Almindelig vampyr

Almindelig vampyr
Almindelig vampyr ( Desmodus rotundus )
Systematik
Bestilling : Flagermus (chiroptera) Superfamilie : Hare s munden (Noctilionoidea) Familie : Bladnæse (Phyllostomidae) Underfamilie : Vampyr flagermus (Desmodontinae) Slægt : Desmode Type : Almindelig vampyr
Videnskabeligt navn på  slægten
Desmode
Wied-Neuwied , 1826
Videnskabeligt navn de  arter
Desmodus rotundus
( E. Geoffroy , 1810)

Den fælles vampyr ( Desmodus rotundus ) er en art af flagermus, der lever på den amerikanske kontinent . Denne art er det bedst kendte - og også det bedste forsket - af de tre arter af vampyr flagermus (Desmodontinae), den eneste pattedyr gruppe at feeds udelukkende på blod af andre dyr. Almindelige vampyrer frygtes som bærere af sygdomme som rabies hos husdyr og mennesker . Samtidig giver et antikoagulant enzym i deres spyt vigtige impulser for dem medicinsk forskning.

beskrivelse

Opbygning og dimensioner

Desmodus rotundus under flyvning

Almindelige vampyrer er mellemstore flagermus: de når en hovedkropslængde på 70 til 90 millimeter og en vægt på 15 til 50 gram. Underarmens længde, en vigtig størrelsesspecifikation for flagermus, er mellem 50 og 63 millimeter og vingespændet er mellem 35 og 40 centimeter. Med hensyn til fysik svarer den fælles vampyr stort set til de andre flagermus: flyvemembranen består af to lag hud og strækker sig fra håndledene til anklerne og strækkes af de meget langstrakte fingre på forbenene. Yderligere flyvemembraner strækker sig fra skuldrene til håndleddet og mellem benene. Sidstnævnte kaldes uropatagium og bruges til at fange insekter i mange flagermusarter. Da denne funktion ikke gælder for den almindelige vampyr, er den lille og hårløs hos denne art. Der er ingen hale. I modsætning til mange andre flagermusarter er bagbenene stærke og muskuløse og gør det blandt andet muligt for dyrene at kravle hurtigt fremad på jorden. Vampyr flagermus kan også hoppe (se Lokomotion). Pelsen på disse dyr er gråbrun på oversiden, undersiden er lidt lysere.

Den almindelige vampyr adskiller sig fra de andre vampyrfladearter ved de aflange tommelfingre, manglen på hår på uropatagium, de mere spidse ører og antallet af tænder.

Ansigt og tænder

Almindelig vampyrs snude

Den almindelige vampyrs snude er kort og konisk i form. I modsætning til mange andre bladnæser har den ikke et ægte næseblad, men en hesteskoformet pude over næseborene. Ørene er spidse og temmelig små og indeholder en lille, lancetformet tragus (ørebetræk). Øjnene er derimod relativt store under forhold til flagermus.

Den almindelige vampyr har de færreste tænder af vampyrbatene ved 20, hans tandformel er 1 / 2-1 / 1-2 / 3-0 / 0 x2. De største er fortænderne og hjørnetænderne , de er seglformede og tilpasset til afskæring af deres ofres hud. De kindtænder har trukket sig tilbage, og ikke længere har en overflade, der er egnet til at tygge. Der er to riller i bunden af ​​tungen, der trækker sig sammen og udvides under måltidet. Yderligere tilpasninger til den specielle diæt er den korte spiserør og den rørformede mave .

Bevægelse

Desodus (igangværende)

Visse justeringer i kropsstrukturen og i den almindelige vampyrs bevægelsesadfærd beskrives af eksperter som "spektakulære". For eksempel Desmodus rotundus kan stå på jorden med flyvning skind foldet op og også udføre en slags hopping og hoppe bevægelse. Dyrene går på deres ekstremt aflange "tommelfinger" (1. finger). Disse flagermus er også i stand til at springe "i flugt" med lynets hastighed, selvom de har spist et måltid blod og har øget deres kropsvægt betydeligt som et resultat. Når alt kommer til alt er de i stand til at lande på jorden fra flyvning og straks standse. Den almindelige vampyr har artsspecifikke træk i skelet og muskulær anatomi, såsom særligt stærke forenden (i form af de foldede flyvemembraner), der gør sådanne forestillinger mulige. Disse tilpasninger gør det muligt for disse vampyrflagermus at være i stand til at bære en stort bytte (kvæg, hest) på jorden og nærmer sig det, mens du går; Under fodringsprocessen kan Desmodus følge byttets langsomme bevægelser eller reagere meget hurtigt på defensive bevægelser.

