bambus

bambus
Bambus i slotsparken Richelieu i Frankrig

Bambus i slotsparken Richelieu i Frankrig

Systematik
Klasse : Bedecktsamer (Magnoliopsida)
Monocots
Kommelinider
Bestil : Poales (Poales)
Familie : Søde græsser (Poaceae)
Underfamilie : bambus
Videnskabeligt navn
Bambusoideae
Luerss.

Bambus (Bambusoideae) er en af ​​de tolv underfamilier fra familien af græsser (Poaceae), som er tildelt omkring 116 slægter. Underfamilien er opdelt i tre stammer, hvor Arundinarieae og Bambuseae inkluderer træarter og Olyreae urteagtige planter. Bambusarter forekommer i alle dele af verden, med undtagelse af Europa og Antarktis.

beskrivelse

oversigt

Repræsentanterne for underfamilien er flerårige, i stammen Olyreae muligvis også etårige, urteagtige eller træagtige græsser. Stilkene er hule eller pithy og forgrener sig i mange arter. Nogle typer bambus, såsom mosobambus , bliver 30 meter høje. Bladene er arrangeret i to rækker. Bladene er opdelt i bladskeden og bladbladet. For enden af ​​bladskeden dannes ofte flossede liguler i stammen Arundinarieae og Bambuseae både foran og bag bladbladets bund, i stammen i Olyreae kun bag bladbladets bund. Skeden har ofte aurikler eller er også ciliat (oral setae). Bladbladet er normalt bredt og parallelt venet. Fastgørelsespunktet til bladskeden er udformet som en kronblad.

De blomsterstande er spiky , racemose eller panicley , hvorved to vækstformer skelnes: Enten alle småaks modnes i en vækst fase , med basale dækblade og dækbladene sædvanligvis mangler, eller småaksene danner knopper, dækbladene og dækblade på basen, med knopperne igen Spikelets kan dannes, der har forskellige grader af modenhed. Spikelets med knopper i bunden, som kan danne yderligere spikelets, er også kendt som spikelets. Spikelets er biseksuelle i Arundinarieae og Bambuseae, unisexual i Olyreae. Nej, en, to eller flere glumes og en til mange buketter dannes pr. Spikelet . Lemmaerne kan tages op, palæet er klart udviklet. Normalt tre, sjældent ingen eller seks, membranøs og ofte cilierede hule organer er (lodiculae) dannet. Normalt dannes to, tre eller seks støvdragere, i slægten Pariana to til 40, og i Ochlandra seks til 120. Æggestokken er skaldet eller behåret og har to eller tre stilarter og to eller tre stigmatiseringer . Frugterne er caryopsis med en lineær, sjældent punktformet hilum .

Det grundlæggende kromosomtal er x = 7, 9, 10, 11 eller 12.

Repræsentanterne for underfamilien er C3 -planter .

rhizom

De jordstængler vokser under jorden, og ligesom de stilke og culms, bestå af noder og staengelled. Hvert rhizom udvikler sig fra en knopp i et andet rhizom, eller meget sjældent fra knoppen i bunden af ​​en stilk. Der skelnes yderligere mellem rhizomlegemet ( engelsk rhizome proper ) og den tidligere udviklende rhizomhals ( engelsk rhizomhals ). Rhizoms hals er normalt ret kort og udvider sig mod rhizomets krop. I princippet skelnes der mellem to vækstformer, der også bestemmer spredningen af ​​bambus: pachymorfe jordstængler og leptomorfe jordstængler.

Pachymorfe jordstængler

Pachymorfe jordstængler med afskårne stilke

Pachymorfe rhizomlegemer er ret korte og tykke, spindelformede til næsten runde, normalt mere eller mindre buede og på det tykkeste sted normalt tykkere end stilken, hvor rhizomet typisk ender. Internoderne er normalt bredere end de er lange, ikke hule og normalt længere asymmetrisk på siden med knoppen. Sideknopper kan kun vokse igen som jordstængler, stilke dannes kun i enderne af jordstænglerne. Rhizomhalse kan være korte eller lange. Denne type rhizom er også kendt som sympodial .

