Deinonychus

Deinonychus
Skeletrekonstruktion af Deinonychus antirrhopus

Skeletrekonstruktion af Deinonychus antirrhopus

Temporal forekomst
Nedre kritt ( mellemapptian til nedre albian )
123 til 110,2 millioner år
Placeringer
Systematik
Bækken dinosaur (Saurischia)
Theropoda
Deinonychosauria
Dromaeosauridae
Velociraptorinae
Deinonychus
Videnskabeligt navn
Deinonychus
Ostrom , 1969
Kunst
  • Deinonychus antirrhopus Ostrom, 1969

Deinonychus var en slægt af kødædende dinosaurer fra gruppen Dromaeosauridae . Deinonychus ( ældre græsk δεινός 'frygtelig' og ὄνυξ , genitiv ὄνυχος 'klo / klo'). Den eneste beskrevne art er Deinonychus antirrhopus .

Denne teropod , op til 3,4 meter lang, levede under det tidlige krid for omkring 123 til 110 millioner år siden (fra mellem- Aptian til Nedre Albian ). Fossiler blev opdaget i de amerikanske stater Montana , Wyoming og Oklahoma i klipper fra Cloverly Formation og Antlers Formation . Tænder, der kan høre til Deinonychus, kom fra Maryland meget længere mod øst .

Undersøgelser af paleontologen John Ostrom om Deinonychus revolutionerede i slutningen af ​​1960'erne, ideerne fra forskere om dinosaurer, der førte til "Dinosaur-renæssancen", og debatten udløste, om dinosaurer samme varme ("varmblodige") var dyr. Tidligere blev dinosaurer betragtet som besværlige giganter, der lignede nutidens krybdyr. Den lille krop, den elegante, vandrette kropsholdning og især de store seglformede fodkloer viste, at Deinonychus var et aktivt, smidigt rovdyr .

funktioner

Deinonychus i størrelses sammenligning med et menneske

Som de største kendte eksemplarer viser, kunne Deinonychus nå en længde på 3,4 meter. Et individ af denne størrelse havde en kraniet længde på 41 centimeter, en hoftehøjde på 87 centimeter og en masse på omkring 73 kg. Kraniet var udstyret med stærke kæber, der bar omkring 70 buede, bladlignende tænder. Alle tænder blev savet på forsiden og bagsiden, hvor tænderne ( dentiklerne ) på bagsiden af ​​tænderne var næsten dobbelt så store som dem på forsiden. John Ostroms første rekonstruktion af kraniet, stadig baseret på meget fragmentariske rester, viser en relativt kompakt, bred kranium, der ligner Allosaurus . Nyere kraniumfund af Deinonychus og nært beslægtede slægter med god tredimensionel bevarelse viser imidlertid, at ganen var mere buet, end John Ostrom havde mistanke om, hvilket førte til genopbygningen af ​​et meget snævrere og længere snude. Samtidig udvidede paret kindben (Jugale) kraniet i øjenområdet, hvilket muliggjorde god stereoskopisk syn . Kraniet af Deinonychus adskilte sig fra Velociraptor, blandt andet ved den dybere, mere robuste underkæbe og af den mere robuste kraniet, der lignede Dromaeosaurus . Desuden blev næsebenet ikke fladt ud som Velociraptor . Både kraniet og underkæben viste kranietvinduer, der reducerede kraniets vægt. I Deinonychus var det forreste orbitalvindue foran øjnene særlig stort.

Deinonychus kraniet i Field Museum of Natural History

Som med alle dromaeosaurider var forbenene meget lange og nåede 70 procent af bagbenens længde i Deinonychus . Den store hånd udgjorde 40 procent af den samlede længde af den forreste lem. Den første af de tre fingre var den korteste, mens den anden var den længste. Hvert bagben havde en seglformet, usædvanligt stor klo på anden tå. I dyrets liv var klørne større, end de er fossiliserede, da dinosaurer, som arkosaurier, der lever i dag, havde en belægning af horn over deres kløer. John Ostrom sammenlignede en seglklo af Deinonychus (kopi nummer YPM 5205) med klørne fra nutidens krokodiller og fugle og kom til den konklusion, at kloen hos levende dyr var over 120 millimeter lang. Både anatomiske beviser og beviser fra fossile fodspor viser, at kun den tredje og fjerde tæer berørte jorden, mens den bevægede sig, mens den anden tå, der bar seglkloen, blev holdt over jorden under bevægelse. Den sæde ben (ischium) var i forhold til skambenet kortere (pubis) end andre Dromaeosauriden. Halehvirvlerne blev indrettet med en række forbenede sener og i høj grad aflange vertebrale processer - de prezygapophyses på toppen og Chevron knogler i bunden af hvirvellegemerne. John Ostrom mistænkte, at denne enhed gjorde halen til en stiv modvægt. En fossil af den nært beslægtede Velociraptor mongoliensis (IGM 100/986) har imidlertid en hale i den anatomiske komposit, der var vandret buet i en S-form. Dette antyder en betydelig lateral mobilitet af halen.

Selvom der hidtil ikke er opdaget fjer i forbindelse med Deinonychus- fossiler, antyder beviset for fjer i et stort antal andre dromaeosaurider, at alle medlemmer af gruppen, herunder Deinonychus, var fjerede (princip om fylogenetisk klemning). Den fjærede Dromaeoauriden-slægt Microraptor er både geologisk ældre og fylogenetisk mere original end Deinonychus . Flere Microraptor- fossiler viser konturfjer på arme, ben og haler, der efterligner dem af nutidens fugle. En ulna af Velociraptor , som er nært beslægtet med Deinonychus, viser fastgørelsespunkter for fjer (engelsk fjerpen drejeknapper ), hvilket tyder på lange arm fjer i Velociraptor .

Systematik

Deinonychus er en af ​​de bedst kendte dromaeosaurider og en nær slægtning til den mindre Velociraptor , som er hjemmehørende i de yngre lag i det øvre kridtrige Nordkina og Mongoliet. To andre slægter af det øvre kridt, Tsaagan fra Mongoliet og de mindre kendte Saurornitholestes fra Nordamerika, kunne også have været nære slægtninge til Deinonychus .

