Wanderbaumelster

Wanderbaumelster
Vandrende træmonster (Dendrocitta vagabunda)

Vandrende træmonster ( Dendrocitta vagabunda )

Systematik
Bestilling : Passeriner (Passeriformes)
Underordning : Sangfugle (passeri)
Superfamilie : Corvoidea
Familie : Corvids (Corvidae)
Genre : Hangende stjerne ( Dendrocitta )
Type : Wanderbaumelster
Videnskabeligt navn
Dendrocitta vagabunda
( Latham , 1790)

Den rufous treepie ( Dendrocitta Vagabunda ) er en fugl kunst fra familien af corvids (Corvidae). Dens distributionsområde er den sydlige del af Pakistan , det indiske subkontinent , bageste Indien og store dele af det subtropiske Asien . Typiske levesteder for disse træmonstre er skove og parkområder, men lejlighedsvis også urbane levesteder. Hun er en stor repræsentant for dendrocitta ( Dendrocitta ) og har sort-hvid-brun fjerdragt og en kort, kraftig næb.

Wanderbaumelstern lever hovedsageligt af frugt, små dyr og kød. De danner familiegrupper op til små sværme, der søger mad sammen. Afhængigt af den geografiske breddegrad klækkes de fra to til seks æg mellem februar og juni. Afkomene fodres af begge forældre. Ni underarter er genkendt for Wanderbaumelster, men overgangene mellem disse er flydende. Verdensbestanden af ​​arten er ukendt, men med undtagelse af Vietnam betragtes den som en almindelig fugl i hele sit sortiment. Af BirdLife International er ikke i fare ( mindst angivet klassificeret).

funktioner

Fysik og fjerdragt

Wanderbaumelster er en relativt stor og kraftfuld sangfugl med en tynd bygning, relativt korte ben og vinger, en robust, buet næb og en lang hale. Kropslængden er mellem 46 og 50 cm. Begge køn når nogenlunde samme højde, men hannen har normalt en længere hale. Fugle fra nordlige befolkninger vokser sig større end fugle fra den sydlige del af området. 

Portrætfoto af et vandretræsmonster i profil
Profilbillede af et vandretræsmonster. De korte næsefjer og tekstur af hovedfjerdragtet er tydeligt synlige .

Vandrende træstjerner vejer 90-130 g. Den fløj længde er 144-173 mm, den kører knogle har en længde på 32-37 mm. Den korte, buede og stærke næb måler 30–37 mm fra bunden til spidsen. Halen bliver mellem 189 og 363 mm lang. Underarter adskiller sig meget stærkt: Mens halefjerne i den sydvestlige indiske underart D. vagabunda parvula er 189-239 mm lange, er deres længde i den pakistanske form D. vagabunda bristoli 265-363 mm. 

Foto af dette års vandrende træmonster på en gren
Hos unge fugle er fjerdragten lysere og mindre kontrasterende i farve; deres halefjer har lyse spidser

Farven er også variabel i fordelingsområdet, men følger altid det samme grundlæggende mønster. De korte, stive næsefjer og hovedfjerdragten ned til brystet og nakken er sort til grå. Ryg og skulderfjer viser en rødlig sandbrun, der bliver lysere mod halen. Vingedækslerne og paraplyfjærene er farvet lysegrå til hvid, ligesom de ydre flag for de indre tre og i mindre grad dem fra de næste tre armvinger . Resten af ​​vingen er ensartet sort, remiklen er veludviklet. Maven fjerdragt er lysere sandbrun end den øverste side af kroppen og bliver lettere mod de bageste haleovertræk. Med nogle underarter kan undersiden af ​​kroppen også have tendens til cremefarven. Kontrolfjedrene er kraftigt trampet og snavset grå i bunden. De er prydet med et lysegrå underterminalbånd og et sort endebånd , hvorved den sorte farve indefra og udad optager en stigende andel af fjerene. Det midterste par fjer, der stikker langt ud over resten af ​​halefjerne, har kun sorte spidser, mens det yderste par er mere end halvt sort. Unge fugle har smallere centrale kontrolfjer og er generelt lysere og mere udvaskede i farve, så de sorte dele af fjerdragten ser mere mørkebrune ud, og mavefjerene ser mere intense gule ud. Derudover har halefjerne - med undtagelse af det midterste par - sandfarvede spidser, hvormed fuglene tydeligt kan genkendes i deres første leveår. 

