Euploea kerne

Euploea kerne
Euploea kerne

Euploea kerne

Systematik
Bestilling : Sommerfugle (Lepidoptera)
Familie : Ædel sommerfugl (Nymphalidae)
Underfamilie : Danainae
Stamme : Danaini
Genre : Euploea
Type : Euploea kerne
Videnskabeligt navn
Euploea kerne
( Cramer , 1780)
Euploea core asela ♂ med viste sig gule hårbunker på underlivet. Den langstrakte duftende duftende plet på frontfløjen er let at se.

Euploea core sensu stricto er en af ​​mindst fem allopatrisch forekommende sommerfuglearter af Super arter Euploea core ( sommerfugl ), som i dette tilfælde adskilles af havet fra hinanden. De blevbetragtetsammen som arten Euploea-kernen indtil 1990'erne,og navnet fortsætter med at blive brugt til de superarter, der er dannet af disse fem arter. Mølene erudbredte og almindelige i en bred vifte af levestederfra Sydasien til Australien . På grund af optagelsen af hjerteglykosider fra madplanter i larverfasen kan larver, pupper og sortbrune møll være let giftige. Som et resultat er de noget beskyttet mod de typiske rovdyr i hvirveldyrsgruppen, såsom fugle , mus og firben . Larverne lever af en række forskellige plantearter, især Apocynaceae , silkeplanter (Asclepiadaceae) og morbærplanter (Moraceae).

funktioner

Imago

Euploea-kerne er en sommerfugl med skinnende mørkebrune til sorte vinger og et vingefang på syv til ni centimeter. Imagos sorte krop er plettet med hvide prikker.

Den øvre side af vingen af Euploea-kernen (se str.) Er mørkebrun og bliver lysere mod yderkanten i det diskale område . To rækker af hvide pletter løber langs de ydre kanter. På forewing bøjer den indvendige række med de større pletter ved vingespidsen (apex) indad til kanten af ​​forewing. Den ydre række med de mindre pletter er ofte ujævn og når ofte ikke toppen. Ofte er der et lille punkt i forkant ( costa ) og kun meget sjældent er et punkt i toppen af cellen og i diskområdet. På oversiden af ​​bagvingen er pletterne i den indvendige række aflange, og de i den ydre række er koniske . De store hvide pletter er ofte kun adskilt af de mørke vingeårer og danner et bånd. Undersiden er ens, grundfarven er jævnere, og prikkerne på costaen, i cellen og i diskalområdet er næsten altid til stede. Hannerne adskiller sig fra hunnerne ved en langstrakt duftende duftplet i celle 2 på oversiden af ​​forvinget.

Hannerne har iøjnefaldende gule hårbunker, der kan vendes ud på underlivet , og hårene spreder næsten hele længden af ​​hårstykket. Dette er et typisk træk ved slægterne Euploea , Anetia , Lycorea , Ide , Protoploea grupperet under clade Euploeina . I modsætning hertil spire de andre slægter af Danaini , som er grupperet under kladen Danaina , kun hår fra den bageste tredjedel af hårstykket . De kvindelige møller har en lysegul kønsåbning ( ostium ), der efterligner hårbunkerne.

Underarter og former

Pletterne i den indvendige række på formen E. core f. Vermiculata er større og enten firkantede eller hjerteformede. Overgangen fra denne form, der lever i foden og nedre regioner i Himalaya , til den nominerede form er flydende. E. core f. Godarti , Lucas , 1853, er udbredt fra Manipur via Cachar til Burma og Indokina og har en lilla spids på forvinget. I Burma E. kerne f. Layardi forekommer med en brun spids på forvinget. Mellemformerne med f. Godarti kaldes f. Defigurata .

Underarten E. core asela er større og adskiller sig fra den nominerede form ved mindre pletter i begge rækker på fløjene, som mere eller mindre forsvinder.

Underarten E. core kalaona , begrænset til Kalao , er sort med kun små hvide pletter. Først på toppen er der to store pletter, der når op til vingene. Efter cellen er tre pletter kun svagt angivet. På bagvingerne er pletterne i den indvendige række næsten helt fraværende. Den duftende skala er markant lang og ligner den hos Euploea algea .

E. core bauermanni er begrænset til Salajar og svarer til E. core kalaona . Underarten er mindre, og de tre pletter efter cellen er veludviklede.

Allopatriske arter

Euploea corinna

Euploea andamanensis er lysebrun, og det lille punkt på costaen, punktet i toppen af ​​cellen og punkterne i diskområdet er tydeligt udtalt og stort.

