Feline Immunodeficiency Virus

Den Feline Immunodeficiency Virus ( FIV ) er en virus fra retrovirus familien . Virussen forårsager en immundefektsygdom hos katte kendt som katteimmunmangelsyndrom eller, i det mindste katte AIDS , da den ligner meget AIDS hos mennesker. Dog kan mennesker ikke blive inficeret med FIV. FIV tilhører lentivirus- slægten inden for retrovirus og blev beskrevet for første gang i 1986, fire år efter opdagelsen af ​​den humane immundefektvirus (HIV). Sygdommen har endnu ikke været effektivt behandlet, men er ofte symptomfri i lang tid. På lang sigt ødelægges immunsystemet imidlertid, og sekundære infektioner fører til døden. Til dato er ni forskellige virusstammer blevet isoleret fra elleve forskellige kattearter , herunder specifikke stammer fra løver og pumaer . FIV blev også fundet i den plettede hyæne , som ikke tilhører kattefamilien. Ud over det feline coronavirus er årsagen til felininfektiøs peritonitis (FIP) og feline leukæmi virus (FeLV), det forårsagende middel til feline leukæmi , en af ​​virussen, der udløser de mest klinisk vigtige virale infektionssygdomme hos huskatte. .

Historie, distribution og nomenklatur

De første FIV-virusstammer blev isoleret fra huskatte i 1986 . Der opstod et immundefektudbrud i en husstand i Petaluma, Californien, der var hjemsted for et stort antal katte. Disse dyr blev testet for Feline Leukemia Virus (FeLV), men alle var negative. Der blev taget blodprøver fra dem og injiceret i to raske dyr, der efter fire til seks uger udviklede feber , et fald i antallet af hvide blodlegemer ( leukopeni ) og hævelse af lymfeknuderne . Den første FIV blev derefter isoleret fra de perifere mononukleære blodlegemer ( PBMC'er ) hos disse dyr.

Positiv FIV hurtig test (venstre bånd i øverste vindue). Testprincip: Immunoanalyse ved lateral flow

Kort efter blev det opdaget, at serumprøver fra vilde katte som afrikanske løver og geparder, asiatiske løver og tigre, sydamerikanske jaguarer og nordamerikanske pumas også krydsreagerede med antigenerne fra FIV og EIAV , et equin lentivirus. Disse reaktioner angav infektion med FIV. Serologiske tests af denne art (for eksempel ved anvendelse af ELISA ) er stadig den vigtigste metode til at detektere en infektion med FIV. Oprindeligt blev huskatantigener også brugt til at teste sera hos vilde kattearter. Med stigende karakterisering af de artsspecifikke FIV-stammer blev deres antigener anvendt, hvilket i høj grad øgede testens følsomhed. Samtidig blev det anerkendt, at FI-vira er en stor og evolutionært gammel gruppe af retrovira.

Efter den første beskrivelse fra Nordamerika blev FIV også gradvist påvist hos huskatte fra hele verden. Den globale forekomst af FIV-inficerede huskatte i regioner og lande er mellem to og 30 procent. Da huskatten blev spredt fra Europa med handlende og opdagelsesrejsende over hele verden for hundreder af år siden, kan det antages, at FIV-huskatte også har været smittet i lang tid. Frosne katsera - de ældste sera, der blev testet, kom fra Japan og USA fra 1968 - gav også positive serotests. Tallene på fordelingen svinger afhængigt af forvalg af prøvemateriale og befolkningstæthed . Store udsving forekommer også i forskellige geografiske regioner. Løverne i Serengeti er praktisk talt 100 procent seropositive , mens løverne i Namibia og vilde asiatiske løver konsekvent er seronegative. Wyoming cougars er næsten 100 procent positive, mens Montana cougars kun er 20 procent positive. Fordi den evolutionære udvikling af lentivirus er hurtigere end for kattearter, giver fordelingen og ligheden mellem FIV-stammerne mulighed for at drage konklusioner om spredning, territorier, vandrende adfærd og populationsdynamik hos de forskellige kattearter. Imidlertid er indsamlingen og analysen af ​​disse data først lige begyndt.

