kløver

kløver
Engkløver ( Trifolium pratense ), typen af slægten
Systematik
Eurosiden I Bestilling : Fabales (Fabales) Familie : Bælgfrugter (Fabaceae) Underfamilie : Sommerfugle (Faboideae) Stamme : Trifolieae Slægt : kløver
Videnskabeligt navn
Trifolium
L.

Kløver ( Trifolium ) er en slægt af 245 arter af planter . Det er en del af underfamilie af de sommerfugle (Faboideae) fra den bælgplanter plante familien (Fabaceae). I sproget kaldes ikke kun arter af denne slægt ofte "kløver", men også arter fra den nært beslægtede art alfalfa ( Medicago ) og sødkløver ( Melilotus ) og fra taksonomisk fjern art sorrel ( Oxalis ). Karakteristiske træk ved slægten er tre-lags blade og flerblomstrede kappeblomstrer . Slægten er naturligt almindelig på alle kontinenter med undtagelse af Australien og Antarktis. Forskellige arter af kløver blev introduceret af mennesker i Australien.

16 forskellige arter af kløver bruges som foderafgrøder i landbruget . Kløverdyrkning er af økonomisk betydning i både Europa og Nordamerika. I Europa blev engkløver ( Trifolium pratense ) dyrket så tidligt som i det 4. århundrede. På grund af evnen til at binde kvælstof fra luften i symbiose med knudebakterier (Rhizobiaceae) på rødderne er kløver også vigtig for at forbedre jordens frugtbarhed .

Shamrock fandt vej ind i symbolikkerne i mange kulturer. Det repræsenterer altid treenigheden, som for eksempel i kristendommen som et symbol på treenigheden . Desuden står kløver for sommer eller symboliserer kærlighed. Firkløver betragtes som en heldig charme . Derudover er shamrock et symbol på Irland .

beskrivelse

De fleste typer kløver er flerårige , men nogle få er også enårige (meget få årlige ) og meget få toårige (bienne) urteagtige planter . Næsten alle arter forgrener sig direkte ved basen eller langs hele stængelaksen . Et par arter udvikler dog en lang, bladløs og uforgrenet stamme over en tæt klynge af mange blade direkte ved basen. Stammeaksen kan være lodret, liggende eller krybende. Mange kløverarter, såsom den kaukasiske kløver ( Trifolium ambiguum ), udvikler jordstængler . Hvis jordstængler er til stede, udgør de ofte en betydelig del af plantens tørre masse , i tilfælde af kaukasisk kløver er dette ca. 44% af den samlede masse. Udviklingen af foden (stolons) er mindre almindelig . Det findes for eksempel i den hvide kløver ( Trifolium repens ). Tætheden af ​​planternes hårighed varierer fra art til art.Spektret spænder fra tæt behåret til næsten skaldet eller helt hårløs. Orienteringen af hår kan være flad eller udstående. De er rettet opad eller nedad.

rod

Kløverartens rodsystem er ofte sildbenformet. Formen varierer kun lidt afhængigt af underlaget , kun antallet af grene ser ud til at være højere i sandjord end i lerjord . Årlige arter har fine fibrøse rødder, flerårige arter har fortykkede, træagtige rødder og sjældent endda knolde .

Rod hævelser (knuder) forårsaget af knuder bakterier er typiske, som det er tilfældet med alle bælgfrugter. De forskellige typer kløver har forskellige rødder. Trifolium purpureum, for eksempel, har rødder op til 2,1 meter dybe, hvorimod rødderne af skjoldet kløver ( Trifolium clypeatum ) sjældent trænge substratet dybere end 40 centimeter. I ti undersøgte arter var andelen af ​​rødder i plantens tørstof mellem 14% og 30%.

blade

De blade er normalt alternativ . Hos nogle arter ser de øvre blade ud modsatte ; her er de øverste knudepunkter så tæt på hinanden, at det giver et falsk indtryk af objektivitet. I dette tilfælde er et af de to blade imidlertid ofte ikke fuldt udviklet. Bladbladene er fastgjort i næsten alle arter . Kun arter af underafsnittet Lupinaster i Lotoidea- sektionen har fem til ni fingerede blade.

De nederste (basale) blade adskiller sig ofte markant i størrelse og form fra de øvre blade. Brochurerne her er ofte ovale, ovale eller bredt elliptiske, de er altid betydeligt bredere end foldene til de øverste blade. Fjerformen er en relativt stabil funktion. Det kan dog variere i ringe grad både inden for et individ og inden for en art . Bladmargenen er hel eller fin til groft tagget. Bladet er behåret på begge sider eller kun på undersiden af ​​bladet, men i nogle arter er det også glat. Bladnerven er ensartet inden for arten. De sekundære bladårer, der forgrener sig fra hovedribben, løber omtrent parallelt. De eller deres grene når kanten af ​​bladet.

Formen af akselblades er også stærkt konserveret (ensartet) inden for visse grupper. Spektret spænder fra smal og skarpt spids i den øverste halvdel til bredt elliptisk. De har hele margener i alle sektioner undtagen involucrarium og paramesus , i disse er de tandede eller dybt indskåret med lancetformede lapper. I arten af ​​det afrikanske underafsnit Ochreata er bladløvbladene smeltet sammen med stiplerne over hele deres længde, og internoderne er således indkapslet. Lignende adhæsioner findes dog kun i petioles i de øverste blade og ikke så udtalt, også i andre arter.

Blomsterstande

De blomsterstande er normalt armhulen og forfulgt eller meget sjældent siddende. Hos nogle få arter er de imidlertid også terminale. De er hovedsagelig hovedformede og flerblomstrede. Blomsterstande med et par individuelle blomster er undtagelsen.

Den israelske botaniker Michael Zohary undersøgte blomsterne i Lotoidea- sektionen i 1972 . Der blev det konstateret, at næsten alle arter udvikler panicle-lignende blomsterstande, men der er en tendens til spids-lignende blomsterstande. Evolutionært synes mere udviklede arter også at danne kortere blomsterstilke. Det er imidlertid uklart, om disse resultater er repræsentative for hele slægten.

Skovblade findes hovedsageligt i de mere primitive sektioner af slægten, altid sammen med panicle-lignende blomsterstande. Samlet set kan to forskellige evolutionære tendenser identificeres i slægten: på den ene side regressionen til bract ansatser eller fuldstændig forsvinden af dækblade og på den anden side at aggregere de dækblade direkte under hovedet, hvilket fører til involucral formation ( skovlblade ). Der er udtalt skovlblade, for eksempel i Mistyllus sektionen , som er en af ​​de evolutionære primitive sektioner af slægten. Skovbladene er rudimentære eller fraværende, for eksempel i trifoliumsektionen , skovlblade findes fx i involucrariumsektionen .

blomster

Den Bægeret i slægten Klee er hovedsagelig symmetrisk og rørformet eller klokkeformet med fem næsten ensartede baegerblade lapper eller tænder. Tre variationer af bægeret er almindelige: I typerne af underafsnittene Loxospermum , Calycospatha og sektionen Mistyllus er bægerrøret blæreformet . I nogle andre arter, især i Chronosemium- sektionen , afkortes de to øverste bæger tænder sammenlignet med de tre nederste. Endelig er der i trifoliumsektionen ofte lukkede bægerrør.

Shamrocks er fem gange sommerfuglblomster . Den farve af kronen varierer fra ren hvid til gul til mørk lilla. To-tone kroner er almindelige. Ofte skifter farven efter antesen (blomstringsprocessen), og blomsterstandene ser flerfarvede ud. De fire nedre kronblade (skyttel og vinge) er løst smeltet sammen og fastgjort til stammerne . Det femte kronblad (flaget) er frit og forstørret. Vingerne er normalt meget længere end rumfærgen. Stammen er ti i antal, ni af dem er smeltet sammen i et U-formet rør. Ved foden af den tiende, øvre, fri støvdrager er en lille nektar kirtel . I nogle arter er der en tendens til at reducere antallet af pollensække pr. Støvdrager , såsom Trifolium badium , T. repens , T. campestre og T. dubium ; i en blomst er der støvdragere med de normale fire, men også tre og to pollensække, hvorved de ventrale pollensække reduceres i hvert tilfælde. De ovarieceller ligger inden røret fra støvdragere. Kronen falder normalt af for tidligt og er kun bevaret i nogle arter. I mistyllus sektionen tørrer den resterende krone op. Kun i Chronosemium- sektionen har det en understøttende virkning på frøblæsningen ( vindbestøvning ).

Pollen

De pollenkorn af slægten er prolate, hvilket betyder, at de har form af ellipsoider af revolution . Eksinen, det vil sige det ydre lag af sporoderm (pollenkornets væg), er tricolporat, det vil sige, det har tre aflange kimfoldninger (colpi), hvor der hver er en afrundet kimpore (porus) . Pollenkornene har en diameter på 14 til 35 mikrometer. De er 21 til 49 mikrometer lange og har et forhold mellem længde og diameter mellem 1,19 og 1,64.

De mindste pollenkorn findes i den lilleblomstrede kløver ( Trifolium retusum ) og i den lilleblomstrede kløver ( Trifolium suffocatum ). De største pollenkorn blev observeret i engkløveren ( Trifolium pratense ). I nogle amerikanske arter, såsom Trifolium albopurpureum , er pollenkornene næsten sfæriske. Pollenkornens overfladestruktur (skulptur) varierer meget inden for slægten.

frugt

Den oprindelige frugtform af slægten anses for at være bælgplanter med flere frø, der rives i to sømme . Inden for slægten er der denne arkaiske type frugt såvel som mange evolutionært afledte former, som kommer tættere og tættere på den afsluttende frugt . I sektionen Lotoidea , hvor de fleste af de primitive evolutionære egenskaber ved slægten er bevaret, er der et stort antal arter, såsom fuglefodkløver ( Trifolium ornithopodioides ) eller den vestlige alpine kløver ( Trifolium alpinum ), med sådan en typisk , mangesidede bælg, der brister åbent i to sømme. Fra denne oprindelige form findes der mange afledte former: i ekstreme tilfælde er en slangesædet (utricle) eller nødder med en meget tynd pericarp (pericarp), som i nogle tilfælde endda kun fra epidermale celler (endeligt væv) består. I disse ekstremt reducerede bælg mangler sømmen, så frugten kan ikke længere rive, men deler sig på tværs eller uregelmæssigt. Sådanne frugter findes hovedsagelig i sektionen trifolium , for eksempel i spredningskløver ( Trifolium diffusum ), men også i mange andre sektioner og endda i Lotoidea .

