Jackdaw

Jackdaw
Blå crested jay ( Cyanolyca cucullata ) i Costa Rica
Systematik
Underklasse : Fugle med ny kæbe (Neognathae) Bestilling : Passeriner (Passeriformes) Underordning : Sangfugle (passeri) Superfamilie : Corvoidea Familie : Corvids (Corvidae) Genre : Jackdaw
Videnskabeligt navn
Cyanolyca
Cabanis , 1851

Den allike ( Cyanolyca ) er en slægt af corvids (Corvidae). De inkluderer central- og sydamerikanske arter, der alle er meget ens økologiske og morfologiske . Jackdaws er små til meget små repræsentanter for deres familie og er præget af deres dybblå kropsfjerdragt og deres sorte ansigtsmaske. Deres distributionsområde strækker sig fra det sydlige Mexico til det centrale Andes . Der den fugtige blandet og sky skov af de troperne og subtroperne danner deres levesteder. Fuglenes mad består af leddyr , bær og undertiden æg og små hvirveldyr og søges og hentes af dem alene, parvis eller i små grupper. Den skålformede rede er bygget i træernes grene, kvinden inkuberer koblingen alene.

Slægten Cyanolyca var i 1851 af Jean Cabanis sæt . Det stammer fra en tidlig stråling af korviderne i Amerika og er søstertaxon for alle andre New World jays . Du får i øjeblikket tildelt ni arter, som er opdelt i to hovedlinjer for udvikling. Jagtfiskene betragtes generelt som tyndt undersøgt, især med hensyn til ernæring, yngel, social adfærd og befolkning. Bestanden af ​​flere arter er faldende på grund af faldet i deres habitat; den lille jay ( C. nanus ) og den hvidstrupede jay ( C. mirabilis ) betragtes som truet.

funktioner

Fysik og farvning

Den blå jay ( C. pulchra ) viser de karakteristiske ydre træk ved alle kæber med sin mellemlange næb og hale, sort ansigtsmaske og blå kropsfjerdragt

Jackdaws er meget små korvider med en kropslængde på 20-34 cm, en halelængde på 11-17 cm, en kropsvægt på 40-210 g og en samlet meget homogen kropsstruktur og udseende. Med den lille jay ( C. nanus ) hører den mindste levende ravnefugl til denne slægt. Næbbet er tæt og kort eller langstrakt og slank, afhængigt af arten. Det svarer til den grundlæggende konstruktionsplan for korviderne, og dens proportioner er midt i denne familie. Som alle andre New World-jays har jackdaw-jays en forholdsvis svag øvre næb med en udpræget chokertand samt en speciel kæbeforbindelse, der kan absorbere stød bedre og dermed understøtter mejslingsfunktionen i den nedre stang. Ekspressionen af dette kendetegn varierer meget inden for de slægt, men er generelt svagere end i afledte slægter af den nye verden Jay såsom bøsning jay ( Aphelocoma ) eller de blå ravne ( Cyanocorax ). Der er ingen signifikante forskelle mellem mænd og kvinder. 

Fjerdedagens fjerdragt er kendetegnet ved nogle karakteristiske træk. Alle arter har en sort ansigtsmaske, der inkluderer pande, næsehår , øjne, kinder og ører. I nogle arter er den afgrænset af en tynd hvid stribe mod toppunktet. Halsen er farvet hvid, sort eller variable nuancer af blå, afhængigt af arten. Afskeden og bagsiden af ​​hovedet viser en lys turkis til en dyb, næsten sort mørkeblå. Nogle gange er denne "hætte" klart afgrænset fra den mørkere hals og nakke, nogle gange omfatter den begge eller smelter sammen i dem. Den krop fjerdragt af alle alliker holdes helt i lilla, turkis eller ultramarin toner. Hals- og skulderområderne er ofte mørkere end mavefjerdragten og lænden. Vinge- og kontrolfjer er farvet på toppen i lignende blå nuancer som den tilstødende kropsfjerdragt, på undersiden har de en mørk, blå-sort farvetone. De iris er mørkebrun eller rødbrun i alle arter, ben og næb er altid sort. Hos unge dyr er næbets indvendige delvist farvet lyserød, og fjerdragtets farver er matere. 