distribution og habitat

Området for den almindelige vampyr

Almindelige vampyrer lever på det amerikanske kontinent , deres rækkevidde strækker sig fra det nordlige Mexico til det sydlige Sydamerika (det centrale Chile , Argentina og Uruguay ). De kan også findes på nogle øer ud for Sydamerika (som Margarita og Trinidad ), men er fraværende på de andre Vestindien . De beboer både våde og tørre områder i troperne og subtropiske områder, herunder skove, åbne græsarealer og bjergområder op til 2.400  m højde.

Den eneste zoologiske have i Tyskland, der holder almindelige vampyrer, er den zoologiske have i Berlin.

livsstil

Aktivitetstider og gruppeliv

Desmodus-koloni i et hult træ.

Almindelige vampyrer er udelukkende natlige, de bruger primært huler som soveværelse, men kan også findes i hule træer, miner og skakter såvel som i forladte bygninger. Vampyr flagermusers hvileplads lugter ofte stærkt af ammoniak på grund af det kvalt blod .

Disse dyr lever i grupper på 20 til 100 dyr, lejlighedsvis danner de også kolonier på op til 2000 dyr. Disse grupper opdeles i haremgrupper, som består af 8 til 20 kvinder og deres afkom samt en mand, der er i deres nærhed. Andre mænd danner bachelorgrupper. Mandlige dyr prøver igen og igen at bestride haremlederens rang, i hvilket tilfælde vilde slagsmål kan opstå. Kampene kan også ledsages af aggressive lyde.

Sensoriske funktioner og orientering

Når det kommer til orientering, viser vampyr flagermus lignende færdigheder og evner som relaterede flagermusarter; Forskning har imidlertid afdækket karakteristiske træk, der kan fortolkes som en specifik tilpasning til den blodspisende (sanguivore) diæt.

Den ekkolokation i Desmodus svarer til den for andre arter fra blad-nosed bat familien (Phyllostomatidae) og kan betragtes som temmelig ikke-specialiserede. De ultrasoniske lokalisering lyde udsendes gennem munden; de har to intense harmoniske (overtoner), der dækker et samlet frekvensområde mellem ca. 43 og 100  kilohertz (kHz). I hvile er lydens intensitet kun lav (maks. 84  dB SPL , 10 cm foran flagermusens mund), mens lydintensiteten under flyvning stiger til op til 120 dB. Lydvarigheden varierer afhængigt af situationen mellem 1 og 0,4  millisekunder (ms). Under flyvning frembringes lydene under vingeslag.

Den Lugtesansen er veludviklet i Desmodus. For nogle dufte ligger olfaktoriets ydeevne i området for menneskers olfaktoriske følsomhed. Forskning tyder på, at vampyrerne bruger deres lugtesans, især når de kontakter en social gruppe og muligvis også når de lokaliserer og identificerer individuelt bytte.

Den synssansen er udmærket udviklet i Desmodus, som undersøgelser af synsstyrke (afhængigt af belysningen ), størrelsen af området for visning og hastigheden opløsning show. Desmodus er også i stand til at skelne mellem visuelle mønstre. Forskningsresultaterne antyder, at Desmodus bruger den visuelle sans, når man flyver udendørs både over en større afstand for at identificere naturlige vartegn (såsom silhuetter af træer eller klipper) og på kortere afstande, for eksempel i nærheden af ​​roosts. På afstande på mindre end en halv meter synes disse flagermus primært at stole på ekkolokalisering .

Specifikke tilpasninger til den blodspisende diæt har udviklet sig i disse vampyrflagermus, især i to sensoriske systemer: på den ene side i hørelsen (passiv akustisk orientering), på den anden side i følelsen af ​​berøring og varme .

