Seks-punkts jagtedderkop

Seks-punkts jagtedderkop
Seks-punkts jagtedderkop (Dolomedes triton), hun

Seks-punkts jagtedderkop ( Dolomedes triton ), hun

Systematik
Underordning : Ægte edderkopper (Araneomorphae)
Delvis rækkefølge : Entelegynae
Superfamilie : Lycosoidea
Familie : Jagt edderkopper (Pisauridae)
Genre : Bank jægere ( Dolomedes )
Type : Seks-punkts jagtedderkop
Videnskabeligt navn
Dolomedes triton
( Walckenaer , 1837)

Den seks-punkts jagt edderkop ( Dolomedes triton ) er en edderkop fra familien af jagt edderkopper (Pisauridae). Arten med en maksimal kropslængde på over 30 millimeter hos hunner og derfor forholdsvis meget stor for ægte edderkopper (Araneomorphae) er repræsenteret over et stort område i Nordamerika og sandsynligvis også i Mellem- og Sydamerika . Det almindelige navn angiver de tre par mindre, punktlignende og hvide pletter på opisthosoma(Abdomen) af edderkoppen omgivet af flere par større pletter. Det almindelige udtryk i den engelsktalende verden, seks-plettet fiskeredderkop , hvis betydning er identisk med den tyske, hentyder også til denne ejendom.

Seks-punkts jagtedderkoppen anvender hovedsageligt stillestående vand som levested og er som alle flodbreddejægere ( Dolomedes ) kendetegnet ved sin amfibiske livsstil. Takket være sin tætte kjole lavet af setae ( chitiniseret hår ) kan hun let bevæge sig på overfladen af ​​vandet samt nedsænke. Byttet fanges også på vandmasser. Den seks-punkts jagtedderkop venter ubevægelig i lang tid, indtil byttedyr i vandet kommer inden for rækkevidde. Sådan fanges derefter ved at edderkoppen dykker som et lyn og rammer den under vand. Således svarer jagtmetoden til seks-punkts jagtedderkoppen til bagholds- jagt . Artens byttespektrum består af både andre leddyr og mindre hvirveldyr .

Den livscyklus de seks-punkts jagt edderkop dybest set svarer til de slægten. En mand tiltrukket af udskillede feromoner (messenger -stoffer) af hunnen udøver en karakteristisk frieriadfærd, når den nærmer sig , hvorved kannibalisme fra hunnens side ikke er ualmindeligt . Efter parring opretter hunnen en eller flere æggekokoner og fastgør dem til en ynglebane, der er typisk for familien. Der vogter kvinden kokonen og i kort tid dens afkom, efter at de er klækket. Så snart de unge dyr adskiller sig fra hinanden og deres mor, vokser de op som alle edderkopper gennem flere smeltetrin .

egenskaber

Det tætte hår gør det muligt for seks-punkts jagtedderkoppen, her en hun, at bevæge sig rundt på vandet uden problemer.

De seks-punkts jagt edderkop, ligesom mange floden jæger arter ( Dolomedes ), er en forholdsvis stor repræsentant for de virkelige edderkopper (Araneomorphae) og kan nå en kropslængde på 17 til 26 (i sjældne tilfælde 30) millimeter for kvinder og 9 til 13 millimeter for mænd. Den grundlæggende fysik er identisk med den for andre arter af slægten.

Vægten på den voksne seks-punkts jagtedderkop kan variere fra et til halvandet gram. En egenskab for alle flodbredsjægere og dermed også for sekspunkts jagtedderkoppen er det tætte hår, som gør det muligt for edderkoppen at bevæge sig videre og under vandet. Luften er fanget af denne pels, der bruges til svømning og vejrtrækning.

Seksuel dimorfisme

Ligesom mange edderkopper har seks-punkts jagtedderkoppen også en stærkt udtalt seksuel dimorfisme (forskel mellem kønnene), som udover sin form er særligt mærkbar i størrelsen og farven på begge køn.

han-

Han af seks-punkts jagtedderkoppen

Den prosoma (front kroppen) af den mandlige har en længde på 9,52 ± 1,54 mm, en længde på 4,33 ± 0,6 og en bredde på 5,15 ± 1,02 mm. Den Rygskjoldet (ryg skjold af prosoma) har en grå-grøn til brun grundfarve, med øjenområdet vises mørkere. Den clypeus (afsnit mellem den forreste par øjne og kanten af skjoldet) har en lysere område beliggende median (i midten) til submarginal (nær kanten) mellem to grå områder. Der er også et hvidt, også submarginalt bånd på skallen. Dette strækker sig fra hver anterolateral (for og side) vinkel til bagkanten af ​​rygskærmen og omslutter dets brune midte. Sorte laterale eller kollaterale ledbånd løber også på skallen. Derudover strækker et buet og lysere bånd sig posteriort (posteriort) fra området med de øvre laterale øjne. Foran fovea ( apodem ) er der to utydelige, mørkere og mediane og parrede pletter. Et smallere, lettere, medianbånd løber fra nær de øvre mediane øjne til bagenden af ​​rygskallen. Et par, der består af korte og også sorte bånd, omgiver den forreste ende af det lette medianbånd. Desuden løber flere mørke linjer med forskellig klarhed radialt fra foveaen, der hver ender ved kanten af ​​den centrale skive i skallen. Den chelicerae (kæbe kløer) af den mandlige er lyst farvede og har hver to til tre mørke langsgående linier og anterior (forudgående) lange, lette setae ( chitinized hår ). Butikkerne (omformede coxae eller hofteled i pedipalperne) er farvet lysebrune. Labium ( sclerotiseret eller hærdet plade mellem skufferne på forsiden af ​​brystbenet) har en rødbrun grundfarve, hvor den apikale (ved spidsen) også er lysere i farven. Den brystbenet (bryst skjold prosoma) synes også lettere og er forsynet med tre tydeligt genkendelige par af mørke pletter på cylinderfladen.

Formlen for benparene til hannen i sekspunkts jagtedderkoppen i faldende længde er, som med mange edderkopper, 4-1-2-3. Alle bensegmenter fremstår bleg ventralt (nedenfor) og har uregelmæssige grå langsgående linjer dorsalt (ovenfor). De femora (skinner) af den fjerde ben i den mandlige hver har en strittende tuberkel (bakke) apikalt på den ventrale side.

Den opisthosoma (underliv) af den mandlige har en mørk rød-brun til lysebrun grundfarve, med den dorsale overflade er mere mørk brun og klart lysere i farven i hjertet området. Derudover er der par hvide pletter arrangeret i spejlsymmetri til midteraksen på denne kropssektion. Disse omfatter par af forreste hvide pletter på begge sider af hjerteområdet, hvis antal er to. Posteriort er der fire par hvide pletter lateralt dannet til tre par mindre hvide pletter. Mellem disse par pletter løber på tværs af uklare, mørke bånd. Opisthosoms flanker er hver forsynet med et uregelmæssigt, hvidt, netformet bånd, der grænser op til det mørke område af dorsalsiden af ​​opisthosoma. Den lysere ventrale side af opisthosoma er, ligesom de andre områder af kroppen, kendetegnet ved uregelmæssige mørke pletter. Der er også median langsgående ledbånd her. Derudover er der mørke sideområder, der næsten når frem til spinnerne foran .

kvinde

Relativt lysfarvet hun

Hunnens prosoma har en samlet kropslængde på 16,63 ± 2,73 millimeter, en længde på 7,38 ± 1 og en bredde på 6,3 ± 0,83 millimeter. Hovedskærmen på hunskærmen er grønlig grå til brun. I modsætning til hannen er et lille område omkring hvert enkelt øje dog mørkere hos hunnen. De andre farvemønstre ligner hanens, men hos hunnen med clypeus er der en median, lys plet mellem de to gråzoner. Randbåndene er også mørkere hos hunnen. Chelicerae har en mørk rødbrun farve hos hunnen. Hunnens forreste overflade er også dækket af lange, anderledes lyse og mørke setae. Skodderne er rødbrune i farven som hos hannen, men lysere apisk. Hunnens labium har i modsætning til hannens en mørk rødbrun grundfarve, men lysner i den apikale kant som hos hannen. Brystbenets udseende ligner den mandlige modstykke.

I modsætning til hannen er hunnens ben i det første og andet par identiske i længden. Som med hannen er det fjerde benpar dog længere og det tredje kortere end de andre. Det andet udseende af benene svarer også til hannen, bortset fra hunnens manglende knolde.

Grundfarven på opisthosoma hos både kvinder og mænd er mørk rødbrun til lysebrun. Rygfarven er også ret mørk brun, men hunnens hjerteområde er mindre lyst end hannen. Posterior til hjerteområdet har både hunner og hanner fire par hvide pletter, som dog er omgivet af en mørk ring. Ud over de hvide pletter har hunnerne også fire andre par mindre hvide pletter på et lateralt niveau til de større. Netligamentet, der også er til stede i hunnen på begge sider af opisthosoma, ligner hannen hos det samme sted. Ligesom hannen er den lette ventrale side af opisthosoma udstyret med mørke langsgående ledbånd hos hunnen. Disse er dog mindre udtalte og også mere mediane end hannens. Hos hunnen har den ventrale side også uregelmæssige mørke pletter.

Genital morfologiske træk

Nærmere detaljer om en han med en let genkendelig pære

De tibia (skinner) af Pedipalps (transformerede ekstremiteter i hovedområdet) er længere end bred i den mandlige af seks punkter jagt edderkop. En enkelt pære (mandlige kønsorgan) af arterne er karakteriseret inden for bank jægere ( Dolomedes ) ved, at den apikale (i slutningen) spidsen af tibia apophysis (chitinized proces) er afrundet og udvidet og strækker sig også over den distale (fra den midterste fjerne) ende af skinnebenet i pedipalp strækker sig ud over. Der er også en anden apophysis på den retrolaterale (lateralt bagud) overflade af skinnebenet. Denne er lang og afrundet i form og slank i bunden og også udvidet distalt. En tredje apofyse skabes median. Dette er slank i den basale halvdel og bredere i den distale halvdel. Derudover er denne apofyse ikke buet. Forholdet mellem længden af ​​cymbium (første sclerit eller hårde del af kloden) og længden af ​​skinnebenet fra pedipalp er 1,6 til 2,6.

Den epigyne (kvindelige kønsorgan) af arterne er karakteriseret inden for slægten ved, at dens bageste (front) median kant er buet i den dorsale (øvre) og anterior (anterior) retning og således dækker det meste af kopulative apparatet. På grund af den ret lette pigmentering kan kanterne fremstå mere utydelige. Median septum (skillevæg) er konveks på siderne og tydeligt vendt indad i den bageste ende. Befrugtningskanalerne er relativt smalle og let sløjfede i epigynens dorsale område, hvor kanalerne hver danner tre sløjfer i deres forløb. Derudover er kanalerne forholdsvis korte. De spermatheks (frø poser) er forholdsvis lille og poseformede og gødskning kanaler er lange og oprullet. Der er sædventiler i den forreste halvdel af det dorsale område. Forholdet mellem epigynens maksimale længde og den maksimale højde af sædventilen, målt mellem den apikale spids af sædventilen og den bageste ende af epigyne, er større end 1,9.

Unge dyr

Cub

Ungerne i seks-punkts jagtedderkoppen ligner meget de voksne individer, men adskiller sig i deres lysere og grønnere grundfarve. De mørke rande og hvide pletter på opisthosoma skiller sig tydeligt ud hos yngre prøver. Personer i meget tidlige fældningsfaser har et utydeligt mønster og tværgående markeringer på opisthosoma.