Euploea scherzeri er helt sort. Kun et par møller har et par små, hvide, uregelmæssigt arrangerede pletter i skiveområdet på undersiden af ​​vingen.

Euploea corinna har iøjnefaldende hvide pletter i spidsen af ​​forewing og post-disk-regionen af fløjene. På undersiden af ​​vingerne er der også små, uregelmæssigt arrangerede, hvide pletter i skiveområdet .

De små underarter Euploea charox renellensis adskiller sig fra E. corinna ved at have afrundede vinger og større duftende flager . Kun den indvendige række submarginale pletter er til stede på oversiden af ​​bagvingen. Disse er signifikant større end i E. corinna og når næsten analvinklen . De submarginale pletter på fløjene er også betydeligt større og tættere på kanten end i E. corinna . Som regel er pletterne større hos kvinder end hos mænd.

Lignende arter

Hannerne af Euploea sylvester skelnes af to duftende flager i cellerne 1b og 2 på fløjene i stedet for kun en. Hos hunnerne er formen på fløjene lidt anderledes. Ellers har de to arter ens udseende.

Billederne fra Binghams The Fauna of British India inklusive Ceylon og Burma fra 1905 viser vingetoppene på hannerne af Euploea core (s. Str.), Euploea core f. Godarti (dengang Euploea godarti ) og Euploea sylvester coreta (derefter Euploea coreta ). Den ene duftende flage og især i tilfælde af Euploea sylvester er de to lange genkendelige på indersiden af fløjene samt den store variation i pletmønsteret inden for arten Euploea-kerne .

  • Euploea-kerne (se str.)

  • Euploea core f. Godarti

  • Euploea sylvester coreta

efterligning

Euploea-kerne bruges af andre sommerfuglearter som model for Batessche- efterligning . Efterlignerne ønsker at drage fordel af den beskyttelse mod rovdyr, som de let giftige møl har.

  • Euploea-kernen er modellen for de kvindelige møl af Hypolimnas bolina i deres vestlige distributionsområde.
  • Chilasa Clytia danne clythia fra familien af ridder sommerfugl efterligner Euploea kerne i den vestlige udbredelsesområde.

  • Chilasa clytia fra Bingham (derefter Papilio clytia )

  • Efterligning af en Hypolimnas bolina- kvinde

æg

De lysegule æg er relativt store, næsten tøndeformede, betydeligt højere end de er brede og har en rund spids. Overfladen er struktureret af langsgående og tværgående ribber.

Larve

Larverne er op til 6 centimeter lange og har otte mørke lilla føleformede kødfulde vedhæng, der sidder parvis på mesothorax , metathorax og det andet og ottende abdominale segment.

De ældre larver af Euploea-kerne (se str.) Er blåviolette og har det typiske mønster af mørke vandrette striber med lyse kanter på bagsiden. Den mørkere farve bliver mørkere for hver fældning, den lyse farve er cremet hvid til hvid. Båndene opløses på siderne og smelter sammen i et langsgående retning af den mørkere farve, hvor luftrøret indrammet i sort er tydeligt synligt. Under denne stribe er der et klart defineret cremefarvet bånd. Benene og hovedkapslen er sorte, hvor sidstnævnte desuden har hvide linjer.

I Euploea corinna har de ældre larver normalt en orange til brun basisfarve i stedet for en blåviolet. Som unge larver har de et sort hoved, og kroppens farve varierer fra gul til brun. Kun i nord er en blåviolet form, der ligner E. kernelarver, der ofte findes i tørre områder . Bleg larver med pastelfarvede markeringer findes sjældent .

Larverne på Euploea charox er lysebrune med sorte og hvide bånd.

Dukke

De tørretumblere dukker i Danainae underfamilie er kendt for deres skinnende overflade. Den klumpede og blødt afrundede puppe fra Euploea-kernen er ingen undtagelse og har en gylden glans, der er forårsaget af interferens på op til 250 jævnt tynde lag. Den gyldne nuance er forårsaget af caroten ; Pupperne af larver, der opdrættes uden caroten, har en sølvglans. Pupperne af Euploea charox er undertiden sølvfarvede i naturen og har gråbrune mærker .