Leptomorfe jordstængler

Leptomorft rhizom med stilk af Phyllostachys bambusoides

Leptomorfe rhizomlegemer er lange og tynde, cylindriske eller næsten cylindriske med en diameter, der normalt er mindre end de udviklende stilke. Internoderne er symmetriske eller næsten symmetriske, længere end brede og alle omtrent lige lange. Sovende laterale knopper er for det meste bådformede. Ved hver knude er der en enkelt knude og en rodvedhæftet fil. I Arundinarieae kan knopper eller rødder mangle. De fleste sideknopper forbliver i dvale; hvis de udvikler sig, dannes der normalt stilke, mere sjældent dannes yderligere jordstængler. Terminalknoppen fortsætter normalt med at vokse vandret, sjældnere peger rhizomer mod overfladen og danner en stilk. Rhizomhalsene er altid korte. Leptomorfe jordstængler er også kendt som monopodial .

Andre former

Leptomorfe jordstængler omtales som amfipodial vækstform, som danner stilke som normalt, men knopperne på stilkbaserne danner yderligere stilke ( tilering ), hvilket fører til en klumplignende fordeling af stilkene. Stilkbaserne ligner pachymorfe jordstængler, men er ikke tykkere end stilkene. Denne vækstform forekommer i slægterne Arundinaria , Indocalamus , Pseudosasa , Shibatea og Sasa . Leptomorfe og pachymorfe jordstængler kan også forekomme sammen, for eksempel i nogle arter af slægten Chusquea, såsom Chusquea fendleri . Ved at gøre det dannes pachymorfe jordstængler på de laterale knopper af leptomorfe jordstængler, som forgrener sig yderligere og i slutningen af ​​hvilke stilkene dannes.

Vækstvane

Åben vækstform i Phyllostachys edulis , en bambus med leptomorfe jordstængler

Fordelingen af ​​stilke bestemmes af typen af ​​rhizom. Arter med korthalsede, pachymorfe jordstængler vokser i separate, kompakte klumper. Denne vækstform kan for eksempel findes i Dendrocalamus membranaceus . Arter med pachymorfe jordstængler med lidt længere hals danner mindre kompakte klumper, såsom Fargesia nitida eller Bambusa vulgaris . Bambusarter med leptomorfe jordstængler vokser mere åbent, hvor individuelle stilke fordeles jævnt over et område. Dette omfatter f.eks. Phyllostachys edulis . Imidlertid viser arter med langhalsede, pachymorfe jordstængler som Melocanna baccifera også den samme fordeling . Bambusarter med amfipodial vækstform, såsom Yushania niitakayamensis, danner tætte klynger af stilke gennem jordbearbejdning, som er forbundet med hinanden med leptomorfe jordstængler. En lignende fordeling findes i langhalsede pachymorfe jordstængler og hærdende stilke, som i Semiarundinaria fastuosa eller Shibataea kumasasa, og i tilfælde af fælles forekomst af leptomorfe og pachymorfe jordstængler, såsom i Chusquea fendleri .

Sugerør

Stilkene er for det meste laterale grene af leptomorfe jordstængler eller skud fra slutningen af ​​pachymorfe jordstængler. Deres vækstform kan være oprejst, opretstående med overhængende spidser, stigende, til bredt buede eller klatring. De kan vokse lige eller i en zigzag. En stilk, der stammer fra en lateral knopp af et leptomorft rhizom, består af to dele: selve selve stilken over jorden og den underjordiske stilkbase. Stilken basen ligner rhizomer fra selve stammen base ( engelsk stængel basen korrekt , Halmbasiskörper) og Halmbasishals ( engelsk stængel hals ). Den egentlige stilkbase er en smal kegle, hvis knude danner et bladskede, en rodfæstning og normalt også en knude. Med fræsning kan der udvikles yderligere stilke fra disse knopper. Internoderne kan være fuldmarvede eller hule, de er normalt korte og bliver kontinuerligt længere mod overfladen. Selve stilken begynder derefter over overfladen, som er kendetegnet ved en pludselig stigning i internodernes længde og af en mere klart cylindrisk form. Stilkens bundhals er tynd og buet og forbinder stængelbundlegemet med rhizomet. Kuler, der opstår fra enden af ​​et leptomorft rhizom, der er stukket ud til overfladen, danner ikke en sådan stamme. De overjordiske stilke er da normalt tydeligt buet opad, og internoderne anbragt nær jorden er normalt kortere end de stilke, der opstår fra laterale knopper. Stokke, der stammer fra pachymorfe jordstængler, har heller ikke en stamme. Deres plads indtages af rhizomet. Også her kan yderligere stilke udvikle sig fra knopper, som for eksempel forekommer i Yushania niitakayamensis .