Velociraptor og Deinonychus danner sammen gruppen Velociraptorinae, som blev oprettet af Rinchen Barsbold i 1983 og oprindeligt indeholdt Velociraptor som den eneste slægt. De langt snoede Velociraptorinen brugte sandsynligvis deres kløer mere og mindre deres kranier til at overmande bytte, i modsætning til andre dromaeosaurider såsom dromaeosaurinerne, som havde mere kompakte kranier. I 1995 tilskrev Philip Currie Deinonychus samt en række andre dromaeosaurider til Velociraptorinae, som fandt generel accept.

Imidlertid klassificerer en nyere undersøgelse af Nicholas Longrich og Philip Currie fra 2009 Deinonychus uden for Velociraptorinae og etablerer en gruppe kaldet Eudromaeosauria, der siges at omfatte Deinonychus , Velociraptorinae og Dromaeosaurinae. Sammen med troodontiderne udgør dromaeosauriderne deinonychosauria , der ifølge mange forskere er søstergruppen af fugle og dermed den dinosaurgruppe, der er mest beslægtet med fugle.

Historie om opdagelse og navngivning

Tidlige opdagelser og første beskrivelse

Deinonychus fossile rester kommer fra Cloverly Formation i Montana og Wyoming samt fra Antlers Formation i Oklahoma, som er omtrent samme alder. Cloverly-formationen blev dateret til den sene Aptian til den tidlige Albian, hvilket gjorde den omkring 123 til 110 millioner år gammel. Derudover kendes der tænder, der stammer fra Arundel Clay Facies (midterste aptium) af Potomac-dannelsen i Maryland og muligvis kan tildeles denne slægt.

Grafisk gengivelse af Deinonychus

De første rester blev opdaget i det sydlige Montana i 1931 nær byen Bridger . Barnum Brown , lederen af ​​udgravningen, havde til hensigt at grave op og forberede rester af Tenontosaurus . I sin udgravningsrapport til American Museum of Natural History rapporterede han imidlertid om opdagelsen af ​​en lille kødædende (kødædende) dinosaur i nærheden af ​​et Tenontosaurus- skelet, som var "lukket af kalk og vanskelig at forberede". Barnum Brown kaldte uformelt dyret " Daptosaurus " og forberedte dissektionen, så den kunne beskrives og udstilles, men afsluttede aldrig sit arbejde. Ud over dette skelet opdagede Barnum Brown i Cloverly Formation skelettet til en endnu mindre teropod med tilsyneladende overdimensionerede tænder, som han uformelt kaldte " Megadontosaurus ". Som John Ostrom opdagede årtier senere, kommer tænderne fra Deinonychus - men skeletet kommer fra et helt andet dyr, som han kaldte mikrovenatoren .

I august 1964 opdagede en ekspedition af Peabody Museum of Natural History ledet af John Ostrom yderligere skeletmateriale. Ekspeditioner i løbet af de følgende to somre udgravede mere end 1.000 knogler, herunder mindst tre individer af små, kødædende dinosaurer. De fleste af knoglerne viste sig at være uartikulerede, hvilket betyder at de ikke længere var i skeletstrukturen, hvilket gjorde det umuligt at bestemme, hvor mange forskellige individer der var til stede. De Holotypen eksemplar ( ungdomsborgmester 5205) af Deinonychus derfor kun omfatter en komplet venstre fod og dele af den højre fod, der definitivt tilhørte den samme person. De resterende fund blev katalogiseret i Peabody Museum of Natural History ved Yale University under 50 forskellige beholdningsnumre.

En senere undersøgelse af John Ostrom og Grant E. Meyer analyserede dette materiale såvel som Barnum Browns Daptosaurus og konkluderede, at disse fund var en og samme art. John Ostrom offentliggjorde sine resultater i 1969 og tilskrev alle resterne til den nye taxon Deinonychus antirrhopus . Deinonychus betyder noget i retning af "frygtelig klo" og henviser til den usædvanligt store, segllignende klo på anden tå. Artsnavnet antirrhopus betyder "modvægt" og henviser til John Ostrom hypotese om funktionen af halen.

Selvom utallige knogler var tilgængelige så tidligt som i 1969, manglede vigtige dele af skeletet eller var vanskelige at fortolke. Kun få postorbital knogler (placeret bag øjnene) var kendt, og lårbensknogler (femur), korsbenet (sacrum), forkbone (furcula) og brystben (sternum) var mangler, som var nogle ryghvirvler. Et tyndt knoglefragment John Ostrom blev forkert beskrevet som coracoid (coracoid). Hans første skeletrekonstruktion viser også en meget usædvanlig pubis , som var trapezformet, flad og så længe ischium.

Flere opdagelser

Model i Natural History Museum i Wien

1974 John Ostrom udgav endnu en monografi , denne gang over skulderen af Deinonychus . Han fandt ud af, at skambenet, han beskrev, faktisk var en ravneben, et skulderelement. Samme år blev endnu en Deinonychus- prøve fundet i Montana af en Harvard University- ekspedition ledet af Farish Jenkins. Denne prøve viser et antal tidligere ukendte skeletelementer, såsom velbevarede lårben, skamben, en korsben og en bedre bevaret iliacben (ilium) samt ben og mellemben. John Ostrom beskrev denne nye prøve og reviderede sin rekonstruktion af Deinonychus- skeletet. Denne gang viste rekonstruktionen den meget lange skamben, som, Ostrom begyndte at spekulere i, måske var bøjet bagud, som hos fugle.

AMNH 3015, opdaget af Barnum Brown i juli 1931, betragtes nu som et af de mest komplette skelet. Imidlertid blev nogle små kalkstenblokke fra dette fund med knogler og knoglefragmenter ikke forberedt og forblev i American Museums bedrift ubemærket i lang tid. En undersøgelse af disse blokke (kopinummer AMNH 3015) af Gerald Grellet-Tinner og Peter Makovicky i 2000 bragte interessante, tidligere oversete træk frem i lyset. Nogle lange, tynde knogler, der oprindeligt blev forvekslet med forbenede sener, var faktisk maveribben . Endnu mere markant er opdagelsen af ​​et stort antal fossile ægskaller og et fragmenteret æg i klippematricen, der omgiver knoglerne.

I en efterfølgende, mere detaljeret undersøgelse konkluderede Gerald Grellet-Tinner og Peter Makovicky, at æggeskallene næsten helt sikkert tilhørte Deinonychus ; de er således de første rester af æg, der identificeres af en dromaeosaurid. Den ydre overflade af en af ​​æggeskallene var i tæt kontakt med abdominal ribben, hvilket indikerer, at Deinonychus kan have inkuberet æggene. Dette kunne indikere, at Deinonychus brugte kropsvarme til at inkubere æg, hvilket ville betyde varmblodighed som nutidens fugle. Yderligere undersøgelser foretaget af Gregory Erickson og kolleger har vist, at denne person var 13 eller 14 år gammel, da han døde. I modsætning til andre teropoder, der blev opdaget i forbindelse med æg eller reder, var Deinonychus- prøven allerede stoppet med at vokse, da den døde.

