Myxogastria

Myxogastria
Hængende frugtlegemer af Badhamia utricularis

Hængende frugtlegemer af Badhamia utricularis

Systematik
Klassificering : Væsen
Domæne : Eukaryoter (eukaryota)
uden rang: Amorphea
uden rang: Amoebozoa
uden rang: Myxogastria
Videnskabeligt navn
Myxogastria
LSOlive

Den Myxogastria , for det meste kaldt Myxomycetes , undertiden også kaldet Fast Slime Forme eller Plasmodium Slime Forme , er en undergruppe af Amoebozoa . De inkluderer omkring 900  arter i næsten 60  slægter .

Alle arter gennemgår flere morfologisk meget forskellige faser i løbet af deres liv, fra mikroskopiske celler til slimede, amorfe organismer, der er synlige for det blotte øje og undertiden usædvanligt iøjnefaldende designet frugtlegemer. Dermed kan de nå betydelige størrelser og vægte.

Gruppen er distribueret over hele verden, men den er meget mere almindelig i tempererede breddegrader og har en højere biodiversitet end i polarområder, subtropiske områder eller troperne. De findes hovedsageligt i lette skove, men kan også findes ekstreme steder som ørkener, under lukket snedække eller endda under vand.

Funktioner og livscyklus

Makroskopisk livscyklus
genkendelig begyndelse på kolonisering af substratet
Afregning 2 timer efter start
Afregning 6,5 timer efter start
11 timer efter afviklingens start
15 timer efter kolonisationens start - vækstens afslutning, tørringens start
29 timer efter starten af ​​koloniseringen - permanent dannelse af fase / spore
Spore senge ( sporocarpies ) allerede uden dækning Peridia ; Krybe spor stadig tydeligt synligt
Sporelagring åben, sporer frigives
Slutningen af ​​sporestadiet, hovedbunden synlig

Myxogastria 's haplo-diplontiske livscyklus kan groft opdeles i tre faser, først en encellede , mononukleære , haploide fase, som ender med dannelsen af diploide zygoter. Dette efterfølges af et trin som et amorft, multinukleeret, diploid plasmodium og endelig den reproduktive fase med dannelsen af ​​den diploide frugtlegeme , den såkaldte frugtificering, hvor haploide sporer dannes endogent igen. På hvert trin ændres det respektive udseende drastisk.

Enkeltcelle, enkeltkerne fase

Sporer

De sporer er haploide , hovedsagelig runde og foranstaltning mellem 5 og 20, sjældent op til 24 mikrometer i diameter. Deres overflade er normalt netværkslignende, burr, vøragtig til stikkende struktureret, kun meget sjældent er den glat. Strukturen skaber også den opfattede farve af sporemassen, sporene er ikke pigmenterede . Hos nogle arter (især i slægten Badhamia ) danner sporerne klumper. Sporernes "farve", deres form, skulpturen og diameteren er vigtige egenskaber til bestemmelse.

Afgørende faktorer for spiring er frem for alt fugtighed og temperatur; det er uklart, hvilke faktorer der også spiller en rolle. Sporerne forbliver normalt levedygtige i flere år, individuelle sporer af herbariummateriale spirede selv efter 75 år. Efter deres dannelse indeholder sporene oprindeligt en diploid cellekerne, og meiose finder sted i sporen. Under spiring åbner sporfrakkerne enten langs specielle kimporer eller sprækker eller rives uregelmæssigt og frigiver derefter en til fire haploide protoplaster .

Myxamoeba og myxoflagellater

Spirede myxoflagellater af Symphytocarpus flaccidus og åbnede sporer

Hos arter, der reproducerer seksuelt, spirer haploide celler fra sporerne . Afhængigt af de omgivende forhold spirer en myxamoeba eller et myxoflagellat fra sporen: Myxamoeba bevæger sig amoeboid , dvs. kravler på underlaget og opstår under temmelig tørre forhold. Myxoflagellater er flagellerede og opdrift, de opstår i et ret fugtigt til vådt miljø. Myxoflagellater har næsten altid to flageller, en flagella er normalt kortere og kan i nogle tilfælde reduceres næsten fuldstændigt. Flagella bruges ikke kun til bevægelse, men bruges også til at piske mad op. Hvis fugtighedsregimet ændres, kan cellerne skifte mellem de to manifestationer. Begge former har ikke en cellevæg. Som det næste bruges dette udviklingsstadium til ernæring og betegnes derfor som det første trofiske trin (ernæringsfase). I denne fase lever Myxogastria på bakterier og svampesporer og sandsynligvis også opløste stoffer. I dette encellede stadium formere de sig gennem simpel celledeling .

Hvis miljøforholdene ændres negativt i denne fase (for eksempel ekstreme temperaturer, alvorlig tørke eller mangel på mad), kan Myxogastria skifte til en ekstremt langvarig, tyndskallet tilstand af vedholdenhed, den såkaldte mikrocyst . For at gøre dette afrundes myxamoeba og udskiller en tyndvægget cellevæg. I denne tilstand kan de let overleve i et år eller mere. Hvis levevilkårene forbedres, bliver de aktive igen.

Zygote dannelse

Hvis to celler af samme type mødes på dette trin, befrugter de hinanden ved at smelte protoplasmer og cellekerner til at danne en diploid zygote . Betingelserne, der udløser dette, er ikke kendt. Fra den diploide zygote gennem multipel nuklear opdeling uden efterfølgende celledeling kommer et multinukleært plasmodium frem. Hvis outputcellerne stadig blev markeret, ændrer de deres form fra den flagellerede form til myxamoeba, før de flettes. Til dannelse af en zygote er celler af forskellige krydsningstyper nødvendige ( heterothallia ).

