Blodspætte

Blodspætte
Blodspætte (Dendrocopos syriacus)

Blodspætte ( Dendrocopos syriacus )

Systematik
Bestilling : Spættefugle (Piciformes)
Familie : Spætte (Picidae)
Underfamilie : Ægte hakkespetter (Picinae)
Genre : Stor plettet spætte ( Dendrocopos )
Type : Blodspætte
Videnskabeligt navn
Dendrocopos syriacus
( Hemprich & Ehrenberg , 1833)

Den blodet Woodpecker ( Dendrocopos syriacus ) tilhører underfamilien af ægte spætter (egentlige spætter). Det er meget nært beslægtet med den store plettet spætte ( Dendrocopos major ), med hvem den lejlighedsvis forekommer sympatisk og hybridiserer . Oprindeligt kun distribueret i den nærmeste og vestligste kant af Mellemøsten , udvidede arten sit yngleområde over Balkan til det østlige og nordøstlige Centraleuropa mod slutningen af ​​det 19. århundrede . Mens ekspansionen mod nord og vest stort set er gået i stå, fortsætter områdets ekspansion mod øst uformindsket.

Det adskiller sig fra den meget lignende store plettet spætte i de mere lyserøde-røde farvetoner i rumpeområdet og i manglen på den lukkede hovedrem mod nakken.

Blodspetten er den mest udtalt kulturelle efterkommer blandt de europæiske spætte. Det foretrækker at bosætte sig i områder tæt på bosættelse, ofte haver, parker, frugtplantager og plantager, kirkegårde eller andre landskaber, der er ombygget af mennesker. Det føder næsten lige på frugt, nødder og kerner såvel som hvirvelløse dyr, hovedsageligt insekter. Det er en af ​​hakkespetterne med den største vegetariske diæt. Han er stort set en fast fugl.

Selvom nogle farvevarianter er blevet beskrevet, genkendes ingen underarter. Arten betragtes i øjeblikket ikke som truet.

funktioner

Det overvejende sort-hvide kontrasterende helhedsindtryk af blodspetten er typisk for slægten til den store plettet spætte. Det ligner meget den mest kendte repræsentant for denne slægt, den store plettet spætte ( Dendrocopos major ). I begge køn af blodspetten er store hvide skulderoverflader indlejret i den mattsorte top. Bryst, mave og flanker er beskidte hvid-gule, flankerne er tydeligt mørke med lodrette linjer. De sorte håndvinger er tydeligt bundet i hvidt, med det øverste hvide vingebånd for det meste forbundet med skulderpletterne. Bærehalen er sort, de ydre halefjer har en hvid, individuelt varierende strop. Kinderne og siderne af halsen er hvide med en let gul nuance; Disse lysfarvede fjerdragtdele af hovedet er begrænset af en tydelig sort rem og en sort skægstribe såvel som på afskeden af ​​en sort hovedplade, som hos kvinden fortsætter over halsen til den sorte ryggfjerdragt, hos hanen afbrydes af et klart murstenrødt halsmærke. Løbebåndet har ingen forbindelse til den sorte halsfjerdragt. Panden er hvid hos begge køn, ofte ren hvid, men undertiden også lidt gul. Øjnene er sorte, næbbet er lysegråt. Rumpen og de bageste hylstre er lyserøde.

Kvinder adskiller sig fra mænd i mangel på rød halsfarve og en noget sløvere farvetone. Begge køn er identiske i vægt og størrelse. Den unge fjerdragt er mere kedelig og lurvet, de enkelte fjerdragtområder er mindre skarpt afgrænset med hensyn til farve. Begge køn bærer en rød hovedstok i deres ungdommelige kjole, mens nakkesektionen også er sort hos hanen. Især flankerne er tydeligt prikket i længderetningen, og spredte røde pletter kan ofte ses på brystet af unge mandlige blodspetter.

Biometriske data

Med en kropslængde på omkring 23 centimeter er blodspetten en af ​​de mellemstore spætte. Det er lige så stort som en stor plettet spætte. Vingespændet måler mellem 34 og 39 centimeter. I gennemsnit vejer blodspætte hos voksne omkring 80 gram.