Dukkerne bliver ikke angrebet af fjender på trods af deres slående udseende. På den ene side reflekteres omgivelserne i den skinnende overflade, som kan hjælpe med at camouflere. På den anden side anser Bernard d'Abrera den skinnende metalliske dukke i Sri Lanka for at være meget iøjnefaldende og har mistanke om, at den er en advarselsfarve.

  • Euploea kerne æg på undersiden af blade

  • Euploea kerne larve

  • Prepuppet

  • Ældre dukke med den typiske guldglans

fordeling

Distribution af Euploea-kerne . Områder af Euploea corinna, der ikke er permanent befolket, er markeret med lyseblå. De omringede øer er Andaman, Nicobar, Christmas Island, Kalao og Salajar, Biak, Rennell Islands og Norfolk Island (fra venstre mod højre)

Euploea-kerne (se str.) Distribueres fra Indien , Sri Lanka , det sydlige Kina via Indokina til Sumatra , Java og Lesser Sunda Islands . På grund af forekomst på Kalao ( E. core kalaona ) og Salajar ( E. core bauermanni ) når arten så langt som det sydlige hav ud for Sulawesi . Euploea corinna i stedet for Euploea-kerne kunne også forekomme på Lesser Sunda Islands .

Euploea andamanensis er begrænset til Andamanerne og Euploea scherzeri til Nicobar-øerne syd for den .

Euploea charox forekommer på Biak og Bismarck-øhavet . Underarten Euploea charox renellensis forekommer på Rennell og måske også på naboøen Bellona , der tilhører Salomonøerne .

Fordelingen af Euploea corinna i Australien strækker sig langs kysten af Pilbara i det nordvestlige Australien over det nordlige territorium og langs hele østkysten til Tasmanien . Arten findes også på juløen syd for Java og på Norfolk Island øst for Australien .

Euploea-kerne ser ikke ud til at findes i Borneo , Filippinerne , Molukkerne , Sulawesi og Ny Guinea .

Mølen beskrives som almindelig til meget almindelig i mange regioner. Det er meget almindeligt i Indien og Ceylon og findes også ofte i landsbyer og byer på Ceylon. Det er også meget almindeligt i Kina, og i Australien er det en af ​​de mest almindelige sommerfugle og mere almindelig end alle andre arter af slægten Euploea, der findes der tilsammen.

levested

Mølen lever i en bred vifte af levesteder, i modsætning til de fleste arter af slægten, som er begrænset til skove eller store skovområder. De spænder fra skove og skovklædte vandløb til åbne landskaber og urbane grønne områder. Den lodrette fordeling spænder fra mangrovesumpe ved havoverfladen til en højde på 2500 meter i det nordvestlige Himalaya . I Australien lever møllerne også i kølige sand- og kalkstenskløfter inde i landet og omkring naturlige kilder, selvom de foretrækker de tropiske og subtropiske regioner og kystlinjer. De kan ikke overleve i varme og tørre områder.

Livsstil

Imago

Flere Euploea-kerner suger på jorden

Euploea-kernen flyver tæt på jorden, kun få meter over jorden. Han sejler ofte på sine tilsyneladende lavenergiflyvninger. Mølene er ikke generet af mennesker, de ser endda ud til at lide menneskelig virksomhed og er kulturelle tilhængere i haver. De sidder ofte på blomster, eller de samles på fugtige steder, rødder og skadede eller døde dele af planter.

Hannerne viser ofte deres hårtyper under flyvning, selv når der ikke er nogen hunner i nærheden. Normalt bruges hårbunkerne, som er et kendetegn ved Danainae-underfamilien, til at tiltrække kvinder og er kun i nærheden af ​​dem for at sprede en sød lugt, der er behagelig for mennesker. I slægten Euploea synes denne adfærd at have en territorial funktion.

Det er kendt, at mange arter af underfamilien Danainae især er tiltrukket af mølene af visne og tilskadekomne dele af planter, der indeholder pyrrolizidinalkaloider . Hvis bladstænglerne rådner eller lige er brudt af, suger dyrene direkte på planterne. For at indtage pyrrolizidinalkaloiderne med snabel fra tørre dele af planten kaster møllerne ofte væske op på overfladen af ​​planterne og suger den derefter op igen. Nogle gange ridser de også planterne. Denne adfærd kan også anvendes Euploea-kerne til Tournefortia argentea ( Boraginaceae (Boraginaceae)) og solstice ( Heliotropium indicum ) observeres, fra sidstnævnte så mange hunner som mandlige møll tiltrækkes. Hannerne omdanner kemisk alkaloider til danaidon og lignende feromoner , som også findes i deres hårbunker . Alkaloiderne gør mølene fra begge køn uspiselige, ofte er de allerede let giftige på grund af indtagelse af gift fra værtsplanterne.