Plasmodium

Plasmodium i overgang til dannelsen af ​​en frugtkrop

Det andet trofiske trin begynder med dannelsen af plasmodium . Den polynukleare organisme absorberer nu så mange næringsstoffer som muligt ved fagocytose . Disse er bakterier, protister , opløste stoffer, skimmelsvampe og højere svampe samt små partikler af organisk materiale. De gør det muligt for cellen at vokse enormt og opdele cellekernen mange gange, så cellen snart bliver synlig med det blotte øje og - afhængigt af typen - kan optage et areal på op til en kvadratmeter (et kunstigt dyrket celle fra Physarum polycephalum opnåede et areal på 5,5 kvadratmeter). I deres trofiske stadium som Plasmodium har Myxogastria-arter altid adskillige cellekerner: i de små, ikke-venede protoplasmodia er der 8 til 100 kerner, i de store venede netværk 100 til 10 millioner kerner. Imidlertid er alle sammen stadig en del af en enkelt celle, som har en tyktflydende, slimet konsistens og enten er gennemsigtig, hvid eller farvestrålende (orange, gul, lyserød).

I denne fase har cellen kemotaktiske og (negative) fototaktiske evner, så den er mobil og bevæger sig på stoffer som næringsstoffer til eller fra farlige stoffer og lyskilder. Bevægelsen er forårsaget af det granulære plasma, der pulserer i en retning inden i cellen. Cellen når en usædvanlig høj hastighed på op til 1000 mikrometer (1 mm) pr. Sekund (til sammenligning: i planteceller er denne hastighed 2 til 78 mikrometer per sekund). På dette stadium kan der også dannes et persistensstadium, det såkaldte sclerotium , en hærdet, resistent form, der består af talrige såkaldte makrocyster, der f.eks. Påvirker myxogastria. B. muliggøre overlevelse af vintre eller tørke.

Fruktificering

Frugtlegemer i Myxogastria
Sporangia (forfølges) af Trichia decipiens
Plasmodiocarp af Hemitrichia serpula
Aethalium fra Enteridium lycoperdon
Pseudoaethalium af Tubifera ferruginosa

Moden plasmodia kan derefter udvikle frugtlegemer under passende omstændigheder. De nøjagtige årsager, der udløser denne proces, vides ikke; laboratorieobservationer antyder ændringer i fugtighed, temperatur eller pH-værdi og sultperioder som udløsende faktorer for nogle arter. Plasmodium holder op med at spise og kravler - nu tiltrukket af lyset (= "positiv fototaxis") - til et tørt, lyst sted, hvorfra den senere spredning af sporer optimalt kan finde sted. Når frugtificeringen er startet, kan den ikke vendes. Hvis der er forstyrrelser, dannes sporebærende frugtlegemer, men disse deformeres ofte.

Woodlouse dækket af myxogastria sporer

Frugtlegemerne, der kommer fra Plasmodium eller dele af det, kan være mindre end en millimeter, men i ekstreme tilfælde kan de også være op til en meter i størrelse og veje op til 20 kg ( Brefeldia maxima ). De har for det meste form af pedunculeret eller siddende sporangia (hvorved peduncles ikke er cellulære), men kan også fremstå som venetiske til retikulerede plasmodiocarps , pudeformede ethere eller tilsyneladende pudeformede pseudoethere . Frugtlegemerne har næsten altid en hypothallus i bunden. De masseproducerede sporer findes i frugtlegemerne, som opbevares i næsten alle arter (undtagelser er arterne af Liceida og nogle repræsentanter for slægten Echinostelium ) i en netværkslignende til trådlignende struktur, den såkaldte kapillitium .

Efter at de åbne frugtlegemer er tørret ud, spores sporer hovedsageligt af vinden; små dyr som skovlus , mider eller biller spiller også en bestemt rolle, som enten kommer ud af kontakt med frugtlegemer med sporer eller tager dem op som en del af deres mad og udskiller dem igen i stand til at spire. Spredning gennem floder spiller kun en mindre rolle .

Aseksuelle former

Nogle Myxogastria har aseksuelle former, der reproducerer apomiktisk . Disse er alle diploide. Ingen meiose finder sted, før sporer spirer, og dannelsen af ​​plasmodium finder sted uden nogen fusion af to celler.

Distribution og økologi

fordeling

Myxogastria er udbredt over hele verden, der findes beviser fra alle kontinenter. Grundlæggende lider imidlertid detaljerede udsagn om fordelingen af ​​individuelle taxaer af Myxogastria under det faktum, at store dele af verden kun er blevet utilstrækkelig eller endnu ikke undersøgt. Kun Europa og Nordamerika anses for at være i det mindste grundlæggende udviklet floristisk. Resultaterne hidtil antyder, at en kosmopolitisk fordeling kan antages for størstedelen af ​​alle arter.

De forekommer hyppigst og med den største biodiversitet i tempererede breddegrader, meget sjældnere i polarområder eller subtropiske områder og troper. Substratets fysiske egenskaber og klimatiske forhold er afgørende for tilstedeværelsen af ​​arten visse steder; endemisme er sjælden.