En mellemform er den single-seedede ærme, hvor begge sømme er til stede. Frugter af denne form findes for eksempel i Usambara-kløveren ( Trifolium usambarense ), i Trifolium burchellianum men også i mange andre arter. En anden mellemform er den single-seedede ærme med kun en søm. Denne type frugt findes i flere sektioner, men er ret sjælden.

Frø

Formen på frøene er typisk ægformet, ellipsoid eller aflang-ellipsoid og lateralt komprimeret, men varierer i dimension, vægt og form. Variationer i formen som følge af den forskellige position af hilum , indsættelse af navlestrengen (funiculus), gennem hvilken frøene med æggestokken er forbundet. I fosteret adskiller hilum rodsystemet (radicula) fra cotyledons (cotyledons).

I nogle arter, for eksempel i de tre underafsnit Lotoidea , Oxalioidea og Ochreata i Lotoidea- sektionen , er hilum terminal. Her har rodsystemet og cotyledons næsten samme længde. I næsten alle andre arter er hilum på siden eller på kanten. Derefter er rodsystemet betydeligt kortere end cotyledons. Den frøskallen (testa) kan være glat, ru, vortelignende, rynket eller granulær. Overfladestrukturen i Testa ser ikke ud til at korrelere med den taxonomiske klassificering af slægten.

Cellebiologi

Cirka 70% af arten i slægten blev undersøgt for antallet af kromosomer . Arten er normalt diploid , hvilket betyder, at de indeholder to sæt kromosomer pr. Celle. Imidlertid forekommer andre grader af ploidi også . Polyploidi eller polyploidi og diploidy i to linjer side om side forekommer hos 38 arter . Af disse er 31 flerårige, men kun syv er årlige.

Basenummeret, dvs. antallet af kromosomer i et enkelt sæt, er 8 for 80% af de undersøgte arter, 7 for 15% af arten, 6 i 2% og 5 i 3% af tilfældene. Basenummer 8 synes også at dominere de andre arter af Trifolieae- stammen . Reduceret kromosomantal og aneuploidi , hvilket betyder at individuelle kromosomer er til stede eller mangler ud over det sædvanlige sæt kromosomer, er særlig almindelige i sektionerne Trichocephalum og Trifolium . Dette er en anden indikation af, at disse sektioner er mere afledte former end de andre.

Kromosomernes form blev undersøgt i 14 afrikanske og 15 europæiske diploide arter. Der var et til tre par metacentriske kromosomer ( centromere i midten), fire til seks par submetentriske kromosomer (centromer mellem midten og enden) og et par akrocentriske kromosomer (centromeren i slutningen, den kortere arm meget lille).

fordeling

Slægten er meget udbredt og er repræsenteret i i alt fire flora- kongeriger, neotropisk , paleotropisk , holarktisk og capensis . Dog er slægten fraværende i australierne . Området kan opdeles i tre forskellige centre: Eurasien, Afrika og Amerika.

Omkring 59% af alle arter er hjemmehørende i Eurasien . Centeret for mangfoldighed , dvs. området med den højeste biodiversitet (i alt 110 arter fra syv sektioner), ligger i Middelhavsområdet . I de euro-sibiriske og tyrkiske- iranske regioner findes der dog kun 8% af arten sammen. Der er nogle endemiske arter i næsten ethvert middelhavsland . Imidlertid findes de fleste endemiske arter i Tyrkiet med i alt ni endemiske arter ud af de 100 naturligt forekommende der. Den nordlige grænse for fordelingsområdet løber gennem Sverige og Norge og når her omtrent den nordlige polcirkel . Den naturlige biodiversitet falder mod øst, og kun de to arter Trifolium lupinaster og Trifolium gordejevi findes i Fjernøsten i Rusland , på Sakhalin og i Japan.

15% af alle arter er almindelige i Afrika. Størstedelen af ​​de arter, der findes i Nordafrika, er hjemmehørende i Middelhavsområdet, som det er tilfældet i Europa. Kun to endemiske arter findes her, begge i Atlasbjergene . Halvdelen af ​​alle nordafrikanske arter findes også på de makaronesiske øer . Næsten alle ikke-europæiske arter findes i Abessiniens højland . Klee er fraværende fra den arabiske halvø med undtagelse af det yemenitiske højland. Distributionsområdet fortsætter så langt som Kap i det sydlige Afrika, selvom kløver kun findes her i det tropiske højland og ikke findes i lavlandet. Kløver er fraværende i Madagaskar , Namibia , Botswana og Sahel . Den eneste art, der når den nordlige kant af Sahara, er filtkløveret ( Trifolium tomentosum ).

De resterende 26% af arterne er almindelige i Amerika. I Nordamerika er kløver fraværende i Alaska og næsten hele Canada; i USA er den fraværende i nordøst. Manifoldcentret er i Californien . I syd strækker fordelingsområdet sig til ca. 43 ° sydlig bredde i Sydamerika. Selv i troperne i Amerika findes kløver kun i højlandet og er fraværende i lavlandet. Kløver er fraværende fra Vestindien , Panama og Guyana .

Ud over de indfødte arter er der også mange neofytter, især i Nordamerika. Af de ti arter beskrevet af Jan Frederik Gronovius i Flora Virginica i 1739 viste det sig, at ni blev introduceret. I 1994 var 93 arter af kløver kendt fra De Forenede Stater, hvoraf 64 naturligt forekommer der, og 29 er neofytter.

Også i Australien, hvor kløver ikke forekommer naturligt, er mange arter neofytiske. I det sydvestlige Australien tælles for eksempel 35 neofytiske arter af kløver. Imidlertid kan indført kløver også findes i de alpine regioner i det østlige Australien. I alt ti arter er klassificeret som invasive . Klee blev også introduceret til New Zealand og Hawaii.

økologi

Slægten kløver er hjemmehørende i ekstremt forskellige levesteder . Fordelingsområdet spænder fra subarktiske regioner gennem områder med mesiske forhold (områder med medium fugtighed), gennem subtropiske til tropiske regioner. Imidlertid er omkring 75% af de amerikanske, 87% af afrikanske og 50% af de europæiske arter begrænset til bjergrige steder i højder op til 4.000 meter.

Knudebakterier

Som de andre bælgfrugter lever Klee i en mutualistisk symbiose med knuderbakterier (Rhizobiaceae). Disse har evnen til at binde elementært, molekylært nitrogen, dvs. konvertere det til forbindelser og således gøre det biologisk tilgængeligt.

I modsætning til andre bælgfrugter findes bakterier ofte i kløver, der har specialiseret sig i visse typer kløver og ikke kan etablere en vellykket symbiose med andre bælgfrugter. I dette tilfælde taler man om biovars. Dette gælder især bakterier af slægten Rhizobium . For eksempel går engkløveren ( Trifolium pratense ) kun i en symbiose med Rhizobium trifolii , mens den hvide kløver ( Trifolium repens ) for eksempel også lever symbiotisk med Rhizobium leguminosarum .

bestøvning

Kløverarterne har typiske sommerfuglblomster til insektbestøvning ( entomofili ). Blomsterne besøges hovedsageligt af insekter med lang snabel , såsom honningbier ( Apis ), humlebier ( Bombus ) og nogle sommerfugle (Lepidoptera). De samler nektar og pollen der. Når de besøgende insekter primært presser flaget og vingerne med deres hoveder, strækkes stigma og støvknapper ud af båden og presses mod undersiden af ​​insektets hoved. Sådan kan bestøvning finde sted. Når trykket på flaget frigøres, vender stigmatiseringen og stifterne tilbage til deres gamle position i skytten. Den pistil er normalt længere end støvdragere og let buet. Knopperne er åbne, selv i knoppen. Nektar udskilles i bunden af ​​corolla-røret.

En hvidkløverblomst ( Trifolium repens ) producerer i gennemsnit mellem 0,02 og 0,08 mikroliter nektar med en sukkerkoncentration mellem 42 og 65%. I dyrkede arter er denne andel i gennemsnit mellem 22 og 66%.

De fleste arter af kløver er allogame, dvs. bestøvning sker gennem krydsbestøvning . Den højeste bestøvningshastighed opnås med pollen fra en anden plante af samme art ( xenogamy ). Med engkløveret ( Trifolium pratense ) foregår befrugtning mellem 18 og 50 timer afhængigt af temperaturen efter bestøvning. En relativ høj luftfugtighed på 93 til 98% er afgørende for god pollendannelse. Imidlertid er nogle arter autogame (selvbestøvende). Her er andelen vellykkede befrugtninger imidlertid lavere. Et par arter er endda cleistogamous , det vil sige, blomsterne åbner slet ikke under antesis.

