Gilleaber

Gilleaber
Acorn orm ( Saccoglossus sp. )
Systematik
uden rang: Flercellede dyr (Metazoa) uden rang: Væv dyr (Eumetazoa) uden rang: Bilateria Over bagagerum : Neumünder (Deuterostomia) uden rang: Ambulakrarier Bagagerum : Gilleaber
Videnskabeligt navn
Hemichordata
Bateson , 1885
Klasser
Acorn orme (Enteropneusta) Wing gælle (pterobranchia)

Den hemichordate (Hemichrodata) er en phylum hvortil kun omkring 100 kendte eksisterede indbefatter arter. De omfatter to grupper, som i den klassiske ordning klassificeres i rang af klasser - den ormelignende acorn orme (Enteropneusta) og kolonidannende fastnet (sessile) fløj gæller (Pterobranchia).

Gill hummere hører til stammen af de nye munde (Deuterostomia), hvortil også den chordater (chordata) og med disse den hvirveldyr (Vertebrata) tilhører. Det videnskabelige navn Hemichordata ("halv chordater") afspejler den traditionelle opfattelse af, at de er den originale form for chordata. Faktisk er Hemichrodata med pighuder (Echinodermata) - søstjerner (Asteroidea), søpindsvin (Echinoidea) og andre - i et søstergruppeforhold og danner med dem en taxon, som ambulacraria kaldes.

anatomi

Repræsentation af forskellige repræsentanter for Enteropneusta

Gillinsekter har en blød, ormeagtig, men (bortset fra en grov trevejsinddeling) internt usegmenteret legeme, som som med alle bilateralt symmetriske dyr har en spejlsymmetri og således har tre klart definerede kropsakser. De kommer i forskellige farver fra hvid til mørk lilla og kan være op til 2,50 m lange, men på den anden side er der også kun dyr i millimeter. Opdelingen af kroppen i tre dele er karakteristisk: Den forreste sektion er leder lap ( prosoma ), som er skjold-formet i klassen af fløj gæller (pterobranchia) og er derfor også kendt som hovedet eller rostrale skjold. Dette efterfølges af en kort krave ( mesosoma ), hvor mundåbningen er plads, og en lang kuffert ( metasoma ). Denne grundlæggende tredeling af kroppen påvirker også kropshulen, coelom , som er opdelt i pro , meso og metacoel , som er rumligt placeret i de tilsvarende kropssektioner.

Især i klassen af acorn orme (Enteropneusta) er der op til hundrede gællespalter , som giver gruppen sit navn , som dyrene indånder og gennem hvilken vandet indsuges gennem munden kan strømme ud igen under bibeholdelse af madrester . De forbinder den første sektion af tarmen, gælletarmen , med omverdenen. Vingegælene har derimod kun to parrede gæller, eller de er helt fraværende.

En yderligere karakteristisk struktur findes i agernorm , nemlig stomochord, som bukkens mave i mundloben (bukkalommen ) . Det plejede at være en mulig forløber for notokordet , dvs. den elastiske, stavformede støttekonstruktion af akkordaterne . Da det imidlertid ikke har nogen væsentlige ligheder med dette og heller ikke tjener som et hydrostatisk skelet på noget tidspunkt , er denne opfattelse ikke længere videnskabeligt repræsenteret i dag.

Det åbne blodkarssystem i gælhummerne er ret primitivt, kun i kraven og hovedklappen er der to rigtige blodkanaler. Det meget elementære "hjerte", som består af et enkelt kontraktilt blodkar, der pumper blod, der kommer ind fra ryggen (dorsalt) i venen på underlivet (ventral), er også placeret i hovedklappen. Blodgennemstrømningen er derfor rettet (ensrettet).

Flydende affald udskilles hovedsageligt gennem huden; der er også et membransystem kaldet en glomerulus , hvor blod, der strømmer ind fra hjertet, filtreres flere gange. Den resulterende urin frigives i hovedklappens kropshulrum og passerer derfra gennem en pore udad.

Den nervesystemet væsentlige består af en ventral og en back nerve ledning, som er forbundet i en ring i hovedet klap og omkring tarmens og send nerveender i det ydre hud (epidermis). I agernorme løber rygnerven i en speciel fold i kraven. Denne hule nervesnor, "halsmargen" af agernormene, ses undertiden som en homolog af rygmarven hos chordaterne , primært på grund af dens embryonale oprindelse , så begge ville være opstået fra den samme forgængerstruktur.

Kost, habitat og distribution

Gilleaber kan fodre på to forskellige måder: Enten graver de gennem havbundens sediment , dvs. de indtager jordslam og fordøjer det organiske indhold, det indeholder, ligesom en regnorm , eller de filtrerer madpartikler, der flyder frit i vandet, f.eks. som eksempel alger . De bor derfor for det meste i eller under tidevandszonen på eller i havbunden , undertiden ned til dybder på 5000 meter og danner ofte U-formede huler der. Kun få arter lever i åbent hav ( pelagisk ). Gillinsekter er fordelt over hele verden i alle marine farvande fra troperne til polarzoner.

Reproduktion

Gillinsekter har separate køn, som dog næppe adskiller sig eksternt. Fra de befrugtede æg udvikler sig mest cilierede larver (" tornaria - larver "), der ligner pighuder hos larver, og hvorfra voksne dyr udvikler sig. De tilbringer en del af deres livscyklus inden metamorfose i planktonet , hvor de spiser på fine madpartikler, der bliver fanget i larvenes øjenvipperbånd og transporteres derfra til munden; de kaldes derfor også planktotroph . Hos nogle arter sker udviklingen imidlertid også direkte, dvs. uden et mellemliggende larvestadium.