Distributionsområdet strækker sig i nord til Alaska , Island , det nordlige Skandinavien , Grønland og det nordlige Rusland . Disse er ikke kun individuelle, specielle arter; en oversigtsundersøgelse fandt mere end 150 forskellige arter for de arktiske og subarktiske regioner Island, Grønland, det nordlige Rusland og Alaska alene. Den Trægrænsen er overskredet, i Grønland distributionsområdet når selv den 77. parallel.

I skovene i tempererede zoner når Myxogastria derefter deres største biodiversitet og deres højeste overflod, hvor de ideelle forhold findes i form af den rigelige tilstedeværelse af organisk materiale, de åbne skove med tilstrækkelig, men ikke for høj luftfugtighed og til nivicole ( = sne-bolig) arter mange områder med en lang periode med lukket snedække.

Kun få arter koloniserer troperne og subtroperne. De vigtigste årsager til den lavere frekvens i tropiske skove er konsekvent høj luftfugtighed, som på den ene side forhindrer den nødvendige udtørring af frugtlegemer (ufordelagtige for spredning af sporer) og på den anden side fremmer mug angreb . Andre faktorer er den relative mangel på lys (svækkelse af positiv fototaxis), rolige, sure jordbund, en række forskellige rovdyr og hyppige kraftige regn, der skyller væk eller ødelægger cellerne. Frem for alt falder de omfattende grupper af jordarter og dødvoksende arter med stigende fugt. I en sammenlignende undersøgelse fra Costa Rica tegner fundene i den relativt tørre tropiske fugtige skov sig for 73% af det samlede antal, dem fra de allerede betydeligt mere fugtige tropiske premontane våde skove kun 18%, og i den nedre premontane regnskov sank den til kun 9% portion.

I den sydlige polarcirkel er der kun isolerede optegnelser fra de sydlige Shetlandsøer , de sydlige Orkneyøer , det sydlige Georgien og den antarktiske halvø . Det ekstremt lille antal antarktiske og subantarktiske poster sammenlignet med polarcirklen illustrerer, hvor uudforsket myxomycete-floraen i dette område er. Indtil 1983 var kun fem fund kendt, selv efter at der kun var nogle få andre fund. Imidlertid indikerer de eneste to grundige undersøgelser af myxomycete-flora i regionen signifikant højere antal arter generelt. Prøver fra subantarktiske skove i det argentinske Patagonia og Tierra del Fuego var i stand til at opdage 67 arter, en undersøgelse på Macquarie Island, som kun er 128 kvadratkilometer stor, allerede 22.

Levesteder

Trichia decipiens (orange sporangia) med mos, svampe og planter på dødt træ

Størstedelen af ​​alle kendte Myxogastria-arter lever terrestrisk i åbne skove. Det vigtigste mikrohabitat er dødt træ ; barken af levende træer, rådnende plantemateriale fra kuldhorisonten, jord og ekskrementer er også vigtige.

Afvigende fra dette kan Myxogastria findes adskillige usædvanlige steder. Den omfattende gruppe af såkaldte nivicolored Myxogastria vokser under lukket snedække for hurtigt at fructificere og frigive deres sporer, når de udsættes for (fx under optøning). Ørkener ( 33 arter er blevet registreret alene i Sonoran-ørkenen ) eller levende blade af planter i troperne er også levesteder for Myxogastria.

Den akvatiske livsstil for nogle arter er usædvanlig. Individuelle repræsentanter for slægterne Didymium , Physarum , Perichaena , Fuligo , Comatricha og Licea kunne observeres lever under vand både som myxoflagellater og som plasmodia. De kom først til frugtning, når vandet trak sig tilbage eller forlod det, med undtagelse af arten Didymium difforme , for hvilket der blev fremlagt bevis for nedsænket frugtificering.

Forhold til andre levende væsener

Agathidium mandibulare fra slægten Agathidium , et rovdyr af Myxogastria

Forholdet mellem Myxogastria og andre levende væsener er kun blevet udforsket i begrænset omfang. Som rovdyr, en række er leddyr kendte især biller (ligesom familier Rove , skumstofskuglen bille , rhysodidae , eucinetidae , punkt bille , jernbane bugs , støv svamp biller , glatte barkbiller , Moder bille ), mider og springhaler . Forskellige nematoder har også vist sig at være rovdyr; de forankrer sig med deres bagende i plasmatråderne i plasmodia eller lever endda inden for tråde.

Nogle specialister har også udviklet i de to-vingede arter , primært repræsentanter for svampe myg samt svamp myg og bananfluer . Arten Epicypta testata er særlig almindelig , den findes i mange tilfælde på Enteridium lycoperdon , Enteridium splendens , Lycogala epidendrum og Tubifera ferruginosa .

Nogle reelle svampe har specialiseret sig i koloniseringen af Myxogastria, næsten altid er de repræsentanter for sac svamp . Verticillium rexianum findes mest (mest på arter af Comatricha eller Stemonitis ), mens man på arter af Physarida ofte kan finde Gliocladium album eller Sesquicillium microsporum . Polycephalomyces tomentosus findes ofte blandt repræsentanter for Trichiida . Nectriopsis violacea har specialiseret sig i gulbrun blomst ( Fuligo septica ) .

I nogle undersøgelser blev der fundet bakterier fra Enterobacteriaceae- familien, der lever på Plasmodium som såkaldte "bakterieforeninger" . Kun kombinationen af ​​plasmodia og bakterielle associerede er det muligt at binde atmosfærisk nitrogen eller producere enzymer, der muliggør nedbrydning af f.eks. Lignin , carboxymethylcelluloser eller xylan . I individuelle tilfælde erhvervede plasmodia salt- eller tungmetaltolerancer gennem foreningen .

