Giraflignende

Giraflignende
Okapi (Okapia johnstoni)

Okapi ( Okapia johnstoni )

Systematik
Underklasse : Højere pattedyr (Eutheria)
Overordnet : Laurasiatheria
Bestil : Artiodactyla (Artiodactyla)
Underordning : Drøvtyggere (drøvtyggere)
uden rang: Pandevåbnebærer (Pecora)
Familie : Giraflignende
Videnskabeligt navn
Giraffer
Grå , 1821

Den giraf-lignende (giraffer) er en familie af de hovdyr , der omfatter to slægter , de giraffer og Okapi . De repræsenterer nære slægtninge til rådyr og hornbærere.I deres ydre udseende adskiller de to repræsentanter sig ganske tydeligt, fælles forbindelsesegenskaber kan findes ud over en særligt udtalt hjørnetand, blandt andet i dannelsen af ​​hornede kegler som pandevåben. Familien blev introduceret af John Edward Gray i 1821 , men omfattede oprindeligt kun girafferne. Først i 1901 med opdagelsen af ​​okapien blev en anden repræsentant tilføjet. Ifølge genetiske undersøgelser består girafferne nu af tre eller fire arter i op til ti uafhængige populationer , hvorimod okapien kun repræsenteres af en art.

Dyrene er endemiske for Afrika . Mens okapien beboer de tropiske regnskove i den centrale del af kontinentet, forekommer girafferne i de åbne savannelandskaber i de vestlige, østlige og sydlige dele. De to slægter optager derfor forskellige biotoper , deres respektive sociale struktur er tilpasset dette. Okapien er en overvejende ensom, girafferne lever i løse, ustrukturerede besætninger. Kosten er hovedsageligt baseret på blød vegetabilsk mad, hvor girafferne er stærkt forbundet med akacier . Giraflignende er et af de få klovdyr med en drægtighedsperiode på over et år, normalt fødes en enkelt unge.

De girafflignende fossiler har været kendt siden i det mindste Nedre Miocæn . Fra et fylogenetisk synspunkt, at familien er meget forskelligartet, en større del af sin udvikling fandt sted uden for Afrika i det sydlige Europa og fra det vestlige til det østlige Asien . De tidligste former var mere hjorte-lignende i form. Der opstod forskellige udviklingslinjer fra dem. I nogle af disse er en forlængelse af nakken forståelig. hvorved de sandsynligvis er i en direkte forgænger til nutidens giraffer. Derudover omfatter giraflignende uddøde grupper med voluminøse kroppe og korte halser, hvoraf de vigtigste er Sivatheriinae .

egenskaber

Habitus

Sydlige giraf ( Giraffa giraffa )

Giraflignende repræsenterer store repræsentanter for artefakterne og omfatter de højeste landboende pattedyr . Den mindre Okapi ( Okapia ) har en hovedstamlængde på 200 til 210 cm plus en 30 til 42 cm lang hale. Højden til toppen er omkring 180 cm, kropsvægten er 270 kg, hvor hunnerne er betydeligt tungere end hannerne. For de meget større giraffer ( Giraffa ) kan hovedstamlængden være 350 til 450 cm og halen 60 til 110 cm lang. Dyrene er 450 til 600 cm høje til kronen og cirka 310 cm til skulderen . Vægten varierer fra 450 til 1930 kg, her er tyre betydeligt større end køer. De to slægter af giraflignende viser en lidt anden kropsstruktur, de har fælles forlængelser i nakke- og benområdet, som er mindre udtalte i okapien end i girafferne. Mens girafferne har et umiskendeligt udseende på grund af deres ekstremt lange nakke og ben, ligner okapien mere en stor antilope . Den enorme forlængelse af giraffens hals begynder først efter fødslen; den går hånd i hånd med strækningen af ​​de syv halshvirvler, inklusive den sidste, så forbindelsen mellem cervikal og thoraxryggen er længere tilbage end den er sædvanlig med andre hovdyr . Ved normal løb har girafferne en tendens til at holde nakke og hoved oprejst, kun når de løber hurtigt, og når de bestiger bjergskråninger, strækkes de begge fremad. I modsætning til dette har Okapi en hovedstilling, der mere typisk stikker ud som hovdyr. Begge slægter har hornlignende knogler dækket med hud og pels, der stiger over kraniet. I okapien dannes et par af disse horn, som for det meste kun forekommer hos tyre, og hvis spidser undertiden er fri for hud. I girafferne har begge køn et par horn på hovedet, og der er sjældent et par baghorn på halsen. Imidlertid har handyr ofte et andet, for det meste mindre horn, der vokser i midten mellem øjnene og betragtes som en sekundær kønskarakteristik, men nogle gange også kan forekomme hos køer. Den lange, mørkfarvede tunge, som er meget fleksibel og i stand til at gribe, er også slående. Pelsen er korthåret med en gennemsnitlig hårlængde på 9,5 mm. Der optræder karakteristiske pelstegninger, som i girafferne består af en mørk plet eller mosaikmønster foran en lys baggrund. Den generelt mørkere, brunfarvede okapi viser lyse vandrette striber på benene. I begge tilfælde kan pelsmønsteret være forbundet med en defensiv funktion. Med hensyn til det overordnede udseende viser okapien sig at være en typisk skovboer, mens girafferne repræsenterer åbne landformer.

horn

Horn af en giraf

Et særligt kendetegn ved giraflignende er hornlignende udvækster på hovedet. Parret horn stiger i girafferne på suturen mellem frontal- og parietalbenene , det forreste enkelthorn på frontal- og næseknoglerne . Med okapierne sidder derimod hornparret på den forreste knogle. Sammenlignet med lignende formationer i andre pandevåbnebærere er hornene ikke særlig store, i giraffer når de op til 19 cm med en omkreds på 22 cm, i okapien er de stadig 15 cm lange. De er nogenlunde koniske i form med en afrundet spids og sidder på en hornbund, der forbinder strukturen med kraniet. Hornbaserne er homologe med de tilsvarende formationer i hornbærerne (Bovidae) eller gaffelhornbærerne (Antilocapridae). De indeholder luftfyldte knoglekamre, hvoraf nogle strækker sig ind i hornene. Selve hornene har en fast, næsten elfenbenlignende struktur indeni . I modsætning til hornbjælkernes horn har giraffernes horn ikke keratinbelægning , men de repræsenterer ligesom disse permanente formationer, der i modsætning til hjortens gevir (Cervidae) ikke fældes årligt. I modsætning til andre hornede klovdyr udvikler hornene sig i fosterstadiet . De er i første omgang ikke forbundet med kraniet og består af sfærisk bruskvæv, der er indlejret i huden. Kun i løbet af den individuelle udvikling forbener hornet sig fra spidsen og ekspanderer yderligere, indtil det vokser sammen med kraniet omkring en alder af fire (hanner) til syv (hunner), hvilket dog sker senere med det forreste horn end med hornparret. Efter at hornene er vokset sammen med hornets bund, er der kun en lille stigning i længden på grund af knogleomlægning (sekundær knoglevækst). Denne omarrangerede knoglesubstans, som giver hornet en yderligere vækst på maksimalt 2 cm, dækker den oprindelige hornstruktur og begraver også blodkarrene i hornet. I princippet har hornparret og giraffernes midterste horn en lignende struktur, men sidstnævnte er undertiden ikke så tydelig. Parret horn kaldes undertiden Vellericorni (fra det latinske vellus for "uld" og cornu for "horn") for at adskille lignende formationer fra andre pandevåbnere ; det tekniske navn Giraffacornu (lige så meget som "Giraf Horn"), men dette er ikke almindeligt anerkendt.