Næbbet og voks hud den Wanderbaumelster er farvet skifer grå, med bunden af næbbet sædvanligvis er lettere end spidsen. Indersiden af ​​næbbet og hjørnet af næbbet er lyserøde hos unge fugle. De iris er mørk rødbrun uanset alder, benene er mørke horn-farvet til skifergrå. 

Flybillede og bevægelse

Wanderbaumelster flyver normalt i lave højder og sjældent over trætoppene. Deres flugt er bølget, vingeslagene er kraftige. Normal flyvning af og til afbrydes af hurtige, klappende vinger eller langvarig svævning. Karakteristisk er de runde, brede vinger og den tydeligt skrå hale, det midterste fjerpar rager langt ud over de andre kontrolfjer. Vandrende træstjerner bevæger sig normalt i grenene, hvor de hopper fra gren til gren med stor smidighed, klatrer eller endda flyver i kroneområdet. På jorden bevæger de sig ret akavet i forhold til ravne og krager ( Corvus spp.), Fordi deres lange haler og korte ben er en hindring, når man går. Følgelig ses vandrende hængende stjerner sjældent på jorden, hvor de normalt springer og løfter deres haler. 

Vokaliseringer

Et vandrende træmonster, der kalder på en fanpalme
Kalder på vandrende træmonstre

Opkald fra trekkingmonstre er en del af det typiske lydbillede af indisk skov og parklandskaber. Hun har et bredt repertoire af højt og kvækkende samt bløde og melodiske opkald. Den melodiøse, tre stavelse ki-ko-kik eller bob-o-link , som fuglene med buet ryg og lodret vinklet hale udtaler fra en sædebeskyttelse, er særligt karakteristisk . Et raslende klatter, svarende til det fra de rigtige magpies ( pica ), er et opkald, der ofte høres og sandsynligvis fungerer som et advarselssignal. En metallisk ta-chak chak chak betragtes også som en karakteristisk udtalelse . I ynglesæsonen slipper Wanderbaumelster en lang mii- aao ud ; Courting par kommunikerer med en række musikalske lyde i halsen og kvækket. 

Spredning og migrationer

Kort over Sydasien med distribution af Wanderbaumelster og deres underarter markeret med grønt
Wanderbaumelster-artsområdet er stærkt påvirket af bjergkæderne i Sydasien

Det vandrende træmonster forekommer i næsten hele det kontinentale Asien syd for Himalaya . Dit artsområde bestemmes stort set af bjergkæderne i det sydlige Asien og vegetationsområderne. Den vestlige grænse for fordelingsområdet løber i sydvestlig retning langs den pakistanske Hindu Kush-foden.

I den vestlige del af Indus er der et fordelingsgab med Rann von Kachchh og Thar . Bortset fra det er næsten hele Indien og Bangladesh beboet af det vandrende træmonster, kun Himalaya og dens foden danner en fordelingsgrænse. I Sydøstasien strækker fordelingsområdet sig til den nordlige malaysiske halvø og den indokinese halvø , men skåner den østlige del af Thailand og Vietnams vestkyst . I Sri Lanka er det vandrende træmonster fraværende på trods af egnede levesteder, der er heller ingen andre arter af slægten. I den nordøstlige del, langs Himalaya og i Kina, den grå-breasted Magpie ( Dendrocitta formosae er) fundet; De to artsområder krydser hinanden i Den Gyldne Trekant og Orissa . Det rejste træmonster blev introduceret i Singapore . 