Taxonomi

nomenklatur

Navnet Myxogastria blev introduceret i 1970 af Lindsay Shepherd Olive med henvisning til Myxogastridae beskrevet som en familie af Thomas Huston Macbride allerede i 1899 . Navnet vises på samme måde som Elias Magnus Fries så tidligt som i 1829 , der henviste til alle slimforme som "Myxogasteres".

På grund af konkurrerende systematik og den parallelle anvendelse af de gensidigt eksklusive botaniske og zoologiske regler er der mange forskellige navne med ens eller endog identiske snit (for eksempel Myxogastromycetidae, Mycetozoa, Myxomycota). Det mest kendte er bestemt navnet "Myxomycetes", der først blev beskrevet af Johann Heinrich Friedrich Link i 1833 , som, selvom det ikke længere anerkendes som en taxon i dag, blev et trivielt navn som "Myxomycetes" og bruges i videnskabelige publikationer den dag i dag. Det almindelige navn "Schleimpilze", som misvisende antyder et forhold til svampene, anvendes forkert på denne gruppe, da det angiver den højere taxon for Eumycetozoa (som ikke længere anerkendes i dag) .

rækkevidde

Gruppen inkluderer omkring 900 til 1000 arter. En undersøgelse i 2000 med henblik på fuldstændighed resulterede i 1012 gyldigt beskrevne taxa , herunder 866 på artsniveau. En anden undersøgelse i 2007 estimerede antallet af arter til at være langt over 1000, hvorefter Myxogastria, langt den største gruppe af slimforme, omfattede godt 900 arter. Den løbende beskrivelse af nye taxa gør det klart, at gruppens viden stadig er ufuldstændig. Skøn baseret på sekventerede miljøprøver antager, at gruppen med i alt 1200-1500 arter er signifikant større end tidligere kendt. Kun et par arter af de kendte 1012 taxa er almindelige: 305 kendes fra et enkelt sted eller kun en enkelt samling, 258 arter blev samlet mellem 2 og 20 gange på få steder, og kun 446 af arten var almindelige med mere end 20 findes flere steder.

Talrige nye beskrivelser lider under det faktum, at Myxogastria kan påvirkes morfologisk af miljøpåvirkninger og samtidig kun har få diagnostiske træk med lidt forskellige former. I kombination med forfatternes "problematiske vane" til villigt at beskrive en ny taxon baseret på kun få få eksemplarer, fører dette til adskillige duplikater (lejlighedsvis selv på slægteniveau som i tilfældet med Squamuloderma nullifila , faktisk en art af slægten Didymium ).

Systematik og fylogeni

Det følgende system er baseret på Adl et al. I 2005 og i den videre underopdeling tager det dog op på systematikken i Dykstra og Keller 2000, hvor Myxogastria omtales som "Mycetozoa".

Søstertaxonen er dictyostelia . Sammen med dem og Protostelia , den Myxogastria dannede systematisk enhed af slimsvampen (Eumycetozoa) ifølge den klassiske syn. Myxogastria kan adskilles fra de to andre grupper primært gennem dannelsen af ​​frugtlegemer: mens der i Protostelia dannes en separat frugtlegeme fra hver enkelt og altid mononuklear celle, dannede Dictyostelia celleforeninger bestående af individuelle celler, såkaldt pseudoplasmodia, som derefter danner omdannelse til frugtlegemer. Ifølge en nyere forståelse kan den overordnede taxon af Eumycetozoa ikke længere opretholdes.

Myxogastria cladogram
  Myxogastria  

 Echinosteliida


   
  Mørkhåret klade  

 Stemonitida


   

 Physarida



  Klar klade  

 Liceida


   

 Trichiida





Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Stil

Det svarer stort set til den traditionelle klassificering, der har været i brug siden Lister og Listers arbejde i begyndelsen af ​​det 20. århundrede. Molekylære genetiske undersøgelser bekræfter denne klassificering og konsoliderer den med pålidelige resultater. Den mest basale gruppe er Echinosteliida, de andre grupper kan også opsummeres i to superklynger, som også kan afgrænses morfologisk i henhold til sporernes farve.

Fossil rekord

Fossile fund, der er tildelt Myxogastria, er ekstremt sjældne. På grund af deres kortvarige natur og den følsomme struktur af plasmodia og frugtlegemer er Myxogastria ude af spørgsmålet ved fossilisering eller lignende processer; kun deres sporer kan mineralisere . De få kendte fossiler i livsstadierne er derfor kun kendt som indeslutninger i rav .

Op til 2010 var frugtlegemer blevet beskrevet tre gange, to sporer og en Plasmodium. To ældre taxa ( Charles Eugène Bertrands Myxomycetes mangini og Bretonia hardingheni fra 1892) betragtes som tvivlsomme og betragtes normalt ikke længere i dag.

I 1952 beskrev Friedrich Walter Domke et 35 til 40 millioner år gammelt fund lavet af baltisk rav af arten Stemonitis splendens, som stadig forekommer i dag . Det bemærkelsesværdige er bevarelsestilstanden og fuldstændigheden af ​​frugtlegemerne, som muliggør en næsten perfekt bestemmelse. Fra samme periode og også ved hjælp af baltisk rav beskrev Heinrich Dörfelt og Alexander Schmidt først Arcyria sulcata i 2003 , en art der minder meget om nutidens Arcyria denudata . Begge fund viser, at frugtlegemerne i Myxogastria har ændret sig lidt i løbet af de sidste 35 til 40 millioner år.

