Tapirer

Tapirer
Mellemamerikansk tapir ( Tapirus bairdii )
Systematik
Klasse : Pattedyr (Mammalia) Underklasse : Højere pattedyr (Eutheria) Overordnet : Laurasiatheria Bestil : Uparret hovdyr (Perissodactyla) Familie : Tapirer Genre : Tapirer
Videnskabeligt navn på  familien
Tapiridae
JE Gray , 1821
Videnskabeligt navn på  slægten
Tapirus
Brisson , 1762

De tapirer ( Tapirus ) er de eneste seneste slægt af pattedyr familien til den samme navn i tysk (Tapiridae) fra rækkefølgen af ulige hovdyr (Perissodactyla). Slægten var engang meget forskelligartet og omfatter i dag stadig fem levende arter. Disse er dyr med en stærk krop og en karakteristisk kort stamme, der hovedsageligt lever i lukkede tropiske skove og lever hovedsageligt af blød vegetabilsk mad. De er en meget gammel slægt og er blevet dokumenteret så tidligt som i midten af mycoten for 14 millioner år siden. I dag er tapirer er med lavland og bjerge og Kabomani tapir i Sydamerika , med den mellemamerikanske Tapir i Mellemamerika og det skaberaktapir i Sydøstasien spredning.

anatomi

Udseende

Tapirer er fjernt svinelignende dyr; dog er deres nærmeste slægtninge heste og næsehorn . Dyrene når en hovedstamlængde på over 100 til 250 cm, halen er en kort stub 5 til 13 cm i længden, skulderhøjden er 73 til 120 cm. Voksne dyr når en vægt på 110 til 320 kg - den største repræsentant for nylig er den sortryggede tapir ( Tapirus indicus ). Fossil dukkede op med Tapirus augustus , også kendt som Megatapirus , en endnu større art, der oversteg den sortryggede tapir i alle målefunktioner med 25%. Meget små uddøde arter som Tapirus polkensis nåede også en vægt på kun 110 til 140 kg.

Disse dyrs klodsede, klodsede krop er spids foran og afrundet bagpå, hvilket gør det lettere for dem at bevæge sig fremad i tætte skove. Pelsen af ​​den amerikanske art er brungrå i farven, den sydøstasiatiske sadeltapir er derimod præget af en iøjnefaldende, sort og hvid farve. Hovedet ser relativt lille ud i forhold til kroppen. Øjnene er små, ørerne ovale og oprejste og meget bevægelige. Hos nogle arter er spidserne hvide. Stammen dannet fra overlæben og næsen er karakteristisk . Benene er forholdsvis korte og slanke, som med alle ulige hovdyr går hovedaksen gennem den tredje tå, som også er den største. Fire tæer dannes på hvert af forbenene, hvor de tre fremadrettede er de mest udviklede, den ydre er reduceret i længden, bagfødderne har tre tæer.

Funktioner af kraniet og tænderne

Tapirens kranium er normalt langstrakt og fladt. Karakteristisk for den sydamerikanske art er toppen på midten af ​​kranietaget, som dannes af de indre ender af parietalknoglerne . Den mellemamerikanske tapir ( Tapirus bairdii ) og den sortryggede tapir har ikke veludviklede kamme. De har en knoglet forhøjning ( parasagittal ryg ) på hver side af parietalknoglerne, omtrent på niveauet af hjernekammeret , mellem hvilket et smalt fladt plan dannes. Den Baghovedet er ret kort og rektangulære. Den nasale knogle har kun en svag ekspression og er ganske kort. Typisk for tapirer ligger det langt bag og over det midterste kæbeben og er ikke forbundet med det, så der skabes et meget stort indvendigt rum. Hele frontfladen er stærkt reduceret. Dette var nødvendigt for at give plads til de udførlige muskler i stammen.

Tapirens tænder reduceres næppe og ligner de hos de tidlige pattedyr. Voksne dyr har følgende tandformel : Så der er i alt 42 til 44 tænder. De fortænder er små og konisk, bortset fra den øverste tredjedel ( I 3), som er væsentligt forstørret. De hjørnetænder er også konisk, den nederste er meget stor, mens den øverste er betydeligt mindre. Således danner den nedre hjørne og øvre ydre fortand et effektivt bidværktøj. Fortænderne adskilles fra kindtænderne ved et diastema . Den Formen af præmolarer er svarende til den af kindtænder , så de er tydeligt molarized. Som med alle ulige-tåede hovdyr, er kindtænderne karakteriseret ved to tværgående emalje forhøjninger på tyggefladen ( bilophodont ). Desuden er tænderne lavkronede og har relativt lidt tandcement , så de er udstyret til blød plantefoder. De fossile tapirarter adskiller sig heller ikke i disse egenskaber, selvom premolarerne delvis er molariseret i forskellige grader.${\ displaystyle {\ frac {3.1.4.3} {3.1.3 (4) .3}}}$

