke tid efter parring bliver en parret hun mere grådig på grund af det øgede behov for ernæringsværdier, og hendes opisthosoma svulmer som følge af æggene, der modnes i det. Hertil kommer, to til tre dage før den første æg kokon er lavet , den kvindelige begynder at skabe en web, der fungerer som et skjulested for kokon. Dette ligner båndet af tarantler af slægten Avicularia med den forskel, at det ikke er rørformet, men ligner formen af ​​et snit i en kugle. Formen kan dog variere afhængigt af den plante, hvorpå nettet er lavet. En bromeliadtragt for eksempel forarbejdes også som med slægten Avicularia . Denne adfærd kan dog også suspendere, så hunnen ikke opretter et web til dette formål.

I løbet af denne tid spiser hunnen ikke længere mad og begynder derefter at lægge en lodret spundet bund med en diameter på 12 centimeter for at bygge kokoner. Midt i dette skaber hunnen derefter bunden af ​​kokonen, som har en diameter på 2,2 til 3,4 millimeter. Dette efterfølges af opbygningen af ​​sideoverfladerne på den halvkugleformede æggekokon med en åbning øverst. Gennem dette lægger edderkoppen omkring 1.500 til 2.500 æg inden for ni minutter. Åbningen lukkes derefter, og kokongens tråde er fastgjort i små sløjfer, hvilket resulterer i et dæmpende og isolerende lag af bånd. Æggekokonen, som stadig er under opførelse, adskilles derefter fra basen af ​​edderkoppen ved hjælp af dens chlelicerae og pedipalps og vikles rundt om den, hvilket giver den en sfærisk form. Hele konstruktionen af ​​kokonen tager godt 180 minutter. Kokonen fremstår i første omgang hvidlig, og efter et stykke tid får den en blågrå nuance.

Bevogtning af æggekokonen

Svarende til Jagtedderkopper (Lycosidae), den er afsluttet æg kokon bæres af edderkop fastgjort til spindedyser . Imidlertid forbliver den kommende edderkop i nettet og spiser ikke mad.

I tilfælde af en trussel tager en hun med en æggekokon først en af ​​de forskellige tarantula-lignende arter eller nogle edderkopper fra superfamilien Lycosoidea (f.eks. Den brasilianske vandrende edderkop ( Phoneutria nigriventer )) lignende truende gestus, hvor første par ben og pedipalperne er hævet, og dermed kommer advarselsfarverne på den ventrale side af kroppen og på benene på edderkoppen til deres ret. Denne adfærd bruges kun af hunner, der vogter en æggekokon. Ellers forsøger enkeltpersoner fra den store vandrende edderkop at gemme sig bag dele af planter. Hvis den truende gestus var ineffektiv, kunne det observeres hos hunner, der var nær bladtragtene af bromeliadarten Aechmea bracteata , hvor 110 til 250 milliliter vand kan opsamle , at edderkopperne tog fat i deres æggekokoner med forbenene og placerede dem foran prosoma. Derefter gik de observerede dyr og deres kokoner i vandet, der var ophobet i bladtragt på bromeliaden og forblev under vandoverfladen i 30 til 90 minutter, før de dukkede op igen. I tilfælde af gentagne forstyrrelser forlod dyrene med kokonerne bladtragterne, de beboede, og hoppede på andre nærliggende planter. Sådanne dyk skader ikke æggene i en æggekokon, hvilket formodentlig er muliggjort ved, at store mængder luft lagres i kokonen gennem tætte baner, som gør det muligt at bevare æggene under vandet i denne periode.

En parret hun laver flere æggekokoner den ene efter den anden. Der er normalt tre. Det højeste antal æggekokoner lavet af en hun af den store vandrende edderkop er fem. Tidsintervallerne mellem kokoner er afhængige af mængden af ​​mad, der indtages af hunnen.

Inkubation og ruge

Embryonisk udvikling af den store vandrende edderkop
Ditto, fortsættelse

Kokonen løsnes mere og mere over tid af hunnen, der skabte den, og kort før klækning forsynes den med nogle huller ved hjælp af dens chelicerae, der tjener som udgangssted for de unge. Det menes, at endogen (som følge af interne årsager) får hunnen til at gøre det på det nødvendige tidspunkt. Den perforerede kokon hænges derefter af hunnen på et par tråde mellem forskellige dele af planten og for det meste uden for reden. Det tidspunkt, hvor de unge luger, afhænger af temperaturen. Ved en konstant temperatur på 25 ° C kunne æggekokonerne skabt af en hun undersøgt i fangenskab allerede klækkes 25 til 28 dage efter produktionen af ​​den respektive kokon, ved en konstant 20 ° C, dog først efter 45 dage. I modsætning til nogle andre edderkopper synes hun af den store vandrende edderkop under ingen omstændigheder at indtage deres æggekokoner.

Unge dyr i andet hud , stadig i nærheden af ægget kokon .