Diameteren på korte stilke falder fra bunden til spidsen. Med længere stilke er den første halvdel normalt cylindrisk eller næsten cylindrisk og derefter tilspidset mærkbart. Med de største stilke af nogle stærke arter, for eksempel i slægten Phyllostachys , kan stammediameteren også stige fra basen, senere kun tilspidses lidt og kun falde betydeligt i den øvre tredjedel eller kvartal.

Internodernes længde afhængigt af positionen for tre typer bambus

Kulerne er opdelt i segmenter, som er dannet af noder og internoder. Længden af ​​internoderne på selvbærende stilke stiger normalt fra basen, når derefter et maksimum og falder derefter igen, se diagram for længden af ​​internoderne afhængigt af sekvensen. I nogle arter kan de så stige igen og danne det andet maksimum. Normalt er stigningen i internodal længde op til maksimum hurtigere end faldet mod spidsen. Klatrende bambusarter har et stort centralt område med internoder af nogenlunde samme længde. Afviger fra dette, er den første internode af arten Arthrostylidium schomburgkii meget lang. Den kan nå en længde på 5 meter med en halmlængde på 15 meter. De følgende to eller flere noder adskilles derefter ikke af internoder. Andre arter, såsom Glaziophyton mirabile og medlemmer af slægten Myriocladus, viser lignende adfærd .

Internoder

Internoderne kan variere betydeligt mellem slægter og arter. I alle arter af slægten Phyllostachys for eksempel dannes en klar fure ( sulcus ) direkte over knoppen eller grenene , i arten af ​​slægten Shibatea er dette område kun fladt. Stænglenes internoder og også dem af rhizomer i disse slægter viser sammenlignelige former. Mange arter danner et hvidt lag på internoderne. Dette kan variere fra en knap synlig belægning (svarende til den, der forekommer på frugter som blommer) til en tydelig, filtet og mellignende aflejring, der som i Bambusa chungii dækker de faktisk grønne internoder fuldstændigt. Hvorvidt og hvornår dette lag dannes, fungerer som et kendetegn for nogle arter. Andre kendetegn ved internoderne, der er vigtige for afgrænsning af arter og slægter, er overfladens beskaffenhed (f.eks. Den læderlignende overflade i Phyllostachys makinoi og Phyllostachys sulphurea eller vorteoverfladen i Chimonobambusa quadrangularis ), farven eller håret (for eksempel den fløjlsagtige behåring af ungternes internoder Skud af arten Phyllostachys edulis eller internoderne på jorden niveau af repræsentanterne for slægten Schizostachyum dækket med presset, blegt hår ).

knudepunkt

Knudernes form er også forskellig mellem forskellige arter. Et vigtigt kendetegn er det vaginale ar ( engelsk skede ar ), der danner et tværgående projektion på Halmumfang, hvor tilgangen til Halmscheide var placeret. Det vaginale ar kan være tyndt og iøjnefaldende, for eksempel i medlemmer af slægten Melocanna , eller det kan være tykt og danne en klar hævelse, som er foret med brunt hår, som i Bambusa chungii , Phyllostachys nidularia eller Sinobambusa tootsik . Den kan også løbe symmetrisk og jævnt omkring stilken eller forskydes betydeligt nedad under grenknoppen eller grenen, som i Bambusa bambos eller mange arter af slægten Chusquea .