Navnet på virussen med FIV refererer i de fleste tilfælde til isolatet fra huskatte. Standardnomenklaturen til betegnelse af stammer fra forskellige arter er en forkortelse bagpå, som består af det første bogstav i det generiske navn og de to første bogstaver i artsnavnet. Huskatens FIV (Felis catus) er derfor også kendt som FIVfca, den afrikanske løve (Panthera leo) kaldes FIVple og Puma concolor FIVpco. Puma FIV kaldes undertiden PLV og Löwen FIV med LLV, men disse to virusstammer er de eneste undtagelser fra nomenklaturen med hensyn til deres eget navn.

Fylogeni

Fordeling af undertyperne af FIVfca . Data er ikke tilgængelige for alle regioner

De tidligere kendte FIV-stammer er meget divergerende, men monofyletiske , dvs. de stammer fra en forælderform. Undertyper kunne bestemmes for tre af FIV-stammerne fra de forskellige dyrearter. Huskatens FIV har været den bedst undersøgte til dato og har fem undertyper, der forekommer i forskellige frekvenser rundt om i verden, og som er betegnet A til E. Opdelingen i fem undergrupper blev udført efter sammenligning af DNA-sekvensen af den env- genet, som koder for kappeproteinerne. Undergrupperne A til C er fordelt over hele verden, D forekommer hovedsageligt i Østasien og E kun i Sydamerika.

Også ved FIVple blev der bestemt tre undergrupper, betegnet A til C. Denne opdeling var baseret på sekvensforskelle i pol- genet, de virale enzymer ( protease , integrase og revers transkriptase kodet). I tilfælde af FIVpci blev to undergrupper identificeret baseret på forskellene i pol og betegnet A og B. Forskellene i DNA-sekvensen mellem de enkelte FIV-stammer er undertiden betydelige og er for eksempel 30 procent for polgenet FIVple, FIVfca og FIVpco.

De kendte FIV-stammer danner deres egen klynge inden i lentivirusene og kan groft opdeles i gamle og nye verdensarter. Det tætteste forhold findes til lentiviruses af kvæg og heste .

konstruktion

FIV's genomorganisation

FIV er struktureret som andre lentivirus, der forårsager immundefekt syndromer hos pattedyr. Den komplette virion har en diameter på 105 til 125 nanometer, er sfærisk eller ellipsoid i form og har korte, dårligt definerede fremspring ( pigge ) i viruskappen , som består af de virale glykoproteiner gp95 og gp44. Ligesom andre retrovira har den en densitet på 1,15 til 1,17 gram pr. Kubikcentimeter. Viruspartiklerne (virioner) ødelægges af almindelig alkohol eller klorholdige desinfektionsmidler og inaktiveres ved kortvarig opvarmning (et par minutter) til 60 grader Celsius .

Den virusgenomet er diploid . Den består af to identiske enkeltstrengede RNA-molekyler, der hver består af ca. 9400 nukleotider i plusstrengsorientering. Den har den typiske genomiske struktur af retrovirus, som består af generne gag-pol-env , og har ligesom andre lentivira yderligere (yderligere) gener . Disse er vif , vpr og rev . Der er ingen tat , vpu , vpx og nef , så FIV er mindre kompleks end HIV. FIV har en deoxyuridinpyrophosphatase (dUTPase), der forekommer i lentivirus af ikke-primater og er hidtil blevet beskrevet for EIAV og Visna Maedi-virus (VMV) ud over FIV . DUTPase er kodet i pol- regionen, det færdige enzym nedbryder dUTP til dUMP og pyrophosphat , hvilket sandsynligvis hjælper virussen med at forhindre forkert inkorporering af dUTP i genomet. Seks forskellige splejsede varianter af det mRNA er genereret fra provirale genom .

Patogenicitet og specificitet

Denne artikel beskriver de infektiøse egenskaber af FIV på celleniveau for det mere detaljerede sygdomsforløb hos katte og transmission af virussen se Feline Immunodeficiency Syndrome

Den patogenicitet af de FIV-stammer er vanskeligt at afgøre, om katte i naturen . Epidemiologiske undersøgelser, hvor overlevelsesraten blev sammenlignet med infektions- og reproduktionshastigheden, kunne ikke finde nogen statistisk signifikante ulemper for de inficerede dyr. Mange af de stammer, der forekommer, kan derfor betragtes som ikke-patogene. I fangenskab, på den anden side, når dyrenes gennemsnitlige forventede levetid stiger markant, udvikler symptomerne på sygdommen. Den lave patogenicitet af FIV-stammerne hos vilde katte antyder en lang patogen-vært-interaktion, som ligesom SIV sandsynligvis har eksisteret i cirka en til to millioner år. Det vides ikke, i hvilken forstadie-art FIV først udviklede sig. Overførsel mellem forskellige kattearter er sjælden i naturen, men mere almindelig i fangenskab.