De unge dyr forlader nu kokonen, så snart de er i nymfstadiet og danner en drueformet formation omkring den. De fælder også deres hud der en gang. Da de unge dyr allerede tager sikkerhedstråde på, mens de går, udvider klyngen af ​​unge dyr sig over tid. Så snart æggeblommeforsyningen på den nu tomme kokon er brugt op efter cirka ni dage, begynder de unge dyr at spredes. Fra nu af er der en øget vilje til kannibalisme blandt de unge dyr. For at gøre dette reber de ned til 70 centimeter på en edderkoppetråd og koloniserer naboplanter eller blade. Dette fænomen er kendt som "drop and swing dispersal adfærd" (DASDB for kort). Rækkevidden kan øges af spillet på grund af de laterale bevægelser, det udløser. Takket være DASDB er det kun nærliggende levesteder, der kan koloniseres af de unge dyr, hvilket dog kan forklare de stabile bestande af den store vandrende edderkopp samt Cupiennius coccineus og Cupiennius getazi i deres naturlige udbredelsesområder.

Opvækst af unge dyr og forventet levetid

Ung prøve

De unge vokser op inden for otte til ti måneder. I processen gennemgår de normalt i alt ti scavenger -skind ( smeltetrin i edderkopper) og smelter hos begge køn , da det første, som det er normalt med edderkopper, sker umiddelbart efter udklækning. Hvis der er utilstrækkelig ernæring, kan edderkoppen blive kønsmoden allerede i den niende eller tiende spiserør. Edderkoppen er derefter fuldvoksen med den ellevte skindhud og dermed efter fældning. Fældningen finder sted som med de andre arter af slægten: kort før denne proces væver edderkoppen et lille nettæppe på undersiden af ​​en gren for derefter at holde fast i deres position med alle benpar og vedhæfte en anden tråd. Edderkoppen hænger nu på dette med forsiden af ​​kroppen vendt nedad og kan sprænge det gamle eksoskelet op ved kanten af ​​skallen ved hjælp af det øgede hæmolymfetryk. Derefter tvinger edderkoppen sig ud af det gamle eksoskelet og strækker benene, stadig hængende på hovedet på tråden, efter vellykket fældning af huden. Det forbliver i denne position, indtil det nye eksoskelet er hærdet.

Den maksimale levetid for den store vandrende edderkop er over 600 dage hos hunner og 480 dage hos hanner, inklusive udvikling inden for æggene. Således deler denne art med andre edderkopper egenskaben ved at have hunner med længere levetid. Som med de andre arter af slægten Cupiennius ved man i det mindste hos hunner, at de lod deres opisthosoma hænge på siden eller over skallen kort før døden, hvis den er i en gunstig position. Behovet for mad forsvinder også. Edderkoppen ophører gradvist med at jage, før den ikke længere forfølger den. Meget forfaldne individer af den store vandrende edderkop og andre arter af slægten forbliver kun forankret til basen ved hjælp af deres tarsalklør og dør normalt også i denne position.

toksikologi

Den toksikologi beskæftiger sig med studiet af toksiner og dermed forgifte den Store Vandreture edderkop. Dette består af forskellige edderkoppetoksiner , herunder ni neurotoksiske peptider . Disse er såkaldte "CSTX" ( C upiennius s alei t o x ins), som kun findes i den store vandrende edderkoppes gift. Der er også andre neurotoksologiske og cytolytiske peptider, der forekommer i alle edderkopper af slægten Cupiennius . Derudover indeholder giften en meget effektiv hyaluronidase og nogle tidligere ubeskrevne proteiner. Nogle stoffer med lav molekylvægt kan øge toksinernes virkninger.

Giftens struktur

Giften fra den store vandrende edderkopp kan opdeles i tre (i henhold til molekylvægt) eller fire grupper af molekyler (efter funktionalitet): stoffer og ioner med lav molekylvægt (<3 kilodalton), små kationiske peptider uden disulfidbroer, peptider med disulfidbroer (både mellem 3 og 10 Kilodalton) samt proteiner eller enzymer (> 10 kilodalton).

Den høje K + -værdi skiller sig ud blandt ionerne, hvis værdi er 215 mM og dermed betydeligt højere end Na + (8,9 mM) og Ca 2+ (0,94 mM). Disse værdier adskiller sig markant fra værdierne i hæmolypen for den store vandrende edderkop. En lavere K + værdi (6,79 mM), men højere Na + (223 mM) og Ca 2+ værdier (4,0 mM) blev fundet der. En synergistisk effekt med neurotoksinerne CSTX -1, -9 og -13 blev fundet for K + -ionerne i giften. Stofferne med lav molekylvægt omfatter glycin (43,3 pmol / μl), taurin (70,0 pmol / μl) og histamin (5,7 nmol / μl), hvilket øger neurotoksiciteten af ​​CSTX-1 i større mængder. Desuden blev de kanoniske aminosyrer, polyaminer såsom putrescine og cadaverin samt citronsyre fundet i koncentrationer under 25 pmol / μl.

Proteiner og enzymer, herunder en meget aktiv hyaluronidase , tælles blandt stofferne med en høj molekylvægt på over 10 kilodalton .

Peptiderne i mellemvægtområdet er hovedsageligt ansvarlige for toksiciteten. Blandt dem er den neurotoksiske "CSTX" ( C upiennius s alei t o x ins), der kun forekommer i den store vandrende edderkoppes gift, samt i alle edderkopper af slægten Cupiennius, der forekommer neurotoksisk og zyolytisk aktiv Cupiennine .