Bagagerum

Næsen og overlæben er vokset sammen til en lille snabel, som dyrene bruger til at spore og tage deres mad fra bladene. Den sortryggede tapir har den længste bagagerum og flatland tapir ( Tapirus terrestris ) har den korteste . Da de fossile tapirer også har en lignende kranietstruktur, er denne stammedannelse at betragte som typisk for slægten. Som med elefanterne er stammen et rør, der udelukkende består af muskler med to sammenhængende næsebor, men det er betydeligt kortere end stamdyrene . Det har ingen bony underkonstruktion, fastgørelsen til facial kraniet er blevet evolutively omstruktureret ved at reducere ansigtets knogler og afviger væsentligt fra andre uparrede hovdyr. Stamens høje mobilitet garanteres af tre hovedmuskelgrupper, der løber på langs og på tværs eller spiralformet. Frem for alt gennemgik flere store ansigtsmuskler, såsom levator labii superioris og levator nasolabialis muskler, betydelige ændringer for at gøre stammen i stand til at være meget mobil. I modsætning til elefanterne var der imidlertid ingen yderligere rekonstruktion af kraniet eller tanden. Tapirernes korte bagagerum tillader ikke elefantstammen at blive brugt på forskellige måder, ligesom størrelsen på de anvendelige objekter er begrænset af tapirerne. Men som tapirer, såsom at skubbe elefanterne bruge deres kufferter til at fouragere og plante ind i munden, og det kan også, snorkling og lignende brug til lugt, fravige stamme-lignende formationer hos andre pattedyr, såsom grise , elefantskruer eller Dikdiks end funktionel reel bagagerum ( snabel ) betragtes.

Indre organer

Som alle uparrede hovdyr , tapirer er rektum fermentorer , da det meste af fordøjelsen, med deltagelse af en lang række mikroorganismer , finder sted i bagsiden af tarmen . Maven har et enkelt hulrum og er relativt lille, hele tarmkanalen er op til 11 m i længden, men med et tillæg, der er relativt lille for ulige tåede hovdyr . De nyrer indeholder omkring tre millioner nyre blodlegemer og veje op til 390 g, som med to nyrer kun udgør højst 0,5% af kropsmasse.

Udbredelsesområde og habitat

Tapirs har i dag et todelt udbredelsesområde: fire arter lever i Central- og Sydamerika , hvor de fordeles fra det sydlige Mexico til det sydlige Brasilien og det nordlige Argentina . Den femte art, den sortryggede tapir, lever i Sydøstasien , fra Myanmar til den malaysiske halvø og på Sumatra . Denne dikotomi i fordelingsområdet er et levn fra den oprindeligt meget bredere fordeling. I Miocæn og Pliocene blev der fundet tapirer i hele den eurasiske region med undtagelse af det indiske subkontinent og også i store dele af Nordamerika ; Sydamerika blev kun nået i Mellempliocenen med lukningen af Isthmus i Panama og den efterfølgende Stor amerikansk faunaudveksling . Som et resultat af klimaændringer til køligere temperaturer og stærkere sæsonisering af året - kombineret med spredningen af ​​åbne landskaber i Miocæn og Pliocene til Pleistocæn - forsvandt tapirerne igen fra Europa, Nordasien og Nordamerika.

Tapirernes levested er skove, primært tropiske regnskove , men også bjergskyskove. De afhænger af vandets nærhed og forekommer fra havets overflade til 4500 meters højde. Da tapirer er en konservativ slægt med kun mindre fysiske ændringer over tid, antages dette også for de fossile arter.

livsstil

Territorial adfærd

Tapirer er territoriale ensomme; når specifics møder hinanden, opfører de sig ofte meget aggressivt. Kun i parringstiden kommer mænd og hunner sammen i kort tid. Områderne er mellem 1 og 8 km² store, hvor hunnerne undertiden har større territorier og består normalt af flere sove-, fodrings- og væltepladser. Grænserne og de betramte stier er markeret med afføring og urin . Dyrene er natlige, i løbet af dagen trækker de sig tilbage til den tykke underskov. Om natten leder de efter mad. De bevæger sig fremad og holder deres bagagerum på jorden. De holder sig ofte nær vand . De kan svømme og dykke godt, og mudderbade er også almindelige. Generelt er tapirer meget generte og forsigtige, i tilfælde af trussel flygter de i vandet eller flyver; om nødvendigt forsvare sig med bid. Hørelse og lugt er veludviklet.

