Micrococcus luteus

Micrococcus luteus
Micrococcus luteus (scanning elektronmikroskopbillede)

Micrococcus luteus
(scanning elektronmikroskopbillede)

Systematik
Afdeling : Actinobakterier
Bestilling : Actinomycetales
Underordning : Micrococcineae
Familie : Micrococcaceae
Genre : Micrococcus
Type : Micrococcus luteus
Videnskabeligt navn
Micrococcus luteus
( Schröter 1872) Cohn 1872
emend. Wieser et al. 2002

Micrococcus luteus er en gram-positiv bakterie fra slægten Micrococcus . Navnet på slægten er også skrevet i germaniseret micrococcus . Dens celler er aerobe , så de kan kun formere sig, når der er ilt til stede. Detfindesi luften som en såkaldt ”luftkim”,men det er også en del af den normalemenneskelige hudflora og anses ikke for at være patogen. Denvokser som en gul koloni på næringsmedier . Allerede i1921 undersøgte Alexander Fleming effekten af ​​det lysozym, han opdagedepå bakterien.

De arter omfatter talrige phyla . Den genom stammen Micrococcus luteus NCTC 2665 blev fuldstændig sekventeret i 2007 , efterfulgt af yderligere genomanalyser andre stammer. Den klassificering af arterne, samt slægten, er blevet opdateret flere gange siden slutningen af 1990'erne. Stammerne tildelt arten Micrococcus luteus i 2013 adskiller sig i et ekstraordinært stort antal egenskaber. M. luteus er vigtig i madmikrobiologi ved bestemmelse af kimindholdet og som en indikator ved kontrol af antibiotika .

funktioner

Udseende

Mikroskopisk billede af M. luteus efter Gram-farvning , tetrader kan ses.

Celleformen på bakterien er rund til oval, den er cocci . Deres typiske udseende i lysmikroskopbilledet skyldes en særlig egenskab ved celledeling : Cellerne adskiller sig ikke helt efter hver opdeling, men holder sig snarere sammen med cellevæggen. Dette skaber pakker med fire forbundne cocci, såkaldte tetrads. Derudover forekommer også pakker med to cocci (diplococci). En enkelt celle har en diameter på ca. 0,5-3,5 um . I Gram-pletten er M. luteus grampositiv, dvs. den er farvet blå af de anvendte farvestoffer. Dette skyldes et tykt lag murein i cellevæggen . Den har ingen flageller til aktiv bevægelse, kan ikke danne vedvarende former som endosporer , og bakteriecellevæggen er ikke omgivet af en kapsel .

Kolonier af M. luteus på TSA-agar (indeholder pepton fra soja ).

I ren kultur , danner svovl-gul til gylden-gule kolonier på fast, glucose indeholdende næringsmedier . Hvis der ikke er noget kulhydrat, men kun pepton , er kolonierne lysegule til cremefarvede. Denne pigmentering - også bemærket i hans navn - skyldes tilstedeværelsen af ​​gulfarvede carotenoider .

Vækst og stofskifte

Micrococcus luteus er strengt aerob , så det har brug for ilt for at vokse, dette tjener som et kendetegn for medlemmer af familien Staphylococcaceae , som også metaboliserer glukose anaerobt i en gæring med syredannelse. Bakterien er katalase- positiv og oxidase- positiv. Temperaturerne, der normalt bruges til dyrkning, ligger i området 25-37 ° C, den optimale temperatur er 28 ° C, så bakterien er en af ​​de mesofile organismer. Den optimale pH-værdi for vækst er den neutrale værdi pH 7,0, hvorved alkaliske pH-værdier op til pH 10,0 også tolereres. M. luteus er relativt ufølsom over for tørke og høje saltkoncentrationer, den vokser stadig i næringsmedier med 10% natriumchlorid (bordsalt), mens der ikke forekommer nogen vækst med en andel på 15%.

Dens aerobe stofskifte er karakteristisk , det absorberer oxiderbare substrater , som det oxiderer ved hjælp af ilt - dette sker ved hjælp af åndedrætskæden - og bruger den energi, der frigives i processen. Denne proces er også kendt som vejrtrækning i bakterier . Desuden kan hans stofskifte karakteriseres som kemoorganotrofisk og heterotrofisk , han bruger organiske forbindelser som energikilde og også til at opbygge cellernes egne stoffer. For eksempel nedbrydes glukose som et organisk substrat ved oxidation med ilt til kuldioxid og vand:

Reaktionsligning
Glukose + ilt reagerer for at danne kuldioxid + vand

Kulhydrater , der metaboliseres på denne måde, inkluderer D- glucose, D - mannose og saccharose . Bakterien kan opbevare glykogen - et polysaccharid bestående af glukosenheder - som et reservestof i cellen, så det om nødvendigt kan nedbrydes til glukose til energiproduktion.

