Dværgkanin (art)

Dværg kaniner
Dværgkanin ( Brachylagus idahoensis )
Systematik
Underklasse : Højere pattedyr (Eutheria) Overordnet : Euarkontoglires Bestilling : Hare-lignende (lagomorpha) Familie : Harer (Leporidae) Genre : Brachylagus Type : Dværg kaniner
Videnskabeligt navn på  slægten
Brachylagus
Miller , 1900
Videnskabeligt navn de  arter
Brachylagus idahoensis
( Merriam , 1891)

Den dværg kanin ( Brachylagus idahoensis ) er en art af pattedyr fra kanin familien (Leporidae). Det er den mindste art af kanin i Amerika og tæt knyttet til genren af bomulds kanin ( Sylvilagus- relateret), det er undertiden forbundet. Dyrene, der tilbydes i handelen med kæledyr under navnet " dværgkaniner ", er dyrkede former for tamkaninen og er ikke tæt beslægtet med dværgkaninen.

Dværgkaniner lever i det centrale vestlige USA i staterne Washington , Idaho , Montana , Wyoming , Nevada og det nordlige Californien . Deres udbredelsesområde falder stort set sammen med udbredelsesområdet for ørkenmugwort ( Artemisia tridentata ), der tjener dem som den vigtigste fødekilde, især om vinteren, såvel som dækning og beskyttelse mod rovdyr som prærieulve og rovfugle. De primært crepuscular og natlige dyr er de eneste harer i Amerika, der graver deres egne huler. Dværgkaninen anses generelt for at være harmløs, men der har været hurtige tilbagegang i populationer, især i Columbia Basin (Washington State) og i andre områder, som er regionalt truet af udryddelse. Især i Washington blev der oprettet en flertrins redningsplan med et avlsprogram for dyrene for at bevare befolkningen.

funktioner

generelle egenskaber

Dværg kaniner

Dværgkaninen er den mindste type kanin i Nordamerika, selv om størrelsen på dyrene adskiller sig lidt efter region eller efter køn. Den head-torso længde er normalt maksimalt ca. 30 centimeter med en vægt på ca. 400 til 450 gram. Ifølge Green & Flinders 1980 hovedstationen torso længde af hanner fra Californien var 25,2 til 28,5 centimeter med en Gennemsnit af 27,2 centimeter hos kvinder var den 23,0 til 29,5 og et gennemsnit på 27,3 centimeter lang. I Utah målte hannerne fra 26,1 til 28,3 centimeter i længde med et gennemsnit på 27,8 centimeter og hunnerne målt fra 27,3 til 30,5 centimeter i længde med et gennemsnit på 29,1 centimeter. Hanvægtene i Columbia var i gennemsnit 409 gram og hunnerne vejede 398 gram, i Utah vejede hannerne gennemsnitligt 405 gram og hunnerne 436 gram, og i Idaho vejede hannerne i gennemsnit 418 gram og hunnerne var i gennemsnit 462 gram.

Pelsen er lang og silkeagtig om efteråret og farvet sandfarvet til grå på oversiden. Efter vinterens afslutning er den sølvgrå indtil næste pelsskift om efteråret. Undersiden er hvidlig og benene, halsen og nakken er kanelbrune. Bagbenene er meget korte, hvorfor dværgkaniner ikke har den springende bevægelsesmetode, der er kendt fra andre kaniner. Bagbenene er meget brede og meget hårede sammenlignet med andre arter. Ørene er korte, afrundede og har tyk pels indvendigt og udvendigt. De Knurhårfremkaldt er sorte og hvide. Halen er også kort, i modsætning til bomuldshale kaniner er undersiden af ​​halen af ​​dværg kaniner mere sandfarvet end hvid. Hunnerne har i alt 10 patter , hver parret.

Dværgen har sin lille størrelse, de meget korte ører og den meget korte hale, som ikke har hvide pletter, og ikke den grå farve med andre nordamerikanske kaniner, som den nært beslægtede bomuldshale kanin, der skal forveksles.

