Hyrax

Hyrax
Hyrax

Hyrax

Systematik
Overordnet : Afrotheria
uden rang: Paenungulata
Bestil : Schliefer (Hyracoidea)
Familie : Hyrax (Procaviidae)
Genre : Procavia
Type : Hyrax
Videnskabeligt navn på  slægten
Procavia
Storr , 1780
Videnskabeligt navn de  arter
Procavia capensis
( Pallas , 1766)

Den klippe hyrax ( Procavia capensis ), undertiden også kaldet ørken hyrax eller klippe grævling , er en art i størrelsesordenen den hyrax (Hyracoidea). Dens fysik minder om marsvin . Lemmerne er korte og stærke, en hale mangler. Der er en mærkbar farvet plet på bagsiden, der omgiver en kirtel . De mange whiskers, der trænger igennem pelsen, er også slående . Rockhyraxen har det største udbredelsesområde af alle nutidens kræmmere. Dette er ikke lukket, der findes et fordelingsfokus i det sydlige Afrika , et andet nord for Congo -bassinet og syd for Sahara . Herfra bevæger forekomsten sig over den nordøstlige del af kontinentet til Mellemøsten . De beboede levesteder består af ørkener og stenrige landskaber samt åbne landområder og skove. Dyrene findes både i lavlandet og i bjergområder. I store dele af Afrika forekommer stenhyraxen sammen med buskhyraxen .

Klippschliefers livsstil er blevet undersøgt godt. Det beboer sprækker og huler og forekommer hovedsageligt dagligt. Planter tjener som deres vigtigste mad, deres sammensætning afhænger af årstiden og hvad der er tilgængeligt: ​​i tørre sæsoner foretrækker dyrene blødt plantefoder, i regntiden derimod hårdere. De lever socialt i kolonier, den sociale struktur er kompleks. En gruppe består normalt af en dominerende han, reproduktive hunner og afkom. Derudover er der stadig enlige hanner. Gruppen leder efter mad sammen. Hyrax tilbringer det meste af dagen med at hvile alene eller i grupper, hvilket skyldes den dårlige kropstemperatur og lave stofskifte. Det besatte område forsvares mod ubudne gæster. Den dominerende mand udsender også karakteristiske opkald, der er meget komplekse. Derudover har hyrax en bred vifte af social kommunikation. Afkom fødes en gang om året, og hunnerne i en gruppe føder ofte med korte mellemrum. Drengene er veludviklede ved fødslen og kønsmodne efter 16 til 29 måneder. De unge hanner forlader derefter kolonien. De vigtigste rovdyr er forskellige rovfugle og rovdyr .

De tidligste omtaler af Klippschliefers er dem fra Det Gamle Testamente . Mere moderne rapporter dateres tilbage til 1600 -tallet. Den første videnskabelige beskrivelse stammer fra år 1766, især i løbet af 1800 -tallet blev hyrax opført i slægten Hyrax . I første omgang blev dyrene anset for at være nært beslægtede med gnavere , senere blev de set mere i et tættere forhold til andre hovdyr . Flere arter blev også anerkendt indtil 1970'erne. Der er også nogle fossile repræsentanter, de ældste beviser stammer fra Pliocenen for omkring 5 millioner år siden. Den nuværende beholdning af Klippschliefers er klassificeret som sikker.

egenskaber

Habitus

To hyrax, den forreste viser den dorsale plet med kirtel
Fodsål

Hyraxen er den mest kendte repræsentant for hyraxen. I højden svarer det til en kanin . Mere end 60 undersøgte personer fra Serengeti havde en samlet længde på 39,5 til 57,8 cm og en kropsvægt på 1,8 til 5,4 kg. Yderligere 30 målte prøver fra Sydafrika varierede i deres kropslængde fra 37,6 til 62,8 cm med en kropsvægt på 1,5 til 4,3 kg. Individuelle individer er op til 76,2 cm lange. Hann- og hundyr er bygget omtrent af samme størrelse. Med hensyn til kropsstørrelse kan variationer bestemmes på tværs af hele fordelingsområdet. Disse afhænger til dels af omgivelsestemperaturen, så stenhyraxen naturligvis er underlagt Bergmanns styre . Der er nedbørsrelaterede højdeforskelle. I områder med op til 700 mm årlig nedbør stiger kropsdimensionerne normalt kontinuerligt og falder derefter igen med større nedbør.

Generelt er det dyr, der ligner marsvinet eller den fløjtende hare og har en kompakt krop. Benene er korte, halen mangler. Pelsen er tæt og består af omkring 25 mm langt hår, underfrakken har en tæt, blød tekstur og er kort. Rygfarven spænder fra gulbrun til mørkebrun. Pelsen fremstår ofte plettet, hvilket er forårsaget af de enkelte hår med mørke baser og spidser samt et lettere bånd af forskellig bredde på skaftet. På bagsiden af ​​ryggen markerer en forskelligt farvet plet en cirka 15 mm lang kirtel . Stedens farve adskiller sig geografisk og kan være cremegullig til brunlig eller sortlig. Pletets hår er rejst. Det meste af tiden fremstår undersiden af ​​kroppen lettere end oversiden, håret her bliver længere og har ingen ekstra skaftbånd. Albinotiske dyr er lejlighedsvis blevet observeret. Pelsen er også spækket med 60 til 70 mm lange, mørke knurhår . Andre vibrissae vises i ansigtet, over øjnene, på overlæben og på hagen, deres længde er op til 100 mm. Panden er ofte mørkere end resten af ​​kroppen, mens lysere pletter vises over øjne og hage. Ørelængden er 27 til 38 mm, øjets pupil har en ægformet form. I stærkt sollys stikker et ekstra skjold ud fra den øverste del af iris , kaldet paraplyet ("paraply"), hvilket giver eleven en nyrelignende form. Hænderne har fire stråler, og fødderne har tre stråler. En buet klo dannes kun på bagfodens indre tå, alle andre tæer og fingre har flade, hovlignende negle. Sålerne er mørke og bare og dækket af en læderagtig hudpude, der er spækket med mange kirtler.

Hos mænd er penis er omkring 35 mm foran anus , som er dobbelt så stor som afstanden mellem træet slanger ( Dendrohyrax ), men kun omkring halvdelen af rummet i tilfælde af bush hyrax ( Heterohyrax ). Penis er simpelthen bygget med et ovalt tværsnit. Hunnerne har tre par patter , hvoraf to er i lyskeområdet, men den tredje er i brystområdet.

Funktioner af kraniet og tænderne

Skull of the cliff sleeper

Den største længde af kraniet varierer fra 80 til 104,2 mm, den største bredde fra 41,7 til 64,9 mm. Med hensyn til kraniets længde er der kun få forskelle mellem kønnene, men kraniets bredde er signifikant større hos mænd, da de udvikler en stærkere zygomatisk bue med mere massive tykemuskler. Den Talerstolen er generelt relativt kort, panden linje er lige, den occiput er lodret og bredt. De baner er langt fra hinanden og rettet fremad, de har en oval form. Den interparietal knogle (en kranieknoglen mellem occiput og parietale knogler ) er for det meste overgroet af parietalknoglerne. De tidsmæssige kamme ligger tæt sammen og danner delvist en kam . Den postorbital bue er for det meste ikke lukket. I bunden af ​​kraniet er den lange og spidse parokipitale proces mærkbar, som strækker sig dybere end den flade trommehindeblære . Underkæben ser massiv ud, den stigende gren er meget bred. Den kantede proces udvides baglæns til en lille plade. Kronprocessen stikker kun lidt ud over ledprocessen. Den er kort og let buet bagud. Den mentale foramen åbner under den tredje premolar .

Hyrax, de to maksillære fortænder er klart genkendelige

Tandsættet består af 32 tænder og former efter dental formel : . Dette reducerer antallet af tænder lidt i forhold til de andre hybrider. Den forreste lavere premolar er fraværende især i de sydlige bestande , hvilket anses for at være et klart kendetegn fra buskhyraxen. Hos dyrene i de nordlige udbredelsesområder er tanden imidlertid almindelig, men er ret lille. Den øvre fortand ligner en hjørnetand ( caniniform ). Der er en klar kønsdimorfisme , som er mere udtalt end hos de andre sveller. Hannerne har en stor, massiv maksillær fortand, der er trekantet i tværsnit. Den lukker med den ydre nedre fortand. Hos hunner er den mindre og rund i tværsnit, og den er centreret på tværs af de to nedre fortænder. Tænderne i underkæben er flade, unge dyr har ofte stadig opdelingen i tre nipler typiske for hyraxer ( tricuspid eller trifid ), men dette går tabt hos ældre individer på grund af slid. Både de øvre og nedre interne fortænder er ikke lukket. Den diastema der adskiller fortænder bagfra tandsæt er kort, men længere i den øvre tandsæt end i det nedre tandsæt. Kæderne har generelt høje kroner ( hypsodont ). I overkæben bliver rækken med kindtænder længere end rækken af ​​præ-kindtænder.

fordeling

Distributionsområde for Klippschliefers

Hyrax forekommer i store dele af Afrika og det vestlige Asien , men dens rækkevidde er ikke lukket. Et fokus på nordlig distribution er begrænset til Afrika syd for Sahara og nord for Congo -bassinet . Det strækker sig i vest fra Senegal og syd fra Mauretanien mod øst til Uganda , Kenya og den nordlige del af Tanzania . Mod nord strækker den sig derefter langs den østlige bred af Nilen over Sinai til Israel og Libanon, videre til den bjergrige vestkyst på den arabiske halvø med Saudi -Arabien , Yemen og Oman . Dyrenes forekomst i Syrien og Tyrkiet er ubekræftet. Den nordlige grænse i Afrika er ikke ligefrem kendt, individuelle ø befolkninger fra Algeriet og Libyen er blevet dokumenteret, for eksempel i de Akkakus bjergene , på Ahaggar Plateau og i Tibesti . Det sydlige udbredelsesområde omfatter det sydlige Afrika og længere mod nord omfatter øst for Botswana , den sydlige del af Zimbabwe og den sydøstlige del af Zambia samt kystområderne i Namibia og Angola .