Cupiennine

Cupienninerne er mindre kationiske peptider, der udviser neurotoksisk og zyolytisk aktivitet. Cupienninen kan opdeles i syv familier. De er kendetegnet ved en høj andel lysin og arginin, fravær af cystein, et pI mellem 9,8 og 11,1 og en molær masse mellem 2 kilodalton og 4 kilodalton.

CSTX

En gruppe peptider, der er specifikke for den store vandrende edderkop, er CSTX -neurotoksinerne ( C upiennius s alei t o x ins). De har fire eller fem disulfidbroer og har et molekylvægtområde mellem 3 og 10 kilodalton. De er nummereret fra CSTX-1 til -13 i den rækkefølge, de blev opdaget, hvor CSTX-1 er det mest almindelige neurotoksin.

Giftkirtler

Som alle edderkopper, der producerer gift og også repræsenterer langt størstedelen af ​​denne orden, har den store vandrende edderkop et par giftkirtler, der er ansvarlige for at producere og opbevare giften . Deres grundstruktur er identisk med giftkirtlerne fra andre arter af ægte edderkopper (Araneomorphae).

Struktur af giftkirtlerne

Giftkirtlerne er placeret i det forreste område af prosoma. De er hver især forbundet med chelicerae via en lille kanal. Kort før en chelicerae forstørres kanalen og bliver til en muskulær ampulla (blæreformet forstørrelse af hule organer) og indsnævres igen. Det menes, at ampullerne ud over den muskelrelaterede sammentrækning af giftkirtlen kunne spille en rolle i at finjustere mængden af ​​gift, der blev injiceret i et bytte. Kontrol af udskillelsen af ​​giftkirtlerne opnås ved sammentrækning af et lag af langsgående arrangerede stribede muskelfibre, som adskilles fra det indre sekretoriske epitel (kirtelvæv) af et kompakt ekstracellulært (uden for cellerne) lag . I den centrale del af kirtlen er der et lumen (hulrum), som er omgivet af enheder af flere sammenlåsende giftsekretionsceller, som også har et centralt lumen og danner det sekretoriske epitel. Immunocytokemiske undersøgelser (laboratorieundersøgelser for lokalisering af et bestemt protein eller antigen i celler) af kirtelsnit med det monoklonale (en klon af celler indeholdende) antistof 9H3 mod hovedneurotoksinet CSTX-1 viser, at neurotoksinet syntetiseres (kombineres) og i alle dele af giftkirtlen er til stede. Under hensyntagen til de histologiske resultater (omfattende vævsvidenskab) og det faktum, at der ikke identificeres nogen kerner og kun få membranfragmenter i giften fjernet ved at "malke" edderkopperne, antog man en apokrin sekretionsmekanisme.

Volumen af ​​giftkirtlerne

De to giftkirtler hos en voksen hun fra den store vandrende edderkop har hver en kapacitet på 12,1 ± 2,6 mikroliter gift, der kan opbevares. Ved elektrisk at "malke" edderkopperne, hvilket udføres med minimale elektriske stød, der får edderkoppen til at afgive gift, kan der typisk opnås 5,6 ± 2 mikroliter gift fra hver kirtel, hvilket er 46% af kirtelvolumen. Det samlede beløb svarer til syv til 15 mikroliter pr. Edderkop. Så variationen mellem individer er ret høj. Hos voksne kvindelige edderkopper afhænger mængden af ​​gift, der kan opnås ved "malkning" hovedsageligt af edderkoppens størrelse. Jo større dyret er, desto mere gift kan det frigive. I forsøg med hunner af den store vandrende edderkop, som ikke fik mad i otte uger, tabte de kropsvægt, men mængden af ​​frigivet gift forblev den samme, da giften gentagne gange blev trukket tilbage. Hos aldrende hunner halveres mængden af ​​tilgængeligt gift. Voksne mænd udsender i gennemsnit omkring 40 til 50% mindre gift end voksne hunner.

Hvis giften i kirtlerne er fuldstændig tømt, begynder restaureringen af ​​giften straks, hvilket varer op til to uger. Kirtlerne fyldes igen inden for få dage, men peptidsyntese (produktion af peptider) tager op til 16 dage. I de første regenereringsdage er proteinindholdet stadig væsentligt lavere og har en mindre toksisk virkning på byttedyr, som forsøg med sirisser har vist. Således er hastigheden af ​​peptidbiosyntese langsommere end den generelle proces med at fylde kirtlerne. Giftens toksicitet stiger først efter otte dages regenerering, og giften når fuld toksicitet efter 16 dage.

Brug af giften

Den store vandrende edderkop bruger sin gift primært til at dræbe bytte og sjældnere til sit eget forsvar. Hvis et byttedyr aflives, kan edderkoppen bruge sin gift efter ønske, afhængigt af arten af ​​det byttedyr, der skal dræbes, og kan spare op til tre fjerdedele af sine egne giftreserver med et optimalt bidpunkt.