Ligheder i hænderne på Deinonychus (venstre) og Archaeopteryx (højre) antyder, at fugle stammer fra dinosaurer.

John Ostroms beskrivelse af Deinonychus i 1969 er blevet beskrevet som den vigtigste opdagelse inden for dinosaurpaleontologi i midten af ​​det 20. århundrede. Opdagelsen af ​​dette tydeligt aktive, smidige rovdyr var medvirkende til at ændre den videnskabelige og offentlige opfattelse af dinosaurernes natur og udløste spekulationer om, at dinosaurer kunne have været ligevægt. Denne udvikling er kendt som dinosaur renæssance. Et par år senere bemærkede John Ostrom ligheder mellem Deinonychus forben og fugle og konkluderede, at fugle stammer fra dinosaurer. Tredive år senere accepteres denne idé af næsten alle forskere.

Svagt miljø og fauna

Deinonychus boede i et alluvialt eller sumplignende habitat. Lagene i den øvre kløverformation og gevirformationen viser tegn på subtropiske skove, floddeltaer og laguner. Deinonychus delte sit habitat med den pansrede ankylosaur Sauropelta og ornitopoderne Zephyrosaurus og Tenontosaurus . Gevirformationen i Oklahoma indeholdt også den store teropod Acrocanthosaurus , den kæmpe sauropod Sauroposeidon , krokodillen Goniopholis og den benfodre Lepisosteus . Potomac-formationen i Maryland, som indeholdt nogle tænder, der muligvis tilhørte Deinonychus , var hjemsted for sauropoden Astrodon og nodosaur Priconodon , som kun er kendt fra tænderne.

Paleobiologi

Jagtadfærd og diæt

Deinonychus tænder, der forekommer sammen med fossiler af den ornithopod Tenontosaurus , er forholdsvis almindelige i CLOVERLY Formation. Deinonychus- prøver blev fundet i to stenbrud sammen med Tenontosaurus- knogler. Den første af disse stenbrud, Yale-stenbruddet i Montana, indeholdt adskillige tænder såvel som resterne af fem Deinonychus- individer og halen af ​​et Tenontosaurus- individ. Denne samling af individer i et enkelt stenbrud kunne indikere, at Deinonychus fodrede med Tenontosaurus- slagtekroppen og måske endda på jagt efter denne planteæder. Ostrom og Maxwell (1995) antyder endda, at Deinonychus levede og jages i grupper, og at Tenontosaurus var det vigtigste bytte. Carpenter (1998) anser beviserne fra Yale-stenbruddet for at være tvivlsomme, fordi der kun blev fundet en hale af Tenontosaurus, og fordi stedets lange knogler fortrinsvis var orienteret i nordvest til nordøstlig retning, hvilket gør det muligt at knogler er foran depositum. Ifølge Carpenter giver de relativt hyppige fund af Deinonychus- tænder i forbindelse med Tenontosaurus- fossiler ikke noget bevis for en aktiv jagt, da Deinonychus lige så sandsynligt kunne have optrådt her som en opdretter.

Levende plastrekonstruktion af Deinonychus- prøver uden fjer, der angriber en Iguanodon .

Paul Gignac og kolleger beskrev knoglerne fra en Tenontosaurus i 2010 , der viser bidemærker, sandsynligvis fra Deinonychus . En biomekanisk simulering kom til, at sådanne bidemærker i knoglen krævede en bidekraft på mindst 3315 N. Gignac og kolleger antager også en maksimal bidekraft på mindst 8200 N, hvilket betyder, at Deinonychus ville have haft en meget høj bidkraft både i absolutte tal og i forhold til kropsstørrelse. Imidlertid findes bidemærker af teropoden sjældent i knoglerne i Tenontosaurus , så undersøgelsen antager, at Deinonychus ikke regelmæssigt efterlader sine bidemærker på knogler som en opdretter, men bruger sin stærke bid til aktiv jagt og forsvar.

I et stenbrud af Antlers Formation i Oklahoma blev der fundet seks delvise skeletter i forskellige størrelser af Tenontosaurus sammen med et delvis skelet og mange tænder fra Deinonychus . En overarmsben (humerus) af Tenontosaurus viser endda indtryk, der kan være bidemærker fra Deinonychus . Brinkman og kolleger (1998) finder ud af, at Deinonychus vejede 70 til 100 kg, mens en voksen Tenontosaurus vejede mellem en og fire tons. De konkluderer, at en enkelt Deinonychus ikke kunne have dræbt en voksen Tenontosaurus , hvorfor det er muligt at jage i grupper med Deinonychus .

Roach og Brinkman (2007) ser Deinonychus som en ensom jæger eller i bedste fald opererer i en løs forening og findes i Deinonychus - Tenontosaurus- bevis for en fodringsadfærd, der ligner nutidens diapsid krybdyr . For eksempel, hvis Komodo-drager samles omkring et slagtekrop, spiser først de største individer og angriber mindre individer, der kommer for tæt på slagtekroppen - hvis det mindre dyr dræbes og spises i processen, er det kannibalisme . Roach og Brinkman tilstand, at opførslen af Komodo dragons enig med taphonomy af de Deinonychus - Tenontosaurus fund. De ufuldstændige rester af Deinonychus fra disse steder kommer fra endnu ikke fuldvoksne dyr, manglen på skeletdele indikerer, at andre Deinonychus har spist på slagtekroppene af de dræbte dyr. På den anden side beskriver Li og kolleger (2007) fossile fodspor af dromaeosaurider, der løber i parallelle spor, som disse forskere fortolker som en klar indikation af livet i grupper.