Den katteimmunmangelvirus er meget værtsspecifik; der er ingen kendte transmissioner fra katte til mennesker. Ligesom HIV-1 inficerer FIV hovedsageligt CD4-positive T-lymfocytter . Imidlertid sammenlignet med HIV-1, en af ​​de to slægtninge, der findes hos mennesker, har FIV en lidt bredere vifte af celler, som den kan inficere. Ud over CD4-positive T-celler, monocytter , makrofager og gliaceller inficerer FIV også CD8-positive T- og B-celler . Den primære receptor for det eksterne glycoprotein (gp95) af FIV er ikke CD4, som det er tilfældet med HIV-1, men CD134 . Til interaktionen mellem FIV gp95 og CD134 kræves CXCR4 som en essentiel coreceptor. Virusens kappeprotein gp95 binder til CD134 med dets spidser , hvilket resulterer i en konformationsændring i gp95, hvilket muliggør interaktion med CXCR4. Denne interaktion med coreceptoren stimulerer fusionen af virushylsteret med cellemembranen og muliggør adgang til cellen. Da virusstammer også er blevet beskrevet, der ikke kræver CD134, er karakteriseringen af ​​receptorer endnu ikke fuldstændigt afsluttet.

Indtil videre har det i intet enkelt tilfælde været muligt at få FI-virussen til at formere sig i humane celler eller cellelinjer. "Blokken", dvs. barrieren, der forhindrer virussen i at gennemgå en komplet replikationscyklus, ligger hverken når cellen kommer ind i cellen eller når den krydser kernemembranen, men består i, at provirussen er integreret og påviselig i DNA'et tager det kritiske trin i transskription løber ikke længere igennem. Som et resultat kan der ikke dannes yderligere viruspartikler, efter at cellen er inficeret. Blokken svarer således til den for EIAV i humane celler og HIV i museceller.

Efter en indledende infektion producerer katten straks virusspecifikke antistoffer og cytotoksiske T-celler , men er ude af stand til fuldstændigt at overvinde infektionen trods den voldsomme immunreaktion. Virussen forbliver derfor permanent i kroppen i alle tilfælde, der hidtil er undersøgt.

FIV-vaccine

Udviklingen af ​​en FIV- vaccine , der blev godkendt i USA i 2002, har fået relativt stor opmærksomhed . Det er håbet, at erfaringen vil give information om udviklingen af ​​en vaccine mod HIV . Udviklingen af ​​en sådan vaccine er avanceret siden opdagelsen af ​​FI-virussen, og forskellige typer vacciner er blevet testet, inklusive inaktiverede vira, virusinficerede celler, DNA-vacciner og virale vektorer . Det er uklart, om disse laboratorieresultater er reproducerbare under feltforhold med et stort antal forskellige FIV-stammer.

Som med HIV er det vanskeligt at udvikle en effektiv vaccine mod FIV på grund af det store antal og variationer i virusstammerne. Såkaldte ”single-stamme” -vacciner, dvs. vacciner, der kun beskytter mod en virusvariant, der opstår, har allerede vist sig at være effektive mod homologe FIV-stammer. Med udviklingen af ​​en "dual-subtype" FIV-vaccine (navn: Fel-O-Vax FIV ) blev det muligt at immunisere katte mod andre FIV-stammer. Vaccinen består af inaktiverede (dræbte) FIV partikler af to stammer Petaluma undertype A og Shizuoka undertype D . Under laboratorieforhold udviklede 82 procent af kattepersoner immunitet mod FIV fra vaccineadministration. En generel immunisering mod primære isolater fra naturen synes imidlertid stadig at være utilstrækkelig mulig. Derudover er der indtil videre kun brugt nogle få fund fra vaccineudvikling til at udvikle en HIV-vaccine. Det vigtigste punkt i kritikken af ​​den tilgængelige vaccine er det faktum, at vaccinerede dyr ikke kan skelnes serologisk fra inficerede dyr. Vi arbejder på udviklingen af ​​en test for differentiering.