Geografiske variationer

Hanner i den amerikanske delstat Ohio med udtalte mønstre
Mørkere kvinde fundet i den amerikanske delstat Virginia .

Den sekspunktsaftale jagt edderkop er nok den mest variable arter af alle vandløbsnære fangere ( Dolomedes ) fundet i Nearktiske og viser en mangfoldighed af variationer både geografisk og intrapopularly (inden for de samme populationer). Dette er også mærkbart i edderkoppens størrelse. Individerne af de arter, der forekommer i syd, er normalt større end dem, der forekommer i den nordlige del af deres område.

Bestandene af arten i det østlige USA er forskellige både i sværhedsgraden og i fordelingen af ​​farvemønsteret over hele kroppen. Især hos kvinder synes mørke mønstre at blive endnu mørkere med stigende alder. Mens yngre og lysere individer ser solbrune ud, ændres farven til en mørkere brun i ældre prøver. På dorsalsiden synes de mørke ringe omkring de hvide pletter at danne centrum for den progressive mørkning. Som et resultat kan disse ringe variere fra smalle ringe til brede, mørke langsgående bånd, der smelter ind i hinanden.

Også hos individerne i den seks-punkts jagtedderkop, der findes i det østlige USA, kan bredden af ​​ligamentet i skjoldet variere. Båndet kan variere og kan også opdeles med mellemliggende links. Det kan variere fra flere smalle submarginale ledbånd til et enkelt bredt ligament, som næsten når sidekanterne af karapace og strækker sig ud over clypeus. Enkeltpersoner fra seks-punkts jagtedderkoppen med bredere bånd på karapasen kan kun findes øst for artens rækkevidde, mens de er mere almindelige i sydøst. Udseendet af disse bånd ændrer sig fra nordøst til vest og bliver stadig mere median og lige, indtil edderkopperne endelig i stigende grad ligner dem af de nært beslægtede arter Dolomedes striatus .

Udtrykket af pletterne på brystbenet ser ud til at blive påvirket betydeligt mere af den geografiske placering af den respektive population af sekspunkts jagtedderkoppen. Hos individer, der forekommer i den sydøstlige del af artens udbredelsesområde, er disse pletter tydeligt adskilt fra hinanden, mens pletterne i de nordvestlige eksemplarer mere eller mindre smelter sammen med hinanden og kan også danne lateralt påførte bånd. Formentlig er der en markant ændring i denne variation fra syd til nord.

Den tibiale apofyse af hannen fra sekspunkts jagtedderkoppen synes at være artens eneste genitale morfologiske træk, som udvikles forskelligt afhængigt af den geografiske placering. Dette påvirker især toppen af ​​apofysen, hvis omfang især påvirkes af selve apofysens samlede størrelse. Til gengæld er edderkoppens kropslængde afgørende for dette, da de mest omfattende udvidelser af disse funktioner findes hos større hanner. Derudover roteres tibial apophysis på en sådan måde, at den er placeret i en vinkel på godt 90 ° til basens plan, især hos hannerne i befolkningerne i nordvest og øst.

Lignende edderkopper

En art meget lig den seks punkter jagt edderkop i sin farvemønster og dels forekommer i de samme områder er de arter D. striatus , som også hører til bankens jægere ( Dolomedes ) . Begge arter har hvide bånd på skallen og opisthosoma samt hvide pletter på den sidste del af kroppen, mens brystbenets brystben er forsynet med mørke pletter. I seks-punkts jagtedderkoppen er båndene på opisthosoma imidlertid mere dorsale, mere tydeligt genkendelige og monokrome, mens det mørke medianbånd i kanten og ved siden af ​​de hvide bånd er mørkere.

En anden art, der ligner seks-punkts jagtedderkoppen, er den kantede jagtedderkop ( D. fimbriatus ), der tilhører samme slægt, men er udbredt i Europa. Den sekspunktsaftale jagt edderkop er også lejlighedsvis forveksles med større ulv edderkopper (Lycosidae), der, ligesom de røveriske edderkopper (Pisauridae) sammen med den seks-punkt jagt edderkop, hører også til superfamilien Lycosoidea . Blandt Jagtedderkopper, er det seks-punkts jagt edderkop ofte forveksles med de også opdrift, men meget mindre pirat edderkopper ( Pirata ).

Hændelse

Bevisede bestande af seks-punkts jagtedderkoppen ifølge James E. Carico (1973)

De seks-punkt jagt edderkop sker på amerikanske kontinent og har den største udbredelsesområde for alle bankens jægere repræsenteret i Nearktiske ( Dolomedes ). Ifølge tidligere viden, det ligger nord for den canadiske stat Ontario og øst til staten Maine i det USA . Men det siges også, at der er fundet individuelle fund af arten fra det canadiske område Nunavut . Mens fordelingsområdet for seks-punkts jagtedderkoppen strækker sig vest til Alaska Panhandle , strækker den sig sydover over de amerikanske stater Florida og Texas, indtil den ender i den mexicanske delstat ChiapasYucatán- halvøen . Derudover siges der også at have været observeret af arten i Central- og Sydamerika .

Levesteder og almindelige forekomster med andre flodbredsjægere

Den seks-punkts jagtedderkop kan lide at bebo bredderne af stille vand, såsom her Oceana Pond i byen Virginia Beach i USA på østkysten.

Seks-punkts jagtedderkoppen , ligesom alle flodbreddejægere ( Dolomedes ), kan lide at bo i nærheden af ​​vandmasser, og af alle de nærtgående arter af slægten har den den største tilknytning til stillestående farvande. Det indtager kanterne af søer eller damme som levesteder , men også stillestående områder i vandløb eller floder. Desuden kan edderkoppen findes i urteagtig vegetation og lejlighedsvis på små buske og træer langs vandlinjen.

Ud over D. striatus kan seks-punkts jagtedderkoppen findes sammen med andre flodbreddejægere ( Dolomedes ), der har lignende krav til deres levesteder. Disse er arten D. albineus , D. okefinokensis og D. tenebrosus , hvis udbredelsesområder delvist overlapper med sekspunkts jagtedderkoppens .

Faktorer, der påvirker frekvensen

Seks-punkts jagtedderkoppen betragtes generelt som almindelig i sit sortiment på grund af dens tilpasningsevne. Men befolkningstæthed på er arterne påvirkes både med antallet af rovdyr (rovdyr) og tilgængeligheden af egnede byttedyr, hvilket betyder, at seks-punkts jagt edderkop kan findes i overflod i nogle farvande, men er meget sjældne eller endog fraværende i andre. Hvis større fisk, der fungerer som rovdyr af edderkoppen, ikke er til stede i en mikrohabitat , bestemmes hyppigheden hovedsageligt af den tilgængelige mad. Jo højere dette er i den respektive mikrohabitat, jo større er populationerne af den seks-punkts jagtedderkop.

livsstil

Han hviler på vandplanter

Seks-punkts jagtedderkoppen er dagligt og forbliver for det meste ubevægelig. Ligesom andre bank jægere ( Dolomedes ), denne art foretrækker også at være i direkte nærhed til vandet eller på overfladen af vandet. Som med de andre repræsentanter for slægten er den seks-punkts jagtedderkop i stand til at bevæge sig på vandet gennem et tæt dækning af setae, hvilket giver edderkoppen hydrofobe (vandafvisende) egenskaber og dermed opdrift. Dette gør det muligt for edderkoppen at bevæge sig hurtigt på overfladen af ​​vandet.

Hvis den seks-punkts jagtedderkop forstyrres, dykker den under vandoverfladen og gemmer sig der under bladene på åkander eller på den lodrette side af det nedsænkede område af blade af andre planter, der er kommet i vandet. Dette er også muliggjort af edderkoppens tætte hår. For at gøre dette lagres ilt i pelsen, hvilket gør det muligt for edderkoppen at blive under vandet i 45 minutter. Andre kilder taler om maksimalt halvanden time under vandet.

Han flyder på overfladen af ​​vandet

På overfladen af ​​vandet har seks-punkts jagtedderkoppen en tendens til at "sejle", når der er stærk luftbevægelse, som består i at edderkoppen løfter det andet benpar. Dette øger formodentlig evnen til at opfange vindbevægelser, mens edderkoppens basale opdriftsoverflade og dermed samtidig dens stabilitet på vandet forbliver upåvirket. Som et resultat sparer edderkoppen energi, kan glide hurtigt over vandoverfladen mod strømmen og er samtidig beskyttet mod blæsende blade. Da dette opnås med minimal benbevægelse, reduceres bevægelsen på vandet også. Dette reducerer også edderkoppens evne til at blive genkendt af rovdyr, da den minimerede synlighed på ikke-camouflerede overflader kan reducere sandsynligheden for, at fisk og vandfugle vil byde edderkoppen.

Jagtadfærd

Sekspunkts jagtedderkoppen lever rovdyr som alle edderkopper og jager som alle rovdyr edderkopper (Pisauridae) samt de fleste edderkopper i superfamilien Lycosoidea uden et edderkoppespind . I stedet anvender det ifølge princippet om at fange bytte af flodbredden jægere ( Dolomedes ) vandet til at erhverve bytte. Seks-punkts jagtedderkoppen kan bruge forskellige metoder til at fange bytte.

Fange bytte og jagtsucces

Kvinde lurer efter bytte

Jagtmetoderne for seks-punkts jagtedderkoppen omfatter blandt andet at forblive stille i en passende position og dermed metoden til bagholds jagt . For at gøre dette placerer edderkoppen sig på hovedet nær vandlinjen eller holder de forreste ekstremiteter på vandoverfladen, mens de bageste ekstremiteter fastholder edderkoppen på et blad eller en gren. Edderkoppen kan blive i denne position i flere timer. Alternativt kan seks-punkts jagtedderkoppen aktivt søge bytte på overfladen af ​​vandet. Seks-punkts jagtedderkoppen er også kendt for at sprøjte på vandoverfladen med dens forreste ekstremiteter for at tiltrække undervandsbytte.

Seks-punkts jagtedderkoppen , ligesom andre flodbredsjægere ( Dolomedes ), bruger også sin følsomme følelse af vibrationer og dermed sin trichobothria ( sansehår ) til at opfatte bevægelser på eller under vandoverfladen. Edderkoppen er i stand til at lokalisere bytte i en afstand på op til 18 centimeter. Hvis en af ​​disse er kommet tæt nok på edderkoppen, styrter edderkoppen i vandet for at fange byttet og kan også dykke 18 centimeter under vandets overflade. Edderkoppen bruger sin veludviklede sans for at lokalisere byttet præcist under vandet.

Hvis jagten lykkes, forbruges byttet derefter over vandets overflade. Dette er imidlertid kun tilfældet i godt 9% af jagtforsøgene fra den seks-punkts jagtedderkop. Den forholdsvis lave succesrate skyldes sandsynligvis edderkoppens synsfornemmelse, hvilket ikke gør det muligt præcist at skelne byttedyr fra andre elementer, der flyder i vandet, såsom blade eller kviste. Sådanne forkerte jagtforsøg tegner sig for 16% af alle jagtforsøg fra seks-punkts jagtedderkoppen.