Ud over seksuel reproduktion er der også aseksuel reproduktion: et ungt dyr kvæler sig bare væk fra det genetisk identiske forældredyr i en proces kaldet spirende . Derudover kan det også ske, at et individ blot splittes i to dele, som derefter fortsætter med at eksistere uafhængigt af hinanden.

Fossiler

De første fossile fund af gælledyr stammer fra det kinesiske Chengjiang-faunamiljø og den noget nyere canadiske Burgess-skifer , som blev dannet i den geologiske tidsalder i Cambrian . En nu uddød gruppe af gælledyr , graptolitterne (Graptolithina), udgør endda vigtige vigtige fossiler for ordoviceren og silurianen .

Systematik

Man skelner mellem to klasser gælhummer, der stadig lever i dag.

• De acorn orme (Enteropneusta) omfatter omkring 90 til 100 arter i fire familier . De lever som ensomme dyr og er i modsætning til vingegælene ikke udstyret med fangarme. Deres størrelse varierer mellem 2,5 og 250 centimeter.
• De cirka tyve arter af vingen gill (Pterobranchia) har en mere vase-formet legeme, har fangarme og er ikke mere end en centimeter lang. I modsætning til agernorme lever de i kolonier, hvor de enkelte dyr (zooider) er forbundet med hinanden af ​​rørformede løbere, nemlig stoloner. En sådan koloni er ofte omgivet af et netværk af hulrum lavet af kollagen .

Tildelingen af ​​arten Planctosphaera pelagica , for hvilken en separat klasse Planctosphaeroidea undertiden skelnes, er usikker og forvirrende . Af denne art er der kun kendt den karakteristiske afrundede tornaria-larve, der lever i det åbne hav og kan vokse op til en centimeter. De fleste forskere antager, at den tilhører en tidligere ukendt art af agernorm, der menes at leve i det dybe hav.

De graptolites (Graptolithina) udgør også en vigtig gruppe af uddøde gælle dyr; deres fossiler ligner små savklinger viklet i en spiral. Det menes, at dette er en tilpasning til at flyde i frit havvand (deres pelagiske livsstil). Efter opdagelsen af vingegælsarten Cephalodiscus graptolitoides ud for Ny Kaledoniens kyst, som i sin fysik viser en forbløffende lighed med de fossile graptolitter, antager de fleste forskere, at graptolitterne også tilhørte vingegælarten.

Tribal historie

Efter nogle tvivl angående monophyly af gill hummer og deres undergrupper, monophyly af alle tre taxa er i dag den mest sandsynlige hypotese ifølge morfologiske og genetiske data, selvom de genetiske data efterlader visse tvivl åben om, hvorvidt vingegælene ikke skulle være placeret inden i agernormene (hvilket i dette tilfælde ville gøre dette parafyletisk).

Følgende kladogram viser de mest sandsynlige forhold baseret på nuværende viden:

litteratur

• DT Anderson: Hvirvelløse zoologi. Kap. 17. Oxford Univ. Press, Oxford 2001 (2. udgave), s. 418, ISBN 0-19-551368-1
• Richard SK Barnes, P. Calow, PJW Olive, DW Golding, JI Spicer: De hvirvelløse dyr - en syntese. Kap. 7.2. 3. udgave, Blackwell, Oxford 2001, s. 147, ISBN 0-632-04761-5
• Richard C. Brusca, GJ Brusca: Hvirvelløse dyr. Kap. 23. Sinauer, Sunderland Mass 2003 (2. udgave), s. 847, ISBN 0-87893-097-3
• A. Goldschmid: Hemichordata (Branchiotremata). i: Wilfried Westheide: Special Zoology. Del 1. Protozoer og hvirvelløse dyr. Gustav Fischer, Stuttgart-Jena 1996, Akademie Verlag, Heidelberg 2004, ISBN 3-8274-1482-2
• EE Ruppert, RS Fox, RP Barnes: Invertebrate Zoology - En funktionel evolutionær tilgang. Kap. 27. Brooks / Cole 2004, s. 857, ISBN 0-03-025982-7
• J. van der Land: Hemichordata. i: MJ Costello et al. (Red.): Europæisk register over marine arter - en tjekliste over de marine arter i Europa og en bibliografi over vejledninger til deres identifikation. Samling Patrimoines Naturels. Bind 50. Publikation scientifiques du MNHN, Paris 2001, s. 336f, ISBN 2-85653-538-0

Individuelle beviser

1. ↑ CB Cameron (2005): En fylogeni af hemikordaterne baseret på morfologiske karakterer. Canadian Journal of Zoology 83: 196-215. doi : 10.1139 / Z04-190
2. ↑ Oleg Simakov et al. (2015): Hemichordate genomer og deuterostome oprindelse. Natur 527: 459-465. doi : 10.1038 / nature16150
3. ^ Johanna T. Cannon, Amanda L. Rychel, Heather Eccleston, Kenneth M. Halanych, Billie J. Swalla (2009): Molekylær fylogeni af hemichordata, med opdateret status for dybhavs-enteropneust. Molekylær fylogenetik og evolution 52: 17-24. doi : 10.1016 / j.ympev.2009.03.027
4. ↑ Casey W. Dunn, Gonzalo Giribet, Gregory D. Edgecombe, Andreas Hejnol (2014): Dyrefylogeni og dens evolutionære implikationer. Årlig gennemgang af økologi, evolution og systematik 45: 371-395. doi : 10.1146 / annurev-ecolsys-120213-091627
5. ↑ Maximilian J. Telford, Graham E. Budd, Hervé Philippe (2015): Phylogenomic Insights into Animal Evolution. Nuværende biologi 25: R876-R887. doi : 10.1016 / j.cub.2015.07.060

Weblinks

• Hemichordata World Database af Noa Shenkar og Billie J. Swalla

Denne version blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 23. august 2004 .