Flybillede og bevægelse

Jackdaws bevæger sig næsten udelukkende i grene af træer og buske og kommer sjældent ned på jorden. Under flyvning overvindes normalt kun korte afstande mellem grene eller enkelte træer. Vingernes klapper er hurtige, og selv korte faser af rysten er observeret i den lille jay . Jackdaws dækker normalt kortere afstande ved at hoppe uden at bruge deres vinger. Alle arter viser et meget livligt bevægelsesmønster, som lejlighedsvis afbrydes af hvileperioder for at spise, for at foretage kontaktopkald eller for at se ud. 

Vokaliseringer

Jagtkaldens opkald er typisk høje og ofte nasale. Størstedelen af ​​opkaldene er monosyllabiske, men flere typer giver også hurtige, staccato-lignende serie af opkald. For en del af genren er de fonetiske stavelser wiek! og råbe til alarm eller kommunikation i små grupper. I denne henseende ligner jackdaw- jays de delvis sympatiske bush-jays, men deres stemme lyder generelt blødere og mere melodisk. 

Mens det akustiske repertoire af kæden - baseret på den mellemamerikanske art - tidligere blev anset for at være forholdsvis lille og ikke særlig kompleks, malede senere undersøgelser et mere differentieret billede. Den væsentligste årsag til dette var en undersøgelse af de lyde, som det sydamerikanske krave jay ( C. armillata ) i 1967, som afslørede et væld af forskellige opkald og kombinationer. Senere forfattere kom til den konklusion, at det samme gælder den blåstrupede jay ( C. viridicyanus ). 

Spredning og migrationer

De små arter af Jackdaws er spredt over bjergkanterne i Central- og Sydamerika. Den blåkappede jay ( C. cucullata ) rykker længst nord , hvis rækkevidde strækker sig fra den nordlige Sierra Madre de Chiapas til den sydøstlige ende og inkluderer et andet, adskilt område i Cordillera de Talamanca . Den hvidstrupede jay ( C. mirabilis ) bor i to separate områder langs den sydvestlige kyst af Mexico , længere mod nordvest er den lille jay ( C. nanus ) delvist sympatisk med den blåhætte. Den sortstrupte jay ( C. pumilo ) findes også i den sydøstlige Sierra Madre de Chiapas sammen med den blåkappede jay . Det samme gælder for den sølv jay ( C. argentigula ) i Cordillera de Talamanca. 

Distribution af den mellemamerikanske gylle. Store snit i landskabs- og vejrdivisionerne adskiller nært beslægtede arter fra hinanden.

I Sydamerika er slægtens rækkevidde begrænset til Andesbjergene. Den krave jay ( C. armillata ) bebor den nordlige del af bjergene med Cordillera de Mérida , den colombianske Cordillera Oriental og særskilt at anføre Cordillera Central . Den Río Cauca adskiller dette udbredelsesområde fra den af ornamentale jay ( C. pulchra ) i Cordillera Occidental . Fordelingsområderne for begge arter strækker sig ind i det nordlige Ecuador , hvor de overlapper hinanden med den turkise jay ( C. turcosa ). This trænger syd til de øvre del af Río Marañón på den sydvestlige side af hvilken den er erstattet med den blå-throated jay ( C. viridicyanus ). Arten af ​​den blåhalsede jay strækker sig derfra, afbrudt af fordybningerne fra Río Apurímac og Titicacasøen , sydvest til ca. 17 ° S 67 ° W. 

Distribution af kæden i Sydamerika. I Andesbjergene er tørre floddale den afgørende barriere mellem nærliggende arter og befolkninger.

Tæt beslægtede arter lever for det meste allopatrisk og adskilles fra hinanden ved klimatopografiske forhold. I tilfælde af de mellemamerikanske jagtkæber er disse hovedsagelig løve fra Tehuantepec og lavlandet Nicaragua og Panama . I Sydamerika fungerer større floder og deres relativt tørre dale som barrierer mellem forskellige arter og populationer. Disse i dag relativt små geografiske forhindringer var sandsynligvis afgørende for speciering inden for slægten. Jackdaws er hjemmehørende fugle , men afhængigt af årstid kan nogle arter vandre i høj højde.

levested

Alle arter af slægten Cyanolyca er afhængige af fugtige skove af forskellige typer. I Mellemamerika er de beboede skove hovedsageligt præget af egetræer ( Quercus spp.) Og tempererede til subtropiske klimaer. Blandt skove med forskellig sammensætning foretrækkes her, men den blåkappede jay ( C. cucullata ) forekommer også i halvåbent egetræsområde . I Sydamerika, tropiske og subtropiske løvskove giver det levested . 

