Nervefibre

En nervefiber er det udtryk, der bruges til at beskrive forlængelsen af ​​en nervecelle indkapslet af gliaceller , for eksempel axon af en nervecelle med dens myelinskede . I det perifere nervesystem kombineres flere nervefibre normalt til nerver af yderligere bindevævsskeder .

Myelinisering (myelinering)

Fig. 1. Myelineringstrin i hjernen ifølge Paul Flechsig . De mørke områder bliver tidlige, de lysegrå senere og de hvide z. Nogle gange myeliniseret kun i puberteten.

udvikling

Myelinering kaldes multipel indpakning af neuritten i en nervecelle ved at omslutte glialceller , hvorved axonen isoleres elektrisk på en sådan måde, at en hurtigere ledning af excitation bliver mulig med ombygningen af ​​dens internoder . Fremspring af nerveceller er oprindeligt simpelthen omsluttet af gliaceller, og først senere bliver nogle gentagne gange og bliver således myeliniserede ( medullære ) nervefibre. Denne proces finder sted ontogenetisk i en bestemt sekvens, som ofte også afspejler en række trin i nervesystemets og hjernens udviklingshistorie - som Paul Flechsig (1847–1929) allerede påpegede. For eksempel myelineres motoriske forbindelser før følsomme forbindelser, og grundlæggende forbindelser myelineres før yderligere forbindelser. Fordi nogle forbindelser kun kan blive funktionelle, når andre allerede er.

Dannelsen af ​​en medullær kappe er imidlertid ikke en forudsætning for funktionelle nerveceller. Talrige nervefibre forblive liv uden myelinskeden ( myelinerede ) og endnu funktionelle - for eksempel i vegetative nervesystem, i self apparat af rygmarven, i retikulære dannelse af hjernen marv - selv i nethinden og hjernen. Den omfattende medullært kappe øger linje hastighed , hvilket kun gør tydelige forskelle over længere afstande.

Længere axoner myeliniseres, primært dem i neurale forbindelser, der bærer sensoriske eller motoriske forbindelser mellem kroppen i dets miljø ( oicotropisk relation mellem somatiske fibre). Fordi i forhold til andre levende væsener spiller reaktionens hastighed på en stimulus en rolle, der stiger i konkurrencen. Signallinjer derimod, som formidler kroppens forhold som sin egen indre verden ( idiotropisk henvisning til viscerale fibre), og som påvirker dets indvolde, har generelt ikke brug for denne acceleration.

Spirende nervecelle processer er omgivet af gliaceller, permanente modtage en glial dækker, og mange senere, under visse faser af udvikling, får også en reel myelin kappe eller myelin kappe . Inden for CNS er det dannet af oligodendrogliale celler, der stammer fra neuroepitelceller i neurale rør . Udenfor i nervefibrene i det perifere nervesystem overtages denne opgave af Schwann-celler , gliaceller, der stammer fra neuroektodermale celler i neuralkammen .

histologi

Fig. 2. Impulsformering på en myeliniseret nervecelle

Under udviklingen af ​​myelinskederne ( myelogenese eller medullær modning ) vokser Schwann-cellerne, afhængigt af typen af ​​nervecelle, op til ca. 50 gange omkring nervecelleprocessen og pakker den flere gange med dobbelt lag af deres cellemembran. En enkelt Schwann-celle ombryder kun et afsnit af en axon op til 2 mm lang, internoden , så mange Schwann-celler er opstillet ved siden af ​​hinanden langs den fælles aksecylinder omkring axonen.

Med et stigende antal viklinger øges en nervefibres diameter for den samme axondiameter. Afhængig af tykkelsen af ​​myelinskeden eller antallet af myelinskede lameller skelnes der mellem de myeliniserede nervefibre i myeliniserede (stærkt myeliniserede) og myeliniserede nervefibre. Såkaldte medullære nervefibre (bedre: medullære sheath- mindre ) har ingen medullære hylster, men i PNS de er også beklædt med gliaceller i hvis side folder de kører. Imidlertid isolerer denne enkeltlags skal så lidt, at der konstant må overføres potentialer til handling , hvorfor excitationsledningen er betydeligt langsommere end med axoner i et myelinskede.

I tilfælde af somatiske nervefibre, der er afferente eller efferente for kropsvæggen - og således kan formidle hurtige reaktioner på ændringer i miljøet - udgør de myeliniserede nervefibre den største andel. Deres axondiameter er kun omkring halvdelen af ​​nervefiberens tværsnit på grund af det tykke isoleringslag. Kun dette muliggør den såkaldte saltdannende excitationsledning med en multipel forøget nerveledningshastighed . Til dette formål er der stadig et lille hul mellem to Schwann-celler, kaldet Ranvierscher Schnürring eller knude ( Latin nodus ), og kun i dette (nodal) område er axonen så udsat, at der kan opbygges et handlingspotentiale her - hvilket tager en en vis tid. I modsætning hertil er det stærkt isolerede (internodale) spænd mellem to ledningsringe nu broet udelukkende ved hurtig elektrotonisk transmission, så handlingspotentialerne kun overføres i spring og grænser. Ved demyeliniserende sygdomme , for eksempel multipel sklerose , går myelinskeden omkring axoner af centrale neuroner tabt i sektioner, hvilket forstyrrer denne ledning af excitation, som blandt andet kan manifestere sig ved sensoriske forstyrrelser eller lammelser.

topografi

Fig. 3. Cyto- og myelo-arkitektonisk struktur af cerebral cortex eller lagstruktur i isocortex : Laminae
II og III samt laminae IV og V er opsummeret i denne illustration.