Kost

Tapirer er planteædere, der hovedsagelig spiser bløde fødevarer. Ud over blade forbruger de også vandplanter , knopper , kviste og frugter . Med deres lange, muskuløse og fleksible tunger kan de også nå bladene på tornede planter. Flere hundrede plantearter kendes, der tjener som fødekilde for de enkelte tapirarter. Gennem deres udskillelser spredte dyrene også plantens frø på deres vandringer og repræsenterer dermed en vigtig økologisk faktor i de tropiske skove.Nogle tapirarter bruger regelmæssigt mineral- og salt slik til at neutralisere de giftstoffer , der delvis absorberes gennem plantemad og for at vedligeholde det materiale cyklus . Tapirernes store afhængighed af vand kendes også, da de tilpasser deres drikkeadfærd til lokale forhold og dermed forbruger betydeligt mere vand i tørre områder.

Reproduktion

Drægtighedsperioden varer 13 til 14 måneder (omkring 390 til 410 dage). Som regel fødes en enkelt unge, sjældent to. Nyfødte ser ens ud i alle typer tapir: De er mørkebrune og har lysebrune til hvide lodrette striber, der kan brydes op i pletter og linjer. Drengen tilbringer sin første leveuge i en beskyttet lejr, hvorefter den begynder at følge sin mor, der beskytter den mod mulige farer og forsvarer den om nødvendigt.

Efter et par uger begynder de unges pelsmønster gradvist at forsvinde, hvilket er afsluttet på cirka et halvt år. Fra det første leveår ligner den unge tapir et farvet dyr med hensyn til farve. På omtrent samme tid bliver han fravænnet og kørt væk af sin mor. Seksuel modenhed opstår omkring tre til fire år. I naturen lever tapirerne omkring 30 år; den højest kendte alder for en fangenskab tapir var 35 år.

Fjender og fjendens adfærd

Naturlige fjender omfatter store katte som puma , jaguarer og tigre , men også bjørne og krokodiller . Tapirer flygter ofte, men kan også forsvare sig godt med deres store hjørnetænder. Den største trussel mod tapirerne er imidlertid mennesket.Tapirens angreb på mennesker finder kun ekstremt sjældent sted og finder sted, når de bliver chikaneret.

Systematik

Eksternt system

Den slægten Tapirus repræsenterer en filial på familien af Tapiridae , og er nært beslægtet med den uddøde slægter Tapiravus og Tapiriscus relateret. Disse forekom omkring samme tid, men var i gennemsnit for det meste mindre end tapirerne; på grund af det lille antal fossile fund er de dog næppe blevet undersøgt. De nærmeste slægtninge til familien Tapiridae er næsehornene . Begge udviklingslinjer adskilte sig i midten af eocæn for omkring 47 millioner år siden. Tapiridae betragtes som en del af superfamilien Tapiroidea . Sammen med næsehornets superfamilie Rhinocerotoidea danner de gruppen af Ceratomorpha , der inden for den ulige hovdyrs rækkefølge ( Perissodactyla ) vender mod Hippomorpha med hestene . Hestene var adskilt fra tapirlinjen for 56 millioner år siden. Generelt tildeles de ulige hovdyr til afstamningen til Laurasiatheria .

Intern system

Intern system af slægten Tapirus (kun nylige repræsentanter) ifølge Price et al. 2009 og Cozzuol et al. 2013   Tapirus    Tapirus bairdii      Tapirus kabomani      Tapirus pinchaque      Tapirus terrestris      Tapirus indicus Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Style

I dag er der fem arter af tapir: den lavlandet tapir ( Tapirus terrestris ), den bjerget tapir ( Tapirus pinchaque ) og kabomani tapir ( Tapirus kabomani ) i Sydamerika, samt mellemamerikanske tapir ( Tapirus bairdii ) i Mellemamerika og den sortryggede tapir ( Tapirus indicus ) i Sydøstasien jorden. Ifølge molekylære genetiske undersøgelser adskilte den asiatiske saddleback -tapir første gang fra tapirlinjen for 21 til 23 millioner år siden, den mellemamerikanske tapir fulgte kort efter for 19 til 20 millioner år siden. Adskillelsen af ​​linjen mellem de sydamerikanske tapirarter og den mellemamerikanske tapir fandt sted for omkring 3,1 til 3,5 millioner år siden. Muligvis skete dette på det sydamerikanske kontinent, som forfædrenes form for disse tre nutidige tapirarter opnåede efter lukningen af Panama -ismen og oprettelsen af ​​en landbro. Differentieringen i de tre nuværende repræsentanter for Sydamerikas tapirer - de lavland og bjergtapir og Kabomani tapirer - ikke finde sted, før Mellemøsten pleistocæn , 288.000 til 652.000 år siden. Sammen med de fossile tapir -repræsentanter for Sydamerika danner de en tættere relationel enhed og skiller sig ud fra tapirarterne i Nord- og Mellemamerika. Forholdet mellem de eurasiske tapirer er ikke blevet tilstrækkeligt afklaret.

