Ornithomimosauria

Ornithomimosauria
Skelet af Struthiomimus

Skelet af Struthiomimus

Temporal forekomst
Kridt ( Hauterivium til Maastrichtian )
133,9 til 66 millioner år
Placeringer
Systematik
Ornithodira
Dinosaur (dinosauria)
Lizard dinosaur (Saurischia)
Theropoda
Coelurosauria
Ornithomimosauria
Videnskabeligt navn
Ornithomimosauria
Barsbold , 1976
Kranierne på Ornithomimosauria (her Gallimimus ) var aflange og let bygget.

De ornithomimosauria ( "fugl efterligning firben") er ratites- ligesom dinosaurer . På engelsk kaldes de også strudsdinosaurer (" strudsdinosaurer ").

Ornithomimosauria var slanke og med en længde på to til fem meter var mellemstore repræsentanter for teropods . De kunne sandsynligvis løbe meget hurtigt, selvom de som to teropoder obligatorisk bipedes , dvs. kun gik på deres bagben. Bortset fra de primitive repræsentanter var de tandløse. Hvad de fodrede med er endnu ikke afklaret. De boede i kridttiden for omkring 134 til 66 millioner år siden, størstedelen af ​​de fossile fund kommer fra det østlige Asien og det vestlige Nordamerika . Uformelt kan nogle oprindelige repræsentanter - Pelecanimimus , Shenzhousaurus , Harpymimus og Garudimimus - skelnes fra de "højere" ornithomimosaurs, Ornithomimidae .

funktioner

Kranium og tænder

Den kraniet af de ornithomimosauria var relativt lille og sad på en lang hals. Kraniet var let bygget, næsepartiet var aflangt, øjnene meget store. Den kraniehulen var stort og indeholdt en veludviklet hjerne . Kranietaget var for det meste fladt, i modsætning til andre Theropoda var der ingen kamme undtagen i Pelecanimimus . Kraniet og snudeområdet blev pneumatiseret, dvs. forsynet med luftfyldte hulrum. Den intermaxillære knogle (premaxillary) sad ved spidsen af ​​overkæben . Dette havde en lang, bagudgående forlængelse, der dannede næseborets bageste begrænsning. Denne proces er en systematisk signifikant synapomorfisme , et almindeligt afledt træk. I nogle repræsentanter som Garudimimus og Gallimimus var den intermaksiale knogle U-formet, i andre, såsom Struthiomimus, blev den spids. Bag den var den flade, lave overkæbeben (maxillary).

Som med alle Theropoda havde kraniet flere kranietvinduer . De to tidsvinduer (de kraniale vinduer i tempelregionen) var små, mens det antorbitale vindue (kranialvinduet foran øjet) blev forstørret. Derudover var der et maksillært vindue og nogle gange et andet promaxillært vindue. Den nasale knogle blev forlænget, parret af frontale og parietale knogler dannede flade top kraniet.

Den nedre kæbe var slank og langstrakt, dental - foran, tand-bærende del af underkæben - var slank og langstrakt og, set fra siden, omtrent trekantet. Et fund fra Ornithomimus afslørede resterne af et keratin næb på over- og underkæben , som kunne forsegles tæt.

De mere primitive slægter af Ornithomimosauria havde stadig tænder: Pelecanimimus , den mest basale repræsentant, havde omkring 220 små tænder i overkæben og underkæben. Hos alle andre dyr var overkæben tandløs, Shenzhousaurus og Harpymimus havde stadig tænder i underkæben, sandsynligvis omkring ni til elleve pr. Kæbehalvdel . Alle andre ornitomimosaurer var helt tandløse. Tænderne hos de primitive repræsentanter havde ingen tandning på tænderne, da de er typiske for Theropoda. Tænderne var omtrent koniske og runde.

Hjernen på disse dyr burde have været relativt stor. Skull afstøbninger viste, at forhjernen (prosencephalon) blev udvidet, mens den lugtekolben var lille. Det syn var - sandsynligvis veludviklet, den - også på grund af den store øjne lugtesans er ikke.