Dyrene beboer en række forskellige landskaber bestående af ørkener , savanner og tropiske regnskove . De foretrækker levesteder med kopjer , skråmarker eller stejle klipper, der byder på mange hulrum og skjulesteder som ly. Hyraxen har delvist udviklede områder af erosion såsom Karoo . I områder med en stærk overbefolkning undgår han også i huler af jordværken eller surikaterne . Dyrene kan trænge ind i områderne af menneskelige bosættelser, hvis der f.eks. Er blevet skabt passende beskyttelsesrum på grund af ledsagende byplanlægningsforhold. Højdefordelingen spænder fra havets overflade til omkring 4.300 m som på Mount Kenya eller 4130 m som i Bale Mountains i Etiopien. I mange områder i Afrika forekommer stenhyraxen sympatisk med buskhyraxen , begge arter lever undertiden de samme Kopjes. I Serengeti varierer befolkningstætheden mellem 5 og 56 dyr pr. Hektar Kopje. Gruppetætheden svinger over tid, som en 17-årig undersøgelse viser. Antallet af personer på en 3600 m² kopje steg kontinuerligt fra 2 dyr i 1971 til 18 dyr i 1988. På en anden, 2000 m² stor Kopje, steg den fra 5 til 21 dyr mellem 1971 og 1976, faldt derefter til 10 i 1984 og var 11 igen i 1988. Lokale begivenheder kan også føre til udryddelse af individuelle grupper, som i 1975 på en 2500 m² Kopje observeret. Der blev fundet sammenlignelige udsving i løbet af 13 års forskning i Matobo National Park i Zimbabwe. Mellem 1992 og 1996 var tætheden af ​​individer 0,73 til 0,94 dyr pr. Hektar, hvilket svarer til en samlet bestand i det beskyttede område på omkring 31.100 til 40.000 dyr. I 1998 steg tætheden til omkring 1,4 individer pr. Hektar med anslået 59.200 individuelle dyr, men blev reduceret igen til omkring 0,8 individer pr. Hektar i 2005. Der var imidlertid endnu en højde i 2003, hvilket var næsten det samme som i 1998. Alene fra 2003 til 2004 skrumpede befolkningen med 43%. Antallet af individer, der faktisk blev observeret i de to år på 28 undersøgte steder, var henholdsvis 663 og 378 dyr. En respektive stigning i befolkningen i undersøgelsesperioden korrelerede med regnperioder og et øget antal afkom. Nedbør er naturligvis en påvirkende faktor. Sammenlignelige tal er også dokumenteret for Bale -bjergene. I en undersøgelsesperiode fra 2010 til 2013 blev der i gennemsnit talt op til 30.000 individer på ni steder på et område på omkring 50,3 km². Bestandstætheden varierede fra 25 til 1700 dyr pr. Kvadratkilometer. Individernes antal og tæthed viste betydelige forskelle mellem regntiden og tørretiden, med højere værdier i hvert tilfælde i den fugtige del af året.

livsstil

Territorial adfærd

Social organisation

En gruppe sten sover i et stenet landskab i Golanhøjderne
Hyrax klatring på Taffelbjerget , Sydafrika

Hyrax lever i kolonier på op til 80 dyr i barske, stenede områder eller i områder med kopjes. Det er klippeformationer på flere tusinde kvadratmeter i størrelse, der stiger op til 40 m høje som "øbjerge". Kolonierne består af en dominerende han og flere beslægtede hunner samt unge. Afhængigt af omfanget af Kopjes er kolonierne af forskellige størrelser. I Serengeti bestod en gruppe, der blev undersøgt i 1970'erne på en 2500 m² kopje af et gennemsnit på 9,9 og maksimalt 15 personer. En anden gruppe på en 10.050 m² Kopje omfattede i gennemsnit 26 personer og blev fundet her sammen med en koloni af tøfler. I En Gedi National Park i Israel varierede gruppestørrelsen mellem 5 og 18, 6 og 10 og 7 og 21 personer over en tiårig dokumentationsperiode. Tilsvarende tal for Bale -bjergene i Etiopien varierer mellem 4 og 86 individer pr. Koloni med i alt 63 dokumenterede kolonier. I regntiden består gruppen af ​​et gennemsnit på 49, i tørsæsonen af ​​et gennemsnit på 38 individer. Antallet af kolonier afhænger også af sæsonen. Mindre Kopjes er for det meste beboet af en gruppe, der bruger hele området. Der er også flere kolonier på større, hver af grupperne indtager derefter sit eget område.

Forskellige rækker af mænd forekommer inden for en hyraxpopulation. Den dominerende eller territoriale mand indtager en kvindelig gruppe og forsvarer dem mod rivaler. Det parrer sig med de seksuelt villige, voksne kvinder i gruppen. På større Kopjes med flere kolonier er der også "marginale hanner". Disse har ikke en egen gruppe, men bosætter sig snarere ensomme på kanten af ​​kolonier, hvor de har en tendens til at kopiere med yngre hunner. Der er et hierarki under de enkelte "marginale mænd", så den højest rangerende person overtager gruppen, hvis en territorial mand forsvinder. Derudover er der tidlige og sene emigranter. Disse er for det meste unge, voksne mænd, der har forladt deres forfædre familiegruppe og vandrer rundt. De bliver "frynsemænd" eller ændrer Kopjes og starter nye familiegrupper. Det er ikke klart, om der er forskelle i rang blandt hunnerne i en gruppe. Ofte fører voksne kvinder imidlertid gruppen på deres vandringer til fodringsområderne. De opfører sig også i første omgang aggressivt over for ukendte kvinder. Undersøgelser af dyr fra Israel viser, at hunner i en gruppe naturligvis adskiller sig i deres testosteronniveau , som muligvis kan nå det hos hannen. Det er indtil videre uklart, om dette rent faktisk indikerer en social rang. I det sydlige Afrika er det blevet observeret, at de voksne hunner og den territoriale han har en tendens til at indtage de centrale områder af en Kopje, mens ungerne fordeles mere perifert.

Ud over de unge hanner forlader hunnerne også lejlighedsvis den oprindelige familiegruppe og slutter sig til en ny. Både trækhanerne og trækhunnerne danner sandsynligvis grundlaget for de nye kolonier. De tilbagelagte afstande varierer afhængigt af landskabet og er omkring 2 km og mere i Serengeti, 250 til 500 m i det sydvestlige Afrika. At blive fanget af rovdyr eller blive udsat for øget stress fra vejret eller mangel på mad. Mere fjerne Kopjes ville også komplicere genstrømmen mellem de enkelte kolonier. Imidlertid viser genetiske undersøgelser , at variationen i stenhyraxen er meget lav, og at der er en vis grad af indavl i individuelle familiegrupper .

Ly og energibalance

En gruppe stensveller i En Gedi National Park, Israel

Hyrax er dagligt. Det bevæger sig pænt i den stenede habitat . Hans fødder er ikke tilpasset til at grave, men til at bestige stejle trin, glatte klippeflader og træer. Dette skyldes blandt andet de meget sammentrækkelige, læderagtige fodsåler. Kirtlerne, der dannes der, udskiller en sekretion, der øger grebet. I stenrige landskaber og Kopjes bruger hyrax huler og sprækker som ly. Indgangshøjderne er omkring 14 til 15 cm, hvilket svarer til cirka det dobbelte af kraniet. Dette gør det muligt for hyraxen at kravle sikkert ind i hulerne, men mulige større rovdyr holdes væk. Hulerne skal også kunne rumme en familiegruppe, som kræver omkring 1 m² gulvareal. Som regel bosætter stenhyrax sig i klippeformationer med flere huler i umiddelbar nærhed af hinanden. De enkelte indgange er forbundet med stier over jorden. Grotterne har et mere afbalanceret klima end de nærmeste omgivelser. I de østafrikanske lavlandsområder svinger temperaturen i krisecentrene mellem 14 og 32 ° C, afhængigt af regionen, mens den kan stige til over 40 ° C i det omkringliggende område. I bjergområderne beskytter de også mod frostige forhold. Det samme gælder luftfugtigheden, som har et lavere område i hulerne og sprækkerne end i umiddelbar nærhed. Kroppstemperaturen på Klippschliefers er ustabil og varierer, normalt falder den med flere grader om natten. De maksimale værdier spænder fra 33,5 ° C om morgenen til 40,5 ° C sidst på eftermiddagen. I de varmere årstider er den gennemsnitlige kropstemperatur højere end i de køligere årstider, og den svinger mere markant om sommeren end om vinteren. Det ligner dag og nat. Omfanget af kropstemperaturudsving om sommeren er dobbelt så højt i løbet af dagen som om natten, og om vinteren konvergerer de tættere. Det er mærkbart, at ændringer i kropstemperatur ikke nødvendigvis er forbundet med de daglige ændringer i omgivelsestemperaturen. Den termo-neutrale zone er 20 til 30 ° C, værdien overskrides normalt af udetemperaturerne i den varme sæson, men nås ikke altid i den kølige sæson. Tilknyttet den varierende kropstemperatur er også en lav metabolisk hastighed , som er 30% lavere end man kunne forvente hos et dyr af samme størrelse. Begge er vægtrelaterede og stiger med stigende kropsvægt. Hyrax sparer energi på grund af den ustabile kropstemperatur og det lave stofskifte, men er afhængig af kompenserende skjulesteder.

Daglig aktivitet

Hvilende hyrax i Augrabies National Park , Sydafrika, dyret i midten har benene strakt ud med fodsålerne op

Det lave stofskifte og ustabil kropstemperatur påvirker også Klippschliefers daglige aktivitet. Søvnfasen varer i gennemsnit 6 timer og 50 minutter, hvilket svarer til mere end en fjerdedel af dagen. Med undtagelse af de daglige fodringsfaser eller parringstiden bruger uforstyrrede dyr dagen mest på at hvile. Dette finder sted inden for eller uden for krisecentrene og fylder mere end 90% af den daglige ledige tid. Dyrene danner ofte grupper i løbet af de køligere tider på dagen og årstiderne, hvor de enten er tæt på hinanden eller nogle gange oven på hinanden, de enkelte individers hoveder peger altid udad. I sidstnævnte klatrer for det meste unge dyr på de øverste positioner. Sådanne gruppeformationer findes hovedsageligt tidligt om morgenen, når dyrene forlader deres skjulesteder, men dele af Kopjes er stadig i skyggen. Når solen er højere, går grupperne i opløsning, og dyrene hviler derefter individuelt. De ligger parallelt med hinanden eller i en rektificeret, lidt radial position med hovedet lidt længere fra hinanden. Som regel er benene bøjet og strakt bagud, sålerne er rettet opad. Afhængigt af solens intensitet ændrer de ofte deres position for at lade andre dele af kroppen skinne. Gruppedannelsen tidligt om morgenen påvirker kropstemperaturen og tjener til at varme op efter de kølige nætter, det individuelle solbad understøtter energilagringen især i løbet af dagen. I dagens varme faser trækker hyrax sig tilbage i skyggen, muligvis for at undgå større vandtab gennem sved . En del af hvilefasen bruges til pleje af krop og pels. Både bagfodens klo og de nedre fortænder bruges til begge dele. Udover solbade er der også sand- eller støvbade, som mere sandsynligt vil være nyttige til fjernelse af eksterne parasitter .

Sociale interaktioner

Som et socialt levende dyr har hyrax forskellige kommunikationsformer. Klyngen sammen ved køligere temperaturer har ikke kun en stabilisering af kropstemperaturen, det muliggør også en bedre detektion af rovdyr. Det understøtter også et stærkere socialt bånd og reducerer potentialet for aggression. Det samme er sandsynligvis sandt for forskellige dyrs ventilatorformede eller modsatte position, når de soler individuelt. Generelt skal head-to-head-møder forstås som antagonistisk adfærd i hyrax. Aggressiv adfærd finder hovedsageligt sted mellem mænd i parringstiden. Når det er spændt, retter et dyr håret på bagsiden. Den vinkel, hvor håret står op, giver information om typen af ​​ophidselse. En vinkel på 45 ° tolkes som et alarmsignal, men en lodret lodret position som en trussel. Desuden trækker dyret derefter overlæben tilbage og præsenterer de lange øvre fortænder. Derimod viser en han sin begejstring i parringstiden til en hun med fuldt oprejst hår. Ud over disse klare visuelle tegn er lugtesansen også meget vigtig. Her bruges blandt andet sekreterne fra bagkirtlen, som fx bruges til at etablere mor-unge dyreforhold. De bruges dog ikke til at markere territoriet. Latrinerne , hvor dyrene i en koloni affører sig, spiller en vigtig rolle . I parringstiden går mændene til latriner for at finde hunner, der er klar til at modtage. I latrinerne kombineres afføring og urinen beriget med salt med hinanden og danner en tyktflydende masse, der delvist flyder ned ad klippen. Massen størkner og falmer med tiden. Det er kendt som " Hyraceum ".