Ud over de fem nyere er der beskrevet talrige fossile tapirarter, hvoraf følgende er gældende i dag:

• Amerikanske tapirarter

Intern systematik i de amerikanske tapirer (herunder den nylige saddleback tapir) ifølge Cozzuol et al. 2013   Tapirus    Tapirus johnsoni      Tapirus webbi      Tapirus indicus      Tapirus polkensis      Tapirus bairdii      Tapirus haysii      Tapirus veroensis      Tapirus mesopotamicus      Tapirus rondoniensis      Tapirus kabomani      Tapirus pinchaque      Tapirus terrestris      Tapirus cristatellus Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Style

• Tapirus australis Carlos , 1928
• Mellemamerikansk tapir ( Tapirus bairdii ( Gill , 1865))
• Tapirus californicus Merriam , 1913
• Tapirus cristatellus Winge , 1906
• Tapirus greslebini Rusconi , 1934
• Tapirus haysii Leidy , 1859
• Tapirus johnsoni Schultz, Martin & Corner , 1975
• Kabomani tapir ( Tapirus kabomani Cozzuol, Clozato, Holanda, Rodrigues, Nienow, de Thoisy, Redondo & Santos , 2013)
• Tapirus lundeliusi Hulbert , 2010
• Tapirus merriami Frick , 1921
• Tapirus mesopotamicus Ferrego & Noriega , 2007
• Tapirus oliverasi Ubilla , 1983
• Bjergtapir ( Tapirus pinchaque ( Roulin 1829))
• Tapirus polkensis Olsen , 1960
• Tapirus rioplatensis Cattoi , 1957
• Tapirus rondoniensis Holanda, Ferigolo & Ribeiro , 2011
• Tapirus simpsoni Schultz, Martin & Corner , 1975
• Tapirus tarijensis Ameghino , 1902
• Lavland tapir ( Tapirus terrestris ( Linnaeus , 1758))
• Tapirus veroensis Sellards , 1918
• Tapirus webbi Hulbert , 2005

• Eurasiske tapirarter

• Tapirus antiquus Kaup , 1833
• Tapirus arvernensis (+ T. elegans , T. hungaricus , T. minor , T. vialetti ) Croizet & Jobert , 1828
• Tapirus augustus Matthew & Granger , 1923
• Tapirus balkanicus Spassov & Ginsburg , 1999
• Tapirus hezhengensis Deng, He & Chen , 2008
• Tapirus jeanpiveteaui Beouf , 1991
• Tapir med sort ryg ( Tapirus indicus Desmarest , 1819)
• Tapirus peii Li , 1979
• Tapirus priscus Kaup , 1833
• Tapirus sanyuanensis Huang , 1991
• Tapirus sinensis Owen , 1870
• Tapirus telleri Hofmann , 1893
• Tapirus yunnanensis Shi, Guan, Pan & Tang , 1981

Ydermere blev fire af de fem nutidens tapirarter tildelt deres egen underslægt, og der er også to fossile undergener. Opdelingen i de enkelte undergenrer er imidlertid ikke uden kontroverser, da det ifølge nogle eksperter komplicerer slægtens taksonomi :

• Undergenerater

• Acrocodia ( saddleback tapir og eurasiske tapirarter)
• Helicotapirus ( T. haysii , T. lundeliusi , T. veroensis )
• Megatapirus ( T. augustus )
• Pinchacus ( bjergtapir )
• Tapirella (mellemamerikansk tapir)
• Tapirus (lavland tapir)

Stamhistorie

Oprindelse

I stammehistorien er tapirerne en meget gammel familie sammenlignet med andre pattedyr. En tidlig forfader til tapirlignende dyr kunne findes i slægten Hyrachyus fra den tidlige og mellem- eocene . Et komplet skelet fra omkring 44 millioner år siden er især blevet bevaret i Messel Pit , men der er fundet fossile rester i både Europa og Nordamerika. På grund af den meget originale udformning af skeletstrukturen er slægten placeret af nogle eksperter på baggrund af superfamilien til Tapiroidea på den ene side og superfamilien til Rhinocerotoidea på den anden side. På den anden side skal nogle grupper, såsom Deperetellidae med former som Deperetella , Teleolophus og Irenolophus eller Helaletidae , som blandt andre Heptodon , Helaletes og Colodon er tildelt, vurderes som grundlæggende medlemmer af Tapiroidea. Nogle eksperter ser Colodon fra Upper Eocene som en repræsentant for tapirfamilien , også Thuliadanta , beskrevet for første gang i 2005 baseret på fund fra det nordlige Canada , dette kunne allerede have tilhørt. De ældste fossiler, der klart er inkluderet i tapirfamilien ( Tapiridae ), stammer fra det tidlige oligocæn i Europa og er over 30 millioner år gamle. De er normalt tildelt slægten Protapirus og dukkede op i forbindelse med Grande Coupure -begivenheden, en udryddelsesfase forårsaget af en forringelse af klimaet, som forårsagede en stor udveksling af fauna. Protapirus var karakteriseret som andre tidlige eurasiske former, såsom Paratapirus og Eotapirus , ved næppe molariserede premolarer og meget slankere lemmer og havde muligvis allerede en kort snabel. I Nordamerika kan utvivlsomme repræsentanter for Tapiridae -familien påvises for første gang i det sene oligocæn og tildeles også Protapirus . Her blandt andet udviklet med Miotapirus og Nexuotapirus egen tidlige Tapirlinien.