M. luteus har et antal enzymer , der bruges i stofskiftet til at nedbryde visse substrater, og hvis bevis er brugt til identifikation i sammenhæng med en " farverig serie ". Det har enzymet nitratreduktase (NADH) ( EC 1.7.1.1) og kan således reducere nitrat (NO 3 - ) til nitrit (NO 2 - ). Enzymet urease til at nedbryde urinstof er ikke til stede i alle stammer . Derudover har den proteolytiske enzymer, hvormed den kan nedbryde proteiner.

Bakterien er meget følsom over for lysozym, et antibakterielt enzym, der findes i æggehvide, tårevæske og næseslim. I 1921 undersøgte Alexander Fleming effekten af ​​lysozym på bakterien og observerede hurtig lysis ("opløsning") af cellerne i et flydende medium . Årsagen ligger i cellevæggens struktur : I grampositive bakterier som M. luteus består denne af mange mureinlag , tværbinding af de glukoselignende byggesten deles af lysozym, og således er cellevæggen ødelagt. Allerede 1 µg / ml ( mikrogram pr. Milliliter ) lysozym er effektivt i M. luteus , medens i det ligeledes grampositive Bacillus megaterium er en koncentration på 50 µg / ml nødvendig for lysis. Fleming navngav den undersøgte bakterie i 1929 som Micrococcus lysodeikticus , ifølge den nuværende klassificering er det stammen Micrococcus luteus DSM 20030 (også kaldet Micrococcus luteus Fleming NCTC 2665).

Sarcinaxanthin, en xanthophyll produceret af M. luteus .
Sarcinaxanthin.png
Kombination af strukturformel og skeletformel
Sarcinaxanthin (skeletformel) .svg
Skeletformel

Den mest gule farve af dens kolonier er et typisk træk og kan tilskrives tilstedeværelsen af ​​sarcinaxanthin, et gult farvestof fra gruppen af xanthophylls , der hører til carotenoiderne . Farvestoffets struktur svarer til zeaxanthins (gul farvestof i majs). Den pigmentering af "luftbårne bakterier", dvs. mikroorganismer, der kan findes i luften, kan ofte ses. Farvestofferne fungerer som beskyttelse mod UV-stråler og synligt lys . De pigmenterede bakterier har en fordel på steder, der er stærkt udsat for lys i forhold til farveløse bakterier, som dræbes hurtigere. Pigmenterne i cellemembranen beskytter mod fotooxidation . B. cytokromerne , vigtige proteiner i luftvejskæden, ødelægges.

Denne antioxidanteffekt af sarcinaxanthin og forbindelser afledt af det blev bekræftet af en undersøgelse fra 2010. Sarcinaxanthin er en af C 50 carotenoider, de indeholder 50 carbonatomer i molekylet. Sådanne forbindelser er sjældne som naturlige farvestoffer midler, de fleste af carotenoiderne isoleret fra naturlige kilder er C 40 carotenoider. Den biosyntesen af C 50 carotinoid sarcinaxanthin finder sted fra to molekyler af farnesyldiphosphat (C 20 ) som en precursor, og omfatter lycopen (C 40 ), nonaflavuxanthin (C 45 ), og flavuxanthin (C 50 ) som mellemtrin.

genetik

Den genom stammen Micrococcus luteus Fleming NCTC 2665 blev fuldstændig sekventeret i 2007 , og i 2009 blev det rapporteret i Journal for Bakteriologi . Den bakteriestamme, der blev brugt til undersøgelsen, kan spores tilbage til den bakteriestamme, som Alexander Fleming kaldte Micrococcus lysodeikticus i 1929 . Genomet har en størrelse på 2501 kilobasepar (kb), hvilket er ca. halvdelen af ​​størrelsen på genomet Escherichia coli . 2236 proteiner er kommenteret . I 2010 blev genomet af en anden stamme - Micrococcus luteus SK58 - sekventeret, og denne stamme blev isoleret fra menneskelig hud. Ved 2623 kb er genomstørrelsen noget større end den stamme, der blev undersøgt først; 2489 proteiner er kommenteret. I slutningen af ​​2012 blev genomet af stammen Micrococcus luteus modasa sekventeret, som blev isoleret fra jord forurenet med kulbrinter i den indiske by Modasa . Variationen af M. luteus- stammerne undersøges i øjeblikket (2019) i adskillige genomprojekter.