Selvom det ofte antydes, at dromaeosaurider som Deinonychus kunne jage stort bytte som ornitopoder, ligesom nutidens rovdyr, fodrede de sandsynligvis både små og store byttedyr. Denne antagelse blev for nylig bekræftet ved opdagelsen af ​​tarmindhold i to Deinonychus- skeletter fra Cloverly-dannelsen i Montana. Disse er små klumper af tæt pakket knogle, der er blevet korroderet af enzymer . Mens nogle af de stærkt fragmenterede knogler sandsynligvis kom fra en mellemstor dinosaur, viser mange andre fragmenter, såsom en lille fugleklo, at Deinonychus også jagtede meget mindre bytte. Selvom der ikke blev fundet gastrolitter ( mavesten ), indikerer de meget fragmenterede rester, at sten i maven hjalp til med at nedbryde maden. Parsons anser Deinonychus for at være et opportunistisk rovdyr, som - som fuglens klo viser - måske har været i stand til at fange selv flyvet bytte.

Seglkloens funktion

Replika af fodbenene med seglklo

Ostrom mistænkte, at Deinonychus kunne holde bytte med sine lange arme og spalte dem åbne med sin seglklo. Nogle forskere spekulerede på, at tarmene hos store ceratopsianer kunne have været revet ud ved hjælp af seglkloen . Andre undersøgelser viste, at seglkloen ikke var egnet til spaltning, men til målrettet gennemboring af halsårene eller luftrøret. Manning og kolleger (2005) udførte eksperimenter med en robotmodel af Deinonychus- foden ved at undersøge virkningerne af hydrauliske stød fra modelens seglklo på svinens hud. I disse tests lavede kloen kun små runde sting og var ikke i stand til at skære eller endda skære huden. I stedet blev huden under punkteringshullene skubbet kraftigt sammen, hvilket gav kloen yderligere greb. Forskerne har derfor mistanke om, at kloen fungerede som en stegjern og gav dyret et sikkert greb om stort bytte, mens det kunne påføre tænderne en række sår.

Struds sammenlignede Deinonychus med strudsen og kasuariet . Han bemærkede, at disse fugle kunne påføre anden tå alvorlige skader med deres aflange klo. Kassowariet er udstyret med kløer op til 12,5 centimeter lange. Ostrom citerede Gilliard (1958), der erklærede, at kassarerne er i stand til at skære en arm eller rive et menneskes indvolde ud. Kofron (1999 og 2003) studerede 241 dokumenterede kassoverangreb, hvor en person og to hunde blev dræbt, men fandt ingen beviser for, at en kassover kunne skære op eller skære andre dyr.

Manning og kolleger (2009) røntgede en Velociraptor- håndklo og sammenlignede den med klørne fra ørnuglen for at undersøge fordelingen af ​​spændinger og konkluderede, at klørne fra dromaeosaurider viser klare tilpasninger til klatring i træer. Parsons (2009) har også mistanke om, at Deinonychus og andre dromaeosaurider også kunne have levet på træer. Den næstsidste falanks af anden tå, som har seglkloen, har en køl, som findes i en lignende form i nutidens spætte . Seglkloens krumning svarer også til krumningen af ​​spættekløerne. Denne krumning er meget forskellig hos de enkelte individer. Typeprøven beskrevet af Ostrom i 1969 (YPM 5205) har en stærkt buet seglklo, mens en nyere prøve beskrevet i 1976 (MCZ 4371) har en seglklo med kun svagt udviklet krumning, hvilket ligner mere de "normale" kløer af de andre tæer. Parsons har mistanke om, at disse er aldersspecifikke variationer, og at krumningsgraden falder med alderen. Unge Deinonychus med stærkt buede seglklør kunne have boet i træer, mens individer skiftede til en mere jordbaseret livsstil med stigende alder .

Armenes funktion

Biomekaniske undersøgelser af Kenneth Carpenter (2002) bekræfter, at de lange arme blev brugt til at gribe og holde bytte under jagt. Denne fortolkning understøttes yderligere af det store og aflange ravneben, der indikerer stærke armmuskler. Tømrer bruger knoglereplikater for at vise, at Deinonychus ikke var i stand til at folde armene mod kroppen som en fugl, hvilket modsiger tidligere observationer af Jacques Gauthier (1985) og Gregory Paul (1988).

Som undersøgelser fra Phil Senter (2006) viser, kunne Deinonychus holde og bære genstande mellem håndfladerne, men kun med bøjet håndled. Ved at strække håndleddet roterede håndfladerne uundgåeligt opad (supination), som for eksempel ville have tilladt levende bytte at flygte. Derudover kunne Deinonychus holde og bære genstande med den ene hånd ved at trykke mod brystet. Hvis Deinonychus ' arme havde lange fjer som Velociraptors , ville de have begrænset armens mobilitet til en vis grad. At stikke rundt efter et lille bytte i sprækker kunne for eksempel kun have været gjort med vingede arme med den tredje finger udstrakt vinkelret på vingen. Senter mener, at det er usandsynligt, men ikke umuligt, at pikke rundt efter bytte.

Parsons viste, at Deinonychus- prøver fra unge og subadult viser nogle morfologiske forskelle sammenlignet med voksne. Armene på de yngre individer var forholdsmæssigt længere end de voksne, hvilket kunne være en indikation af forskelle i adfærd mellem unge dyr og voksne.

fart

Dromaeosaurider, især Deinonychus , er ofte afbildet som usædvanligt hurtige dyr i populære medier. John Ostrom mistænkte i sin første beskrivelse, at Deinonychus var " moderat, men ikke usædvanligt hurtig " ("moderat, men ikke usædvanlig hurtig"). Denne antagelse var baseret på antagelsen om, at lårbenet og skinnebenet var omtrent samme længde, selvom han ikke havde en lårben, da han først blev beskrevet. Det var først i 1976, at et skelet med en lårben (MCZ 4371) kunne beskrives. Som Ostrom nu bemærkede, var lårbenet faktisk ti procent kortere end skinnebenet - svarende til ornithomimosaur Struthiomimus, som var tilpasset til at løbe hurtigt . På samme tid bemærkede han imidlertid, at længdeforholdet mellem metatarsus og skinneben er mere meningsfuldt for hastighedsestimater end forholdet mellem lår og skinneben, han tidligere havde brugt. I strudsen er metatarsal-shin-forholdet 0,95, mens struthiomimus har et forhold på 0,68. Deinonychus havde imidlertid en kort metatarsus og et forhold på kun 0,48. Ostrom konkluderede, " den eneste rimelige konklusion er, at Deinonychus ikke var den mest flådefodede af theropods" ("den eneste acceptable forklaring er, at Deinonychus ikke var den hurtigste blandt theropods var").