Miocæn

Slægten Tapirus optrådte første gang i Europa i Mellem -Miocæn for 14 millioner år siden. Den direkte forfader er ukendt, Protapirus kan repræsentere det, men der findes ingen fund fra det tidlige mycæn i det vestlige Eurasien, så slægten åbenbart immigrerede fra Asien. Manglen på fossiler fra denne dyregruppe er kendt som tapirvakuum og inkluderer en klimatisk gunstig fase for 18 til 14 millioner år siden. Tidligere fund af Tapirus rapporteret så tidligt som Oligocæn er yderst tvivlsomme. Flere former udviklet i Europa, den ældste er T. telleri , andre vigtige inkluderer T. antiquus og T. priscus . I slutningen af ​​Miocæn, for syv millioner år siden, blev den mellemstore form T. arvernensis tilføjet. Denne tapirart er en almindelig, omend numerisk sjælden, repræsentativ i europæiske faunasamfund , et komplet skelet er kommet ned til os fra Camp dels Ninots i Spanien , som dog stammer fra Pliocæn . I slutningen af ​​Miocæn og i overgangen til Pliocen døde alle små tapirarter ud i det vestlige Eurasien og blev erstattet af mellemstore til store former. Inden da var nogle arter allerede forsvundet under Central Valesium -krisen , et koldt snap, der førte til en betydelig sæsonisering af klimaet.

I Øst- og Sydøstasien kan slægten Tapirus kun påvises i det øvre mycæn for 9,5 millioner år siden og er stort set til stede i Pliocen og Pleistocæn . Den ældste repræsentant kaldes T. yunnanensis . Slægtens oprindelse antages imidlertid at være i denne region, da slægten Plesiotapirus blandt andet dukkede op her under tapirvakuumet , som undertiden kun ses som en sidegren. I Nordamerika fremstår tapirus som Europa i Mellem -Miocenen for 11 millioner år siden, også efter tapir -vakuum . T. johnsoni er en af de tidligste arter . Repræsentanter for denne form for tapir er fossiliseret fra Ash Hollow Formation i Great Plains i Nebraska . De blev dræbt i et katastrofalt vulkanudbrud . Det vigtigste distributionscenter var den sydlige del af kontinentet, fra Californien til Florida . Vigtige arter her er også T. webbi og T. simpsoni . I slutningen af mycænen dukkede den særlig lille art T. polkensis op.

Pliocen og pleistocæn

Europas tapirer forsvandt igen i slutningen af Pliocen for 2,7 millioner år siden, hvilket ses som et resultat af afkøling og stærkere sæsonudsving i klimaet og den tilhørende spredning af åbne landskaber. I Øst- og Sydøstasien levede dyrene dog videre, den tidlige Miocene -form, T. yunannensis , delte sig op i flere linjer her. Således udviklede T. PEII sig om T. sinensis til T. augustus , også kendt Megatapirus kendte et hestestort dyr, der var den største af alle tider Tapir. Denne linje står i kontrast til udviklingssekvensen fra T. sanyuanensis til T. indicus (Schabrackentapir). Mens de fleste af arterne er begrænset til den tidlige og mellemste pleistocæn, kan T. august , bortset fra den sortryggede tapir, også findes frem til sen pleistocæn og muligvis stadig findes i det tidlige Holocæn .

I Nordamerika afleveres den lille T. polkensis stadig under Pliocæn . I det tidlige pleistocæn dominerede T. haysii og T. lundaliusi stort set , begge blev derefter erstattet af T. veroensis . Denne tapirart blev sandsynligvis fundet i Nordamerika, indtil de første mennesker dukkede op, men døde kort efter. Tapirerne kom til Sydamerika, fokus for deres nuværende distributionsområde, relativt sent i løbet af Great American Fauna Exchange efter oprettelsen af ​​en landbro gennem lukningen af Isthmus i Panama ; de ældste rekorder her er omkring 2,5 mio. år gammel. De fossile sydamerikanske repræsentanter for tapirerne omfatter T. rondoniensis , T. rioplatensis , T. oliverasi , T. tarijensis , T. cristatellus og T. mesopotamicus . Alle disse former er monofyletisk relaterede og går dermed tilbage til en forfædres form. Som følge heraf er de meget tættere på lavlandet og bjergtapirer end på den mellemamerikanske tapir.