Variation af bytteinterval og mængde byttedyr

Kvinde spiser en loppe rejer

Seks-punkts jagtedderkoppen har ligesom andre bankjægere ( Dolomedes ) en forholdsvis stor byttedyr for edderkopper på grund af dens størrelse, som består af andre hvirvelløse dyr samt mindre hvirveldyr . Derudover kan arten spise fem gange sin egen vægt på en dag. Edderkoppens byttespektrum er på grund af jagtmetoden begrænset til at bytte dyr placeret under vand eller på vandoverfladen. Fælles bytte for seks-punkts jagtedderkoppen er larver af forskellige insekter , haletudser og mindre fisk . Ligesom andre flodbredsjægere kan arten teoretisk byde på padder , salamandere , firben og mus . Ud over amfibieinsekter fanges edderkopper dog særlig ofte med denne livsstil. Blandt det almindelige bytte for seks-punkts jagtedderkoppen er også Moth Malacosoma disstria fra familien clucking (Lasiocampidae) og løvhopper (Cicadellidae) fra slægterne Draeculacephala og Oncometopia . Disse insekter lever af planter, der vokser på dammenes bredder, hvorfor møder af disse dyr med den seks-punkts jagtedderkop ofte kan forekomme.

Førende til vandstridere, der scorer Wanzenart Limnoporus dissortis, er et af de mere almindelige bytte for seks-punkts jagtedderkoppen .

I modsætning til mange andre edderkopper er sekspunktsaftale jagt edderkop ikke afskrækkes fra forskellige insekter ved hårdskallet exoskeletons eller defensive sekreter, som muliggør de arter, også regelmæssigt forsvare amfibie repræsentanter for denne klasse, såsom svømning biller (vandkalve), vand striders (Gerridae) eller rygsvømmere (Notonectidae), for at bytte. Den seks-punkts jagtedderkop er også kendt for at jage de voksne (voksne stadier) af guldsmede og andre insekter, der er bundet til vand. Guldsmede bliver for eksempel ofte fanget af edderkoppen, mens de lægger deres æg eller generelt når de lander. På grundlag heraf antages det, at seks-punkts jagtedderkoppen hovedsageligt jagter byttedyr, der er aktive på vandoverfladen, hvilket også adskiller det fra vandstridere, der hovedsageligt jagter døde insekter på vandoverfladen eller dem der er ved at dø.

Kvinde med en fanget guldsmede .

Generelt findes individer af arten sjældent og spiser bytte. Tilgængeligheden af ​​bytte for edderkoppen er tilsyneladende påvirket af sæsonudsving. Delvist og helt amfibie bugs er en tilstrækkelig tilgængelig kilde til mad, især i den isfri vinter tid, mens forskellige guldsmede, to-vingede bugs , biller og andre edderkopper , for eksempel vise stærke frekvens udsving på grund af deres fænologi (tid af aktivitet) og dermed undertiden kun sporadisk som mad til seks-punkts jagtedderkoppen er tilgængelige. De sæsonmæssige udsving i tilgængeligheden af ​​mad til edderkoppen forklares for det meste af de forekommende ændringer i hyppigheden af ​​forskellige byttedyr. En anden teori er, at jagtsucceser af edderkoppen selv påvirker hyppigheden af ​​individuelt bytte.

Kvinde med en anden edderkop som bytte

Størrelsen på selve edderkoppen er mindre en afgørende faktor for den mulige størrelse, som et byttedyr kan være. Selvom størrelsen på byttet på unge dyr er meget mindre end hos de voksne edderkopper og især hunnerne, blev der også set mindre eksemplarer af de arter, der havde dræbt relativt store bytte. Dette tyder på, at de mindre individer i seks-punkts jagtedderkoppen heller ikke nødvendigvis er afhængige af mindre bytte. I modsætning hertil synes voksne hunner at undgå meget små dyr, for hvilke der er to ikke-gensidigt udelukkende teorier. Den ene siger, at disse små dyr genererer for lidt vibrationer til at udløse hunnens jagtinstinkt. Den anden siger, at de kvindelige edderkopper kan opfatte disse skabninger, men i dette tilfælde ville det ikke være til nogen nytte at dræbe dem, da de ikke ville kunne opfylde deres ernæringsbehov. Da den tilgængelige energi synes at være begrænset af produktion af æg, især hos parrede hunner, skal de dække deres ernæringsbehov endnu mere, men må ikke bruge for meget energi. I dette tilfælde forsøger edderkopperne at opnå maksimalt madudbytte med minimal indsats.

Virkning af seks-punkts jagtedderkoppen på bestanden af ​​dens bytte
Hvis vandstrygere bliver knappe, kan seks-punkts jagtedderkoppen falde tilbage på andre primære byttedyr, såsom årebugs (Corixidae).

Jagtaktiviteterne hos seks-punkts jagtedderkoppen kan påvirke mængden af ​​individuelle taxa (grupper af levende væsener) af byttedyr forskelligt , især på grund af den sæsonmæssigt varierende tæthed af både unge og voksne individer af arten . Især vandstridere og blandt dem arten Limnoporus dissortis og især Gerris buenoi ser ud til at udgøre størstedelen af ​​byttet for sekspunkts jagtedderkoppen blandt væggelusene, hvilket betyder, at deres antal kan reduceres drastisk i områder med populationer af edderkoppen. Sidstnævnte art er formodentlig enten byttet selektivt af seks-punkts jagtedderkoppen eller er særligt modtagelig for jagtforsøg. Især mange nymfer (individer i deres ungdomsstadier) af G. buenoi bliver offer for seks-punkts jagtedderkoppen . De bliver i stigende grad byttet på af unge dyr af arten i sensommeren, hvilket betyder, at hyppigheden af ​​nymferne kan reduceres drastisk på kort tid. I henhold til dette kan jagter på seks-punkts jagtedderkoppen sæsonbetinget påvirke den generelle hyppighed af de navngivne vandstriderarter i levesteder, hvor vandstrideren og edderkoppen forekommer sammen. Hvis bestandene af vandet striders løbe ud, den seks-punkts jagt edderkop skifter til en anden primær fødekilde, såsom rækken bugs (bugsvømmere). Guldsmede er også truet af seks-punkts jagtedderkoppen, især når de lander og deres hunner, især når de lægger deres æg. Ligeledes er han-guldsmede, der ledsager hunnerne under æglægning, hyppige bytte for arten. Samlet set kan seks-punkts jagtedderkoppen også påvirke fænologien og anvendeligheden af ​​levesteder for forskellige bytte gennem de forklarede aspekter.

Alle de foregående punkter gør et forhold mellem rovdyr og bytte mellem seks-punkts jagtedderkoppen og de nævnte repræsentanter for væggelusene tydeligt. Disse lever og udvikler sig sammen med edderkoppen i de samme levesteder, hvorved dyrenes forskellige fænologier og habitatanvendelser kan være adaptive reaktioner på rumlig-tidsmæssige variationer af gensidigt bytte. Særligt seks-punkts jagtedderkoppens livscyklus indikerer et sådant forhold. Unge dyr af de arter, der er i det første smeltestadie, bevæger sig sjældent aktivt på vandoverfladen, når større edderkoppespindlinger og større nymfer af vandstridere og ro -svømmere viser maksimale frekvenser. Små individer af seks-punkts jagtedderkoppen koloniserer overfladen af ​​vand hovedsageligt fra midten af ​​juni og dermed fra det tidspunkt, hvorfra antallet af større eksemplarer af edderkopperne er faldet betydeligt, og repræsentanter for begge de førnævnte bugfamilier er kun til stede i form af udvikling af unge dyr. Fødevarekonkurrencen mellem disse dyr kan derfor have en alvorlig effekt på deres coevolution i områder, hvor de sameksisterer.

Tilbøjelighed til kannibalisme og dens virkninger

Kannibalisme er af stor betydning i seks-punkts jagtedderkoppen for at opretholde befolkningsbalancen, som det er tilfældet med andre spindlere . Dette sker især fra større unge dyr, hvilket kan være vigtigt for udviklingen af ​​scenespecifikke mønstre for habitatbrug fra et selektivt synspunkt. Mindre individer af arten undgår den umiddelbare kystzone både i den sene sæson og om foråret og holder sig i stedet flere meter væk fra vandet.

Voksne kvinder viser en højere tendens til kannibalistisk adfærd , især i parringstiden, og ofte bytter haner. De er derfor en påvirkende faktor for deres frekvens. Kannibalisme efter parring fra hunnens side til hannen, som det kan forekomme med nogle andre edderkopper, er usandsynligt i tilfælde af seks-punkts jagtedderkoppen, da hannen for det meste flygter fra hunnen efter parring. På grund af den store mængde næringsstoffer, hunnen har brug for for at lave sine æggekokoner, er det usandsynligt, at en han kan øge sin reproduktive form ved sådan selvopofrelse.

Livscyklus og fænologi

Seks-punkts jagtedderkops livscyklus, ligesom andre edderkopper, der findes i tempererede klimaer, er betydeligt påvirket af årstiderne. Voksne individer af begge køn af arten ser ud til at blive fundet året rundt, og disse findes i den nordlige del af deres område, især i de varmere årstider. I Florida kan voksne eksemplarer af seks-punkts jagtedderkoppen endda dukke op i massevis mellem december og april.

I midten af ​​den canadiske provins Alberta, på den anden side, ligner livscyklussen den for den slægtsrelaterede kantede jagtedderkop ( D. fimbriatus ) i Central- og Nordeuropa . Det betyder, at seks-punkts jagtedderkoppen har fleksible regler med hensyn til dens livscyklus. Den hviletid, der forekommer i arten i form af overvintringsperioder, er ikke fastlagt i tid, så seks-punkts jagtedderkoppen også kan forekomme i de nordlige områder af sit sortiment i form af univoltine (årlige) generationer under passende forhold . I Alberta er voksne hanner af arten kun i stand til at reproducere inden for en kort periode, mens antallet af voksne hunner normalt topper i midten af ​​juni.

Prækopulær adfærd

Selve parringen foregår efter en såkaldt prækopulær adfærd, som hovedsageligt består af mødet mellem både seksuelle partnere og det efterfølgende frieri .

At finde en hun ved hjælp af feromoner udskilt af hende

En seksuelt moden mand opsøger aktivt en lige så kønsmoden hunn. Hanens søgeadfærd kan opdeles i tre faser, som er bevægelsesfasen, den sansefase og den faktiske frieri. Bevægelsesfasen, hvor hannen aktivt opsøger en hun, tjener til at øge sandsynligheden for et møde mellem begge seksuelle partnere, da søgningen efter hunner bliver vanskeligere for hannen på grund af de ret uhåndterlige levesteder i sekspunktet jagt edderkop. Derudover er hunnen af ​​arten aldrig i en fast position, selvom den har en tendens til at blive fikset. En han af arten viser ingen territorial adfærd over for andre hanner.

En hun, der er villig til at parre sig, bruger sine egne feromoner , som den udskiller via integumentet (ydre kropsskal) for at tiltrække kønsmodne mænd. Som et resultat spredes disse feromoner sandsynligvis også på overfladen af ​​vandet, som det er tilfældet med en upolær eller kun svagt polær forbindelse, såsom lipider eller steroider . Hanens art kan dog også følge hunnernes tråde på tør jord såvel som på vandoverfladen. Derfor anses det som en tredje teori om forbindelserne, at dette er en ikke-polær binding. Det er stadig uklart, om og i hvilket omfang feromonernes effekt varierer afhængigt af deres placering. Imidlertid kan en han også følge tråde fra hunner på vandoverfladen ved at trække langs tråden og bevæge sig gennem robevægelser. Det kan lejlighedsvis forekomme, at hanner af den sekspunktsaftale jagt edderkop følge tråde af andre hanner, en subadult hun- eller en kvindelig andre bank jægere ( Dolomedes ), men viser ingen seksuel reaktion.