I modsætning til hvad navnet antyder, er Wanderbaumelster ikke en trækfugl . Imidlertid foretager nogle befolkninger sæsonbestemte vandringer i høj højde. For eksempel vandrer par ofte fra lavlandet til bakken og forlader de højere højder om vinteren. Dette gælder især for befolkningerne på den sydlige kant af Himalaya. 

levested

Billede af et vandrende træmonster på et havehegn
Urban habitater er også koloniseret af arten, hvis der er nok træer til rådighed der.

Tilstrækkelig træpopulation er afgørende for valget af habitat for det vandrende træmonster. Selvom meget forskellige levesteder er befolket af det, fra lette skove til landbrugsområder, er avl og sovemuligheder afgørende. Wanderbaumelster bruger hovedsageligt løvfældende træer og levesteder i lavlandet og bjerglandet. Det kan findes der i tørre såvel som i fugtige, åbne og halvåbne skove, men også i marker med træer, i buskestepper og plantager. Tætte skove undgås. Den vandrende træstjerne er den eneste type træstjerne, der også trænger ind i byens levesteder. Det er en almindelig fugl i byerne og landsbyerne i det sydlige Asien, der bor i haver, parker og lignende menneskeskabte levesteder. 

Den lodrette fordeling af Wanderbaumelster spænder fra lavlandet til bakken. Som regel er placeringer op til 1000 m afgjort. Lokalt, for eksempel på den sydlige kant af Himalaya, kan arten også findes op til 2100 m. Forudsætningen for dette er den mindst isolerede tilstedeværelse af træer eller træagtige planter langs skråningerne eller i dalene. I områder, hvor de fordeling overlapper med den for den grå-breasted Elster ( D. formosae ), de vandrer træ Elster flytter til lavere højder eller menneskeskabte levesteder. 

Livsstil

ernæring

Et vandrende træmonster spiser fra en hængende papaya
Vandrende træstjerner kan lide at spise kødfulde frugter såsom papaya

Wanderbaumelstern bruger en bred vifte af fødekilder. De spiser hovedsageligt frugt, bær, frø og hvirvelløse dyr . På grund af sin forkærlighed for kødfulde frugter, er de arter, forfulgt som et skadedyr i nogle steder, men der er også værdsat som en rovdyr af den sago orm . Det spiser frugter i alle størrelser, fra bær af cedertræet ( Melia azedarach ) til papaya og græskarfrugterne af Trichosanthes tricuspidata . Oftest spises dog frugterne af forskellige fignetyper ( Ficus spp.). Små hvirveldyr (firben, fugle og gnavere ), kød og menneskeligt affald findes også i deres kost. Æg spises sandsynligvis sjældnere end almindeligt antaget. 

To vandrende træstjerner bader i en pyt
Drikke og badning er blandt de få aktiviteter, som Wanderbaumelster går til jorden for

Bindingen af ​​de vandrende træmonstre til træer gælder også for ernæring. Det meste af maden fanges, samles og spises i grene eller i buskene. Vandrende træstjerner kommer sjældent til jorden, for eksempel når de tiltrækkes af rige madkilder, eller når de vil drikke og bade. Når de leder efter mad, handler de - afhængigt af situationen - meget genert eller ekstremt nysgerrige og uden tegn på frygt. De slutter sig ofte til andre fuglearter og strejfer gennem grenene sammen med koeler , flagrongoer og grønne duer og fanger insekter, de skræmmer af. Sammen med kvæg egrets, de hakke parasitter fra pelsen af sambars ( Rusa unicolor ), som villigt tilbyde de fugle inficeret dele af kroppen. Som andre korvider skjuler det vandrende træmonster sandsynligvis overskydende mad. Det vides imidlertid ikke, på hvilken måde og på hvilke steder det gør dette. Spist kadaver kommer for det meste fra slagtekroppe fra større pattedyr. Der skubber Wanderbaumelstern sig op i rangordningen , som på grund af deres manøvredygtighed normalt overlever uskadt. Selv væk fra slagtekroppe kan Wanderbaumelstern virke meget rask: I turistområder spiser vilde fugle uden for besøgende; i byer og landsbyer trænger de undertiden ind i huse for at fange insekter, flagermus og gekko . 