Tapirer var og er typisk indbyggere i tætte skove. Derfor var udvidelsen af ​​store græsarealer i Neogen ikke gunstig for dem. Fra den engang artsrige familie overlevede kun de fem arter i dag ; den sidste store udryddelsesbegivenhed, som også dræbte nogle tapirformer, var den kvartære udryddelsesbølge .

Taksonomi

Ordet tapir kommer fra sproget fra Tupí fra Brasilien , der på den ene side kaldte dyrene Tapira-caaivara , der på den ene side oversættes som " buskokse ", men også refererer til dyrenes skjulte levevis. Udtrykket danta eller anta, som ofte bruges især i Sydamerika, er et lån fra det spanske sprog og oprindeligt henvist til elgen. I Sydøstasien kaldes tapiren badak på malayisk og som-set på thai .

Linné henviste tapiren til flodhesten i sit arbejde Systema Naturae i 1758 på grund af dens fysik og kaldte lavlandstapiren, den eneste kendte tapirart i Europa på det tidspunkt, som flodhest . Den franske naturforsker Mathurin-Jacques Brisson introducerede først termen tapir på fransk i 1762 i sit værk Regnum animale ( le tapir ). Den danske zoolog Morten Thrane Brünnich brugte dog for første gang det generiske navn Tapirus , som er gældende i dag ; i lang tid var han den første til at beskrive slægten. Brünnich brugte udtrykket, som han stammer fra Brissons navn le tapir , for første gang i 1772. Den britiske paleontolog Arthur Tindell Hopwood foreslog Brisson som den originale deskriptor i 1947, hvilket derefter førte til talrige diskussioner i den professionelle verden, som Brünnich var foretrukket af flertallet dengang. I 1998 besluttede et plenarmøde i ICZN imidlertid at definere Brisson som den første beskrivelse af genren, som er bredt accepteret i dag.

Tapirer og mennesker

I nogle regioner jages tapirer for deres kød og skind, men der er også indfødte stammer, der ikke jager tapirer af religiøse årsager. I dag er jagt mindre årsagen til faldet i antallet af fire IUCN- administrerede tapirarter end ødelæggelsen af ​​deres levesteder- frem for alt det hurtige tab af tropiske skove gennem fældning og skråstreg-og- brænding . Dertil kommer den stigende konkurrence med store dyr, der bruges til landbrug.

IUCN lister tre af de fem arter, det bjerg tapir , det mellemamerikanske tapir og sort-backed tapir , som truede og lavland tapir som truede ( sårbar ). Størrelsen af ​​befolkningen i lavlandet tapir er ukendt, bestanden af ​​bjergtapiren omfatter omkring 2500 individer og den mellemamerikanske tapir omkring 5500 dyr. Det er kritisk for saddleback tapir, hvoraf kun 1.500 til 2.000 dyr accepteres. Der er mange bevaringsprojekter koordineret af IUCNs Tapir Specialist Group . Ud over at observere dyrene i nationalparker og andre beskyttede områder, i nogle tilfælde ved hjælp af kamerafælder , er målet også at flytte truede populationer.

Tapirer, for det meste flatlandstapirer, opbevares ofte i zoologiske haver. I nogle regioner i Sydamerika bruges tapirer også som kæledyr.

litteratur

• Ronald M. Nowak: Walker's Mammals of the World . Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9 .
• Sheryl Todd, Udo Ganslosser: De tapirer . Filander, 1997, ISBN 3-930831-41-4 .
• James Oglethorpe: Tapirs: Status, undersøgelse og bevaringshandlingsplan . IUCN, 1997, ISBN 2-8317-0422-7 .
• Stefan Seitz: Sammenlignende undersøgelser af adfærd og visningsværdi for tapirer (Tapiridae) i zoologiske haver . Cuvillier, 2001, ISBN 3-89873-201-0 .
• Sy Montgomery: "The Tapir Scientist". Houghton Mifflin, 2013, ISBN 978-0-547-81548-0 .