Da hunnen i seks-punkts jagtedderkoppen undertiden ikke ændrer position i flere dage og kan lide at forblive ubevægelig på samme sted i mindst to timer, er der en mulighed for, at feromoner udskilt af hunnen kan samle sig i vandet. Dette gør det muligt for en mand, der leder efter en seksuel partner, at finde den, før den har fundet sin vej eller taget visuel kontakt med den.

I den anden fase af hannens søgeproces, den sensoriske fase, henvender hannen sig direkte til en hun. Begge faser udføres ofte samtidigt af hannen. Hannen, der leder på overfladen af ​​vandet, kan ved feromoner fortælle af hunnen, om han er i hans nærhed. Dette tyder på, at han i sansefasen ser mere målrettet efter sexpartnere, da han ikke bare støder på dem.

Frieri

Hvis det er lykkedes en hun at tiltrække en han, udfører sidstnævnte en karakteristisk frieriadfærd , som det er sædvanligt med andre edderkoppearter, der tilhører superfamilien Lycosoidea . Frieriet er klassificeret som den tredje fase af hannens søgeadfærd og tjener til at identificere hannen som en artsspecifik seksuel partner for hunnen, så hunnen ikke skal fremstå som bytte. Hannen fra den seks-punkts jagtedderkop bejler både ikke-parrede og tidligere parrede hunner. Sidstnævnte fremstår ejendommelig, fordi hannen, hvis den kunne skelne mellem parrede og ikke -parrede hunner, ville have en selektiv fordel.

Friereadfærden ligner meget hannens søgefunktion og er ikke en individuel del i sig selv, men en komponent i den relaterede reproduktive adfærd, hvorfor der er ligheder mellem adfærdene. Dette er fordelagtigt, fordi en allerede eksisterende adfærd kan tilpasses til en efterfølgende, og en helt ny ikke behøver at blive udviklet. Antallet af ligheder mellem adfærd i et reproduktionsaspekt til et andet bestemmes i høj grad af funktionen af ​​den pågældende adfærd.

Frieriet består blandt andet af bankebevægelserne på overfladen af ​​vandet, der begynder med hannens søgeadfærd. Disse bevægelser, som derefter bliver hurtigere under selve frieriet, er tegn på mindre ændringer i adfærd. Hvis de mandlige slag på kroppen af den kvindelige, vil sidstnævnte krølle sine ben, som også forekommer i de arter Pisaurina Mira , som også hører til de røveriske edderkopper (Pisauridae) . Denne proces fører også til en kvindelig tilstand, der minder om katalepsi eller stædighed, som derefter ikke viser nogen reaktion på andre stimuli.

Derudover indebærer frieri at spinde hunnen fra hannen, hvilket dog tilsyneladende tjener mindre til at immobilisere hunnen end at opnå dens katalepsi-lignende tilstand. Hannen, der er næsten halvt så stor som hunnen, fæstner sjældent nok edderkoppesilke til at forhindre hunnen i at blive frigivet fra nettet. Ofte er der kun lagt tre til fire silketråde, eller hannen udfører kun de nødvendige bevægelser til spinding. På grund af dette antages det, at centrifugeringsprocessen har udviklet sig til en rituelignende parringsadfærd i løbet af evolutionen, som også formodes at sætte hunnen i den katalepsilignende tilstand. En lignende adfærd er tilsyneladende til stede i arten Dictyna volucripes , der tilhører de krøllede edderkopper (Dictynidae) , hvor hannen også flytter sit opisthosoma under frieri, mens han går over hunnen. Dette indikerer, at hannen af ​​denne art også snurrer hunnen i frieri. I lighed med seks-punkts jagtedderkoppen er denne adfærd for D. volucripes sandsynligvis en rituallignende adfærd og mindre en forhindring af hannen fra kannibalisme fra hunnens side.

Med hensyn til frieri udfører hannen også rykvise bevægelser med hele kroppen, hvilket er et resultat af seksuel ophidselse fra hannen, hvilket er mærkbart i de koncentriske bølger på vandoverfladen, der udløses af dette. I fangenskab er det også blevet vist, at hanner af arten vibrerer selv uden stimuli udløst af hunner. Skulle koncentrationen af ​​feromoner være højere, bliver hanens frieri bevægelser til hurtigt at banke på overfladen af ​​vandet. Dette er især tilfældet, når feromoner registreres af hannen i nærheden af ​​hunnens hvilestilling. Buckingen fra hannen er også til stede i hannens søgeadfærd og udføres også, hvis hannen er oven på hunnen. Flere formål mistænkes i de rykvise frieri -bevægelser. Dette omfatter blandt andet identifikation af hannen overfor hunnen som en artsspecifik seksuel partner eller demonstration af hans tilstand. I betragtning af at ryket udføres mellem tappefaserne, er teorien, at førstnævnte også tjener til at sætte hunnen i den katalepsi-lignende tilstand.

Hanen vinker også med benene under frieri. Hvis hunnen svarer, at hannen er villig til at parre sig, signalerer den sin parathed ved at vinke med de to forreste ben. Så laver begge partnere flere lange runder med benbevægelser. Det er flere gange blevet bevist, at hannerne hos de seks-punkts jagtedderkopper bevægede sig mod andre kurtiske hanner, hvilket især var tilfældet, da sidstnævnte udførte det rykvise bevægelsesmønster.

De seks-punkts jagtedderkoppers friereadfærd kan variere meget i henhold til tidligere observationer. Det antages, at nogle elementer af frieri, der er nødvendige for artsgenkendelse, ikke er påkrævede, hvis der ikke er andre arter af bankjægere i en mikrohabitat, der er beboet af seks-punkts jagtedderkoppen. Hele den prækopulære adfærd, herunder frieri, udløses af kemiske stimuli i henhold til de forklarede aspekter og inkluderer også vibrerende og taktiske signaler, hvorved benbevægelserne også kan tjene optiske stimuli. Den prækopulære opførsel af seks-punkts jagtedderkoppen ligner den for arten D. scriptus , der også tilhører flodbredsjægerne ( Dolomedes ) , men hvor hannen ikke foretager nogen rykvise bevægelser med kroppen. Signalerne, der udsendes af edderkoppen ved at vinke med benene, ligner også dem fra vandløbere .

Øget frieri hos friskerede kvinder og exuvia og teorier om samliv mellem begge køn

Hannen fra den seks-punkts jagtedderkop viser klart mere aktive frieri signaler sammenlignet med friskmalede hunner eller dem, der er ved at molte. Dette inkluderer bevægelser i form af øgede perioder med at banke, stryge og ryk. Desuden reagerer hannen mere intenst på exuvia ( eksoskeletoner eller kitinpanser , der smides af efter fældning ) fra hunner fra eller før voksne og andre undervoksne hanner. Incitamentet til denne adfærd menes at skyldes opfattelsen af ​​et moltrelateret kemikalie. Dette skulle også forklare, at hannen tilsyneladende intensiverer søgningen, når han opfatter dette kemikalie. Hannen kunne således lokalisere friskfældede hunner. En mand, der leder efter en kvinde, plejer generelt at søge adfærd uden incitament til at gøre det.

Selvom observationer viser, at hannen fra seks-punkts jagtedderkoppen har en tilknytning til hunnen, kan det ikke præcist afgøres, om denne almindelige forekomst er en direkte sameksistens. Dannelsen af ​​gunstige teser vanskeliggøres af den aktive opførsel af hunnens art indtil kort før dens smeltning til voksenstadiet. Forbindelsen mellem begge køn synes at svare til den for andre edderkopper i Entelegynae 's delvise orden . En han søger derfor nærhed af hunner og viser i denne art også den allerede nævnte og øgede tiltrækning til hunner, der er ved at smelte. Forbindelsen mellem subadultne individer af begge køn er ukendt.

Kannibalisme fra hunnens side under frieri og adfærdsændring af hunnen efter parring

På grund af den høje vilje hos hunnen i sekspunkts jagtedderkoppen til kannibalisme bliver en nærliggende han af arten ofte offer for hunnen. Dette er især tilfældet, når hunnen er sulten, eller hannen udfører sine frieri bevægelser forkert. Imidlertid kan adfærdsforskelle fra hunnens side bestemmes, som ikke opstår ved jagt på andre bytteobjekter. I stedet for at haste mod vibrationskilden, som det ellers er tilfældet ved jagt, venter hunnen normalt, indtil hannen er i nærheden. Denne adfærd, der hovedsagelig forekommer hos tidligere parrede hunner, blev også demonstreret i geranded jagtedderkoppen ( D. fimbriatus ), der tilhørte samme slægt . En mulighed ville være, at hunnen foregiver ubeslutsomhed over for hannen for at opnå en jagtfordel. Hannen fra den seks-punkts jagtedderkop kan tilsyneladende ikke skelne en allerede parret fra en ikke-parret hun, så den betragter enhver hun som en mulig seksuel partner og nærmer sig den samt frier den. En primær funktion af hannens frieri som en forebyggelse mod kannibalisme fra hunnens side ville derfor udelukkes.

Det er bevist, at hunnen i seks-punkts jagtedderkoppen er i stand til at skelne hanner fra byttedyr, hvilket har til formål at sikre, at hannerne ses som seksuelle partnere og ikke som bytteobjekter. Da hunnens adfærd mod at opdage hanner ændres efter parring, kan det antages, at hunnen bruger denne evne i dette tilfælde til at kunne bruge hannerne som en ekstra fødekilde. Dette kan forklares med det faktum, at en parret kvinde ofte fokuserer på en kurthan, men venter på, at den nærmer sig og så i sidste ende overvælder.

Det er ganske muligt, at selve parringen resulterer i en ikke -reaktion hos hunnen, hvilket igen korrelerer med kannibalistisk adfærd over for mænd. Mulige formationer for denne reaktion kan enten sikres ved en kemisk overførsel fra hanner til hunner eller muliggøres ved fremkaldelse af taktile stimuli. Uanset årsagen til den manglende reaktion, er hunnen garanteret brugen af ​​hannen som en anden fødekilde.

En anden mulighed ville være, at en kvinde gennem sin kannibalistiske adfærd over for hannerne også reducerer antallet af potentielle partnere for andre hunner og dermed forhindrer dem i at konkurrere. Ifølge den nuværende viden kan 37% af det artsspecifikke udbytte af en hun fra seks-punkts jagtedderkoppen også bestå af kvindelige bestemte. Også med dette reducerer hunnen forekomsten af ​​konkurrerende afkom.