Trunk skelet og lemmer

Skelet af Struthiomimus : Blandt andet kan metatarsusens arctometatarsale tilstand ses - midten af ​​de tre metatarsaler tilspidses betydeligt mod underbenet - og de tre metacarpale knogler af omtrent samme længde .

Den ryg den Ornithomimosauria bestod af 10 cervikal , 13 bryst- , 6 indlæg og omkring 35 halehvirvlerne . Som med alle repræsentanter for Tetanurae blev halen stivnet. Denne afstivning blev opnået på den ene side ved, at de kaudale ryghvirvler var forbundet med lange knoglestænger ( zygapophyses ), der strakte sig fremad og bagud, og på den anden side med chevronben (V-formede forlængelser på undersiden af ​​kaudale ryghvirvler).

Skulderbæltet var let bygget, i modsætning til de fleste andre Theropoda manglede gaffelbenet (furcula). Armene var aflange, hænderne var ret store, men let bygget og ikke tilpasset til en rovdyrsform. Hånden bestod af stråler ( metakarpale knogler og fingre ) I, II og III (talt fra tommelfingeren), den første finger var sammensat af to, den anden finger af tre og den tredje finger af fire falanger (falanger). Da den første falanks af den første finger var den længste, havde alle fingre omtrent samme længde. Et særligt træk - i det mindste af den mere højt udviklede ornithomimosauria - var, at metakarpusen fra den første stråle, i modsætning til de fleste af de andre teropoder, var næsten lige så lang som de to andre stråler. Fingrene sluttede i kløer, der var afrundede på undersiden og uegnede til rovdyr.

Den pulje var temmelig lille og let; den hoftebenet blev langstrakt og havde en nedadrettet fremspring ved forenden. Den skambenet ragede frem og nedad, det bagudvendte sæde ben blev bøjet i flest repræsentanter til fronten til bagenden.

Bagbenene var længere end forbenene og i forhold til kropsstørrelse længere end de fleste andre Theropoda. Underbenet var mere end ti procent længere end låret, og skinnebenet og fibulaen komprimeres godt i den nederste ende af benet. Den første tå var allerede forkortet i de mere primitive repræsentanter som i alt Theropoda, i Ornithomimidae det var helt fraværende. Toes II, III og IV blev symmetrisk rettet fremad, den tredje (midterste) var den længste, den anden og den fjerde var næsten ens længde. De tre fremspringende tæer havde kløer af horn (keratin), de var trekantede i tværsnit og flade på undersiden. Den mellemfoden var smal og langstrakt. I de "primitive" repræsentanter var de tre mellemfodsben stadig ved siden af ​​hinanden, i Ornithomimidae rørte de øvre ender af det andet og fjerde mellemfodsben og den øverste del af den tredje mellemfodsben blev tilspidset skarpt mod toppen. Denne struktur af metatarsus er kendt som "arctometatarsal" og havde mod slutningen af ​​det 20. århundrede en vis betydning for systematikken for de "højere" teropoder. Taxonen, der var baseret på denne egenskab, blev kaldt arctometatarsalia . Ifølge nuværende viden om stammehistorien for de "højere" teropoder er denne taxon identisk med ornithomimosauria, og navnet bruges derfor ikke længere.

Kropsdækning

En kunstnerisk levende rekonstruktion af en fjerformet Gallimimus

I lang tid var der ingen beviser fra den fossile optegnelse om ornithomimosaurernes kropsdækning ( integument ) bortset fra aftryk fra en hudrygg på hovedet og en halspose i Pelecanimimus . Imidlertid opdagelsen af ​​flere fjerede dinosaurer siden midten af ​​1990'erne og fylogenetiske undersøgelser gjorde det muligt, at disse dinosaurer havde fjer.