På grund af det sammenlignelige kliniske billede og muligheden for immunisering spiller huskatten ikke desto mindre en stadig vigtigere rolle i forskning i hiv og aids.

FIV som en viral vektor

Virusvektorer til genterapi hos mennesker udvikles på basis af FIV . Manglen på klinisk billede hos mennesker ses som en fordel ved FIV. FIV-vektorerne bruges også i grundforskning .

Overførsel af FIV

FIV overføres hovedsageligt gennem bidssår. I modsætning hertil er lodret transmission (fra mor til barn i livmoderen eller via mælk) eller mellem katte i en stabil husstand sjælden. Eksperimentelt kan FIV også transmitteres parenteralt , dvs. intravenøst , intraperitonealt eller subkutant . Transmission via slimhinder (næse, mund, vagina, endetarm) er også mulig eksperimentelt, men langt mindre effektiv end med humant HIV . Imidlertid har mange undersøgelser, der undersøger infektionen af ​​FIV-negative (FIV-) katte i husstande med FIV-positive (FIV +) katte, givet modstridende resultater. Imidlertid blev der ikke lagt vægt på aggressionen mellem kattene, og observationsperioderne var meget korte.

Nogle undersøgelser har set på vertikal transmission af virussen enten gennem eksperimentelle eller naturlige infektioner.

I en undersøgelse blev der ikke observeret nogen lodret eller vandret transmission af virussen blandt 25 katte (seks FIV +, 19 FIV-) og 48 killinger (30 født fra FIV + katte) (lukket koloni, observation af ni måneder). En undersøgelse viste transmission af en naturligt inficeret mor til barnet. Det kunne også vises i kronisk eksperimentelt inficerede dæmninger, at ca. halvdelen af ​​børnene også var FIV +. Ifølge Sellon et al. hos over 60% af killinger fra akut inficerede katte. Mange af de ovennævnte undersøgelser er imidlertid eksperimentelt inducerede infektioner, der synes at være i det væsentlige mere smitsomme end naturlige.

I en undersøgelse med naturligt inficerede FIV + katte blev der ikke fundet nogen transmission af fem FIV + katte til deres 19 killinger. Ligeledes kunne ingen transmission til FIV-katte bestemmes efter naturlig eksponering for FIV + -katte i 38 måneder. Derfor betragter forfatterne det som usandsynligt, at naturligt inficerede katte kan overføre lodret eller vandret (undtagen gennem bidssår). Når du integrerer nye katte, skal du sørge for, at de ikke viser aggression.

Sygdomsforløb

Infektion af killinger med FIV forårsager forbigående feber (et par dage til to uger) og neutropeni (et fald i hvide blodlegemer), der begynder fire til otte uger efter infektionen. Dette ledsages af lymfadenopati (hævelse af lymfeknuderne), der kan vare op til ni måneder. De fleste katte genopretter fra denne indledende fase og forbliver bærere af virussen hele livet. Et antal katte udvikler symptomer svarende til human AIDS efter en lang, asymptomatisk periode . Dette kan føre til infektioner i luftvejene, mave-tarmkanalen, urinrøret eller huden. Anæmi, neoplasmer ( tumorer ) eller neurologiske skader er også mulige. Sidstnævnte kan føre til demens og adfærdslidelser.

Prognosen er meget afhængig af kattens alder på infektionstidspunktet. Nyfødte katte udvikler thymisk atrofi, et tab af væv i thymus, der fører til alvorlig immundefekt og for tidlig død. Ældre katte viser ofte regressive infektioner eller mildere former. Ligeledes er FIV-undertype og eksponering for andre patogener vigtige for længden af ​​den asymptomatiske fase.

Sammenfattende viser de fleste naturligt inficerede FIV-katte ikke alvorlige kliniske symptomer og kan leve uden helbredsproblemer i årevis efter infektion.

behandling

Der er allerede adskillige antivirale lægemidler, der forhindrer FIV i at replikere . Den aktive ingrediens AMD3100 tolereredes godt hos katte og var i stand til at reducere FIV-replikation. Komponenterne zidovudin , stavudin , PMEA, dideoxycytidin, Fozivudin , WHI-07, Stampidin og lamivudin havde viral replikation in vivo og vitro forhindrede og sænkede viraltiter hos kronisk inficerede katte. Atazanavir , tipranavir , lopinavir og TL-3 var også i stand til at hæmme virusreplikation, reducerede neurodegenerative effekter og blev tolereret af kattene.