Individuelle beviser

1. ↑ ^{a b} Tapir Specialist Group: Tapir Education Brochure. ( [1] )
2. ↑ ^{a b c d} Mario A. Cozzuol, Camila L. Clozato, Elizete C. Holanda, Flávio HG Rodrigues, Samuel Nienow, Benoit de Thoisy, Rodrigo AF Redondo og Fabrício R. Santos: En ny art af tapir fra Amazonas. Journal of Mammalogy 94 (6), 2013, s. 1331-1345 ( [2] )
3. ↑ ^{a b} Tong Haowen: Tandkarakterer af de kvartære tapirer i Kina, deres betydning for klassificering og fylogenetisk vurdering. Geobios 38, 2005, s. 139-150
4. ^ Richard C. Hulbert Jr., Steven C. Wallace, Walter E. Klippel og Paul W. Parmalee: Cranial Morphology and Systematics of an Extraordinary Sample of the Late Neogene Dwarf Tapir, Tapirus polkensis (Olsen). Journal of Paleontology 83 (2), 2009, s. 238-262
5. ^ Luke T. Holbrook: Den usædvanlige udvikling af sagittalkammen i den brasilianske tapir (Tapirus terrestris). Journal of Zoology 256, 2002, s. 215-219
6. ^ ^{A b} Luke T. Holbrook: Sammenlignende osteologi af tidlige tertiære tapiromorfer (Mammalia, Perissodactyla). Zoological Journal of the Linnean Society 132, 2001, s. 1-54
7. ^ ^{A b} Lawrence M. Witmer, Scott D. Sampson og Nikos Solounias: Tapirens snabel (Mammalia: Perissodactyla): et casestudie i roman narial anatomi. Journal of Zoology 249, 1999, s. 249-267
8. ↑ ^{a b c} Richard C. Hulbert Jr.: En ny Early Pleistocene tapir (Mammalia, Perissodactyla) fra Florida, med en anmeldelse fra Blancan tapirs fra staten. Bulletin fra Florida Museum of Natural History 49 (3), 2010, s. 67-126
9. ↑ ^{a b c d} Richard C. Hulbert Jr.: Sen Miocene Tapirus (Mammalia, Perissodactyla) fra Florida, med beskrivelse af nye arter Tapirus webbi. Bulletin fra Florida. Naturhistorisk museum 45 (4), 2005, s. 465-494
10. ^ Antoni V. Milewski og Ellen S. Dierenfeld: Strukturel og funktionel sammenligning af snabel mellem tapirer og andre eksisterende og uddøde hvirveldyr. Integrativ zoologi 8, 2013, s. 84-94
11. ↑ ^{a b c d e} Miguel Padilla, Robert C. Dowler og Craig Downer: Tapirus pinchaque (Perissodactyla: Tapiridae). Pattedyrarter 42 (863), 2010; S. 166-182
12. ↑ ^{a b c d e f} Miguel Padilla og Robert C. Dowler: Tapirus terrestris. Pattedyrarter 481, 1994, s. 1-8
13. ^ NSR Maluf: Tapirs nyre: En makroskopisk undersøgelse. Anatomy Record 231, 1991, s. 48-62
14. ↑ ^{a b c d e f g h i j k} Jan van der Made og Ivano Stefanovic: En lille tapir fra turolen i Kreka (Bosnien) og en diskussion om biogeografi og stratigrafi af de neogene tapirer. Ny årbog for geologi og paleontologi (månedlige bøger), 240 (2), 2006, s. 207–240
15. ↑ ^{a b c d} Kurt Heissig: Family Rhinocerotidae. I: Gertrud E. Rössner og Kurt Heissig (red.): The Miocene landpattedyr i Europa. München, 1999, s. 175-188
16. ^ Fabio Olmos, Renata Pardini, Ricardo LP Boulhosa, Roberto Burgi og Carla Morsello: Stjæler Tapirs mad fra rovdyr fra palmefrø eller giver dem et løft? Biotropica 31 (2), 1999, s. 375-379
17. ^ Igor Pfeifer Coelho, Luiz Flamarion B. Oliveira, Maria Elaine Oliveira og José Luís P. Cordeiro: Betydningen af ​​naturlige slik i forudsigelse af lavlandstapir (Tapirus terrestris, Linné 1758) Forekomst i den brasilianske Pantanal. Tapir Conservation 17 (2), 2008, s. 5-10
18. ^ Larisa G. DeSantis: Stabil isotopøkologi for eksisterende tapirer fra Amerika. Biotropica 43 (6), 2011, s. 746-754
19. ↑ Christelle Tougard, Thomas Delefosse, Catherine Hänni og Claudine Montgelard: Fylogenetiske Relationships af de fem bevarede Rhinoceros Arter (Rhinocerotidae, Perissodactyla) Baseret på Mitochondriel cytochrom b og 12S rRNA-generne. Molecular Phylogenetics and Evolution 19, 2001, s. 34-44
20. ↑ Samantha A. pris og Olaf RP Bininda-Emonds: En omfattende fylogeni af bevarede heste, næsehorn og tapirer (Perissodactyla) gennem kombination data. Zoosystematics and Evolution 85 (2), 2009, s. 277-292