Kraniet funktioner

Skelet af en Brachylagus idahoensis i Museum of Osteology , Oklahoma City

Den kraniet har en gennemsnitlig basilar længde på omkring 39 mm, i området ved de kindbensbuerne kraniet er 27,3 millimeter bred og i området af kraniet 20,2 millimeter. Hanneskallenes og hunnernes kranier er stort set identiske i deres dimensioner. Kraniet er derfor mindre end for andre kaniner, hjerneskallen og trommehindeblæren (bulla tympanica) er relativt store. Snuden er kort og spids, og de supraorbitale processer (processus supraorbitalia) er lange sammenlignet med de relaterede bomuldshalekaniner. De forreste palatale vinduer er brede, palatabroen er kort og har normalt en forlængelse.

Arten har to fortænder i den ene halvdel af overkæben og tre premolarer og tre molarer efter et hul ( diastema ) og en fortænder, to premolarer og tre molarer i den ene halvdel af underkæben. Dyrene har i alt 28 tænder. Som med andre kaniner dannede den anden skæv tænder i overkæben som en stift ( Duplizidentie ), og bag hvilken en sømende tænder dannede første fortænder. Overfladen på molarerne er relativt små sammenlignet med andre arter.

fordeling

Distributionsområde (blå, rød = isoleret forekomst) af dværgkaninen

Dværgen er tæt beslægtet med forekomsten af sagebrush ( Artemisia tridentata ; "sagebrush") bundet

Dværgkaniner lever i det centrale vest for De Forenede Stater i området omkring det store bassin og nogle omkringliggende regioner, deres rækkevidde er meget inden for distribution af sagebrush ( Artemisia tridentata ; "sagebrush"). Det strækker sig fra sydvest for staten Montana og det vestlige Wyoming til sydvest for Utah og det centrale Washington , hvor arten forekommer i en isoleret population. Det strækker sig også fra det centrale Nevada til det nordøstlige Californien , det nordøstlige Oregon og det sydlige Idaho . Da skoven kun findes i tørre, ørkenlignende områder på sand til lerjord, er dværgkaninens levested også præget af disse levesteder .

Inden for fordelingsområdet er de enkelte forekomster ofte isolerede og selektivt knyttet til regioner med forekomster af sagebrush. I Washington forekom arten historisk i store dele af Columbia Basin, indtil sagebrushbestanden næsten blev fjernet i mange områder til udvikling af landbrugsjord. Befolkningen af ​​arten er fuldstændig adskilt fra andre distributionsområder, men genetiske undersøgelser og fossile fund har vist, at en adskillelse af befolkningen i Columbia-bassinet fra andre befolkninger fandt sted for omkring 10.000 år siden.

Utilstrækkelige data er tilgængelige fra nabolandet Oregon. Befolkning af dværgkaniner blev fundet i Deschutes , Lake , Harney og Malheur County . Befolkningen er også fragmenteret i Idaho, men i nogle områder, især i det nordlige og centrale Idaho, såsom Lemhi County , Birch Creek , Big and Little Lost Rivers og dalene på Pahsimeroi-floden , er befolkningerne stabile, og befolkningerne er forholdsvis stor. Isolerede populationer kan findes i Owyhee County og Camas Prairie , blandt andre . En stærk isolationsbarriere er sandsynligvis Slange-floden med sin landbrugs- og byudvikling, hvor befolkningerne syd for floden er adskilt fra de nordlige og kun overgange findes i det sydvestlige Montana. I Montana selv forekommer arten næsten i hele Tyskland.