I oktober 2012 fossiler af et ungt dyr og to voksne eksemplarer af blev ornithomimus beskrevet i en rock lag omkring 72 millioner år, hvilket viser, at dyrene havde ned-lignende fletching, og at de ældre havde også længere fjer på deres underarme, som forbenene på fuglens vinge gav et lignende udseende. Den sene udvikling af den lange underarmsfletching antyder, at den muligvis blev brugt til kommunikation med specifikke (intraspecifik kommunikation), til at vise sig frem eller tilbyde yderligere beskyttelse for æg fra avlsdyr. Fundet er den første indikation på dannelsen af ​​vingelignende forben i dinosaurer, der ikke tilhører Maniraptora .

Paleobiologi

Bevægelse og social adfærd

Ligesom alle Theropoda, den Ornithomimosauria var toe-vandrere (digitigrad) og kunne kun bevæge deres ben i den sagittale plan (frem-tilbage) - de var ude af stand til at vende deres lemmer udad, som pattedyr, for eksempel, kan. Kroppen var afbalanceret over bækkenet, rygsøjlen blev holdt næsten vandret. For stadig at have et godt udsyn fremad blev halsen bøjet i en S-form. Den afstivede hale stod vandret bagud. På grund af konstruktionen af ​​deres bagben - især de lange underben og de modificerede mellembenet - betragtes ornithomimosauria som hurtige løbere. En sammenligning af bækken og bagbenene på disse dinosaurer med strudsefuglene kom til den konklusion, baseret på den rekonstruerede muskulatur, at ornithomimosauria opnåede hastigheden, men ikke manøvredygtigheden af ​​nutidens fugle. Andre skøn over den maksimale hastighed for disse dyr er 35 til 60 km / t.

Erklæringer om ornithomimosaurias sociale opførsel er vanskelige, som med alle dyr, der kun er kendt fra fossile fund. Selv fund af resterne af flere dyr på ét sted ( taphozoenosis ) behøver ikke at indikere et gruppeliv, men kan også forklares ved visse omstændigheder, når ligene er indlejret i sedimentet. De fleste fund finder sted fra individuelle dyr, men to opdagelser taler for mindst et midlertidigt gruppeliv. Fra Archaeornithomimus er der en knogleseng , hvor resterne af flere dyr blev opdaget ét sted. I tilfælde af rester af Sinornithomimus antyder fundene en pludselig masseudryddelse af en hel gruppe, som var sammensat af både unge og voksne dyr. Det vides ikke, om disse to slægter levede hele året eller kun sæsonmæssigt, og om andre repræsentanter for ornithomimosauria også boede i grupper.

mad

Diætet til ornithomimosauria er ikke blevet fuldstændigt afklaret på grund af den mest tandløse kraniet

Der er ingen pålidelig viden om diætet til ornithomimosauria - både for de primitive tandrepræsentanter og for de tandløse arter. Henry Fairfield Osborn fremsatte allerede tre hypoteser om disse dyrs diæt i 1917 : De kunne have været planteædere, hvis kost bestod af blade, frugter eller lignende, de kunne have spist myrer eller jaget hvirvelløse dyr, der lever i ferskvand .

Andre forskere mistænkte en rovdyrs måde at leve på, da dyrene tælles med som en del af theropoda-gruppen, som for det meste inkluderer kødædende dinosaurer. De kunne have spist små hvirveldyr eller æg. Tændernes form eller tandløshed samt forbenens delikate struktur taler imod en rovdyrsstil. Et andet modargument er placeringen af ​​øjnene på siden af ​​hovedet. Dette muliggør en god all-round-visning, men reducerer det geografiske synsområde, der er vigtigt for at estimere afstanden til byttet. Mange andre tydeligt rovdyrstænger har derimod mere fremadvendte øjne, ligesom mange andre kødædende dyr gør.

I 1999 blev tandlægningen ved to ornithomimosauria, shenzhousaurus og den tandløse Sinornithomimus , Gastrolithen (mave sten) opdaget. Gastrolithernes placering inden i torsoen kunne indikere, at dinosaurerne, i lighed med nutidens planteædende fugle, havde kriser og slugte mavesten for bedre at bryde maden op. Denne opdagelse er en indikation af, at mindst disse to slægter kan have været planteædere. Fraværet af udbenede indeslutninger og apatit antyder, at de ikke spiste hvirveldyr. I andre velbevarede fossile fund af ornithomimosauria er der ingen tegn på gastrolitter.