Mængden af ​​gift frigivet i bytte

I forsøg, hvor individer af den store vandrende edderkop blev fodret med hussyr ( Acheta domesticus ), blev disse oftest grebet dorsalt af edderkopperne og overført til siden ved hjælp af chelicerae i pro (forreste segment af thorax eller brystkasse område i insekter) eller metathorax (tredje og sidste segment af thorax) nær coxae i det første eller andet benpar. Testdyrene fra den store vandrende edderkop opnåede således en øjeblikkelig effekt på det nærliggende centralnervesystem hos syrehopperne og omgåede også en bid i den stærkt pansrede caput (insekthoved). På grundlag af eksperimenterne med sirisser var det også muligt at bevise, at den nødvendige mængde gift, som den store vandrende edderkop kan frigive og dens dødelige dosis, afhænger af det punkt, hvor giften injiceres. I tilfælde af en bid i coxae af det første par ben af ​​en cricket fanget af en edderkop, var den dødelige dosis af giftet tre, for coxae af det andet benpar fem og coxae af the tredje benpar seks nanoliter pr. milligram af vægten af ​​de fangede crickets, så for hvert yderligere opadgående par ben på crickets måtte afgives mere gift. Den dødelige dosis var højest i de sirisser der blev grebet af edderkopperne på maven . Her var den dødelige dosis otte nanoliter pr. Milligram på den ventrale side og tolv nanoliter på den dorsale side.

Yderligere forsøg med sirisser som maddyr har vist, at injektionstiden for giften fra den store vandrende edderkop afhængigt af byttedyret er variabel. I tilfælde af små til mellemstore bytte tager denne proces normalt længere tid. Det tager op til tre minutter og er også opdelt i en sekvens af flere afbrudte individuelle injektioner. Ved større bytte injiceres derimod mere gift inden for kortere tid. Hvis individer af den store vandrende edderkop kun fodres med større bytte under laboratorieforhold, bliver det efter en vis periode mærkbart, at edderkoppen kun bruger sit giftreservoir til kun at dræbe dele af byttet, der bruges til madforbrug (dvs. ikke forsøge at dræbe det helt). Således sparer det gift. Som følge heraf foretrækker den store vandrende edderkop mellemstore bytte frem for mindre, som ikke giver edderkoppen tilstrækkelige næringsstoffer, og også frem for større, hvis drab kræver, at en for stor mængde gift frigives, eller som generelt er for store defensiv.

En anden faktor for mængden af ​​frigivet gift er ikke kun forsvarets størrelse og styrke, men også byttets udholdenhed og intensitet. Anvendelsen af ​​monoklonale antistoffer mod CSTX-1 tillod en meget mere præcis kvantificering af det injicerede toksin. I yderligere forsøg med sirisser viste det sig, at edderkoppen injicerer mere gift, når byttet i stigende grad forsvarer sig selv. Injektionshastigheden øges også, hvis byttens forsvarsforsøg varer længere. I eksperimenter med velbefæstede bytte som eksemplarer af den kobberfarvede grav ( Poecilus cupreus ) eller af slagfluer af slægten Protophormia , som er svære at fatte af edderkoppen, frigives en betydeligt større mængde gift end det er tilfælde med enkeltpersoner af cricket eller cricket fodret til edderkoppen Indian stick insect ( Carausius morosus ) er tilfældet, som ikke har nogen forsvarsmekanismer.

Teori om optimering af giftmængden

På grund af det faktum, at den store vandrende edderkop bruger sit gift i forskellige mængder afhængigt af byttedyret, antages det, at arten formodentlig kan bruge organer til at optimere mængden af ​​gift, der skal injiceres, og også mængden af ​​in kan estimere gift gemt i giftkirtlerne. De til tider betydelige forskelle i modtagelighed for gift for insekter fanget af edderkoppen kan skyldes en række synergister (muskler, der understøtter andre muskels bevægelser) eller hæmmere (kemiske hæmmere) i deres hæmolymfe (kropsvæske, der indeholder alle celler , væv og organer omgiver) eller på grund af forskelle i receptorernes struktur.

Denne teori kunne understøttes af forsøg, hvor 40 eksemplarer af den store vandrende edderkop blev fodret med forskellige typer kakerlakker , hvor den dødelige dosis af edderkoppens gift varierer meget inden for de anvendte par. Nogle edderkoppers giftkirtler var allerede delvist tømt som et resultat af tidligere "malkning" med det formål at udtrække gift eller ved at fange sirisser i tidligere forsøg. Kakerlakkerne, der blev brugt i par, var dem af den almindelige kakerlak ( Blatta orientalis ), som havde en dødelig dosis på 0,4 og dem af arten Nauphoeta cinerea , der havde en dødelig dosis på 17,5 nanoliter pr. Milligram , i forsøgsparet af den første variant Byttets egenvægt i giften fra den store vandrende edderkop. Det andet testpar af kakerlakker bestod af prøver af arten Periplaneta australasiae , hvis dødelige dosis var 0,75, og af enkeltpersoner amerikansk kakerlak ( P. americana ), hvis dødelige dosis var 10 nanoliter pr. Milligram pr. Vægt baseret på edderkoppens gift. I forsøg, hvor individer af den store vandrende edderkop blev tilføjet, hvortil den almindelige kakerlak og Nauphoeta cinerea blev tilføjet, fangede edderkopperne, hvis giftige kirtler allerede var blevet påstået, fortrinsvis prøverne af den almindelige kakerlak, hvis dødelige dosis er cirka 40 gange lavere end Nauphoeta cinerea , hvor edderkoppegift svigter. Dette fænomen forekom ikke hos edderkopperne, hvis giftkirtler ikke tidligere blev brugt. Også med Periplaneta australasiae og den amerikanske kakerlak ( P. americana ), hvis dødelige dosis af den store vandrende edderkoppes gift er næsten ti gange fra hinanden, kunne en præference for en af ​​de to kakerlakarter fra edderkoppens side ikke observeres .