Kannibalismen, der lejlighedsvis forekommer i seks-punkts jagtedderkoppen, spiller sandsynligvis også en afgørende rolle for reproduktiv succes. Men da seksuel kannibalisme er sjælden i arten under parring og for det meste er mænd fanget af hunner, der allerede er blevet parret, giver hannen af ​​seks-punkts jagtedderkoppen ikke kvinden nogen fordel ved selvopofrelse med det formål øget reproduktionshastighed. Dette ville være nødvendigt som en forudsætning for nyttig kannibalisme. På grund af den forskudte forekomst af begge køn er det dog muligt, at en hun af arten decimerer mulig konkurrence både for sig selv og for hendes afkom på længere sigt, da dette reducerer sandsynligheden for, at hunner, der dukker op senere, kan parres.

parring

Selve parringen finder sted i position III, som er typisk for frit jagede ægte edderkopper (Araneamorpahe), som dog sandsynligvis er ændret her med det formål at kopuleringen finder sted på vandoverfladen. I denne position monterer hannen normalt hunnen frontalt, så begge køn oven på hinanden vender i den modsatte retning. Desuden ville hannen i dette tilfælde indføre et øjeæble på den ene side i hunnens epigyne ved at løfte dets opisthosoma på samme side som det respektive øjeæble. På grund af manglen på solid støtte er dette ikke muligt i tilfælde af parring med seks-punkts jagtedderkoppen, og hunnen begynder at rulle på overfladen af ​​vandet under kopulation. På en lignende måde ville hannen også bruge jorden i dette tilfælde til at størkne sig selv under sin parringsmetode. Knoldene på lårbenene i det fjerde benpar hos hannen og det faktum, at hunnen forbliver i den katalepsilignende tilstand, hjælper hannen med at lægge hunnen på ryggen, hvilket er nødvendigt for parring hos denne art.

Hannens aflange tibial apophysis tjener formodentlig det samme formål. På grund af den amfibiske biologi af seks-punkts jagtedderkoppen kan hunnen af ​​arten have en meget forseglet epigyne. Hannen skulle derfor have et organ, der giver ham adgang til hunnens kønsorganer, hvilket kunne gøres muligt ved tibial apophysis. Apofysen ville ifølge denne antagelse tjene til at lede embolen mellem sig selv og basen af ​​cymbium i palpen ind i hunnens kønsorganer.

Det faktum, at hunnen kun parrer sig én gang, i modsætning til hanner, sandsynligvis skyldes, at hunnen allerede indeholder den nødvendige mængde sæd til befrugtningen af ​​alle sine æg med en enkelt kopulation. Da yngleedderkoppen (Pisauridae), der er typisk for rovdyr edderkopper , som en parret hunn skaber noget tid efter parring, kræver meget tid, energi og kræfter, bør hunnen teoretisk parre sig hurtigst muligt efter fældning i voksenstadiet, så tilgængelig til det For at maksimere tiden.

Kokonbygning og æglægning

Kvinde med æggekokon

Efter parring begynder den parrede hunn at lave en æggekokon , som er typisk for edderkopper , hvor æggene også lægges. Kokonernes timing varierer afhængigt af den geografiske placering. Mens ægkokoner af seks-punkts jagtedderkoppen allerede kan findes i Florida i april, er dette kun tilfældet på de mere nordlige breddegrader mellem juni og september.

Den æggeblomme produktion foregår som med de fleste andre spiders to faser. I den første fase, der finder sted før parring, aggreger partikler aggregeres eller forenes for at danne finkornede elementer i ægcellen , der dannes . I den anden fase efter parringen dannes en yderligere samling af æggeblommepartikler, som her har form af betydeligt større korn. I løbet af denne tid og dermed efter parring forbruger hunnen betydeligt mere mad end normalt og viser større vilje til kannibalisme, da den anden fase af æggeblommeproduktion kun kan garanteres, hvis hunnen har tilstrækkelig energi til rådighed. Desuden svulmer hunnens opisthosoma synligt på grund af æggene, der modnes i det. På grund af dette er perioden med æggeblommedannelse kendetegnet ved hunnens gentagne fodring.

Brødpleje
Kvinde på sit yngleweb

Seks-punkts jagtedderkoppen , som alle rovdyr edderkopper (Pisauridae), tager sig af ynglen . Ægget bæres oprindeligt permanent af hunnen i tre til fire uger ved hjælp af dens chelicerae. I løbet af denne tid spiser den ikke mad og bevæger sig næsten ikke. Så snart de unges udklækning er mærkbar, laver hunnen en yngelbane, som er almindelig for medlemmer af denne familie, og som er lavet i umiddelbar nærhed. Placeringen for dette ser ud til at være valgt, før æggekokonen produceres. Faktorer, der påvirker valget af placeringen, kan være den nødvendige stabilitet på stedet, forekomsten af ​​rovdyr, herunder specifics og vejrforholdene på stedet.

Årsagen til hunnens øgede aktivitet i løbet af denne tid er ukendt, hvilket ikke kan påvirkes af de ovenfor forklarede faktorer. Skulle hunnen instinktivt blive drevet af søgen efter passende opholdssted, bør dette også være tilfældet i en hvilken som helst periode efter parringen. I henhold til dette ville nogle hunner skulle finde egnede steder til voksenmeltning en dag efter deres sidste molt og blive ved dem for at spare ressourcer, især hvis der kun var få stillinger, der var egnede til opholdet. I stedet bevæger hunnen i sekspunkts jagtedderkoppen sig frit rundt, indtil der laves en æggekokon. Hunnen fortsætter med at passe på æggekokonen, så snart den er i yngelbanen.

Faktorer for reproduktiv succes
Illustration af yngelbanen inklusive æggekokonen af ​​seks-punkts jagtedderkoppen

Som det er sædvanligt med edderkopper, er succesen med reproduktionen af ​​seks-punkts jagtedderkoppen i høj grad bestemt af tilgængeligheden af ​​bytte til hunnen. Dette påvirker også individernes vækst og artens befolkningstæthed. Hvis madtilførslen til en parret hunn ikke er knap, er reproduktionsevnen for større hunner højere end hos de mindre. Når madtilgængeligheden er lav, viser store hunner ofte dårlig reproduktiv ydeevne eller reproduktiv svigt. Mindre hunner kræver derimod mindre energi til vellykket reproduktion. Heraf kan det konkluderes, at mindre hunner opnår en lige eller større reproduktiv succes end store hunner, hvis der er lav fødeforsyning i det respektive levested. Imidlertid fører en meget alvorlig mangel på bytte næsten altid til ikke-låsbar reproduktion. Derfor skal der være tilstrækkelig mad til dannelse af mindst en æggekokon. Kropsstørrelsen for individerne i seks-punkts jagtedderkoppen afhænger af de unge dyrs madforsyning, hvilket senere påvirker reproduktionens succes. Tilgængeligheden af ​​byttedyr er derfor en påvirkningsfaktor for deres hyppighed, især for større hunner i seks-punkts jagtedderkoppen. Gennem fødevareforsyningens effekt på større og mindre hunner modvirkes udvælgelsen for at øge kvindedyrs størrelse ved yderligere selektion i henhold til evnen til at bruge den begrænsede fødevareforsyning i ethvert habitat.

Hvis madforsyningen er tilstrækkelig stor, skaber en parret hun en større yngleedderkop og en tungere æggekokon og har en større vægtforøgelse på grund af de modne æg, end tilfældet er med en mindre hun. Hunnens størrelse påvirker imidlertid ikke antallet af dage, det tager at lave en æggekokon og massen af ​​et enkelt æg. I dette tilfælde gælder dette også for fødevareforsyningen. Det første aspekt tyder især på, at størrelsen på æggene til seks-punkts jagtedderkoppen altid forbliver konstant, og at en hun lægger færre æg, hvis der er mindre mad, men der er ingen forskelle i størrelse. Der er også påvist en sammenhæng mellem fødevareforsyningen og mængden af ​​æg, der er lagt for andre edderkoppearter. Ud over størrelsen er æggets vægt i seks-punkts jagtedderkoppen relativt ensartet, men deres kvalitet kan variere meget afhængigt af den tilgængelige mad.

Udklækning og dyrkning af de unge dyr

De ruger, der klækkes efter et stykke tid, forbliver i starten i yngelbanen og overvåges af deres mor. Dette ender med begyndelsen af ​​spredningen, som normalt sker en uge efter udklækning. I tilfælde af seks-punkts jagtedderkoppen spredes de unge dyr sandsynligvis ved hjælp af den såkaldte edderkoppeflyvning i efteråret.

Som det er sædvanligt med leddyr , vokser ungerne i seks-punkts jagtedderkoppen gennem flere faser af smeltning . Ungdomstiden kan variere og påvirkes af forskellige faktorer. Dette er blevet undersøgt særlig godt i bestande af arterne i Alberta. Der har ungerne i seks-punkts jagtedderkoppen generelt brug for to år for at udvikle sig og gennemgå 12 etaper. De unge dvale to gange i denne provins. Den første overvintring finder sted i trin tre til fem og den anden i trin otte til ti. De fleste af de mindre unge, der kan findes i Alberta efter den første overvintring, når endnu ikke seksuel modenhed i samme år, selvom forekomsten af ​​mellemstore unge af arten også er blevet dokumenteret i løbet af denne tid.

Personer fra den seks-punkts jagtedderkop, der ville nå seksuel modenhed i Alberta i midten af ​​juni, ville imidlertid stå over for den ugunstige situation ved at få begrænsede muligheder for at parre sig. Desuden kan disse dyr blive udsat for nedsat sundhed, hvorved sandsynligheden for at kunne producere en anden æggekokon hos parrede hunner øges. Derfor ville den anden dvale være enormt gavnlig for seks-punkts jagt edderkoppebestandene i Alberta. Da edderkopper i de arktiske områder normalt har brug for mere end to år for at nå voksenstadiet, antages dette også for seks-punkts jagtedderkoppen.

Hvis de unge dyr vokser op i en vandmasse med en rigelig tilførsel af mad, når de en større slutstørrelse, når de er fuldvoksne. Unge dyr, der udvikler sig i vandområder med en lav byttedensitet, har to muligheder for at sikre vellykket reproduktion i voksenstadiet. På dette stadium antager de enten en mindre slutstørrelse eller flytter til et andet habitat med en større mængde bytte. De voksne edderkopper ændrer næppe deres levesteder. Derfor ses seks-punkts jagtedderkoppens evne til at tilpasse sig et bestemt levested, herunder den antagne kropsstørrelse og muligvis antagelsen om et potentielt egnet levested, primært set i de unge dyrs spredningsaktivitet.

Ændring af habitat

Ungerne i seks-punkts jagtedderkoppen har en sædvanlig livsstil næsten hele året rundt. Ikke desto mindre er det mest sandsynligt, at de vil bruge vandoverfladen og den umiddelbare kystzone i løbet af deres sæson. Denne teori understøttes af det faktum, at en stabil vækst af unger kan observeres om foråret og sommeren, selvom der er fravær hos unger mellem fem til syv trin. I den første overvintring af de unge dyr inden for tredje og femte etape kan de også findes i områder langt væk fra vand. I dette tilfælde er det muligt, at de unge dyr vil skifte til en livsstil på land inden for denne tid og udføre et eller to mere fældninger umiddelbart efter dvale. Der er også teorien om, at de unge dyr enten forlader det direkte område nær havnefronten eller leder efter beskyttede overvintringssteder i kuldet eller i klumper af slæder og individuelle planter. Lignende adfærd er udtalt hos unge hos den ruffede jagtedderkop ( D. fimbriatus ), som også tilhører flodbredsjægerne ( Dolomedes ) . I modsætning til dem fra de andre arter skaber mellemstore ungdomme fra seks-punkts jagtedderkoppen ingen baner.