I 2001 opdagede Gallimimus en lamellstruktur ved spidsen af ​​begge kæbeben. Denne struktur kunne indikere et filtrerende fødeindtag, det vil sige, det ville have fungeret som en sigte for at fiske små organismer ud af vandet. En lignende form for indtagelse findes i nutidens fugle, såsom skovl . De små tænder på spidsen af ​​de primitive repræsentants snude repræsenterer derfor et tidligt stadium i udviklingen af ​​dette filtreringsapparat. Gastrolitter er ikke en modsætning til filtreringsdiet, da nogle mavesten var meget små, og sådanne former findes også i nutidens fugle med den samme diæt. Denne teori understøttes af det faktum, at ornithomimosauria fossile fund er mere almindelige i levesteder nær søer eller floder end i ekstremt tørre levesteder. I det mindste nogle af disse dinosaurer kan have filtreret noget af deres mad ud af vandet, men meget om diætet af ornithomimosauria er stadig ukendt.

Reproduktion

Ornitomimosaurerne lagde æg som alle andre dinosaurer, men resultaterne er sparsomme. Undersøgelser af bækkenkanalen viste, at disse dyr var relativt brede, hvilket kunne indikere, at de lagde større og færre æg end andre dinosaurer. Fra Iren-Dabasu-dannelsen i den kinesiske autonome region Indre Mongoliet er der fossile æg, der spekulativt blev tildelt ornithomimosauria. Ellers vides der ikke noget om reproduktion eller opdræt af disse dyr.

Systematik

Paleobiogeografi og periode

Ornithomimosauria er en relativt ung gruppe af dinosaurer, de er kun kendt fra kridtperioden . Sandsynligvis den ældste og mest oprindelige repræsentant, Pelecanimimus , kommer fra Barremian (130 til 126 millioner år siden) og blev fundet i Spanien. Bortset fra fragmentariske rester fra Holland og Australien - som begge kunne komme fra repræsentanter for denne gruppe, men er for sparsomme til en systematisk klassificering - kommer alle fund fra disse dinosaurer fra det østlige Asien og det vestlige Nordamerika . De andre basale slægter og nogle repræsentanter for Ornithomimidae kommer fra Østasien - Mongoliet og Kina . De nordamerikanske repræsentanter, Ornithomimus og Struthiomimus , er kun dokumenteret fra det midterste campanske eller det tidlige Maastrichtian (for omkring 80 til 69 millioner år siden). Så disse dyr skal have krydset den senere Beringia mindst en gang . Det vides ikke, om de nordamerikanske taxaer udgør en fælles slægt, eller om der har fundet flere migrationer sted. Som alle andre ikke-aviære dinosaurer blev disse dyr uddød i masseudryddelse i slutningen af ​​kridttiden. (For diskussioner af årsagerne til denne udryddelse, se Cretaceous-Tertiary Boundary og The Extinction of Dinosaurs .)

Eksternt system

Ornithomimosauria er klassificeret inden for dinosaurerne i Theropoda , hvortil næsten alle kødædende dinosaurer, men også fuglene tælles. Inden for Theropoda de betragtes en forholdsvis basal gruppe af Coelurosauria , deres søster systematiske enhed er Maniraptora . Et muligt cladogram, der viser den systematiske position inden for dinosaurerne, ser sådan ud:

  Theropoda  

 Ceratosauria


  Tetanurae  

 Spinosauroidea


  Avetheropoda  

 Carnosauria


  Coelurosauria  

 Compsognathidae


  Tyrannoraptora  

 Tyrannosauroidea


  Maniraptoriformes  

 Ornithomimosauria


   

 Maniraptora








Internt system

Ornithomimosauria er opdelt i nogle grundlæggende repræsentanter, som stadig viser nogle originale træk som tænder og Ornithomimidae . Den generiske liste nedenfor følger stort set Peter Makovicky og andre.

I tilfælde af Coelosaurus er fundene for sparsomme til en systematisk klassificering.