Formeringsmekanismer

Michael Zohary delte de forskellige mekanismer i kløverens udbredelse i to store grupper, telechory og topochory , som hver har nogle få underkarakteristikker :

• Telechory er den type spredning, hvor frøene spredes over lange afstande, for eksempel af vind eller dyr. Dette er den sædvanlige måde at sprede sig inden for slægten Klee med følgende egenskaber:
  • Anemochory , spredt af vind finder sted i lette frugter, i nogle tilfælde har bægeret yderligere udvækst svarende til en pappus . Disse udvækst kan være fjeragtige (for eksempel i harekløveren ( Trifolium arvense )), vingede (f.eks. I markkløveren ( Trifolium campestre )) eller bobleformede (for eksempel i den persiske kløver ( Trifolium resupinatum )).
    I nogle arter er hele frugt klynge blæst væk (for eksempel i filt kløver ( Trifolium tomentosum ) eller i Trifolium bullatum ). I andre tilfælde blæses den befrugtede blomst væk, hvor kronen omdannes til en skeformet eller bådformet flyvemaskine. Her modnes frøet i den allerede adskilte blomst. Denne strategi kan for eksempel findes i Chronosemium- sektionen .
  • Epichory , dvs. spredning af dyr, bruges kun af nogle få arter. For eksempel Bægeret tænderne i småblomstrede kløver ( Trifolium retusum ) eller ru kløver ( Trifolium scabrum ) ligesom at blive fanget i pelsen på dyr.
• Amphicarpy er et specielt tilfælde, der kun findes i Trifolium polymorphum . Arten danner to forskellige frugter. De øvre blomsterstande producerer lette frugter, der bæres af vinden, mens de nederste blomsterstande kurver nedad og afsætter frøene på jorden. Så topochory og telechory er kombineret.
• Topokori er fænomenet, at frøet eller frugten forbliver tæt på moderplanten. Følgende manifestationer kan findes i kløver:
  • Barochory betyder det enkle fald af enkelt, bare og tunge frø ved tyngdekraften fra en frugt, der rives i sømmene og forbliver på moderplanten. For at gøre dette bøjes bælgen ned, når frugten er moden. Denne mekanisme er især almindelig i underafsnittene Lotoidea , Loxospermum og Falcatula .
  • Under Calycobolie menes fænomenet, hvor bægeret, der omslutter frugten, bryder i frugtmodningen af ​​rachierne, og hele frugten falder til jorden. Her kan det blæses væk eller forblive med tunge frugter. Denne metode findes i mange arter i sektionerne Mistyllus , Trifolium og Vesicaria .
  • I synaptospermi er det ikke en enkelt frugt, der falder ned, men hele blomsterstanden med flere frugter. For at gøre dette bryder han stængelaksen af. Disse bælg er normalt for tunge til at blæse væk. Synaptospermia findes i sektionerne Mistyllus og Trichocephalum , men også i arter i sektionen Trifolium , såsom Cherlers kløver ( Trifolium cherleri ) eller Trifolium scutatum .
  • I aestatiphoria falder frugten slet ikke, før planten går i opløsning. Her forbliver frugten lukket. Dette fænomen findes for eksempel i pindsvinkløver ( Trifolium echinatum ) eller i Trifolium latinum .
  • Basikarpie er navnet på den sag, hvor de tunge frugter presser blomsterstanden til jorden og spirer der. Dette sker blandt andet med den tynde kløver ( Trifolium suffocatum ).
  • Endelig findes geokarpi i to arter af Trichocephalum sektionen . Her omdannes nogle sterile blomster til boringer, der omslutter de frugtbare blomster og trænger ind i jorden. Der modnes frugterne, og frøene kan spire. Arten Trifolium batmanicum og Trifolium chlorotrichum kan også producere underjordiske frugter. Her dannes der imidlertid ikke noget boreapparat, men blomsterstandsakserne vokser langt nedad.

Parasitter og patogener

Som næsten alle planter kan kløverarter være vært for en bred vifte af parasitter og patogener . Imidlertid har nogle planter, dyr og svampe specialiseret sig i kløver som værter.

Den kløver silke ( Cuscuta epithymum subsp. Trifolii ), for eksempel, er en plante uden klorofyl uden blade, der parasiterer på kløver. De rødlige stængler af kløversilken vinder sig omkring kløverplanten og trænger med såkaldt haustoria ind i dets ledningsvæv ( floem ) og fratager den den næringsopløsning, der er nødvendig for vækst.

Den kløver strangler ( Orobanche minor ) er en 10 til 40 centimeter høj plante, der parasiterer meste på engen kløver ( Trifolium pratense ) og den midterste kløver ( Trifolium medium ). Hvis kløverstranglerens radikler når en kløverrod, trænger den ind i den og danner som kløversilke et haustorium, hvorigennem det fjerner næringsstofferne fra kløveren.

Kleeälchen ( Ditylenchus dipsaci ) er en type rundorm (Nematoda). De kan trænge ind i skyderen på unge kløverplanter under jorden eller over jorden i tilfælde af oversvømmelse og føde på dem. Berørte dele af planten visner og falder af.

Den kløver rejer ( Sclerotinia trifoliorum ) er en fytopatogene svamp fra ordenen af Helotiales . Det angriber kløverplanterne og nedbryder dem.

Den nordlige stilkebrænder ( Kabatiella caulivora ) og den sydlige stilkebrænder ( Colletotrichum trifolii ) er andre svampe, der specialiserer sig i kløver. Hvis planten er inficeret, forårsager de sorte misfarvede læsioner på stilke og blade.

Mange kløverarter er angrebet af flere rustsvampe såsom Uromyces trifolii-repentis og Uromyces minor .

etymologi

Almindeligt navn

Det tyske ord Klee , oprindeligt hovedsageligt for Trifolium pratense, fra mellemhøjtysk tysk klē , går tilbage til det gamle højtyske tyske klēo (10. århundrede), hvorved "o" udviklede sig fra den oprindelige "w" i stængelenden ( Urgermanisch * klaiwaz ). På andre germanske sprog blev "w" stort set bevaret. Så det hedder i nedertysk Kliev , (naturskønne) Klever , hollandsk (dialekt) klaver og Old English clāfre , clǣfre , hvorfra engelsk kløver udviklet. Låneord hersker på de andre germanske sprog.

Det gamle germanske plantenavn * klaiwaz er en udvidelse af den indoeuropæiske rod * gleiH - 'lim, smør'. Det er tilbage at se, om plantens slægt er opkaldt efter sin klæbrige saft (især blomsterne) eller for dens evne til hurtigt at rodfæste (jf. Det gamle højtyske tyske klīban , 'klæbende, klæbende, klistret ').

Videnskabeligt navn

Det videnskabelige navn på slægten Trifolium blev valgt af Carl von Linné på grund af det præ- Linné navn på en gruppe planter, hvorunder ikke kun de fleste arter af den nuværende slægt, men også en hel række andre klaner som nutidens feber kløver ( Menyanthes trifoliata ) eller mange arter blev den nuværende slægt skovsyre ( Oxalis ) underlagt. Oprindelsen til navnet er sandsynligvis det latinske trifolium , som Plinius den ældre brugte til kløver. Dette er en lån oversættelse af den antikke græske τρίφυλλον triphyllon , som er nævnt af Herodot i § 132 i den første bog af hans historier, senere også ved Pedanios Dioscurides .

En plausibel forklaring på dette navn ville være kombinationen af ​​den latinske tri , der svarer til det græske τρι tri , og betyder 'tre' og folium , φύλλον phyllon, der betyder 'blad'. Det er imidlertid slående, at en sådan velkendt og udbredt plantesort i Sydeuropa, som også blev brugt som foderplante i antikken, kun nævnes tyndt i de gamle kilder. Andre arter fra samme stamme forekommer derimod meget oftere i gammel litteratur. Af denne grund går nogle forfattere ind for teorien om, at triphyllon faktisk ikke var kløver, men en anden slægt eller art med tredelt blad, såsom den almindelige asfaltkløver ( Bituminaria bituminosa ).

Systematik

De fleste af de oprindelige træk ved arten i Lotoidea- sektionen er bevaret. Sektionen betragtes derfor som den ældste og mest evolutionære primitive sektion af slægten. Zohary antager, at alle andre sektioner udviklede sig direkte fra lotoid .

Det er uklart, hvor slægten stammer fra. Jan Bevington Gillett antager, at slægten stammer fra Middelhavsområdet. Dette følger af manifoldcentret i denne region. En anden teori siger, at slægten stammer fra højlandet i Østafrika og først kom til Europa senere. En tidlig undersøgelse af kromosomformerne understøtter sidstnævnte afhandling. Zohary mener, at der kunne have været to oprindelser i Europa og Afrika, hvor kløveren blev lavet på samme tid.

Det er uklart, hvordan slægten nåede Nordamerika. En migration over Beringstrædet eller Stillehavet synes usandsynligt, da der kun findes to arter i det fjerne øst for Rusland, og de kun er tyndt befolket i regionen. Migration fra Europa er også usandsynlig, da slægtsdiversiteten i slægten i Nordamerika ligger på vestkysten. Det er heller ikke klart, hvordan slægten var i stand til at sprede sig så langt i nord-syd retning i Amerika og Afrika over undertiden betydelige huller.

Botanisk historie

Slægten kløver var velkendt for gamle naturforskere. Theophrastus fra Eresos mente, at den tilhørte hornkløveren ( lotus ). Pedanios Dioscurides betød den asfalt kløver ( Bituminaria bituminosa ) med sin triphyllon . Plinius nævnte også slægten.

I perioden før Linnean blev kløver hovedsagelig nævnt som en foderplante. Leonhart Fuchs beskrev og illustrerede i alt syv kløverarter i sin nye Kreüterbuch i 1543 , hvoraf fire stadig er en del af slægten i dag. William Turner beskrev fem arter under navnet Trifoly i sin bog Navnene på urterne i 1548 , hvoraf den ene stadig tilhører slægten. John Gerard behandlede endda 21 arter af kløver i sit arbejde The Herball eller Generall Historie of Plantes i 1597 , hvoraf 10 stadig hører til slægten i dag. Klee findes også i Clusius (1601, 7 arter) og Bauhin (1620, 24 arter). Det var Bauhin i sin anden bog Pinax theatri botanici 1623, der først forsøgte at opdele slægten i undergrupper (der er elleve i hans tilfælde). Hans bror Johann Bauhin var den første til at adskille de slægten sneglen kløver ( Medicago ) fra Trifolium i 1651, sammen med Johann Heinrich Cherler , men stadig blandede den med slægterne horn kløver ( lotus ) og sød kløver ( Melilotus ). Andre forfattere af denne tid, der beskæftiger sig med kløver, er Robert Morison (1680, 45 arter), Rivinus (1690–1699), Plukenet (1696) og Tournefort (1700, 44 arter). Pier Antonio Micheli navngav slægten Trifoliastrum i 1729 og delte den i syv grupper. Disse syv grupper er ikke forskellige med nutidens opdeling i sektioner af slægten. Jan Frederik Gronovius beskrev ti arter af kløver fra Nordamerika i sin Flora virginica i 1739 , men kun en af ​​dem forekommer naturligt der, og de andre ni var allerede introduceret. Også Adriaan van Royen forsøgte sammen med Albrecht von Haller , en division af Clover-undergenrer, dette var men mindre nøjagtigt end Michelis.