Mulig forvirring

Blodspætte, ung hanfugl
Stor plettet spætte, voksen mand

Selvom den sorte spætte og den store plettet spætte ligner hinanden meget, er der gode kendetegn, der tillader en pålidelig ornitologisk feltbestemmelse med tilstrækkelig synlighed og observationsbetingelser. De to typer adskiller sig tydeligst i ansigtstegningen. I den store plettede spætte er den hvide plet på kinden indrammet af remmen, der strækker sig til halsen. I tilfælde af blodspætte er denne tøjle åben, så ansigtet ser hvidere ud. Den røde plaster på mandens hals er større i blodspetten; den når ind i den nedre del af toppunktet, og den røde er noget lysere end søsterarten . Det hvide pandemærke er også noget mere omfattende i blodspetten. Hvis du ser siddende hakkespetter bagfra, vil du bemærke en krydstegning i den store plettet spætte, der er dannet af det sorte halsbånd og tøjlerne, der smelter sammen i dette bånd; i blodspetten ses kun det smalle halsbånd. Flyvende hakkespetter genkendes bedst ved deres halefjer eller tegningen af ​​deres rumpe. De ydre halefjer af den store plettede spætte, især deres ydre fjer, er overvejende hvide, de af blodspetten er sorte med nogle få hvide pletter. I den store plettede spætte er rumpens røde farve og underhaleovertrækene omfattende og mere intens dyb rød, mens disse fjerdragtområder i blodspetten har en lys rød eller lyserød farve.

Fra den midterste spætte ( Dendrocopos medius ) kan voksne blodspætte let skelnes ved deres størrelse og den røde toppunktplade, der findes i begge køn i den midterste spætte. Unge individer kan dog forårsage identifikationsproblemer, da kronedelen er farvet rød selv hos unge blodspetter. Ud over størrelsen er de vigtigste differentierende træk de ydre kontrolfjer, som i den midterste spætte har meget hvidt, men i blodspetten er de for det meste sorte.

I nogle områder af Balkan og Transkaukasien kommer blodspætteens yngleområder tæt på geografisk nærhed til den hvide rygspætte ; dog lever de to arter i stort set forskellige levesteder. Begge køn af den hvide rygspætte kan let skelnes fra blodspetten ved den komplette mangel på hvide skuldermarkeringer.

stemme

Alle vokaliseringer af blodspætte ligner meget dem fra den store plettet spætte, men med en vis erfaring kan de skelnes ganske godt. Det mest almindelige kald af begge typer er en enkelt "kjüg" eller "dschi (r) k", den såkaldte kixen , som meget ofte udtages med korte intervaller . I tilfældet med blodspætte lyder denne lyd blød, noget knirkende, ikke så hård som et metal som i den store plettet spætte. Gorman sammenligner lyden med den støj, en knirkende dukke afgiver. Denne lyd udtrykkes af begge køn i forskellige situationer, både mens du sidder og mens du flyver. Derudover har blodspætte et antal for det meste korte, skarpe opkald såsom kip-kip , som kan opstilles i lange sekvenser i vækkede situationer. Seksuelt motiverede opkald lyder som kwiiieep eller quuiieg . De unge er kun akustisk mærkbare i fodringsfaserne, men deres knirken er mere støjsvag end den af ​​store plettede hakkespetter.

Blodspætte trommer lidt sjældnere end store plettede spætte, men tromlerullerne varer lidt længere end søsterarten. De består af op til 30 slag; Lejlighedsvis er der en lille pause mellem første og andet slag. Begge køn trommer, hunnerne dog sjældnere, mere støjsvage og kortere. Lejlighedsvis trommer kvinder, mens de stadig opdrætter deres unger.

fordeling

Opdræt forekomst af blodspætte. Den hurtige udvidelse af området mod nord er stort set gået i stå. Mod øst udvides arten ud over Don og Volga mod Kasakhstan , hvorfra yngleoptegnelser har været tilgængelige siden 2010.
2012