Resultaterne af sekventeringen viser et slående højt GC-indhold (andelen af nukleobaserne guanin og cytosin ) i det bakterielle DNA ved omkring 73 molprocent. Dette beviser, at M. luteus ikke er relateret til Sarcina- arter, som er karakteriseret ved et særligt lavt GC-indhold i genomet. På grund af ligheden i mikroskopisk udseende blev bakterien tidligere kaldt Sarcina lutea . Yderligere genetiske undersøgelser af M. luteus inkluderer f.eks. B. genklyngen, der koder for enzymerne til sarcinaxanthin-biosyntese . Denne genklynge blev overført "stykke for stykke" til en E. coli- vært, hvilket tydeliggjorde de enkelte trin i biosyntese. Derudover blev genet også udtrykt fuldt ud , så værtsbakterien producerede sarcinaxanthin.

Et plasmid af bakterien anvendes også som genstand for efterforskning. Kendt som pMEC2-plasmid har en genomstørrelse på 4,2 kb på - det vil sige sammenlignet med det bakterielle kromosom meget lille - og giver M. luteus en resistens over for makrolidantibiotika såsom erythromycin såvel som mod lincomycin . Makrolidresistensen er en inducerbar egenskab ved bakterien: kun hvis næringsmediet indeholder ekstremt små mængder (ca. 0,02-0,05  µg / ml ) erythromycin, som endnu ikke er tilstrækkelige til at hæmme bakterievækst, fungerer dette som en inducer og det tilsvarende genprodukt dannes, hvilket giver M. luteus modstand. En plasmidbundet, inducerbar resistens i de ikke- patogene bakterier, der er en del af den normale hudflora, rejser spørgsmålet om, i hvilket omfang de er involveret i spredningen af antibiotikaresistens .

Patogenicitet

M. luteus er normalt ikke sygdomsfremkaldende, den  tildeles risikogruppe 1 ved Biological Agents Ordinance i forbindelse med TRBA 466 . Imidlertid er der observeret isolerede tilfælde, hvor det forårsagede hudinfektioner hos patienter med et svækket immunsystem (for eksempel på grund af infektion med HIV ).

bevis

En ”luftfælde”, en petriskål med næringsmedium , udsættes for luft i et par minutter, mikroorganismerne formere sig, indtil synlige kolonier udvikler sig efter et par dage , hvoraf mange er pigmenterede .

Bakterien kan dyrkes godt i flydende eller på faste næringssubstrater , der indeholder pepton og kød -ekstrakt. Et selektivt medium er ikke tilgængeligt, men kan være en selektiv berigelse, der forekommer, når mediet har et højt saltindhold (7,5% natriumchlorid har) og aerobt ved ca. 30 ° C inkuberes . Pigmenteringen af ​​kolonierne er også en indikation af M. luteus såvel som de typiske celleaggregater i form af fire forbundne celler (tetrads) i det mikroskopiske billede. Det kan skelnes fra de fakultative anaerobe stafylokokker, som formodentlig også voksede på næringsmediet ved hjælp af en oxidations-fermenteringstest (OF-test), da disse danner syre fra glukose både aerobt og anaerobt, mens mikrokokker kun kan metabolisere glukose med ilt. Yderligere biokemiske tests til identifikation inkluderer katalase- og oxidasetest såvel som typiske tests fra en " farverig serie ", der blandt andet undersøger anvendeligheden af ​​forskellige kulhydrater og andre substrater. M. luteus opfører sig positivt i nitratreduktion , negativ i indoldannelse , positiv i Voges-Proskauer-reaktionen og er ureasevariabel . Et system til hurtig bestemmelse baseret på dette i miniatureformat ( Analytical Profile Index ) til bestemmelse af bakterier fra Staphylococcaceae-familien er kommercielt tilgængeligt og inkluderer også påvisning af Micrococcus- arter. Resultaterne for M. luteus kan ses i den frit tilgængelige database BacDive fra DSMZ ( tysk samling af mikroorganismer og cellekulturer ).