Tale og kommunikation

Frem for alt er lydkommunikationen meget varieret i Klip hyrax. Mindst 21 forskellige lyde er dokumenteret. Forskellige gryntende, nynnende, knirkende, knurrende, fnysende og gøende lyde dominerer, som udtales i forskellige situationer og mest udtrykker aggression, pacificering eller tilbagetrækning. For eksempel knurrer den dominerende mand, når et andet individ kommer for tæt på, mens han spiser, mens det konstant konfronterer og knurrer og bliver til et bidangreb. Hyrax reagerer på en langsigtet trussel med en stønnende eller raspende lyd eller med et kort skrig. Det, der er påfaldende, er et gøende advarselsopkald, som et vagtsdyr udsender i tilfælde af en mulig trussel. Typisk for hunner er grædende eller kurrende lyde efter afkomets fødsel, som nogle gange bruges som opfordringer til de unge. Unge dyr, der vil sutte mælk, udsender en kvidrende lyd. Pibning og kvidren markerer et fredeligt møde, men det høres også hos drenge, når de er tilfredse, for eksempel efter sugning. En hård kvidren betyder dog også aggression. De forskellige kendte ytringer fra Klippschliefers kan også smelte sammen til hinanden med stigende intensitet. Derudover kendes nogle ikke-vokale lyde, herunder tandslibning, panting, puffing og nysen, hvis funktion delvist er uklar. Førstnævnte forekommer ofte i farlige eller stressende situationer, hvor et dyr konfronteres med ukendte faktorer. Slibebevægelserne, der udføres med munden, genererer støjen og minder visuelt om drøvtyggede hovdyr, uden at der forarbejdes mad.

Spektrogram for et territorialt opkald fra Klippschliefers (nedenfor) med antaget implementering i noter (ovenfor)

Hannens territoriale opkald er enestående, når et højt volumen og bæres over lange afstande op til 500 m. Som regel foretages opkaldene af de dominerende hanner, sjældnere af "frynser hanner". Dette viser også analyser af hormonbalancen , hvor dominerende opkaldere normalt også har et højere cortisolniveau . Opkaldet består af en række klokker eller klokker, der bliver højere og længere mod slutningen og smelter sammen til en række gurrs. Konklusionen har en crescendo-lignende effekt på grund af den konstante stigning . Serien gentages flere gange efter en kort pause, så opkaldet kan vare op til fem minutter i alt. Det territoriale opkald lyder året rundt, intensiteten stiger frem mod parringstiden. Ofte bruger en han det til at opmuntre nabomænd til også at ringe. Dominante hanner starter så normalt et "modopkald" uanset rangering af den første, der ringer, mens "marginale hanner" sjældent svarer og accepterer det dominerende dyrs område. Imidlertid udsender meget lavt placerede "marginaliserede hanner" lejlighedsvis et "modkrig", hvilket skyldes de højtstående individers generelle tolerance over for unge, ikke direkte konkurrerende mænd. Desuden svarer mænd oftere på opkald fra kendte naboer end fra ukendte personer. Kompleksiteten af ​​hannernes opkald kan stige eller falde med alderen. Som regel øges dette med "marginaliserede mænd", der stiger i deres sociale status. For dominerende mænd er der derimod nogle tegn på et fald. Dette kan relateres til øget konkurrence og involvering i territoriale kampe og generelt udtrykke en svækkelse af konkurrenceevnen. Derudover kan en strategisk ændring i konkurrenceadfærd også tænkes.

I deres individuelle sekvens er opkaldene ganske forskellige og kan tildeles individuelle dyr. Undersøgelser af rock -tøfler fra Israel viser, at der også er markante variationer mellem de enkelte geografiske regioner. Disse forskelle kunne forstås som "syntaktiske dialekter", hvorved deres regionale karakteristika skyldes dyrenes kun korte afstande; følgelig læres de "syntaktiske dialekter" af de lokale befolkninger. Inden for det individuelt variable opkald sender den, der ringer, tilsyneladende vigtige oplysninger om kropsvægt, højde, generel tilstand samt social og hormonel status. Dette gøres gennem forskellige mængder og opkaldslængder, gennem antallet af gentagelser eller ved tilføjelse eller udeladelse af individuelle opkaldselementer og gennem frekvensen . Med hensyn til kropsvægt og social status fungerer snortende lyde som informationsbærere. Disse bruges mest af dyr med højere placering og er, som de er sjældne, et lydelement, der kan være svært at generere. Som et resultat vises de normalt relativt sent i opkaldet. Ofte har snorken af ​​tunge dyr en blød tone, mens de hos socialt højtstående dyr har en hård tone, det sidste skyldes sandsynligvis social konkurrence og den tilhørende aggressivitet. Derudover er der undertiden en stigning i hårdheden af ​​de snustende lyde under råben. Her kan på den ene side stigende aggressivitet eller spænding hos den, der ringer, spille en rolle; på den anden side kan det også tænkes, at stigningen skal indikere evnen til at modulere vanskelige lyde. Det faktum, at de snorkelyde med deres komplekse generation er blandt de vigtigste opkaldselementer, understreges af den relativt hyppige stimulering af andre mænd til modopkald.

Den typiske struktur for et opkald med dets crescendo-lignende slutning kan tjene til at tiltrække opmærksomhed fra en potentiel lytter. Det betyder, at det kan antages, at de vigtigste oplysninger er ved afslutningen af ​​et opkald. Opkaldets intensitet og kompleksitet øges også med visse begivenheder, såsom alarmopkald, rivaliserende kampe mellem mænd eller i nærvær af rovdyr. Opkaldene bliver længere, deres rytme stiger, ligesom antallet af klik og fnys. Længere og hurtigere opkald med en høj ændring i lydelementer kræver en stærkere muskelkontrol af det kaldende dyr. Det er klart, at et individ investerer mere energi i sine opkald i situationer, hvor opmærksomhedsskabende begivenheder stiller et større antal lyttere til rådighed. Tilsvarende er dette den effekt, at dominerende indledende opkaldere ofte modulerer hårdere end deres modkaldere. Som følge heraf er socialt overlegne mandlige hyraxer ganske i stand til at kalde i forskellige varianter, men vælger kun et mere melodisk og blødere opkald, hvis der er en genkendelig fordel.

næring

Hyrax med planter i munden

Hyraxen er en planteædende plante. Blandt andet spiser han græs , urter , knopper , spirer , frugt og bær . Ifølge undersøgelser i Serengeti fodrer dyrene der i alt 79 forskellige plantearter. I modsætning til buskehyraxen viser stenhyraxen en stærk sæsonvariation med hensyn til den forbrugte mad. I den tørre sæson, blødere dele af planten fremherskende med 57%, særlige fødevarer planter omfatter cordias , hibiscus , figner , nightshades og stjerne buske samt Vachellia , Iboza og Hoslundia . I modsætning hertil græs indhold stiger til 78% i regntiden. Her foretrækker hyrax to dusin forskellige græsarter, herunder panicle hirse , lampe renere græs og Themeda græs græs. De enkelte familiegrupper viser en specialisering i planterne i umiddelbar nærhed af Kopjes, madens sammensætning er derfor forskellig mellem kolonierne. Lignende adfærd kunne også observeres i Cape -regionen i det sydlige Afrika. Også her er en bred vifte af fødeplanter dokumenteret, men omkring ti plantearter dominerer, som udgør omkring 80% af kosten. Blackthorn acacia og slægten Ziziphus er af stor betydning , men også repræsentanter for oliventræer , kapers , clematis og buckthorn . I overgangen fra den varme tørre sæson til regntiden øges andelen af ​​græs betydeligt og når mere end halvdelen af ​​de indtagne planter. Søde græsser såsom Enneapogon eller Aristida , men også hund tand græsser , kærlighed græs eller fjer græsser er vigtige kilder til mad. Frem for alt, de forskellige typer af Enneapogon fyldes op op til 40% af mængden af mad. I områder med højt bjerg som Mount Kenya er udvalget af fødeafgrøder mere begrænset af den sparsomme vegetation. Her udgør lobelia og tussockgræs en vigtig del af kosten, såvel som sedum og baldrian . Ifølge analyser af maveindhold består mere end 90% af maden undertiden af ​​græsser. Forbruget af den giftige pokeweed blev rapporteret fra en koloni i det vestlige Kenya på den østafrikanske kløfts østvæg , men dyrene undgår ofte andre planter som stilkgræs . Hyrax optager sit væskebehov gennem mad, den har effektive nyrer og kan koncentrere urin stærkt. Hvis der er vand til rådighed, drikker han det dog regelmæssigt.

Det meste af tiden går hyrax på jagt efter mad tidligt om morgenen mellem kl. 8 og 11 og sidst på eftermiddagen mellem kl. 15 og 19. Af og til kan du se hyraxen spise om natten. I kolde perioder er fødeindtagelsen begrænset til kun en aktivitetsperiode. I princippet er madindtagelsestiden imidlertid ikke temperaturafhængig, men styres af dagslys. Fødeindtag er opdelt i individuelle fodringsperioder, der i gennemsnit varer 20 minutter og sjældent varer længere end 35 minutter. På denne korte tid kan et dyr indtage store mængder planter. Som følge heraf er den samlede daglige spisetid kun en til to timer, hvilket er ekstremt kort for en planteæder. Det samlede daglige indtag af mad udgør omkring 111 g tørstof for et dyr, der vejer omkring 3,3 kg, hvilket svarer til godt 33,6 g pr. Kg legemsvægt. Når han spiser, holder hyrax hovedet i en 90 ° vinkel mod kroppen og bider planten af ​​med sine kindtænder, forfødderne eller fortænderne bruges ikke. Hyraxen transporterer heller ikke sin mad ind i sin læ. Maden tygges snarere på stedet med laterale tyggebevægelser. Hyrax absorberer vand med sine læber, som det strækker sig til vandets overflade og derefter siver væsken ind. Normalt går gruppen på udkig efter mad sammen, dyrene spredes i en fanform med ryggen mod hovedet. Nogle gange observerer en person gruppen fra en forhøjet position og giver advarselsopkald, hvis det er nødvendigt. Gruppen er normalt kun 15 til 20 m væk fra Kopje. I Karoo Nationalpark er der registreret daglige foderafstand på 169 til 572 m. Enkeltdyr søger kun sporadisk efter mad. I områder med samtidig forekomst af buskhuse kan begge grupper ofte ses fodre sammen. Dette er begrænset til den tørre sæson, når begge arter lever af bløde planter. I regntiden er de to arter adskilte, da klippehyraxen skal overvinde større afstande til græsarealerne. De græssede områder er mellem 83 og 180 m², deres størrelse afhænger af mængden af ​​nedbør.

Reproduktion

Mor med unge i Serengeti
Sygende hyrax i Hermanus , Sydafrika

Parring finder sted en gang om året, hvor både mænd og kvinder bliver seksuelt aktive i en kort periode. I Mountain Zebra National Park i det sydlige Afrika er hovedsæsonen fra februar til maj med en top i april. Parringstiden skifter lidt mod nord i varmere klimaer og udvider sig med tiden, den kan så først finde sted i juni / juli, hvilket også blev bestemt for det mere ækvatoriale Serengeti -område. De hunner brunst varer omkring 13 dage og gentages flere gange i løbet af en syv ugers periode. Hos mænd hæver testiklerne ekstremt, nogle gange med mere end ti gange deres vægt (fra et gennemsnit på 6,2 til 80,7 g). I parringstiden er mændene meget vokale, og de bruger også deres rygkirtler til at afgive duftmærker. Hunnerne signalerer deres parathed ved at hæve håret på deres pels i ryggen, snuse mandens kønsorganer og præsentere deres rumpe. En bemærkelsesværdig egenskab under parring er en modstridende testosteronbalance mellem mænd og kvinder. Mens testosteronniveauer stiger i førstnævnte, falder det mærkbart i sidstnævnte. Hertil kommer, at handyr med høje hormonniveauer er mere tilbøjelige til at ledsage hunner med lave niveauer. Dette kan være en strategi mod aggression under parring, og hunner med et lavt testosteronniveau har også en højere rang og er derfor mere succesrige i reproduktion end dem med et højt testosteronindhold. For at starte den seksuelle handling udsender hannen et opkald, og hunnen presser mod hans side. Selve parringen sker relativt hurtigt.