Hunnerne lægger deres æg i grupper på undersiden af ​​unge skud i det øverste område af madplanterne, hvor de fleste af de unge skud og blomster også er placeret. Planter i en skyggefuld placering foretrækkes, tidligere æg fra andre møller har ingen indflydelse på æglægningsadfærden. På oleanders foretrækker de at lægge deres æg på undersiden af ​​unge skud og kronblade, hvorved blomsterfarven ikke har nogen indflydelse på æglægningsadfærden. I laboratoriet milkweed planter (Asclepiadaceae), Apocynaceae, mulberry planter (Moraceae), nerier og Parsonsia straminea blev kraftigt overlejret med æg, og nogle gange endda stærkt aflejret på Asclepias slægten uegnede til larver .

Aktive møl lever i op til 13 uger, dvale møl i Queensland sidste 30 uger.

Migrationsadfærd

Euploea-kerne fremstår som en migrerende sommerfugl i forskellige regioner i verden . Mølene samles altid i større grupper, før de vandrer sammen.

I det sydlige Indien migrerer møllerne undertiden til de fugtige urskove i lavlandet. I løbet af middagsvarmen sidder møllerne i skyggefulde træer. Med starten på den nordøstlige monsun på Sri Lanka indvarsler E. core asela og Danaus hamata begyndelsen af ​​sommerfuglenes migrationssæson.

I Australien, den vandrende adfærd Euploea corinna svarer til den af den monark sommerfugl . Mølene vandrer fra syd til nord om vinteren og samles forskellige steder på kysten mellem Brisbane og Townsville . Valget af steder afhænger af vejret og nektar og vandkilder. Dyrene er følsomme over for kulde og varme og er nødt til at beskytte sig selv mod dehydrering i steder beskyttet mod vinden i løbet af denne vinter diapause . På nogle øer i Great Barrier Reef er de især almindelige i beskyttede depressioner. Det menes, at dannelsen af ​​proteinereserver bidrager væsentligt til overlevelsen af ​​ophobningerne i den tørre sæson i det nordlige Australien, da de sjældent optager mad om vinteren.

I Hongkong, Euploea kerne og Euploea midamus overvintre i klynger sammen med individuelle sommerfugle i Ideopsis similis , Tirumala limniace , Parantica aglea og Danaus genutia .

Larve

Euploea corinna larve

Larverne i Euploea-kernen lever ofte af giftige planter og opbevarer disse giftstoffer, så sommerfuglene er delvist uspiselige og dermed beskyttet mod rovdyr . Optagelsen af glycosiderne er meget svagere end monarksommerfuglen, der tilhører den samme stamme, og optagelsen af ​​glycosiderne er ofte ikke tilstrækkelig til at fremkalde kvalme hos fugle. Når en larve lever af ikke-giftige planter, kan den ikke syntetisere gift . Inden larven spiser et blad, bider den først petiolen af planter med et højt mælkesaftindhold, så bladet bøjes ned. Dette afbryder leveringen af ​​mælkesaft til bladet. Dette reducerer risikoen for, at underkæberne klæber sammen på grund af mælkeholdig juice. Denne adfærd kan observeres kun to timer efter, at æggelarven er klækket. I det første larvestadium bider det normalt gennem en række buede vener på bladmargen, men nogle gange er hovedvenen også adskilt, som de ældre larver gør.

Det ideelle temperaturinterval for larverne er mellem 18 ° C og 30 ° C. Hvis disse værdier ikke nås eller overskrides, dør mange larver.

Når larven er forstyrret, tager den sin forreste del op og vipper hovedet ned. Denne adfærd svarer til larverne fra familien af hawkmoths (Sphingidae).

Euploea-kernen fungerer som mad til en lang række planter , hvilket sandsynligvis er en af ​​grundene til dens overflod. I Australien er oleander og Cryptostegia grandiflora , en invasiv neophyte med en stærk tendens til at sprede sig, først for nylig blevet brugt som madafgrøder. Begge blev kun introduceret af de europæiske indvandrere og spiller en vigtig rolle i Australien, da de giver en mere konstant forsyning af unge skud, der er gunstige til æglægning end de originale madplanter. Cryptostegia grandiflora findes ofte langs veje og tørre floder, og der er ofte betydelige populationer af Euploea-kerne at finde.