Hændelse

Husstøv på et tastatur, formodentlig med M. luteus

Micrococcus luteus er kendt som en såkaldt "luftkim" (i det daglige kaldes den også "gul luft coccus"), da den ofte vokser på næringsmedier i petriskåle , som bruges ved opsamling af luftkim . Det er allestedsnærværende, så det kan findes næsten overalt, ud over rumluft f.eks. B. på støvpartikler , genstande og i det øverste jordlag . Det er også en del af den naturlige menneskelige hudflora. Der kan det hovedsageligt påvises på de ret ubeklædte dele af kroppen. Det blev spredt via mennesker eller luften til andre levesteder , såsom hav og ferskvand, planter såvel som kød og mejeriprodukter.

Dokumenteret for eksempel isoleringen af M. luteus- stammer fra jorden, slam fra et rensningsanlæg , havvand , fra et stykke koraller , den menneskelige hud, middelalderlige vægmaleri , indeluft , fra ost og rådnet kød .

Systematik

Eksternt system

Micrococcus luteus blev beskrevet af Ferdinand Cohn i 1872 efter indledende arbejde af Joseph Schröter . Cohn havde dyrket bakterierne på et kartoffeldyrkningsmedium. I samme arbejde udviklede Cohn først et Darwin- baseret klassificeringsskema for bakterier med generiske og artsnavne. Først i 1955 var det muligt på en pålidelig måde at skelne mellem Micrococcus og Staphylococcus arter. Som et resultat blev stafylokokker og andre slægter i begyndelsen af ​​det 21. århundrede klassificeret i den nyligt beskrevne familie af Staphylococcaceae , mens de tidligere var kombineret med slægten Micrococcus i familien af Micrococcaceae . I slutningen af ​​det 20. århundrede blev slægten Micrococcus omtalt af Stackebrandt et al. - med tildeling af tidligere Micrococcus- arter til andre slægter. Undersøgelser i begyndelsen af ​​det 21. århundrede førte til en yderligere forbedret beskrivelse af slægten Micrococcus samt arten M. luteus og M. lylae af Wieser et al. Micrococcus luteus er en type slægt.

Internt system

Den morfologisk orienterede systematik i mikrobiologi i tidligere tider betyder, at M. luteus er kendt af adskillige synonymer . Disse er de allerede nævnte navne Micrococcus lysodeikticus (Flemings eksperimenter med lysozym) og Sarcina lutea (på grund af det mikroskopiske udseende), men også Sarcina citrea og Sarcina flava . Schröter kaldte oprindeligt bakterien Bacteridium luteum i 1872 .

I 2019 viste fylogenetiske undersøgelser af taiwanske forskere , at de tre Microcoocus- arter M. aloeverae , M. yunnanensis og M. luteus er så genetisk ens, at de tilhører en art. De foreslog derfor at klassificere de to første arter som senere beskrevet heterotypiske synonymer for M. luteus .

Undersøgelser fra årene 1999 til 2002 viser en forbløffende mangfoldighed af arten Micrococcus luteus , nemlig med hensyn til kemotaxonomiske egenskaber og biokemiske eller metaboliske fysiologiske egenskaber. For at belyse stammehistorien - og forholdet mellem organismerne - undersøger man DNA-sekvenserne og i tilfælde af bakterier også 16S rRNA, en typisk repræsentant for ribosomalt RNA for prokaryoter . Genetiske undersøgelser af DNA-sekvenserne ved hjælp af DNA-DNA-hybridisering og analysen af ​​16S rRNA-sekvenserne indikerer et tæt forhold mellem de stammer, der blev undersøgt i M. luteus , således at de alle forbliver eller tildeles arten igen. Der skelnes mellem følgende stammer (fra og med 2019):

  • Micrococcus luteus NCTC 2665 er den arterstypiske stamme. Synonymer for dette er Micrococcus luteus NCIB  9278, Micrococcus luteus CCM  169, Micrococcus luteus ATCC 4698 (svarer til ATCC 15307), Micrococcus luteus DSM 20030, Micrococcus luteus CN 3475, Micrococcus luteus Fleming NCTC 2665. Identiske navne er Micrococcus stamme 26 Micro. luteus str. NCTC 2665. Dette er "Fleming-stammen", genomet er sekventeret (Biovar I).
  • Micrococcus luteus SK58. Identiske navne er Micrococcus luteus stamme (stamme) SK58 og Micrococcus luteus str. SK58. Det er blevet isoleret fra menneskelig hud, og genomet er blevet sekventeret.
  • Micrococcus luteus str. modasa. Det blev isoleret fra forurenet jord i Indien , genomet er blevet sekventeret.
  • Micrococcus luteus MU201. Det blev isoleret fra ost, genomet er blevet sekventeret.
  • Micrococcus luteus CD1_FAA_NB_1. Denne stamme undersøges som en del af Human Microbiome Project (Human Microbiome Project, HMP). HMP blev initieret i 2008 af US National Institutes of Health og sigter mod yderligere at karakterisere det humane mikrobiom . Genomsekventering af denne stamme af M. luteus er ufuldstændig.
  • Micrococcus luteus J28. Genomet er sekventeret.
  • Micrococcus luteus DSM 14234, synonym Micrococcus luteus CCM 4959. Det blev isoleret fra et middelalderligt vægmaleri i Østrig og blev betegnet som stamme D7 (Biovar II) under undersøgelsen.
  • Micrococcus luteus DSM 14235, synonym Micrococcus luteus CCM 4960. Han var fra aktiveret slam fra et spildevandsbehandlingsanlæg i Ballarat (Australien) blev isoleret og blev under undersøgelsen udpeget som en stamme Ballarat (biovar III).