I Wyoming er dværgkaninen særlig almindelig i de mugwort-dominerede områder af Bear og Green Rivers . Arten er især almindelig i Fossil Butte National Monument på Bear River og i områderne syd og vest for byerne Pinedale og Boulder på Green River. Et andet hovedfordelingsområde er Great Divide Basin med Jack Morrow Hills, og for området Sweetwater River Basin er der de eneste beviser så langt øst for den nordamerikanske kontinentale kløft (Continental Divide). I Utah er områderne med de største befolkninger vestlige Box Elder County , nordlige Rich County og nordvestlige Garfield County , hvor arten er relativt almindelig. Imidlertid forekommer dværgkaninen ikke længere i det centrale område af Great Basin i Utah, skønt den historisk var udbredt her. I Nevada strækker fordelingsområdet sig fra det ekstreme nord til den nordlige grænse af Nye County og Lincoln County i syd fra den østlige grænse til Vya i vest. Arten er almindelig i de fleste af statens dalregioner og forekommer stadig i de historisk dokumenterede fordelingsområder. I Californien forekommer arten hovedsageligt i Mono County , hvor den fordeles fra Bodie Hills til syd for Mono Lake . Indtil videre er der ikke fundet nogen dværgkaniner i det nordlige Californien, skønt de historisk set også fandt sted i Modoc County og Lassen amter.

Livsstil

Dværgkaniner foretrækker områder, der er tæt dækket af sagebrush som deres levested. Dyrene kan være aktive hele dagen, men er overvejende crepuskulære (om aftenen og om morgenen) og natlige og tilbringer dagen med at hvile i eller nær deres huler. Med undtagelse af vinter ved daggry viser de den højeste aktivitet, selvom aktiviteten kan øges markant i især vejrudsatte levesteder .

Dværgkaniner graver flere huller op til en eller to meter dyb, som normalt har fire eller fem og maksimalt omkring ti udgange. Dværgkaniner er de eneste amerikanske harer, der aktivt graver huler, og denne aktivitet adskiller dem fra bomuldshale kaniner og andre nordamerikanske kaninarter. Udgange er normalt placeret lige under en busk og har normalt en diameter på ti til tolv centimeter. De udvider sig under jordens overflade, hvor de danner kamre. Ud over disse selvgravede gravhuller bruger dyrene også naturlige huler i klippen og forladte huler af sølvgrævling ( Taxidea taxus ) og gulmavede murmeldyr ( Marmota flaviventris ). Antallet af huller svarer ikke nødvendigvis til antallet af dværgkaniner i et område. Et fuldt dyr vokser normalt i hulerne, men i ynglesæsonen kan hanner og hunner også bo i samme hule og skræmte dyr flygter ofte til flere individer i samme hule.

Dyrene skaber stier gennem buskene, der gør det muligt for dem at bevæge sig hurtigt fremad og ofte ikke bevæger sig mere end 30 til 100 meter væk fra deres hule, når de søger efter mad. De dækker de længste afstande om foråret og sommeren, hvor den maksimale afstand fra bygningen dokumenteres omkring 2,5 kilometer. I tilfælde af forstyrrelser kan de hurtigt gå gennem buskene til deres bygninger. I modsætning til andre kaniner har de ikke en springende bevægelsesform, men snarere en farende gangart.

Den bjerg bomuldshalekaniner ( Sylvilagus nuttallii ) forekommer ofte i samme habitat som dværgen kanin og kan dele den hule med det.

Dværgkaniner kan associeres med andre kaninarter i deres levesteder. I Idaho, for eksempel, de ofte bor i de samme habitater som bjerget bomuldshalekaniner ( Sylvilagus nuttallii ), den prærien hare ( Lepus townsendii ) og æsel hare ( Lepus californicus ). Selvom arten ikke har nogen social kontakt med hinanden, er der fundet bjergkotinekaniner og dværgkaniner i de samme huler.

ernæring

Dværgkaninens hovedføde er sagebrushen , som dyrene er bundet til i overensstemmelse hermed. Om vinteren plantedelene af bynke udgøre op til 99% af fødevaren, mens i sommeren omkring 30 til 40% af en fødevare består af græsser såsom panicle græsser ( Poa ) og agropyrone arter. Dyrenes præference for mugwort skyldes ikke kun tilgængeligheden og de næringsstoffer, den indeholder, da den buskede Purshia tridentata f.eks. Normalt er tilgængelig med en lignende næringsværdi, men udgør maksimalt 2% af kosten.