Den hørelse af Desmodus rotundus er særlig følsom i ultralyd området mellem 50 og 100 kilohertz (området sin egen ekkolokation) og i et frekvensbånd mellem 10 og 30 kHz. Som elektrofysiologiske undersøgelser har vist, har Desmodus usædvanligt lave høretærskler under 25 kHz sammenlignet med mange andre flagermus, dvs. meget god høreevne. Derudover fandt forskerne nerveceller i hjernen på vampyrflagermusen, der kun reagerede på " støj " (bredbåndslydfrekvenser) samt neuroner, der kun reagerede på (menneskelige) åndedrætslyde. Disse og andre forskningsresultater antyder, at vampyrer kan bruge deres ekstremt kraftige hørelse meget godt til at spore bytte baseret på lyden af ​​deres åndedræt eller den mindste bevægelse.

Hoved for vampyrflagermus: central næseark (NB), næsegrop (*), øvre pude (aP), sidepude (lP).

I det faktiske valg af bidstedet er Desmodus sans for varme af central betydning. Sammenlignet med andre flagermusarter er den usædvanligt kraftig og gør det muligt for dyrene at opfatte den termiske stråling, der stammer fra vævet, der forsynes med blod fra en afstand på mere end 10 centimeter. Yderligere undersøgelser har vist, at et stort antal kolde og varme receptorer (såkaldte frie nerveender) er koncentreret i den centrale del af næsebindingen ("næsebladet") i Desmodus (se figur) , især i den tynde kant og den midterste højderyg på næsearket. I sammenligning med andre pattedyr (f.eks. Gnavere ), forskydes aktivitetsområdet for de varme receptorer betydeligt til lavere temperaturer. Lignende egenskaber og forestillinger var tidligere kun kendt fra visse typer slanger . Den centrale ansigtsregion i Desmodus danner et ægte følelsesorgan for varme .

Desmodus bærer også adskillige sensoriske hår omkring dette næseblad , hvis mekanoreceptorer reagerer meget følsomt og afhængigt af retningen til de mindste bevægelsesstimuli. Den følesans spiller naturligvis en vigtig rolle under selve fodringen: Da bat har direkte fysisk kontakt med det meste meget større bytte, er det truet af mulige defensive bevægelser. Den følsomme berøringsfølelse hjælper dyrene med at reagere lynhurtigt i sådanne situationer.

Social adfærd

Almindelige vampyrer har højt udviklet social adfærd . Dette inkluderer gensidig pleje, en ret usædvanlig opførsel blandt flagermus; Derudover deler de ofte deres blodføde med deres sultne individer ved at kvæle dem og fodre dem til andre dyr.

En almindelig vampyr dør, hvis han ikke spiser mad i to eller tre nætter i træk. Imidlertid mislykkes mellem 7 og 30% af dyrene i en gruppe i deres søgen efter mad på en nat, det være sig på grund af sygdom, tilskadekomst, fødsel eller simpel mislykket resultat. På grund af det presserende behov for blod og vanskelighederne med at finde bytte spiller kvælning og deling af mad en vigtig rolle i overlevelsen af ​​de almindelige vampyrer. Uden at dele maden ville dyrenes årlige dødsfald være 82%, men faktisk er den 24%.

Hvis et dyr udfører en handling, der er ”uselvisk” efter menneskelige standarder, er dette enten til fordel for sine slægtninge, især afkom, eller til fordel for sig selv, så det også så at sige bliver hjulpet tilsvarende. Dette er kendt som gensidig altruisme . Den fælles vampyrs blodopdeling er et eksempel på dette. Det anslås, at et sultent dyr får 18 timer til sult ved at donere mad, mens donoren kun mister omkring 6 timer. I alt drager begge dyr fordel af denne adfærd.

Bortset fra at passe på dine egne afkom, hvilket er helt almindeligt i dyreriget, afhænger spørgsmålet om, hvorvidt en vampyr er klar til at dele, også på sandsynligheden for at få denne forestilling tilbage, eller om det andragende dyr er tidligere, har allerede delt med den nu tiggede. Forudsætningen herfor er, at dyrene genkender hinanden individuelt. Den gensidige pleje vil sandsynligvis spille en vigtig rolle i identifikationen af ​​de enkelte specifikke. Hvis et sultent dyr plejer en andens pels, kan de tiggede individer identificere den og genkende, om det allerede er delt. En af de afgørende faktorer for gensidig altruisme synes at være, at Desmodus-kvinder danner meget stabile grupper, hvor de enkelte individer forbliver sammen i meget lang tid, muligvis for livet.