Kilder og yderligere information

Individuelle beviser

1. ↑ ^{a b c d} ICTV: ICTV-taksonomihistorie: Commelina yellow mottle virus , EC 51, Berlin, Tyskland, juli 2019; Ratificering af e-mail marts 2020 (MSL # 35)
2. ↑ MJ Hosie, C. Robertson, O. Jarrett: Udbredelse af felint leukæmivirus og antistoffer mod felint immundefektvirus hos katte i Det Forenede Kongerige . I: Veterinærjournalen . bånd 125 , nr. 11 , 9. september 1989, ISSN  0042-4900 , s. 293-297 , PMID 2554556 . 
3. K JK Yamamoto, H. Hansen, EW Ho, TY Morishita, T. Okuda, TR Sawa, RM Nakamura, NC Pedersen: Epidemiologiske og kliniske aspekter af katteimmunsvigtvirusinfektion hos katte fra det kontinentale USA og Canada og mulig smitteform . I: Journal of the American Veterinary Medical Association . bånd 194 , nr. 2 , 15. januar 1989, ISSN  0003-1488 , s. 213-220 , PMID 2537269 . 
4. ↑ H. Yilmaz, A. Ilgaz, DA Harbour: Udbredelse af FIV- og FeLV-infektioner hos katte i Istanbul . I: Journal of Feline Medicine and Surgery . bånd 2 , nr. 1 , 1. marts 2000, ISSN  1098-612X , s. 69-70 , doi : 10.1053 / jfms.2000.0066 , PMID 11716594 . 
5. ^ Roman Biek, Alexei J. Drummond, Mary Poss: En virus afslører befolkningsstruktur og nyere demografiske historie for sin kødædende vært . I: Videnskab . bånd 311 , nr. 5760 , 27. januar 2006, ISSN  1095-9203 , s. 538-541 , doi : 10.1126 / science.1121360 , PMID 16439664 . 
6. ↑ Aris Katzourakis, Michael Tristem, Oliver G. Pybus, Robert J. Gifford: Opdagelse og analyse af det første endogene lentivirus . I: Proceedings of the National Academy of Sciences . bånd 104 , nr. 15 , 10. april 2007, ISSN  0027-8424 , s. 6261-6265 , doi : 10.1073 / pnas.0700471104 , PMID 17384150 . 
7. ↑ Jennifer L. Troyer, Sue Vandewoude, Jill Pecon-Slattery, Carl McIntosh, Sam Franklin, Agostinho Antunes, Warren Johnson, Stephen J. O'Brien: FIV-transmission mellem arter: et evolutionært perspektiv . I: Veterinær immunologi og immunopatologi . bånd 123 , nr. 1-2 , 15. maj 2008, ISSN  0165-2427 , s. 159–166 , doi : 10.1016 / j.vetimm.2008.01.023 , PMID 18299153 . 
8. Els Niels C. Pedersen: Den katteimmunmangelvirus . I: Veterinærimmunologi og immunopatologi . bånd 2 . NY: Plenum Press, Inc., 1993, ISBN 978-1-4899-1627-3 , pp. 181-228 , doi : 10.1007 / 978-1-4899-1627-3 . 
9. ↑ Aymeric de Parseval, Udayan Chatterji, Peiqing Sun, John H. Elder: katteimmundeficiensvirus mål aktiverede CD4 + T-celler ved anvendelse af CD134 som en bindende receptor . I: Proceedings of the National Academy of Sciences . bånd 101 , nr. 35 , 31. august 2004, ISSN  0027-8424 , s. 13044-13049 , doi : 10.1073 / pnas.0404006101 , PMID 15326292 . 
10. ↑ Masayuki Shimojima, Takayuki Miyazawa, Yasuhiro Ikeda, Elizabeth L. McMonagle, Hayley Haining, Hiroomi Akashi, Yasuhiro Takeuchi, Margaret J. Hosie, Brian J. Willett: Anvendelse af CD134 som en primær receptor af den katteimmunmangelvirus . I: Videnskab . bånd 303 , nr. 5661 , 20. februar 2004, ISSN  1095-9203 , s. 1192-1195 , doi : 10.1126 / science.1092124 , PMID 14976315 . 
11. ↑ A. de Parseval, JH Elder: Binding af rekombinant felin immundefektvirus overfladeglycoprotein til katteceller: rolle CXCR4, celleoverflade-heparans, og en uidentificeret non-CXCR4-receptoren . I: Journal of Virology . bånd 75 , nr. 10 , 1. maj 2001, ISSN  0022-538X , s. 4528-4539 , doi : 10.1128 / JVI.75.10.4528-4539.2001 , PMID 11312323 . 
12. ↑ ^{a b} Stephen P. Dunham: Erfaringer fra katten: udvikling af vacciner mod lentivirus . I: Veterinær immunologi og immunopatologi . bånd 112 , nr. 1–2 , 15. juli 2006, ISSN  0165-2427 , s. 67-77 , doi : 10.1016 / j.vetimm.2006.03.013 , PMID 16678276 . 
13. ↑ Hosie MJ, Beatty JA.: Vaccinebeskyttelse mod katteimmunmangelvirus: sætter udfordringen. Aust Vet J. 2007 jan-feb; 85 (1-2): 5-12; quiz 85.
14. ^ Vaccineoplysninger på webstedet American Association of Feline Practitioners
15. ^ EW Uhl, TG Heaton-Jones, R. Pu, JK Yamamoto: FIV-vaccineudvikling og dens betydning for veterinær- og humanmedicin: en gennemgang FIV-vaccine 2002 opdatering og gennemgang . I: Veterinærimmunologi og immunopatologi . bånd 90 , nr. 3-4 , 1. december 2002, ISSN  0165-2427 , s. 113-132 , PMID 12459160 . 