Systematik

Beskrivelseshistorik og taksonomiske ændringer

Den store vandrende edderkop blev først beskrevet som Ctenus salei af Eugen von Keyserling, der først beskrev den i 1877 , og den blev derefter i stigende grad ændret og omdøbt. I 1963 modtog den under Mechthild Melchers sit nuværende videnskabelige navn, Cupiennius salei , som siden gradvist er blevet det navn, der blev brugt i hele arten. Den franske naturforsker Auguste Sallé er sandsynligvis hædret med artnavnet salei . Keyserling navngiver i sit arbejde om amerikanske edderkoppearter i underordenen Citigradae , som også indeholder den første beskrivelse af den store vandrende edderkop , en Mr. "Salé" som en samler af de eksemplarer, han brugte til beskrivelsen. Den tilslutning af slægten Cupiennius til familien af kam edderkopper (Ctenidae), der blev tidligere accepteret, men blev udspurgt af Daniele Polotow og Charles Edward Griswold i 2015, blev imødegået i 2019 af Luis Norberto Piacentini og Martín Javier Ramírez . Siden da har slægten blevet tildelt til familien af fiskeri edderkopper (Trechaleidae).

Intern system

Inden for slægten Cupiennius er den store vandrende edderkop meget nært beslægtet med den art af samme størrelse Cupiennius coccineus og Cupiennius getazi , hvor C. coccineus er søsterart af den store vandrende edderkop og derfor er begge arter tættest beslægtede. Disse tre arter danner en af ​​to klader inden for slægten. Den anden indeholder arten Cupiennius folitalius , Cupiennius granadensis og Cupiennius panamensis . Cupiennius cubae og Cupiennius remedius tilhører ikke nogen klade. Den fylogenetiske position af Cupiennius chiapanensis , den fjerde store art i slægten, er endnu ikke kendt.

Det mere præcise forhold mellem den store vandrende edderkop og C. coccineus og C. getazi inden for slægten er illustreret af følgende kladogram :

  Cupiennius 

 C. Cubae


   

 C. remedius


  C. salei clade 


 Stor vandrende edderkop ( C. salei )


   

 C. coccineus



   

 C. getazi



   

 C. folitalius clade


Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / 3


Stor vandrende edderkop og menneske

Den store vandrende edderkop er en af ​​de mest berømte edderkoppearter. Deres ry hos mennesker varierer. Det er eftertragtet både som et alsidigt forskningselement og som et terrariedyr , men individer af arten, der ubevidst eksporteres sammen med bananfrugter og derefter findes, kan forårsage panik på grund af deres relativt imponerende udseende for edderkopper og ligheden med de meget farligere edderkopper af slægten Phoneutria .

Arten som forskningselement

I videnskaben er den store vandrende edderkop et populært og ofte brugt forskningsobjekt på grund af dens robusthed og mangfoldighed, som allerede har været brugt i et stort antal fysiologiske undersøgelser tidligere. Artens popularitet som forskningsobjekt skyldes også, at den relativt let og i stort antal kan gengives i fangenskab. Som følge heraf anses den store vandrende edderkop for at være den bedst efterforskede edderkoppeart af alle i dag.

Import gennem bananfrugter og reaktioner

Af og til på grund af den øgede forekomst af bananplantager (se afsnittet " Forekomst i bananplantager "), som med de andre tre større arter af slægten Cupiennius , importeres den store vandrende edderkop til Europa og Nordamerika gennem den eksporterede frugt af dessertbanan ( Musa × paradisiaca ). Dette fænomen er også kendt fra andre edderkopper, herunder dem af slægten Phoneutria fra familien af crested edderkopper (Ctenidae) og fra varmhuskæmpekrabbe edderkoppen ( Heteropoda venatoria ) fra familien af kæmpekrabbe edderkopper (Sparassidae).

Samlet set er fund af den store vandrende edderkop på eksporterede banantræer mere almindelige end repræsentanter for slægten Phoneutria , ligesom med de andre arter af slægten Cupiennius , så i en 80-års periode forud for 2014 kunne der kun være syv eksemplarer tildelt slægten Phoneutria , men her den ene Antallet af fundne individer af arter af slægten Cupiennius er 39 betydeligt højere.

På grund af ligheden med arten af ​​slægten Phoneutria frygtede på grund af deres potentielle fare , som dette fænomen også er kendt om, herunder især den brasilianske vandrende edderkop ( P. nigriventer ), både fund af den store vandrende edderkop og fund af eksemplarer af arten af ​​slægten Cupiennius er på eksporterede bananer, især tidligere, forårsagede ofte et oprør på grund af den til tider mangel på muligheder for en nøjagtig afgrænsning af de to typer. Dette kan forstærkes af den imponerende fremtoning af den store vandrende edderkop, der forekommer farlig for nogle mennesker i forhold til andre edderkopper.

