Stangbeslag

Stangbeslag
Mandlig gaffelhorn ( Antilocapra americana )
Systematik
Bestilling : Artiodactyla (Artiodactyla) Underordning : Drøvtyggere (Ruminantia) uden rang: Pande våbenbærer (Pecora) Familie : Gaffelhornholder Genre : Antilocapra Type : Stangbeslag
Videnskabeligt navn af  familien
Antilocapridae
JE Gray , 1866
Videnskabeligt navn på  slægten
Antilocapra
Ord , 1818
Videnskabeligt navn de  arter
Antilocapra americana
( Ord , 1815)

Den gaffel blok ( Antilocapra americana ) også kendt som Gabelhorn antilope , antilope , Gabelhorn dyr , Gabelhorn bærer eller Pronghorn kendt, er en nordamerikansk drøvtyggere den prærie . Selvom hans form til antiloperne minder om Afrika og Asien, tilhører han ikke familien Bovidae . Han udgør den i dag monotypiske familie af gaffelhornede bærere (Antilocapridae) som deres eneste levende repræsentant i dag.

egenskaber

Habitus

Pronghorn er omtrent på størrelse med en dådyr . Det har en hovedkropslængde på op til 150 centimeter (halen er 8 til 15 cm lang), en kropshøjde på 90 centimeter og en vægt på 50 til 70 kg. Hannerne er lidt større end hunnerne ( seksuel dimorfisme ). Pelsen er gul til rødbrun på toppen og hvid op til flankerne på undersiden; hvide bånd findes også på forsiden af ​​nakken og rundt om munden. Hannerne har også sorte markeringer på ansigt og hals. Et gaffelhorn kan rette sit kropshår. Ved at sætte det hvide bagagerumshår op giver han et signal, der er synligt langt væk, hvilket opfattes som en advarsel i en flok.

Kønene kan også skelnes mellem hornene. Hos hanen kan de være op til 25 cm lange (de er normalt dobbelt så lange som ørerne) og gaffel i en kort ende, der peger fremad og en lang ende, der peger opad og let bøjet tilbage - deres tyske navn er afledt af denne egenskab . Kvinder har ofte slet ingen horn; i så fald er disse aldrig længere end ørerne.

Blandt sensoriske organer i gaffelhornet er øjet af den største betydning. På grund af øjnens position på siderne af hovedet har en gaffelbeslag mulighed for at observere et synsfelt på næsten 360 °. Hørelse og lugt er lidt mindre vigtig, men begge er ikke desto mindre veludviklede. Ørene kan sættes op og drejes i forskellige retninger. Næsen spiller en rolle især når man anerkender territoriale grænser.

I modsætning til andre ensartede hovdyr er dewclaws helt fraværende , så lemmerne bærer kun tredje og fjerde tæer.

Clevis træer er kendetegnet ved deres ekstraordinære hoppe. Du kan springe frem op til seks meter med et enkelt spring.

Kraniet og tandproteser

Tandbeslaget har et reduceret sæt tænder: i underkæben er der 3 fortænder , 1 hunde , 3 premolarer og 3 molarer pr. Kæbehalvdel , mens fortænder og hjørnetænder mangler i overkæben. Tandformlen er således , i alt 32 tænder dannes. De nederste fortænder har en spatelignende form, der ligner hundens tand ( incisiform ). Bagkindtænderne er generelt højkronede ( hypsodont ) og har en halvmåneformet ( selenodont ) emalje mønster på tyggeflader . Særligt bemærkelsesværdigt er den høje krone, som i nogle tilfælde overstiger den for de specialiserede græssere blandt kvæg .${\ displaystyle {\ frac {0.0.3.3} {3.1.3.3}}}$

horn

Hornene, der starter lige over øjenvinduet , er en specialitet . Ligesom de af hornbærerne består de af en knoglet base (skaft), der er belagt med keratin (hornkappe). Hornakslen gaffel sig ikke i dagens tandbøjle, kun keratinbelægningen danner de to hornspidser. Hvert år skiftes hornkapper efter sporet fra omkring oktober. Kun benkeglerne forbliver på plads hele livet, mens den liderlige kappe løsner sig og falder til jorden. På dette tidspunkt er der allerede dannet ny hornmasse nedenunder, som stadig er dækket med en lodne belægning. Den årlige vækst af keratinbelægningen er afsluttet efter omkring ti måneder. I denne henseende ligner klinghornet hjorte , der skifter deres gevir hvert år, men adskiller sig markant fra hornbærerne, hvor hornskeden ikke udskiftes. Fossile repræsentanter for gaffelhornene havde til dels meget komplekse horn med flere eller flere gaffelformede eller snoede aksler. Det er uklart her, om hornkappen også blev båret årligt. Nogle eksperter ser dette som et særligt træk ved den pronghorn, der lever i dag. De tidligste gaffelhornbærere havde stadig hudovertrukne horn, hvilket blev demonstreret ved tilstedeværelsen af ​​blodrør på hornakslerne.

fordeling

Pronghorn udviklede sig i græsarealerne i Nordamerika og var engang udbredt over prærien og også i ørkener og halvørkener i det sydvestlige USA og det nordvestlige Mexico . Det foretrækker regioner med et bredt synsfelt og en mosaiklignende vegetation af åben steppe og urteagtige landskaber. Oprindeligt spredt over store områder af de store sletter op til Saskatchewan-floden i nord, er det blevet skubbet tilbage til de højere bjergområder i den vestlige kontinentale del siden europæernes kolonisering af Nordamerika. I Rocky Mountains forekommer det op til en højde på 3350 m. Generelt undgår pronghorn mere lukkede landskaber ( se også: trusler og beskyttelse ).