I modsætning hertil betragtes Protophysarum balticum beskrevet af Dörfelt og Schmidt fra baltisk rav i 2006 tvivlsom. Ikke kun at det stred mod beskrivelsen af ​​slægten på mange punkter, og at det ikke er en gyldig publikation på grund af manglen på en latinsk diagnose . Dens karakter som en type Myxogastria blev hurtigt spørgsmålstegn ved, fordi - i modsætning til tidligere fund - vigtige detaljer i frugtlegemerne ikke var synlige eller modsagde opgaven. Derfor er det i dag mere sandsynligt, at fundet er en lav fra området af slægten Chaenotheca . Det eneste tidligere rapporterede fund af et Plasmodium kommer fra Dominikansk rav og blev tildelt Physarida . Det betragtes imidlertid også som tvivlsomt, især da publikationen er klassificeret som utilstrækkelig på grund af mangler.

De eneste kendte mineraliserede fossiler er to sporfund kendt i 1971, hvoraf den ene blev klassificeret som relateret til den post-glaciale periode som Trichia favoginea . Forslaget om inkludering af Myxogastria-sporer i pollen- og sporeanalyser forblev dog uden ekko.

Forskningshistorie

Illustration af en blodmælksvamp Lycogala (nederst) af Pier Antonio Micheli, 1729

På grund af deres iøjnefaldende natur er Myxogastria kun specielt udforsket sent. Thomas Panckow først nævner en myxogastria, nemlig blod mælk svamp , under navnet ”Svamp Cito crescentes” i 1654 i sit Herbarium Portatile eller adræt bog af urter og planter ledsaget af en illustration, så forstår det som en svamp. I 1729 formulerede Pier Antonio Micheli først ideen om de tidligere kendte arter som en gruppe levende væsener, der kan skelnes fra svampe, som Heinrich Friedrich Link hjalp med at etablere fra 1833. Elias Magnus Fries havde allerede dokumenteret det plasmodiale stadium i 1829, og Anton de Bary var derefter i stand til at observere scenen for sporespirning i 1864. Da han også var i stand til at observere plasmastrømmen i cellen, der muliggjorde bevægelse, så han dem som tættere på dyrene og omskrev dem derfor som Mycetozoa, bogstaveligt oversat som "svampedyr", en opfattelse, der dominerede indtil anden halvdel af det 20. århundrede.

Fra 1874 til 1876 udgav Jósef Tomasz Rostafinski , en elev af De Bary, den første omfattende monografi om gruppen. I 1894, 1911 og 1925 udgav Arthur og Guilielma Lister tre monografier, der stadig modtages i dag som "eksemplariske, grundlæggende værker", ligesom The Myxomycetes af Thomas H. Macbride og George Willard Martin , udgivet i 1934 . Vigtige værker fra slutningen af ​​det 20. århundrede var monografierne af George Willard Martin og Constantine John Alexopoulos i 1969 og Lindsay S. Olive i 1975. Især den førstnævnte anses for at være vigtig, fordi den ”begyndte den moderne æra af Myxogastrias taksonomi”. . Persoon, Rostafinski, Lister, Macbride samt Martin og Alexopoulos bidrog især til viden om nye taxaer og deres systematik, deres arbejde øgede antallet af arter markant.

Ud over de monografier, der beskæftiger sig med gruppen over hele verden, er nogle store flora også vigtige, især da gruppen har betydeligt mindre regionalt effektive begrænsninger på grund af sin uensartede fordeling. Vigtige store blomster er z. B. Robert Hagelsteins Mycetozoa i Nordamerika (1944) og Marie Farrs Band for Flora Neotropica 1973, nyere værker af denne art er Bruce Ings Myxomycetes fra Storbritannien og Irland , Lado og Pandos Band for Flora Mycologica Iberica fra 1997 og Yamamoto's The Myxomycete Biota fra Japan fra 1998. Oprettelsen af ​​det tredobbelte værk Die Myxomyceten Deutschlands og den nærliggende alpine region med særlig vægt på Østrig , som blev skrevet fra 1993 til 2000 af Hermann Neubert , Wolfgang Nowotny og Karlheinz Baumann og udgivet af ham selv, er usædvanligt . Selvom forfatterne formelt var amatører, modtog deres arbejde meget positive anmeldelser fra lærde og er nu et meget citeret standardværk. I 2011 blev værket Les Myxomycètes , der består af en tekst og en illustreret bog, udgivet. Forfatterne er Michel Poulain , Marianne Meyer og Jean Bozonnet . Dette arbejde opnåede også status som et standardværk kort efter dets offentliggørelse.

brug

Myxogastria har stort set ingen økonomisk eller kulturel betydning for mennesker. Physarum polycephalum anvendes i biologi som en almindelig modelorganisme til undersøgelse af cellemotilitet, cellevækst og celledifferentiering. Den lette kultivering og størrelsen af ​​cellen er fordelagtige til håndtering.