Reproduktion og udvikling

Avlssæsonen for dværgkaniner varierer fra region til region. Som med andre kaniner oplever hannerne en nedstigning af testiklerne og den midlertidige dannelse af det komplette skrotum inden reproduktionsperioden , selvom tidspunktet for testikeludvikling sandsynligvis afhænger af længden af ​​dagen. I Idaho blev testikulær nedstigning observeret fra midten af ​​december, pungen blev dannet i slutningen af ​​januar og indeholdt moden sæd senest i marts , mens testikeludviklingen i Utah var i januar og blev afsluttet i marts. Kvindernes reproduktionskapacitet er også knyttet til længden af ​​dagen og også til tilgængeligheden af ​​mad. Gravide hunner fra den første avlsperiode blev fundet i Utah fra slutningen af ​​februar til slutningen af ​​marts og i Idaho fra slutningen af ​​marts til slutningen af ​​maj.

Dværgkaniner når seksuel modenhed i det første år. Hunnerne parrer sig med flere hanner ( promiskuitet ), hvorved dyrene i et kuld kan have forskellige fædre. Som med andre harer og især arter af de nært beslægtede bomulds-kaniner antages drægtighedsperioden at være 27 til 30 dage. Hunnerne føder fire til otte unge dyr op til tre gange om året, hvor det sidste kuld finder sted inden efteråret. De unge fødes nøgne og har en gennemsnitlig længde på omkring 72 millimeter. Unges kønsforhold er omkring 1: 1. Væksthastigheden afhænger af fødselstidspunktet, idet dyr født tidligere er større end dyrene i senere kuld på grund af den længere tid indtil vinteren i slutningen af ​​året. De fleste unge dyr forlader deres forældres hul efter senest tolv uger og søger efter eller graver en ny hul inden for en uge. Hannerne bosætter sig i gennemsnit en kilometer og hunnerne i gennemsnit tre kilometer væk fra forældrenes hul. Afstanden kan dog være op til tolv kilometer, veje og vandområder passeres.

De unge dyrs dødelighed er højest mellem fødslen og den femte leveuge. Ifølge observationer er dødeligheden af ​​de unge dyr inden for det første år efter at have forladt hule omkring 70% for hannerne og næsten 90% for hunnerne, hvor de fleste dyr dør inden for de første to måneder. De unge dyr bliver ikke kønsmodne inden for fødselsåret, men de overlevende dyr fra alle kuld er kønsmodne i det følgende år. Hos voksne dyr er dødeligheden meget høj, især om vinteren og det tidlige forår, med højst 88% af den samlede population.

Rovdyr og parasitter

Prærieulve er en af ​​de mest almindelige rovdyr fra dværgkaninen.

Som med andre kaninarter og små pattedyr, bliver dværgkaniner også jaget og byttet af adskillige rovdyr . Især væsel (slægt Mustela ) trænger ind i bygningerne og byder på dyrene, der lever i dem. Andre generalistiske rovdyr, der også byder på dværgkaniner, er prærieulve ( Canis latrans ), røde ræve ( Vulpes vulpes ), ugler og Hudson harrier ( Circus hudsonius ) samt bobcats ( Lynx rufus ) og grævlinger . I undersøgelser af dødeligheden hos dyr udstyret med sendere i det sydøstlige Oregon og nordvestlige Nevada viste det sig, at dødeligheden fra rovdyr er meget høj hos både voksne dyr (88,6%) og unge dyr (89,4%); dataene svarer til andelen af ​​de fangede dyr målt mod de markerede individer i undersøgelsesperioden på et år. De mest almindelige rovdyr var prærieulve med 19,6%, rovfugle med 18,5% og væsler med 9,8%.

Talrige endo- og ektoparasitter er blevet beskrevet som parasitter . Efter Green & Flinders i 1980 er dyrene fra nematoderne Dermatoxys veligera og Nematodirus typer, og larverne af warble fluer af slægten Cuterebra påvirkes. Den flåtarter Dermacentor parumapertus , Haemaphysalis leporis-palustris og Ornithodoros spec. og lopperne Cediopsylla inaequalis , Odontopsyllus dentatus og Orchopeas sexdentatus blev tilsat. I 2007 blev en hidtil ukendt art af dyrelus, der kun blev fundet på dværgkaniner, beskrevet som Haemodipsis brachylagi . Eimeria- arten Eimeria brachylagia , som først blev videnskabeligt beskrevet i 2005, er også artsspecifik . En meget høj infektions- og dødelighed fra Mycobacterium avium blev også fundet blandt dyr i fangenskab opdrættet for at genbefolke Columbia Basin i Washington .