Generelt ses faktorer som strukturen i det respektive levested og dets mikroklima , mængden af ​​byttedyr og undgåelse af rovdyr og kannibalisme som afgørende for habitatændringer for rovdyr og især for edderkopper . Den ontogenetiske (påvirker et enkelt levende væsen) udvikling af seks-punkts jagtedderkoppen tjener følgelig til at undgå et møde med rovdyr, der også jager på vand- og fødevarekonkurrencen samt kannibalisme med bestemte. Unge dyr af arten udsættes for forskellige risici og farer, især før og efter deres første overvintring. Ud over større artsfæller, dette inkluderer også semi og hvirvelløse rovdyr som vand striders og åre bugs , som igen kan også bliver ofre for større individer af de seks-punkts jagt edderkop. Repræsentanter for begge familier af insekter findes ofte i de samme levesteder som seks-punkts jagtedderkoppen, især i juli og august, og byder på små og mellemstore unger af arten. Om foråret og juni er mindre unger ofte fra større og præ-subadultne unge truet, især da sidstnævnte udvikler sig hurtigere.

Regulering af livscyklussen

Som sædvanlig med edderkopper har faktorer som temperatur, daglængde, endogene (interne årsager) mekanismer og antallet af forbrugte bytte en stærk indflydelse på livscyklussen og væksten af ​​ungerne af arten i seks-punkts jagtedderkoppen . Eksempelvis kan evnen til at tilpasse de unges udviklingstid ses som en tilpasningsevne. I efteråret forhindrer den kortere dagslængde mindre unge dyr, der stadig aktivt leder efter bytte, fra at smelte til det sjette eller syvende trin. Disse dyr kan muligvis ikke dvale. Varmere temperaturer sidst på efteråret tilskynder derimod mere avancerede unge dyr til at fælge yderligere. Dette forhindrer seksuel modenhed i at nå seksuel modenhed i tilfælde af disse miljøforhold, der ikke er optimale til reproduktion. I områder med lange isperioder, såsom Alberta, efter denne typiske periode med dage med kort dagslys, kan den tilsyneladende endog tilskyndes til at fortsætte udviklingen af ​​endnu større unge af seks-punkts jagtedderkoppen ved relativt lave temperaturer. Da optimale betingelser for parring er tidsbegrænsede for eksempelvis seks-punkts jagtedderkoppen i Alberta, kan den samtidige forekomst af udvikling til voksenstadiet og andre noget større unge dyr under de respektive vejrforhold om foråret være den væsentligste konsekvens af udviklingshastighedens tilpasningsevne.

Overvintringen foregår i form af en hvilefase for større unge dyr. I dette tilfælde er overvintringen påvirket af vejret og mindre af den tidligere overvintring. Tilpasningen til sådanne dvaletrin bør være mulig uden større problemer for de unge dyr, hvis de tilhører bestande af seks-punkts jagtedderkoppen i områder, hvor der antages en semivoltin udvikling (varer mere end et år). Dette er imidlertid meget mere komplekst i den første overvintringsperiode, da lave, cykliske eller faldende temperaturer samt korte dagslængder alene ikke viser sig at være effektive til at påvirke modstanden mod koldere vejr hos de unge dyr i dette tilfælde. Selvom udviklingen af ​​seks-punkts jagtedderkoppens ungdom ifølge tidligere viden synes at være påvirket af både længden af ​​dagen og temperaturen, viser observationer også korte dagstider sammen med cykliske temperaturer og en kort lysperiode med temperaturer på 4 ° C for ikke at have indflydelse på de unges udvikling.

Adfærd ændrer sig

I tilfælde af seks-punkts jagtedderkoppen kan der konstateres store forskelle i adfærd afhængig af de respektive individers fase og tilstand. Ungerne i seks-punkts jagtedderkoppen viser en signifikant lavere vilje til at søge efter mad sammenlignet med de voksne edderkopper og foretrækker i stedet stalkingjagt. Årsagen til dette er ikke fuldt ud forstået, især da et reduceret fødeindtag hos yngre edderkopper kan have en negativ effekt på deres senere fertilitet. Dette skyldes sandsynligvis den faldende evne til med succes at bære æggene. En antagelse ville være, at de unge dyr kan minimere deres energiforbrug betydeligt gennem bagholdet, især hvis de i sidste ende er et mindre bytte. Unge hunner af seks-punkts jagtedderkoppen, som først for nylig har nået voksenstadiet, vedtager en mere aktiv livsstil, hvor hyppig bevægelse noteres. I perioden mellem voksenmolten og produktionen af ​​æggekokonerne stiger ernæringsbehovet for hunnen af ​​arten generelt på grund af de nødvendige ressourcer til produktionen af ​​æggeblommekomponenterne.

Det antages, at ungdommenes forskellige adfærd og de voksne eksemplarer af seks-punkts jagtedderkoppen undertiden er påvirket af forskellige rovdyr, selvom dødsfrekvensen for individuelle individer af arten ved at jage rovdyr er ukendt. Byttet på seks-punkts jagtedderkop af større fisk er blevet bevist, da eksemplarer af arten bevægede sig på den åbne vandoverflade. På samme måde er hvepse og især den blå hejre ( Egretta caerulea ), som begge jager med deres visuelle sans, vigtige fjender af sekspunkts jagtedderkoppen. Både unge og voksne hunner i seks-punkts jagtedderkoppen kan være byttedyr for forskellige hvirveldyr , såsom fisk, frøer eller forskellige fugle fra rækkefølgen af plover-lignende (Charadriiformes). Den endelige størrelse af voksne hunner vil sandsynligvis gøre dem til et meget mindre egnet bytte for andre hvirvelløse vanddyr . Desuden er risikoen for kannibalisme højere, især for unge dyr. Ændringen fra en stationær til en mere aktiv livsstil sker ikke gradvist i ungdomsårene, men sker efter voksen fældning. På grund af de unge dyrs stationære adfærd fra perioden mellem august og oktober, hvor der kun er få voksne hunner tilbage på vandet, antages det desuden, at de undgår bevægelse, selv når rovdyr er fraværende.

Adaptive justeringer til ændringer i adfærd

Den kvindelige seks-punkts jagtedderkop er mindre genert, når der er mad til rådighed, og bruger derefter mere tid på overfladen af ​​vandet end under den. Det samme gør sig gældende, hvis der er en frier mand i nærheden af ​​en kvinde, som derefter kan repræsentere enten en seksuel partner eller en fødekilde til hunnen. Den generthed hos hunnen er endnu mindre, hvis den vogter afkom på et hvilket som helst tidspunkt. Sidstnævnte kan imidlertid også stamme fra hunnens energiforbrug til produktion af æggene eller et eventuelt forekommende og længere ophold under vand inklusive kokonen.

I modsætning til hypotesen om, at de voksne edderkopper på grund af deres højere endelige størrelse er udsat for en lavere risiko for at jage rovdyr og derfor bør være mindre genert end deres yngre slægtninge, alle individer i seks-punkts jagtedderkoppen, uanset alder , viser ingen signifikante forskelle med hensyn til deres lille generthedsadfærd. Dette er bemærkelsesværdigt i betragtning af, at især voksne individer udsættes for større mangel på mad og derfor kan være mere aktive og mindre generte. En mulig forklaring på det næsten lige lave generthed, der findes i seks-punkts jagtedderkoppen på tværs af alle faser, kan være den dyrere tid, der bruges under vand for unge dyr, hvilket dermed får dem til at være mindre aktive.

Variationer og udvikling af generthed

Den lave generthed af selve seks-punkts jagtedderkoppen kan variere afhængigt af scenen og den aktuelle situation. Hos hunnen af ​​arten, bortset fra tilfælde af ynglepleje, hvor den øges, er denne adfærd næsten konstant. Edderkoppen viser generelt lidt generthed, når den leder efter mad. Det modsatte, men tilsvarende konstant, var tilfældet i forsøg udført i fangenskab i 2007, hvor prøver af seks-punkts jagtedderkoppen blev undersøgt for deres reaktioner, hvorved resultaterne her var mindre ensartede og forsøgsdyrene undertiden reagerede forskelligt. De fleste kvindelige prøver reagerede på forstyrrelser ved at flygte under vand. Den lave generthed er mærkbar hos voksne individer i seks-punkts jagtedderkoppen, især når de fodrer og frier såvel som generelt inaktiv, men ikke hos hunner, der passer på ynglen.

I modsætning til de voksne dyr er unge dyr fra seks-punkts jagtedderkoppen generelt mere genert. Ikke desto mindre forekommer det ikke sjældent, at unge individer af arten overfører deres generthed til voksenstadiet. Skulle genertheden af ​​et enkelt individ være til stede i et omfang, der forbliver konstant over individets udviklingsfaser, så er dette individ i dette tilfælde begrænset af de givne miljøforhold i en tilpasning af denne adfærd. På grund af manglende resultater for fuldstændig adfærdsudvikling af individuelle eksemplarer af seks-punkts jagtedderkoppen, kan denne udvikling imidlertid ikke nøjagtigt vurderes med hensyn til mulige forhindringer og sammenhænge.

Den formindskede generthed hos kvinder med æggekokoner

Den allerede forklarede og endnu yderligere reducerede generthed hos hunnen i sekspunkts jagtedderkoppen, forudsat at den bærer en æggekokon, kan forklares med, at produktionen af ​​kokonen kræver et højt ressourceniveau fra hunnen. Desuden, hvis hunnen er under vandet, kan hunnen dukke op hurtigere end normalt og fortsat være over vandet. Dette er sandsynligvis hunnens strategi mod rovdyr i tilfælde af at bære en æggekokon, da hunnen er begrænset med hensyn til hendes tilgængelighed af energi og / eller hendes evne til at bevæge sig som følge af at bære den. Denne teori understøttes af, at denne adfærd også er korreleret med hunnens fysiske tilstand.

Ifølge dette ville kun hunner med tilstrækkelig fysisk tilstand kunne forblive under vand i en længere periode, og fysiske tab ville gøre strategien mod rovdyr vanskeligere for en hun i dette tilfælde, hvilket igen ville få dyret til at se mindre ud genert i dette tilfælde i betragtning af den indsats, der allerede er gjort for yngelpleje. Dette gør det klart, at disse adfærdsmæssige egenskaber ved seks-punkts jagtedderkoppen ikke står alene, men kan ses som en tendens til en ensartet overordnet adfærd fra edderkoppen.

Teorier om generthedens udvikling

Der mangler et direkte udtryk for en let generthed hos de unge dyr i seks-punkts jagtedderkoppen i modsætning til de voksne individer, hvilket tyder på, at dets udtryk ikke er stabilt over de unge dyrs udvikling. Den ustabile vækst, der er almindelig for edderkopper, ses som en mulig årsag hertil, da dette gør tydelige ændringer mellem de forskellige fældningsfaser, herunder subadult og voksne stadier, genkendelige. Dette kan også muliggøre en væsentlig omstrukturering af adfærd, herunder dens mekanismer, som kan forklare tilstedeværelsen af ​​reduceret generthed hos voksne individer af seks-punkts jagtedderkoppen.

Systematik

Uddrag fra The Common Spiders of the United States af Ginn & Company (1902)

Klassisk systematik inden for biologi beskæftiger sig med den taksonomiske (systematiske) klassificering såvel som bestemmelsen og nomenklaturen (disciplinen videnskabelig navngivning) af levende væsener, herunder seks-punkts jagtedderkoppen.

Artsnavnet triton refererer til havguden Triton i den græske mytologi og dermed til den amfibiske levevis af arterne.