Hovedproblemet for alle disse forfattere var den rene adskillelse af slægten søde kløver ( Melilotus ) fra kløver ( Trifolium ). Selv Carl von Linné selv lykkedes ikke fuldstændigt med dette. Han inkluderede slægten Melilotus som en gruppe Trifolium-Melilotus i slægten Trifolium .

Ifølge Linné blev arter af slægten fundet i næsten alle offentliggjorte lokale flora. Artiklen om Flora Orientalis , skrevet af Pierre Edmond Boissier i 1872, er bemærkelsesværdig , hvor han allerede har opført 113 arter og opdelt dem i klart definerede sektioner, der næsten helt svarer til den nuværende klassifikation.

På trods af utallige omtaler af arten i litteraturen har der været få monografier om slægten. Den tidligste er af Nicolas Charles Seringe fra 1825, hvor han dækkede 150 arter (inklusive nogle nordamerikanske arter). I 1832 opdelte Karl Bořiwog Presl genren i ni separate genrer. Det botaniske samfund, med undtagelse af Bobrov , afviste dette. Karl Heinrich Koch, sandsynligvis uvidende om Presls arbejde, delte genren i sektioner, hvilket næsten faldt sammen med Presls division. Ladislav Josef Čelakovský forsøgte i 1874 at omskrive de tidligere beskrevne sektioner af genren, men var ikke særlig succesrig. Den første nøgle til slægten indeholdt allerede 211 arter og blev offentliggjort af Francesco Lojacono i 1883 . Han delte slægten i to undergenerationer, Trifoliastrum og Lagopus , men dette syntes unaturligt og blev afvist af andre botanikere. I 1967 oprettede Bobrov elleve uafhængige slægter svarende til Presl og grundlagde endda en separat stamme Lupineae for nogle af disse slægter. Denne klassifikation var imidlertid dårligt funderet og svarer ikke til nutidens doktrinære opfattelse. Michael Zohary og David Heller udgav en stor monografi af genren i 1984. Dette omfattende arbejde er opdelt i en generel og en taksonomisk del. Sidstnævnte blev meget rost og indeholder 237 arter, som er opdelt i de nuværende otte sektioner. Imidlertid anses den generelle del for at være svagere og især som forkert med hensyn til formidlingsinformation. John Montague Gillett udgav endnu en monografi af genren i 2001 sammen med Norman L. Taylor . Dette har kun en meget rudimentær generel del og indeholder ikke nogen taksonomisk klassificering af arten, snarere er 228 arter illustreret og beskrevet. Ud over disse monografier om genren er der udgivet et stort antal monografier om individuelle sektioner.

Eksternt system

Slægten kløver er en del af bælgplanter familien (Fabaceae) i underfamilien af ært-knopper (Faboideae). Det er tildelt stammen Trifolieae og understammen Trifoliinae.

Stammen Trifolieae indeholder fem eller seks slægter og er opdelt i tre underordninger. De slægter, at der ud over kløver ( Trifolium ), helt sikkert hører til den Trifolieae er Trigonella , sneglen kløver ( Medicago ) og sød kløver ( Melilotus ). Status for slægterne Parochetus og Restharrow ( Ononis ), som spiller en særlig rolle, er ikke sikker . Zohary tællede stadig slægten Factorovskya til stammen, men denne blev overført til slægten Snail Clover ( Medicago ) i 1984 .

I henhold til morfologiske aspekter klassificeres slægterne Trigonella , Medicago og Melilotus i den ene understamme Trigonellinae , hvorimod Trifolium er den eneste slægt i understammen Trifoliinae. Et særskilt stammefarv Parochetinae blev oprettet for den uklare slægt Parochetus , mens Ononis blev placeret i sin egen stamme Ononideae.

Nyere molekylære genetiske undersøgelser viser dog et lidt andet billede. Den tætte forbindelse mellem stammen trigonellinae bekræftes først. Medicago er monofyletisk og søstertaxon til Trigonella . Melilotus er derimod indlejret med Trigonella ( paraphyletic ). Ifølge denne undersøgelse er Trifolium tættere på Fabeae-stammen (tidligere kendt under navnet Vicieae ), bestående af vetch ( Vicia ), linser ( Lens ), ærter ( Pisum ), de flade ærter ( Lathyrus ) og slægten Vavilovia , relateret til Trigonellinae. Ligeledes er slægten Ononis tættere beslægtet med Trigonellinae end Trifolium , mens Parochetus er meget langt væk fra disse arter. En endnu nyere undersøgelse bekræfter disse resultater. Derefter ville følgende kladogram resultere:

	Fabeae      Kløver ( trifolium )      Genopbygning ( Ononis )      Sneglkløver ( Medicago )      Sød kløver ( Melilotus ) / Trigonella

Internt system

Efter den monografiske behandling af slægten af ​​Michael Zohary og David Heller i 1984, omfatter den 237 arter, ni arter er blevet nyligt beskrevet siden da, en af artsstatusen tilbagekaldt, så 245 arter i øjeblikket er tildelt slægten. Zohary opdeler slægten i otte sektioner efter morfologiske egenskaber:

1. Med 99 arter i Amerika, Afrika og Eurasien er Lotoidea- sektionen den største del af slægten og den mest taksonomisk vanskelige. Arten er så heterogen, at sektionen er opdelt i ni underafsnit og 13-serier. Især klassificeringen af ​​den amerikanske art er vanskelig. Afsnittets vigtigste kendetegn er: paraplylignende blomsterstand, stilkeblomster med skovleblade og to til mange frøplanter. Sektionen betragtes som den mest evolutionært primitive sektion af slægten.
2. Paramesus- sektionen med kun to arter i Eurasien er kontroversiel. Nogle forfattere foreslår at inkludere dem i sektionen Lotoidea . Karakteristika er kirteltænderne på benene og på bægeret.
3. Sektionen Mistyllus med ni arter i Afrika og Eurasien adskiller sig tydeligt fra de andre sektioner ved strukturen af ​​den symmetriske, bobleformede bæger og den vedvarende krone, som er unik for kløver.
4. Sektionen Vesicaria med syv arter i Eurasien adskiller sig tydeligt fra de andre sektioner ved strukturen af ​​den asymmetriske, bobleformede bæger, som er unik for Klee. De omvendte blomster kan også findes udelukkende i dette afsnit.
5. Chronosemium- sektionen med 19 arter i Eurasien adskiller sig klart fra alle andre sektioner. Funktionerne er den iøjnefaldende to-læppet bæger, den vedvarende krone med et ske- eller bådformet flag og de ensomme frugter.
6. Trifolium sektionen er den næststørste sektion af slægten med 74 arter i Sydafrika og Eurasien. Det er opdelt i 17 relativt små, men naturlige grupper, der beskrives som underafsnit. Blomsterne sidder her og uden skovlblade. Corolla-røret er ofte behåret, og frugterne er ensomme uden sømme.
7. Trichocephalum sektionen med ni arter i Eurasien adskiller sig meget fra alle andre arter i det faktum, at de fleste af blomsterne er sterile og omdannes til hår eller børstehår til spredning af frø.
8. Involucrarium- sektionen med kun 26 arter i Amerika adskiller sig fra de andre sektioner ved formen af ​​bæger tænderne, tænderne på spidserne og de udtalt skovlblade.

En molekylær genetisk undersøgelse fra 2006 viste, at en opdeling i to undergener Chronosemium og Trifolium med otte sektioner sandsynligvis er berettiget. I dette tilfælde ville Lotoidea- sektionen blive revet og Mistyllus- og Vesicaria- sektionerne fusioneret. Indtil videre er de undergener, der er foreslået efter denne undersøgelse, endnu ikke gyldigt beskrevet.

Arten af ​​slægten Trifolium og deres opgave ifølge Zohary og Heller er:

Fare

I tillæg I til CITES-konventionen og på den røde liste over truede arter af IUCN var der ingen kløver. Imidlertid er nogle arter truet af tab af placering. Den Europæiske Unions Fauna-Flora-Habitat-direktiv (FFH) angiver stenkløver ( Trifolium saxatile ) som truet.

Flere arter af kløver er anført i de røde lister i de enkelte tyske føderale stater, men tillæg 1 til forbundsbeskyttelsesforordningen indeholder ingen kløverarter. Den røde liste over Schweiz lister strip-kløver ( Trifolium striatum ) som "høj risiko" ( truet ) og fem arter ( Trifolium spadiceum , Trifolium saxatile , Trifolium patenter , ochroleucon Trifolium og jordbær-kløver ) og nogle underarter som "truet" ( sårbar ). I Østrig er Trifolium retusum anses kritisk truet, Trifolium spadiceum og Trifolium striatum som kritisk truet.

Status for individuelle kløverarter i andre regioner er vanskelig at vurdere, og de fleste områder vides ikke at være truet.

brug

De første traditioner om kløverdyrkning vedrører Mellemøsten og kommer fra den tidlige kristendomstid. Det hebraiske navn for kløverתלתן tiltan vises også i Mishnah , men det er ikke sikkert, om planter af slægten Trifolium virkelig er eksklusive . I Europa blev engkløver ( Trifolium pratense ) først dyrket fra det 4. århundrede e.Kr.

Kløver er også blevet samlet og ensileret af de californiske indianerstammer . Ensilagen blev derefter også spist af folket.

Dyrkning af kløver som en nyttig afgrøde til rationel kvægavl i Europa blev øget omkring 1780, oprindeligt i Sachsen og Østrig samt i det sydlige Tyskland, især efter Johann Christian Schubarts landbrugsforskningsarbejde .