Funktioner af kraniet og tænderne

Kranium af en giraf
Molarer af Palaeotragus med det typiske selenodontiske okklusale overflademønster

Kraniet er påfaldende stort i forhold til andre hovdyr og kan blive op til 73 cm langt i giraffer. Den seksuelle dimorfisme er imidlertid meget udtalt, så mænds kranium kan veje op til 12 kg, hos hunner er værdien kun en tredjedel. Okapien har et kranium på cirka 46 til 52 cm langt. De omfattende luftfyldte kamre i toppen af ​​kraniet, som især forekommer i øjenområdet af frontalbenet og også i næsebenet og i parietalbenet, er slående. Kamrene øger kraniets volumen uden at øge vægten væsentligt. Underkæben er lang og smal. Tandsættet består af 32 tænder sammen og har følgende dental formel : . Som et resultat, analogt med andre pandevåbnere, mangler fortænderne i den øvre tand. I underkæben stikker fortænderne skråt fremad, de er spatlede og danner en række som et segment af en cirkel. Den nederste hjørnetand udvides og hakkes i voksne individer, så der dukker to eller tre punkter frem, som adskiller den giraflignende fra andre klovdyr. Spidserne er i stand til at rive blade og kviste. De Bagkindtænderne har en kvadratisk form, kronerne er lave ( brachyodont ) og tygge overflade har en selenodontic mønster, det vil sige de emalje kamme danner halvmåneformet ribber langs den langsgående kant af tanden.

Skeletelementer

Skelet af en giraf
Sammenligning af cervikal rygsøjle af okapi (venstre) og giraffer (højre)

Et af de mest slående træk ved giraflignende er giraffens lange hals, hvis benede understruktur når omkring halvdelen af ​​hele rygsøjlens længde. Typisk består den cervicale rygsøjle hos pattedyr af syv hvirvler. Det, der er påfaldende hos giraffer, er den homogene struktur af de enkelte halshvirvler sammenlignet med den mere variable i okapi. De enkelte hvirvler er meget langstrakte i girafferne, de er 17 til 35 cm lange, hvor maksimum nås i midten af ​​nakken (i Okapi er nakkehvirvlerne mellem 9 og 13 cm lange i sammenligning). Derudover er den første brysthvirvel i girafferne markant forlænget og har kun en kort spinøs proces , hvilket gør den mere lig halshvirvlerne. Men typisk for pattedyr har den den første ribbenfastgørelse. Selve overgangen fra livmoderhalsen til thoraxryggen flyttes derfor til den anden thoraxhvirvel. Det hævdes derfor undertiden, at giraffens hals funktionelt består af otte hvirvler. Funktionen er karakteristisk for giraffer og forekommer ikke i okapi eller nogle andre uddøde repræsentanter for de giraflignende arter som Sivatherium . Muligvis tjener dette den højere mobilitet i giraffernes hals. I stammens historie begyndte strækningen af ​​den cervicale rygsøjle meget tidligt. De første former med en langstrakt hals er blevet identificeret med Giraffokeryx så tidligt som i Mellemøsten Miocæn omkring 14 millioner år siden . Mellemforme til nutidens giraf optræder derefter i Upper Miocene, for eksempel med Samotherium og Bohlinia , førstnævnte havde allerede halshvirvellængder på 16 til 23 cm. Strækningen af ​​de enkelte halshvirvler fandt ikke sted jævnt og fandt sted først i den forreste del af ryghvirvlen, først senere forlængedes også den bageste del og strømmede til sidst ind i den i dag kendte giraffer. Derimod var der også nogle fossile repræsentanter, hvor hvirvlerne forkortedes i udviklingsforløbet, for eksempel i kæmpen Sivatheriinae . Forlængelsen af ​​giraffernes hals gik hånd i hånd med reduktionen i størrelsen på hornene og de tilsvarende nakkemuskler til at bære sådanne pandevåben.

Som med alle klovdyr går håndens og fodens midterakse gennem stråler III og IV. I metapodiens område er de to stråler smeltet sammen i giraflignende og danner kanonbenet . Dette er ekstremt langt og slank, det kan nå op til 75 cm i længden for girafferne og op til 33 cm for okapien. De lateralt påførte stråler er stærkt reducerede og funktionsløse, hvorved det indre (stråle II) forekommer oftere end det ydre (stråle V). I modsætning til de hornede bærere og rådyrene er de tilstødende falanger (fingre og tæer) helt gået tilbage.

fordeling

Giraflignende er nu begrænset til Afrika , men i den geologiske fortid forekom de over store områder i Eurasien . De bebor i øjeblikket områderne syd for Sahara . Girafferne har en ret plettet fordeling over det vestlige , østlige og sydlige Afrika. De forekommer i en række forskellige åbne landskaber , lige fra krat til skovsavaner. Deres tilknytning til akacie eller løvfældende vegetation er særligt karakteristisk . Deres relative uafhængighed af vand gør dem også i stand til at overleve i meget tørre landskaber. I modsætning hertil er den okapi begrænset til de tropiske regnskove og åbne skov-savanne mosaik landskaber i Congo-bassinet i det centrale Afrika. De forekommer dog ikke i galleriskove eller meget sumpede områder.

livsstil

Territorial og social adfærd

Retikuleret giraf ( Giraffa reticulata )

De to repræsentanter for de giraflignende arter tilhører forskellige økologiske typer på grund af deres forskellige habitatkrav. Som følge heraf afviger deres respektive livsform betydeligt fra hinanden, hvilket også er kendt fra andre grupper af hovdyr, såsom hornede dyr og hjorte . Okapien repræsenterer en skovboer, så den er ensom og forekommer sjældent i grupper på op til tre individer. Dyrene opretholder individuelle territorier på 3 til 13 km² i størrelse, selvom disse er større for tyre end for køer. Områderne for han- og hundyr overlapper hinanden, særlige steder er markeret med en fedtet udskillelse fra huden, og dyrene afføring eller urinering på definerede steder. Hannyr forsvarer deres territorium. Derimod kan giraffer findes i åbne landskaber, hvor dyrene danner løse besætninger bestående af køer og deres afkom. Handyr kan findes i "ungkarlsgrupper", og blandede besætninger kendes også. Samlet set har besætningerne imidlertid ikke en fast struktur og findes nogle gange kun i få dage. Som følge heraf er dyrene heller ikke territoriale og forsvarer ikke deres indsatsområder . Deres størrelse varierer fra 25 til 160 km², i meget tørre områder kan de nå op til 1950 km². Grænserne er ofte præget af floder. Ved normal løb bevæger både girafferne og okapien sig frem i tempoet , hvor nakken svinger karakteristisk, især i førstnævnte, ifølge undersøgelser af Anne Innis Dagg , som hjælper med at balancere.