Den drægtighedsperioden er 210 til 240 dage eller 7 til 8 måneder, hvilket er ekstremt lang tid for et dyr af denne størrelse. Følgelig finder afkomets fødsel sted mellem september og maj. Hunnerne i en koloni føder deres unger synkroniseret inden for en periode på tre uger. Omkring halvdelen af ​​alle kvinder er involveret. Kuldstørrelsen varierer regionalt, men er mellem en og fem drenge i alt. I Serengeti er den i gennemsnit 2,4, i Mountain Zebra National Park 2,7 og i Matobo National Park også 2,4. Det er bemærkelsesværdigt, at størrelsen på et kuld stiger med en kvindes alder. Ifølge undersøgelser i Mountain Zebra National Park fødte unge hunner i gennemsnit 2,0 til 2,1 unger, og tre til otte-årige fødte i gennemsnit 3,0 til 3,4 unger. Da han blev ældre, faldt kuldstørrelsen igen. Drengene vejer mellem 110 og 310 g med et gennemsnit på 195 g. Den samlede vægt af et kuld kan variere mellem 560 og 875 g, hvilket er en væsentlig del af dæmningens normale vægt (2500 til 3600 g).

Unge dyr, der kører på gamle dyr

De nyfødte er født i huslyet. De er meget veludviklede og fødes med åbne øjne og helt behårede. De kan også løbe rundt med det samme. En baby ammer for første gang kun en time efter fødslen, hvilket tager cirka syv minutter og gentages efter halvanden time. Sugetiden reduceres senere til omkring tre minutter. Ofte ledsages suget af en kvidrende lyd. Efter to til fire dage nipper det unge dyr for første gang til plantebaseret mad. På dette tidspunkt kan den springe omkring 40 til 50 cm høj. I den anden uge af livet spiser de unge derefter regelmæssigt fast mad. Fravænning finder sted efter en til fire måneder. De unge dyr kommer sammen i grupper og leger intenst med hinanden, de fælles aktiviteter består i at knibe og bide, klatre, jagte, kæmpe eller skubbe. Når de vises sammen med hyrax, kan der også observeres blandede grupper af drenge. Seksuel modenhed opstår efter omkring 16 måneder hos kvinder; hos mænd varer dette op til 29 måneder. Vægten af ​​voksne individer nås dog først efter cirka tre år. Hunnens levetid i naturen kan være op til 11 år, mens hanner i isolerede kolonier kan være op til 8,5 år. I fangenskab levede personer op til 14 år.

Rovdyr og parasitter

Kaffe ørn , det vigtigste rovdyr af klippschliefers

Det vigtigste rovdyr af klipschliefers er klippen ørn . Ifølge undersøgelser af 73 redepladser i tre forskellige biotoper i Cape -regionen i det sydlige Afrika er hyrax hovedkomponenten i rovfuglens kost. Af de 5748 individer, der byttede, tilhørte 4.429 hyrax -arterne. Afhængigt af biotopen omfattede disse mellem 11 og 33% unge dyr. En undersøgelse i Matobo National Park om 40 reder kom til et lignende resultat. Her ud af omkring 1550 rester af kaffeørnens bytte kunne lidt over 600 tildeles hyrax. Yderligere undersøgelser viste, at omkring 68% af de fangede individer repræsenterer voksne dyr. Stenhyraxen og buskhyraxen, som også forekommer her, repræsenterer i alt 98% af kaffeørnenes bytte. Som følge heraf er der et stort jagttryk på hyraxen, det anslås, at omkring 60 til 76% af de unge ikke når det første leveår. Kroneørnen er en anden vigtig jæger . Ifølge undersøgelser af omkring 1600 indfangede individer i det sydøstlige Afrika tilhørte mere end 780 stenhyraxen. Den kampørn og aggressiv ørn bør også nævnes. Blandt pattedyrene kan leoparden , løven , caracal , den plettede hyæne og forskellige sjakaler fremhæves som indflydelsesrige rovdyr; førstnævnte alene får mellem 32 og 50% af sit bytte fra slanger i Matobo National Park. Som regel forsøger et truet dyr at flygte til det næste skjulested.

En lang række interne og eksterne parasitter er blevet dokumenteret for hyrax . Eksterne findes i form af flåter , herunder slægterne Amblysomma , Haemaphysalis , Ixodes og Rhipicephalus . Desuden vides det omkring to dusin forskellige typer lus at parasitere på hyrax. De verificerede slægter omfatter Dasyonyx , Procavicola , Procaviphilus og Prolinognathus . Derudover er der mider og lopper , såsom Procaviopsylla i sidstnævnte . Nogle af de eksterne parasitter overføres også til kæledyr. Det er mærkbart, at hunner i gennemsnit er mere tilbøjelige til at blive angrebet af ektoparasitter end mænd, hvilket især er tilfældet i den varme årstid. Dette forklares med den større sociale samhørighed hos hunnerne og de deraf følgende kortere smitteveje. Desuden bærer hunner så også deres afkom og viser generelt dårligere fysisk tilstand. Interne parasitter omfatter rundorm som Crossophorus , Trichuris eller Theileria og bændelorm som Inermicapsifer . I Serengeti blev den lokale udryddelse af en koloni gennem skurv observeret, og inficerede dyr forekom også på Mount Kenya. Hyrax er også en bærer af leishmaniasis .

Systematik

Intern systematik i den nylige hyrax ifølge Maswanganye et al. 2017
  Procaviidae  

 Procavia


   

 Heterohyrax


   

 Dendrohyrax




Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Style

Hyrax er en art fra slægten Procavia , den er den eneste nylige repræsentant for slægten. Arter og slægter udgør igen en del af familien af hyrax (Procaviidae) inden for rækkefølgen af hyracoidea af samme navn på tysk . I dag omfatter ordren i alt tre genrer. I deres fylogenetiske fortid, især i Paleogen og den tidlige Neogene , var hyraxerne stadig ekstremt rige i form og omfattede både små og kæmpe dyr. Disse besatte en lang række økologiske nicher og spredte sig over store dele af Eurasien og Afrika . I dag er hyrax begrænset til marsvinlignende former, som hovedsageligt findes i Afrika. Kun hyrax er den eneste form, der også er dokumenteret i Mellemøsten. Klippen hyrax ligner busk hyrax i sin sociale livsstil og daglig aktivitet . Udover individuelle anatomiske forskelle er der også serologiske afvigelser mellem de to arter, såsom amylasernes mobilitet . Der er store forskelle på træetøflerne .

Det meste af tiden grupperes alle stenhyraxer til en art med et stort udbredelsesområde. Op til 17 underarter genkendes inden for arten:

I alt 65 synonymer er angivet for hyrax . I 1932 beskrev Henri Home de Balsac og Max BEGOUËN med Procavia (Heterohyrax) antineae en form fra Algeriet, som du tildelte den gulplettede stenhyrax. Dens position inden for formen var i lang tid usikker, i 2008 blev den tildelt hyrax og som et synonym for P. c. ruficeps overvejet.

I hvilket omfang alle de anførte underarter faktisk eksisterer, er ikke klart. Rockhyraxen viser stærke morfologiske udsving over sit område. Som et resultat blev betydeligt mere uafhængige arter anerkendt i begyndelsen af ​​det 20. århundrede. I et upubliceret udkast oprettede August Brauer en opdeling af slægten Procavia i 38 arter og 14 underarter. Herbert Hahn reviderede dette system grundigt i sin omfattende revision af hyraxen i 1934 og reducerede antallet af arter til fire. En anden type blev tilføjet senere, så strukturen i 1960'erne var som følger:

  • Procavia capensis ( Pallas , 1766); Kapscher hyrax; det sydlige og sydøstlige Afrika
  • Procavia welwitschii ( JE Gray , 1868); sydvest afrika
  • Procavia johnstoni Thomas , 1894; Johnstons Hyrax; Centralafrika
  • Procavia ruficeps ( Hemprich & Ehrenberg , 1832); Sudan eller Sahara hyrax; det vestlige og nordvestlige Afrika
  • Procavia habessinica ( Hemprich & Ehrenberg , 1832); Abessinsk hyrax; østlige og nordlige Afrika, vestlige Asien

I 1970'erne blev det først foreslået at kombinere alle typer klipschliefers i en. Ideen tog fat i begyndelsen af ​​1980'erne og er nu bredt accepteret. Fælles for alle Klippschliefer er et sæt kromosomer med formlen 2n = 54. Den består af 21 akrocentriske, 2 submetacentriske og 3 metacentriske kromosompar. Den X-kromosomet er den største kromosom og har en submetzentric centromer , det Y-kromosom er en lille acrocentriske kromosom. Molekylærgenetiske undersøgelser af South African dyr viser dog, at mindst én sydlige og én nordlige clade kan skelnes der. Der er lidt genstrøm mellem disse, men adskillelsen fra hinanden fandt sted så tidligt som Miocen . Forskerne antager, at efter mere intensive DNA -undersøgelser skal slægten Procavia sandsynligvis blive opdelt i flere arter igen.

Ud over dagens stenhyrax kendes flere uddøde arter:

To andre former, Procavia obermeyerae og Procavia robertsi , blev også introduceret af Robert Broom i henholdsvis 1937 og 1948. Førstnævnte betragtes nu som synonym med Procavia transvaalensis , sidstnævnte som Procavia antiqua . Lejlighedsvis anses Procavia antiqua også for at være identisk med Procavia capensis . En form kaldet Procavia tertiaria kommer fra den nedre mycene i Namibia og tilhører i dag Prohyrax , en ældre serie af hybrider.

Forskningshistorie

Tidlige omtaler

I Mellemøsten og Afrika havde hyrax været kendt af folket i flere tusinde år. Den hebræerne gav ham navnet SAFAN eller Saphan ( שפן ), som betyder ”den, der skjuler sig selv”. Den Saphan fandt også vej ind i Gamle Testamente , hvor det er nævnt i alt fire gange. F.eks. Beskriver Salme 104 i Salmernes Bog ham som et dyr, der søger tilflugt i klipperne. I de citater af Numbers , at Ordsprogenes bog beskriver den Saphan som magtesløse, svag dyr, som ikke desto mindre bygger sine hjem i klippen på grund af sin visdom. Ydermere står det i 3 Mosebog , at saphanen ruminerer , men ikke har kløvere , hvorfor han skal betragtes som uren. Den parallelle passage i 5. Mosebog giver en lignende erklæring . Tidlige bibeloversættelser fortolkede saphanen forskelligt. Nogle græske versioner fortolket dyret som en kanin ( χοιρογρύλλιον ( choirogrýllion ), der stammer fra χοιρογρύλλος ( choirogrýllos ) for "hulepindsvin"), nogle latinske versioner igen som et pindsvin ( erinacius ). Omkring år 1000 så Notker Labeo fra St. Gallen Kloster den største lighed med murmeldyret. I sin komplette udgave af Bibelen fra 1534 oversatte Martin Luther den hebraiske saphan som "kanin". Det antages, at de respektive redaktører, herunder Luther, valgte et generelt velkendt dyr til den ukendte saphane (følgelig er oversættelsen i den engelske udgave af Bibelen coney , hvilket også betyder "kanin").

Den hyppige ligning af saphanen med en kanin blev set kritisk i den efterfølgende periode. I sit arbejde Hierozoicon i 1663 , Samuel Bochart mistanke , at Saphan skal sidestilles med den tre- toed hoppe mus eller springmus. Den engelske gejstlige og rejsende Thomas Shaw modsagde dette imidlertid i 1738. Han rapporterede detaljeret om Israel fra Levanten på det tidspunkt, et harmløst dyr på størrelse med en kanin, men mørkere i farven, der lever i klippespalter . Shaw relaterede damanen til den bibelske saphan . Han henviste til et værk om egyptisk naturhistorie af Prospero Alpini fra slutningen af ​​1500 -tallet, som først blev udgivet i 1735, og hvor der tales om smådyr, som Alpinus omtalte som agnus filiorum Israel ("børnenes lam" af Israel "). Selv Peter Simon Pallas behandlede i 1778 i en afhandling om gnavere (glires) om hyrax. Som med Shaw før var saphanen efter hans mening den samme som hyraxen . Den samme opfattelse blev delt af James Bruce i 1790 , der stødte på hyrax på sine rejser gennem det dengang Abyssinia og dermed først nævnte bushhyraxen. Bruce noterede sig også forekomsten af ​​lignende dyr i Mellemøsten i sine beskrivelser, og han hævdede også, at hyrax ville ruminere, en opfattelse, der (ud over bibelen) delvist blev holdt op i det 20. århundrede (den enklere mave af hyrax tillader drøvtygning ikke at). Kun lidt senere accepterede Johann Christian von Schreber i sit værk Die Säugthiere i billeder fra naturen beskrivelser af fortolkningen af ​​Klippschliefers som saphane . I dag afvises dette sjældent, i moderne tyske bibeloversættelser fra 1912 blev "kaninen" derfor erstattet af " klippegraven " (på engelsk i overensstemmelse hermed med grævling ). "Klippdachs" anses undertiden også for upassende, som navnet antyder andre forhold.