Evolution og systematik

Fossil historie

De tidligste fossiler, der er forbundet med dværgkaninen, kommer fra Jaguar Cave i Lemhi County , Idaho, fra overgangen fra Wisconsin-istiden til den postglaciale periode og anslås at være mellem 10.370 ± 350 til 11.580 ± 250 år. Det antages, at den højeste befolkning eksisterede for mere end 7.000 år siden, og at den derefter faldt, da klimaet og vegetationen ændrede sig.

Systematik

Dværgkaninen tildeles hare (Leporidae) som en uafhængig art og monotypisk slægt Brachylagus . Ingen underarter skelnes inden for arten. Den første beskrivelse af arten var i 1891 af Merriam som Lepus idahoensis i et værk udgivet sammen med Leonhard Steineger med titlen "Resultater af en biologisk rekognoscering af det syd-centrale Idaho" i serien "Nordamerikansk Fauna" af USA's Fish and Wildlife Service dukkede op. Han beskrev arten baseret på individer fra Pahsimeroi-floden i Custer County , Idaho. I 1900 beskrev Gerrit Smith Miller slægten Brachylagus som en undergruppe af Lepus og klassificerede arten der. I 1904 blev det først beskrevet af Marcus Ward Lyon som en separat, monotypisk slægt med Brachylagus idahoensis som den eneste art.

Sylvilagus obscurus som en af ​​arterne af bomuldshale kanin

Inden for kaninerne er Zwergkaninchen tæt beslægtet med typerne af bomulds kanin (slægt Sylvilagus ), og dette var også allerede tildelt. På basis af molekylærbiologiske data har Conrad A. Matthee et al. I 2004 blev der udviklet et cladogram, der viser de fylogenetiske forhold mellem hare-slægterne og hinanden. I overensstemmelse hermed er dværgkaninen faktisk søsterarten af bomulds-kanin- slægten og danner en taxon med dem . Dette sammenlignes med en taxon fra fire monotypiske slægter med den vilde kanin ( Oryctolagus cuniculus ), børstehårkaninen ( Caprolagus hispidus ), Bushman hare ( Bunolagus monticularis ) og Ryukyu kaninen ( Pentalagus furnessi ), mens den rigtige kanin ( Lepus ) er søsterslægten i hele gruppen. En undersøgelse af slægtskabet mellem bomuldsstangkaniner, der blev offentliggjort i 1997, bekræfter også, at dværgkaninen skal betragtes som en søsterart af bomuldsstangkaniner.

Navngivning

Navngivningen af ​​slægten Brachylagus er afledt af sammensætningen af ​​de græske ord "brachýs" (βραχύς) for "kort" og "lagōs" (λαγός) for "hare". Den Artsnavnet "idahoensis" henviser til placeringen af typen prøven , som kommer fra Idaho .

Fare og beskyttelse

Dyrene er klassificeret af IUCN som ikke truet (mindst bekymring) på grund af deres store udbredelsesområde og mange populationer . På grund af deres tætte forbindelse til sagebrushens bestande er dyrene særligt følsomme over for omdannelsen af ​​deres levested til græsarealer såvel som ild og den dertil knyttede ødelæggelse af vegetationen. Bestande af dværgkaniner varierer meget inden for fordelingsområdet, hvor fragmentering fører til en reduktion i genetisk mangfoldighed.