næring

Maasai giraf ( Giraffa tippelskirchi )

Både girafferne og okapien lever hovedsageligt af bladene af tobladede planter ( browsing ). Dyrene spiser meget selektivt og foretrækker ofte de friskeste dele af planten, som har en høj andel proteiner samt calcium og fosfat , for sidstnævnte har de et stort behov på grund af deres stærke knoglevækst. Okapi spiser mere end hundrede forskellige plantearter med en dominans af omkring tyve, der dækker en lang række plante- grupper, såsom katost familie eller ibenholt familie samt repræsentanter for Putranjivaceae . Giraffernes madspektrum omfatter op til 77 plantearter, men girafferne er mere specialiserede og spiser færre end et dusin af disse regelmæssigt. En særlig præference gives til akacier og lange tråde . Giraffer og okapier bruger deres lange, fleksible tunger til at plukke bladene. Begge slægter er også bundet til mineralske slik, især giraffer tygger undertiden på knogler. Giraffer er også vandafhængige, men de kan undvære vand i flere dage.

Reproduktion

Generelt er reproduktion ikke knyttet til bestemte årstider, men hos giraffer kan det helst foregå i akaciens vækstfase. Tyrgiraffer udfører reklamekampe, hvor den lange hals og det tunge hoved bruges, de kan nogle gange føre til alvorlige skader. Denne ret usædvanlige kampadfærd stammer sandsynligvis fra forlængelsen af ​​giraffernes hals. Sådan adfærd er endnu ikke blevet dokumenteret i okapis. Den drægtighedsperioden er 14 til 15 måneder, som regel en ung bliver født, sjældent tvillinger. Girafmødre forlader normalt besætningen ved fødslen. Kalven flygter fra reden , men forbliver i første omgang på et skjul i flere uger. Moder-unger-forholdet varer i omkring 9 til 14 måneder.

Systematik

Eksternt system

Intern systematik i den nylige cetartiodactyla ifølge Zurano et al. 2019
 Cetartiodactyla  
  Suina ( svinelignende )  

 Tayassuidae (navlegrise)


   

 Suidae (rigtige svin)



   

 Camelidae (kameler)


   
 Cetancodonta  

 Flodheste (flodheste)


   

 Cetacea (hvaler)



 Ruminantia (drøvtyggere)  

 Tragulidae ( hjortegrise )


  Pecora (pandebærer)  

 Antilocapridae


   

 Giraffer (giraffer)


   

 Cervidae (hjorte)


   

 Moschidae (moskus hjorte)


   

 Bovidae (hornbjælker)










Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Style

Giraflignende er en familie fra rækkefølgen af klovdyrene (Artiodactyla). Inden for de ensartede hovdyr tilhører de til gengæld gruppen af drøvtyggere (Ruminantia), hvis medlemmer har en flerkammeret mave . Dette er underordnet den systematiske enhed af den panden våben bærer (Pecora), hvis særlige funktion er dannelsen af horn og gevirer. Dette repræsenterer omkring hjorten (Cervidae), Bovidae (Bovidae), moskushjorten (Moschidae) og Gabelhorn-bæreren (Antilocapridae) de nærmeste slægtninge til giraffelignende. Mens morfologiske undersøgelser inden for den frontale rustningsbærer viste forskellige relationer og giraflignende med både Gabelhorn-bærerne, der grupperer sig med de hornede bærere eller med hjorten, taler molekylærgenetiske analyser for et tættere forhold til hjorten, moskushjorten og de hornede bærere, hvorved girafferne derefter står i et søstergruppeforhold til dem. Den omfattende opdeling af pandevåbnebærerne skete i overgangen fra Oligocæn til Miocenen for omkring 24 millioner år siden, diversificeringen inden for giraflignende begyndte derefter i løbet af Mellemmiocenen for omkring 15 millioner år siden. Det umiddelbare tætte forhold mellem giraflignende , såsom Climacoceratidae, er opsummeret i superfamilien Giraffoidea , grupper lidt længere væk, såsom Palaeomerycidae , er i Giraffomorpha .

Intern system

Dagens giraffer består af to underfamilier. Den ene, girafferne , indeholder girafferne og er defineret af de aflange halshvirvler, de lange lemmer med samme metapodier , som mangler langsgående riller på bagsiden af metacarpalbenene , såvel som den firkantede ankelben og hornene med bageste par med en stump køl har på bagsiden og et uparret midterste horn forekommer også. Den anden underfamilie, Okapinae , inkluderer Okapi, definerende træk er den mellemlange metapodia med svag posterior langsgående indrykning af metakarpale knogler, horn med indre kanaler og en stor trommehindeblære . Andre klassifikationer fører både slægter inden for Giraffinae og differentierede dem på stammens rang .

Der er også flere uddøde underfamilier. Blandt dem er den bedst kendte med Sivatheriinae eller kvæggiraffer , som er relativt rige i form og omfatter store dyr med en stærk krop og kort hals, store frontale bihuler og to par horn. De var udbredt i hele Eurasien og Afrika og kom fra Øvre Miocæn til Pleistocæn . En anden vigtig og udbredt gruppe er Palaeotraginae , Samotheriinae og Bohlininae bestående af store dyr med lang lemmer med et eller to par horn, der hovedsageligt optrådte i Mellem- og Øvre Miocæn i den Gamle Verden.

Oversigt over de slægter og arter af giraflignende

Følgende slægter og arter er tildelt dagens giraflignende:

  • Familie: Giraffidae Grey , 1821
  • Underfamilie: Okapinae Bohlin , 1926
  • Slægt: Okapia Lankester , 1901
  • Okapi ( Okapia johnstoni ( Sclater , 1901))

Slægten Okapia er monotypisk og indeholder okapien som den eneste art. Selvom flere arter blev beskrevet i begyndelsen af ​​det 20. århundrede, er disse nu alle synonyme med den faktiske okapi. I modsætning hertil blev kun en art genkendt inden for slægten Giraffa i løbet af det 20. århundrede, som derefter omfattede op til ni underarter. Molekylære genetiske undersøgelser fra 2007 viste kun en lav genstrøm mellem disse underarter. Forfatterne til undersøgelserne gik derfor ind for at opdele slægten i seks arter. Ud fra disse analyser hævede Colin Peter Groves og Peter Grubb otte underarter til artstatus i en revision af hovdyrene i 2011. Et DNA -studie præsenteret i 2016 var i stand til at identificere fire monofyletiske grupper inden for Giraffa -slægten , som derfor bør klassificeres som faktiske arter. Disse er nordgiraffen , den sydlige giraf , den retikulerede giraf og Maasai -giraffen . I 2020 blev dette reduceret til tre arter som led i en yderligere genetisk analyse, men de omfatter i alt ti underarter (hvoraf den ene er uddød). I modsætning til modellen med fire arter er den retikulerede giraf i denne treartsmodel en underart af den nordlige giraf. Igen afslutter genetiske undersøgelser fra 2021 fire separate arter, stort set sammenlignelige med resultaterne fra 2016, med i alt syv underarter.