I 1953 blev 15 arter af kløver dyrket kommercielt, i 2001 var der 16, hvor den samme art blev dyrket i Nordamerika og Europa. De bruges hovedsageligt som dyrefoder og kan bruges som grønt foder såvel som ensileret eller tørret til fremstilling af kløverhø . Kløver fodres hovedsageligt på grund af sin høje procentdel af fordøjeligt protein.

På grund af dets evne til at binde kvælstof fra luften i symbiose med knudebakterier tjener det også til at opretholde jordens frugtbarhed . Særlig vigtig er dyrkning af rødkløver ( Trifolium pratense ) som et dække afgrøde til markafgrøder, såsom majs ( Zea mays ) eller hvede ( Triticum ), hvor hvis vekseldrift omskiftes staude Ansaatwiesen mellem. Kløveret binder atmosfærisk kvælstof i rodknuder og returnerer dermed næringsstoffer til jorden på en naturlig måde. Dette reducerer forbruget af kvælstofgødning på ene med to tredjedele. Som et resultat kommer mindre af det i vandet.

Mere sjældent dyrkes kløver også som en bikubeplante og i meget lille skala som en kulinarisk urt og til medicinske formål. Forskellige typer kløver, såsom trådkløver ( Trifolium dubium ), har en hæmostatisk virkning , mens andre typer kan hjælpe med menstruationskramper på grund af de fytoøstrogener de indeholder eller bruger til at øge mængden af ​​mælk, når du ammer . Engkløver ( Trifolium pratense ) siges også at hjælpe med hudsygdomme og bruges i traditionel kinesisk medicin til behandling af kræft .

Brugen af ​​kløver som foderplante i det tysktalende område blev med succes formeret omkring 1781, især af Johann Christian Schubart . I Franconia havde Philipp Adam Ulrich en afgørende indflydelse på kløverdyrkning allerede i første halvdel af det 18. århundrede.

Dyrkning

Kløverdyrkning er udbredt i hele Europa og Nordamerika. Det strækker sig imidlertid også rundt om hele Middelhavet, herunder de afrikanske nabolande, indtil Asien. Kløver dyrkes også i betydelig grad i Australien og New Zealand. I Centralafrika dyrkes hovedsageligt andre bælgfrugter og næsten ingen kløver.

Kløver kan dyrkes i hovedafgrøden som et rent frø uden en partner eller sammen med græsser som en dækafgrøde ( kløvergræs , ofte med vinterrug ). Derudover kan kløver dyrkes i vinteren catch crops alene eller i en blanding som udlæg . Som hovedafgrøde med eller uden græskløver opnås et gennemsnitligt udbytte på 250 deciton grønt stof pr. Hektar, men under optimale forhold og ved intensiv gødning er udbytter på op til 500 dt / ha grønt stof muligt. Når det dyrkes som en vinterafgrøde, er det gennemsnitlige udbytte af grønt stof 135 til 190 dt / ha.

Engkløver ( Trifolium pratense ) er den vigtigste kløvertype målt i areal under dyrkning og dens betydning for fodring . Hvidkløver ( Trifolium repens ) sås ofte på græsarealer , hvor det forbedrer næringsindholdet i foderet betydeligt. På lette jordarter kombineres det ofte med kugle af græs ( Dactylis ).

Andre typer kløver, der er vigtige for landbruget, er egyptisk kløver ( Trifolium alexandrinum ), persisk kløver ( Trifolium resupinatum ), svensk kløver ( Trifolium hybridum ) og inkarneret kløver ( Trifolium incarnatum ), sidstnævnte hovedsagelig som en del af Landsberg-blandingen .

For at øge udbyttet blev krydsninger mellem forskellige arter også oprettet og testet. En hybrid Trifolium repens × nigrescens af hvidkløver ( Trifolium repens ) og sortvoksende kløver ( Trifolium nigrescens ) er vellykket og er i mellemtiden blevet økonomisk vigtig . Trifolium repens × ambiguum fra hvidkløver og kaukasisk kløver ( Trifolium ambiguum ) dyrkes også .

Kløver som en giftig plante

Kløverarter er værdifulde foderafgrøder, men afhængigt af årstid, vejr og mængde fodret kan de forårsage skade på dyr. Kvæg er truet af kløverarter, især hvis de fodres for meget, eller hvis kløveren er våd.

Mange kløverarter kan forårsage fototoksiske reaktioner hos dyr på grund af de thiocyanater (uorganiske salte), de indeholder, og føre til overfølsomhed over for lys. Denne tilstand kaldes trifoliose eller kløver sygdom. Det manifesterer sig i rødme og hævede øjenlåg og læber, og andre ubeskyttede områder af huden kan også blive påvirket. Trifoliose forekommer hovedsageligt hos heste, kvæg og får.

Hos kvæg kan kløver også føre til akkumulering af gas i vommen ( vomme tympany ) på grund af skummende gæring af opløselige, cytoplasmatiske proteiner . Cyanogene glycosider indeholdt i kløver , især linamarin og lotaustralin , kan blokere luftvejskæden og føre til kramper. Phytoøstrogener , især forskellige isoflavoner, såsom genistein eller formononetin fra kløver, kan føre til fertilitetsforstyrrelser.

Kulturhistorie

Shamrock er et meget gammelt symbol, der var vigtigt i det gamle persiske imperium . Den symbolik af Shamrock er forskelligartet.

Religiøse betydninger

Trekløveret har altid været et symbol på treenighed. I det persiske imperium i den sene antikvitet står det for triad af guder ( triade ) af Mithra (Mihr) ved siden af ​​Ahuramazda (Ohrmazd) og Anahita (Anahid). Med de førkristne keltiske druider blev kløveren betragtet som et helligt symbol og en magisk plante.

I kristen symbolik blev shamrock tidligt vedtaget som et symbol på treenigheden og findes ofte i billedlige fremstillinger. Det blev symbolet på den hellige Patrick af Irland , der angiveligt erklærede treenigheden for irerne ved hjælp af en shamrock. Et andet forsøg på forklaring fører imidlertid symbolet på krydsstaven med sin kløverbladlignende øvre ende, som St. Patrick stak i en slanges hals. I Irland kaldes shamrock shamrock . De ældste overlevende manuskripter, der nævner det som sheamair eller sheamrach, dateres tilbage til 1571. Selv i dag er det et symbol på den irsk-keltiske nationale bevidsthed.

Som lægeplante blev kløveren tildelt Maria , Guds Moder, i middelalderen . Da kløver ofte blev plantet på grave i middelalderen på grund af dets friske grønne, sandsynligvis også som en indikation på et liv efter opstandelsen, blev det også et farvelssymbol. For eksempel lader Johannes Lenz i sin beskrivelse af Schwaben- krigen hæren gennem den "grønne kløver" inden den blodige kamp:

Kløver som et symbol på kærlighed

I forbindelse med roser, symbolet på kærlighed og med violer på grund af den violette farve af bot, bruges kløver også som et symbol på kærlighed. For eksempel bærer Isolde en Schapel lavet af kløver under hendes kærlighedsmøde med Tristan i Gottfried von Strasbourgs Tristan und Isolde .

I den nye tyske parnass af Johann Rist er kløver forbundet med sætningen "sang fra den smukke Galathée". Ifølge en gammel legende forelsker en kunstner sig i sin egenfremstillede statue af nymfen Galathée , som gjorde hende til et symbol på kærlighed.

Mere vigtigt i middelalderlig kærlighedsdigtning er den grønne kløver som et sted for kærlighedsmøder og rendezvous . I denne sammenhæng bruges det af Christian Weise i Der grønne ungdom , for eksempel overflødige tanker . Som et symbol på denne betydning er kløver også populær blandt mange andre digtere, især efter det 16. århundrede.

Ros og overdrivelse

Den populære sætning " roser nogen på den grønne kløver " bruges til at betyde unødigt rosende det lovede. Oprindeligt betød denne sætning, at den, der blev lovet, blev tilskrevet større livskraft. I kærlighedspoesi og i eventyr fra middelalderen var billedet af den grønne kløver som indbegrebet af friskhed og vitalitet udbredt og kan for eksempel findes i Grimms eventyr De fire kunstige brødre ( KHM  129).

Dagens udtryk henviser sandsynligvis til denne poetiske ros af kløveren i middelalderen, som i senere tider syntes at være overdrevet, så noget, der gik ud over det, skulle forstås som en grotesk stigning.

Kløver som et symbol på forår og sommer

Shamrock er allerede et symbol på sommer i kinesisk symbolik . Også i det europæiske kulturområde bruges det ofte som et forårs- eller sommersymbol på grund af dets stærke grønne farve, for eksempel af Ewald Christian von Kleist i hans digt Der Frühling :

I folkesange, måske på grund af det glade rim "sne, kløver og ve", bruges sne og kløver ofte som et par modsætninger. Sneen betyder så vinter og lidelse, mens kløveren står for sommer og kærlighed. Eksempler er Der var en mor, der havde fire børn eller en god nat :

Firkløver

I kristen symbolik repræsenterer firbladet oprindeligt korset og de fire evangelier . Det er dog altid blevet betragtet som et tegn på held og lykke. Dette skyldes sandsynligvis ikke kun dets sjældenhed, men oprindeligt den kraftige, vitale vækst af disse planter. Legenden siger, at da Eva blev udvist fra paradis, tog hun en firkløver med sig og legemliggjorde den som et stykke paradis.