De tætte, fugtige skove i Madrean Pine-Oak Woodlands er et levested for den mexicanske gyde.

Den afgørende faktor for skovens egnethed er dens mikroklima: tørre, leje habitater bruges sjældent, mens skove med høj luftfugtighed og tæt epifytvækst foretrækkes . Nogle arter søger også nærhed til ferskvand, såsom vandløb, damme eller sumpe. Jackdaws bevæger sig normalt på kanten af ​​skoven eller i den lettere sekundære vegetation , sjældnere i det tætte indre af skoven. 

Tropisk skyskov , her i den ecuadorianske Nanegal , er den sydamerikanske kædes karakteristiske habitat

Typiske skovtyper beboet af Cyanolyca i Mellemamerika er egetræer og fyrretræer, især sweetgum træer ( Liquidambar spp.), Tulipan træer ( Liriodendron spp.), Lindentræer ( Tilia spp.) Og stenplader ( Podocarpus spp.). Udover kæberne er den førende fugleart Laucharassari ( Aulacorhynchus prasinus ). I Sydamerika inkluderer typiske plantearter fra de lavere levesteder rød cinchona ( Cinchona pubescens ), bambus (Bambuseae spp.) Og træbregner . I modsætning hertil dominerer Polylepis- arter i højere højder af Andesbjergene . 

Deres levested binder slægten til montane højder . De fleste kæber foretrækker højder mellem 1200 og 3000 m, kun blå-udjævnede jays og cays ( C. pulchra ) kan også findes i højder mellem 800 og 1200 m. Den krave jay ( C. armillata ) fremfører længst vertikalt på 4000 m . Hvor forskellige Cyanolyca- arter forekommer sympatisk, bevæger de sig ofte til forskellige højder eller optager forskellige områder af det samme økosystem, såsom det indre og skovkanten.

Livsstil

ernæring

Jackdaws lever primært af insekter og andre hvirvelløse dyr . Bær spiller også en rolle i nogle arter. Observationer af fugleæg, frøer, salamandere og firben i diæten hos nogle arter indikerer en stort set opportunistisk spiseadfærd. Mens andre New World jays ofte spiser nødder, registreres disse ikke som mad til kæber. Den Zwerghäher ( C. nanus ) føder ifølge tidligere viden kun af animalske fødevarer; Der blev ikke fundet nogen frugt eller bær i hans mave. 

En turkis jay ( C. Turcosa ) har fanget en ugle sommerfugl . Insekter og andre hvirvelløse dyr er en vigtig fødekilde for gyllen.

Jackdaws ser efter deres mad på forskellige niveauer i skoven. De fleste arter bevæger sig hovedsageligt i krone - og nedre kroneområde af træer, men nogle foretrækker lavere niveauer eller underskov . Ifølge feltobservationer bruger sympatriske Cyanolyca- arter forskellige områder af det fælles habitat, når de søger efter mad. Hæver kigger efter deres mad ved at søge i epifytvegetationen af ​​træbaldakinen med deres næb og indsætte den i små åbninger for derefter at udvide dem ved at låse deres næb. Denne adfærd, kendt som "cirkling", er typisk for korvider. Plantegaller åbnes specifikt, og æggene eller larverne indeni spises. Sværmer af myrer bruges også som en fødekilde. Stykker, der er for store til at sluge, holdes på plads med den ene fod og behandles med næbbet. Der er forskelle i fodring med hensyn til gruppestørrelse. Mens nogle arter altid søger mad individuelt eller parvis, danner andre små grupper eller slutter sig til blandede fugleflokke.