Andre underfamilier og slægter er kendt for at fossile:

  • Slægt: Praepalaeotragus Godina, Vislobokova & Andrachmanova , 1993
  • Slægt: Palaeotragus (+ Akhtiaria , Macedonitherium , Mitilanotherium , Orlovia , Sogdianotherium , Yuorlovia ) Gaudrey , 1861
  • Underfamilie: Okapinae Bohlin , 1926
  • Underfamilie: Giraffokerycinae Solounias , 2007
  • Slægt: Helladotherium (+ Panotherium , Maraghatherium ) Gaudry , 1860
  • Slægt: Karsimatherium Meladze , 1962
  • Slægt: Brahmatherium (+ Hydaspitherium , Vishnutherium ) Falconer , 1845
  • Slægt: Sivatherium (+ Libytherium , Indratherium , Griquatherium , Orangiatherium ) Falconer & Cautley , 1836

Stamhistorie

Oprindelse

Live rekonstruktion af Xenokeryx hoved

Giraffer var engang en meget mere artsrig gruppe, end de er i dag. Forfædre til familien findes i Palaeomerycidae og Climacoceratidae , som begge var almindelige i Eurasien og Afrika og forekom stort set i den nedre og mellemste mycene . Begge familier var hjorte-lignende i form og havde ligesom girafferne pelsbeklædte horn, hvoraf et par stod over øjnene. Palaeomerycidae havde også et tredje, enkelt horn på kraniets bagside, som delvist var gafflet som Xenokeryx fra Vesteuropas mellemmiocæn . Climacoceratidae havde også gevirlignende todelt horn, hvoraf nogle udviklede bizarre former som Prolibytherium , men de havde også en hakket lavere hjørnetand, hvilket er et typisk udseende af giraflignende . På den anden side havde de allerede reduceret den øvre hjørnetand. De er muligvis tættere på giraflignende end Palaeomerycidae.

Miocæn

En af de tidligste repræsentanter for de giraflignende arter er delvist Progiraffa , som har sin tidligste forekomst i Siwaliks i Pakistan , hvor den er blevet bevist i Nedre Miocæn for cirka 18 millioner år siden. Formen er dokumenteret af forskellige steder i Bugti -bjergene. Som regel er tandfragmenter til stede, men hornkegler og dele af kraniet samt individuelle elementer i kroppens skelet er også kommet ned til os. Progiraffas position inden for giraflignende er ikke helt klar, nogle gange ses et tæt forhold til Prolibytherium . Imidlertid tilhører Canthumerycinae med deres typeform Canthumeryx, der optræder omkring samme tidsperiode, klart de girafflignende arter . Dette blev delvist navngivet som Zarafa , det arabiske oprindelige ord (زرافة, ( zarāfah )) for "giraffen". Fossiler blev først fundet i Nordafrika, for eksempel ved Gebel Zelton i Libyen , andre er fra Lothidok -formationen i Østafrika og den arabiske halvø . Dyrene var på størrelse med en dådyr og havde korte, koniske horn, der fastgjorde over og bag øjnene og afvigede skarpt fra hinanden. En nær slægtning til Canthumeryx var Georgiomeryx , som blev overført fra den græske ø Chios i midten af mycæn, og hvis horn havde en fladere struktur, men også stak ud i siden. Omtrent på samme tid dukkede giraffer op for første gang i Middle Miocene, som allerede havde betydeligt aflange halshvirvler og lange knogler. Disse inkluderer Giraffokeryx fra gruppen af Giraffokerycinae , hvis rester blev fundet i Fort Ternan i Kenya , i Çandır i Anatolien og i Chinji -dannelsen af Siwaliks i Pakistan. Den havde to par horn, hvoraf frontens horn var korte og runde i tværsnit, bagens var lange og flade.

Kranium af Samotherium
Kranium af Honanotherium

To vigtige grupper er Palaeotraginae og Samotheriinae , som var særligt dominerende i Upper Miocene. Udadtil inkluderer de mellemstore til store dyr svarende til okapien med et par uforgrenede, spidse horn. Palaeotragus forekom over store dele af Eurasien og Afrika og var en meget lang levetid, der eksisterede fra Mellem-Miocæn til Nedre Pleistocæn . Den var præget af let aflange lemmer og en strakt hals og havde en bred kranium, som dog manglede de typiske giraflignende frontale bihuler. Fund kom frem i blandt andet Thermopigi i det nordlige Grækenland . Der er også rester af Samotherium herfra. Sidstnævnte form var meget mere moderne og større. Deres aflange kraniet lignede mere den i nutidens giraffer, halsen oversteg allerede okapiens og formen på halshvirvlerne tilnærmede sig de tilsvarende knogler af girafferne. Typefundene af Samotherium kommer fra den græske ø Samos , hvor dens fossile knogler sammen med dem fra den hestelignende Hipparion og nogle tidlige gedepræsentanter er blandt de mest almindelige fund fra dengang. Fordelingen af ​​slægten var meget bred, men individuelle kranier er kommet ned til os fra Maragheh i Iran og fra Linxia -bassinet i den kinesiske provins Gansu , blandt andre . Der forekom Samotherium i Upper Miocene sammen med Shansitherium . Begge repræsentanter for girafferne var ens i deres skeletstruktur, men adskilte sig blandt andet i strukturen af ​​hornene, som var fusioneret ved basen i Shansitherium , men ikke i Samotherium .

Kranium af Decennatherium

I gruppen af Bohlininae hører Bohlinia til gengæld til, en form udviklet gennem fylogenetisk historie, der bortset fra girafferne havde den længste hals og ben i familien samt to oprejste horn. Den Bohlininae var meget udbredt, med Bohlinia hovedsageligt kommer fra Sydeuropa og Vestasien, blev signifikante fund findes i Kirokuçuk i North Makedonien , i Nikitri i den græske region Makedonien og i Pikermi også i Grækenland. Andre repræsentanter som det lille og originale Injanatherium , der havde sideværts fremstående horn, var begrænset til det vestlige Asien. Honanotherium kommer derimod fra Central- og Østasien; de omfattende rester af Maragheh i Iran bør understreges her. En anden meget almindelig repræsentant i Europa er Decennatherium . Flere kranier og et næsten komplet skelet er blevet rapporteret fra blandt andet Batallones-10 nær Madrid i Spanien . Skeletfundet angiver et dyr med en kropshøjde på 2,8 m, en kropslængde på 2,9 m og en vægt på muligvis 1190 kg. Med hensyn til skeletstrukturen matchede formen stort set den hos Samotheriinae og Bohlininae, mens de massive horn med talrige kamme nærmede sig de store Sivatheriinae . Derudover er repræsentanter for de moderne linjer kommet ned til os i det øvre mycæn. På den ene side omfatter dette Afrikanokeryx fra gruppen af Okapiinae , som er dokumenteret gennem dele af kraniet og fragmenter af underkæben fra Ngorora i det vestlige Kenya. Fundene dateres til en alder på omkring 9 millioner år. Derudover kan giraffinerne også påvises for første gang . Oprindelsen til nutidens langhalsede giraffer er ikke klar. En afledning af Palaeotragus tiltales dels på grundlag af tand- og kraniets morfologiske træk , men skeletanatomi understøtter også en nedstigning fra Bohlinia . De ældste fossile fund af slægten Giraffa stammer fra Upper Siwaliks i Sydasien og er omkring 7,5 millioner år gamle, ældre fund fra Mellemmiocænen ses undertiden som problematiske.