Som det kan ses fra fig. 1 muliggør viden om modningstrinene i hjernen op til puberteten en topografisk beskrivelse og systematisering af hjernen med hensyn til en funktionel anatomi . En sådan systematisering vedrører opdelingen i projektionscentre og foreningscentre i hjernen. Der henvises til de relevante artikler.

Der tales om den cyto- og myeloarchitectoniske struktur i hjernebarken, når man vil beskrive forholdet mellem celler og medullære fibre i et bestemt hjernesnit (f.eks. I hjernebarken, se figur 3). Oprettelsen af ​​tilsvarende kort over hjernebarken, hvor strukturer og funktioner var forbundet med hinanden, går tilbage til Karl Kleist (1879–1960), Korbinian Brodmann (1868–1918), Cécile Vogt (1875–1962) og Oskar Vogt (1870–1959) og til Constantin von Economo (1876–1931).

Nervefiberbundter (perifere nerver)

De individuelt omgivede nervefibre adskilles fra hinanden af meget fine bindevævslameller, det såkaldte endoneurium . Den består af retikulære fibre og en basalmembran.

Flere sådanne fibre er grupperet sammen af det såkaldte perineurium for at danne fiberbundter ( fascikler ), som består af kollagen bindevæv .

Den epineurium vinder omslutter hele perifer nerve (dvs. flere bundter af nervefibre) og rettelser det i det omkringliggende væv.

Denne afdækning af bindevæv giver nerverne større elasticitet (gennem elastiske fibre ), beskytter mod tryk og tjener Schwann -cellerne til næring, da blodkarrene løber i disse bindevævslameller .

Fiberkvaliteter

Forsyningen af ​​organer eller kropsdele med nervefibre og deres overførsel af stimuli kaldes innervation . Nervefibre eller hele nerver kan klassificeres efter forskellige kriterier:

• i henhold til retningen af ​​excitationsledningen: afferent (mod CNS ) og efferent (væk fra CNS)
• alt efter graden af myelinering og dermed også ledningshastigheden
• i henhold til deres virkning

Ifølge deres primære effekt skelnes der mellem tre forskellige fiberkvaliteter: følsomme, motoriske, vegetative.

Følsomme nervefibre

Følsomme fibre udfører fornemmelser registreret af receptorer ud af kroppen til centralnervesystemet. Ifølge retningen af ​​excitationsledningen taler man også om afferente fibre. I det tysktalende område differentieres sansefibre ofte fra følsomme . Sensoriske fibre udfører excitationer fra bestemte sensoriske organer ( øje , øre , smag ). Afgrænsningen er imidlertid ganske kunstig, fordi følsomme fibre også har specialiserede nerveender. På engelsk udføres denne differentiering ikke, både følsomme og sensoriske klassificeres under udtrykket sensorisk .

En speciel form er fibre, der er følsomme over for indvolde ( indvollene ), der formidler fornemmelser fra indre organer. Men de regnes normalt blandt de vegetative fibre.

Motoriske nervefibre

Motorfibre innerverer skeletmusklerne . Der overføres excitationen til muskelfibren via en motorendeplade , som stimulerer en sammentrækning . Lejlighedsvis er de grenomotoriske nerver adskilt fra motoriske nerver . Disse innerverede skeletmuskler, der opstår fra gælbuerne . I henhold til retningen af ​​excitationslinjen er disse efferente fibre. Der er ingen rent motoriske nerver; i nerver klassificeret som "motoriske" løber afferente fibre altid fra receptorerne i musklerne ( muskelspindel , Golgi -senorgan ), som registrerer musklens aktuelle tone .

Visceromotoriske nerver innerverer de glatte muskler i tarmene og blodkarrene og er en del af de vegetative fibre.

Vegetative nervefibre

De nervegange af det autonome (vegetative) nervesystem er kaldes vegetative fibre . De kan også klassificeres som parasympatiske eller sympatiske og også som enteriske i henhold til deres tilknytning til det respektive system . Der skelnes mellem deres primære funktion eller ledelsesretning

• visceral afferent eller visceral følsom
• visceroefferent : visceromotorisk (på glatte muskler) eller sekretorisk (på kirtler )

Klassificering efter liniehastighed ifølge Erlanger / Gasser

Se også

• Renaut legemer

Weblinks

• Myelin Projekt Deutschland eV med information om sygdomme og forskning

Individuelle beviser

1. ↑ Paul Flechsig : Anatomi af den menneskelige hjerne og rygmarv på myelogenetic grundlag . Thieme, Leipzig 1920.
2. ↑ Ulrich Welsch : Sobotta lærebogshistologi. Cytologi, histologi, mikroskopisk anatomi . 2., helt revideret udgave. Elsevier, Urban & Fischer, München et al.2006 , ISBN 3-437-44430-1 , s. 186-188 . 
3. ^ Alfred Benninghoff et al.: Textbook of Human Anatomy. Bind 3: nervesystemet, hud og sensoriske organer. Urban & Schwarzenberg, München 1964, s. 234: Hjernebarkens fine struktur og dens funktionelle betydning.
4. ^ Robert F. Schmidt , Florian Lang, Manfred Heckmann: Physiologie des Menschen. med patofysiologi . 31., reviderede og opdaterede udgave. SpringerMedizin Verlag, Heidelberg 2010, ISBN 978-3-642-01650-9 , s. 72 .