Stemmeudtryk spiller en vigtig rolle i vampyrers sociale liv. Med passende undersøgelser. i alt 16 tydeligt skelnenbare lyde kunne identificeres. De fleste af dem har en højfrekvent komponent i det menneskelige høreområde (dvs. under ca. 16 kilohertz). Individuelle lydtyper kan tildeles til specifikke situationer eller funktioner inden for rammerne af dyrenes sociale opførsel: der er lyde med en aggressiv karakter, trusler, kamp- og forsvarslyde såvel som frigørelses-, protest-, kontakt- og tilpasningslyde. Visse lyde har strukturelle ligheder med de såkaldte opgivelseslyde fra unge dyr og kan have udviklet sig direkte fra dem.

næring

Byttedyr

Kvæg er de foretrukne ofre for den fælles vampyr

I princippet kan ethvert dyr blive offer for en vampyrbid. Den almindelige vampyr bruger primært pattedyr som værter , hovedsagelig kvæg , heste og æsler samt et antal større vilde dyr såsom tapirs . Folk er sjældnere en del af deres blodkilder. Større fugle som kyllinger og kalkuner er også bidt. Hunde tæller sjældent som ofre, formodentlig fordi de kan høre ultralydslydene , som dyrene udsender til orientering.

Eksperimenter med fangede dyr har vist, at de også bider slanger , firben , tudser , krokodiller og skildpadder . Det vides ikke, om disse dyr også er blandt deres ofre i naturen.

Nærmer sig offeret

Dyrene lander normalt ikke direkte på deres ofre, men lukker ved og løber eller hopper i deres retning. De stærke bagben og den lange tommelfinger er tilpasninger til denne bevægelsesmetode.

Først og fremmest ser flagermusen efter et passende sted at bide sit offer på, for eksempel hos kvæg eller heste lige over hovene. Desmodus bevægelser, når de nærmer sig bytte, er genert og forsigtige; evnen til at hoppe, hvilket er sjældent blandt flagermus, bruges til hurtig unddragelse i tilfælde af, at de bliver opdaget og jaget væk af offeret med spark eller haleslag. Vampyrer kæmper ikke med deres bytte, deres bid går normalt ubemærket, og ofte vågner det sovende dyr ikke engang. De foretrækker kropsdele, der ikke er dækket af hår eller fjer, såsom de anale og vaginale regioner eller pattedyrs ører eller fuglens ben eller kamme som bidsteder .

Spiseprocessen

Almindelig indtagelse af vampyr mad (tilberedning)

For det første er den del af kroppen, der slikkes med tungen. Den spyt af dyrene indeholder et bedøvelsesmiddel, der gør bid stedet lokalt ufølsom. Hår eller fjer, der måtte være til stede, barberes derefter af med tænderne. Med de skarpe skæreflader på hunde og fortænder bider de et stykke hud ud. Det resulterende sår er omkring tre til ti millimeter bredt og en til fem millimeter dybt. Med tungen slikker de det strømmende blod op og pumper det gennem rillerne på undersiden af ​​tungen ind i munden. En antikoagulant sørger for, at blodet, der undslipper, ikke størkner under drikkeprocessen og dermed bliver ubrugeligt for dyret. Enzymet, der er ansvarlig for dette , kaldes Desmoteplase , også kaldet Draculin eller Desmodus rotundus Salivary Plasminogen Activator (forkortet DSPA); det er et glykoprotein og får fibrin (den faste builder til at størkne blod) til at opløses. Efter en bid kan blod strømme ud af såret i op til otte timer.

Hele processen kan tage op til to timer, det faktiske fødeindtag op til 30 minutter. Dyrene indtager omkring 20 til 30 ml blod, en mængde, der næsten fordobler dyrenes vægt. Dette gør det ofte vanskeligt for dem at komme tilbage i luften. Efter et måltid går de til deres soveværelse for at fordøje.

Faren ved bid

Vampyr bid på en ko (Mexico).