Den tidligste registrering af Sivatheriinae eller kvæggiraffer, der danner en vellykket sidegren af ​​giraffelignende og omfatter ekstremt store, stærke og korthalsede dyr med to par horn, falder også i Øvre Miocæn. De tidlige former omfatter Helladotherium fra det østlige og sydøstlige Europa, såsom Thermopigi i Grækenland og Brahmatherium fra Siwaliks. Sidstnævnte opnåede en meget bred distribution og er dokumenteret fra både Sydøstasien og Vestasien . Sivatherien gennemgik en progressiv tilpasning til en besværlig gåtur i mere åbne landskaber, for eksempel ved at forkorte metapodien , hvilket repræsenterer en modsatrettet tendens til mange andre giraffer. De foretrak også en mere blandet grøntsagskost med en højere andel hårdt græs.

Pliocen og pleistocæn

Live rekonstruktion af Sivatherium

I Eurasien vedvarede især Palaeotraginae. Så Palaeotragus indtil langt ind i det tidlige Pleistocene i Sesklo påvises i Grækenland, hvor der blandt andet blev fundet et næsten komplet kranium med omkring 30 cm lange horn. På Pliocenen var slægten imidlertid udbredt over store områder i Sydeuropa og Centralasien. Sivatherium , karakterformen af ​​Sivatheria, udviklede sig til et stort dyr med en bøffels statur og med to par horn, hvis bagside var formet som en skovl. Den havde en kropsvægt på omkring 1250 kg. Formen blev beskrevet i 1836 som den første uddøde repræsentant for de giraflignende arter baseret på et massivt kranium fra Siwaliks. Det er regelmæssigt dokumenteret der i form af rester af tænder, men er også fundet på talrige fossile steder i Eurasien, herunder i Stamer près de Delcevo i det nordvestlige Nordmakedonien. Desuden kendes fund fra Afrika, for eksempel fra Langebaanweg i det sydvestlige Sydafrika . I overgangen fra Upper Miocene til Pliocene nåede Giraffa også det afrikanske kontinent og dannede sine egne udviklingslinjer der, hvilket førte til både nutidens arter og også inkluderer dværgformer. De langhalsede giraffer beboede store dele af det østlige, sydlige og undertiden centrale Afrika på Pliocæn og Pleistocæn. De er relativt veldokumenterede i Koobi Fora og i Olduvai Gorge i blandt andet Østafrika.

Forskningshistorie

John Edward Gray (1800-1875)

Carl von Linné havde placeret girafferne hos den dengang eneste kendte repræsentant, nutidens nordlige giraf , i den tiende udgave af sit værk Systema naturae i 1758 under navnet Cervus camelopardalis til hjorten . Dette blev korrigeret fire år senere af Mathurin-Jacques Brisson ved at oprette slægten Giraffa . Den officielle introduktion af slægten Giraffa blev i lang tid tildelt Morten Thrane Brünnich , der brugte navnet i 1772, men en afgørelse fra ICZN i 1998 ændrede dette til fordel for Brisson. Det videnskabelige slægtsnavn Giraffidae, som igen kommer fra John Edward Gray i 1821, er baseret på Giraffa . Hans korte beskrivelse af familien var: frontalknogle i begge køn forlænget til to faste, koniske, permanente processer, dækket med en permanent, behåret hud "forlænget frontal knoglestyrke hos begge køn til to, koniske, permanente vedhæng dækket med varig Fell "(). I 1825 havde Gray introduceret navnet Camelopardina som en undergruppe af hornbærere , mens igen seks år senere grundlagde Charles Lucien Jules Laurent Bonaparte familien Camelopardalidae (det generiske navn Camelopardalis går tilbage til Johann Christian von Schreber , der skrev dette i 1784 i hans værk Die Used pattedyr i billeder af naturen med beskrivelser , Pieter Boddaert brugte dem også kun et år senere). Især i 1800 -tallet blev familieopgaven Camelopardalidae delvist brugt. Der har næppe været nogen debat om den systematiske position af de giraflignende arter siden Linné først blev navngivet arten. Han havde placeret nutidens nordlige giraf inden for slægten Cervus sammen med slægterne Bos , Capra , Ovis og Musk (plus Camelus ) i gruppen af pandevåbnebærere (Pecora). Det nøjagtige forhold til de andre repræsentanter for pandevåbnebærerne var ikke uden kontroverser. Nogle gange blev et tættere forhold til hornbjælkerne (Bovidae) eller til hjorten (Cervidae) foretrukket. I løbet af 1800 -tallet blev girafferne for det meste betragtet som en nyligt monotypisk familie med kun girafferne som de eneste anerkendte repræsentanter for arten. Det var først med opdagelsen af ​​okapien i 1901, at de fik en anden.

litteratur

  • John M. Harris, Nikos Solounias og Denis Geraads: Giraffoidea. I: Lars Werdelin og William Joseph Sanders (red.): Cenozoic Mammals of Africa. University of California Press, Berkeley, Los Angeles, London, 2010, s. 797-811
  • Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold og Jan Kalina (red.): Mammals of Africa Volume VI. Grise, Flodheste, Chevrotain, Giraffer, Hjorte og Kvæg. Bloomsbury, London 2013, s. 95-115
  • JD Skinner og G. Mitchell: Family Giraffidae (Giraffe og Okapi). I: Don E. Wilson og Russell A. Mittermeier (red.): Handbook of the Mammals of the World. Bind 2: Hooved Pattedyr. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s.778-802