Også i løbet af det 17. og 18. århundrede nåede de første rapporter om stentøfler fra den sydafrikanske region Europa. Rejsende som Jodocus Hondius 1652 eller Augustin de Beaulieu i 1664 rejste flere gange dassen eller murmeldyrene ud. Selv Simon van der Stel , der siden 1790 den første guvernør i den hollandske Kapkoloni blev noteret i sin dagbog den 14. september 1685 hyppig forekomst af dassen på Heerenlogementsberg i det sydvestlige Kap. Peter Kolb, derimod, beskrev "murmeldyr" på sin rejse til Afrika i 1719, som efter hans mening indbyggerne fejlagtigt omtalte som "grævlinger". Normalt er disse omtaler forbundet med hyrax. I dagens afrikaans betyder dette generelt en hyrax . Navnet stammer fra det hollandske ord das , hvilket betyder "grævling". Ligesom beskrivelserne af dyrene fra Mellemøsten og de forskellige bibeloversættere havde forfatterne til rapporterne fra det sydlige Afrika en tendens til at relatere de væsner, de ikke kendte, til dem fra deres hjemland. På dette tidspunkt var der heller ingen sammenligning af nærøsten og sydafrikanske dyr.

Videnskabelig navngivning

Peter Simon Pallas
Kunstners indtryk af Klippschliefers fra den første beskrivelse af Pallas i 1766
Gottlieb Conrad Christian Storr

De første hyraxer blev bragt til Europa i midten af ​​1700 -tallet, og de kom ofte oprindeligt fra de hollandske kolonier i det sydlige Afrika. I 1760'erne sendte den daværende guvernør i Kapkolonien, Ryk Tulbagh, et hundyr gennemblødt i alkohol til Wilhelm V , guvernør i Holland. En anden mand fandt vej til Blauw-Jan-menageriet i Amsterdam, som senere i 1770'erne også husede levende individer. De to første nævnte eksemplarer blev betragtet af Arnout Vosmaer fra Haag og præsenteret af ham i et kort essay i 1767 som "bastardmarmot". Vosmaer havde tidligere givet et af dyrene til Peter Simon Pallas, som derefter var på sin rejse gennem Holland. Pallas offentliggjorde derefter den første detaljerede videnskabelige beskrivelse af Klippschliefers i sit arbejde Miscellanea zoologica i 1766 . I den valgte han navnet Cavia capensis og gav Cape -regionen som et typeområde. Med det generiske navn Cavia Pallas henviste hyrax til de sydamerikanske marsvin , sammenlignede han selv hyrax i sin Miscellanea zoologica med agoutis og capybaras . Han placerede dem i gruppen af ​​gnavere (som i Linné -forstand også omfattede næsehorn og flagermus). Pallas overtog navnet Cavia fra Jacob Theodor Klein , der brugte det generiske navn for de sydamerikanske marsvin allerede i 1751. Men i 1776 afviste Georges-Louis Leclerc de Buffon henvisningen til Cavia i flerværksværket Histoire naturelle, générale et particulière, som han udgav og argumenterede blandt andet med forskelle i geografisk fordeling og med den forskellige måde at livet for den søvnige sovende og marsvinene. Det var primært den afrikanske spredning, der fik Gottlieb Conrad Christian Storr til at introducere navnet Procavia for hyraxen i 1780 . Det latinske præfiks pro- ("før" eller "for") henviste direkte til Cavia , da Storr også systematisk så hyrax i nærheden af ​​marsvinene. Således beholdt Storr også klassifikationen hos gnavere (som han dog ledede under navnet Rosores).

Procavia og Hyrax

Tre år efter Storr tog Johann Hermann en anden mening. I sit Tabula affinitatum animalium skabte han det generiske navn Hyrax for hyrax i lyset af en anden tandmorfologi . Navnet er af græsk oprindelse ( ὕραξ hýrax ) og betyder noget som "spidsmus". Indtil slutningen af ​​1800 -tallet blev det generiske navn Hyrax næsten udelukkende brugt , mens Procavia for det meste blev ignoreret. Hyrax var relateret til alle repræsentanter for hyrax , det var ikke før 1868, at John Edward Gray indført navnene Heterohyrax for bush hyrax og Dendrohyrax for træet hyrax og dermed opdelt gruppen stærkere. Dette gælder også den nu ikke længere anerkendte slægt Euhyrax , hvormed Gray besatte formerne fra det nordøstlige Afrika. For at skelne det fra Hyrax fremhævede han nogle afvigende træk ved kraniet, såsom en mere kontinuerlig kam og en længere næseknogle. I 1886 påpegede Fernand Lataste , at Storrs Procavia var tre år ældre end Hermanns Hyrax . Oldfield Thomas fortsatte dette i 1892 og bekræftede dermed prioriteten af ​​det ældre navn som et generisk navn. Nogle gange blev dette beklaget, og Hyrax føltes at være det mere passende navn sammenlignet med Procavia , i dag betragtes begge som uegnede på grund af forskellige forhold. Uanset dette, er "Hyrax" etableret sig som en fælles betegnelse for hyrax, især i engelsk talende verden .

Uklare familieforhold

Skull of a klipschliefers, vist i Histoire naturelle, générale et particulière fra 1789 som "Loris de Bengale" (Bengal lorikeets)
Skalle af en stensovn; Cuvier brugte dette i 1804 til at definere hyraxen som repræsentanter for Pachydermata

Pallas og Storr så hyraxen som en repræsentant for gnavere . Den nøjagtige position blev omtvistet i lang tid. Buffons negative holdning til Cavia capensis blev også gengivet af August Wilhelm von Mellin i hans værk Der Klipdas omkring 1780 . Heri præsenterede Mellin hyraxen i detaljer på tysk. Félix Vicq d'Azyr flyttede hyrax til spidserne i 1792 og begrundede dette med konstruktionen af ​​det forreste sæt tænder, især de øvre fortænder. Selv Christian Rudolph Wilhelm Wiedemann var uenig i en detaljeret beskrivelse af et kranium af hyraxens position inden for gnavere, men gav ingen eksakt alternativ position. Af betydning her er kraniet af en Klippschliefers fra Libanon , som var i Cabinet du roi i Paris, som senere blev Muséum national d'histoire naturelle . Kraniet blev præsenteret allerede i 1767 af Louis Jean-Marie Daubenton i et bind om livlige dyr inden for Buffons Histoire naturelle . Daubenton genkendte ikke kraniets sande natur, men hans essay, som kun omfatter få linjer, er relativt præcist og gengiver udtrykkeligt de anatomiske træk. Pallas henviste Daubentons kranium til hyraxen i 1776. På trods af denne viden identificerede en tabel med illustrationer i det syvende ekstra bind i Histoire naturelle fra 1789 ham som en bengalsk plumplori (uafhængigt af beskrivelsen af ​​kraniet indeholder Histoire naturelle flere yderligere noter om hyrax: i den tredje yderligere bind fra 1776 er den kritiske diskussion, der allerede er nævnt Buffons med Pallas ' Cavia capensis , baseret på Vosmaers "bastardmarmot", Buffon navngiver den sydafrikanske rockhyrax marmotte du Cap , i sjette tillægsbind fra 1782 er der en sammenligning af Syd Afrikansk rockhyrax som daman du Cap og den nærøstlige rockhyrax som dengang Israel ). Femten år senere brugte Georges Cuvier det samme kranium til at inkludere hyrax i sin gruppe af pachydermata ("pachyderms"). I taxonen , der ikke længere er gældende i dag, grupperede han slægten Hyrax sammen med andre hovdyr, såsom næsehorn , tapirer , elefanter , flodheste , rigtige svin og peccaries . Cuvier så hyraxen i en mellemrolle mellem næsehorn og tapirer på grund af dets tænder. Ekskluderingen fra gnavere og henvisningen til andre hovdyr havde vidtrækkende konsekvenser. Indtil langt ind i det 20. århundrede blev rockhyraxen sammen med de andre høge valgfrit tildelt et tæt forhold til de ulige -hovede hovdyr eller med paenungulata ("næsten hovdyr") af anatomiske årsager . Konflikten løste sig først i overgangen fra det 20. til det 21. århundrede med indførelsen af ​​biokemiske og molekylære genetiske forskningsmetoder til fordel for paenungulata.

Stamhistorie

Forfædrene til nutidens hyraxer dukkede først op i fossiler i Miocæn . Det første bevis på slægten Procavia går tilbage til den nedre Pliocene for omkring 5 millioner år siden. Disse er resterne af arten Procavia pliocenica , de blev fundet på Langebaanweg -stedet i det sydvestlige Sydafrika . Fundene omfatter talrige tænder og individuelle isolerede tænder. De foreslår et dyr, der var omkring 20% ​​større end nutidens stenhyrax. Underkæben deler den relative robusthed med den for de seneste repræsentanter for Klippschliefers, men kindtænderne er temmelig lavkronede. et særligt træk er dannelsen af ​​den første lavere premolar, som generelt er fraværende i nutidens sydafrikanske befolkninger. Som et resultat ser Procavia pliocenica meget mere originalt ud end nutidens rockhyrax .

I Pliocæn og i overgangen til Pleistocæn , Procavia antiqua optrådte , som nåede på størrelse med nutidens Klippschliefers, men havde en lysere kranie og færre højt kronet tænder. Først beskrevet fra det vigtige sted Taung i det centrale Sydafrika ved hjælp af et kranium, der nu er forsvundet, er arten også kendt fra Sterkfontein i det nordøstlige Sydafrika. Rester af Procavia transvaalensis er til stede fra samtidige lag . Arten var cirka halvanden gang større end nutidens stenhyrax og havde en kranielængde på 125 mm. Det er således den største repræsentant for slægten, hvad angår kropsstørrelse, overgik den kun Gigantohyrax blandt alle procavoid slanger . Den første beskrivelse var baseret på en underkæbe og en knust kranium fra Sterkfontein. Yderligere fund kom fra de nærliggende steder i Swartkrans og Kromdraai samt fra Makapansgat og Taung. Sterkfontein gemte også nogle rester af forbenene. Det antages, at Procavia transvaalensis var mere tilpasset steppe-lignende landskaber.

Dagens stenhyrax kan dokumenteres især i Pleistocæn, for eksempel fra Sibudu Cave i det sydøstlige Sydafrika. Fundene fra Blombos Cave i Cape -regionen i Sydafrika er ekstraordinære . Mere end en fjerdedel af de flere tusinde fossile fund, der stammer fra begyndelsen af ​​den sidste istid , består af rester af Klippschliefers, hvoraf størstedelen er unge. Taphonomisk forskning antyder fangst af jæger- samlergrupper af tidlige mennesker. Rockhyraxen optræder også i de samme geologiske serier i Mellemøsten. Fund fra det tidlige Mellem -Pleistocæn af Gesher Benot Ya'aqov og i overgangen til det nye Pleistocæn fra Rantis -grotten er dokumenteret, som begge er i Israel .