Fordelingen af ​​arten er begrænset til et forholdsvis lille centralt og vestligt palearktisk område, der strækker sig fra det sydøstlige Iran , dele af Irak , Syrien , Libanon og Israel via Tyrkiet nordpå til det nordøstlige Centraleuropa. En begivenhed i det sydøstlige Iran nær grænsen til Pakistan , der stort set er isoleret fra det lukkede yngleområde , berører den orientalske fauna-region . Avlsområderne i Kaukasus- staterne hører sandsynligvis også til det oprindelige område . Bortset fra Thassos , Samothrace og Limnos ser arten ikke ud til at yngle på nogen anden middelhavsø.

I Europa er store dele af Balkanhalvøen , Ungarn og Slovakiet samt den østlige halvdel af Slovenien , det østlige Østrig , det østlige og centrale Tjekkiet , det sydlige og centrale Polen og nogle sydlige områder af Hviderusland beboet af denne art. Denne spætte er også en ynglefugl i store dele af Ukraine og Moldova . Det er endnu ikke bekræftet, om der er avlshændelser på Krim .

I Tyskland har der været nogle observationssæsonobservationer, for eksempel i 1982 nær Köthen , men der er endnu ikke givet nogen avlsrekord. Imidlertid ligger de nærmeste ynglesteder i Tjekkiet mindre end 50 kilometer fra tysk territorium. Den 28. januar 2016 rapporterede den bayerske radio, at der var observeret en blodspætte i en privat have i Kronach .

vandreture

Blodspætte, når de først er etableret, er stort set loyale over for deres placering og forbliver, hvis det er muligt, i avlsområdet selv i svære vintre. Den hurtige spredning til Syd- og Centraleuropa viser imidlertid en stor vilje til at være mobil. Genbosættelser kan finde sted 100 eller flere kilometer væk fra det nærmeste avlssted; det er næsten altid unge fugle, der vandrer over sådanne afstande .

Arealudvidelse af blodspætte

Blodspætte

Blodspetten udvidede sit yngleområde mod vest, nord og nordøst, især i det 20. århundrede. Habitat- og klimaforandringer er nævnt som årsager til denne udvidelse af området. Den eponyme prøve kommer fra Syrien, blev indsamlet af zoologerne Hemprich og Ehrenberg og beskrevet af Ehrenberg i 1833 efter Hemprichs død. Der vides intet om omfanget af artenes avlsareal på det tidspunkt eller om avlsmiljøet på det tidspunkt. I 1890 blev en prøve fra det nordlige Bulgarien identificeret som en blodspætte ; dette bevis anses for at være den første registrering af arten i Europa, men blodspetten må have migreret til de sydlige og sydvestlige Balkanregioner tidligere, da der kun få år senere var tilsyneladende gode befolkninger i det sydlige Serbien. Blodspetten blev først opdaget i den store ungarske slette i 1928; I de næste 20 år befolket arten dette område såvel som tilstødende områder i dagens Kroatien og det nordlige Serbien i vid udstrækning. Den første observation i Østrig blev foretaget i 1951 på den nordlige kant af Neusiedl-søen, og på det tidspunkt var arten sandsynligvis allerede en udbredt ynglefugl i det bredere område omkring søen. Samtidig med den nordlige og nordvestlige udvidelse udvidede blodspetten sin yngleområde til den sydlige Balkanhalvø. I de følgende år etablerede blodspetten sig i store dele af Slovakiet og Tjekkiet. Siden 1980'erne er den nordlige bevægelse aftaget betydeligt, mens den østlige ekspansion mod det østlige Ukraine og Krim fortsætter. I dag er artens nordlige grænse nær Białystok i det nordøstlige Polen, men der kan også foretages visuelle observationer fra områder i Gdańsk-bugten , især på Hel .