Individuelle beviser

  1. ↑ Sybrand J. van Sittert, John D. Skinner og Graham Mitchell: Fra foster til voksen - en allometrisk analyse af girafens ryghvirvel. Journal of Experimental Zoology B 314, 2010, s. 469-479
  2. ↑ a b c d C. A. Spinage: Horn og andre benede strukturer i giraffets kranium og deres funktionelle betydning. East African Wildlife Journal 6, 1968, s. 53-61
  3. ^ Anne Innes Dagg: Yderlige træk ved giraf. Mammalia 32, 1968, s. 657-669
  4. ↑ a b c d e G. Mitchell og JD Skinner: Om giraffers oprindelse, udvikling og fylogeni Giraffa camelopardalis. Transaktioner fra Royal Society of South Africa 58 (1), 2003 s. 51-73
  5. ↑ a b c d e f J. D. Skinner og G. Mitchell: Family Giraffidae (Giraffe og Okapi). I: Don E. Wilson og Russell A. Mittermeier (red.): Handbook of the Mammals of the World. Bind 2: Hooved Pattedyr. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s.778-802
  6. ↑ a b c d e f g h Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold og Jan Kalina (red.): Mammals of Africa Volume VI. Grise, Flodheste, Chevrotain, Giraffer, Hjorte og Kvæg. Bloomsbury, London 2013, s. 98-110
  7. ↑ a b c Ray Lankester: On Okapia, en ny slægt af giraffer, fra Centralafrika. Transaktioner fra det zoologiske samfund i London 1902 (2), s. 279-315
  8. ↑ a b N. Solounias og N. Tang: De to typer kraniale vedhæng i Giraffa camelopardalis (Mammalia, Artiodactyla). Journal of Zoology London 222, 1990, s. 293-302
  9. ↑ CA Spinage: Median -ossikonen af ​​Giraffa camelopardalis. Journal of Zoology London 230, 1993, s. 1-5
  10. ^ Anne Innes Dagg: Seksuelle forskelle i girafskallen. Mammalia 29, 1965, s. 610-612
  11. ^ A b Richard E. Bodmer og George B. Rabb: Okapia johnstoni. Pattedyrarter 422, 1992, s. 1-8
  12. ↑ N. Ludos Badlangana, Justin W. Adams og Paul R. Manger: Giraffen (Giraffa camelopardalis) cervical vertebral column: et heuristisk eksempel på forståelse af evolutionære processer? Zoological Journal of the Linnean Society 155, 2009, s. 736-757
  13. ↑ Melinda Danowitz og Nikos Solounias: Den Cervikal Osteology af Okapia johnstoni og Giraffa Giraffen. PLoS ONE 10 (8), 2015, s. E0136552, doi: 10.1371 / journal.pone.0136552
  14. ↑ Ray Lankester: På visse punkter i strukturen af ​​okapi og girafens cervicale hvirvler. Proceedings of the Zoological Society of London 1908, s. 320-334
  15. ↑ N. Solounias: Den bemærkelsesværdige anatomi af giraffens hals. Journal of Zoology London 247, 1999, s. 257-268
  16. ↑ Marilena A. Müller, Luisa JF Merten, Christine Böhmer og John A. Nyakatura: Skubber grænsen? Test af “funktionel forlængelseshypotese” i giraffens hals. Evolution, 2021, doi: 10.1111 / evo.14171
  17. ↑ Melinda Danowitz, Aleksandr Vasilyev, Victoria Kortlandt og Nikos Solounias: Fossil beviser og stadier af forlængelse af Giraffa Giraffen hals. Royal Society open science 2, 2015, s. 150393, doi: 10.1098 / rsos.150393
  18. ↑ a b Melinda Danowitz, Rebecca Domalski og Nikos Solounias: Den cervikale anatomi af Samotherium, en mellemhalset giraff. Royal Society open science 2, 2015, s. 150521, doi: 10.1098 / rsos.150521
  19. ^ William J. Silvia, Charles H. Hamilton og William F. Silvia: Forekomsten af ​​metatarsal skinne -knogler hos drøvtyggere og deres potentielle anvendelse ved etablering af fylogenetiske forhold. Zitteliana B 32, 2014, s. 155-162
  20. ↑ María Ríos, Melinda Danowitz og Nikos Solounias: Først omfattende morfologisk analyse på metapodials af giraffer. Palaeontologia Electronica 19 (3), 2016, s. 50A, doi: 10.26879 / 653
  21. ↑ Anne Innis Dagg: gangarter af giraffen og Okapi. Journal of Mammalogy 41 (2), 1960, s. 282
  22. ^ Anne Innis Dagg: Halsens rolle i giraffens bevægelser. Journal of Mammalogy 43 (1), 1962), s. 88-97
  23. ↑ Robert E. Simmons og Lue Sheepers: Vinder i nakken: Seksuel udvælgelse i udviklingen af ​​giraf. The American Naturalist 148 (5), 1996, s. 771-786
  24. ↑ a b Juan P. Zurano, Felipe M. Magalhães, Ana E. Asato, Gabriel Silva, Claudio J. Bidau, Daniel O. Mesquita og Gabriel C. Costa: Cetartiodactyla: Opdatering af en tidskalibreret molekylær fylogeni. Molecular Phylogenetics and Evolution 133, 2019, s. 256-262
  25. ↑ Alexandre Hassanin og Emmanuel JP Douzery: Molecular and Morfologisk phylogenies af Ruminantia- og Alternativ holdning Moschidae. Systematisk biologi 52 (2), 2003, s. 206-228
  26. ↑ Ingi Agnarsson og Laura J. May-Collado: Den fylogeni af Cetartiodactyla: Betydningen af tætte taxon prøveudtagning, manglende data, og den bemærkelsesværdige løfte om cytochrom b for at levere pålidelige arter niveau phylogenies. Molecular Phylogenetics and Evolution 48, 2008, s. 964-985
  27. ↑ a b Alexandre Hassanin, Frédéric Delsuc, Anne Ropiquet, Catrin Hammer, Bettine Jansen van Vuuren, Conrad Matthee, Manuel Ruiz-Garcia, François Catzeflis, Veronika Areskoug, Trung Thanh Nguyen og Arnaud Couloux: Mønster og tidspunkt for diversificering af Cetartiodactyla ( , Laurasiatheria), som afsløret ved en omfattende analyse af mitokondrielle genomer. Omfatter Rendus Palevol 335, 2012, s. 32-50
  28. ↑ Fayasal Bibi: En multi-kalibreret mitokondrie fylogeni af bevarede Bovidae (Artiodactyla, Ruminantia-) og betydningen af den fossile record til systematik. BMC Evolutionary Biology 13, 2013, s.166
  29. ^ A b Israel M. Sánchez, Juan L. Cantalapiedra, María Ríos, Victoria Quiralte og Jorge Morales: Systematik og udvikling af Miocen Three-Horned Palaeomerycid Ruminants (Mammalia, Cetartiodactyla). PlosOne 10 (12), 2015, s. E0143034