Blodtabet fra offeret er et mindre problem.Farerne ved smitsomme sygdomme, der overføres af dyr, især rabies og trypanosomale kvægsygdomme , er meget større . Derudover kan infektioner og angreb af larver i New World skruormormflue ( Cochliomyia hominivorax ) forekomme på det åbne sår . Tusinder af dyr dør hvert år som følge af vampyrbid, og folk bliver skadet igen og igen.

Reproduktion

Desmodus ' reproduktive opførsel adskiller sig i nogle henseender fra andre, også nært beslægtede flagermusarter.

I princippet kan vampyr flagermus reproducere hele året rundt. I de fleste af regionerne i deres fordelingsområde forekommer fødselstoppe dog en eller to gange om året. I Costa Rica falder for eksempel de fleste fødsler i regntiden (oktober til november), i Trinidad og Tobago er der et højdepunkt fra april til maj og et andet fra oktober til november.

Mor med ungt dyr (til venstre).

For at indlede parring klatrer hanen på hunnens bagside, indpakker sine vinger i sin flyvemembran og bider i halsen. Efter en drægtighedsperiode på cirka syv måneder fødes normalt en enlig ung. Nyfødte er veludviklede og vejer mellem fem og syv gram. I den første måned af livet suges de udelukkende, fra den anden måned af livet og frem, føder moderen dem også med kvalt blod. Fra den fjerde måned begynder det unge dyr at ledsage sin mor på bytteflyvninger; Men det er ikke til sidst fravænnet før ni eller ti måneder gammel. Seksuel modenhed forekommer også omkring samme alder .

Hvis de unge dyr adskilles fra deres mor, udsender de såkaldte opgivelseslyde. Disse lyde bevares, indtil de unge dyr endelig bliver uafhængige af deres mor efter cirka ti måneder. Undersøgelser har vist, at disse lyde har individuelt adskillelige egenskaber, der kun ændrer sig ubetydeligt i løbet af ungdomsudvikling. Dette er en afgørende forudsætning for, at moderdyrene entydigt kan identificere deres egne unge dyr ved hjælp af disse lyde.

På grund af den lange drægtighedsperiode og de unges afhængighed af deres mor, kan hunnerne kun føde hver ni til ti måneder, hvilket begrænser reproduktionssuccesen. Som med mange andre flagermus er levetiden ret lang. I naturen estimeres den forventede levealder til ni til tolv år; den højeste kendte alder for et dyr i menneskelig pleje var 29 år.

Naturlige fjender

De få naturlige fjender af de almindelige vampyrer inkluderer ugler , rovfugle og slanger . Sammenlignet med sidstnævnte bruger de deres specielle bevægelsesevner til at komme sig i sikkerhed med hurtige spring.

Almindelige vampyrer og mennesker

Den legendariske figur vampyr

Legender og myter om vampyrer , mytiske figurer, der lever af blod og undertiden vises i flagermus eller ugleform , findes i mange kulturer rundt om i verden. Ofte er disse legender ældre, og på grund af den geografiske afstand kan de ikke påvirkes af vampyrbatene, som kun er optaget fra Amerika. Dyrene fik deres navn fra den legendariske figur og ikke omvendt, som den tidligere brug af ordet "vampyr" for figuren som for dyrene viser. For mere information, se lemma vampyr flagermus .

Uanset dette var der i maya- mytologien et uformelt monster, der hedder Camazotz, der angreb mennesker og dyr og drak deres blod. Det er uklart, i hvilket omfang disse ideer om den fælles vampyr eller Desmodus draculae , en uddød, endnu større art af vampyrflagermus (se under systematik), er påvirket.

Skader fra vampyrbid

Skaden forårsaget af den almindelige vampyr er enorm. Hvert år bliver utallige husdyr og husdyr offer for sygdomme, der overføres gennem vampyrbid. Indenlandske kvæg , i særdeleshed, er i fare, fordi de er til stede i stort antal og let tilgængelige på græsgangene. Det anslås, at disse flagermus er ansvarlige for op til 100.000 kvægdødsfald hvert år på grund af rabies og trypanosomale sygdomme såsom surra . En undersøgelse i 1988 estimerede det årlige økonomiske tab deraf, til 40 millioner amerikanske dollars .

Selvom mennesker ikke er blandt de foretrukne ofre for den almindelige vampyr, lider de for ofte af dødsfald på grund af sygdomme forårsaget af disse dyrs bid. I maj 2004 døde op til 22 mennesker i Brasilien af rabies, der blev overført af disse dyr.