Nogle gange lægges æggene på planter af slægten Asclepias, der er uegnede til larverne . Larverne begynder at fodre på planterne, men dør efter et par dage. Årsagen til dette er ikke kendt, men tæt beslægtede planter tolereres godt af larverne. Under laboratorieforhold overlevede kun en af 50 Euploea core corinna larver den første etape på Gomphocarpus fruticosus , men dette nåede den til mølen . I modsætning hertil var dødeligheden fra oleanders signifikant lavere, 94 procent overlevede den første fase, hvor dødeligheden steg kraftigt i trin fire og fem, og omkring 50 procent nåede den til puppen. På grædende figner overlevede 86 procent færre larver det første stadium end på oleanders, men dødeligheden steg ikke så meget, så omkring 75 procent poppede. Ved Parsonsia døde strarninea af larver hvert trin ca. 10 procent, så at så mange til dukken overlevede som ved Oleander.

Parasitter

Flere generalister er blevet identificeret som parasitoider i larverne i Euploea-kernen . Disse omfatter de caterpillar fluer (Tachinidae) Paradrino laevicula , Sturmia flavohalterata og Winthemia neowinthemioides og Hymenoptera (Hymenoptera) Brachymeria lasus fra Chalcididae familien . Æggene parasiteres kun meget sjældent, da de sandsynligvis indeholder betydeligt flere glykosider end larverne og derfor er bedre beskyttet.

Systematik

Arten blev først beskrevet af Cramer i 1780 som Papilio-kerne ved hjælp af en sommerfugl fra den østindiske kyst. Sommerfuglens almindelige engelske navn er "Common Crow". I Indien er det også kendt som "Common Indian Crow" og i Australien som "Australian Crow" og "Oleander Butterfly".

I sit store udbredelsesområde er arten blevet beskrevet flere gange, også på grund af dens variable udseende. Mange af disse beskrivelser betragtes som underarter. Bestandene, der tidligere var grupperet under arten Euploea-kernen, har ingen udtalt fælles egenskaber, men manglen på karakteristika, der muliggør en tildeling til andre arter og de separate fordelingsområder, var grunden til deres klassificering i denne art. blev spurgt. 1993 steg Richard I. Vane-Wright fire geografisk adskilte underarter til arter, som de nye superarter fra de fem arter E. core (s. Str.), E. andamanensis , E. scherzeri , E. charox og E. Corinna er med. . E. core renellensis betragtes som en underart af E. charox , men kan også være en anden art.

Opdelingen i fem typer resulterer i følgende system med underarterne også nævnt her:

  • E. core Cramer , 1780
    • E. core asela ( Moore ), 1877
    • E. core kalaona ( Fruhstorfer ), 1898
    • E. core bauermanni ( Röber ), 1885
  • E. andamanensis , Atkinson , [1874]
  • E. scherzeri C. Felder , 1862
  • E. charox Kirsch , 1877
  • E. corinna ( Macleay ), 1826,