Social og territorial adfærd

Sammenlignet med andre korvider anses kæber for at være moderat sociale. I feltobservationer svarede arter fra Centralamerika ikke på simulerede alarmopkald. Flokke dannet af kæber inkluderer kun få fugle. Først efter aflssæsonens afslutning kan grupper på op til 30 fugle mødes i nogle arter. Disse grupper danner derefter også sovende samfund, hvor de enkelte fugle sover tæt på hinanden. Territorial adfærd er endnu ikke observeret hos nogen art. 

Reproduktion og avl

Avlsbiologien hos kæbebukkerne er kun dårligt undersøgt. For nogle arter findes der slet ingen avlsrapporter. Det er uklart, om enkeltkuld eller kooperativ kuld er reglen i slægten. Observationer af mere end to voksne fugle på en kobling antyder sidstnævnte, i det mindste i nogle arter. Rederne i slægten er relativt enkle, halvkugleformede konstruktioner lavet af tynde kviste, lav eller nåle . De hidtil beskrevne reder havde en ydre diameter på 19–33 cm og er ofte yderligere dækket af bløde materialer. Fuglene placerer dem nogle få meter høje i trætoppe eller gren af ​​grene. Begge køn deltager i redenopbygning. Observationer fra tre voksne Türkishähern, der byggede på den samme rede, satte eksistensen af ​​mindst for denne form for avlshjælpere tæt på. Koblingen af ​​alle de arter, der hidtil er undersøgt, består af to til tre blågrønne, mørkplettede æg, der inkuberes af kvinden alene, mens hannen forsyner den med mad. Tiden, indtil ynglingerne klækkes, er 20 dage. Nestlingerne fodres derefter af begge forældre. 

Systematik og udviklingshistorie

Forskningshistorie og taksonomi

En af de tidligste videnskabelige tegninger af en allike: en sølv jay ( C. argentigula ) af John Gerrard Keulemans (1884)

Slægten til kajten blev først beskrevet af Jean Louis Cabanis i 1851 . Han offentliggjorde den første beskrivelse i første bind af Museum Heineanum , en oversigt, han skrev om bælgesamlingen af embedsmanden Ferdinand Heine fra Halberstadt i Preussen . Cabanis citerede kontrasten til den azurblå magpie ( Cyanopica ) og Schopfhähern ( cyanocitta ), hvorfra han adskilt hendes "stærkere næb, børstelignende pande fjedre osv." Og satte dem på samme tid nær cyanocorax ( Cyanocorax ). Som et latinsk generisk navn valgte han Cyanolyca , en kombination af de græske vilkår κυάνεος kyaneos , tysk 'blå' , og λίκος likos , tysk ' allike ' . Det tyske navn, han gav, også baseret på kæden, var “Dohlenheher”. Typen arter af slægten er kraven jay ( C. armillata ). Det blev ikke navngivet som sådan af Cabanis, men blev kun specificeret i eftertid af John Edward Gray i 1855 .

Den blåhalsede jay ( C viridicyanus ) var den første, der blev beskrevet i 1832, den hvide-throated jay ( C. mirabilis ) den sidste af kæbearten. De hidtil sidste underarter blev først beskrevet i 1951. De første omfattende undersøgelser af slægten Cyanolyca blev først udført i begyndelsen af ​​1960'erne af John William Hardy , en amerikansk ornitolog . Mens han var i starten uafklaret om forholdet mellem alliker og den anden amerikanske slægter, viden om deres vokale udtryk og morfologiske træk førte ham til at behandle de alliker som en undergruppe af den busk jay ( Aphelocoma ). Hardy bidrog også til viden om den sociale adfærd og habitatbrug af flere central- og sydamerikanske arter. Kort derefter opstod Derek Goodwin de første hypoteser om den interne systematik , der hovedsagelig henviste til fjerdragtekarakteristika. I 1987 var Richard Zusi stand til klart at vise den monofyletisk gruppe af allike skovskader og deres tilhørsforhold til den nye verden skovskader på grundlag af deres kæben fælles struktur. De nøjagtige eksterne og interne forhold mellem slægten blev endelig beskrevet i 2007 og 2009 af A. Townsend Peterson og Elisa Bonaccorso på basis af DNA-undersøgelser. Social og avlsadfærd såvel som populationen og diæten for de fleste arter betragtes stadig som utilstrækkelig undersøgt.