Menneskelig trussel

Med den udbredte introduktion af kvægbedrifter og græsgange i Central- og Sydamerika er antallet af den fælles vampyr steget. På grund af farerne ved overførsel af sygdomme forsøger man imidlertid mange steder at udrydde dyrene. Huler blev sprængt eller rygtet. Da almindelige vampyrer er visuelt vanskelige at skelne fra andre flagermusarter, blev mange uskadelige frugt- eller insektædende dyr også påvirket, ofte i større grad end almindelige vampyrer. Andre metoder, der anvendes mod disse flagermus, er langsomtvirkende gift, der er målrettet mod pelsen. af fangede dyr males, og den gensidige pleje dræber også de andre beboere i kvarteret, svage giftstoffer, der injiceres i kvæget, sikkerhedsnet foran stalde og andre. På trods af alt dette er arten rigelig og er ikke en truet art.

Betydningen for forskning

Det har længe været kendt, at en bestanddel af spyt hos disse dyr hæmmer blodpropper. Der er gjort en indsats for at isolere dette enzym siden 1980'erne, og et tysk-mexicansk forskergruppe lykkedes. Dette enzym (kaldet Desmodus rotundus Salivary Plasminogen Activator (DSPA) eller Desmoteplase ) er produceret bioteknologisk siden begyndelsen af ​​1990'erne . Det bør primært bruges som et lægemiddel mod iskæmiske slagtilfælde , da det også kan opløse eksisterende blodpropper i det vaskulære system . En undersøgelse med patienter med hjerteanfald blev afsluttet med succes mellem 1990 og 1999 . Syntetiserede præparater, der indeholder enzymet, undertrykker blodkoagulation, der er op til 20 gange længere end konventionelle stoffer, og ifølge de indledende undersøgelser siges de også at have en effekt op til 150 gange stærkere. Man håbede, at dette middel ville udvide tidsvinduet til behandling, som i øjeblikket er tre timer for iskæmisk cerebral infarkt. I fase III-undersøgelsen kunne der imidlertid ikke påvises nogen forbedring i klinisk resultat ved iskæmisk cerebral infarkt .

Systematik

Placering i flagermussystemet

Den fælles vampyr sammen med kam-tand vampyr ( Diphylla ecaudata ) og det hvide vinger vampyr ( Diaemus youngi ), danner gruppen af vampyr flagermus (Desmodontinae), med den hvide vinger vampyr er den nærmeste slægtning til fælles vampyr . Vampire flagermus er klassificeret som en underfamilie af de blade næser (Phyllostomidae), en gruppe af flagermus, der er rig på figurer og begrænset til det amerikanske kontinent. Fylogenetisk danner de søstertaxonen for alle andre bladnæsearter.

To uddøde arter af slægten Desmodus er også kendt:

• Desmodus stocki var lidt tungere end den almindelige vampyr og boede i det sydlige USA og Mexico . Arten blev først uddød for omkring 3000 år siden.
• Desmodus draculae , også kendt som "kæmpe vampyr", var større end den almindelige vampyr, dens vingespænd anslås til 60 til 75 centimeter. Pleistocen fossile rester af denne art er fundet i Mexico , Venezuela , Argentina og Brasilien . På grund af den (i det mindste påståede) unge alder af Maya- fund og legender om Camazotz, et væsen i form af en kæmpe vampyr, spekulerer kryptozoologer i , at arten endda kan være i live eller først for nylig er uddød. Der er dog ingen beviser for dette.

Tribal historie

Bortset fra de to ovennævnte arter er der ingen kendte fossile forfædre til vampyrfladderne. Spørgsmålet om, hvordan denne specialiserede diæt opstod, kan i øjeblikket kun besvares på en spekulativ måde. To teorier er blevet foreslået for dette:

• Ifølge en teori udviklede vampyr flagermus fra forfædre, der spiste frugt, de specielt formede fortænder og hjørnetænder var oprindeligt en tilpasning til bidende hårdskallede frugter.
• Ifølge en anden teori udviklede vampyr flagermus sig fra insektædende forfædre, der specialiserede sig i ektoparasitiske ( hudlevende ) dyr. Muligvis tiltrak sårene, som insekterne påførte deres værter, disse forfædre.