I nogle regioner, især i Washingtons Columbia Basin, er lagrene faldet dramatisk. Især i Columbia Basin blev kun seks isolerede underpopulationer med 10 til 590 aktive huler opdaget under en opgørelse mellem 1987 og 1990, hvorefter arten blev klassificeret som truet i Washington i 1990 og truet i 1993 og en redningsplan blev udarbejdet op i 1995 og videreudviklet i de følgende år blev. Mellem 1997 og 2001 faldt antallet af aktive delpopulationer til en enkelt i Sagebrush Flat Wildlife Area nær Ephrata . Af denne grund blev der oprettet et avlsprogram i 2001 på basis af en grundlæggende population på 16 vildtfangede dyr, hvor Washington State University og Oregon Zoo primært var involveret i starten . Parringerne blev planlagt på baggrund af de enkelte dyrs genetiske mangfoldighed for at opnå maksimal spredning. Tilsætningen af ​​dyr fra andre regioner blev oprindeligt afvist på grund af de forholdsvis store genetiske forskelle, især i Columbia-populationen sammenlignet med andre populationer, men efter to år blev fire dyr fra Idaho introduceret i gruppen. Dette skyldtes i høj grad Columbia-befolkningens meget lave reproduktions- og overlevelsesrate, hvilket resulterede i en reproduktionsrate på mindre end et afkom pr. Kvinde, hvilket gjorde udryddelse uundgåelig. Idaho-hunnerne er derimod signifikant mere reproduktive med højere antal afkom og bedre overlevelsesrater. Når man blandede de to populationer, blev der forsøgt langsomt at øge den genetiske variation af den lille befolkning, samtidig med at mindst 75% af generne i Columbia-befolkningen blev bevaret i afkom. I 2004 døde den sidst kendte vilde population. I 2006 blev der offentliggjort en tidsplan for den gradvise flytning af fangenskabsdyr, der, hvis det lykkedes, modellerede en stigning i befolkningen i Washington til op til seks underpopulationer med i alt omkring 1000 til 1700 dyr over en periode på 10 år. I 2007 blev de første 20 rebreddyr frigivet i naturen, men disse døde sandsynligvis inden 2008. I 2011 blev rebreddyr frigivet igen, og planen ud over det blev videreudviklet og offentliggjort. I 2017 var der i alt frigivet omkring 1200 personer på grundlag af frigørelsesplanen, hvoraf omkring 180 blev fundet nær frigivelsesområdet det følgende år. Unge dyr flyttede i gennemsnit ca. 780 meter fra frigørelsesområdet, voksne dyr ca. 470 meter fra det. Kun 14 unge dyr født i naturen blev fundet i observationsperioden.

Varebeholdninger, genetiske undersøgelser og bevarelsesplaner er også tilgængelige for andre regioner, men i ingen stat er truslen så stor som i Washington. Frem for alt repræsenterer forbindelsen til sagebrushen og den tilknyttede ølignende fordeling et problem og fører til en stærk genetisk isolering af befolkningerne samt en reduktion i den genetiske mangfoldighed i de enkelte populationer. I en eksemplarisk undersøgelse af den genetiske variabilitet i den sydlige del af Wyoming blev det fundet, at variationen i forhold til bestande i det centrale fordelingsområde i Montana og Idaho såvel som i sammenligning med de sammenlignende og sympatiske bomuldsstangkaniner er signifikant lavere. Der er en sammenhæng mellem variabiliteten og afstanden mellem delpopulationerne fra hinanden, hvorfra kravet blev afledt for at reducere isolationen af ​​populationerne i bestræbelserne på at beskytte arter.