  30. ↑ a b c d e f g h i j k John M. Harris, Nikos Solounias og Denis Geraads: Giraffoidea. I: Lars Werdelin og William Joseph Sanders (red.): Cenozoic Mammals of Africa. University of California Press, Berkeley, Los Angeles, London, 2010, s. 797-811
  31. ^ Malcolm C. McKenna og Susan K. Bell: Klassificering af pattedyr over artsniveau. Columbia University Press, New York, 1997, s. 1-631 (s. 432-434)
  32. ↑ a b c d e f Nikos Solounias: Familie giraffer. I: Donald R. Prothero og Scott E. Foss (red.): Evolution of Artiodactyls. Johns Hopkins University, Baltimore, 2007, s. 257-277
  33. ↑ a b Julian Fennessy, Tobias Bidon, Friederike Reuss, Vikas Kumar, Paul Elkan, Maria A. Nilsson, Melita Vamberger, Uwe Fritz og Axel Janke: Multilokusanalyser afslører fire giraffearter i stedet for en. Nuværende biologi 26, 2016 ( [1] )
  34. ↑ a b Alice Petzold, Anne-Sophie Magnant, David Edderai, Bertrand Chardonnet, Jacques Rigoulet, Michel Saint-Jalme og Alexandre Hassanin: Første indsigt i tidligere biodiversitet af giraffer baseret på mitokondrielle sekvenser fra museumsprøver. European Journal of Taxonomy 703, 2020, s. 1–33, doi: 10.5852 / ejt.2020.703
  35. ↑ a b Raphael TF Coimbra, Sven Winter, Vikas Kumar, Klaus-Peter Koepfli, Rebecca M. Gooley, Pavel Dobrynin, Julian Fennessy og Axel Janke: Hele genomanalyse af giraf understøtter fire forskellige arter. Nuværende biologi 31, 2021, s. 1-10, doi: 10.1016 / j.cub.2021.04.033
  36. ^ David M. Brown, Rick A Brenneman, Klaus-Peter Koepfli, John P Pollinger, Borja Milá, Nicholas J Georgiadis, Edward E Louis Jr, Gregory F Grether, David K ​​Jacobs og Robert K Wayne: Omfattende befolkningsgenetisk struktur i giraffen. BMC Biology 5, 2007, s. 57, doi: 10.1186 / 1741-7007-5-57
  37. ↑ Alexandre Hassanin, Anne Ropiquet, Anne-Laure Gourmand, Bertrand Chardonnet, Jacques Rigoulet: mitokondrie-DNA variabilitet i Giraffa Giraffen: konsekvenser for taksonomi, phylogeography og bevarelse af giraffer i Vest- og Centralafrika. Omfatter Rendus Biologies 330, 2007, s. 265-274, doi: 10.1016 / j.crvi.2007.02.008
  38. ^ Colin Groves og Peter Grubb: Ungulate Taxonomy. Johns Hopkins University Press, 2011, s. 1-317 (SS 108-280)
  39. ↑ a b Muhammad Akbar Khan, Muhammad Akhtar og Ammara Irum: Bramatherium (Artiodactyla, Ruminantia, Giraffidae) fra Middle Siwaliks i Hasnot, Pakistan: biostratigrafi og paleokologi. Turkish Journal of Earth Sciences 23, 2014, s. 308-320
  40. ↑ a b c Athanassios Athanassiou: Nyt giraffid (Artiodactyla) materiale fra Lower Pleistocene -lokaliteten Sésklo (SE Thessaly, Grækenland): bevis for en udvidelse af slægten Palaeotragus ind i Pleistocæn. Zitteliana B 32, 2014, s. 71-89
  41. ↑ Israel M. Sanchez, Victoria Quiralte, Jorge Morales, Beatriz Azanza og Martin Pickford: Seksuel dimorfisme af de frontale vedhæng i Early Miocene African pecoran Prolibytherium Marambourg, 1961 (Mammalia, Ruminanta). Journal of Vertebrate Paleontology 30 (4), 2010, s. 1306-1310
  42. ↑ John C. Barry, Susanne Cote, Laura MacLatchy, Everett H. Lindsay, Robert Kityo, Robert og A. Rahim Rajpar: Oligocene og Early Miocene Ruminants (Mammalia, Artiodactyla) fra Pakistan og Uganda. Palaeontologia Electronica 8 (1), 2005, s. 22A ( [2] )
  43. ↑ Kiran Aftab, Muhammad Akbar Khan, Zaheer Ahmad og Muhammad Akhtar: Progiraffa (Artiodactyla: Ruminantia: Giraffidae) fra den nedre Siwalik -undergruppe (Miocene) i Pakistan. Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology 96, 2016, s. 489-506, doi: 10.1080 / 03115518.2016.1109295
  44. ↑ Ari Grossman og Nikos Solounias: Nye fossiler af Giraffoidea (Mammalia: Artiodactyla) fra Lothidok dannelse (Kalodirr medlem, Tidlig Miocæn, West Turkana, Kenya) bidrager til vores forståelse af tidlig giraffoid mangfoldighed. Zitteliana B 32, 2014, s. 63-70
  45. ^ WR Hamilton: De lavere Miocene drøvtyggere fra Gebel Zelten, Libyen. Bulletin of the British Museum of Natural History 21 (3), 1973, s. 73-150
  46. ↑ WR Hamilton: Fossile giraffer fra Afrikas mycen og en revision af fylogenien af ​​Giraffoidea. Philosophical Transactions of the Royal Society B 283, 1978, s. 165-229
  47. ↑ Louis de Bonis, George D. Koufos og Sevket Sen: En giraffid fra midten af ​​mycen på øen Chios, Grækenland. Palæontologi 40 (1), 1997, s. 121-133
  48. ↑ Denis Geraads og Fehmi Aslan: Giraffidae fra den midterste Miocene hominoide lokalitet Çandır (Tyrkiet). Courier Forschungsinstitut Senckenberg 240, 2003, s. 201-209
  49. ^ K. Aftab, Z. Ahmed, MA Khan og M. Akhtar: Giraffokeryx (Artiodactyla: Ruminantia: Giraffidae) fra Potwar Plateau Middle Miocene, Pakistan. Journal of Animal & Plant Sciences 24 (4), 2014, s. 1091-1100
  50. ↑ Zafar Hameed Bhatti, Muhammad Akbar Khan, Muhammad Akhtar, Abdul Majid Khan, Abdul Ghaffar, Mehboob Iqbal og Tasneem Ikram: Giraffokeryx (Artiodactyla: Mammalia) Rester fra de nedre Siwaliks i Pakistan. Pakistan Journal of Zoology 44 (6), 2012, s. 1623-1631
  51. ^ Edwin H. Colbert: En kranium og underkæbe af Giraffokeryx punjabiensis (Pilgrim). American Museum Novitates 632, 1933, s. 1-14
  52. ↑ a b Alexandros Xafis, Evangelia Tsoukala, Nikos Solounias, Oleg Mandic, Mathias Harzhauser, Friðgeir Grímsson og Doris Nagel: Fossile Giraffidae (Mammalia, Artiodactyla) fra det sene Miocæn i Thermopigi (Makedonien, Grækenland). Palaeontologia Electronica 22, 2019, s. 3.67, doi: 10.26879 / 889
  53. ↑ Dimitris S. Kostopoulos: The Late Miocene Mammal Faunas of Mytilinii Basin, Samos Island, Greece: New Collection. 13. Giraffer. Bidrag til paleontologi 31, 2009, s. 299–343