Inden for bladnæserne er der både frugtagtige og insektædende arter, så begge veje kan tænkes.

litteratur

• Klaus Richarz: Observation, genkendelse og beskyttelse af flagermus. Kosmos, Stuttgart 2004, ISBN 3-440-09691-2 .
• Ronald M. Nowak: Walker's Mammals of the World. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1999, ISBN 0-8018-5789-9 .
• Uwe Schmidt: Vampyr flagermus . Spektrum Verlag, Heidelberg 1995. ISBN 978-3-89432-176-5 .
• Dennis Turner: The Vampire Bat. En feltundersøgelse inden for adfærd og økologi. Johns Hopkins University Press, Baltimore 1975, ISBN 0-8018-1680-7 .
• Arthur M. Greenhall, Gerhard Joermann, Uwe Schmidt: Desmodus rotundus (PDF; 753 kB). I: Pattedyrsarter . 202, 1983.
• Arthur M. Greenhall, Uwe Schmidt: Vampyrbaters naturhistorie. CRC Press, Boca Raton 1988, ISBN 0-8493-6750-6 .
• Gerald S. Wilkinson: Deling af mad i Vampire Bats. (PDF; 919 kB) I: Scientific American. 262, 1990, s. 76-82.

Individuelle beviser

1. ^ JS Altenbach: Bevægelse . I: Natural History of Vampire Bats . (Redaktion: AM Greenhall, U. Schmidt). CRC Press, Boca Raton 1988, s. 71.
2. ^ JS Altenbach: Vampyrfladens lokomotivmorfologi, Desmodus rotundus . I: Spec. Publ. Soc. Mamm. 6, 1979, s. 1.
3. ↑ DK Riskin, JW Hermanson: Biomekanik: Uafhængig udvikling af løb i vampyr flagermus. I: Nature , bind 434, 2005, s.292.
4. ↑ "Fælles Vampire" zootierliste.de
5. ^ U. Schmidt, C. Schmidt: Ekkolokalisering af vampyrflagermus (Desmodus rotundus). I: Journal of Animal Psychology. Bind 45, nummer 4, december 1977, s. 349-358, PMID 610226 .
6. ↑ U. Schmidt, G. Joermann: Ekkolokalisering i vampyrflagermus Desmodus rotundus . I: Z. f. Pattedyrs videnskab . Bind 46, 1981, s. 129.
7. ↑ G. Joermann, U. Schmidt: Ekkolokering i vampyr Desmodus rotundus. II Lydoverførsel under flyvning og korrelation til vingeslag . I: Z. f. Pattedyrs videnskab . Bind 46, 1981, s.136.
8. ↑ G. Joermann: Ekkolokering af vampyr flagermus (Desmodus rotundus) på området . I: Z. f. Pattedyrs videnskab . 49, 1984, s. 221.
9. ^ H. Stephan, P. Pirlot: Volumetrisk sammenligning af hjernestrukturer i flagermus . I: Bijdragen tot de Dierkunde . 40, 1970, s. 95.
10. ↑ KP Bhatnagar, FC Kallen: Cribriform-plade af etmoid, olfaktorisk pære og olfaktorisk skarphed i fyrre arter af flagermus . I: J. Morphol. 142, 1974, s. 71.
11. ↑ R. Kämper, U. Schmidt: Morfologien af næsehulen i nogle neotropiske chiropters . I: Zoomorphol. Bind 87, 1977, s. 3.
12. ↑ U. Schmidt: Sammenlignende lugtgrænsebestemmelser hos neotropiske kiroptere . I: Z. f. Pattedyrs videnskab . Bind 40, 1975, s. 269.
13. ^ U. Schmidt: Orientering og sensoriske funktioner i Desmodus rotundus . I: Natural History of Vampire Bats (Redaktion: AM Greenhall, U. Schmidt). CRC Press, Boca Raton 1988, s. 143.
14. ^ U. Manske, U. Schmidt: Vampyrflagermus, Desmodus rotundus og dens afhængighed af lysintensitet. I: Journal of Animal Psychology. Bind 42, nummer 2, oktober 1976, s. 215-221, PMID 1007656 .
15. ↑ K. Hessel: Sammenlignende optokinetiske undersøgelser af det visuelle systems ydeevne i neotropiske flagermus (Fam. Phyllostomidae) og husmusen . Diss., Bonn 1998.