Ornithomimosaurias interne systematik er kun veldokumenteret hos de mere primitive repræsentanter. Pelecanimimus er søstertaxon for de andre slægter og er den eneste med tænder i overkæben. Shenzhousaurus er Schwestertaxon på den resterende ornithomimosauria, som angivet med en lige og ikke bøjet fortil og under sædebenet understøttes. Harpymimus har stadig tænder i underkæben og vender således mod den tandløse Garudimimus Ornithomimidae- klade. Ornithomimidae har som almindelige synapomorfier arctometatarsal position af mellemfodsknoglerne (se ovenfor) og tabet af fodens første tå. Afstamningslinjerne inden for Ornithomimidae er ikke afklaret, og kladistiske undersøgelser giver ikke klare resultater.

Historie om opdagelse og forskning

Ornithomimus fossile rester

Det første medlem af Ornithomimosauria , der blev opdaget, var Ornithomimus , som blev beskrevet af Othniel Charles Marsh i 1890 . Marsh opfandt også familien Ornithomimidae, som på det tidspunkt stadig var monotypisk . I 1902 bragte Lawrence Lambe dyret, senere kendt som Struthiomimus , frem i lyset. På grund af de bemærkelsesværdige træk som det tandløse næb og den mettarsale knogles arctometatarsale position var Ornithomimidae en af ​​de første højere dinosaur-taxa, der blev anerkendt. Henry Fairfield Osborn lavede de første spekulationer om paleobiologi i 1917. I 1920'erne og 1930'erne blev flere fossiler af disse dyr opdaget i USA og Canada, som alle nu er indarbejdet i ornithomimus eller struthiomimus . I 1933 blev den første asiatiske repræsentant fundet med den senere Archaeornithomimus . Bortset fra det gådefulde Deinocheirus tog det indtil 1972, indtil Gallimimus, en ny slægt fra denne gruppe af dyr , blev bragt i lyset . I samme år offentliggjorde Dale Russell sine paleobiologiske studier. I 1976 opfandt den mongolske paleontolog Rinchen Barsbold taxonen Ornithomimosauria, oprindeligt kun for Ornithomimidae, senere også for de primitive repræsentanter Garudimimus (1981) og Harpymimus (1984). I 1986 blev de første kladistiske undersøgelser udgivet af Jacques Gauthier , hvor han præsenterede den opfattelse, der stadig var den dag i dag, at ornithomimosauria er søstergruppen til Maniraptora . I 1994 klassificerede Thomas R. Holtz Ornithomimosauria som nære slægtninge til Troodontidae og Tyrannosauroidea og kaldte den fælles taxa Bullatosauria og Arctometatarsalia , synspunkter der nu er kasseret. I samme år blev Pelecanimimus, den første repræsentant for denne gruppe af dyr fra Europa, beskrevet. Yderligere fylogenetiske undersøgelser fulgte, herunder af Paul Sereno , Kevin Padian og Yoshitsugu Kobayashi . For eksempel inkluderede Sereno stadig Therizinosauroidea og Alvarezsauridae i ornithomimosauria, mens Padian i 1999 etablerede definitionen af ​​ornithomimosauria, der stadig er gyldig i dag som taxon, der inkluderer alle efterkommere af den sidste fælles forfader til Pelecanimimus polyodon og Ornithomimus edmontonic . Forskning på disse dyr fortsætter i det 21. århundrede. Ud over fylogenetiske og paleobiologiske undersøgelser beskrives nye slægter også igen og igen, for eksempel Shenzhousaurus og Sinornithomimus , og de resterende spørgsmål, såsom ernæring, får os til at forvente yderligere undersøgelser.