Eksternt system

Som alle rent amerikanske corvid-arter tilhører kæben også gruppen af New World-jays . Den fælles forfader til disse slægter lignede sandsynligvis den blå stjerne ( Cyanopica ) og nåede 8-10 millioner år siden i det sene Miocene i Asien fra Nordamerika, da der var en skovklædt landbro med et varmt klima mellem de to kontinenter. Slægten Cyanolyca repræsenterer en relativt original udviklingslinje for New World- jays og er søstertaxon til en klade, der er dannet af blå ravne, blue jays , nøgne jays ( Gymnorhinus cyanocephalus ) og bush jays. Jackdaws splittede sig fra forløberen for denne klade i Mellemamerika, specialiserede sig i store højder og nåede senere Sydamerika derfra. 

Internt system

De ni arter af slægten Cyanolyca er opdelt i to hovedlinjer for udvikling, hvis oprindelse ligger i Central- og Sydamerika. Begge klader adskilles sandsynligvis først efter dannelsen af Isthmus of Panama for 3,1 millioner år siden. Den yderligere diversificering af de to udviklingslinjer til de arter, der findes i dag, fandt sted først bagefter. 

De fire små mellemamerikanske arter - de såkaldte "små jays" - er til gengæld opdelt i to klader: på den ene side den lille jay og den hvide-throated jay, på den anden side den sort-throated jay og den store hvide jay. Begge udviklingslinjer er adskilt af hinanden ved landskabet Tehuantepec , en geografisk barriere, der sandsynligvis var afgørende for kladogenese . I Sydamerika var der en stråling, der resulterede i en "highland clade" - krave-jays, turkis-jays og blue-throated jays - langs de vestlige Andes og to lavlandsformer - jays og blue-capped jays - i det nordlige Sydamerika. Forfaderen til den blå kappede jay kom tilbage til Mellemamerika fra Sydamerika. Opdelingen i de ni anerkendte arter fandt sted gennem isolering af individuelle populationer gennem tørre floddale, lavland og depressioner under Pleistocæn . DNA- undersøgelser indikerer, at populationerne af den blåhalsede jay ( C. viridicyanus ) adskilt af Río Apurímac adskiller sig så meget, at begge populationer har artsstatus . Befolkningen nord for floden ville være Cyanolyca jolyaea, en tiende art af kæft. 

Fare

Af de ni Cyanolyca- arter betragtes den lille jay og den hvide-throated jay efter trussel ( sårbar ) efter BirdLife International 's opfattelse , nogle mexicanske ornitologer opfordrer endda til, at de begge klassificeres som truede . Befolkningen af ​​begge arter har tidligere haft intensiv logning i deres levesteder. Som en konsekvens af denne ødelæggelse af habitat faldt både populationerne og rækkevidden for begge arter. Situationen er ens, om end mindre alvorlig, med den sydamerikanske jay, der er på BirdLifes tidlige advarselliste ( næsten truet ). 