Firkløver blev allerede betragtet som et effektivt middel mod onde ånder af druiderne i keltisk tid. John Melton satiriserede den overtro i fire blade allerede i sin satire Astrologaster . Sandsynligvis er dette den første skriftlige omtale af firkløver som symbol på held og lykke:

Ud over firbladede blade er der også blade med mere end fire foldere, omend sjældnere. Ifølge Guinness Book of Records har rekorden siden 2009 været en kløver med 56 blade. Ægte firkløver findes mest på hvidkløver ( Trifolium repens ). Der er ingen pålidelige undersøgelser af deres hyppighed. Samlere rapporterer dog en sats på omkring en ud af 10.000. En undersøgelse udført i München fra 1979 til 1986 antyder et forhold til fordel for trebladede mellem 20 til en og 60 til en. Den form for heldig kløver ( Oxalis tetraphylla ), som lejlighedsvis findes i handelen (især ved årsskiftet), tilhører slægten træsorrel ( Oxalis ) og er ikke en rigtig kløver.

kunst

De tre- pass og fire-pass ornamenter, afledt af kløver blade, var udbredt i den gotiske periode . Der blev de hovedsageligt brugt som vinduesformer, men kan også findes på mønter.

Den tyske maler og expressionist Paul Klee underskrev sine værker med en trekløver og hans initialer KP

heraldik

Illustrationer af kløverblade er også populære i heraldik . Her er de en gennemsnitlig figur . Både firkløver og trekløver vises som et motiv. Eksempler på brugen af ​​den trebladede variant er våbenskjoldet fra kommunen Cleebronn , kommunen Hitzhofen , våbenskjoldet i distriktet Ehmen eller det tidligere Berlin- distrikt Tiergarten i Tyskland, Viktorsberg , Kirchbach , Angerberg eller Schönwies i Østrig og Berikon eller Löhningen i Schweiz. Der er også kløver i forskellige ædle familiers våbenskjolde , såsom Carlowitz eller Bodewitz .

Våbenskjoldene i byerne Fürth og Kassel er meget velkendte . I Fürths våbenskjold er oprindelsen af ​​trekløveret ikke ligefrem klar, men treenigheden går sandsynligvis tilbage til den tredobbelte regel for Dompropstei Bamberg , den margraviate Ansbach og den kejserlige by Nürnberg via Fürth i midten Alder. Kløverbladet blev også brugt i klubforeningen for spilforeningen Greuther Fürth . Betydningen af ​​de 13 kløver i våbenskjoldet er også kontroversiel i Kassels våbenskjold. Hanovers våbenskjold viser en blomst af Mary og ikke, som ofte fejlagtigt hævdes, et kløverblad. Eksempler på brugen af ​​firebladsvarianten er våbenskjoldet for Brest kommune og Brinkum kommune samt våbenskjoldet for SC Rot-Weiß Oberhausen og den skotske klub Celtic Glasgow .

Irland

I Irland er trekløver, shamrock , et nationalt symbol ved siden af ​​harpen. Aer Lingus , Irish Ferries og andre bruger shamrock som deres firmalogo. På trods af henvisningen til legenderne fra St. Patrick nævnes den ikke i skrifterne før 1000 år senere i 1751. Det er kun blevet brugt på Saint Patrick's Day siden det 17. århundrede i stedet for det tidligere Patricks kors. I 1798 blev det et symbol på den irske revolution . Irland beskyttede også shamrock lovligt. Denne varemærkebeskyttelse blev først med succes udfordret af et tysk selskab i 1980'erne, men blev bekræftet igen i appellen i 1985.

diverse

En type motorvejskryds er kendt som et kløverblad på grund af dets ovenfra . Det er den mest udbredte form for motorvejskryds i Tyskland. Den består af fire tangentiale (ramper) og fire radiale baner, de såkaldte ører.

Den kløverblad (engelsk: kløver, kløverblad ) sagde advarselssymbolet for radioaktivitet og ioniserende stråling er minder om en kløver blad. Det blev designet ved University of California i Berkeley i 1946 .

I det franske kortspil kaldes en spilfarve trèfle , hvilket betyder "kløverblad" på tysk. I Tyskland kaldes denne farve ofte korset . I den tyske avis svarer det til agernene .

Engkløveren ( Trifolium pratense ) har været statsblomsten i den amerikanske stat Vermont siden 1895 .

Især i skandinaviske lande , men også i de baltiske lande , er en firkløver et politisk symbol på landdistrikt-liberale centerpartier (se det finske centerparti , det norske centerparti , det svenske centerparti , det estiske centerparti ).

Den Styrelsen for Boiler og Pressure Vessel Inspektører (NBBI), der blev grundlagt i 1919, hvilket i USA verifikation af trykbeholdere regulerer, har en firkløver ( stiliseret kløverblad ) i logoet.

litteratur

• Michael Zohary , David Heller: Slægten Trifolium . Israel Academy of Sciences and Humanities , Jerusalem 1984, ISBN 965-208-056-X . 
• John M. Gillett, Norman L. Taylor: The World of Clovers . Iowa State University Press , Ames 2001, ISBN 0-8138-2986-0 . 
• Asmus Petersen: Kløver og kløverlignende planter som dyrkede planter, vilde planter og ukrudt i marker, enge og græsgange . Red.: Waltraud Petersen. 2. udgave. Akademie Verlag, Berlin 1967. 
• Kløver. I: Johann Heinrich Zedler : Stort komplet universelt leksikon for alle videnskaber og kunst . Bind 15, Leipzig 1737, kol. 870-872.