16. ↑ Nelson RW, Couto CG (red.): Intern medicin til små dyr. 1. udgave, Urban og Fischer, München 2006, ISBN 3-437-57040-4 , s. 1352.
17. ^ Mary Jo Burkhard, Gregg A. Dean: Transmission og immunopatogenese af FIV hos katte som model for HIV . I: Aktuel HIV-forskning . bånd 1 , nr. 1 , 1. januar 2003, ISSN  1570-162X , s. 15-29 , PMID 15043209 . 
18. ^ Dyana T. Saenz, Eric M. Poeschla: FIV: fra lentivirus til lentivector . I: Journal of Gene Medicine . 6 Suppl 1, 1. februar 2004, ISSN  1099-498X , s. S95-104 , doi : 10.1002 / jgm.500 , PMID 14978754 . 
19. ↑ Annette L. Litster: Overførsel af felint immundefektvirus (FIV) blandt samlevende katte i to kattehjælpsrum . I: Veterinærjournalen . bånd 201 , nr. 2 , 1. august 2014, s. 184-188 , doi : 10.1016 / j.tvjl.2014.02.030 ( sciencedirect.com ). 
20. ↑ Shelton, GH, Waltier, RM, Connor, SC, Grant, CK, 1989. Prævalens af infektioner med katteimmunmangel og katte leukæmi-virus hos katte. I: Journal of the American Animal Hospital Association 25, s. 7-12.
21. ↑ MJ Burkhard, GA Dekan: Transmission og immunopatogenese af FIV hos katte som model for HIV. I: Aktuel HIV-forskning 1, 2003. s. 15-29.
22. ↑ Bishop, SA, Stokes, CR, Gruffydd-Jones, TJ, Whiting, CV, Harbour, DA, 1996. Vaginal og rektal infektion hos katte med felint immundefektvirus. I: Veterinærmikrobiologi 51, s. 217-227.
23. ↑ Annette L. Litster: Overførsel af felint immundefektvirus (FIV) blandt samlevende katte i to kattehjælpsrum . I: Veterinærjournalen . bånd 201 , nr. 2 , 1. august 2014, s. 184-188 , doi : 10.1016 / j.tvjl.2014.02.030 ( sciencedirect.com ). 
24. ↑ Yamamoto, JK, Sparger, E., Ho, EW, Andersen, PR, O'Connor, TP, Mandell, CP, Lowenstine, L., Munn, R., Pedersen, NC, 1988. Patogenese af eksperimentelt induceret felint immundefekt virusinfektion hos katte. I: American Journal of Veterinary Research 49, s. 1246-1258.
25. ↑ Medeiros, O., Martins, AN, Dias, CG, Tanuri, A., Brindeiro Rde, M., 2012. Naturlig transmission af felint immundefektvirus fra inficeret dronning til killing. I: Journal of Virology 9, s. 99.
26. ↑ Sellon, RK, Jordan, HL, Kennedy-Stoskopf, S., Tompkins, MB, Tompkins, WA, 1994. Feline immundefektvirus kan overføres eksperimentelt via mælk under akut maternel infektion. Journal of Virology 68, 3380-3385
27. ↑ Ueland, K., Nesse, LL, 1992. Intet bevis for lodret transmission af naturligt erhvervet katteimmunsvigtvirusinfektion. I: Veterinær immunologi og immunopatologi 33, s. 301-308.
28. ↑ O'Niel, LL, Burkhard, MJ, Hoover, EA, 1996. Hyppig perinatal transmission af felint immundefektvirus af kronisk inficerede katte. I: Journal of Virology 70, s. 2894-2901.
29. ↑ Sellon, RK, Jordan, HL, Kennedy-Stoskopf, S., Tompkins, MB, Tompkins, WA, 1994. Feline immundefektvirus kan overføres eksperimentelt via mælk under akut maternel infektion. I: Journal of Virology 68, s. 3380-3385.
30. ↑ Annette L. Litster: Overførsel af felint immundefektvirus (FIV) blandt samlevende katte i to kattehjælpsrum . I: Veterinærjournalen . bånd 201 , nr. 2 , 1. august 2014, s. 184-188 , doi : 10.1016 / j.tvjl.2014.02.030 ( sciencedirect.com ). 
31. ↑ Pedersen NC, Yamamoto JK, Ishida T, Hansen H. Feline immundefekt virusinfektion. I: Vet Immunol Immunopathol. Maj 1989; 21 (1): s. 111-29.
32. ↑ Yamamoto JK, Sparger E, Ho EW, Andersen PR, O'Connor TP, Mandell CP, Lowenstine L, Munn R, Pedersen NC: Patogenese af eksperimentelt induceret katteimmundefektinfektion hos katte. I: Am J Vet Res. August 1988; 49 (8): s. 1246-58.
33. ↑ ^{a b} Katrin Hartmann: Clinical Aspects of Feline Retroviruses: A Review . I: Virus . bånd 4 , nr. 11. 31. oktober 2012, s. 2684-2710 , doi : 10.3390 / v4112684 ( mdpi.com ). 
34. ↑ Hakimeh Mohammadi, Dorothee Bienzle: Farmakologisk hæmning af felint immundefektvirus (FIV) . I: Virus . bånd 4 , nr. 5 , 27. april 2012, s. 708-724 , doi : 10.3390 / v4050708 ( mdpi.com ). 