Bideulykker og symptomer

Bid af den store vandrende edderkop på mennesker er blevet rapporteret. Arten anses sammen med de andre af slægten Cupiennius at være harmløs i forhold til nogle af de visuelt lignende repræsentanter for slægten Phoneutria , såsom den brasilianske vandrende edderkop ( Phoneutria nigriventer ). Desuden, ligesom andre arter af slægten Cupiennius og i modsætning til dem fra slægten Phoneutria , er den store vandrende edderkop ikke særlig aggressiv og har ofte en tendens til at flygte, når den forstyrres. Edderkoppen kan forsvare sig med en bid, hvis den føles hjørnet.

Effekten af ​​biddet sammenlignes ofte med virkningen af ​​et bidestik, så symptomer som smerter, lokal hævelse og følelse af følelsesløshed kan forekomme i bidssårets område. Disse symptomer forsvinder efter 30 minutter.

Terrarier

Den store vandrende edderkop nyder en vis popularitet som kæledyr i terrariumhobbyen . Et positivt aspekt for mange interesserede parter er det lave fareniveau og dets imponerende udseende for edderkopper. Dog skal man være opmærksom på arten af ​​deres høje smidighed, herunder kørehastighed og deres natlige livsstil, inden man køber en eller flere kopier. Som med alle regnskovsboere bør temperaturen og luftfugtigheden i deres naturlige habitat simuleres så godt som muligt, når den store vandrende edderkop holdes .

Trussel og beskyttelse

Bestande af den store vandrende edderkop er ikke vurderet af IUCN , hvilket betyder, at hverken præcise oplysninger om artens bestande er tilgængelige, eller at arten er underlagt en beskyttelsesstatus.