Individuelle beviser

1. ↑ M. T Abberton, TPT Michaelson-Yeates, AH Marshall, K. Holdbrook-Smith, I. Rhodes: Morfologiske egenskaber ved hybrider mellem hvidkløver, Trifolium repens L. og kaukasisk kløver, Trifolium ambiguum M. Bieb . I: Planteopdræt . bånd 117 , nr. 5 , 1998, ISSN  0179-9541 , s. 494-496 , doi : 10.1111 / j.1439-0523.1998.tb01981.x . 
2. ^ JR Crush, DA Care, A. Gourdin, DR Woodfield: Rotvækstmedieeffekter på rodmorfologi og arkitektur i hvidkløver . I: New Zealand Journal of Agricultural Research . bånd 48 , nr. 2 , 2005, ISSN  0028-8233 , s. 255-263 , doi : 10.1080 / 00288233.2005.9513654 . 
3. W AW Humphries, ET Baily: Rootvægtprofiler for otte arter af Trifolium dyrket i sværd . I: Australian Journal of Experimental Agriculture and Animal Husholdry . bånd 1 , nr. 3 , november 1961, s. 150-152 , doi : 10.1071 / EA9610150 . 
4. ↑ ^{a b} Michael Zohary: Origins and Evolution in the Genus Trifolium . I: Botaniska Notiser . bånd 125 , nr. 4 , 1972, s. 501-511 . 
5. ↑ Peter Leins, Claudia Erbar (samarbejdspartner): Blossom og frugt. Morfologi, udviklingshistorie, fylogeni, funktion, økologi . E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart 2000, ISBN 3-510-65194-4 , s. 58 . 
6. ^ JB Morris, SL Greene: Definition af en flerbrukskimplasmesamling til slægten Trifolium . I: Crop Science . bånd 41 , 2001, s. 893-901 , doi : 10.2135 / cropsci2001.413893x . 
7. ↑ ^{en b} AJ Pritchard: Antal og morfologi af kromosomer i afrikanske arter i slægten Trifolium L . I: Australian Journal of Agricultural Research . bånd 13 , nr. 6 , 1962, s. 441-445 , doi : 10.1071 / AR9621023 . 
8. ↑ Chen Chi-Chang, PB Gibson: Karyotyper af femten trifoliumarter i sektion Amoria . I: Crop Science . bånd 11 , 1971, s. 441-445 , doi : 10.2135 / cropsci1971.0011183X001100030041x . 
9. ↑ ^{a b c} JB Gillett: The Genus Trifolium af Michael Zohary og David Heller . I: Kew Bulletin . bånd 42 , nr. 1 , 1987, s. 280-281 , JSTOR : 4109925 . 
10. ↑ ^{a b} Michael A. Vincent, Randall Morgan: Trifolium jokerstii (Leguminosae, Papilionoideae), en ny art fra Butte County, Californien . I: Novon . bånd 8 , nr. 1 , 1998, s. 91-93 ( online ). 
11. ↑ Leslie Watson: Trifolium. I: FloraBase: den vestlige australske flora . Department of Environment and Conservation, Western Australian Herbarium, 2008, adgang til 17. september 2008 .  
12. ↑ Bruce Auld, Hirohiko Morita, Tomoko Nishida, Misako Ito1, Peter Michael: Delt eksotik: Planteinvasioner i Japan og det sydøstlige Australien . I: Cunninghamia . bånd 8 , nr. 1 , 2003, s. 147–152 ( rbgsyd.nsw.gov.au ( mindesmærke af 30. oktober 2012 i internetarkivet ) [PDF]). 
13. ↑ Herman P. Spaink, Carel A. Wijffelman, Elly Pees, Rob JH Okker, BJJ Lugtenberg: Rhizobium rodknolddannelse gen NODD som en determinant for værtsspecificitet . I: Natur . bånd 328 , nr. 6128 , 23. juli 1987, s. 337-340 , doi : 10.1038 / 328337a0 . 
14. ^ Nevin Weaver: Foderadfærd hos honningbier på hvidkløver . I: Insectes Sociaux . bånd 12 , nr. 3 , september 1965, ISSN  0020-1812 , s. 231-240 , doi : 10.1007 / BF02223893 . 
15. ↑ AJ Pritchard, L. t'Mannetje: Avlssystemet og nogle interspecifikke relationer mellem et antal afrikanske Trifolium spp. . I: Euphytica . bånd 16 , nr. 3. december 1967, ISSN  0014-2336 , s. 324-329 , doi : 10.1007 / BF00028938 . 
16. ↑ W. Diepenbrock, G. Fischbeck, K.-U. Heyland, N. Knauer: Speciel afgrødeproduktion . 3. Udgave. Eugen Ulmer, Stuttgart 1999, ISBN 3-8252-0111-2 , pp. 347 . 
17. ^ Herbert Cole Jr., Houston B. Couch: Cytologiske undersøgelser af Kabatiella caulivora . I: American Journal of Botany . bånd 46 , nr. 1. januar 1959, s. 12-16 , JSTOR : 2439285 . 
18. ↑ George Baker Cummins : Rust Fungi på bælgfrugter og kompositter i Nordamerika . University of Arizona Press, Tucson 1978, ISBN 0-8165-0653-1 . 
19. ↑ Wolfgang Pfeifer. Etymologisk ordbog for tysk . Nøgleord: kløver. München, tysk paperback-kontrakt, 2005.
20. ↑ ^{a b} Plinius den ældre: Naturalis Historia 21:54.
21. ↑ ^{a b} For eksempel i Pedanios Dioscurides: De materia medica 4.17: Hasenklee; 4.111 (113): Sneglkløver.
22. ↑ ^{a b c d} Michael Zohary, David Heller: Slægten Trifolium . Israel Academy of Sciences and Humanities, Jerusalem 1984, ISBN 965-208-056-X . 
23. ↑ Helmut Genaust: Etymologisk ordbog over botaniske plantenavne . 3. fuldstændig revideret og eksp. Udgave. Nikol, Hamborg 2005, ISBN 3-937872-16-7 , pp. 656 f . (Genoptrykt 1996). 
24. ^ Jan Bevington Gillett: Slægten Trifolium i det sydlige Arabien og i Afrika syd for Sahara . I: Kew Bulletin . bånd 7 , nr. 3 , s. 367-404 , JSTOR : 4109342 . 
25. ^ DO Norris: Bælgfrugter og Rhizobium Symbiosis . I: Empire Journal of Experimental Agriculture . bånd 24 , 1956, s. 247-270 . 
26. ^ Leonhart Fuchs: Nye Kreüterbuch . Michael Isingrin, Basel 1543 ( online [åbnet 22. august 2008]). 
27. ↑ William Turner: Den Herball . Del 2. Arnold Birckman, Köln 1568, s. 158 ff . ( online [åbnet den 25. august 2008]). 
28. ^ John Gerarde: Herball eller General Historie of Plantes . John Norton, London 1597, s. 1017 ff . ( online [åbnet den 25. august 2008]). 
29. ↑ Charles de L'Ecluse: Rariorum plantarum historia . Antwerpen 1602 ( online [åbnet den 25. august 2008]). 
30. ↑ Caspar Bauhin: Prodromos theatri Botanici . Frankfurt am Main 1620 ( online [åbnet den 25. august 2008]). 
31. ↑ Caspar Bauhin: Pinax theatri Botanici . Basel 1623 ( online [åbnet 25. august 2008]). 
32. ^ Johann Bauhin, Johann Heinrich Cherler: Historiæ plantarum generalis novæ et absolutæ . Mömpelgard, i dag Montbéliard 1623. 
33. ^ Robert Morison: Historia Plantarum Universalis Oxoniensis . Oxford 1680 ( online ( souvenir 14. juli 2007 på internetarkivet ) [åbnet den 25. august 2008)). 
34. ↑ August Quirinus Rivinus: Ordo plantarum . Leipzig (1690-1699). 
35. ^ Leonard Plukenet: Almagestum botanicum sive Phytographiae Pluc'netianae Onomasticon Methodo Syntheticâ digestum . London 1696 ( online ). 
36. ^ Joseph Pitton de Tournefort: Institutiones rei herbariae, editio altera . Paris 1700, doi : 10.5962 / bhl.title.713 . 
37. ^ Pier Antonio Micheli: Nova plantarum slægter . Firenze 1729 ( online [åbnet den 25. august 2008]). 
38. ^ Jan Frederik Gronovius: Flora virginica . Leiden 1739 ( online [åbnet 25. august 2008]). 
39. ^ Adriaan van Royen: Flora Leydensis Prodomus . Leiden 1740 ( online [åbnet 25. august 2008]). 
40. ↑ Carl von Linné: Species Plantarum . bånd 2 . Impensis Laurentii Salvii, Stockholm 1753, s. 764 ff . ( online [åbnet den 25. august 2008]). 
41. ^ Pierre Edmond Boissier: Flora Orientalis . bånd 2 . Genève, Basel 1872, Trifolium , s. 110-156 ( online ). 
42. ↑ Nicolas Charles Seringe: Trifolium . I: AP de Candolle (red.): Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis . bånd 2 . Treuttel & Würtz, Paris 1825, s. 189-207 ( online ). 
43. ^ Karl Bořiwog Presl: Symbolae botanicae, sive, Descriptiones et icones plantarum novarum aut minus cognitarum . Prag 1832, Trifolium , s. 44-50 ( online ). 
44. ^ Karl Heinrich Koch: Synopsis Florae Germanicae et Helveticae . bånd 1 . Wilmans, Frankfurt 1835, Trifolium , s. 167-176 ( online ). 
45. ↑ Ladislav Čelakovsky: Om strukturen af ​​slægten Trifolium . I: Austrian Botanical Journal . bånd 24 , nr. 2, 3 , 1874, s. 37-45, 75-82 , doi : 10.1007 / BF01614493 ( online ). 
46. ↑ Francesco Lojacono: Clavis Specierum Trifoliorum . I: Nuovo Giornale Botanico Italiano . bånd 15 , nr. 3 , 1883, s. 225-278 ( online ). 
47. ^ Yevgeny Grigoryevich Bobrov: Ob'eme roda Trifolium . I: Botaniceskjij Žurnal . bånd 52 , nr. 11 , 1967, ISSN  0006-8136 , s. 1593-1599 . 
48. ^ ^{A b} John M. Gillett, Norman L. Taylor, M. Gillett: The Clovers World . Iowa State University Press , Ames 2001, ISBN 0-8138-2986-0 . 
49. ↑ Ernest Small, M. Jomphe: En oversigt over slægten Medicago (Leguminosae) . I: Canadian Journal of Botany . bånd 67 , nr. 11 , 1989, s. 3260-3294 , doi : 10.1139 / b89-405 . 
50. ^ Ernest Small, Brenda S. Brookes: Reduktion af Geocarpic Factorovskya til Medicago . I: Taxon . bånd 33 , nr. 4 , november 1984, s. 622-635 , JSTOR : 1220780 . 
51. ↑ LB Chaudhary, M. Sanjappa: Parochetinae: A New Subtribe of Trifolieae (Leguminosae, Papilionoideae) . I: Taxon . bånd 47 , nr. 4 , november 1998, s. 829-831 , JSTOR : 1224187 . 
52. ^ ^{A b} Gwilym Lewis, Brian Schrire, Barbara Mackinder, Mike Lock: Legumes of the World . Royal Botanic Gardens , Kew 2005, ISBN 1-900347-80-6 , pp. 499 ff . 
53. ↑ International kode for botanisk nomenklatur (Saint Louis-koden) . I: W. Greuter, J. McNeill, FR Barrie, HM Burdet, V. Demoulin, TS Filgueiras, DH Nicolson, PC Silva, JE Skog, P. Trehane, NJ Turland, DL Hawksworth (Red.): Regnum Vegetable . bånd  138 . Koeltz Scientific Books, Königstein 2000, ISBN 3-904144-22-7 (artikel 19.4 og 18.5 ). 
54. ↑ KP Steele, MF Wojciechowski: fylogenetiske analyser af stammer Trifolieae og Vicieae, baseret på sekvenser af plastidgenet, matK (Papilionoideae: Leguminosae) . I: B. Klitgaard, A. Bruneau (red.): Advances in Legume Systematics. Del 10, Systematik på højere niveau . Kew: Royal Botanic Gardens , Kew 2003, ISBN 1-84246-054-4 , pp. 355-370 ( public.asu.edu [PDF]). 