Opgaven til tre biovarsler er resultatet af de ovennævnte undersøgelser. Der var ingen opdeling i underarter (underarter), i stedet blev der foretaget en mere formel adskillelse i biovars. Udtrykket "biovar" er baseret på den biologiske variation i de undersøgte organismer.

I tilfælde af M. luteus vedrører dette v. en. Kemotaxonomiske egenskaber, menaquinoner, der er til stede i bakterier, blev undersøgt ; disse kinoner har en vigtig funktion i luftvejskæden , svarende til ubiquinoner i luftvejskæden hos mennesker. Med hensyn til strukturen af bakteriecellevæggen blev de polære lipider og diaminosyrer undersøgt for at karakterisere typen peptidoglycaner (murein). Yderligere forskning inkluderer nedbrydning af kulhydrater og andre substrater . Den følgende tabel giver et overblik over testresultaterne og dermed egenskaberne for de tre biovarsler.

funktioner Biovar I
M. luteus NCTC 2665		 Biovar II
M. luteus DSM 14234		 Biovar III
M. luteus DSM 14235
Ligheder Nedbrydning af D - glucose , D - mannose og saccharose ; Hydrolyse af p-nitrophenyl, a-glucopyranosid og L- alanin-p- nitroanilid;
(svag) vækst ved 45 ° C, ved pH  10,0 og med et indhold af 10% natriumchlorid .
PH-værdi ingen vækst ved pH 6,0 Vækstvariabel ved pH 6,0 ingen vækst ved pH 6,0
Urease Urease positiv Ureas variabel Urease positiv
Gendannelse af Maltitol , L - aspartat og propionat D - maltose , D - trehalose , acetat , propionat , DL -3-hydroxybutyrat , DL - lactat , pyruvat , L - histidin , L - phenylalanin , L - serin og phenylacetat D - maltose , D - trehalose , 4-aminobutyrat , fumarat , DL -3-hydroxybutyrat , DL - lactat , oxoglutarat , pyruvat , L - histidin og L - prolin
Peptidoglycan type A2 A2 A4a
Overvejende menaquinon MK-8 og MK-8 (H 2 ) MK-8 (H 2 ) MK-8 (H 2 )

Normalt viser bakteriestammerne af en art større ligheder i fænotypiske egenskaber. Sådanne klare variationer inden for en art er endnu ikke blevet observeret. Det skal dog tages i betragtning, at en organismetype ikke repræsenterer en statisk enhed, men ændrer sig over en lang periode. En mulig fortolkning af disse resultater er, at de kun viser et ” øjebliksbillede ” i løbet af evolutionen.

etymologi

Slægtsnavnet kan spores tilbage til cellernes udseende ( mikros fra gammelgræsk betyder "lille", kokkos er gammelgræsk for "bær"), artsnavnet henviser til udseendet af kolonierne ( luteus fra latin betyder "gylden gul").

betyder

Et antibiogram, der tester virkningen af ​​det antibiotiske neomycin på forskellige bakterier . En hæmmende virkning på en bakterie vises ved, at den ikke vokser helt op på antibiotikumet (midten), som det er tilfældet med M. luteus (nedenfor).

Carotenoid sarcinaxanthin produceret af M. luteus giver potentialet for økonomisk brug. Carotenoider fungerer som antioxidanter ("radical scavengers"), som allerede markedsføres til dette formål som tilsætningsstoffer til fødevarer eller kosttilskud . Brug som madfarve - svarende til beta-caroten - kan også tænkes.