Plasmodia af den gule tuftede blomst ( Fuligo septica ) og aethalia af Enteridium lycoperdon spises i Veracruz-området i Mexico. Der grilles de under navnet "caca de luna" , på engelsk "moon poop", kendt som en delikatesse.

bevis

  1. ^ HO Schwantes: Biologi af svampe . Stuttgart 1996, ISBN 3-8252-1871-6 , s. 308-311
  2. ↑ a b c d e f g h i j Dokument til afsnittet: Wolfgang Nowotny: Myxomyceten (Schleimpilze) og Mycetozoa (svampedyr) - livsformer mellem dyr og planter I: Wolfgang Nowotny (red.): Wolfsblut und Lohblüte. Livsformer mellem dyr og planter = Myxomycetes (=  Stapfia . Band 73 ). Linz 2000, ISBN 3-85474-056-5 , s. 7–37 (tysk, engelsk, fransk, spansk).
  3. ↑ a b c d e Sina M. Adl, Alastair GB Simpson, Mark A. Farmer, Robert A. Andersen, O. Roger Anderson, John A. Barta, Samuel S. Bowser, Guy Brugerolle, Robert A. Fensome, Suzanne Fredericq , Timothy Y. James, Sergei Karpov, Paul Kugrens, John Krug, Christopher E. Lane, Louise A. Lewis, Jean Lodge, Denis H. Lynn, David G. Mann, Richard M. McCourt, Leonel Mendoza, Øjvind Moestrup, Sharon E. Mozley-Standridge, Thomas A. Nerad, Carol A. Shearer, Alexey V. Smirnov, Frederick W. Spiegel, Max FJR Taylor: Den nye klassifikation på højere niveau af eukaryoter med vægt på protists taksonomi. The Journal of Eukaryotic Microbiology 52 (5), 2005; S. 399-451 ( The New højere niveau Klassificering af Eukaryoter med vægt på den taksonomi af Protister. Hentet den 28. december 2019 . )
  4. ^ H. Raven, Ray F. Evert og Helena Curtis: Plantebiologi. 2. udgave. Walter de Gruyter GmbH, 1988, ISBN 3-11-011476-3 , s. 267-269 .
  5. ↑ a b c d e f Reference til afsnittet: Henry Stempen, Steven L. Stevenson: Myxomycetes. En håndbog med slimforme . Timber Press, 1994, ISBN 0-88192-439-3 , pp. 15-18 .
  6. ↑ a b c d e Wolfgang Nowotny: Myxomycetes (Schleimpilze) og Mycetozoa (svampedyr) - livsformer mellem dyr og planter I: Wolfgang Nowotny (red.): Wolfsblut und Lohblüte. Livsformer mellem dyr og planter = Myxomycetes (=  Stapfia . Band 73 ). Linz 2000, ISBN 3-85474-056-5 , s. 7–37 (tysk, engelsk, fransk, spansk).
  7. ↑ Wolfgang Richter: Old Schleimer . I: ZEIT Wissen, 01/2007, online
  8. ↑ a b Bevis for afsnittet: Sina M. Adl, Alastair GB Simpson, Mark A. Farmer, Robert A. Andersen, O. Roger Anderson, John A. Barta, Samuel S. Bowser, Guy Brugerolle, Robert A. Fensome, Suzanne Fredericq, Timothy Y. James, Sergei Karpov, Paul Kugrens, John Krug, Christopher E. Lane, Louise A. Lewis, Jean Lodge, Denis H. Lynn, David G. Mann, Richard M. McCourt, Leonel Mendoza, Øjvind Moestrup , Sharon E. Mozley-Standridge, Thomas A. Nerad, Carol A. Shearer, Alexey V. Smirnov, Frederick W. Spiegel, Max FJR Taylor: Den nye klassifikation på højere niveau af eukaryoter med vægt på protonomernes taksonomi. The Journal of Eukaryotic Microbiology 52 (5), 2005; S. 399-451 ( The New højere niveau Klassificering af Eukaryoter med vægt på den taksonomi af Protister. Hentet den 28. december 2019 . )
  9. ↑ a b c d Henry Stempen, Steven L. Stevenson: Myxomycetes. En håndbog med slimforme . Timber Press, 1994, ISBN 0-88192-439-3 , pp. 49-58 .
  10. ↑ Steven L. Stephenson, Martin Schnittler, Carlos Lado: Økologisk karakterisering af en tropisk myxomycete assemblage - Maquipucuna Cloud Forest Reserve, Ecuador I: Mycologia, Vol 96, pp 488-497, 2004..
  11. ↑ Reference til afsnittet: Steven L. Stephenson, Yuri K. Novozhilov, Martin Schnittler: Distribution and Ecology of Myxomycetes in High-Latitude Regions of the Northern Hemisphere In: Journal of Biogeography, 27: 3, 2000, s. 741-754
  12. ↑ Reference til afsnittet: Steven L. Stephenson, Martin Schnittler, Carlos Lado: Økologisk karakterisering af en tropisk myxomycete-samling - Maquipucuna Cloud Forest Reserve, Ecuador I: Mycologia, bind 96, s. 488-497, 2004
  13. ^ A b J. Putzke, AB Pereira, MTL Putzke: New Record of Myxomycetes to the Antarktica. I: V Simposio Argentino y I Latinoamericano de Investigaciones Antarticas, 2004, Buenos Aires - Argentina, Actas del V Simposio Argentino og I Latinoamericano de Investigaciones Antarticas , bind 1, s. 1-4, 2004, PDF online ( Memento fra 14. Oktober 2012 i internetarkivet )