Grenknopper

Knopperne på grenene er placeret på modsatte sider af på hinanden følgende noder lige over det vaginale ar. Hver knopp er centreret om stilkskeden, der er dannet ved dens bund. De fleste arter danner kun en enkelt knop pr. Knude. En undtagelse er repræsentanter for slægten Chusquea , hvor en stor central knop flankeres af to eller flere mindre. Hver af disse knopper kan senere udvikle sig til grene. Et kendetegn ved forskellige taxaer er rækkefølgen, hvor knopperne bryder op og grene dannes. Dette kan foregå akropetalt, hvilket betyder, at knopperne udvikler sig fra bunden til spidsen til grene, for eksempel i Arundinaria gigantea eller hos repræsentanter for slægten Phyllostachys ; basipetal, når knopperne først bryder nær spidsen af ​​stilken, som i Bambusa textilis ; eller grenene udvikler sig først midt på stilken og senere over og under den, for eksempel i Semiarundinaria fastuosa . Knuderne på fuldvoksne stilke nær basen kan mangle forgreningsknopper. For repræsentanter for Bambusa textilis og Pseudosasa amabilis kan for eksempel den nedre halvdel til to tredjedele af stilken ikke vise forgrenede knopper eller grene. Hos repræsentanter for forskellige slægter som Glaziophyton , Guaduella og Puelia kan forgreningsknopper ofte være helt fraværende.

Stilke

Typisk forgreningstype for slægten Phyllostachys med to grene (her på Phyllostachys bambusoides )

Ikke alle bambus forgrener sig. Hvis de gør det, har grenene i midten af ​​stilken den typiske form, der bruges til at skelne mellem arter og slægter. Grenene nær stilkens bund er normalt ikke fuldt udviklede, og grene nær spidsen af ​​stilken er i de fleste tilfælde for lidt forskellige til at kunne bruge dem til afgrænsning. Nogle typer bambus viser et karakteristisk antal grene, der kommer af en knude midt på stilken. I slægten Sasa forbliver den afgående gren alene, fordi den mangler knopper i bunden. I Phyllostachys normalt to grene, hvoraf den ene er normalt meget tyndere. I Phyllostachys arcana har begge grene omtrent samme tykkelse. Nogle gange kan en meget tyndere tredje gren udvikle sig ved bunden af ​​den anden. For forgreningstyper, hvor en gren pr. Knude er dominerende, ligner dette normalt meget stilken selv. Dette gælder især arter med pachymorfe jordstængler, som ofte danner grene, hvis tilgang på stilken ligner jordstænglerne. Internoderne er ikke hule og har endda rødder eller rødder, for eksempel i Bambusa tulda , Bambusa textilis , Bambusa vulgaris og Gigantochloa apus . Overgangen fra fyldte til hule, lange internoder er lige så pludselig som mellem rhizomet og stilken. Hos klatrende arter, for eksempel fra slægterne Chusquea og Dinochloa , kan de dominerende grene nå samme diameter, form og længde som stilken. Nogle arter danner nogle gange små, hærdede, buede og spidse grene, der er typiske for arten. Dette kan gå så langt, at stilkene fremstår som tornede, idet den nedre del af stilken normalt er den mest tornede. Sådanne torner forekommer i alle arter af slægten Guadua og i mange af slægten Bambusa .

fordeling

Distributionskort over underfamilien
Bambusskov i Huang Shan

De cirka 1000 til 1500 typer bambus er hjemmehørende i alle kontinenter med undtagelse af Europa og Antarktis, og deres rækkevidde strækker sig fra 46 ° nord til 47 ° sydlig bredde . De vokser fra havets overflade til en højde på omkring 4000 meter. Arten kan opdeles i to grupper i henhold til deres område ( biogeografi ): i bambusarter i troperne og subtroperne (Tribus Bambuseae og Olyreae ) og i arter i den tempererede zone (Tribus Arundinarieae ).

Systematik

Bambusoideae er en af ​​de tolv underfamilier af de søde græsser og kombineres med de nært beslægtede Ehrhartoideae og Pooideae for at danne den såkaldte BEP-klade. Navnet stammer fra de første bogstaver i underfamilierne. Den Pooideae danner søster systematiske enhed til Bambusoideae.

Bambusoideae er opdelt i tre stammer :

Olyreae danner søstertaxonen til Bambuseae. Dette resulterer i følgende kladogram :

 Bambus (Bambusoideae) 

Arundinarieae


   

Bambuseae


   

Olyreae




Arter af andre taxa kaldes forkert "bambus"

Ingen bambus: "heldig bambus"

Under det absurde fra et botanisk synspunkt kaldet "lucky bamboo" eller på engelsk klingende navn "Lucky Bamboo" sorter kommer planten systematisk bambus fjerne dracaena arter Dracaena braunii fra familien asparagaceae siden. Det tilbydes i mange møbelbutikker, isenkræmmere, supermarkeder, havecentre og blomsterbutikker i Europa.