støttende dokumenter

1. ↑ ^{a b c d e f} Frederick C. Dobler, Kenneth R. Dixon: The Pigmy Rabbit Brachylagus idahoensis. I: Joseph A. Chapman, John EC Flux (red.): Kaniner, harer og pikas. Handlingsplan for statusundersøgelse og bevarelse . (PDF; 11,3 MB) International Union for Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN), Kirtel 1990, ISBN 2-8317-0019-1 , s. 111-115.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s} Jeffrey S. Green, Jerran T. Flinders: Brachylagus idahoensis . I: Pattedyrsarter . bånd 125 , 1980, s. 1–4 ( fuldtekst [PDF; 568 kB ]). Fuld tekst ( Memento fra 13. oktober 2014 i internetarkivet ) 
3. ↑ ^{a b c d e f} PA Becker, DW Hays, RD Sayler: 2011 Columbia Basin Pygmy Rabbit (Brachylagus idahoensis) Genindførelse og genetisk styringsplan. Washington Department of Fish and Wildlife, Olympia, 2011. ( fuld tekst )
4. ↑ ^{en b c d e f g h i j} Brachylagus idahoensis i røde liste over truede den IUCN 2012,2. Indsendt af: GP Beauvais, E. Sequin, J. Rachlow, R. Dixon, B. Bosworth, A. Kozlowski, C. Carey, P. Bartels, M. Obradovitch, T. Forbes, D. Hays, 2008. Hentet den 11. januar 2013.
5. ↑ ^{a b} Eveline S. Larrucea, Peter F. Brussard: Diel and Seasonal Activity Patterns of Pygmy Rabbits (Brachylagus idahoensis). Journal of Mammalogy 90 (5), 2009: s. 1176-1183. ( Abstrakt )
6. ↑ ^{a b} Janet E. Lee, Randy T. Larsen, Jerran T. Flinders, Dennis L. Eggett: Daglige og sæsonbestemte mønstre af aktivitet ved Pygmy Rabbit Burrows i Utah. Western North American Naturalist 70 (2), 2010; Pp. 189-197. ( Abstrakt )
7. F Wilfredo Falcón, Caren S. Goldberg, Lisette P. Waits, Wendy A. Estes-Zumpf, Janet L. Rachlow: Første optegnelse af multipel faderskab i Pygmy Rabbit (Brachylagus idahoensis): Bevis fra analyse af 16 mikrosatellitloci. Western North American Naturalist 71 (2), 2011; Pp. 271-275. ( Abstrakt )
8. ↑ ^{a b} Wendy A. Estes-Zumpf, Janet L. Rachlow: Natal Dispersal by Pygmy Rabbits (Brachylagus idahoensis). Journal of Mammalogy 90 (2), 2009; Pp. 363-372. ( Abstrakt )
9. ↑ I Green & Flinders i 1980, den blå kærhøg ( Circus cyneus navngivet), som dog kun i palæarktiske zone opstår. The Hudson Harrier ( C. hudsonicus ) blev oprindeligt betragtet en underart af Hen Harrier, men er nu klassificeret som en selvstændig art.
10. ↑ Justin A. Crawford, Robert G. Anthony, James T. Forbes, Glenn A. Lorton: Overlevelse og dødsårsager for pygmæ kaniner (Brachylagus idahoensis) i Oregon og Nevada. Journal of Mammalogy 91 (4), 2010; Pp. 838-847. doi: 10.1644 / 09-MAMM-A-068.1
11. Ance Lance A. Durden, Robert L. Rausch: Haemodipsus brachylagi n. Sp. (Phthiraptera: Anoplura: Polyplacidae), en ny sugende lus fra pygmykaninen i Nevada. Journal of Parasitology 93 (2), 2007: s. 247-251. ( Abstrakt )
12. ↑ DW Duszynski, L. Harrenstien, L. Couch, MM Garner: En patogen ny art af Eimeria fra pygmykaninen, Brachylagus idahoensis, i Washington og Oregon med beskrivelse af de sporulerede oocyster og endogene tarmfaser. Journal of Parasitology 91, 2005: s. 618-623. ( Fuld tekst )
13. ↑ Lisa A. Harrenstien, Mitchell V. Finnegan, Nina L. Woodford, Kristin G. Mansfield, W. Ray Waters, John P. Bannantine, Michael L. Paustian, Michael M. Garner, Antony C. Bakke, Charles A. Peloquin , Terry M. Phillips: Mycobacterium avium i pygmy kaniner (Brachylagus idahoensis): 28 tilfælde. Journal of Zoo and Wildlife Medicine 37 (4), 2006: s. 498-512. 2006 ( abstrakt )