I øjeblikket rapporteres områdeudvidelser hovedsageligt fra Hviderusland, hvor presset til at ekspandere tilsyneladende kommer fra ukrainske spætte. Arten var også i stand til at udvide sig bredt mod øst. Distributionsgrænsen i dette område er allerede øst for Volga . Et langt distribueringsområde blev rapporteret i 2010 fra den nordvestlige del af Kasakhstan . Den nordlige bevægelse er dog stort set gået i stå. Det antages, at blodspetten har nået sin klimarelaterede fordelingsbarriere , når den når den 18-graders isoterm juli . Alperne og Adriaterhavet er åbenbart en hindring for en bosættelse, der endnu ikke har fundet sted i det nordlige Italien og Apennin-halvøen .

levested

Dendrocopos syriacus jumping.jpg

I dets oprindelsesregioner lever blodspetten i sparsomme, montane egetræsskove og løse lunde lavet af popper , pil , orientalske plataner og nøddetræer . Han undgår både åbne enebær- og fyrreskove og lukkede løv- og nåletræskove. Selv i sit oprindelsesområde kom den og forekommer stadig i dyrkede landskaber som frugtplantager, parker, kirkegårde eller vinmarker. Denne disposition til at kolonisere menneskeskabte rum gjorde det tilsyneladende muligt for arten at trænge ind i en niche, der endnu ikke var fuldt ud brugt af andre spætte . I dets ekspansionsområder beboer blodspetten næsten udelukkende menneskelige landskabsstrukturer såsom frugtplantager, parker, kirkegårde, kanterne af bosættelser, små grupper af træer og veje. Hans territorier strækker sig ofte over et par haver, mellem hvilke der kan være et ubrugeligt område for ham. Meget ofte besøger han eller opdrætter i frugtplantager. De med stenfrugter som abrikoser , kirsebær eller blommer foretrækkes, og det kan ofte ses i morbær- , valnød- eller mandeltræer . Af alle spætte i Europa er han den mest markante kulturelle tilhænger .

I Europa forekommer blodspetten hovedsageligt i lave højder op til 400 meter. Lejlighedsvis blev der rapporteret om yngler fra højere højder, for eksempel fra Slovakiet og Bulgarien (henholdsvis 800 meter over havets overflade og 1.000 meter over havets overflade ). I sin oprindelige rækkevidde i Iran er der yngleforekomster over 2.000 meter, men permanent bosættelse og dyrkning i denne region strækker sig også til disse højder. I mange lavere sekundære levesteder forekommer blodspetten sympatrisk med den store plettet spætte.

Systematik

Blodspetten er en repræsentant for den ret omfattende slægt Dendrocopos , hvor små til mellemstore spætte med overvejende sort og hvid fjerdragt er samlet. Sammen med den hvide-vingede spætte ( D. leucopterus ), stor flagspætte ( D. større ), Himalaya spætter ( D. himalayensis ) og tamarisk spætte ( D. assimilis ), danner en super art . De 20 repræsentanter for slægten Dendrocopos forekommer i Eurasien og Nordafrika. Indtil for få år siden blev Dendrocopos forenet med beslægtede, især nær arktiske arter, i slægten Picoides . Samlet set er forholdet mellem disse to genrer og inden for selve genrene genstand for videnskabelig forskning og diskussion.

Det bestrides også, om der er underarter . Den HBW skelner ikke mellem underarter, ifølge andre forfattere, foruden nominatformen , mindst to underarter kan skelnes, nemlig D. s. Milleri og D. s. Transcaucasicus . Den første forekommer hovedsageligt i det østlige Iran, den anden i Kaukasus-regionerne. Andre navngivne underarter såsom balcanicus eller romanicus er regionalt udbredte farvevarianter.

Hybridiseringer

Blandede racer mellem Blood Woodpecker og Great Spotted Woodpecker er ikke ualmindelige. De frugtbare drenge viser karakteristika for begge forældre. Især ansigtsmarkeringerne, intensiteten og farven på de røde dele af fjerdragten og omfanget af de hvide markeringer på halefjerne kan give information om hybridisering. Muligvis er de ikke-anerkendte underarter romanicus og balcanicus baseret på blandede yngler.