litteratur

• Niels C. Pedersen: Feline Immunodeficiency Virus. I: Retroviridae. Bind 2, redigeret af Jay A. Levy, Plenum Press, New York 1993.
• Sue VandeWoude, Cristian Apetrei: Går vild: lektioner fra naturligt forekommende T-lymfotrope lentivira . I: Kliniske mikrobiologiske anmeldelser . bånd 19 , nr. 4 , 1. oktober 2006, ISSN  0893-8512 , s. 728-762 , doi : 10.1128 / CMR.00009-06 , PMID 17041142 (engelsk). 
• Stephen P. Dunham: Lektioner fra katten: udvikling af vacciner mod lentivirus . I: Veterinærimmunologi og immunopatologi . bånd 112 , nr. 1-2 , 15. juli 2006, ISSN  0165-2427 , s. 67-77 , doi : 10.1016 / j.vetimm.2006.03.013 , PMID 16678276 (engelsk). 

Weblinks

• Referencesekvens og genprodukter fra FIV
• Art FIV (NCBI Taxonomy)
• Arter FIV i databasen fra Den Internationale Komité for Taxonomi af Virus - ICTV ( Memento fra 4. august 2007 i Internetarkivet )
• Elektronmikroskopbilleder af FIV ( Memento fra 7. december 2008 i internetarkivet )

Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 21. december 2007 i denne version .