Social og territorial adfærd

To vandrende træstjerner i grenene
Wanderbaumelstern bevæger sig normalt parvis eller i familiegrupper

Sammenlignet med andre korvider er vandrende håndvægte moderat sociale. De danner par eller løse familiegrupper på fire til fem personer, der søger mad sammen eller vandrer gennem grenene. Hvis der er en god forsyning med mad, kan dog op til 20 dyr til tider slå sig sammen. Disse grupper går igen sammen og danner blandede flokke med andre fuglearter. 

Reproduktion og avl

Som mange andre korvider danner vandrende træstjerner ofte livslange avlspar. Under frieriet sidder begge partnere et par centimeter fra hinanden i et venteværelse, rykker hovedet i retning af den anden, strækker deres hals, indtil næbene næsten rører ved hinanden og laver humrende og galende lyde. Begge køn deltager i opbygningen af ​​reden, ruge æggene og fodre de unge. 

Wanderbaumelstern race mellem februar og juli. Den vigtigste ynglesæson for de sydligste underarter er mellem marts og april og skifter baglæns med stigende geografisk bredde . Reden svarer til den typiske form for familien Corvidae : en rodet, løs struktur i form af en dyb skål, der ligger på en platform lavet af tykkere grene. Til reden fletter Wanderbaumelster ofte tornekviste med finere, tornede kviste og fine rødder. For størrelsen af ​​arten er den forholdsvis lille og iøjnefaldende. Fuglene placerer den i en højde på 6-8 m i store, fritstående og afblæste træer, for eksempel Sheesham ( Dalbergia sissoo ), indisk røgelse ( Boswellia serrata ) eller acacia Acacia concinna . Koblingen består af 2-6 æg, i gennemsnit mellem 4 og 5. De nordlige befolkninger lægger større koblinger end de sydlige. Æggene er i gennemsnit 29,0 × 21,5 mm i størrelse og meget varierende i form og farve. Normalt har de en lyserød-hvid grundfarve og er dækket af rødbrune og grå grober, især i den stumpe ende. Opdræt og nesteperioder er ukendte, de unge forbliver hos forældrefuglene i flere måneder eller år. 

Sygdomme og dødsårsager

Endoparasitter af den vandrende træ Elster omfatter trypanosominfektion Trypanosoma corvi og suge ormen Haplorchis vagabundi . Som med mange andre korvider er nestlingerne modtagelige for babesiose forårsaget af Babesia frugilegica . Ektoparasitter fundet i fjerdragt af arterne omfatter kæben lus Bruelia meinertzhageni og Philopterus Vagabunda , hvis type vært er den vandrer træet monster, og lus flyve Ornithophila metallica .

Systematik og taksonomi

Wanderbaumelster blev beskrevet i 1790 af John Latham i sin katalog Index ornithologicus sive Systema ornithologiæ ved hjælp af en museumsbælge . På det tidspunkt tildelte han dem til stativerne (Coraciidae) som Coracias vagabunda . John Gould placerede dem først i slægten Dendrocitta i 1833. Gould indsendte også en forklaring på den specifikke epitel valgt af Latham : I modsætning til den europæiske skata ( Pica pica ) forbliver det vandrende træmonster ikke stille i en siddevagt, men bevæger sig konstant fra træ til træ gennem grenene. Navnet " Lanius rufus " (eller " Dendrocitta rufa ") af Giovanni Antonio Scopoli fra 1786 er ikke gyldigt, fordi det samme navn blev brugt af Carl von Linné i 1766 for en anden fugleart.