Individuelle beviser

  1. ↑ a b RS Vetter & S. Hillebrecht: Sondring mellem to ofte forkert identificerede slægter (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) af store edderkopper fundet i central- og sydamerikanske fragtforsendelser , amerikansk entomolog, bind 54, nummer 2, 2008, s. . 88–93, her: s. 88, adgang til den 6. marts 2020.
  2. ↑ a b c d e f g h FG Barth & D. Cordes: Nøgle til slægten Cupiennius (Araneae, Ctenidae) , Stapfia 88, også kataloger over de øvre østrigske statsmuseer, New Series 80, s. 225–228, her : s. 225, adgang til 24. september 2020.
  3. ↑ a b c d e FG Barth & D. Cordes: Nøgle til slægten Cupiennius (Araneae, Ctenidae) , Stapfia 88, også kataloger over de østrigske statsmuseer, New Series 80, s. 225–228, her: s. 227, adgang til den 24. september 2020.
  4. ↑ Friedrich G. Barth: Sanser og adfærd: fra edderkoppens liv , Springer-Verlag, 2002, s.10.
  5. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p Francesco Tomasinelli: Cupiennius salei . British Tarantula Society Journal, bind 15, udgave 3, 2000, s. 79–81, her: s. 79, åbnet 18. april 2019.
  6. ↑ Yann Hénaut, B. Corbara, F. Azémar, R. Céréghino, O. Dézerald, A. Dejean: En arboreal edderkop beskytter sine afkom ved at dykke ned i vandet i tankbromeliads Une araignée arboricole utilize les réservoirs d'eau des broméliacées pour pour se protéger et protéger son cocon , Comptes Rendus Biologies, bind 341, nummer 3, 2018, s. 196–199, her: s. 197, tilgået den 15. november 2020.
  7. ↑ a b Universitetet i Wien : Med øjnene på Cupiennius salei , adgang til den 14. november 2020.
  8. ^ MF Land & FG Barth: KVALITETEN VISION I CTENID SPIDERCUPIENNIUS SALEI , Journal of Experimental Biology, bind 164, The Company of Biologists Limited, 1992, s. 227-242, her: s. 227, åbnet 15. november. 2020.
  9. ↑ a b c University of Vienna: The Spider's Sensation , adgang til den 14. november 2020.
  10. ↑ a b c CF Schaber, SN Gorb & FG Barth: Kraftomdannelse i edderkoppespændingssensorer: Hvidt lysinterferometri , Journal of The Royal Society Interface, bind 9, udgave 71, 2011, s. 1254–1264: her: s. 1254 , adgang til 15. november 2020.
  11. ↑ CF Schaber, SN Gorb & FG Barth: Kraftomdannelse i edderkoppespændingssensorer: Hvidt lys interferometri , Journal of The Royal Society Interface, bind 9, udgave 71, 2011, s. 1254–1264: her: s. 1254–1255, adgang til den 15. november 2020.
  12. ↑ U. Lachmuth, M. Grasshoff & FG Barth: Taksonomisk revision af slægten Cupiennius SIMON 1891 , Senckenbergiana biologica, bind 85, udgave 3/6, 1984, s. 329-372, her: s. 348.
  13. ↑ U. Lachmuth, M. Grasshoff & FG Barth: Taksonomisk revision af slægten Cupiennius SIMON 1891 , Senckenbergiana biologica, bind 85, udgave 3/6, 1984, s. 329–372, her: s. 348–349.
  14. ↑ U. Lachmuth, M. Grasshoff & FG Barth: Taksonomisk revision af slægten Cupiennius SIMON 1891 , Senckenbergiana biologica, bind 85, udgave 3/6, 1984, s. 329-372, her: s 349
  15. ↑ RS Vetter & S. Hillebrecht: Distinguishing Two oft-Misidentified Slægter (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) af store edderkopper fundet i central- og sydamerikanske fragtforsendelser , amerikansk entomolog, bind 54, nummer 2, 2008, s.88 –93, her: s. 88–89, tilgået den 6. marts 2020.
  16. ↑ a b RS Vetter & S. Hillebrecht: Sondring mellem to ofte forkert identificerede slægter (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) af store edderkopper fundet i central- og sydamerikanske fragtforsendelser , amerikansk entomolog, bind 54, nummer 2, 2008, s. . 88–93, her: s. 89, tilgået den 6. marts 2020.
  17. ↑ a b c RS Vetter & S. Hillebrecht: Sondring mellem to ofte fejlagtigt identificerede slægter (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) af store edderkopper fundet i mellem- og sydamerikanske fragtforsendelser , amerikansk entomolog, 54. bind, nummer 2, 2008, S. 88–93, her: s. 91, tilgås den 6. marts 2020.
  18. ↑ a b c d e Friedrich G. Barth: Edderkopper af slægten Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) , Oecologia, 77. årgang, 2. udgave, Springer-Verlag, 1988, s. 189.
  19. ↑ Niedersachsen portal: Banan edderkopper - og hvad der ligger bag dem , adgang til 31. marts 2020.
  20. ^ A b Friedrich G. Barth: Edderkopper af slægten Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) , Oecologia, 77. årgang, 2. udgave, Springer-Verlag, 1988, s. 192.
  21. ^ Friedrich G. Barth: Edderkopper af slægten Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) , Oecologia, 77. årgang, 2. udgave, Springer-Verlag, 1988, s. 189-190.
  22. ^ A b Friedrich G. Barth: Edderkopper af slægten Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) , Oecologia, 77. årgang, 2. udgave, Springer-Verlag, 1988, s. 191.
  23. ↑ a b c d Friedrich G. Barth: Edderkopper af slægten Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) , Oecologia, 77. årgang, 2. udgave, Springer-Verlag, 1988, s. 190.
  24. ↑ a b c d Methild Melchers: LOOT FISHING Cupiennius Salei Keyserling (Ctenidae) , Journal of Morphology and Animal Ecology, bind 58, 1967, s. 321-346 (abstrakt).
  25. ↑ a b c d e f g h L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Biokemi, toksikologi og økologi af edderkoppen Cupiennius salei (Ctenidae) gift. Toxicon, udgave 43, bind 5, 2004, s. 543–553, her: s. 544, adgang 14. november 2020.
  26. ↑ a b c d e f L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Biokemi, toksikologi og økologi af edderkoppen Cupiennius salei (Ctenidae) gift. Toxicon, udgave 43, bind 5, 2004, s. 543–553, her: s. 550, adgang 14. november 2020.
  27. ^ A b Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, udgave 6, 2003, s. 2–43, her: s. 20, ISSN 1437-5214, adgang 29. september 2020.
  28. ^ A b Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, udgave 6, 2003, s. 2–43, her: s. 14, ISSN 1437-5214, adgang 29. september 2020.