Bakterien er allerede vigtig som en indikator, når man tester antibiotika. M. luteus er ikke kun følsom over for lysozym, men påvirkes også af adskillige antibiotika, f.eks. B. chloramphenicol , erythromycin , neomycin og streptomycin hæmmes i vækst. Et såkaldt antibiogram bruges til at bestemme, om en mikroorganisme (normalt et patogen ) reagerer følsomt over for et bestemt antibiotikum eller er resistent over for det; ideelt set er antibiotikabehandlingen baseret på resultatet. Omvendt kan du også undersøge, hvilke mikroorganismer et bestemt antibiotikum virker på, ved at placere en plade med en defineret mængde af et antibiotikum i midten af ​​næringsmediet i en petriskål og sprede forskellige typer bakterier radialt til det (se illustration). Hvis bakterien ikke reagerer følsomt på det aktive stof, vokser den op til blodpladerne, ellers hæmmer det antibiotikum, der er diffunderet i næringsmediet, dets vækst. Ved kontrol af et antibiotikum medtages M. luteus som en positiv kontrol, hvis det på forhånd er kendt, at det er følsomt.

En økologisk og økonomisk interessant anvendelse af visse M. luteus- stammer i fremtiden ligger i deres evne til at binde metalioner som kompleksdannende midler . Undersøgelser viser, at dette er muligt med malm, der indeholder guld og strontium i lavt indhold, så metallerne kan beriges ved hjælp af bakterien. En mikrobiologisk afhjælpning af forurenet jord kan også tænkes - gennem stammen M. luteus str. modasa - som er i stand til at nedbryde kulbrinter og således potentielt kan bruges til at fjerne råolierester i jorden.

Fra perspektivet af fødevaremikrobiologi er M. luteus vigtig. Da det ikke er patogent, er der ingen direkte grænseværdier eller vejledende værdier. Sin vækst på, men mad kan ødelægge det , fordi den lever af de økologiske ingredienser. Tilstedeværelsen af ​​bakterier fører følgelig til en ophobning af metaboliske produkter i maden og også til tab af ingredienserne. De proteolytiske enzymer af M. luteus er vigtige her, hvormed det kan nedbryde proteiner. Dette fører til ødelæggelse af mange proteinholdige fødevarer (f.eks. Kødprodukter) uden at forårsage madforgiftning .

For at forhindre dette skal der anvendes hygiejniske foranstaltninger i produktionen og emballagen af ​​fødevarer, og der er også angivet grænseværdier eller vejledende værdier for bakteriegrupper. Dette er især det "aerobe mesofile kolonitælling", inklusive alle bakterier fra maden, der vokser med ilt ved medium temperatur (20-40 ° C) på et komplekst næringsmedium, dvs. danner kolonier. Da M. luteus er aerob og mesofil og også meget udbredt, er den en vigtig repræsentant i denne gruppe.Retningsværdier for det aerobe mesofile kolonitælling er offentliggjort af det tyske selskab for hygiejne og mikrobiologi , for eksempel:

svulme

litteratur

  • Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker: Brock Microbiology. Tysk oversættelse redigeret af Werner Goebel. 1. udgave. Spectrum Academic Publishing House, Heidelberg / Berlin 2000, ISBN 3-8274-0566-1 .
  • Hans G. Schlegel, Christiane Zaborosch: Generel mikrobiologi . 7. udgave. Thieme Verlag, Stuttgart / New York 1992, ISBN 3-13-444607-3 .
  • Mikroorganismer i klassen . I: Horst Bayrhuber, Eckhard R. Lucius (red.): Håndbog om praktisk mikrobiologi og bioteknologi . 1. udgave. bånd 3 . Metzler-Schulbuchverlag, Hannover 1992, ISBN 3-8156-3351-6 , s. 63-64 .
  • M. Wieser, EB Denner et al.: Emended beskrivelser af slægten Micrococcus, Micrococcus luteus (Cohn 1872) og Micrococcus lylae (Kloos et al. 1974) . I: International journal of systematic and evolutionary microbiology . bånd 52 , nr. 2 , 2002, s. 629–637 , doi : 10.1099 / ijs.0.01901-0 ( PDF, 326 kB [tilgængelig 23. marts 2013]).