Ostrom mistænkte, at bagbenet med seglkloen blev brugt som et våben til at skære bytte. Ifølge Ostrom kunne den korte metatarsus have været en tilpasning for at reducere stress på benbenene under et sådant angreb. Arrangementet af muskelfastgørelsespunkter i benbenene adskiller sig også fra andre theropods - forklaringen fra Ostrom, at når man angreb byttedyr, var, at der blev brugt forskellige muskler end under normal løb. Ostrom konkluderede derfor, at Deinonychus ' ben repræsenterer et kompromis, da de på den ene side tillader at gå så hurtigt som muligt, på den anden side skal de minimere stress under et angreb.

Prøven opdaget i 1974 (MCZ 4371) var større end den meget komplette prøve opdaget i 1931 (AMNH 3015). Som Ostrom (1976) bemærkede var stigningen i størrelse ikke ensartet: armen i MCZ 4371 var 20%, skinnebenet 18%, men metatarsus kun 12% længere end i AMNH 3015. Dette viser, at metatarsus var længere med blev forholdsmæssigt kortere med stigende alder, hvilket tyder på, at evnen til at løbe hurtigt faldt med dyrenes stigende alder.

Richard Kool studerede fossile spor fra Gething Formation i den canadiske provins British Columbia og estimerede den hastighed, hvormed forskellige dyr havde kørt, da de forlod fodsporene. Kool anslog , at dyret havde gået 10,1 km / t for et spor af Ichnogus Irenichnites gracilis , som muligvis kunne komme fra Deinonychus . En biomekanisk undersøgelse foretaget af Sellers and Manning (2007) estimerer den maksimale hastighed for den relaterede Velociraptor til 10,8 m / s (38,9 km / t).

Æg

Live rekonstruktion af en Deinonychus i avlsposition

Grellet-Tinner og Makovicky (2000) opdagede æggeskaller og et fragmenteret æg i stenblokke, der hører til Deinonychus- prøven AMNH 3015, opdaget af Barnum Brown i 1931 , men var ikke forberedt. Ægget er i kontakt med abdominalribben i Deinonychus- prøven og blev sandsynligvis lagt af det. Forskerne udelukker, at ægget kun var et måltid af Deinonychus , fordi ægfragmenterne var mellem bukkeribben og armbenene og derfor ikke kunne være maveindhold. Desuden viser måden, hvorpå ægget blev knust og fragmenteret, at det stadig var intakt, da det blev begravet af sedimenter, og at det kun blev deformeret af fossiliseringsprocessen. Muligheden for, at ægget ved et uheld kom i kontakt med skeletet, anses også for usandsynligt. De omkringliggende knogler blev ikke spredt, men forblev artikulerede i deres oprindelige positioner, hvilket viser, at stedet ikke blev forstyrret bagefter. De abdominale ribben, som sjældent findes artikulerede, understøtter denne fortolkning. Grellet-Tinner og Makovicky siger, at alt tyder på, at ægget var under Deinonychus- kroppen, da det blev begravet. Fundet kunne vise en broende Deinonychus over dets æg; er det også muligt, at ægget stadig i ovidukten var (oviduct).

Undersøgelse af ægets mikrostruktur bekræfter, at det kom fra en teropod. Sammenlignet med andre teropodmaniraptorer ligner ægget mere oviraptoriderne end troodontidernes , selvom troodontider er tættere beslægtede med dromaeosaurider. Æggets størrelse kunne ikke bestemmes på grund af den alvorlige deformation. Forskerne undersøgte imidlertid bredden på bækkenkanalen, som ægget måtte passere igennem, og estimerede diameteren til at være omkring 7 centimeter. Estimatet understøttes af det faktum, at de største æg af oviraptorid Citipati var 7,2 centimeter i diameter, og at voksne Citipati og Deinonychus var omtrent samme størrelse. Desuden er tykkelsen af Citipati- æggeskallene næsten identisk med Deinonychus , og da æggeskallens tykkelse korrelerer med ægvolumenet , er dette en anden indikation af, at æggene af begge arter var omtrent den samme størrelse.

I populærkulturen

Deinonychus er sammen med Utahraptor og Velociraptor en af ​​de mest populære dromaeosaurider og har optrådt i film, tv-shows, børnebøger, tegneserier og videospil. For eksempel vises Deinonychus i den britiske science fiction tv-serie Primeval - Return of the Primeval Monsters (udsendt siden 2007) og som en actionfigur og skuespiller i tegneserierne og animerede serier af Dino Riders- serien fra slutningen af ​​1980'erne og leverede også skabelon til de såkaldte velociraptorer i Jurassic Park . Desuden er Deinonychus en af ​​de vigtigste dinosaurer i Carnosaurus- filmene. Den hollandske doom metal band Deinonychus (1992-2008) opkaldt sig selv efter denne dinosaur.

Monterede skeletafstøbninger af Deinonychus findes i naturhistoriske museer rundt om i verden. American Museum of Natural History i New York er hjemsted for det eneste samlede skelet, der delvist er lavet af ægte knogler. Disse originale knogler tilhører prøven AMNH 3015, som Barnum Brown opdagede allerede i 1931, og som stadig er et af de mest komplette Deinonychus- skeletter til denne dag . Selv dette samlede skelet mangler elementer som brystbenet, brystbenet, ønskebenet og buken ribben.