litteratur

• Elisa Bonaccorso, Andrew Townsend Peterson: A Multilocus Phylogeny of New World Jay Genera. I: Molecular Phylogenetics and Evolution 42, 2007. doi: 10.1016 / j.ympev.2006.06.025 , s. 467-476.
• Elisa Bonaccorso: Historisk biogeografi og speciering i det neotropiske højland: Molekylær fylogenetik af Jay-slægten Cyanolyca. I: Molecular Phylogenetics and Evolution 50, 2009. doi: 10.1016 / j.ympev.2008.12.012 , s. 618-632.
• Jean Louis Cabanis: Museum Heineanum: Register over den ornitologiske samling af Oberamtmann Ferdinand Heine på Gut St. Burchard før Halberstadt. Del I, der indeholder sangfuglene. R. Frantz, Halberstadt 1850–1851. ( Fuld tekst )
• Derek Goodwin: Crows of the World. 2. udgave. British Museum (Natural History) , London 1986. ISBN 0-565-00979-6 .
• John Edward Gray: Katalog over fuglegeneraer og undergeneraer indeholdt i British Museum. Trykt ved bekendtgørelse fra Trustees, London 1855. doi: 10.5962 / bhl.title.17986 .
• John William Hardy: Undersøgelser i adfærd og fylogeni af visse nye verdensjays (Garrulinae). I: University of Kansas Science Bulletin 42 (2), 1961. s. 13-149. ( Fuld tekst )
• John William Hardy: Adfærd, habitat og forhold mellem Jays af slægten Cyanolyca. I: Lejlighedsvise papirer fra CC Adams Center for Ecological Studies 11, 1964. s. 1-14.
• John William Hardy: The Puzzling Vocal Repertoire of the South American Collared Jay, Cyanolyca viridicyana merida. I: The Condor 69, 1967. s. 513-521.
• John William Hardy: Vaner og habitater for visse sydamerikanske jays. I: Kommunikation i videnskab 165, 1969. s. 1-16.
• John William Hardy: En taksonomisk revision af New World Jays. I: The Condor 71, 1969. s. 360-375. ( Fuld tekst ; PDF; 1,5 MB)
• Joseph del Hoyo, Andrew Elliot, David Christie (red.): Håndbog om verdens fugle. Volumen 14: Bush-shrikes To Old World Sparrows. Lynx Edicions, Barcelona 2009. ISBN 978-84-96553-50-7 .
• Steve Madge , Hilary Burn: Crows & Jays. Princeton University Press, Princeton 1994, ISBN 0-691-08883-7 .
• K. Winnett-Murray, G. Murray: To reder af Azure-hætteklædt Jay med noter om Nest-deltagelse. I: Wilson Bulletin 100 (1), 1988. s. 134-135.
• Alejandro Solano-Ugalde, Rene Lima, Harold F. Greeney: The Nest and Eggs of the Beautiful Jay (Cyanolyca pulchra). I: Ornitología Colombiana 10, 2010. s. 61–64.
• Andrew C. Vallely: Fodring ved hærmyresværme af halvtreds fuglearter i Costa Rica's højland. I: Ornithologia Neotropica 12, 2001. s. 271-275.
• Richard L. Zusi: A Feeding Adaption of the Jaw Articulation in the New World Jays (Corvidae). I: Auk 104, 1987. s. 665-680.

Weblinks

Individuelle beviser

1. ↑ ^{a b} Cabanis 1851 , s. 223.
2. ↑ ^{a b c d e f g} Madge & Burn 1994 , s. 74-79.
3. ↑ Zusi 1987 , s. 669-671.
4. ↑ ^{a b c d e f g} del Hoyo et al. 2009 , s. 570-576.
5. ↑ ^{a b} Hardy 1961 , s. 129.
6. ↑ Hardy 1964 , s. 3-4.
7. ↑ Hardy 1967 , s. 514-516.
8. ↑ Hardy 1964 , s. 13.
9. ↑ Hardy 1967 , s. 520-521.
10. ↑ ^{a b} Bonaccorso 2009 , s. 619.
11. ↑ ^{a b} Bonaccorso 2009 , s. 628-629.
12. ↑ del Hoyo et al. 2009 , s. 517.
13. ↑ ^{a b} Hardy 1964 , s.9.
14. ↑ ^{a b} Hardy 1969a , s. 1-2.
15. ↑ Bonaccorso 2009 , s.629.
16. ↑ Vallely 1998 , s. 274.
17. ↑ Hardy 1969a , s.2 .
18. ↑ Hardy 1964 , s.11.
19. ↑ Winett-Murray 1988 , s. 135.
20. ↑ Solano-Ugalde et al. 2010 , s.63.
21. ↑ Grå 1855 , s.62.
22. ↑ Hardy 1969b , s. 371-372.
23. ↑ Hardy 1964 , s. 1-14.
24. ↑ Goodwin 1986 , s. 223-224.
25. ↑ Bonaccorso & Peters 2007 , s. 467-476.
26. ↑ Bonaccorso 2009 , s. 618-632.
27. ↑ Bonaccorso & Peters 2007 , s. 474.
28. ↑ Bonaccorso 2009 , s. 627-629.
29. ↑ del Hoyo et al. 2009 , s. 575-576.

Fodnoter direkte efter en erklæring bekræfter dette individuelle udsagn, fodnoter direkte efter en tegnsætning markerer hele den foregående sætning. Fodnoter efter et mellemrum henviser til hele den foregående tekst.

Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 5. marts 2012 i denne version .