litteratur

Individuelle beviser

  1. Ory Gregory S. Paul : Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press, Princeton NJ et al. 2010, ISBN 978-0-691-13720-9 , s. 111-117, online .
  2. ↑ Darla K. Zelenitsky, François Therrien, Gregory M. Erickson, Christopher L. DeBuhr, Yoshitsugu Kobayashi, David A. Eberth, Frank Hadfield: Fjerede ikke-aviære dinosaurer fra Nordamerika giver indsigt i fløjens oprindelse. I: Videnskab . Bind 338, nr. 6106, 2012, s. 510-514, doi: 10.1126 / science.1225376 .
  3. ↑ a b c d Dale A. Russell : Strudsdinosaurer fra det sene kridt i det vestlige Canada. I: Canadian Journal of Earth Sciences. Bind 9, nr. 4, 1972, ISSN  0008-4077 , s. 375-402, doi: 10.1139 / e72-031 .
  4. ^ Richard A. Thulborn: dinosaurers hastighed og gangart. I: Palæogeografi, Palæoklimatologi, Palæoøkologi. Bind 38, 1982, ISSN  0031-0182 , s. 227-256, doi: 10.1016 / 0031-0182 (82) 90005-0 .
  5. ^ A b Henry Fairfield Osborn : Skelettilpasninger af Ornitholestes, Struthiomimus, Tyrannosaurus. I: Bulletin of the American Museum of Natural History. Bind 35, artikel 43, 1917, ISSN  0003-0090 , s. 733-771, (PDF; 12,3 MB).
  6. ↑ Yoshitsugu Kobayashi, Jun-Chang Lu, Zhi-Ming Dong, Rinchen Barsbold , Yoichi Azuma, Yukimitsu Tomida: Paleobiologi: Plantelevende kost i en ornithomimid dinosaur. I: Natur . Bind 402, nr. 6761, 1999, s. 480-481, doi: 10.1038 / 44999 .
  7. ↑ Mark A. Norell , Peter J. Makovicky, Philip J. Currie : Palæontologi: De næb af struds dinosaurer. I: Natur. Bind 412, nr. 6850, 2001, s. 873-874, doi: 10.1038 / 35091139 .
  8. ↑ a b c Peter J. Makovicky, Yoshitsugu Kobayashi, Philip J. Currie: Ornithomimosauria. I: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (red.): Dinosauria . University of California Press, Berkeley CA, et al. 2004, ISBN 0-520-24209-2 , s. 137-150.
  9. ↑ Philip J. Currie, David A. Eberth: Palæontologi, sedimentologi og palæoøkologi af Iren Dabasu Formation (Øvre Kridt), Indre Mongoliet, Folkerepublikken Kina. I: Kridtforskning. Bind 14, nr. 2, 1993, ISSN  0195-6671 , s. 127-144, doi: 10.1006 / cres.1993.1011 .
  10. ↑ Forenklet fra: Thomas R. Holtz Jr. , Halszka Osmólska: Saurischia. I: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (red.): Dinosauria . University of California Press, Berkeley CA, et al. 2004, ISBN 0-520-24209-2 , s. 22-23.
  11. ↑ Rebecca K. Hunt og James H. Quinn. 2018. En ny Ornithomimosaur fra Lower Cretaceous Trinity Group i Arkansas. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080 / 02724634.2017.1421209
  12. ↑ Jin Liyong, Chen Jun og Pascal Godefroit (2012). En ny basal ornithomimosaur (Dinosauria: Theropoda) fra den tidlige kridt Yixian-dannelse, det nordøstlige Kina. I Godefroit, P. (red.). Bernissart Dinosaurs og tidlige kridte terrestriske økosystemer. Indiana University Press. s. 467-487.
  13. ↑ Eric Buffetaut , Varavudh Suteethorn , Haiyan Tong: En tidlig 'strudsdinosaur' (Theropoda: Ornithomimosauria) fra den tidlige kridt Sao Khua-dannelse af NE Thailand. I: Eric Buffetaut, Gilles Cuny, Jean Le Loeuff, Varavudh Suteethorn (red.): Sent paleozoisk og mesozoisk økosystem i SE Asien (= The Geological Society, London. Specialpublikation. Bind 315). The Geological Society, London 2009, ISBN 978-1-86239-275-5 , s. 229-243, doi: 10.1144 / SP315.16 .