litteratur

Individuelle beviser

  1. ↑ a b c d e f John H. Ostrom: Stratigraphy and paleontology of the Cloverly Formation (Lower Cretaceous) of the Bighorn Basin area, Wyoming and Montana (= Peabody Museum of Natural History. Bulletin. Vol. 35). Peabody Museum of Natural History - Yale University, New Haven CT 1970.
  2. ^ A b c Gregory S. Paul : Predatory Dinosaurs of the World. En komplet illustreret guide. Simon & Schuster, New York NY 1988, ISBN 0-671-61946-2 , s. 366-369.
  3. ^ John H. Ostrom: Osteologi af Deinonychus antirrhopus, en usædvanlig teropod fra det nedre kridt i Montana (= Peabody Museum of Natural History. Bulletin. Bind 30, ISSN  0079-032X ). Peabody Museum of Natural History - Yale University, New Haven CT 1969.
  4. ^ A b William D. Maxwell, Lawrence M. Witmer : Nyt materiale af Deinonychus (Dinosauria, Theropoda). I: Journal of Vertebrate Paleontology. Vol. 16, tillæg til nr. 3 = Abstracts of Papers Femog sjette årsmøde. Society of Vertebrate Paleontology. American Museum of Natural History, New York, New York 16.-19. Oktober 1996 , 1996, ISSN  0272-4634 , s. 51A.
  5. ↑ a b c d Mark A. Norell , Peter J. Makovicky : Dromaeosauridae. I: David B. Weishampel , Peter Dodson , Halszka Osmólska (red.): Dinosauria . 2. udgave. University of California Press, Berkeley CA et al. 2004, ISBN 0-520-24209-2 , s. 196-209.
  6. ^ Lawrence M. Witmer, William D. Maxwell: Kraniet af Deinonychus (Dinosauria: Theropoda): Ny indsigt og implikationer. I: Journal of Vertebrate Paleontology. Vol. 16, tillæg til nr. 3 = Abstracts of Papers Femog sjette årsmøde. Society of Vertebrate Paleontology. American Museum of Natural History, New York, New York 16.-19. Oktober 1996 , 1996, s. 73A.
  7. ↑ a b Rihui Li, Martin G. Lockley, Peter J. Makovicky, Masaki Matsukawa, Mark A. Norell, Jerald D. Harris, Mingwei Liu: Adfærdsmæssige og faunale implikationer af tidlige kridt deinonychosaur sporveje fra Kina. I: Naturvidenskab . Bind 95, nr. 3, 2008, s. 185-191, doi : 10.1007 / s00114-007-0310-7 .
  8. ^ Mark A. Norell, Peter J. Makovicky: Vigtige træk ved dromaeosauridskelettet. 2, information fra nyligt opsamlede prøver af Velociraptor mongoliensis (= American Museum Novitates. Nr. 3282, ISSN  0003-0082 ). American Museum of Natural History, New York NY 1999, online .
  9. ↑ a b Xing Xu , Zhonghe Zhou , Xiaolin Wang, Xuewen Kuang, Fucheng Zhang, Xiangke Du: Fyrvingede dinosaurer fra Kina. I: Natur . Vol. 421, nr. 6921, 2003, s. 335-340, doi : 10.1038 / nature01342 .
  10. ↑ Sunny H. Hwang, Mark A. Norell, Ji Qiang, Gao Keqin: Nye eksemplarer af Microraptor zhaoianus (Theropoda: Dromaeosauridae) fra det nordøstlige Kina (= American Museum Novitates. Nr. 3381). American Museum of Natural History, New York NY 2002, online .
  11. ^ Alan H. Turner, Peter J. Makovicky, Mark A. Norell: Feather Quill Knobs i Dinosaur Velociraptor. I: Videnskab . Bind 317, nr. 5845, 2007, s. 1721, doi : 10.1126 / science.1145076 .
  12. ↑ a b Mark A. Norell, James M. Clark, Alan H. Turner, Peter J. Makovicky, Rinchen Barsbold , Timothy Rowe : En ny dromaeosaurid theropod fra Ukhaa Tolgod (Ömnögov, Mongoliet) (= American Museum Novitates. No. 3545 ). American Museum of Natural History, New York NY 2006, online .
  13. ^ Alan H. Turner, Sunny H. Hwang, Mark A. Norell: En lille afledt teropod fra Öösh, Early Cretaceous, Baykhangor Mongolia (= American Museum Novitates. No. 3557). American Museum of Natural History, New York NY 2007, online .
  14. ↑ Ринченгийн Барсболд: Хищные динозавры мела Монголии. Совместная Советско-Монгольская палеонтологическая экспедиция (= Труды. 19). Наука, Москва 1983 (på engelsk: Rinchen Barsbold: Kødædende dinosaurer fra kridttiden i Mongoliet. Den fælles sovjet-mongolske paleontologiske ekspedition (= Transaktion. Bind 19). Selvudgivet af forfatteren, Berkeley CA 1983, online ).
  15. ^ Gregory S. Paul: Rovdinosaurer i verden. En komplet illustreret guide. Simon & Schuster, New York NY 1988, ISBN 0-671-61946-2 , s. 358.
  16. ^ Philip J. Currie : Nye oplysninger om anatomien og forholdet mellem Dromaeosaurus albertensis (Dinosauria: Theropoda). I: Journal of Vertebrate Paleontology. Bind 15, nr. 3, 1995, s. 576-591, doi : 10.1080 / 02724634.1995.10011250 .
  17. ↑ Nicholas R. Longrich, Philip J. Currie: En microraptorine (Dinosauria - dromaeosauridae) fra yngre Kridt i Nordamerika. I: Proceedings of the National Academy of Sciences i Amerikas Forenede Stater . Bind 106, nr. 13, 2009, doi : 10.1073 / pnas.0811664106 , digitaliseret version (PDF; 763,02 kB) .
  18. ↑ Michael J. Benton : Vertebrate Paleontologi. 3. Udgave. Blackwell, Malden MA 2005, ISBN 0-632-05637-1 , s. 472, kladogram ( minde af 19. oktober 2008 i Internetarkivet ).
  19. ^ Daniel L. Brinkman, Richard L. Cifelli, Nicholas J. Czaplewski: Første forekomst af Deinonychus antirrhopus (Dinosauria: Theropoda) fra Antlers Formation (Lower Cretaceous: Aptian-Albian) i Oklahoma (= Oklahoma Geological Survey Bulletin. Bind 146) , ISSN  0078-4389 ). University of Oklahoma, Norman OK 1998, digitaliseret version (PDF; 2,13 MB) .
  20. ^ Zi-Qiang Chen, Susan Lubin: En fissionssporestudie af de territoriale sedimentære sekvenser af Morrison- og kløverformationerne i det nordøstlige Bighorn-bassin, Wyoming. I: Bjerggeologen. Bind 34, nr. 2, 1997, ISSN  0027-254X , s. 51-62.