Mand og hyrax

Trussel og beskyttelse

Der er ingen kendte større trusler mod klipschliefers befolkning. I nogle afrikanske lande jages dyrene for deres kød og pels , i Saudi -Arabien jages de også til sportslige formål. Der er også den opfattelse, at Klippschliefers blod og kød har en potensforøgende effekt. I Yemen tæmmer fattige familier nogle gange enkelte dyr og sælger dem på lokale markeder. I nogle tilfælde kan dette have stor indflydelse på lokalbefolkningen. I KwaZulu-Natal uddød hyrax lokalt i begyndelsen af ​​det 21. århundrede, genindførelser har hidtil mislykkedes. Nogle gange blev hyrax set som et skadedyr, for eksempel i Cape -provinserne i Sydafrika. I Israel, hvor arten har få naturlige fjender, forårsager dyrene undertiden betydelig skade i dyrkede områder. Den IUCN klassificerer hele befolkningen i Klippschliefers som ”ikke truet” ( mindst bekymring ), og forventer ikke nogen væsentlig nedgang i befolkningen. Det forekommer i mange naturreservater. Frem for alt er undersøgelser af dens faktiske fordeling imidlertid nødvendige.

Betydning for mennesker

Klippschliefers udskillelser, kendt som “ hyraceum ”, bruges undertiden i pulverform i traditionel afrikansk medicin , for eksempel til behandling af infektioner i luftvejene eller urinvejene , men også mod mæslinger og diabetes . Givet som en te siges det at lindre kvinders sygdomme, men i større doser kan det angiveligt også føre til en abort . Desuden tilsættes stoffet undertiden til giftstoffer og fungerer som et fikseringsmiddel i parfumeindustrien .

litteratur

  • Angela Gaylard: Procavia capensis (Pallas, 1766) - Rock hyrax. I: John D. Skinner og Christian T. Chimimba (red.): The Mammals of the Southern African Subregion. Cambridge University Press, 2005, s. 42-46.
  • Hendrik Hoeck: Familie Procaviidae (Hyraxes). I: Don E. Wilson og Russell A. Mittermeier (red.): Handbook of the Mammals of the World. Bind 2: Hooved Pattedyr. Lynx Edicions, Barcelona 2011, s. 28-47 (s. 43-45) ISBN 978-84-96553-77-4 .
  • Hendrik N. Hoeck og Paulette Bloomer: Procavia capensis Rock Hyrax (Klipdassie). I: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold og Jan Kalina (red.): Mammals of Africa Volume I. Introductory Chapters and Afrotheria. Bloomsbury, London, 2013, s. 166-171.
  • Ronald M. Nowak: Walker's Mammals of the World . Johns Hopkins University Press, 1999, ISBN 0-8018-5789-9 .
  • Nancy Olds og Jeheskel Shoshani: Procavia capensis. Pattedyrarter 171, 1982, s. 1-7.