  14. ↑ a b B. Ing, RIL Smith: Yderligere myxomycete-poster fra Syd Georgien og den antarktiske halvø. I: British Antarctic Survey Bulletin 59, s. 80-81, 1983
  15. ↑ Diana W. de Basanta, Carlos Lado, Arturo Estrada-Torres, Steven L. Stephenson: Biodiversitet af myxomycetes i subantarktiske skove i Patagonia og Tierra del Fuego, Argentina I: Nova Hedwigia, 90: 1-2, s.45-79
  16. ↑ SL Stephenson, GA Laursen, RD Seppelt: Myxomycetes of subantarctic Macquarie Island. I: Australian Journal of Botany 55, s. 439-449
  17. ↑ a b Reference til afsnittet: Henry Stempen, Steven L. Stevenson: Myxomycetes. En håndbog med slimforme . Timber Press, 1994, ISBN 0-88192-439-3 , pp. 49-58 .
  18. ↑ Uno H. Eliasson: Myxomycetes på levende blade i den tropiske regnskov i Ecuador; en undersøgelse baseret på urtemateriale fra højere planter I: Wolfgang Nowotny (red.): Wolfsblut und Lohblüte. Livsformer mellem dyr og planter = Myxomycetes (=  Stapfia . Band 73 ). Linz 2000, ISBN 3-85474-056-5 , s. 81 (tysk, engelsk, fransk, spansk).
  19. ↑ Reference til afsnittet: Lora A. Lindley, Steven L. Stephenson, Frederick W. Spiegel: Protostelider og myxomycetes isoleret fra vandmiljøer I: Mycologia, bind 99, s. 504–509, 2007
  20. ^ Rolf G. Beutel, Richard AB Leschen: Handbuch der Zoologie - Coleoptera, Beetles, bind 1: Morfologi og systematik (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim) . 1. udgave. de Gruyter , 2005, ISBN 3-11-017130-9 , s. 304 (engelsk).
  21. ^ Rolf G. Beutel, Richard AB Leschen: Handbuch der Zoologie - Coleoptera, Beetles, bind 1: Morfologi og systematik (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim) . 1. udgave. de Gruyter , 2005, ISBN 3-11-017130-9 , s. 269 (engelsk).
  22. ^ Rolf G. Beutel, Richard AB Leschen: Handbuch der Zoologie - Coleoptera, Beetles, bind 1: Morfologi og systematik (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim) . 1. udgave. de Gruyter , 2005, ISBN 3-11-017130-9 , s. 147 (engelsk).
  23. ^ Rolf G. Beutel, Richard AB Leschen: Handbuch der Zoologie - Coleoptera, Beetles, bind 1: Morfologi og systematik (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim) . 1. udgave. de Gruyter , 2005, ISBN 3-11-017130-9 , s. 433 (engelsk).
  24. ^ Rolf G. Beutel, Richard AB Leschen: Handbuch der Zoologie - Coleoptera, Beetles, bind 1: Morfologi og systematik (Archostemata, Adephaga, Myxophaga, Polyphaga partim) . 1. udgave. de Gruyter , 2005, ISBN 3-11-017130-9 , s. 438 (engelsk).
  25. ^ Richard AB Leschen, Rolf G. Beutel, John F. Lawrence: Handbuch der Zoologie - Coleoptera, Beetles . bånd 2 : Morfologi og systematik (Elateroidea, Bostrichiformia, Cucujiformia partim) . de Gruyter, 2010, ISBN 978-3-11-019075-5 , s. 61 (engelsk).
  26. ^ Richard AB Leschen, Rolf G. Beutel, John F. Lawrence: Handbuch der Zoologie - Coleoptera, Beetles . bånd 2 : Morfologi og systematik (Elateroidea, Bostrichiformia, Cucujiformia partim) . de Gruyter, 2010, ISBN 978-3-11-019075-5 , s. 300 (engelsk).
  27. ^ Richard AB Leschen, Rolf G. Beutel, John F. Lawrence: Handbuch der Zoologie - Coleoptera, Beetles . bånd 2 : Morfologi og systematik (Elateroidea, Bostrichiformia, Cucujiformia partim) . de Gruyter, 2010, ISBN 978-3-11-019075-5 , s. 424 (engelsk).
  28. ^ Richard AB Leschen, Rolf G. Beutel, John F. Lawrence: Handbuch der Zoologie - Coleoptera, Beetles . bånd 2 : Morfologi og systematik (Elateroidea, Bostrichiformia, Cucujiformia partim) . de Gruyter, 2010, ISBN 978-3-11-019075-5 , s. 483 (engelsk).
  29. ^ Courtney M. Kilgore, Harold W. Keller: Interaktioner mellem Myxomycete Plasmodia og Nematodes , I: Inoculum 59: 1, s. 1-3, 2008
  30. ↑ a b c Reference til afsnittet: Henry Stempen, Steven L. Stevenson: Myxomycetes. En håndbog med slimforme . Timber Press, 1994, ISBN 0-88192-439-3 , pp. 59-68 .
  31. ↑ Reference til afsnittet: Indira Kalyanasundaram: En positiv økologisk rolle for tropiske myxomyceter i forbindelse med bakterier i: Systematik og geografi af planter, 74: 2, s. 239-242, 2004
  32. ^ Lindsay S. Olive: Mycetozoa: A Revised Classification , I: Botanical Review, 36: 1, s. 59-89, 1970