  29. ↑ H. Tichy, E. Gingl, R. Ehn, M. Papke & S. Schulz: Kvindelige kønsferomoner af en vandrende edderkop (Cupiennius salei): identifikation og sensorisk modtagelse , Journal of Comparative Physiology, Issue 187, 1st volume, 2001 , s. 75–78, her: s. 75.
  30. ↑ a b c JS Rovner, FG Barth: Vibrerende kommunikation gennem levende planter af en tropisk vandrende edderkop , Science, bind 214, udgave 4519, 1981, 464–466, her: s. 464.
  31. ↑ a b c d e f g h i j Francesco Tomasinelli: Cupiennius salei . The British Tarantula Society Journal, bind 15, udgave 3, 2000, s. 79–81, her: s. 80, åbnet 18. april 2019.
  32. ^ A b Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, udgave 6, 2003, s. 2–43, her: s. 15, ISSN 1437-5214, adgang 29. september 2020.
  33. ^ Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, udgave 6, 2003, s. 2–43, her: s. 15–16, ISSN 1437-5214, adgang 29. september 2020.
  34. ↑ a b c d e f Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Issue 6, 2003, s. 2–43, her: s. 16, ISSN 1437-5214, tilgået den 29 September 2020.
  35. ↑ Yann Hénaut, B. Corbara, F. Azémar, R. Céréghino, O. Dézerald, A. Dejean: En arboreal edderkop beskytter sine afkom ved at dykke ned i vandet i tankbromeliads Une araignée arboricole utilize les réservoirs d'eau des broméliacées pour pour se protéger et protéger son cocon , Comptes Rendus Biologies, bind 341, nummer 3, 2018, s. 196–199, her: s. 198, tilgået den 15. november 2020.
  36. ^ A b Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, udgave 6, 2003, s. 2–43, her: s. 16–17, ISSN 1437-5214, adgang 29. september 2020 .
  37. ^ A b c Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, udgave 6, 2003, s. 2–43, her: s. 17, ISSN 1437-5214, adgang 29. september 2020 .
  38. ^ Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Issue 6, 2003, ISSN 1437-5214, s. 2–43, her: s. 18, tilgået den 29. september 2020.
  39. ^ Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Issue 6, 2003, ISSN 1437-5214, s. 1-43, her: s. 19, tilgået den 29. september 2020.
  40. ↑ Lucia Kuhn-Nentwig, Johann Schaller, Stefan Schürch, Wolfgang Nentwig: Gift af Cupiennius salei (Ctenidae) . I: Edderkoppegifte . Springer Nederlandene, Dordrecht 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , s. 52 .
  41. ↑ Renate Loewe, Bernt Linzen, Wolfhart von Stackelberg: De opløste stoffer i hæmolymfe af en edderkop, Cupiennius Salei Keyserling . I: Journal of Comparative Physiology . tape 66 , nej. 1 , 1. marts 1970, ISSN  1432-1351 , s. 27-34 .
  42. ↑ a b B. Wullschleger: Edderkoppegift: forbedring af gifteffektivitet medieret af forskellige synergistiske strategier i Cupiennius salei . I: Journal of Experimental Biology . tape 208 , nr. 11 , 1. juni 2005, ISSN  0022-0949 , s. 2115-2121 .
  43. ↑ a b Lucia Kuhn-Nentwig, Johann Schaller, Stefan Schürch, Wolfgang Nentwig: Gift af Cupiennius salei (Ctenidae) . I: Edderkoppegifte . Springer Nederlandene, Dordrecht 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , s. 54 .
  44. ↑ Lucia Kuhn-Nentwig, Johann Schaller, Stefan Schürch, Wolfgang Nentwig: Gift af Cupiennius salei (Ctenidae) . I: Edderkoppegifte . Springer Nederlandene, Dordrecht 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , s. 64 .
  45. ↑ L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Biokemi, toksikologi og økologi af edderkoppen Cupiennius salei (Ctenidae). Toxicon, udgave 43, bind 5, 2004, s. 543–553, her: s. 544–547, tilgået den 14. november 2020.
  46. ↑ Lucia Kuhn-Nentwig, Johann Schaller, Stefan Schürch, Wolfgang Nentwig: Gift af Cupiennius salei (Ctenidae) . I: Edderkoppegifte . Springer Nederlandene, Dordrecht 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , s. 58 .
  47. ↑ L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Biokemi, toksikologi og økologi af edderkoppen Cupiennius salei (Ctenidae). Toxicon, udgave 43, bind 5, 2004, s. 543–553, her: s. 547–549, tilgået den 14. november 2020.
  48. ↑ a b L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Biokemi, toksikologi og økologi af edderkoppen Cupiennius salei (Ctenidae). Toxicon, udgave 43, bind 5, 2004, s. 543–553, her: s. 549, tilgået den 14. november 2020.
  49. ↑ L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Biokemi, toksikologi og økologi af edderkoppen Cupiennius salei (Ctenidae). Toxicon, udgave 43, bind 5, 2004, s. 543–553, her: s. 549–550, tilgået den 14. november 2020.
  50. ↑ L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Biokemi, toksikologi og økologi af edderkoppen Cupiennius salei (Ctenidae). Toxicon, udgave 43, bind 5, 2004, s. 543–553, her: s. 550–551, adgang 14. november 2020.
  51. ↑ Cupiennius salei (Keyserling, 1877) i WSC World Spider Catalogue , åbnet den 24. november 2019.
  52. ↑ Eugen Keyserling: Om amerikanske edderkoppearter i underordenen Citigradae. I: Forhandlinger af Imperial-Royal Zoological-Botanical Society i Wien . tape 26 , nej. 1 , 4. oktober 1876, s. 687 .
  53. ↑ Cupiennius (Simon, 1890) i WSC World Spider Catalogue , åbnet 24. november 2019.
  54. ↑ a b Friedrich G. Barth: Sanser og adfærd: fra edderkoppens liv , Springer-Verlag, 2002, s.10.
  55. ^ Friedrich G. Barth: Edderkopper af slægten Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) , Oecologia, 77. årgang, 2. udgave, Springer-Verlag, 1988, s. 187.
  56. ^ Arachnological Society e. V.: "BANANA SPIDERS" , adgang til den 25. september 2020.
  57. ↑ Phoneutria (Perty, 1833) ved University of Florida , adgang 23. september 2019.
  58. ↑ Friedrich G. Barth: Sanser og adfærd: fra edderkoppens liv , Springer-Verlag, 2002, s.30.
  59. ^ Cupiennius salei (Keyserling, 1877) om Global Biodiversity Information Facility , åbnet 31. marts 2020.

litteratur

Weblinks

Commons : Large Wandering Spider  - Samling af billeder, videoer og lydfiler