21. ^ Mary V. Ashley, Jane E. Norman og Larissa Stross: Phylogenetic Analysis of the Perissodactylan Family Tapiridae Using Mitochondrial Cytochrome c Oxidase (COII) Sequences. Journal of Mammalian Evolution, 3 (4), 1996, s. 315-326
22. ^ Jane E. Norman og Mary V. Ashley: Phylogenetics of Perissodactyla og Tests of the Molecular Clock. Journal of Molecular Evolution 50, 2000, s. 11-21
23. ^ ^{A b} Brenda S. Ferrero og Jorge I. Noriega: En ny Upper Pleistocene tapir fra Argentinien: Bemærkninger om fylogenetikken og diversificering af neotropiske Tapiridae. Journal of Vertebrate Paleontology, 27 (2), 2007, s. 504-511
24. ↑ Elizete C. Holanda, Jorge Ferigolo og Ana Maria Ribeiro: New Tapirus arter (Mammalia: Perissodactyla: Tapiridae) fra den øvre pleistocæn Amazonia, Brasilien. Journal of Mammalogy 92 (1), 2011, s. 111-120
25. ↑ Kerstin Hlawatsch og Jörg Erfurt: Tand morfologi og stratigrafisk fordeling af Hyrachyus minimus (Perissodactyla, Mammalia) i Eocene Geiseltalschichten. I: Jörg Erfurt og Lutz Christian Maul (red.): 34. møde i arbejdsgruppen for hvirveldyrs paleontologi i det paleontologiske samfund 16. marts til 18. marts 2007 i Freyburg / Unstrut. Hallesches Jahrbuch für Geoswissenschaften 23, 2007, s. 161–173
26. ^ ^{A b c d} Robert M. Schoch: En gennemgang af Tapiroids. I: Donald R. Prothero og RM Schoch (red.): Perissodactylernes udvikling. New-York, 1989, s. 298-320
27. ↑ Bin Bai, Jin Meng, Fang-Yuan Mao, Zhao-Qun Zhang og Yuan Qing Wang: En ny tidlig Eocene deperetellid tapiroid belyser oprindelsen af ​​Deperetellidae og mønsteret af premolær molarisering i Perissodactyla. PLoS ONE 14 (11), 2019, s. E0225045, doi: 10.1371 / journal.pone.0225045
28. ↑ Jaelyn J. Eberle: En ny 'tapir' fra Ellesmere Island, Arktisk Canada - Implikationer for nordlig høj breddegrad palæobiogeografi og tapir palæobiologi. Palææografi, paleoklimatologi, paleokologi 227, 2005, s.311-322
29. ↑ ^{a b} Elizete Celestino Holanda og Brenda Soledad Ferrero: Genvurdering af slægten Tapirus (Perissodactyla, Tapiridae): Systematik og fylogenetiske affiniteter i de sydamerikanske tapirer. Journal of Mammal Evolution 2012, doi: 10.1007 / s10914-012-9196-z
30. ^ ^{A b} Matthew Colbert: Nye fossile opdagelser og Tapirus 'historie. Tapir Conservation 16 (2), 2007, s. 12-14
31. ^ Dale A. Russell, Fredrick J. Rich, Vincent Schneider og Jean Lynch-Stieglitz: En varm termisk enklave i Late Pleistocene i det sydøstlige USA. Biologiske anmeldelser 84, 2009, s. 173-202
32. ↑ Keith Williams: Den malaysiske tapir (Tapirus indicus). på hjemmesiden for IUCN Tapir Specialist Group ( [3] ), sidst åbnet den 12. maj 2019.
33. ↑ Philip Hershkovitz: Pattedyr i det nordlige Colombia, foreløbig rapport nr 7: Tapirs (slægt Tapirus), med en systematisk gennemgang af amerikanske arter. Proceedings of the United States National Museum Smithonian Institution 103, No 3329, 1954, s. 465-496
34. ↑ A. Naveda, B. de Thoisy, C. Richard-Hansen, DA Torres, L. Salas, R. Wallance, S. Chalukian og S. de Bustos: Tapirus terrestris. I: IUCN 2011. IUCN rød liste over truede arter. Version 2011.2 ( [4] )
35. ^ AG Diaz, A. Castellanos, C. Piñeda, C. Downer, DJ Lizcano, E. Constantino, JA Suárez Mejía, J. Camancho, J. Darria, J. Amanzo, J. Sánchez, J. Sinisterra Santana, L. Ordoñez Delgado, LA Espino Castellanos ogO. L. Montenegro: Tapirus pinchaque. IUCNs rødliste over truede arter. Version 2011.2 ( [5] )
36. ^ A. Castellanos, C. Foerster, DJ Lizcano, E. Naranjo, E. Cruz-Aldan, I, Lira-Torres, R. Samudio, S. Matola, J. Schipper og J. Gonzalez-Maya: Tapirus bairdii. I: IUCN: IUCN Rød liste over truede arter. Version 2011.2. ( [6] )
37. ↑ A. Lynam, C. Traeholt, D. Martyr, J. Holden, K. Kawanishi, NJ van Strien og W. Novarino: Tapirus indicus. I: IUCN: IUCN Rød liste over truede arter. Version 2011.2. , 2011 ( [7] )
38. ^ Tapir Specialist Group: Tapir Handlingsplaner. ( [8] )

Weblinks

• Tapir Specialist Group (engelsk)