svulme

  1. ↑ Milkweed sommerfugle, s.76
  2. ↑ Milkweed sommerfugle, s. 40
  3. ↑ Milkweed Butterflies, s.54
  4. ↑ a b c C. T. Bingham: Sommerfugle . I: Fauna i Britisk Indien inklusive Ceylon og Burma . bånd 1 . London 1905, s. 32 f .
  5. ^ A b c Bernard d'Abrera: Sommerfugle i den australske region . 3. Udgave. Hill House Publishers, Melbourne / London 1990, ISBN 0-7018-1003-3 , pp. 181-183 .
  6. ^ NA Marsh, CA Clarke, Miriam Rothschild & DN Kellett: Hypolimnas bolina (L.), en efterligning af danaide sommerfugle, og dens model Euploea core (Cram.) Gem kardioaktive stoffer . I: Natur . bånd 268 , 25. august 1977, s. 726-728 , doi : 10.1038 / 268726a0 .
  7. ↑ Reginald Punnett Crundall: efterligning i sommerfugle . Cambridge University Press, 1915, s. 25 .
  8. ↑ a b c Biology of the Australian Butterflies, s. 191ff
  9. ↑ Milkweed sommerfugle, s.72
  10. ↑ a b R.I. Vane-Wright & R. de Jong: Sulawesis sommerfugle: kommenteret tjekliste for en kritisk øfauna . I: Zool. Relativt band 343 . Leiden 2003, ISBN 90-73239-87-7 , pp. 227 ( naturalis.nl [PDF; 3.5 MB ; adgang 28. februar 2008]).
  11. ^ A b Bernard d'Abrera: Ceylons sommerfugle . Hill House Publishers, Armadale (Victoria) 1998, ISBN 0-947352-35-X , pp. 112 .
  12. ^ Paul Lau: Sommerfugle i Hong Kong . Hong Kong 1997, s. 156 .
  13. ↑ Milkweed sommerfugle, s.78
  14. ^ A b G. Daglish, MP Zalucki, I. Gynther, H. Rahman, E. Scheermeyer & M. Arura: Field and Laboratory Observations on Oviposition by Euploea core (Insecta, Lepidoptera) . I: Australian Journal of Zoology . bånd 34 , nr. 6 . CSIRO PUBLISHING, Collingwood, Victoria 1986, pp. 827-836 , doi : 10.1071 / ZO9860827 .
  15. ↑ en b Gay, Kehimkar & Punetha: Fælles sommerfugle i Indien . Hill House Publishers, Oxford 1992, ISBN 0-19-563164-1 , pp. 26 .
  16. ^ Williams, Carrington Bonsor: Insekternes vandrende flyvninger: Introduktion til problemet med insekternes migrationsadfærd med særlig hensyntagen til sommerfuglene . Paul Parey, Hamburg, Berlin 1961, s. 55 .
  17. ↑ Milkweed sommerfugle, s. 228
  18. ↑ Milkweed Butterflies, s.102
  19. ↑ Miriam Rothschild, Neville Marsh & Brian Gardiner: Kardioaktive stoffer i Monarch-sommerfuglen og Euploea-kernen opdrættet på kunstfri diæt uden blade . I: Natur . bånd 275 , 19. oktober 1978, s. 649-650 , doi : 10.1038 / 275649a0 .
  20. ↑ Milkweed sommerfugle, s.81
  21. ↑ Clarke, Anthony R. Zalucki, Myron P.: Foder- og veneskærende opførsel af Euploea core corinna (WS Macleay) (Lepidoptera: Nymphalidae) larver, der fodrer med latexbærende blade . I: Australian Journal of Entomology . bånd 39 , nr. 4 . Blackwell Publishing, oktober 2000, s. 283-290 , doi : 10.1046 / j.1440-6055.2000.00191.x ( HTML [åbnet 20. oktober 2008]).
  22. ↑ Milkweed sommerfugle, s.229
  23. ↑ Habib Ur Rahman, Myron P. Zaluckai & Elly Scheermeyer: Effekten af værtsplanten på udvikling og overlevelse af de umodne stadier af Euploea core corinna (Lepidoptera Nymphalidae) . I: Australian Journal of Entomology . bånd 24 , nr. 2 , maj 1985, s. 95-98 , doi : 10.1111 / j.1440-6055.1985.tb00195.x .
  24. ^ J. McAuslane & Fred D. Bennett: Parasitoids and Predators Associated with Syntomeida epilais (Lepidoptera: Arctiidae) on Oleander Heather . I: Florida entomolog . bånd 78 , nr. 3 , september 1995, s. 543 ff . ( fcla.edu [PDF]).

litteratur

  • Richard Irwin Vane-Wright & PR Ackery (red.): Milkweed Butterflies. Deres kladistik og biologi . Cornell University Press, Ithaca og London 1984, ISBN 0-8014-1688-4 .
  • Michael F. Braby: Butterflies of Australia , CSIRO Publishing, Melbourne 2000, bind 2, s. 605-607.
  • RL Kitching & Myron P. Zalucki: Observations on the Ecology of Euploea core corinna (Nymphalidae) med særlig henvisning til en overvintrende befolkning , Journal of the Lepidoptera Society, bind 35, 1981, s. 106-119.
  • RL Kitching, Dr. E. Scheermeyer, RE Jones og NE Pierce (red.): De australske sommerfuglers biologi , CSIRO Publishing, Melbourne 1999, kapitel 9.
  • Elly Scheermeyer: Overvintring af tre australske danainer: Tirumala hamata, Euploea tulliolus tulliolus og Euploea core corinna i SB Malcolm og MP Zalucki (red.): Biologi og bevarelse af Monarch Butterfly , Natural History Museum of Los Angeles County, Los Angeles 1993, Pp. 345-354.

Weblinks

Commons : Euploea-kerne  - album med billeder, videoer og lydfiler
Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 12. november 2008 i denne version .