  33. ^ Hermann Neubert , Wolfgang Nowotny , Karlheinz Baumann : Myxomycetes of Germany og den nærliggende alpine region med særlig hensyntagen til Østrig . bånd 1 . Karlheinz Baumann Verlag, Gomaringen 1993, ISBN 3-929822-00-8 , s. 11 .
  34. Nitt a b c d M. Schnittler & DW Mitchell: Species Diversity in Myxomycetes Based on the Morphological Species Concept - a Critical Examination In: Wolfgang Nowotny (Red.): Wolfsblut und Lohblüte. Livsformer mellem dyr og planter = Myxomycetes (=  Stapfia . Band 73 ). Linz 2000, ISBN 3-85474-056-5 , s. 39-53 (tysk, engelsk, fransk, spansk).
  35. ↑ Bevis for afsnittet: Sina M. Adl, Brian S. Leander, Alastair GB Simpson, John M. Archibald, O. Roger Anderson, David Bass, Samuel S. Bowser, Guy Brugerolle, Mark A. Farmer, Sergey Karpov, Martin Kolisko, Christopher E. Lane, Deborah J. Lodge, David G. Mann, Ralf Meisterfeld, Leonel Mendoza, Øjvind Moestrup, Sharon E. Mozley-Standridge, Alexey V. Smirnov, Frederick Spiegel: Diversity, Nomenclature, and Taxonomy of Protists . Systematic Biology, bind 56, 2007, s. 684-689.
  36. ↑ a b Jim Clark: Artsproblemet i myxomycetes I: Wolfgang Nowotny (red.): Wolfsblut und Lohblüte. Livsformer mellem dyr og planter = Myxomycetes (=  Stapfia . Band 73 ). Linz 2000, ISBN 3-85474-056-5 , s. 39-53 (tysk, engelsk, fransk, spansk).
  37. ↑ Michael J. Dykstra, Harold W. Keller: Mycetozoa I: John J. Lee, GF Leedale, P. Bradbury (red.): En illustreret guide til protozoer . bånd 2 . Allen, Lawrence 2000, ISBN 1-891276-23-9 , pp. 952-981 .
  38. ↑ Anna Maria Fiore-Donno, Sergey I. Nikolaev, Michaela Nelson, Jan Pawlowski, Thomas Cavalier-Smith, Sandra L. Baldauf: Deep Fylogeni og Evolution of Slime Forme (slimdyr) I: protist, 161: 1, s. 55- 70, 2010
  39. ↑ Adl, SM, Simpson, AGB, Lane, CE, Lukeš, J., Bass, D., Bowser, SS, Brown, MW, Burki, F., Dunthorn, M., Hampl, V., Heiss, A. , Hoppenrath, M., Lara, E., le Gall, L., Lynn, DH, McManus, H., Mitchell, EAD, Mozley-Stanridge, SE, Parfrey, LW, Pawlowski, J., Rueckert, S., Shadwick, L., Schoch, CL, Smirnov, A. og Spiegel, FW: The Revised Classification of Eukaryotes. Journal of Eukaryotic Microbiology , 59: 429-514, 2012, PDF online
  40. ↑ A.-M. Fiore-Donno, C. Berney, J. Pawlowski, SL Baldauf: High-Order Phylogeny of Plasmodial Slime Molds (Myxogastria) Baseret på forlængelsesfaktor 1-A og lille subunit rRNA-gensekvenser. I: Journal of Eukaryotic Microbiology, 52, s. 201-210, 2005
  41. ↑ Dokumentation for afsnittet: A.-M. Fiore-Donno, C. Berney, J. Pawlowski, SL Baldauf: High-Order Phylogeny of Plasmodial Slime Molds (Myxogastria) Baseret på forlængelsesfaktor 1-A og lille subunit rRNA-gensekvenser. I: Journal of Eukaryotic Microbiology, 52, s. 201-210, 2005
  42. ↑ a b c d Harold W. Keller, Sydney E. Everhart: Myxomycete artsbegreber, monotypiske slægter, den fossile optegnelse og yderligere eksempler på god taksonomisk praksis I: Revista Mexicana de Micología, 27, 2008, s.9-19
  43. ↑ a b Reference til afsnittet: Alan Graham: Myxomyceta-sporenes rolle i palynologi (med en kort note om morfologien for visse algzygosporer) I: Review of Palaeobotany and Palynology, 11: 2, s. 89-99, 1971
  44. ↑ BM Wagoner, GO Poinar: A Fossil Myxomycete Plasmodium from Eocene-Oligocene Amber of the Dominican Republic. I: Journal of Eukaryotic Microbiology, 39, s. 639-642, 1992
  45. ↑ Reference til afsnittet: Henry Stempen, Steven L. Stevenson: Myxomycetes. En håndbog med slimforme . Timber Press, 1994, ISBN 0-88192-439-3 , pp. 19-21 .

Yderligere læsning

  • Hermann Neubert, Wolfgang Nowotny, Karlheinz Baumann, Heidi Marx: Myxomycetes of Germany og den nærliggende alpine region med særlig hensyntagen til Østrig. Bind 1–3, Karlheinz Baumann Verlag, Gomaringen.
  • George W. Martin, Constantine John Alexopoulos, Marie Leonore Farr: Slægterne af Myxomycetes , Iowa City, 1983, ISBN 0-87745-124-9 .
  • Wolfgang Nowotny (red.): Wolfsblut og Lohblüte. Livsformer mellem dyr og planter = Myxomycetes (=  Stapfia . Band 73 ). Linz 2000, ISBN 3-85474-056-5 (tysk, engelsk, fransk, spansk). online på ZOBODAT
  • Henry Stempen, Steven L. Stevenson: Myxomycetes. En håndbog med slimforme . Timber Press, 1994, ISBN 0-88192-439-3 .