mad

Blodspætte

Blodspetten spiser nogenlunde lige dele af vegetabilsk og animalsk mad, selvom proportionerne kan skifte lidt afhængigt af årstid. Fødevaresammensætningen af ​​denne art adskiller sig fra alle andre europæiske spættearter, der også spiser plantebaseret mad, men ikke i dette omfang og ikke relativt jævnt fordelt over hele året. Kun i den store plettet spætte kan grøntsager nå en tilsvarende høj andel sæsonmæssigt. Unge af blodspetten forsynes også med en relativt høj andel af vegetabilsk mad. Blodspetten foretrækker modne stenfrugter såsom kirsebær, abrikoser, ferskner og blommer; Men æbler, pærer, mange slags bær, frugterne af morbærtræet samt druer, figner og oliven indtages ofte. Om efteråret og vinteren kan hasselnødder , valnødder samt pistacienødder , mandler og pinjekerner blive hovedmaden. Til større stenfrugter bruger blodspetten ikke kun papirmasse, men også frøene i stenen. Solsikkefrø og græskarfrø er også en del af de vegetariske madkomponenter af denne art. Træsæpper, især dem fra ahornarter , fyrretræer og fyrretræer , indtages også om foråret .

Indholdet af animalsk mad adskiller sig ikke signifikant fra den store plettet spætte. Insektarterne, der lever på overfladen, og deres udviklingsstadier opvejer klart dem, der forekommer i rådent træ eller under træbarken. Biller, fx cockchafer , sommerfugle og sommerfuglelarver, møl , myrer , fårekyllinger , hveps og fluer udgør størstedelen af dyrens diæt. Tusindben , edderkopper , forskellige plantelus , orme og snegle hører også til artens madspektrum.

Mad erhvervelse

Blodspetten ligner den store plettede spætte med hensyn til fødevareopsamling, men dens adfærd er i nogle henseender mindre udviklet end den nærmeste slægtninges. Blodspætte synes ikke at bruge ægte smede , og ringe af træer, der vokser saft, er endnu ikke observeret, selvom der udnyttes saft, der undslipper barkskader eller fra andre spættes ringaktiviteter.

Blodspetten ser efter mad både på jorden og i alle trunk- og grenregioner op til toppen af ​​høje træer. Imidlertid foretrækkes lavere bagagerum og stærke grene. Komponenterne til dyrefoder opnås primært ved at samle byttet på bagagerum og grenoverflader samt ved systematisk poking huggen er ikke særlig dyb; normalt fjernes kun dele af barken, eller det yderste lag af splintved behandles ned til lidt mere end en centimeter. Når man leder efter mad i bagagerummet og grenområdet, springer blodspetten begge ben op og ned i bagagerummet. Relativt ofte byder blodspætte på flyvende insekter gennem korte flyvninger. Arten kan dække betydelige flyafstande mellem fodringspladserne under den daglige foder. Frugt- og nøddemad opsamles både direkte fra de frugtbærende træer og buske og på jorden. For at åbne nødder eller stenfrugtkerner bruger blodspetten huller i grove barkede træer eller revner i vægge, hvor han klemmer madgenstandene. Tilpasning af sådanne smedier til størrelsen på det objekt, der skal rettes, er endnu ikke fastlagt. Lejlighedsvis er der observeret blodspætte, der skaber maddepoter; Det er dog stadig uklart, om denne adfærd regelmæssigt praktiseres, når der er overskydende mad.

opførsel

Aktivitet og komfort adfærd

Dendrocopos syriacus, Israel 7.jpg

Som alle hakkespetter er blodspetten dagligt; aktivitetsområdet varierer lidt sæsonmæssigt fra solopgang til solnedgang. Aktivitetstoppene tidligt om morgenen og sen eftermiddag ligger inden for dette interval. Omkring middag tager arten en udvidet hvile- og rengøringsfase, hvor den sovende hule i det mindste lejlighedsvis kan besøges. Dårligt vejr kan forkorte aktivitetstiden. Blodspætte går i huler for at sove; når de hviler i løbet af middagstimerne, klamrer de sig til en lodret bagagerum med hovedet let trukket tilbage og fjerdragten hævet. Når du sover, er hovedet gemt under højre fløj. Blodhakkespetter børster og plejer deres fjerdragt i vid udstrækning, især i løbet af middagstid; De enkelte fjer i den store fjerdragt nippes mod spidsen og trækkes gennem næbbet flere gange; når der skrabes, føres hovedet op til den rytmisk bevægende fod og drejes, så det ønskede punkt nås. Områder, der ikke kan nås som et resultat, kan også gnides på en overflade. Ved badning er fjerdragt stort set gennemblødt og tørres derefter med let hængende vinger; solbadning med ruffet fjerdragt er også blevet beskrevet flere gange.