Den indre systematik af dinglerstjernen er endnu ikke undersøgt mere detaljeret. Derek Goodwin klassificerede Wanderbaumelster på grund af ydre egenskaber som den oprindelige repræsentant for deres slægt og placerede dem i nærheden af ​​den maskerede Baumelster ( D. frontalis ). Ni underarter er anerkendt for Wanderbaumelster. Variationen er dog stort set klinisk, dvs. overgangene mellem de enkelte underarter er flydende. Fugle fra den nordvestlige del af området har tendens til at være den største og letteste, sydlige former mindre, østlige former mørkere. 

I lang tid forårsagede underarten D. vagabunda pallida, oprettet af Edward Blyth i 1846, taksonomisk forvirring . Blyth havde modtaget typen af underarterne fra Wilhelm Behn . Han havde købt skinnet på et marked i Calcutta . Blyth troede, at fuglen kom fra det vestlige Himalaya. Efterfølgende forfattere accepterede generelt denne type lokalitet ukritisk, Claud Buchanan Ticehurst specificerede den i 1922 som Shimla . Selvom Blyths målinger ikke stemte overens med dem fra de nordvestlige befolkninger, var målingerne af holotypen, ikke typelokaliteten, i tvivl. Kun Raymond Andrew Paynter, Jr. stillede spørgsmålstegn ved Blyths placeringsoplysninger i 1961 og krævede, at Galkund skulle specificeres i Dangs som den nye Typort for at klassificere Blyths typeprøve i den kliniske variation. Kun Frank Steinheimer var i stand til at bevise i en revision af holotypen, at den kom fra det sydvestlige Indien. Da den oprindelige type lokalitet ikke længere kunne bestemmes, satte Steinheimer Chennai som den nye Typort. Som et resultat erstattede D. vagabunda pallida navnet D. vagabunda vernayi for det sydøstlige underart af det vandrende træmonster . Steinheimer satte D. vagabunda behni som det nye navn for de nordvestlige underarter til ære for Wilhelm Behn. 