16. ↑ U. Manske, U. Schmidt: Undersøgelser af den optiske mønsterdifferentiering i vampyrbat, Desmodus rotundus . I: Z. Tierpsychol. Bind 49, 1979, s. 120.
17. ↑ G. Joermann, U. Schmidt, C. Schmidt: Den Mode Orientering under flyvningen, og tilgang til landing i to Phyllostomid Bats . I: Etologi . Bind 78, 1988, s. 332.
18. ↑ U. Schmidt, P. Schlegel, H. Schweizer, G. Neuweiler: Audition in vampire bats, Desmodus rotundus (PDF; 733 kB). I: J. Comp. Physiol. A . Bind 168, 1991, s. 45.
19. ↑ U. Gröger, L. Wiegrebe: Klassificering af menneskelige vejrtrækningslyde af den fælles vampyrfladdermus, Desmodus rotundus. I: BMC Biology . 4, 2006, s. 18.
20. ^ L. Kürten, U. Schmidt: Termoperation i den almindelige vampyrflagermus Desmodus rotundus . I: J. Comp. Physiol. Bind 146, 1982, s. 223.
21. ↑ L. Kürten, U. Schmidt, K. Schäfer: Varme og kolde receptorer i næsen af ​​vampyrflagermus, Desmodus rotundus . I: Naturvidenskab . Bind 71, 1984, s. 327.
22. ↑ AL Campbell, RR Naik, L. Sowards, MO Stone: Biologisk infrarød billeddannelse og sensing ( Memento af den originale fra juni 15, 2003 under Internet Archive ) Info: Den arkiv link blev indsat automatisk, og er endnu ikke blevet kontrolleret. Kontroller original- og arkivlinket i henhold til instruktionerne, og fjern derefter denne meddelelse. (PDF; 628 kB). I: Micron . Bind 33, 2002, s. 211. @ 1@ 2Skabelon: Webachiv / IABot / web.neurobio.arizona.edu
23. ↑ L. Kürten: Mekanoreceptorer i næsebindingen af ​​vampyrflagermus Desmodus rotundus . I: Z. f. Pattedyrs videnskab . Bind 50, 1985, s. 26.
24. ^ GS Wilkinson: Gensidig maddeling i vampyrbat . I: Natur. Bind 308, 1984, s. 181.
25. ^ GS Wilkinson: Social organisation og adfærd. I: Natural History of Vampire Bats (Redaktører: AM Greenhall, U. Schmidt). CRC Press, Boca Raton 1988, s. 85.
26. ↑ S.-R. Park: Social adfærd og akustisk kommunikation i vampyrbat, Desmodus rotundus. Diss. Bonn, 1986.
27. ^ C. Schmidt: Reproduktion . I: Natural History of Vampire Bats (Redaktører: AM Greenhall, U. Schmidt). CRC Press, Boca Raton 1988, s. 99.
28. ↑ U. Schmidt: Drægtighedsperioden for vampyrbatene (Desmodus rotundus) . I: Z. f. Pattedyrs videnskab . Bind 39, 1974, s. 129.
29. ↑ U. Schmidt, G. Joermann, C. Schmidt: Struktur og variabilitet i opgivelseslyde fra juvenile vampyr flagermus (Desmodus rotundus) . I: Z. f. Pattedyrs videnskab . Bind 47, 1982, s. 143.
30. ↑ T. Steiner, E. Jüttler, P. RINGLEB: Akut Behandling af slagtilfælde . I: Neurologen. Bind 78, nr. 10, 2007, s. 1147-1154.
31. ↑ Santiago Brizuela & Daniel A. Tassara. 2021. Ny optegnelse over Vampire Desmodus draculae (Chiroptera) fra det sene Pleistocæn i Argentina. Ameghiniana 58 (2): 169-176; doi: 10.5710 / AMGH.30.12.2020.3379

Weblinks

• Desmodus rotundus i de truede rødlistede arter på IUCN 2009. Indsendt af: R. Barquez, S. Perez, B. Miller, M. Diaz, 2008. Tilgænglig oktober 18 i 2009.
• Billedgalleri (engelsk)
• Oplysninger fra medicinalfirmaet Paion om Desmoteplase