Bosætningstæthed og territorial adfærd

Pladsbehovet for blodspætte er meget stort, dens art er tilsvarende lavt. I de mest gunstige fodringsområder er arealstørrelsen ca. en kvadratkilometer; hovedsagelig i gode blodspættehabitater på 10 kvadratkilometer er der kun 3 til 5 yngleområder besat. Til sammenligning kan befolkningstætheden for den store plettet spætte være mere end ti gange højere. Lejlighedsvis yngler blodspætte i en relativt tæt nærhed på mindre end 50 meter til hinanden, men afstanden mellem de indlejrede huller er normalt betydeligt større. Avls- og fodringsområderne, der ofte er meget fragmenterede, kan bestå af en række underområder, mellem hvilke der er store områder, der ikke kan bruges af spætte - for eksempel bebyggede områder. De territoriale grænser er stort set flydende, indflydelse og den relaterede store plettet spætte angribes kun i nærheden af ​​nøglesteder som billige madkilder, ofte besøgte smede, sovende huler eller avlshuler og, hvis det er muligt, kørt væk. De ydre regioner kan overlappe hinanden over et relativt stort område med andre blodspættehoppers territorier eller med store plettede spætteterritorier uden tvister med de respektive områdeejere. I sine optimale områder ser blodspetten ud til at være fremherskende over den store plettet spætte. Under alle omstændigheder blev det observeret under indvandringsfasen, at store plettet spætte normalt forlod haveområder, når de blev hævdet af blodspetter. Uparret konspiration tolereres stort set. Hulekonkurrenter, især Star, bliver intensivt angrebet og mobbet af blodspetten hele året rundt. Udenfor ynglesæsonen er denne spætte territorialitet begrænset til brugen af ​​nogle sovende huler, mens fodringspladserne deles med andre arter eller andre store plettet spætte.

Avlsbiologi

Frieri og parring

Blodspætte når seksuel modenhed i slutningen af ​​deres første leveår; de fører et monogamt ynglesæsonægteskab. Parbåndet bliver løsere efter ynglesæsonen, men ynglende par forbliver ofte sammen i vinterområdet. Parringen af ​​sidste års avlspartnere ser ud til at være hyppig. Frieriet begynder med høje opkald, forfølgelsesflyvninger og huleshow i begyndelsen af ​​marts og når sit højdepunkt i de sidste dage af marts og begyndelsen af ​​april. Når hulkonstruktionen begynder, er pardannelsen færdig.

Nestende hulrum

Blodspætte danner ikke nye redehuller hvert år; ofte rengøres deres egne eller andre spætte kun, og indersiden er polstret med nye chips. De indlejrede træer kan være meget forskellige, de svarer til de arter, der forekommer i avlsmiljøet. Udelukkede grene eller rådne pletter bruges næsten altid til at skabe huler; kun i træarter med særligt blødt skov, såsom popper, gudetræer eller morbærtræer, er der også rede til at hugge eller sove huler i sundt træ. Lejlighedsvis laves indlejringshuller i telegrafstænger, i stængerne i trækbrønde eller i trækonstruktioner. Indgangshøjden varierer meget, den kan være mindre end en meter, men den kan også være næsten 20 meter, men er normalt mellem to og fire meter.

Begge partnere deltager i opbygningen af ​​reden, hanen lidt mere end kvinden. Det runde indgangshul har en diameter på 4 til 5 centimeter, hulens dybde er i gennemsnit næsten 35 centimeter med en bredde på ca. 11,5 centimeter.