  54. ↑ Elnaz Parizad, Majid Mirzaie Ataabadi, Marjan Mashkour og Dimitris S. Kostopoulos: Samotherium Major, 1888 (Giraffidae) kranier fra den sene Miocene Maragheh fauna (Iran) og gyldigheden af ​​AlcicephalusRodler & Weithofer, 1890. Comptes Rendus Palevol (19) , 2020, s. 153-172, doi: 10.5852 / cr-palevol2020v19a9
  55. ↑ Sukuan Hou, Michael Cydylo, Melinda Danowitz og Nikos Solounias: Sammenligninger af Schansitherium tafeli med Samotherium boissieri (Giraffidae, Mammalia) fra Late Miocene i Gansu -provinsen, Kina. PLo SONE 14 (2), 2019, s. E0211797, doi: 10.1371 / journal.pone.0211797
  56. ↑ a b Denis Geraads: Giraffidae (Mammalia) de la fin du Néogène de la République de Macédoine (ARYM). Geodiversitas 31 (4), 2009, s. 893-908
  57. ↑ a b Dimitris S. Kostopoulos, Kalliopi K. Koliadimou og George D. Koufos: Girafferne (Mammalia, Artiodactyla) fra Sent Miocene pattedyrlokaliteter i Nikiti (Makedonien, Grækenland). Palaeontographica Department A 239, 1996, s. 61-88
  58. ↑ Emile Heintz, Michel Brunet og Sevket Sen: Un nouveau Giraffidé du Miocæn supérieur d'Iraq: Injanatherium hazimi ng, n Sp.. Indeholder Rendus de l'Académie des Sciences Série II 292, 1981, s. 423-426
  59. ↑ Nikos Solounias og Melinda Danowitz: The giraffer af Maragheh og identificering af en ny art af Honanotherium. Palæobiodiversitet og palæmiljøer, 2016, doi: 10.1007 / s12549-016-0230-7
  60. ↑ María Ríos, Israel M. Sánchez og Jorge Morales: En ny giraffid (Mammalia, Ruminantia, Pecora) fra det sene mycene i Spanien og udviklingen af ​​sivathere-samothere-slægten. PLoS ONE 12 (11), 2017, s. E0185378, doi: 10.1371 / journal.pone.0185378
  61. ↑ María Ríos og Jorge Morales: Et nyt kranium af Decennatherium rex Ríos, Sánchez og Morales, 2017 fra Batallones-4 (øvre Vallesian, MN10, Madrid, Spanien). Palaeontologia Electronica 22, 2019, s. 2.pvc_1, doi: 10.26879 / 965
  62. ^ Zafar Hameed Bhatti, Muhammad Akbar Khan, Muhammad Akhtar, Abdul Majid Khan, Abdul Ghaffar, Mahboob Iqbal og Muhammad Khaled Siddiq: Giraffa punjabiensis (Giraffidae: Mammalia) fra Middle Siwaliks i Pakistan. Pakistan Journal of Zoology 44 (6), 2012, s. 1689-1695
  63. ↑ Denis Geraads, Nikola Spassov og Dimitar Kovachev: Giraffidae (Artiodactyla, Mammalia) fra den sene mycen i Kalimantsi og Hadjidimovo, sydvestlige Bulgarien. Geologica Balcanica 35 (1/2), 2005, s. 11-18
  64. ↑ Yuichiro Nishioka, Rattanaphorn Hanta og Pratueng Jintasakul: Note om girafrester fra mycen i det kontinentale Sydøstasien. Journal of Science and Technology MSU 33 (4), 2014, s. 365-377
  65. ↑ Denis Geraads og Erksin Güleç: En Bramatherium kranium (giraffer, Mammalia) fra yngre Miocæn af Kavakdere (Central Tyrkiet). Biogeografiske og fylogenetiske implikationer. Bulletin of The Mineral Research and Exploration 121, 1999, s. 51-56
  66. ^ Alan W. Gentry, Gertrud E. Rössner og Elmar PJ Heizmann: Underordnet Ruminantia. I: Gertrud E. Rössner og Kurt Heissig: Europas mycene landpattedyr. München, 1999, s. 225-257
  67. ↑ Christopher Basu, Peter L. Falkingham og John R. Hutchinson: Den uddøde, gigantiske giraffid Sivatherium giganteum: skelet genopbygning og kropsmasse estimering. Biology Letters 12, 2016, s. 20150940, doi: 10.1098 / rsbl.2015.0940
  68. ^ Hugh Falconer og Proby Thomas Cautley: Sivatherium giganteum, en ny fossil drøvtygger slægt. Asiatic Researches 19, 1836, s. 1-25 ( [3] )
  69. ^ AA Khan, MA Khan, M. Iqbal, M. Akhtar og M. Sarwar: Sivatherium (Artiodactyla, Ruminantia, Giraffidae) fra Upper Siwaliks, Pakistan. Journal of Animal & Plant Sciences 21 (2), 2011, s. 202-206
  70. ^ A b Carl von Linné: Systema naturae. 10. udgave, 1758, s. 66 ( [4] )
  71. ^ Mathurin-Jacques Brisson: Regnum animale i klasser IX distributum sive Synopsis methodica. Haak, Paris, Leiden 1756–1762, s. 1–296 (s. 36) ( [5] )
  72. ↑ Morten Thrane Brünnich: Zoologiae fundamenta praelectionibus academicis accomodata = basic i dyrelaeren. Hafniae et Lipsiae, 1772, s. 1–253 (s. 36) ( [6] )
  73. ^ Peter Grubb: Giraffa camelopardalis. I: Don E. Wilson og DeeAnn M. Reeder (red.): Pattedyr i verden. En taksonomisk og geografisk reference. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005 ( [7] )
  74. ^ John Edward Gray: Om det naturlige arrangement af hvirveldyr. London Medical Repository 15, 1821, s. 297-310 (307) ( [8] )
  75. ^ John Edward Gray: En oversigt over et forsøg på disposition af Mammalia i stammer og familier, med en liste over slægterne tilsyneladende vedrørende hver stamme. Annals of Philosophy 10, 1825, s. 337-344 ( [9] )
  76. ^ Anne Innes Dagg: Giraffa camelopardis. Pattedyrarter 5, 1971, s. 1-8
  77. ^ Charles Lucien Jules Laurent Bonaparte: Saggio di una distribuzione metodica degli animali vertebrati. Rom, 1831, s. 1–144 (s. 24) ( [10] )
  78. ^ Philip Lutley Sclater: Om Pronghornets systematiske position (Antilocapra americana). Annals and magazine of natural history 18, 1866, s. 401–404 ( [11] )
  79. ↑ Philip Lutley Sclater: På en tilsyneladende ny art af Zebra fra Semliki skov. Proceedings of the Zoological Society of London, 1901, s. 50–52 ( [12] )
  80. ^ Ray Lankester: To kranier og en hud af det nye pattedyr, Okapi, On Okapia, opdaget af Sir Harry Johnston. Proceedings of the Zoological Society of London, 1901, s. 279–281 ( [13]
  81. ^ George Gaylord Simpson: Principperne for klassificering og klassificering af pattedyr. Bulletin fra American Museum of Natural History 85, 1945, s. 1-350 (s. 84-85)

Weblinks

Commons : Giraflignende  - samling af billeder, videoer og lydfiler