Individuelle beviser

  1. ↑ a b c d e f g Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker: Brock Mikrobiologie. Tysk oversættelse redigeret af Werner Goebel. 1. udgave. Spektrum Akademischer Verlag GmbH, Heidelberg / Berlin 2000, ISBN 3-8274-0566-1 .
  2. ↑ a b c d e f g Hans G. Schlegel, Christiane Zaborosch: Generel mikrobiologi . 7. udgave. Thieme Verlag, Stuttgart / New York 1992, ISBN 3-13-444607-3 .
  3. Tax a b c d e f g Taxonomy Browser Micrococcus luteus. På: National Center for Biotechnology Information (NCBI) websted . Hentet 27. december 2019 .
  4. ↑ a b c Micrococcus luteus NCTC 2665. I: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Hentet 27. december 2019 .
  5. ↑ a b c d e f g h i j k l m M. Wieser, EB Denner et al.: Emended beskrivelser af slægten Micrococcus, Micrococcus luteus (Cohn 1872) og Micrococcus lylae (Kloos et al. 1974). I: International journal of systematic and evolutionary microbiology. Bind 52, nummer 2, marts 2002, s. 629-637, ISSN  1466-5026 . PMID 11931177 .
  6. ↑ a b c d e f g E. Stackebrandt, C. Koch, O. Gvozdiak, P. Schumann: Taxonomisk dissektion af slægten Micrococcus: Kocuria gen. Nov., Nesterenkonia gen. Nov., Kytococcus gen. Nov., Dermacoccus gen. nov. og Micrococcus Cohn 1872 gen. emend. I: International journal of systematic bacteriology. Bind 45, nummer 4, oktober 1995, s. 682-692, ISSN  0020-7713 . PMID 7547287 .
  7. ↑ a b Micrococcus luteus str. modasa genom sekventering. I: BioProject-webstedet for National Center for Biotechnology Information (NCBI). Hentet 27. december 2019 .
  8. ↑ a b c d e f g h i j k l Mikroorganismer i klassen . I: Horst Bayrhuber, Eckhard R. Lucius (red.): Håndbog om praktisk mikrobiologi og bioteknologi . 1. udgave. bånd 3 . Metzler-Schulbuchverlag, Hannover 1992, ISBN 3-8156-3351-6 , s. 63-64 .
  9. ↑ a b c Joachim M. Wink: Micrococcus luteus DSM 20030. (PDF; 150 kB) I: Compendium of Actinobacteria from Dr. Joachim M. Wink, University of Braunschweig - tilgængelig fra DSMZ . Hentet 26. marts 2013 .
  10. ^ A. Fleming: Lysozym: Præsidentens adresse. I: Proceedings of the Royal Society of Medicine. Bind 26, nummer 2, december 1932, s. 71-84, ISSN  0035-9157 . PMID 19989057 . PMC 2204285 (fri fuld tekst).
  11. ↑ A. Fleming: Lysozym: en bakteriolytisk ferment fundet normalt i væv og sekreter. I: The Lancet . Bind 213, nummer 5501, 2. februar 1929, s. 217-220, doi : 10.1016 / S0140-6736 (00) 97556-1 .
  12. ↑ a b c d e f Katalog over mikroorganismer. På: Websted for Leibniz Institute DSMZ - Tysk samling af mikroorganismer og cellekulturer GmbH . Hentet 27. december 2019 .
  13. ↑ a b c d e R. Netzer, MH Stafsnes et al.: Biosyntetisk vej til γ-cyklisk sarcinaxanthin i Micrococcus luteus: heterolog ekspression og bevis for forskellige og multiple katalytiske funktioner i C (50) carotenoidcyklusser. I: Journal of bacteriology. Bind 192, nummer 21, november 2010, s. 5688-5699, ISSN  1098-5530 . doi : 10.1128 / JB.00724-10 . PMID 20802040 . PMC 2953688 (fri fuldtekst).
  14. ↑ a b A. Osawa, Y. Ishii et al.: Karakterisering og antioxidative aktiviteter af sjældne C (50) carotenoider-sarcinaxanthin, sarcinaxanthin monoglucoside og sarcinaxanthin diglucoside opnået fra Micrococcus yunnanensis. I: Journal of Oleo Science . Bind 59, nummer 12, december 2010, s. 653-659, ISSN  1347-3352 . PMID 21099143 .
  15. ↑ M. Young, V. Artsatbanov et al:. Genome sekvens af Fleming stamme af Micrococcus luteus, en simpel fritlevende actinobacterium. I: Journal of Bacteriology . Bind 192, nummer 3, februar 2010, online publikation november 2009, s. 841-860, doi : 10.1128 / JB.01254-09 , PMID 19948807 , PMC 2812450 (gratis fuldtekst).
  16. ↑ a b c d Micrococcus luteus. I: National Center for Biotechnology Information (NCBI) genom websted . Hentet 27. december 2019 .