Beskrivelseshistorik og synonymi

Charles Athanase Walckenaer gav sekspunktsaftale jagt edderkop navnet Lycosa triton da det blev først beskrevet i 1837 og således klassificeres det som en arter, der tilhører til ulv spider familien (Lycosidae) inden for slægten Lycosa . Artsnavnet triton blev glemt dog således at betegnelsen Dolomedes sexpunctatus, påført af Nicholas Marcellus Hentz i 1845 blev brugt i lang tid, og arten blev overført til floden jæger slægten ( Dolomedes ) dengang . Dette fortsatte indtil en revision (revision af systemet) udført af Sherman Chauncey Bishop i 1924 . Foruden nomineringsformularen D. t. Triton den underart D. t. sexpunctatus og brugte disse distributionsområder til at skelne mellem den nominerede form og underarten. Selvom sidstnævnte siges at være udbredt både i den nordlige del af sekspunkts jagtedderkopens og i de sydatlantiske stater, for eksempel i Okefenokee Swamp , siges det at nominere form kun forekommer i syd. Status for D. t. sexpunctatus blev afskaffet i 1973 under James E. Carico . En årsag til dette er sympatien (overlapning af fordelingsområderne) af underarterne og nomineringsformen, der modsiger kravet om en underart i form af allopatri (ingen overlapning af fordelingsområderne) af flere underarter af en art, herunder muligheden for at krydse dem. Derudover kunne det bekræftes i eftertid, at biskop gav variable karakteristika for individerne i den seks-punkts jagtedderkop, der findes inden for de områder, der er specificeret for underarterne og nomineringsformen, især som overlapninger inden for befolkningen og de egenskaber, som Biskop har givet for eksemplarer af begge påståede former i den nordlige del af området med seks-punkts jagtedderkoppen. Biskop lagde især vægt på bredden af ​​skjoldet i de respektive individer og hannernes varierende størrelse.

Under revisionen beskrev biskoppen også arten Dolomedes albiclavius , der nu er synonym med seks-punkts jagtedderkoppen , og gav blandt andet tre meget fjerne udbredelsesområder til dette. En af dem er byen Springfield i den amerikanske delstat Missouri, og de to andre er Great Salt Lake i den nordlige del af den amerikanske delstat Utah og Billys ø midt i Okefinokee Swamp. Derudover udtalte biskop, at D. albiclavius er en stor og tydeligt tegnet art, der er nært beslægtet med den seks-punkts jagtedderkop. Ifølge Bishop adskiller D. albiclavius sig fra sidstnævnte art i strukturen af ​​epigyne og den overordnede mørkere farve samt i fravær af de hvide par pletter på opisthosoma, der er typiske for seks-punkts jagtedderkoppen. Desuden siges D. albiclavius at have både proportionelt og faktisk længere ben end seks-punkts jagtedderkoppen, mens kroppen også skulle være mere robust end de andre arter. Den kvindelige holotype, der blev brugt af Bishop (prøve brugt til den første beskrivelse) og i øvrigt den eneste overlevende prøve, der siges at tilhøre arten D. albiclavius , har faktisk en mørk farve og i øvrigt mangler par punkter, men sidstnævnte aspekt er resultatet stærkere og smukkere slid, der skete for længe siden. Endelig svarer epigynens struktur og formen på benene på den undersøgte holotype til seks-punkts jagtedderkoppens. Baseret på disse spor tilbagekaldte Carico artstatus for D. albiclavius ​​i 1973 .

Generelt var begreberne om disse taxa (biologiske enheder) fra Biskops side gyldige i lang tid, og kun en ændring af et af hans værker blev offentliggjort indtil de grundlæggende revisioner af taxaerne under Carico i 1973. I 1946 udarbejdede Ralph Vary Chamberlin og Wilton Ivie konceptet om en gruppe af arter opkaldt efter seks-punkts jagtedderkoppen, som omfatter tre andre arter fra flodbredden jægerslægten, hvorved træk ved tibial apophyses hos mænd blev brugt som differentierende træk . En af disse foreslåede arter ville være arten D. scopularis , der først blev beskrevet af de samme forfattere i samme år , hvis navn er baseret på et navn til den seks-punkts jagtedderkop, der blev brugt af Carl Ludwig Koch i 1847 til seks-punktet jagt edderkop. Ved D. scopularis blev der kun beskrevet hanner, hvor tibial apophyse ifølge forfatterne vendes opad med 40 °. Den anden art var D. sexpunctatus baseret på beskrivelserne af Hentz og også den eneste, hvis beskrivelse opfylder kriterierne for en komplet artsstatus. Den smalle spids af tibial apophysis blev brugt som kendetegn for den påståede art, mens selve seks-punkts jagtedderkoppen adskilte sig fra de andre påståede arter ved den mellemliggende (centralt beliggende) udvidelse af tibial apophysis. Chamberlin og Ivie rapporterede kun om forekomster i den amerikanske stat Georgia for seks-punkts jagtedderkoppen .

Den fjerde art i denne gruppe ville være D. spatulatus , som først blev beskrevet af Chamberlin og Ivie ved hjælp af en holotype fundet i byen Kingston i den amerikanske delstat Tennessee . I den meget korte beskrivelse af denne art understreges den brede udvidelse af tibial apophysis særligt. I fjorten mandlige eksemplarer fundet på det samme sted på to dage, som sandsynligvis er paratyperne, der blev brugt af Chamberlin og Ivie (eksemplarer, der blev brugt i den første beskrivelse) af D. spatulatus , viste deres apikale udvidelse en meget forskellig bredde afhængigt af individet på. Apofysen, der er smallere for D. sexpunctatus og bredere for D. spatulatus, såvel som seks-punkts jagtedderkoppens dimensioner, hvis dimensioner ligger mellem de to andre, og som Chamberlin og Ivie anser for at være karakteristiske for disse tre arter, overlapper hinanden i fordelingsområderne for alle tre tilstedeværende arter, så D. sexpunctatus og D. spatulatus ikke kan tildeles en artsstatus. Desuden er beskrivelsen af D. scopularis på grund af de meget variable egenskaber, der bruges til den, ikke tilstrækkelig til genkendelse som art, så denne art sammen med D. sexpunctatus og D. spatulatus også var synonym med sekspunkts jagtedderkoppen under Carico 1973 på grund af de grunde, der allerede er forklaret blev.

Evolution og ekstern systematik

I lighed med seks-punkts jagtedderkoppen og Dolomedes striatus har Dolomedes albineus også et stort udbredelsesområde inden for Nearctic.

Den evolutionære udvikling af de seks-punkts jagt edderkop såvel som for arterne D. albineus og D. striatus, som også hører til de bank jægere ( Dolomedes ) og også forekommer i Nearktiske, er blevet utilstrækkeligt undersøgt, men det kan antages, at de store udbredelsesområder for disse arter er betydelige Tag en rolle i deres udvikling. Men da seks-punkts jagtedderkoppen er den mest omfattende af alle flodbreddejægere inden for dette område, ville der forventes visse forskelle i de forskellige bestande. Uden for det østlige USA er imidlertid kun unge og sjældnere voksne individer af arten blevet analyseret, hvoraf ingen viste nogen signifikante forskelle fra hinanden. Undersøgelse af yderligere eksemplarer af seks-punkts jagtedderkoppen inden for disse områder kunne give oplysninger om mulige, tidligere ukendte variationer af arten.

Et forsøg på at undersøge forholdet mellem de nearktiske repræsentanter for flodbredderne blev foretaget i 1973 under Carico. Til dette formål blev løgene hos hannerne af de respektive arter brugt som en indikator for den eksterne systematiske position til hinanden, hvorved den grundlæggende struktur for især median og tibial apophysis kan ses som nyttig til denne analyse. Ifølge Carico er tegulumets struktur og den samlede længde af cymbium og skinnebenet hos handyrene i de Nearctic bankjægere, herunder seks-punkts jagtedderkoppen, også relevante.

Ifølge Carico kan de ni nearktiske arter af flodbreddejægere grupperes i to artsgrupper. En af disse er arten D. tenebrosus og omfatter ud over dette arten D okefinokensis . De andre arter, herunder seks-punkts jagtedderkoppen, tilhører gruppen af ​​arter af den kantede jagtedderkop ( D. fimbriatus ), som dog ikke forekommer i Amerika selv og derfor ikke tilhører selve gruppen af ​​arter . I stedet blev de artslige morfologiske karakteristika for denne art, der meget ligner dem i artgruppen med samme navn, de nearctic, slægtsrelaterede arter, brugt som grundlag for dannelsen af ​​denne artgruppe.

Hos hannerne i gruppen af ​​arter af den kantede jagtedderkop inklusive den seks-punkts jagtedderkop er median apophysis i den basale halvdel af en enkelt globus ikke klart bredest, i modsætning til i tilfældet med D. tenebrosus- gruppen af ​​arter . Længden af ​​cymbium og skinnebenet er 2,7 millimeter i begge grupper af arter. Hos hunnerne i begge artgrupper er der en centralt placeret lap på epigynens bagkant. I seksgruppens jagtedderkops artgruppe er der imidlertid også et konkavt forløb i medianområdet, som mangler i den anden artgruppe. Følgende kladogram tydeliggør placeringen af ​​de enkelte arter inden for flodbredden, der hidtil er blevet bestemt:

  Bank jægere ( Dolomedes

 Artgruppe af D. tenebrosus


  Artgruppe af den kantede jagtedderkop ( D. fimbriatus


 D. gertschi


   

 D. scriptus



   

 D. holti


   

 D. vittatus



   

 D. albineus


   

 Seks-punkts jagtedderkop


   

 D. striatus


Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / 3Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / 4Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / 5


Seks-punkts jagtedderkop og menneske

Håndholdt han

På grund af dets rækkevidde betragtes arten f.eks. Som et egnet forskningsobjekt for edderkoppers livscyklus, der er til stede i arktiske områder. Desuden får seks-punkts jagtedderkoppen, ligesom alle edderkopper, den vigtige funktion i økosystemer at forhindre forekomst af et stort antal insekter der. Samtidig er det kendt, at arten byder på et stort antal fisk, der opbevares i rugerier og derfor også kan fremstå som et skadedyr .