55. ↑ Martin F. Wojciechowski Matt Lavin, Michael J. Sanderson: A fylogeni af bælgplanter (Leguminosae) baseret på analyse af plastid matK genet løser mange velunderstøttede subclades i familien . I: American Journal of Botany . bånd 91 , nr. 11 , 2004, s. 1846-1862 , doi : 10.3732 / ajb.91.11.1846 . 
56. ↑ Nick W. Ellison, Aaron Liston, Jeffrey J. Steiner, Norman L. Taylor: Molecular fylogeni af kløver-slægten (Trifolium Leguminosae) . I: Molekylær fylogenetik og evolution . bånd 39 , nr. 3. juni 2006, s. 688-705 , doi : 10.1016 / j.ympev.2006.01.004 . 
57. ^ SL walisisk: Nye taxaer og nye nomenklaturlige kombinationer i Utah-floraen . I: Rhodora . bånd 95 , nr. 883/884 , 1993, s. 392-421 ( online ). 
58. ↑ Ernest Small: Reduktion af Ursia til Trifolium . I: Taxon . bånd 36 , nr. 3. august 1987, s. 578-583 , JSTOR : 1221849 . 
59. ^ Joseph L. Collins, Thomas F. Wieboldt: Trifolium calcaricum (Fabaceae), en ny kløver fra Limestone Barrens i det østlige USA . I: Castanea . bånd 57 , nr. 4 , december 1992, s. 282-286 , JSTOR : 4033737 . 
60. ↑ Werner Greuter, Regina Pleger, Thomas Raus: Den vaskulære flora af øgruppen Karpathos (Dodecanesos, Grækenland). En foreløbig tjekliste. I: Willdenowia. Bind 13, nr. 1, s. 43-78, JSTOR 3995980 (første beskrivelse på s. 61).
61. ^ Niels B. Böhling, Werner Greuter, Thomas Raus: Trifolium phitosianum (Leguminosae), en ny årlig kløverart fra Grækenland. I: Botanika Chronika. Bind 13, 2000, s. 37-44 (første beskrivelse på s. 39).
62. ↑ Per Lassen: Trifolium andricum (Fabaceae), en ny art fra Grækenland . I: Annaler fra Natural History Museum i Wien . 98B-tillæg, november 1996, s. 301–301 ( online (PDF) på ZOBODAT ). 
63. ↑ Werner Greuter: Floraen i Psara (E. Aegean Islands, Grækenland). Et kommenteret katalog . I: Candollea . bånd 31 , 1976, s. 141–242 (første beskrivelse på s. 215). 
64. ↑ D. Isely: Nyskabelser i Californien Trifolium og Lathyrus . I: Madroño . bånd 39 , nr. 2 , 1992, ISSN  0024-9637 , s. 90-97 . 
65. ↑ Rådets direktiv 92/43 / EØF af 21. maj 1992 om bevarelse af naturlige levesteder og vilde dyr og planter (habitatdirektivet) - version af 1. januar 2007 . I: Den Europæiske Union (red.): Tidende De Europæiske Fællesskabers Tidende L . Ingen.  206 , 22. juli 1992, s. 41 ( online ). 
66. ^ D. Moser, A. Gygax, B. Bäumler, N. Wyler, R. Palese: Rød liste over truede arter i Schweiz: bregne og blomstrende planter . Federal Office for the Environment, Forests and Landscape, Bern; Center for datanetværket for den schweiziske flora, Chambésy; Conservatoire et Jardin botaniques de la Ville de Genève, Chambésy, 2002, s. 1–118 ( siden er ikke længere tilgængelig , søg i webarkiver: PDF-fil; 1194 kB ).@ 1@ 2Skabelon: Dead Link / www.bafu.admin.ch 
67. ↑ Harald Niklfeld: røde liste over truede planter Østrig . I: Grøn serie fra forbundsministeriet for miljø, ungdom og familie . 2. udgave. Wien 1999, ISBN 3-85333-028-2 . 
68. ^ MA Wittrock, GL Wittrock: Indianernes madplanter: grøntsager, korn, frugt, krydderier hentet fra naturen af ​​de nordamerikanske indfødte . I: Journal of the New York Botanical Garden . bånd 43 , 1942, s. 57-86 ( online ). 
69. ^ Max Döllner : Udviklingshistorie for byen Neustadt an der Aisch indtil 1933. Ph. CW Schmidt, Neustadt ad Aisch 1950, s. 428
70. ↑ FJ Hermann: A Botanical Synopsis of Cultivated Clovers . I: United States Department of Agriculture Monographs . bånd 22 , 1953, s. 1-45 ( online ). 
71. ↑ AH Marshall, MT Abberton, TA Williams, TPT Michaelson-Yeates, HG Powell: Foderkvalitet af Trifolium repens L. × T. nigrescens Viv. hybrider . I: Græs- og fodervidenskab . bånd 58 , nr. 3 , 2003, s. 295-301 , doi : 10.1046 / j.1365-2494.2003.00381.x . 
72. ↑ Beat Boller, Atlant Bieri: Ære for Europas frelser. (Ikke længere tilgængelig online.) Agroscope, 19. januar 2010, arkiveret fra originalen den 4. oktober 2013 ; Hentet 6. september 2010 .  
73. ^ Daniel E. Moerman: Native American Ethnobotany . Timber Press, Portland 1998, ISBN 0-88192-453-9 , pp. 566 f . ( begrænset forhåndsvisning i Google Bogsøgning [åbnet 26. september 2008]). 
74. ↑ James A. Duke, Edward S. Ayensu: Lægeplanter i Kina . Referencepublikationer , Washington, DC 1984, ISBN 0-917256-20-4 . 
75. ↑ Philipp Adam Ulrichs, professor zu Würzburg, stor velgører for sine samtidige og efterkommere gennem indførelsen af ​​kløver- og kartoffeldyrkning. I: Johann Caspar Bundschuh : Manifolds […]. Bind 2, 1808, s. 88-101.
76. ^ RP Barrett: Bælgplanter som bladgrøntsager . I: J. Janick, JE Simon (red.): Fremskridt inden for nye afgrøder: Forløbet af det første nationale symposium Nye afgrøder, forskning, udvikling, økonomi, Indianapolis, Indiana, 23.-26 . Oktober . Timber Press , Portland 1990, ISBN 0-88192-166-1 , pp. 391-396 ( online [adgang til 24. september 2008]). 
77. ↑ Heinz Wetterau, Siegfried Jahn, Gotthard Leisner: Lille foder abc . Deutscher Landwirtschaftsverlag, Berlin 1968, s. 140-144 . 
78. ^ Athole Marshall, Terry Michaelson-Yeates, Michael Abberton, Ian Rhodes: New Clovers for the New Millennium . I: Iger Innovations . 1997, s. 29–33 ( ( Siden er ikke længere tilgængelig , søg i webarkiver : aber.ac.uk )).@ 1@ 2Skabelon: Dead Link / www.aber.ac.uk  Fejl i skabelon: Litteratur - *** Ugyldig: Ulovlige parenteser inden for parentes
79. ↑ MT Abberton: Interspecifik hybridisering i slægten Trifolium . I: Planteopdræt . bånd 126 , nr. 4 , 2007, s. 337-342 , doi : 10.1111 / j.1439-0523.2007.01374.x . 
80. ↑ Franziska Ritter: Giftplanter: Oversigt over giftige rørplanter til påvisning af problemplanter til landbrugsbrug . Greifensee Foundation, 2008, s. 19. f . 
81. ↑ ^{a b} JC Cooper: Leksikon af gamle symboler . EA Seemann, Leipzig 1986, ISBN 3-363-00000-6 , s. 93 . 
82. ^ Roy Vickery: Shamrock: Botany and History of an Irish Myth af E. Charles Nelson . I: Folklore . bånd 103 , nr. 1 , 1992, s. 128 , JSTOR : 1261059 . 
83. ↑ ^{a b} Hans Biedermann: Knaurs Symbols Lexikon . Droemer Knaur, München 1989, ISBN 3-426-26400-5 , pp. 237 . 
84. ↑ ^{a b} Hildegard Kretschmer: Leksikon af symboler og attributter i kunsten . Reclam, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-15-010652-5 , pp. 219 . 
85. ^ E. Charles Nelson: Shamrock: Botany and History of an Irish Myth . Boethius Press, Aberystwyth 1991, ISBN 0-86314-200-1 . 
86. ↑ ^{a b c d} Lutz Röhrich: Leksikon med ordsprog . 6. udgave. bånd 2 . Herder, Freiburg 2003, ISBN 3-451-05400-0 , s. 852 f . 
87. ↑ Johannes Lenz: Schwaben-krigen, sunget af en samtid . Red.: H. von Dießbach. von Drell, Zürich 1849, s. 152 ( Preview in Google Book Search [åbnet den 12. september 2008]). 
88. ↑ Gottfried von Strasbourg: Tristan og Isolde . FM Brockhaus, Leipzig 1855, kapitel 29 ( Gottfried von Straßburg : Tristan og Isolde i Gutenberg-DE-projektet [adgang 21. november 2016]). 
89. ^ Johann Rist: Ny Teutscher Parnass . Georg Olms Verlag, Hildesheim 1978, ISBN 3-487-06673-4 , s. 694 (genoptryk af Lüneburg 1652-udgaven). 
90. ↑ Christian Weise: Den grønne ungdoms overflødige tanker . Niemeyer, Halle 1914, s. 440 (genoptryk af 1678-udgaven). 
91. ^ Jacob Grimm, Wilhelm Grimm: Børne- og husholdningsfortællinger. Samlet af brødrene Grimm . 6. øgede og forbedrede udgave. bånd 2 . Dieterichsche Buchhandlung, Göttingen 1819, s. 241-246 ( wikisource [adgang 15. september 2008]). 
92. ↑ Ewald Christian von Kleist: Foråret . Heidegger og Compagnie, Zürich 1750, s. 8 ( wikisource [adgang til 12. september 2008]). Fejl i skabelon: Litteratur - *** Ugyldig: Ulovlige parenteser inden for parentes
93. ↑ Farvel til godnat. (Ikke længere tilgængelig online.) I: Volksliederarchiv. Arkiveret fra originalen den 16. januar 2009 ; Hentet 15. september 2008 .  
94. ↑ Peter W. Hartmann: Art Lexicon . Beyars, Neumarkt 1996, ISBN 3-9500612-0-7 ( online [adgang 16. september 2008]). 
95. ↑ Otto Craemer: Om psykopatologi af religiøs vildfarelse . I: Arkiv for psykiatri og nervesygdomme . bånd 53 , nr. 1 , december 1913, ISSN  0003-9373 , s. 275-301 , doi : 10.1007 / BF01987365 . 
96. ^ Norman L. Taylor: Clover Science and Technology . American Society of Agronomy , Madison 1985, ISBN 0-89118-083-4 . 
97. ↑ David Beaulieu: Irish Shamrocks and 4-Leaf Clovers . I: about.com. Hentet 16. september 2008 .  
98. ↑ John Melton: Astrologaster, Eller, Figvre-Caster . AMS Press , Brooklyn 1995, ISBN 0-404-70173-6 (genoptryk af 1620-udgaven). 
99. ↑ Guinness verdensrekorder . ( online [adgang 30. juni 2014]).  
100. ^ National Geographic News . ( online [adgang 30. juni 2014]).  
101. ^ Mary Jordan: A Little Irish Luck Goes a Long Way . I: The Washington Post . 17. marts 2005, s. A15 ( online [adgang 16. september 2008]). 
102. ↑ Maria C. Röhrer-Ertl, Olav Röhrer-Ertl: Hvad gør udsagnet "Klee er tre-kruset?" I: Globulus. Bidrag fra Society for Natural and Cultural Sciences e. V . bånd 4 . Polyglon-Verlag, 1996, ISBN 3-928671-16-2 , ISSN  0944-0321 , s. 70-72 (s. 71). 
103. ^ Ottfried Neubecker: Heraldik . Orbis, Luzern 1990, ISBN 3-572-01344-5 , pp. 134 . 
104. ↑ shamrock i Irlands leksikon
105. ^ The Shamrock and Ireland, Suite, 9. juli 2013
106. ^ Alt hvad du ved om det irske St Patrick's Day-symbol , Irish Central den 13. marts 2014
107. ^ Logo og Marks Policy nationalboard.org, adgang 23. oktober 2018.

Weblinks

• Indtastning af slægten i LegumeWeb
• Trifolium på Tropicos.org. Missouri Botaniske Have, St. Louis.