" Room bambus " ( Pogonatherum paniceum ) er heller ikke en rigtig bambus .

brug

litteratur

  • FA McClure: The Bamboos . Smithsonian Institution Press, Washington og London 1993, ISBN 1-56098-323-X .
  • Bamboo Phylogeny Group: En opdateret stamme- og subtribal klassificering af bambuserne (Poaceae: Bambusoideae) . I: Journal of the American Bamboo Society . tape 24 , nej. 1 , 2012, ISSN  0197-3789 , s. 1–10 ( PDF [åbnet 17. januar 2015]).
  • Bamboo Phylogeny Group: En opdateret stamme- og subtribal klassificering af bambuserne (Poaceae: Bambusoideae) . Hovedforedrag. I: Proceedings of the 9. World Bamboo Congress, bind 1 . 2012, ISSN  2150-1165 , s. 3-27 ( online ).
  • Yun-Jie Zhang, Peng-Fei Ma & De-Zhu Li: Sekvensering med høj gennemstrømning af seks bambuskloroplastgenomer: Fylogenetiske konsekvenser for tempererede træbambus (Poaceae: Bambusoideae) , I: PLoS ONE , bind 6, nummer 5, 2011, e20596. ISSN  1932-6203 , doi : 10.1371 / journal.pone.0020596 .
  • Sarawood Sungkaew, Chris MA Stapleton, Nicolas Salamin & Trevor R. Hodkinson: Non-monophyly of the woody bamboos (Bambuseae; Poaceae): a multi-gen region fylogenetic analysis of Bambusoideae ss , In: Journal of Plant Research , Volume 122, 2008 / 2009, s. 95-108, doi : 10.1007 / s10265-008-0192-6 .

Weblinks

Wiktionary: Bamboo  - forklaringer på betydninger, ordoprindelse, synonymer, oversættelser
Commons : Bambusoideae  - Samling af billeder, videoer og lydfiler

Individuelle beviser

  1. ↑ a b c d Bamboo Phylogeny Group: An Updated Tribal and Subtribal Classification of the Bamboos (Poaceae: Bambusoideae) , The Journal of the American Bamboo Society, 2012, s.3 .
  2. ^ McClure: The Bamboos , s. 17.
  3. ^ McClure: The Bamboos , s. 24, 25.
  4. ↑ a b McClure: The Bamboos , s. 25.
  5. ^ McClure: The Bamboos , s. 25, 26.
  6. ^ McClure: The Bamboos , s. 26.
  7. ^ McClure: The Bamboos , s. 40.
  8. ^ McClure: The Bamboos , s. 42.
  9. ↑ Data fra McClure: The Bamboos , s. 43. Diagram oprettet med Microsoft Excel.
  10. ^ McClure: The Bamboos , s. 42, 43.
  11. ^ McClure: The Bamboos , s. 43, 44.
  12. ^ McClure: The Bamboos , s. 46.
  13. ^ McClure: The Bamboos , s. 48, 49.
  14. ^ McClure: The Bamboos , s. 49.
  15. ↑ a b McClure: The Bamboos , s.51 .
  16. ^ McClure: The Bamboos , s. 58.
  17. ^ McClure: The Bamboos , s. 60.
  18. ↑ a b Sungkaew et al.: Non-monophyly of the woody bamboos (Bambuseae; Poaceae): a multi-gen region fylogenetic analysis of Bambusoideae ss , 2009, s. 95.
  19. ↑ Bamboo Phylogeny Group: An Updated Tribal and Subtribal Classification of the Bamboos (Poaceae: Bambusoideae) , The Journal of the American Bamboo Society, 2012, s. 1.
  20. ↑ Bambusoideae i Germplasm Resources Information Network (GRIN), USDA , ARS , National Genetic Resources Program. National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland.
  21. ↑ Bamboo Phylogeny Group: An Updated Tribal and Subtribal Classification of the Bamboos (Poaceae: Bambusoideae) , The Journal of the American Bamboo Society, 2012, s.2 .
  22. ↑ Sungkaew et al.: Non-monophyly of the woody bamboos (Bambuseae; Poaceae): a fylgenetic analysis of multi-gen region of Bambusoideae ss , 2009, s.103 .
  23. ↑ Jan Petter: Den heldige bambus fra Ikea er virkelig ikke bambus , bento