Underarter af Wanderbaumelster
underarter forfatter Dimensioner a fjerdragt fordeling kommentar
D. v. behni Steinheimer , 2009 Knive: ♀ 137–165 mm, ♂ 149–173 mm;
Hale: 219-279 mm, ♂ 218-297 mm;
Næbbet: 29–34 mm, ♂ 31–34 mm;
Tarsus: 31 mm, ♂ 33–35 mm;
Vægt: ♀♂ 90-130 g 		Meget lys fjerdragt, maven næsten cremefarvet Vestlige halvdel af Indien Indtil 2009 som D. v. pallida førte; opkaldt efter Wilhelm Behn , hvorfra typeprøven kom
D. v. bristoli Paynter , 1961 Knive: ♀ 158–174 mm, ♂ 157–179 mm;
Hale: ♀ 269-349 mm, ♂ 265-263 mm;
Næbbet: ♀ 30–35 mm, ♂ 32–37 mm;
Tarsus: ♀ 31–34 mm; ♂ 31-37 mm;
Vægt: ♀ 120–143 g, ♂ 141–146 g 		Levende farvet form Pakistan og det nordvestlige Indien Opkaldt efter Melvin Lee Bristol , botaniker og arrangør af Harvard-Yale-ekspeditionen, hvor typeprøven blev skudt
D. v. kinneari Baker, ECS , 1922 Vinge: ♀♂ 137–151 mm;
Hale: ♀♂ 195-241 mm;
Næbbet: 31,0
Tarsus: ♀♂ 32,0		 Meget mørk form Thailand og Øst Myanmar Specifik epitel hedder Norman Boyd Kinnear
D. v. pallida ( Blyth , 1846) Knive: ♀ 137–152 mm, ♂ 145–158 mm;
Hale: 188-225 mm, ♂ 197-236 mm;
Næbbet: ♀ 29–33 mm, ♂ 29–35 mm;
Tarsus: 31–33 mm, ♂ 31–34 mm;
Vægt: ♀♂ 90–95 g 		Temmelig lys form med en sandfarvet mave og en overskyet pels Sydøstlige Indien syd for det østlige Ghats Oprindeligt beskrevet af Blyth som en separat art af Crypsirina pallida . Indtil 2009 som D. v. vernayi førte; pallida Latin for bleg, bleg
D. v. parvula Whistler & Kinnear , 1932 Knive: ♀ 131–144 mm, ♂ 133–152 mm;
Hale: 196-204 mm, ♂ 189-239 mm;
Bill: ♀ 29–32 mm, ♂ 31–35 mm;
Tarsus: ♂ 30 mm 		Underarter med de stærkeste farver og mørk rødbrun ryg Sydvestindien Specifik epithet parvula Latin for små, små
D. v. sakeratensis Gyldenstolpe , 1920 Knive: ♀ 146 mm, ♂ 152–153 mm;
Hale: 222 mm, ♂ 236-241 mm;
Næbbet: ♀ 28 mm, ♂ 27–31 mm;
Tarsus: 31 mm, ♂ 31–33 mm		 Meget mørk og skarpt afgrænset hals, ryg rødlig-okker, underside af krop lys okker Østlige Thailand til Vietnam Specifik epitel refererer til typen lokalitet Sakerat i Laos
D. v. saturatior Ticehurst , 1922 Vinge: ♀ 147 mm;
Hale: ♀ 236 mm;
Næbbet: ♀ 32 mm;
Tarsus: ♀ 37 mm 		Mørkeste underarter Tenasserim og det sydvestlige Thailand Specifik epitel (latinsk saturare for mættet) refererer til fjerdragtets mørke nuance
D. v. sclateri Baker, ECS, 1922 Vinge: ♀♂ 142–164 mm;
Hale: ♀♂ 242-282 mm;
Næbbet: ♂ 33-34 mm;
Tarsus: ♂ 33–35 mm 		Mørk form, nakke og rygfarve flyder ind i hinanden Vestlige Myanmar Specifik epitel hedder William Lutley Sclater
D. v. vagabunda (Latham, 1790) Knive: ♀ 136–161 mm, ♂ 146–168 mm;
Hale: ♀ 198-240 mm, ♂ 204-263 mm;
Næbbet: 30-34 mm, ♂ 30-35 mm;
Tarsus: 31–34 mm, ♂ 31–35 mm;
Vægt: ♀ 98–118 g, ♂ 112–128 g 		Levende farvet, ryg og skuldre dyb rødbrun, undersiden af ​​kroppen rød-sandfarvet Østlige halvdel af Indien Nominer form
-en Medmindre andet er angivet, er oplysningerne baseret på de kombinerede dimensioner af Ali & Ripley 1983 , s. 216-222, og Steinheimer 2009 , s. 18-21.

Bestand og afviklingstæthed

Ingen skøn er tilgængelige for verdenspopulationen af ​​vandrende træmonstre. Arten er dog næsten konsekvent almindelig til meget almindelig i sit sortiment. Kun i Vietnam betragtes det som sjældent. BirdLife International klassificerer derfor Wanderbaumelster som harmløs ( mindst bekymring ). 

Kulturhistorie

Farvetegning af et vandretræsmonster
Wanderbaumelster i tegning af Elizabeth Gould . Det er muligt, at fuglene i gamle tider var en traditionel gave fra indianerne til deres konger.

Aelianus Tacticus rapporterer om en fugl ved navn Kerkorōnos (κερκορώνος), som indianerne tilbad deres konge. En græsk - armensk ordbog fra middelalderen tildeler kæben ( Corvus monedula ) til dette ord. William Arnott ser Kerkoronos som det vandrende træmonster: kæben findes ofte i Armenien , men kun meget lokalt i Indien. Derudover indebærer ordkomponenten Kerkos (κερκος, græsk for hale), at fuglen var en art med lange kontrolfjer, men kæben har kun en meget kort hale og er ret iøjnefaldende i farve til en kongelig gave. En meget mere sandsynlig kandidat er Wanderbaumelster, der skiller sig ud for sin lange hale og høje kontrastfjerdragt. Alfred Brehm nævner i sit dyreliv, at det vandrende træmonster traditionelt er en populær burfugl på det indiske subkontinent og er let at tæmme.