Kobling og yngel

Æglægning kan starte så tidligt som i midten af ​​marts og endda lidt tidligere i de iranske distributionsområder. Opdrætstoppen er dog i midten af ​​april, sene yngel varer indtil slutningen af ​​maj eller begyndelsen af ​​juni. En anden kobling opstår først efter et tidligt koblingstab eller på grund af massiv forstyrrelse på indlejringsstedet. Koblingen består af 3 til 7, normalt 4 til 5 blanke, rene hvide, elliptiske æg med en gennemsnitlig størrelse på 25 × 20 millimeter. De er derfor lidt mindre end den store plettet spætte, som de ellers ikke kan skelnes fra.

Lægningsintervallet er en dag, den komplette kobling inkuberes kun fast. Begge partnere opdrætter, hannen dog oftere og altid om natten. Kyllingerne klækkes efter gennemsnitligt 10 dage og forlader reden hulrum efter 24 dage. Begge forældre fodrer og roer i hele den nestede periode. Efter at have flyvet ud lokkes de unge fugle hurtigt væk fra ynglehulen, men de fodres og passes af begge forældre i mindst 14 dage.

Varighed

Dendrocopos syriacus, Israel 5.jpg

Der kendes ingen nøjagtige oplysninger om artens befolkningssituation i fordelingsområderne i Mellemøsten og Mellemøsten. Området befolket i Europa i det 20. århundrede optager nu omkring 50 procent af det samlede yngleområde for arten. Den samlede befolkning i Europa anslås til mere end 530.000 ynglende par. Den europæiske befolkningstendens ser ud til at være lidt negativ, hvilket primært skyldes fald i de vigtigste fordelingsområder i Rumænien og især i Tyrkiet såvel som den samlede bremsede eller stoppede udbredelsesbølge. I de fleste europæiske lande er lagrene imidlertid stabile eller stiger stadig lidt. I nordøst og øst (Polen, Hviderusland og Ukraine) kan der stadig registreres stærke vækstrater. Blodhackspetten yngler ikke i Tyskland og Schweiz, i det østlige og sydøstlige Østrig anslås avlspopulationen til omkring 3.000 par. Generelt betragtes artens status som sikker og stabil.

svulme

Citerede kilder

  1. a b Gorman (2004) s. 110
  2. Bergmann / Helb (1982) s. 216
  3. a b c Gorman (2004) s. 115
  4. Blume (1997) s. 70
  5. Første blodspætte observeret i Tyskland ( Memento fra 16. april 2016 i internetarkivet )
  6. a b Gorman (2004) s.116
  7. HBV bind 9 (1994) s. 1048
  8. HBV bind 9 (1994) s. 1047
  9. a b Dvorak et al. (1993) s. 261
  10. ^ IUCN-distributionskort
  11. Winkler, H., Christie, DA & de Juana, E. (2014). Syrisk spætte (Dendrocopos syriacus). I: del Hoyo, J., Elliott, A., Sargatal, J., Christie, DA & de Juana, E. (red.) (2014). Håndbog om verdens fugle i live. Lynx Edicions, Barcelona. (hentet fra http://www.hbw.com/node/56226 den 30. juli 2014).
  12. HBV bind 9 (1994) s. 1048
  13. Orm Gorman (2004) s. 111
  14. HBV bind 9 (1994) s. 989 f.
  15. HBW (2002) bind 7
  16. a b Gorman (2004) s.108
  17. Gorman (2004) s. 112
  18. HBV bind 9 (1994) s. 1051 og 1018
  19. Gorman (2004) s. 113
  20. Winkler (1995) s. 277
  21. Winkler (1995) s. 274
  22. a b c HBV Vol. 9 (1994) s. 1049
  23. Blume (1997) s. 70
  24. a b Gorman (2004) s. 114
  25. Dataark fra Birdlife (se weblinks)

litteratur

Weblinks

Commons : Blood Woodpecker  - Album med billeder, videoer og lydfiler
Wiktionary: Blood Woodpecker  - forklaringer på betydninger, ordets oprindelse, synonymer, oversættelser
Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 21. december 2007 i denne version .