14. ↑ ^{a b c} Conrad A. Matthee, Bettine Jansen Van Vuuren, Diana Bell Terence J. Robinson: A Molecular Supermatrix of the Rabbits and Hares (Leporidae) Tillader identifikation af fem interkontinentale udvekslinger under miocenen. Systematisk biologi 53 (3); Pp. 433-447. ( Abstrakt )
15. ↑ ^{a b} Don E.Wilson & DeeAnn M. Reeder (red.): Brachylagus idahoensis ( Memento af 3. februar 2014 i internetarkivet ) i Pattedyrarter i verden. En taksonomisk og geografisk reference (3. udgave).
16. ^ Clinton Hart Merriam , Leonhard Steineger : Resultater af en biologisk rekognoscering af det sydlige Idaho. Nordamerikansk Fauna 5-A, US Fish and Wildlife Service 1891.
17. ↑ Kenneth M. Halanych, Terence J. Robinson: fylogenetiske forhold mellem bomuldshaler (Sylvilagus, Lagomorpha): Kongruens af 12S rDNA og cytogenetiske data. Molecular Phylogenetics and Evolution 7 (3), 1997; Pp. 294-302. ( Abstrakt )
18. ↑ George V.Oliver : Status for Pygmy Rabbit (Brachylagus idahoensis) i Utah (PDF; 475 kB). Utah Natural Heritage Program, Utah Division of Wildlife Resources, februar 2004.
19. ↑ Becky A. Elias, Lisa A. Shipley, Sarah McCusker, Rodney D. Sayler, Timothy R. Johnson: Effekter af genetisk ledelse om reproduktion, vækst og overlevelse i fangenskab truede pygmæ kaniner (Brachylagus idahoensis). Journal of Mammalogy 94 (6), 2013; Pp. 1282-1292. doi: 10.1644 / 12-MAMM-A-224.1
20. ^ ^{A b} US Fish and Wildlife Service: Recovery Plan for Columbia Basin Distinct Population Segment of the Pygmy Rabbit (Brachylagus idahoensis) . Portland, Oregon, 2012. ( fuld tekst )
21. ^ RD Sayler, L. Zeoli, DW Hays: Genindførelse af Columbia Basin Pygmy Rabbit (Brachylagus idahoensis) i Washington. Washington Department of Fish and Wildlife, Olympia, 2006. ( fuld tekst ).
22. ↑ Stephanie M. DeMay Penny A. Becker Janet L. Rachlow Lisette P. Venter: Genetisk overvågning af en genopretning af truede arter: demografiske og genetiske tendenser for genindført pygmy kaniner (Brachylagus idahoensis). Journal of Mammalogy 98 (2), 21. marts 2017; Pp. 350-364. doi: 10.1093 / jmammal / gyw197
23. ↑ Amanda C. Thimmayya, Steven W. Buskirk: Genetisk tilslutningsmuligheder og mangfoldighed af pygmæ kaniner (Brachylagus idahoensis) i det sydlige Wyoming. Journal of Mammalogy 93 (1); 2012 s. 29–37. doi: 10.1644 / 11-MAMM-A-045.1

litteratur

• Ronald M. Nowak: Walker's Mammals of the World . Johns Hopkins University Press, 1999, ISBN 0-8018-5789-9
• Jeffrey S. Green, Jerran T. Flinders: Brachylagus idahoensis . I: Pattedyrsarter . bånd 125 , 1980, s. 1–4 ( fuldtekst [PDF; 568 kB ]). 
• Frederick C. Dobler, Kenneth R. Dixon: The Pigmy Rabbit Brachylagus idahoensis. I: Joseph A. Chapman, John EC Flux (red.): Kaniner, harer og pikas. Handlingsplan for statusundersøgelse og bevarelse . (PDF; 11,3 MB) International Union for Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN), Kirtel 1990, ISBN 2-8317-0019-1 , s. 111-115.

Weblinks

• Brachylagus idahoensis iden IUCN rødliste over truede arter 2012.2. Indsendt af: GP Beauvais, E. Sequin, J. Rachlow, R. Dixon, B. Bosworth, A. Kozlowski, C. Carey, P. Bartels, M. Obradovitch, T. Forbes, D. Hays, 2008. Hentet den 11. januar 2013.
• Pygmy Rabbit (Brachylagus idahoensis) - Art profil af USAs fisk- og dyrelivstjeneste