svulme

litteratur

  • Salím Ali, S. Dillon Ripley: Handbook of the Birds of India and Pakistan. Bind 5: Larks to the Grey Hypocolius. Oxford University Press, London 1972.
  • Muhammad Atiqur Rahman Ansari: Nogle nye Ischnoceran Mallophaga i Zoological Survey Department, Karachi. I: Pakistan Journal of Scientific Research 8 (1), 1956. s. 10-22.
  • William Geoffrey Arnott: Birds in the Ancient World from A to Z. Routledge, 2007. ISBN 0-415-23851-X .
  • Edward Charles Stuart Baker: Fauna i Britisk Indien, inklusive Ceylon og Burma. Birds - Vol. I. (Anden udgave). Taylor og Francis, London 1922. ( Online )
  • SC Baugh: Bidrag til vores viden om digenetiske trematoder IV. I: Zeitschrift für Parasitenkunde 22 (4), 1963. doi : 10.1007 / BF00260191 , s. 303-315.
  • Edward Blyth: Meddelelser og beskrivelser af forskellige nye eller lidt kendte fuglearter. I: The Journal of the Asiatic Society of Bengal 15, 1846. s. 1-280. ( Online )
  • Alfred Brehm: Brehm's Thierleben. Generel viden om dyreriget, femte bind, anden division: fugle, andet bind: rovfugle, passerines og klynger af fugle. Forlag for Bibliographisches Institut, Leipzig 1882.
  • EC Dickinson, RWRJ Dekker, S. Eck, S. Somadikarta: Systematiske noter om asiatiske fugle. 45. Typer af Corvidae. I: Zoologische Verhandelingen 350. s. 111-148. ( Online )
  • Derek Goodwin: Crows of the World. 2. udgave. British Museum (Natural History) , London 1986, ISBN 0-565-00979-6 .
  • John Gould: På en ny slægt i familien Corvidæ . I: Transaktioner fra det zoologiske samfund 1 (1), 1833. s. 87-90. ( Online )
  • Nils Gyldenstolpe: Dendrocitta vagabunda sakeratensis. I: Bulletin for den britiske ornitologklub. 41, 1920. s. 32. ( online )
  • Joseph del Hoyo, Andrew Elliot, David Christie (red.): Håndbog om verdens fugle. Volumen 14: Bush-shrikes To Old World Sparrows. Lynx Edicions, Barcelona 2009. ISBN 978-84-96553-50-7 .
  • John Latham: Indeks ornithologicus sive Systema ornithologiæ. London 1790. ( online )
  • David M. Leslie jr.: Rusa unicolor (Artiodactyla: Cervidae). I: Mammalian Species 43 (871), 2011. doi : 10.1644 / 871.1 , s. 1-30.
  • Steve Madge , Hilary Burn: Crows & Jays. Princeton University Press, Princeton 1994, ISBN 0-691-08883-7 .
  • Richard M. Mitchell, James A. Dick: Ectoparasites fra Nepal Birds. I: Journal of the Bobay Natural History Society 74, 1975. s. 264-274.
  • Pamela C. Rasmussen, John C. Anderton: Birds of South Asia: The Ripley Guide. Bind 1: feltguide. Lynx Edicions, Barcelona 2005. ISBN 84-87334-65-2 .
  • Raymond Andrew Paynter: Noter om nogle Corvidae fra Nepal, Pakistan og Indien. I: Journal of the Bombay Natural History Society 58 (2), 1961. s. 379-386.
  • MA Peirce: En taksonomisk gennemgang af fuglepiroplasmer af slægten Babesia. I: Journal of Natural History 34 (3), 2000. doi : 10.1080 / 002229300299507 , s. 317-332. Starcovici, 1893 (Apicomplexa: Piroplasmorida: Babesiidae)
  • Pamela C. Rasmussen, John C. Anderton: Birds Of South Asia The Ripley Guide Volume 2: Attributes and Status. Lynx Edicions, Barcelona 2005. ISBN 84-87334-66-0 .
  • Craig Robson: En guide til fuglene i Sydøstasien. Princeton University Press, Princeton 2000. ISBN 0-691-05012-0 .
  • Frank D. Steinheimer: Type eksemplarer af Corvidae (Aves) i Museum für Naturkunde ved Humboldt-Universitetet i Berlin med beskrivelsen af ​​en ny underart af Dendrocitta vagabunda. I: Zootaxa 2149, 2009. s. 1-49.
  • Claud Buchanan Ticehurst: Dendrocitta vagabunda mætningsmiddel. I: Bulletin for den britiske ornitologklub. 42, 1922. s. 56. ( Online )
  • Jan Votýpka, Julius Lukeš, Miroslav Oborník: 'Fylogenetisk forhold af Trypanosoma corvi med andre avian Trypanosomes. I: Acta Protozoologica 43, 2004. s. 225-231.