  21. Arr Darrin Burton, Brent W. Greenhalgh, Brooks B. Britt, Bart J. Kowallis, William S. Elliott, Reese Barrick: Nye radiometriske aldre fra Cedar Mountain Formation, Utah og Cloverly Formation, Wyoming: implikationer for indeholdte dinosaurfaunaer. I: Geological Society of America abstracts med programmer. Vol. 38, nr. 7, 2006, ISSN  0016-7592 , s. 52 ( abstrakt ).
  22. ^ Thomas R. Lipka: Thomas R. Lipka. I: Affinities of the Enigmatic Theropods of the Arundel Clay Facies (Aptian), Potomac Formation, Atlantic Coastal Plain of Maryland. I: Spencer G. Lucas, James I. Kirkland , John W. Estep (red.): Jord- og økosystemer i nedre og midterste kridt (= New Mexico Museum of Natural History and Science. Bulletin. Bind 14, ISSN  1524-4156 ). New Mexico Museum of Natural History and Science, Albuquerque NM 1998, s. 229-234, online .
  23. ↑ a b c d Gerald Grellet-Tinner, Peter Makovicky: Et muligt æg af dromaeosaur Deinonychus antirrhopus: fylogenetiske og biologiske implikationer. I: Canadian Journal of Earth Sciences. Bind 43, nr. 6, 2006, ISSN  0008-4077 , s. 705-719, doi : 10.1139 / e06-033 .
  24. ^ A b Mark A. Norell, Eugene S. Gaffney, Lowell Dingus : Opdag dinosaurer i American Museum of Natural History. Knopf, New York NY 1995, ISBN 0-679-43386-4 , s. 126-130.
  25. ^ A b c John H. Ostrom : En ny teropod-dinosaur fra det nedre kridt i Montana. I: Peabody Museum of Natural History, Yale University. Postilla. Bind 128, 1969, ISSN  0079-4295 , s. 1-17.
  26. ^ John H. Ostrom: Brystbælte og forbenfunktion af Deinonychus (Reptilia: Saurischia): En korrektion. I: Peabody Museum of Natural History, Yale University. Postilla. Bind 165, 1974, s. 1-11.
  27. ↑ a b c d e John H. Ostrom: På en ny prøve af den nedre kridtteropod dinosaur Deinonychus antirrhopus (= Breviora. Nr. 439, ISSN  0006-9698 ). Museum of Comparative Zoology, Cambridge MA 1976.
  28. ↑ Peter J. Makovicky, Gerald Grellet-Tinner: associering mellem et eksemplar af Deinonychus antirrhopus og theropod æggeskal. I: Ana M. Bravo, Teresa Reyes (red.): Udvidede abstrakter. 1r Congrés Internacional sobre Ous i Cries de Dinosaures. = Primer Congreso Internacional sobre Huevos y Crías de Dinosaurios. = Første internationale symposium om dinosauræg og babyer. Isona i Conca Dellà, Catalonien, Spanien, 23.-26. September 1999. sn, Isona i Conca Dellà 2000, s. 123-128.
  29. ↑ Gerald Grellet-Tinner: oologi og udviklingen af thermophysiology i saurischian dinosaurer: homeotherm og endotherm deinonychosaurians? I: Papeis Avulsos de Zoologia. Bind 46, nr. 1, 2006, ISSN  0031-1049 , s. 1-10, doi : 10.1590 / S0031-10492006000100001 .
  30. ↑ Gregory M. Erickson, Kristina Curry Rogers, David J. Varricchio, A. Mark Norell, Xing Xu: Vækst mønstre i rugende dinosaurer afslører timingen af seksuel modenhed i ikke-aviær dinosaurer og tilblivelsen af aviær tilstand. I: Biologibrev. Bind 3, nr. 5, 2007, ISSN  1744-9561 , s. 558-561, doi : 10.1098 / rsbl.2007.0254 , (PDF; 213 kB).
  31. ↑ David E. Fastovsky , David B. Weishampel: Theropoda I: Nature Red in Tooth and Claw. I: David E. Fastovsky, David B. Weishampel: Dinosaurernes udvikling og udryddelse. 2. udgave. Cambridge University Press, Cambridge et al. 2005, ISBN 0-521-01046-2 , s. 265-299.
  32. ^ John H. Ostrom: Archaeopteryx og fuglenes oprindelse. I: Biologisk tidsskrift for Linnean Society. Bind 8, nr. 2, 1976, ISSN  0024-4066 , s. 91-182, doi : 10.1111 / j.1095-8312.1976.tb00244.x .
  33. ^ Catherine A. Forster: Paleoøkologien til ornitopod dinosaur Tenontosaurus tilletti fra Cloverly Formation, Big Horn Basin i Wyoming og Montana. I: Mosasauren. Bind 2, 1984, ISSN  0736-3907 , s. 151-163.
  34. ^ A b Mathew J. Wedel, Richard L. Cifelli: Sauroposeidon: Oklahoma's Native Giant. I: Oklahoma Geology Notes. Vol. 65, nr. 2, 2005, ISSN  0030-1736 , s. 40-57, digital version (PDF; 2,15 MB) .
  35. ↑ David B. Weishampel, Paul M. Barrett , Rodolfo A. Coria , Jean Le Loeuff, Xing Xu, Xi-Jin Zhao, Ashok Sahni, Elizabeth MP Gomani, Christopher R. Noto: Dinosaur Distribution. I: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (red.): Dinosauria . 2. udgave. University of California Press, Berkeley CA et al. 2004, ISBN 0-520-24209-2 , s. 517-606, her s. 556.
  36. ^ W. Desmond Maxwell, John H. Ostrom: Taphonomi og paleobiologiske implikationer af Tenontosaurus-Deinonychus-foreninger. I: Journal of Vertebrate Paleontology. Bind 15, nr. 4, 1995, s. 707-712, doi : 10.1080 / 02724634.1995.10011256 .
  37. ↑ a b Kenneth Carpenter : Bevis for rovdyr fra kødædende dinosaurer. I: Gaia. Revista de Geociências. 15, 1998, ISSN  0871-5424 , s. 135-144, digital version (PDF; 3,1 MB) .
  38. ↑ Paul M. Gignac, Peter J. Makovicky, Gregory M. Erickson, Robert P. Walsh: En beskrivelse af Deinonychus antirrhopus bidemærker og skøn over bid kraft ved hjælp af tand indrykning simuleringer. I: Journal of Vertebrate Palaeontology. Bind 30, nr. 4, 2010, s. 1169–1177, doi : 10.1080 / 02724634.2010.483535 .
  39. ^ Daniel L. Brinkman, Richard L. Cifelli, Nicholas J. Czaplewski: Første forekomst af Deinonychus antirrhopus (Dinosauria: Theropoda) fra Antlers Formation (Lower Cretaceous: Aptian-Albian) i Oklahoma (= Oklahoma Geological Survey Bulletin. Bind 146) ). University of Oklahoma, Norman OK 1998, s. 27, digitaliseret version (PDF; 2,13 MB) .