Individuelle beviser

  1. a b c d e f g h i j k l m Lindsay Lane: Dolomedes triton. I: Animal Diversity Web. University of Michigan , adgang 13. juni 2021 .
  2. a b c d e Charles D. Dondale, James H. Redner: Canadas insekter og edderkoppespindel, del 17. Ulveedderkopper, planteskindespindler og lynxedderkopper i Canada og Alaska, Araneae: Lycosidae, Pisauridae og Oxyopidae . I: Agriculture and Agri-Food Canada (red.): Research Branch Agriculture Canada Publication . tape 1856 , nr. 1 , 1990, ISBN 0-660-13628-7 , s. 337 .
  3. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 482-483 .
  4. a b c d e f g h James Edwin Carico: De nearctic arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 483 .
  5. Charles D. Dondale, James H. Redner: Canadas insekter og edderkoppearter, del 17. Ulveedderkopper, planteskindespindler og lynxedderkopper i Canada og Alaska, Araneae: Lycosidae, Pisauridae og Oxyopidae . I: Agriculture and Agri-Food Canada (red.): Research Branch Agriculture Canada Publication . tape 1856 , 1990, ISBN 0-660-13628-7 , s. 338 .
  6. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 482 .
  7. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 451 .
  8. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 483-484 .
  9. a b c d e f g h i j k l James Edwin Carico: De nearctic arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 484 .
  10. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 479 .
  11. ^ A b Richard A. Bradley: Almindelige edderkopper i Nordamerika . University of California Press, 2013, ISBN 978-0-520-27488-4 , s. 181 .
  12. ^ Troy Bartlett: Art Dolomedes triton - Seks -plettet fiskespider. I: BugGuide. Iowa State University , 16. februar 2004, tilgås 13. juni 2021 .
  13. a b James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 485 .
  14. Charles D. Dondale, James H. Redner: Canadas insekter og edderkoppearter, del 17. Ulveedderkopper, planteskindespindler og lynxedderkopper i Canada og Alaska, Araneae: Lycosidae, Pisauridae og Oxyopidae . I: Agriculture and Agri-Food Canada (red.): Research Branch Agriculture Canada Publication . tape 1856 , nr. 1 , 1990, ISBN 0-660-13628-7 , s. 339 .
  15. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 438 .
  16. a b Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 44–45 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  17. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 436 .
  18. a b James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 437 .
  19. GS Deshefy: 'Sejlads' adfærd i fiskeri edderkop, Dolomedes triton (Walckenaer) . I: Dyreadfærd . tape 29 , nej. 3 , 1981, s. 965 , doi : 10.1016 / S0003-3472 (81) 80042-5 ( fdocuments.in [åbnet 22. juni 2021]).
  20. ^ Manfred Zimmermann, John R. Spence: Prey Use of the Fishing Spider Dolomedes triton (Pisauridae, Araneae): En vigtig rovdyr i Neuston Community . I: Oecologia . tape 80 , nej. 2 . Springer Science + Business Media , august 1989, s. 191 , doi : 10.1007 / BF00380149 .
  21. a b c d e f g Manfred Zimmermann, John R. Spence: Prey Use of the Fishing Spider Dolomedes triton (Pisauridae, Araneae): En vigtig rovdyr for Neuston Community . I: Oecologia . tape 80 , nej. 2 . Springer Science + Business Media , august 1989, s. 192 , doi : 10.1007 / BF00380149 .
  22. a b c d Manfred Zimmermann, John R. Spence: Prey Use of the Fishing Spider Dolomedes triton (Pisauridae, Araneae): En vigtig rovdyr i Neuston Fællesskabet . I: Oecologia . tape 80 , nej. 2 . Springer Science + Business Media , august 1989, s. 193 , doi : 10.1007 / BF00380149 .
  23. a b c d e Manfred Zimmermann, John R. Spence: Fænologi og livscyklusregulering af fiskeredderkoppen Dolomedes triton Walckenaer (Araneae, Pisauridae) i det centrale Alberta . I: University of Alberta (red.): Canadian Journal of Zoology . tape 76 , nej. 2 , februar 2011, s. 307 , doi : 10.1139 / z97-200 ( researchgate.net [PDF; adgang 22. juni 2021]).
  24. a b c d Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 13 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  25. a b Chantal Roland, Jerome S. Rovner: Kemisk og vibrationskommunikation i Aquatic Pisaurid Spider Dolomedes Triton . I: Ohio University (red.): Journal of Arachnology . tape 11 , nej. 1 , 1983, s. 83 .
  26. Chantal Roland, Jerome S. Rovner: Kemisk og vibrationskommunikation i Aquatic Pisaurid Spider Dolomedes Triton . I: Ohio University (red.): Journal of Arachnology . tape 11 , nej. 1 , 1983, s. 84 .
  27. a b c Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 27 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  28. a b Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 18 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  29. Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 18–19 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  30. a b c d e Chantal Roland, Jerome S. Rovner: Kemisk og vibrationskommunikation i Aquatic Pisaurid Spider Dolomedes Triton . I: Ohio University (red.): Journal of Arachnology . tape 11 , nej. 1 , 1983, s. 82 .
  31. a b Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 14 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  32. a b Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 19 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  33. Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 14–15 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  34. Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 26 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  35. Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 27–28 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  36. Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 47–48 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  37. Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 21–22 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  38. Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 22 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  39. Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 22–23 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  40. Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 23 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  41. ^ Nancy Kreiter, David H. Wise: Aldersrelaterede ændringer i bevægelsesmønstre i fiskedderkoppen, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . I: Journal of Arachnology . tape 24 , nej. 1 , januar 1996, s. 29 .
  42. ^ A b Nancy Kreiter, David H. Wise: Aldersrelaterede ændringer i bevægelsesmønstre i fiskedderkoppen, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . I: Journal of Arachnology . tape 24 , nej. 1 , januar 1996, s. 30 .
  43. a b Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 46 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  44. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 440 .
  45. Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. 47 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF; adgang 13. juni 2021]).
  46. ^ Nancy Kreiter, David H. Wise: Aldersrelaterede ændringer i bevægelsesmønstre i fiskedderkoppen, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . I: Journal of Arachnology . tape 24 , nej. 1 , januar 1996, s. 28 .
  47. ^ A b Manfred Zimmermann, John R. Spence: Fænologi og livscyklusregulering af fiskeredderkoppen Dolomedes triton Walckenaer (Araneae, Pisauridae) i det centrale Alberta . I: University of Alberta (red.): Canadian Journal of Zoology . tape 76 , nej. 2 , februar 2011, s. 306 , doi : 10.1139 / z97-200 ( researchgate.net [PDF; adgang 17. juni 2021]).
  48. ^ Manfred Zimmermann, John R. Spence: Fænologi og livscyklusregulering af fiskeredderkoppen Dolomedes triton Walckenaer (Araneae, Pisauridae) i det centrale Alberta . I: University of Alberta (red.): Canadian Journal of Zoology . tape 76 , nej. 2 , februar 2011, s. 307–308 , doi : 10.1139 / z97-200 ( researchgate.net [PDF; adgang 17. juni 2021]).
  49. ^ Nancy Kreiter, David H. Wise: Aldersrelaterede ændringer i bevægelsesmønstre i fiskedderkoppen, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . I: Journal of Arachnology . tape 24 , nej. 1 , januar 1996, s. 28-30 .
  50. ^ Nancy Kreiter, David H. Wise: Aldersrelaterede ændringer i bevægelsesmønstre i fiskedderkoppen, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . I: Journal of Arachnology . tape 24 , nej. 1 , januar 1996, s. 30-31 .
  51. a b c d e f James Chadwick Johnson, Andrew Sih: Frygt, mad, sex og forældres omsorg: Et syndrom af dristighed i fiskedderkoppen, Dolomedes triton . I: Dyreadfærd . tape 74 , nej. 5 , november 2007, s. 1136 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2007.02.006 .
  52. James Chadwick Johnson, Andrew Sih: Frygt, mad, sex og forældrepleje: Et syndrom af dristighed i fiskedderkoppen, Dolomedes triton . I: Dyreadfærd . tape 74 , nej. 5 , november 2007, s. 1133 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2007.02.006 .
  53. James Chadwick Johnson, Andrew Sih: Frygt, mad, sex og forældrepleje: Et syndrom af dristighed i fiskedderkoppen, Dolomedes triton . I: Dyreadfærd . tape 74 , nej. 5 , november 2007, s. 1136–1137 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2007.02.006 .
  54. James Chadwick Johnson, Andrew Sih: Frygt, mad, sex og forældrepleje: Et syndrom af dristighed i fiskedderkoppen, Dolomedes triton . I: Dyreadfærd . tape 74 , nej. 5 , november 2007, s. 1137 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2007.02.006 .
  55. ^ Charles Athanase Walckenaer: Histoire naturelle des insectes. Lejligheder. Tome premier . I: Librairie encyclopédique de Roret . Paris 1837, s. 340 .
  56. a b c Naturhistorisk museum i Burgergemeinde Bern: World Spider Catalog - Dolomedes triton . Hentet 22. juli 2021.
  57. a b c d e James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 486 .
  58. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 486-487 .
  59. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 487 .
  60. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 443 .
  61. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 443-444 .
  62. a b James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 444 .
  63. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 448 .
  64. James Edwin Carico: De nearctic -arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 451 .

litteratur

  • Richard A. Bradley: Almindelige edderkopper i Nordamerika . University of California Press , 2013, ISBN 978-0-520-27488-4 (288 s.).
  • James Edwin Carico: De nearctic arter af slægten Dolomedes (Araneae: Pisauridae) . I: Bulletin of the Museum of Comparative Zoology . tape 144 , nej. 7 . Harvard University Press , 13. marts 1973, s. 435-488 .
  • GS Deshefy: 'Sejlads' adfærd i fiskeredderkoppen, Dolomedes triton (Walckenaer) . I: Dyreadfærd . tape 29 , nej. 3 , 1981, s. 965 , doi : 10.1016 / S0003-3472 (81) 80042-5 ( fdocuments.in ).
  • Charles D. Dondale, James H. Højttaler: Canadas insekter og edderkoppearter, del 17. Ulveedderkopper, børnehaveedderkopper og lynxedderkopper i Canada og Alaska, Araneae: Lycosidae, Pisauridae og Oxyopidae . I: Agriculture and Agri-Food Canada (red.): Research Branch Agriculture Canada Publication . tape 1856 , nr. 1 , 1990, ISBN 0-660-13628-7 , s. 1-383 .
  • James Chadwick Johnson, Andrew Sih: Frygt, mad, sex og forældrepleje: Et syndrom af dristighed i fiskedderkoppen, Dolomedes triton . I: Dyreadfærd . tape 74 , nej. 5 , november 2007, s. 1131–1138 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2007.02.006 .
  • Nancy Kreiter, David H. Wise: Aldersrelaterede ændringer i bevægelsesmønstre i fiskedderkoppen, Dolomedes triton (Araneae, Pisauridae) . I: Journal of Arachnology . tape 24 , nej. 1 , januar 1996, s. 24-33 .
  • Chantal Roland, Jerome S. Rovner: Kemisk og vibrationskommunikation i Aquatic Pisaurid Spider Dolomedes Triton . I: Ohio University (red.): Journal of Arachnology . tape 11 , nej. 1 , 1983, s. 77-85 .
  • Jack P. Wojcicki: En beskrivelse af reproduktionsbiologien af ​​fiskedderkoppen Dolomedes triton (Walck.) (Araneae: Pisuridae) i det centrale Alberta . Red.: Bibliotek og arkiver Canada . Ottawa 1992, ISBN 0-315-77142-9 , s. i-65 , doi : 10.7939 / R3R49GD71 ( era.library.ualberta.ca [PDF]).
  • Manfred Zimmermann, John R. Spence: Prey Use of the Fishing Spider Dolomedes triton (Pisauridae, Araneae): En vigtig rovdyr i Neuston Community . I: Oecologia . tape 80 , nej. 2 . Springer Science + Business Media , august 1989, s. 187-194 , doi : 10.1007 / BF00380149 .
  • Manfred Zimmermann, John R. Spence: Fænologi og livscyklusregulering af fiskeredderkoppen Dolomedes triton Walckenaer (Araneae, Pisauridae) i det centrale Alberta . I: University of Alberta (red.): Canadian Journal of Zoology . tape 76 , nej. 2 , februar 2011, s. 295-309 , doi : 10.1139 / z97-200 ( researchgate.net [PDF]).

Weblinks

Commons : Six -point jagtspider ( Dolomedes triton )  - Samling af billeder, videoer og lydfiler
Dette emne er i en prisnominering og vurderes igen, deltag selv i diskussionen!