  14. ↑ Choiniere, JN; Forster, CA; De Klerk, WJ (2012). Nye oplysninger om Nqwebasaurus thwazi, en coelurosaurian teropod fra den tidlige kridt (Hauteriverian?) Kirkwood-dannelsen i Sydafrika. Journal of African Earth Sciences. doi: 10.1016 / j.jafrearsci.2012.05.005
  15. ↑ a b R. Allain, R. Vullo, J. Le loeuff & J.-F. Tournepiche (2014) Europæiske ornithomimosaurs (Dinosauria, Theropoda): en uopdaget rekord. Geologica Acta 12 (2) juni 2014.
  16. ↑ Yuong-Nam Lee, Rinchen Barsbold, Philip J. Currie, Yoshitsugu Kobayashi, Hang-Jae Lee, Pascal Godefroit, François Escuillié og Tsogtbaatar Chinzorig. 2014. Løsning af de langvarige skikkelser af en kæmpe Oornithomimosaur Deinocheirus mirificus. Natur . Oktober 2014, doi: 10.1038 / nature13874
  17. ↑ Peter J. Makovicky, Daqing Li, Ke-Qin Gao, Matthew Lewin, Gregory M. Erickson, Mark A. Norell: En kæmpe ornithomimosaur fra ældre Kridt Kina. I: Proceedings of the Royal Society. Serie B: Biologiske Videnskaber. Bind 277, nr. 1679, 2010, ISSN  0080-4649 , s. 191-198, doi: 10.1098 / rspb.2009.0236 .
  18. ↑ Claudia Inés Serrano-Brañas, Belinda Espinosa-Chávez, S. Augusta Maccracken, Cirene Gutiérrez-Blando, Claudio de León-Dávila: Paraxenisaurus normalensis, en stor deinocheirid ornithomimosaur fra Cerro del Puebloformation (Cret .). I: Journal of South American Earth Sciences . 24. april 2020, ISSN  0895-9811 , s. 102610 , doi : 10.1016 / j.jsames.2020.102610 ( sciencedirect.com [åbnet 27. april 2020]).
  19. ↑ Li Xu, Yoshitsugu Kobayashi, Junchang LU, yuong-Nam Lee, Yongqing Liu, Kohei Tanaka, Xingliao Zhang, Songhai Jia, Jiming Zhang: En ny ornithomimid dinosaur med nordamerikanske tilhørsforhold fra yngre Kridt Qiupa Formation i Henan-provinsen i Kina. I: Kridtforskning. Bind 32, nr. 2, 2011, s. 213-222, doi: 10.1016 / j.cretres.2010.12.004 .
  20. ↑ Bradley McFeeters, Michael J. Ryan, Claudia Schröder-Adams og Thomas M. Cullen: En ny ornithomimid teropod fra Dinosaur Park Formation i Alberta, Canada. I: Journal of Vertebrate Paleontology. 2016, s. E1221415, doi: 10.1080 / 02724634.2016.1221415 .
  21. ↑ Thomas R. Holtz Jr:. Den fylogenetiske position Tyrannosauridae: konsekvenser for theropod systematik. I: Journal of Paleontology. Bind 68, nr. 5, 1994, s. 1100-1117.
  22. ^ Paul C. Sereno : En begrundelse for fylogenetiske definitioner, der finder anvendelse på Dinosaurias højere taksonomi. I: Ny årsbog for geologi og paleontologi. Afhandlinger. Bind 210, nr. 1, 1998, ISSN  0077-7749 , s. 41-83.
  23. Pad Kevin Padian , John R. Hutchinson, Thomas R. Holtz Jr.: fylogenetiske definitioner og nomenklatur for de største taksonomiske kategorier af kødædende Dinosauria (Theropoda). ( Memento af 3. marts 2012 i internetarkivet ) I: Journal of Vertebrate Paleontology. Bind 19, nr. 1, 1999, ISSN  0272-4634 , s. 69-80, doi: 10.1080 / 02724634.1999.10011123 .

Weblinks

Commons : Ornithomimosauria  - samling af billeder, videoer og lydfiler
Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 11. maj 2009 i denne version .