Videoer

Individuelle beviser

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Hendrik N. Hoeck og Paulette Bloomer: Procavia capensis Rock Hyrax (Klipdassie). I: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold og Jan Kalina (red.): Mammals of Africa Volume I. Introductory Chapters and Afrotheria. Bloomsbury, London 2013, s. 166-171.
  2. ^ A b J. du P. Bothma: Nylig Hyracoidea (Mammalia) i det sydlige Afrika. Annals of the Transvaal Museum 25, 1967, s. 117-152.
  3. ^ A b Yoram Yom-Tov: Er stenhyraxen, Procavia capensis, i overensstemmelse med Bergmanns regel? Zoological Journal of the Linnean Society 108, 1993, s. 171-177.
  4. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o Nancy Olds og Jeheskel Shoshani: Procavia capensis. Pattedyrarter 171, 1982, s. 1-7.
  5. ↑ a b c d e f g h i j Angela Gaylard: Procavia capensis (Pallas, 1766) - Rock hyrax. I: John D. Skinner og Christian T. Chimimba (red.): The Mammals of the Southern African Subregion. Cambridge University Press, 2005, s. 42-46.
  6. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Hendrik Hoeck: Family Procaviidae (Hyraxes). I: Don E. Wilson og Russell A. Mittermeier (red.): Handbook of the Mammals of the World. Bind 2: Hooved Pattedyr. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s. 28-47 (s. 43-45).
  7. ^ A b Ngoni Chiweshe : Dassie -folketælling i Matobo Hills, Zimbabwe. Afrotherian Conservation 1, 2002, s. 6-7.
  8. ↑ RP Millar: En usædvanlig lysafskærmningsstruktur i dassieens øjne (Procavia capensis Pallas) (Mammalia: Hyracoidea). Annals of the Transvaal Museum 28 (11), 1973, s. 203-205.
  9. ↑ George Lindsay Johnson: Bidrag til den sammenlignende anatomi i pattedyrsøjet, hovedsageligt baseret på opthalmoskopisk undersøgelse. Philosophical Transaction of the Royal Society (B) 194, 1901, s. 1-82 ( archive.org ).
  10. ^ A b c Hendrik Hoeck: Systematik i Hyracoidea: mod en afklaring. I: Duane A. Schlitter (red.): Økologi og taksonomi for afrikanske små pattedyr. Bulletin fra Carnegie Museum of Natural History 6, 1978, s. 146-151.
  11. ↑ a b c d e f Herbert Hahn: Procaviidae -familien. Journal for Mammalian Science 9, 1934, s. 207-358 ( biodiversitylibrary.org ).
  12. ↑ a b c d e f g Martin Pickford: Fossile hyraxer (Hyracoidea: Mammalia) fra Sent Miocene og Plio-Pleistocene i Afrika og fylogenien hos Procaviidae. Palaeontologia africana 41, 2005, s. 141-161.
  13. ↑ a b Michael Hoffmann, Hendrik N. Hoeck og Koenraad De Smet: Forekommer buskhyraxen Heterohyrax brucei i Nordafrika? Afrotherian Conservation 6, 2008, s. 6-8.
  14. ↑ Noam Ben-Moshe og Takuya Iwamura: Tilgængelighed i læ og menneskelige holdninger som drivkræfter for rockhyrax (Procavia capensis) ekspansion langs en landlig-urban gradient. Ecology and Evolution 10, 2020, s. 4044-4065, doi: 10.1002 / ece3.6174 .
  15. ↑ a b c d Truman P. Young og Matthew R. Evans: Alpine hvirveldyr i Mount Kenya, med særlige noter om klippehyraxen. Journal of the East African Natural History Society and National Museum 82 (202), 1993, s. 55-79.
  16. ↑ a b c Gebremeskel Teklehaimanot og Mundanthra Balakrishnan: Distributions- og befolkningsstatus for den endemiske Rock Hyrax-underart (Procavia capensis capillosa) i Bale Mountains, Etiopien. International Journal of Ecology and Environmental Sciences 44 (1), 2018, s. 155–163.
  17. ↑ a b c d e f HN Hoeck: Befolkningsdynamik, spredning og genetisk isolation i to arter af hyrax (Heterohyrax brucei og Procavia johnstoni) på habitatøer i Serengeti. Zeitschrift für Tierpsychologie 59, 1982, s. 177-210.
  18. ↑ a b HN Hoeck: Demografi og konkurrence i hyrax: et 17 års studie. Oecologia 79, 1989, s. 353-360.
  19. ^ A b Ronald E. Barry og Peter J. Mundy: Befolkningsdynamik af to arter af hyraxer i Matobo National Park, Zimbabwe. African Journal of Ecology 36, 1998, s. 221-236.
  20. ↑ a b Ronald E. Barry og Peter J. Mundy: Sæsonmæssig variation i graden af ​​heterospecifik forening af to syntopiske hyraxer (Heterohyrax brucei og Procavia capensis), der udviser synkron fødsel. Adfærdsøkologi og sociobiologi 52, 2002, s. 177-181.
  21. ^ RE Barry, N. Chiweshe og PJ Mundy: Ti års befolkningsdata om to arter af hyrax i Matobo National Park, Zimbabwe. Afrotherian Conservation 2, 2003, s. 8-9.
  22. ^ Ngoni Chiweshe: En opdatering om den årlige dassie -folketælling i Matobo Hills, Zimbabwe. Afrotherian Conservation 3, 2005, s. 7-8.
  23. ^ Ronald E. Barry, Ngoni Chiweshe og Peter J. Mundy: Udsving i bush og rock Hyrax (Hyracoidea: Procaviidae) Overflod over en 13-årig periode i Matopos, Zimbabwe. African Journal of Wildlife Research 45 (1), 2015, s. 17-27.
  24. ↑ a b c d MIM Turner og IM Watson: Et indledende studie om økologi ved hyrax (Dendrohyrax brucei og Procavia johnstoni). African Journal of Ecology 3 (1), 1965, s. 49-60.
  25. ↑ a b c d e HN Hoeck, H. Klein og P. Hoeck: Fleksibel social organisation i hyrax. Zeitschrift für Tierpsychologie 59, 1982, s. 265-298.
  26. ↑ Adi Barocas, Amiyaal Ilany, Lee Koren, Michael Kam og Eli Geffen: Varians i Centrality inden Rock Hyrax sociale netværk Forudsiger Voksen Levetid. PLoS ONE 6 (7), 2011, s. E22375, doi: 10.1371 / journal.pone.0022375 .
  27. ↑ a b c d e LJ Fourie og MR Perrin: Social adfærd og rumligt forhold mellem rockhyraxet. South African Journal of Wildlife Research 17 (3), 1987, s. 91-98.
  28. ↑ Lee Koren, Ofer Mokady og Eli Geffen: Forhøjet testosteronniveau og sociale rang i female rock hyrax. Hormoner og adfærd 49, 2006, s. 470-477.
  29. ↑ G. Gerlach og HN Hoeck: Øer på sletterne: metapopulation dynamik og kvindelig partisk spredning i hyraxer (Hyracoidea) i Serengeti National Park. Molecular Ecology 10, 2001, s. 2307-2317.
  30. ↑ JB Sale: Stenhyraxens levested. Journal of the East African Natural History Society 25 (3), 1966, s. 205-214.
  31. ^ CR Taylor og JB Sale: Temperaturregulering i hyrax. Sammenlignende biokemi og fysiologi 31 (6), 1969, s. 903-907.
  32. ↑ a b c JB Sale: Adfærden af ​​den hvilende klippehyrax i forhold til dens miljø. Zoologica Africana 5 (1), 1970, s. 87-99.
  33. ^ A b Elza Louw, GN Louw og CP Retief: Termolabilitet, varmetolerance og nyrefunktion i Dassie eller Hyrax, Procavia Capensis. Zoologica Africana 7 (2), 1972, s. 451-469.
  34. ↑ lan S. McNairn og Neil Fairall: Metabolisk og legemstemperatur af voksne og unge hyrax (Procavia capensis). Sammenlignende biokemi og fysiologi Del A: Fysiologi 79 (4), 1984, s. 539-545.
  35. ^ Kelly J. Brown og Colleen T. Downs: Sæsonmønstre i kropstemperatur af fritlevende stenhyrax (Procavia capensis). Sammenlignende biokemi og fysiologi 143, 2006, s. 42-49.
  36. ↑ lan S. McNairn og Neil Fairall: Relationer mellem hjertefrekvens og metabolisme i hyrax (Procavia capensis) og marsvin (Cavia porcellus). South African Journal of Zoology 14 (4), 1979, s. 230-232.
  37. ↑ Nadine Gravett, Adhil Bhagwandin, Oleg I. Lyamin, Jerome M. Siegel og Paul R. Manger: Sleep in the Rock Hyrax, Procavia capensis. Hjerneadfærd og udvikling 79, 2012, s. 155-169.
  38. ^ Kelly J. Brown og Colleen T. Downs: Basking adfærd i rockhyraxen (Procavia capensis) om vinteren. African Zoology 42 (1), 2007, s. 70-79.
  39. ↑ a b JB Sale: Usædvanlige eksterne tilpasninger i Rock Hyrax. Zoologica Africana 5 (1), 1970, s. 101-113.
  40. ^ A b Andreas Olsen, Linda C. Prinsloo, Louis Scott og Anna K. Jäger: Hyraceum, det fossiliserede metaboliske produkt af stenhyraxer (Procavia capensis), viser GABA-benzodiazepinreceptoraffinitet. South African Journal of Science 103, 2008, s. 437-438.
  41. ^ Petrus Bernardus Fourie: Akustisk kommunikation i rockhyraxen, Procavia capensis. Zeitschrift für Tierpsychologie 44, 1977, s. 194-219.
  42. ↑ a b c JB Salg: Dagligt madforbrug og indtagelsesmåde i hyrax. Journal of the East African Natural History Society 25 (3), 1966, s. 215-224.
  43. ↑ Lee Koren, Ofer Mokady og Eli Geffen: Social status og cortisol niveauer i at synge rock-hyraxes. Hormoner og adfærd 54, 2008, s. 212-216.
  44. ↑ a b Vlad Demartsev, Amiyaal Ilany, Arik Kershenbaum, Yair Geva, Ori Margalit, Inbar Schnitzer, Adi Barocas, Einat Bar-Ziv, Lee Koren og Eli Geffen: Progressionsmønsteret for mandlige hyraxsange og rollen som klimatisk slutning. Videnskabelige rapporter 7, 2017, s. 2794, doi: 10.1038 / s41598-017-03035-x .
  45. ↑ Vlad Demartsev: Mandlige rockhyraxer (Procavia capensis): Sangetaktik og dynamikken i modsangarrangementer. Afrotherian Conservation 14, 2018, s. 10-14.
  46. ↑ Vlad Demartsev, Arik Kershenbaum, Amiyaal Ilany, Yishai Weissman, Lee Koren og Eli Geffen: Livstidsændringer i vokal syntaktisk kompleksitet af rockhyrax -mænd bestemmes af social klasse. Animal Behavior 153, 2019, s. 151–158, doi: 10.1016 / j.anbehav.2019.05.011 .
  47. ↑ Arik Kershenbaum, Amiyaal Ilany, Leon Blaustein og Eli Geffen: Syntaktisk struktur og geografiske dialekter i sangene fra mandlige rockhyraxer. Proceedings of the Royal Society B 279, 2012, s. 2974-2981.
  48. ↑ Lee Koren og Eli Geffen: Kompleks opkald i rockhyrax hos mænd (Procavia capensis): en kanal med flere oplysninger. Adfærdsøkologi og sociobiologi 63, 2009, s. 581-590.
  49. ^ Lee Koren og Eli Geffen: Individuel identitet kommunikeres gennem flere veje i mandlige rockhyrax (Procavia capensis) sange. Behavioral Ecology and Sociobiology 65, 2011, s. 675-684.
  50. ↑ Vlad Demartsev, Einat Bar Ziv, Uria Shani, Yael Goll, Lee Koren og Eli Geffen: Hårde vokale elementer påvirker modsangdynamik i mandlig rockhyrax. Behavioral Ecology 27 (5), 2016, s. 1397-1404, doi: 10.1093 / beheco / arw063 .
  51. ↑ Yishai A. Weissman, Vlad Demartsev, Amiyaal Ilany, Adi Barocas, Einat Bar-Ziv, Inbar Shnitzer, Eli Geffen og Lee Koren: Akustisk stabilitet i hyrax-snorker: vokale strop-vandrere eller vrede vrede overfaldsmænd? Behavioral Ecology 30 (1), 2019, s. 223-230, doi: 10.1093 / beheco / ary141 .
  52. ↑ Yishai A. Weissman, Vlad Demartsev, Amiyaal Ilany, Adi Barocas, Einat Bar-Ziv, Lee Koren og Eli Geffen: En crescendo i den indre struktur af pruster: en afspejling af stigende ophidselse i klippen hyrax sange? Animal Behavior 166, 2020, s. 163-170, doi: 10.1016 / j.anbehav.2020.06.010 .
  53. ↑ Vlad Demartsev, Arik Kershenbaum, Amiyaal Ilany, Adi Barocas og Einat Bar Ziv: Mandlige hyraxer øger sangkompleksiteten og varigheden i nærvær af opmærksomme individer. Behavioral Ecology 25 (6), 2014, s. 1451-1458.
  54. ↑ Yishai A. Weissman, Vlad Demartsev, Amiyaal Ilany, Adi Barocas, Einat Bar-Ziv, Eli Geffen og Lee Koren: sociale kontekst medierer testosteron effekt på snort akustikken i mandlige hyrax sange. Hormoner og adfærd 114, 2019, s. 104535, doi: 10.1016 / j.yhbeh.2019.05.004 .
  55. ↑ a b c HN Hoeck: Differential Feeding Behavior of the Sympatric Hyrax Procavia johnstoni og Heterohyrax brucei. Oecologia 22, 1975, s. 15-47.
  56. ↑ J .E. Lensing: Foderstrategi for stenhyraxet og dets relation til rockhyraxproblemet i det sydlige Sydvestafrika. Madoqua 13 (3), 1983, s. 177-196.
  57. ↑ a b Malcolm J. Coe: Notater om vaner ved Mount Kenya hyrax (Procavia johnstoni mackinderi Thomas). Journal of Zoology 138 (4), 1962, s. 639-644.
  58. ↑ a b c JB Sale: Foderadfærden for stenhyraxer (slægter Procavia og Heterohyrax) i Kenya. African Journal of Ecology 3 (1), 1965, s. 1-18.
  59. ↑ JB Sale: Hyrax fodrer med en giftig plante. African Journal of Ecology 3 (1), 1965, s.127.
  60. ↑ a b c d RP Millar: Reproduktion i stenhyraxen (Procavia capensis). Zoologica Africana 6 (2), 1971, s. 243-261.
  61. ↑ a b c d e LJ Fourie og MR Perrin: Nogle nye data om klippehyraxens reproduktive biologi. South African Journal of Wildlife Research 17 (4), 1987, s. 118-122.
  62. ^ Lee Koren, Yishai Weissman, Inbar Schnitzer, Rosanne Beukeboom, Einat Bar Ziv, Vlad Demartsev, Adi Barocas, Amiyaal Ilany og Eli Geffen: Seksuelt modsatte effekter af testosteron på parringssucces i vild rockhyrax. Behavioral Ecology 30 (6), 2019, s. 1611–1617, doi: 10.1093 / beheco / arz125 .
  63. ↑ GN Murray: Drægtighedsperioden for Procavia capensis (dassie). Journal of the South African Veterinary Association 13, 1942, s. 27-28.
  64. ^ JB Sale: Drægtighedsperiode og neonatal vægt af hyraxen. Nature 205, 1965, s. 1240-1241.
  65. ^ A b Ronald E. Barry: Synkron fødsel af Procavia capensis og Heterohyrax brucei under tørke i Zimbabwe. South African Journal of Wildlife Research 24 (1/2), 1994, s. 1-5.
  66. ↑ a b JB Sale: Observationer om fødsel og beslægtede fænomener i Hyrax (Procaviidae). Acta Tropica 22, 1965, s. 37-54.
  67. ^ TM Caro og RM Alawi: Sammenlignende aspekter af adfærdsudvikling i to arter af fritlevende hyrax. Adfærd 95, 1984, s. 87-109.