Weblinks

Commons : Wanderbaumelster ( Dendrocitta vagabunda )  - album med billeder, videoer og lydfiler

Individuelle beviser

  1. ↑ a b Latham 1790 , s. 171-172.
  2. ↑ a b Madge & Burn 1994 , s. 112-113.
  3. ↑ Goodwin 1986 , s. 182.
  4. ↑ a b Madge & Burn 1994 , s. 112.
  5. ↑ a b c Ali & Ripley 1972 , s. 219.
  6. ↑ a b c d e f g h Madge & Burn 1994 , s. 113.
  7. ↑ a b Ali & Ripley 1972 , s. 219-220.
  8. ↑ a b Butchart & Ekstrom 2011 . Hentet 22. november 2011.
  9. ↑ Madge & Burn 1994 , s.36.
  10. ↑ del Hoyo 2009 , s. 517.
  11. ↑ a b c d e f Goodwin 1986 , s. 183.
  12. ↑ Robson 2000 , s. 371.
  13. ↑ del Hoyo 2009 , s. 501.
  14. ↑ Leslie 2011 , s. 17.
  15. ↑ Ali & Ripley 1972 , s. 216-221.
  16. ↑ a b Votýpka et al. 2004 , 226.
  17. ↑ Baugh 1963 , s. 303.
  18. ↑ Peirce 2000 , s. 321.
  19. ↑ Ansari 1956 , s. 18.
  20. ↑ Mitchell & Dick 1975 , s. 271.
  21. ^ Gould 1833 , s. 87-88.
  22. ↑ Dickinson et al. 2004 , s. 118.
  23. ↑ Goodwin 1986 , s. 180-181.
  24. ↑ Rasmussen & Anderton 2005b , s. 595.
  25. ↑ Paynter 1961 , s. 380.
  26. ↑ Steinheimer 2009 , s. 16-17.
  27. ↑ Steinheimer 2009 , s. 21-22.
  28. ↑ a b Steinheimer 2009 , s. 21.
  29. ^ Paynter 1961 , s. 381.
  30. ↑ a b c Baker 1922 , s.51.
  31. ↑ Blyth 1846 , s. 30.
  32. ↑ a b Gyldenstolpe 1920 , s. 32.
  33. ↑ Steinheimer 2009 , s. 20.
  34. ↑ Ticehurst 1922 , s. 56.
  35. ↑ Arnott 2007 , s. 138.
  36. ↑ Brehm 1882 , s. 70.

En fodnote direkte efter en erklæring bekræfter kun denne erklæring, en fodnote direkte efter en interpunktion markerer hele den foregående sætning. En fodnote efter et mellemrum henviser til hele foregående afsnit.

Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 20. februar 2012 i denne version .