  17. ↑ Micrococcus luteus SK58. I: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Hentet 27. december 2019 .
  18. ↑ a b c A. Ghosh, SA Chaudhary et al.: Helgen-sekventering af Micrococcus luteus-stamme Modasa, af indisk oprindelse. I: Genom-meddelelser. Bind 1, nummer 2, 2013 mar-apr, s. E0007613, ISSN  2169-8287 . doi : 10.1128 / genomA.00076-13 . PMID 23516205 . PMC 3593314 (fri fuldtekst).
  19. ↑ Micrococcus luteus modasa. I: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Hentet 27. december 2019 .
  20. ^ W. Liebl, WE Kloos, W. Ludwig: Plasmidbåren makrolidresistens i Micrococcus luteus. I: Mikrobiologi. Bind 148, nummer 8, august 2002, s. 2479-2487, ISSN  1350-0872 . PMID 12177341 .
  21. ↑ TRBA (tekniske regler for biologiske stoffer) 466: Klassificering af prokaryoter (bakterier og arkæer) i risikogrupper. På: Hjemmeside for Federal Institute for Occupational Safety and Health (BAuA). 25. august 2015, s. 266 , adgang til den 27. december 2019 (sidste ændring den 14. august 2019).
  22. ↑ KJ Smith, R. Neafie, J. Yeager, HG Skelton: Micrococcus folliculitis i HIV-1 sygdom. I: Det britiske tidsskrift for dermatologi. Bind 141, nummer 3, september 1999, s. 558-561, ISSN  0007-0963 . PMID 10583069 .
  23. ↑ API® ID teststrimler. På: webstedet for bioMérieux Germany. Hentet 27. december 2019 .
  24. ^ Tysk samling af mikroorganismer og cellekulturer (DSMZ): Micrococcus luteus, Type Strain. I: Website BacDive . Hentet 27. december 2019 .
  25. ↑ Micrococcus luteus SK58. I: BioProject-webstedet for National Center for Biotechnology Information (NCBI). Hentet 27. december 2019 .
  26. ↑ a b Micrococcus luteus MU201 genomssekvens. I: BioProject-webstedet for National Center for Biotechnology Information (NCBI). Hentet 27. december 2019 .
  27. ^ Daniel V. Lim: Mikrobiologi . 2. udgave. Mc Graw-Hill, Boston 1998, ISBN 0-697-26186-7 , pp. 614 f .
  28. ^ A b Ferdinand Cohn: Undersøgelser af bakterier . I: Bidrag til biologien af ​​planter . Bind 1, nr. 2, 1872, s. 127-234, her s. 153.
  29. ^ Ferdinand Cohn: Undersøgelser af bakterier . I: Bidrag til biologien af ​​planter . Bind 1, nr. 2, 1872, s. 127-234.
  30. ↑ Chien-Hsun Huang, Chun-Lin Wang og andre: Omklassificering af Micrococcus aloeverae og Micrococcus yunnanensis som senere heterotypiske synonymer for Micrococcus luteus. I: International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . Bind 69, november 2019, s. 3512-3518, doi : 10.1099 / ijsem.0.003654 .
  31. ↑ Micrococcus luteus MU201. I: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Hentet 27. december 2019 .
  32. ↑ Micrococcus luteus CD1_FAA_NB_1 Human Microbiome Project (HMP) referencegenom. I: BioProject-webstedet for National Center for Biotechnology Information (NCBI). Hentet 27. december 2019 .
  33. ↑ Micrococcus luteus CD1_FAA_NB_1. I: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Hentet 27. december 2019 .
  34. ↑ Micrococcus luteus J28. I: Website Genomes OnLine Database (GOLD). Hentet 27. december 2019 .
  35. ↑ Micrococcus luteus NCTC 2665 - Bioremedieringsstamme, der er i stand til at sekvestrere metaller. I: BioProject-webstedet for National Center for Biotechnology Information (NCBI). Hentet 27. december 2019 .
  36. ↑ Faggruppe for fødevaremikrobiologi og hygiejne, arbejdsgruppe for mikrobiologiske retningslinjer og advarselsværdier i DGHM eV: Mikrobiologiske retningslinjer og advarselværdier til vurdering af fødevarer (fra maj 2012). (Ikke længere tilgængelig online.) På: Webstedet for det tyske selskab for hygiejne og mikrobiologi (DGHM) . Arkiveret fra originalen den 11. februar 2013 ; Hentet 24. marts 2013 .

Weblinks

Commons : Micrococcus luteus  - samling af billeder, videoer og lydfiler
Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 2. november 2013 i denne version .