  68. ^ N. Fairall: Vækst og aldersbestemmelse i hyrax Procavia capensis: South African Journal of Zoology 15, 1980, s. 16-21.
  69. ^ AF Boshoff, NG Palmer, G. Avery, RAG Davies og MJF Jarvis: Biogeografisk og topografisk variation i prisen på den sorte ørn i Cape Province, Sydafrika. Strudse 62, 1991, s. 59-72.
  70. ↑ Ronald E. Barry og Lisa M. Barry: Arters sammensætning og aldersstruktur af rester af Hyraxes (Hyracoidea: Procaviidae) ved Nests of Black Eagles. Journal of Mammalogy 77 (3), 1996, s. 702-707.
  71. ↑ N. Chiweshe: Black Eagles og hyraxes - de to flagskibsarter i bevarelsen af ​​dyrelivet i Matobo Hills, Zimbabwe. Strudse 78 (2), 2007, s. 381-386.
  72. ^ AF Boshoff, NG Palmer, CJ Vernon og G. Avery: Sammenligning af kosten for kroneørne i Savanna og Forest Biomes i det sydøstlige Sydafrika. South African Journal of Wildlife Research 24 (1/2), 1994, s. 26-72.
  73. ^ JH Grobler og Vivian J. Wilson: Mad fra leoparden Panthera pardus (Linn.) I Rhodes Matopo National Park, Rhodesia, bestemt ved fækal analyse. Arnoldia 35 (5), 1972, s. 1-9.
  74. ^ Richard Mark Smith: Leopards bevægelsesmønster og fodringsadfærd i Rhodos Matopo National Park, Rhodesia. Arnoldia 13 (8), 1977, s. 1-16.
  75. ^ LJ Fourie, IG Horak og Evelyn Visser: Kvantitative og kvalitative aspekter af parasitbyrderne ved sten dassier (Procavia capensis Pallas, 1766) i Mountain Zebra National Park. South African Journal of Zoology 22 (2), 1987, s. 101-106.
  76. ↑ Dalit Talmi-Frank, Charles L. Jaffe, Abedelmajeed Nasereddin, Alon Warburg, Roni King, Milena Svobodova, Ofer Peleg og Gad Baneth: Leishmania tropica i Rock Hyraxes (Procavia capensis) i et fokus på Human Cutaneous Leishmaniasis. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 82 (5), 2010, s. 814-818.
  77. ↑ a b K. Amanda Maswanganye, Michael J. Cunningham, Nigel C. Bennett, Christian T. Chimimba og Paulette Bloomer: Life on the rocks: multilocus phylogeography of rock hyrax (Procavia capensis) fra det sydlige Afrika. Molecular Phylogenetics and Evolution 114, 2017, s. 49-62.
  78. ^ Hans -Geog Scheil og Hendrik N. Hoeck: Elektroforetiske undersøgelser af serumamylaser (EC 3.2.1.1) af Klippschliefers Procavia johnstoni matschie Neumann 1900 og Bushschliefers Heterohyrax brucei deneri (Vic. Niansae) Brauer 1917 - Hyracoidea: Mammalia. Zoologischer Anzeiger 215, 1985, s. 129-132.
  79. ↑ a b c Jeheskel Shoshani, Paulette Bloomer og Erik R. Seiffert: Family Procaviidae Hyraxes. I: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold og Jan Kalina (red.): Mammals of Africa Volume I. Introductory Chapters and Afrotheria. Bloomsbury, London, 2013, s. 150-151.
  80. ^ Paulette Bloomer og Hendrik N. Hoeck: Slægt Procavia Rock Hyrax. I: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold og Jan Kalina (red.): Mammals of Africa Volume I. Introductory Chapters and Afrotheria. Bloomsbury, London, 2013, s.165.
  81. ^ Don E. Wilson og DeeAnn M. Reeder: Pattedyr i verden. En taksonomisk og geografisk reference. Johns Hopkins University Press, 2005 ( department.bucknell.edu ).
  82. ^ Henri Heim de Balsac og Max Bégouen: Faits noveaux concernant les Damans del l 'Ahaggar. Bulletin du Museum National d'Histoire Naturelle 2, 1932, s. 478-483 ( gallica.bnf.fr ).
  83. ↑ a b c Herbert Hahn: Fra træ-, busk- og klippesveller. Wittenberg, 1959, s. 1-88.
  84. ^ J. Roche: Systematique du genera Procavia et desmans en general. Mammalia 36, ​​1972, s. 22-49.
  85. ^ DA Hungerford og RL Snyder: Chromosomes of the rock hyrax, Procavia capensis (Pallas), 1767. Experientia 25 (8), 1969, s. 870-870.
  86. ↑ Saud A. Al-Dakan og Abdulaziz A. Al-Saleh: Karyotype-bestemmelse af Rock Hyrax capensis Procavia i Saudi-Arabien. Cytologia 80 (3), 2015, s. 287-293.
  87. ^ Paulette Prinsloo og TJ Robinson: Geographic Mitochondrial DNA Variation in the Rock Hyrax, Procavia capensis. Molecular Biology and Evolution 9 (3), 1992, s. 447-456.
  88. ^ Paulette Bloomer: Den eksisterende hyrax -mangfoldighed undervurderes meget. Afrotherian Conservation 7, 2009, s. 11-16.
  89. ^ A b D. Tab Rasmussen og Mercedes Gutiérrez: Hyracoidea. I: Lars Werdelin og William Joseph Sanders (red.): Cenozoic Mammals of Africa. University of California Press, Berkeley, London, New York, 2010, s. 123-145.
  90. ^ Robert Broom: På nogle nye pleistocænpattedyr fra kalkstenshuler i Transvaal. South African Journal of Science 33, 1937, s. 750-768.
  91. ^ A b Robert Broom: Nogle sydafrikanske Pliocene og Pleistocene pattedyr. Annals of the Transvaal Museum 21 (1), 1948, s. 1-38.
  92. ↑ a b c d CS Churcher: Den fossile Hyracoidea i Transvaal og Taungs aflejringer. Annals af Transvaal Museum. 22 (4), 1956, s. 477-501.
  93. ^ CR McMahon og JF Thackeray: Plio-Pleistocene Hyracoidea fra Swartkrans Cave, Sydafrika. South African Journal of Science 29 (1), 1994, s. 40-45.
  94. ^ Lev 11,5, Dtn 14,7, Spr 30,26, Ps 104,18.
  95. ^ Thomas Staubli: Animal Geography of Ancient Palestine / Israel. I: Thomas Staubli og Othmar Keel (red.): I skyggen af ​​dine vinger. Dyr i Bibelen og i det gamle Orient. Freiburg (Schweiz) og Göttingen, 2001, s. 13–20.
  96. ^ Thomas Shaw: Rejser eller observationer vedrørende flere dele af Barbary og Levanten. Oxford, 1738, s. 1-442 (s. 376) ( biodiversitylibrary.org ).
  97. ↑ Prospero Alpini: Historiæ Aegypti naturalis pars prima. Qua continentur Rerum Ægyptiarum libri quatuor. Opus posthumum, nunc primum. Leiden, 1735, s. 1 (s. 80 og 232) ( gdz.sub.uni-goettingen.de ).
  98. ^ Peter Simon Pallas: Novae species quadrupedum e Glirium ordine. Erlangen, 1778, s. 1–388 (s. 278–281) (books.google.de)
  99. ^ James Bruce: Rejser for at opdage kilden til Nilen: i årene 1768, 1769, 1770, 1771, 1772 og 1773. Bind VI Dublin, 1790, s. 1–286 (s. 171–180) ( biodiversitetsbibliotek .org ); Tysk: Rejser til opdagelsen af ​​Nilens kilder i årene 1768. 1769. 1770. 1771 og 1772. Bind V. Leipzig, 1791, s. 1–384 (s. 145–152) (Digitale.bibliothek.uni -halle. de ).
  100. ^ Johann Christian Daniel Schreber: Pattedyrene i illustrationer efter naturen med beskrivelser. Fjerde del. Erlangen, 1792, s. 923-926 ( biodiversitylibrary.org ) og panel bind 1 panel 240 ( biodiversitylibrary.org ).
  101. ↑ Peter Kolb: Caput Bonæ Hodiernum Det er: Fuldstændig beskrivelse af den afrikanske optakt til gode håb. Nürnberg, 1719, s. 1–846 (s. 159) ( archive.org ).
  102. ↑ a b LC Rookmaker: Den zoologiske udforskning af det sydlige Afrika. Rotterdam, 1989, s. 1-368.
  103. ↑ a b c Rodolphe Tabuce og Stéphane Schmitt: De l'ombre aux Lumières et réciproquement: redécouverte du crâne de Procavia capensis (Pallas, 1766) (Hyracoidea, Mammalia) décrit en 1767 af Daubenton dans l'Histoire naturelle. Zoosystema 39 (4), 2017, s. 487-499.
  104. ↑ Arnout Vosmaer: Beskrivelse af en meget sær og en helt ny slags afrikansk basterd-mormeldier, der ligger på en sten- eller klipbergenplads i Kaap de Goede Hoop. Amsterdam, 1767, s. 1-8 ( docplayer.nl ).
  105. ^ Peter Simon Pallas: Miscellanea zoologica. Den Haag, 1766, s. 1-224 (s. 30-47) ( biodiversitylibrary.org ).
  106. ^ Jacob Theodor Klein: Quadrupedum dispositio brevisque historia naturalis. Leipzig, 1751, s. 1–128 (s. 49) ( biodiversitylibrary.org ).
  107. ^ A b Georges-Louis Leclerc de Buffon: Histoire naturelle, générale et particulière. Tome Quinzième. Paris, 1767, s. 205-207 ( gallica.bnf.fr ), Supplement, Tome Troisième. Paris, 1776, s. 177–181 og plade 29 ( gallica.bnf.fr ), Supplement, Tome Sixième. Paris, 1782, s. 276–282 samt plader 42 og 43 ( gallica.bnf.fr ) og Supplément, Tome Septième. Paris, 1789, plade 37 ( gallica.bnf.fr ).
  108. ^ Gottlieb Conrad Christian Storr: Prodromus methodi mammalium. Tübingen, 1780, s. 1-43 (s. 40) ( reader.digitale-sammlungen.de ).
  109. ^ Johann Hermann: Tabula affinitatum animalium. Strasbourg, 1783, s. 1-370 (s. 115) ( biodiversitylibrary.org ).
  110. ^ John Edward Gray: Revision af arten Hyrax, baseret på prøverne i British Museum. Annals and Magazine of Natural History 4 (1), 1868, s. 35-52 ( biodiversitylibrary.org ).
  111. ↑ Fernand Lataste: Sur le système dentaire du genre daman. Annali del Museo civico di storia naturale di Genova 24, 1886, s. 5-40 ( biodiversitylibrary.org ).
  112. ↑ Oldfield Thomas: Om arten Hyracoidea. Proceedings of the Zoological Society of London 1892, s. 50-76 ( biodiversitylibrary.org ).
  113. ↑ August Wilhelm von Mellin: Klipdas. uden placering, omkring 1780, s. 1–14 ( reader.digitale-sammlungen.de ).
  114. ^ Félix Vicq d'Azyr: Encyclopédie méthodique. Anatomisk system. Quadrupèdes. Lidt andet. Paris, 1792, s. 1–632 (s. CIII) (books.google.de)
  115. ↑ Christian Rudolph Wilhelm Wiedemann: Beskrivelse af kraniet fra Daman (Hyrax capensis). Arkiv for zoologi og zootomi 3, 1802, s. 42–51 ( reader.digitale-sammlungen.de ).
  116. ↑ Peter Simon Pallas: Spicilegia Zoologica Quibus novae imprimis et obscuræ animalium arter iconibus, descriptionibus atque commentariis illustrantur. Undecimus fasciculus. Berlin, 1776, s. 1-86 (s. 85-86) ( biodiversitylibrary.org ).
  117. ↑ Georges Cuvier: Beskrivelse ostéologique et du comparative Daman Hyrax capensis. Annales du Muséum national d'Histoire naturelle 3, 1804, s. 171-182 ( biodiversitylibrary.org ).
  118. ↑ Georges Cuvier: Le Regne animal distribue d'après søn organisation pour servir de base a l'histoire naturelle des animaux et d'introduktion a l'anatomi comparee. (Bind 1) Paris, 1817, s. 1-540 (s. 227-242) ( gallica.bnf.fr ).
  119. ↑ Martin S. Fischer: Hyracoids, søstergruppen af ​​perissodactyler. I: Donald R. Prothero og Robert M. Schoch (red.): Perissodactylers udvikling. New York og London 1989, s. 37-56.
  120. ^ Wilfried W. de Jong, Anneke Zweers og Morris Goodman: Forholdet mellem aardvark og elefanter, hyraxer og havkøer fra α-krystallinske sekvenser. Nature 292, 1981, s. 538-540.
  121. ^ Michael J. Stanhope, Victor G. Waddell, Ole Madsen, Wilfried Jong, S. Blair Hedges, Gregory C. Cleven, Diana Kao og Mark S. Springer: Molekylært bevis for flere oprindelser af Insectivora og for en ny række af endemisk afrikansk insektædende pattedyr. PNAS 95, 1998, s. 9967-9972.
  122. ^ Robert Broom: On the Fossil Remains Associated with Australopithecus africanus. South African Journal of Science 31, 1934, s. 471-480.
  123. ^ JC Middleton Shaw: Bevis for en stor fossil hyrax. Journal of Dental Research 16 (1), 1937, s. 37-40.
  124. ^ Gary T. Schwartz: Re-evaluering af Plio-Pleistocene hyraxes (Mammalia: Procaviidae) fra Sydafrika. Jahrbuch für Geologie und Paläontologie Abhandlungen 206, 1997, s. 365-383.
  125. ^ BR Collins: The Taphonomy of the Final Middle Stone Age Fauna from Sibudu Cave, Sydafrika. International Journal of Osteoarchaeology 25 (6), 2015, s. 805-815.
  126. ↑ Shaw Badenhorst, Karen L. van Niekerk og Christopher S. Henshilwood: Rock hyraxes (Procavia capensis) fra Middle Stone Age Niveauer på Blombos Cave, Sydafrika. African Archaeological Review 31, 2014, s. 25-43.
  127. ↑ Rivka Rabinovich og Rebecca Biton: The EarlyeMiddle Pleistocene faunalsamlinger af Gesher Benot Ya'aqov: Inter-site variabilitet. Journal of Human Evolution 60, 2011, s. 357-374.
  128. ↑ Ofer Marder, Reuven Yeshurun, Ronit Lupu, Guy Bar-Oz, Miriam Belmaker, Naomi Porat, Hagai Ron og Amos Frumkin: Pattedyrsrester i Rantis Cave, Israel og mellem-sent pleistocæn menneskelig eksistens og økologi i den sydlige Levant. Journal of Quaternary Science 26 (8), 2011, s. 769-780.
  129. ^ Peter Coals og Francis Gilbert: Noter om hyrax i Syd Sinais høje bjerge. Afrotherian Conservation 11, 2015, s. 5-8.
  130. ^ Thomas B. Stevenson og Brian Hesse: "Domestication" af Hyrax (Procavia capensis) i Yemen. Journal of Ethnobiology 10 (1), 1990, s. 23-32.
  131. ^ Kirsten Wimberger, Colleen T. Downs og Mike R. Perrin: To mislykkede genindførelsesforsøg af stenhyraxer (Procavia capensis) i en reserve i KwaZulu-Natal-provinsen, Sydafrika. South African Journal of Wildlife Research 39 (2), 2009, s. 192-201.
  132. ^ T. Butynski, H. Hoeck, L. Koren og YA de Jong: Procavia capensis. IUCNs rødliste over truede arter 2015. e.T41766A21285876 ( [1] ); sidst tilgået den 24. januar 2018.
  133. ↑ Asita Okorie Asita, Thabang Rants'o, Sibusisiwe Magama og Matsepo taole: Evaluering af Procavia capensis hyraceum anvendes i traditionel medicin til modulering af mutagen-inducerede genotoksicitet. Journal of Medicinal Plants Research 12 (17), 2018, s. 209-216, doi: 10.5897 / JMPR2018.6589

Weblinks

Commons : Hyrax  - Samling af billeder, videoer og lydfiler