  40. ^ Brian T. Roach, Daniel L. Brinkman: En revaluering af kooperativ flokjagt og gregariousness i Deinonychus antirrhopus og andre nonavian theropod dinosaurer. I: Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. Bind 48, nr. 1, 2007, s. 103-138, doi : 10.3374 / 0079-032X (2007) 48 [103: AROCPH] 2.0.CO; 2 .
  41. ↑ a b Phil Senter: Sammenligning af forbenets funktion mellem Deinonychus og Bambiraptor (Theropoda: Dromaeosauridae). I: Journal of Vertebrate Paleontology. Bind 26, nr. 4, 2006, s. 897-906, doi : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [897: COFFBD] 2.0.CO; 2 .
  42. ^ William L. Parsons, Kristen M. Parsons: Tarmindholdet i en lavere krita-dromaeosaurid dinosaur: nye data om fodringsadfærd hos Deinonychus antirrhopus (Saurischia, Theropoda). I: Society of Vertebrate Paleontology Annual Conference Abstract. 2007, resume ( mindesmærke af 3. juli 2010 i internetarkivet ).
  43. ↑ Dawn Adams: Jo større de er, jo hårdere falder de: Implikationer af ischial krumning i ceratopsiske dinosaurer. I: Philip J. Currie, Emlyn H. Koster (red.): Fjerde symposium om mesozoiske terrestriske økosystemer, Drumheller, 10. - 14. august, 1987. Short Papers (= Lejlighedsvis papir fra Tyrrell Museum of Paleontology. Nr. 3, ZDB -ID 1217807-x ). Tyrrell Museum of Paleontology, Drumheller 1987, s. 1-6.
  44. ^ Phillip L. Manning, David Payne, John Pennicott, Paul M. Barrett, Roland A. Ennos: Dinosaurdræberklør eller klatring på stegjern? I: Biologibrev. Bind 2, nr. 1, 2006, s. 110-112, doi : 10.1098 / rsbl.2005.0395 .
  45. ↑ Stephen JJF Davies: Ratites and Tinamous. Tinamidae, Rheidae, Dromaiidae, Casuariidae, Apterygidae, Struthionidae (= fuglfamilier i verden. Bind 9). Oxford University Press, Oxford et al., 2002, ISBN 0-19-854996-2 .
  46. ^ E. Thomas Gilliard : Verdens levende fugle. Doubleday, Garden City NY 1958.
  47. ↑ Christopher P. Kofron: Angreb på mennesker og husdyr af det sydlige kasuarium (Casuarius casuarius johnsonii) i Queensland, Australien. I: Journal of Zoology. Bind 249, nr. 4, 1999, ISSN  0022-5460 , s. 375-381, doi : 10.1111 / j.1469-7998.1999.tb01206.x .
  48. ↑ Christopher P. Kofron: Sagshistorier om angreb fra det sydlige kasuarium i Queensland. I: Memoirs of the Queensland Museum. Bind 49, nr. 1, 2003, ISSN  0079-8835 , s. 335-338.
  49. ↑ Phillip L. Manning, Lee Margetts, Mark R. Johnson, Philip J. Withers, William I. Sellers, Peter L. Falkingham, Paul M. Mummery, Paul M. Barrett, David R. Raymont: Biomekanik af Dromaeosaurid Dinosaur Claws: Anvendelse af røntgenmikrotomografi, nanoindføring og endelig elementanalyse. I: The Anatomical Record. AR. Fremskridt inden for integrativ anatomi og evolutionær biologi. Bind 292, nr. 9, 2009, ISSN  1932-8486 , s. 1397-1405, doi : 10.1002 / ar.20986 .
  50. ↑ William L. Parsons, Kristen M. Parsons: Yderligere beskrivelser af osteologi af Deinonychus antirrhopus (Saurischia, Theropoda) ( Memento af 3. juli 2010 i Internetarkivet ). I: Bulletin of the Buffalo Society of Natural Sciences. Bind 38, 2009, ISSN  0096-4131 , s. 43-54, (PDF; 449 kB).
  51. ↑ Kenneth Carpenter: forben biomekanik nonavian theropod dinosaurer i prædation. I: Senckenbergiana Lethaea. Bind 82, nr. 1, 2002, ISSN  0037-2110 , s. 59-76, doi : 10.1007 / BF03043773 .
  52. Ques Jaques Gauthier, Kevin Padian : fylogenetiske, funktionelle og aerodynamiske analyser af fuglenes oprindelse og deres flyvning. I: Max K. Hecht, John H. Ostrom, Günter Viohl, Peter Wellnhofer : The Birds Beginnings. Proceedings of the International Archaeopteryx Conference, Eichstätt 1984. Venner af Jura Museum Eichstätt, Eichstätt 1985, ISBN 3-9801178-0-4 , s. 185-197.
  53. ↑ William L. Parsons, Kristen M. Parsons: Morfologi og størrelse af en voksen prøve af Deinonychus antirrhopus, (Saurischia, Theropoda). I: Journal of Vertebrate Paleontology. Bind 26, tillæg til nr. 3 = abstracts of Papers. 66. årsmøde Society of Vertebrate Paleontology. Canadian Museum of Nature. Marriott Ottawa Crowne Plaza Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada 18.-21. Oktober 2006 , 2006, s. 109A.
  54. ^ Richard Kool: Dinosaurers ganghastighed fra Peace River Canyon, British Columbia, Canada. I: Canadian Journal of Earth Sciences. Bind 18, nr. 4, 1981, s. 823-825, doi : 10.1139 / e81-077 .
  55. ^ William Irvin Sellers, Phillip Lars Manning: Estimering af dinosaurs maksimale kørehastigheder ved hjælp af evolutionær robotik. I: Proceedings of the Royal Society. Serie B: Biologiske Videnskaber. Bind 274, nr. 1626, 2007, ISSN  0962-8452 , s. 2711-2716, doi : 10.1098 / rspb.2007.0846 , online .
  56. ↑ Deinonychus. I: Primeval-Wiki. Hentet 3. august 2014 .
  57. ↑ DinoRiders Rulon Deinonychus. I: toyarchive.com. Hentet 3. august 2014 .
  58. ↑ Brian Switek: Du siger "Velociraptor," jeg siger "Deinonychus". Hentet 3. august 2014 .
  59. ↑ Deinonychus på BNR Metal, adgang den 31. maj 2021
  60. ↑ Deinonychus . I: American Museum of Natural History. Arkiveret fra originalen den 27. april 2009 ; adgang den 3. august 2014 .

Weblinks

Commons : Deinonychus  - samling af billeder, videoer og lydfiler
Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 5. maj 2010 i denne version .