Livsstil

Pronghorns kan være aktive på alle tidspunkter af dagen og natten, men er for det meste aktive i skumringen. Hvor omstændighederne gør det nødvendigt, foretager de sæsonbestemte vandreture, som kan føre over afstande på op til 260 kilometer. Dette er f.eks. Nødvendigt i ørkener for at lede efter vandløb eller i klippeområder, der ikke har tilstrækkelig madforsyning om vinteren. De mest omfattende undersøgte vandreture fører fra Grand Teton National Park over Gros Ventre Range til den øvre del af Green River i Wyoming .

Om sommeren bliver ældre mænd ensomme og prøver at kæmpe for territorium ved at kæmpe. I dette samler de et harem omkring sig. Et område kan dække fire kvadratkilometer og er markeret med urin og markeret således. Hanen har nu travlt med at forhindre andre mænd i at komme ind og hunner forlader territoriet. Når to mænd mødes, er truende bevægelser med høje skrig og fidusangreb normalt tilstrækkelige til at afgøre mellem vindere og tabere. Hvis der opstår en kamp, ​​kan de skarpe horn forårsage alvorlige kvæstelser og endda død.

Om efteråret og vinteren går alle de små foreninger med ensomme mænd sammen for at danne store flokke, som i historisk tid kunne indeholde titusinder af dyr, men i dag består af højst 1000 dyr.

Yngre mænd, der endnu ikke er i stand til at kæmpe, kommer sammen i små foreninger; gamle mænd, der er blevet for svage til at kæmpe, forbliver ensomme og forsøger at undgå deres indflydelsesriges territorier. Hunnerne lever i grupper på omkring 20 dyr. Efter en drægtighedsperiode på otte og en halv måned adskiller kvinden sig fra flokken og føder en eller to, meget sjældent tre unge med en fødselsvægt på omkring tre kg. Disse har oprindeligt en grå pels, som efter tre måneder får de typiske farver på de gamle dyr. De holdes i skjul i de første tre dage, og efter omkring en uge kan unge pronghorns løbe alene. Selvom de begynder at spise græs efter tre uger, vil de blive diet i yderligere fem til seks måneder. Hunnerne når seksuel modenhed fra 15 til 16 måneder, mændene omkring 24 måneder.

Stikbøjler har en kort forventet levealder, og selv under de bedste omstændigheder bliver de sjældent ældre end ti år.

ernæring

Pronghorn er meget kræsen om sin madadfærd. Generelt lever den af ​​forskellige planter, især urter, blade, spirer og græs. Ofte bruger et dyr kun relativt kort tid, omkring et halvt minut, på en madressource. Pronghorn foretrækker græs, især om foråret og forsommeren, mens det spiser blade på stauder om efteråret og vinteren. Artemisia planter er særlig vigtige her . I tørre landskaber udgør kaktus også en del af næringsgrundlaget.

fart

Under løb kan spærreblokke nå hastigheder på 60 til 70 km / t; Baseret på målte skridtlængder blev der endda antaget en hastighed på 86,5 km / t. Sådanne høje hastigheder kan opretholdes over en afstand på op til fem kilometer. De kan køre en afstand på 11 kilometer på 10 minutter med en gennemsnitshastighed på 65 km / t. Dyrene er derfor mere tilbøjelige til at være langdistanceløbere end sprintere. Den fysiske tilpasning til sådanne hastigheder består ikke kun i den tynde krop og de stærke ben, men også i en forstørrelse af lungerne og hjertet - hjertet på et gaffelhorn er omtrent dobbelt så stort som et husfår . Yderligere justeringer består for eksempel i et øget antal mitokondrier pr. Muskelvolumen. Det er sådanne forstærkninger af generelle pattedyrstrukturer - og ikke udviklingen af ​​nye strukturer - der gør det muligt for gaffelhornet at absorbere og udnytte en højere procentdel af ilt fra luften, det indånder, end det ville forventes for et pattedyr af dets størrelse.

Man kommer ofte på tværs af udsagnet om, at pronghorns er de hurtigste pattedyr i verden efter geparden . Men her er spørgsmålet, om der menes maksimum eller gennemsnitshastighed. Nogle afrikansk-asiatiske antiloper, såsom hjortedyrantilope , kan nå samme hastighed over meget korte afstande . Pronghorns er dog de hurtigste pattedyr på det amerikanske dobbeltkontinent og målt over en afstand på fem kilometer sandsynligvis de hurtigste pattedyr overhovedet.

Naturlige fjender

Ulven , prærieulven og pumaen er de vigtigste naturlige fjender af pronghornet . På grund af deres byttes hastighed rive disse dog normalt kun unge, gamle eller syge individer. Ved hjælp af målrettede spark med de bageste hove prøver gaffelstik at forsvare sig mod angriberne, hvilket ofte er vellykket, især med coyoter. Det vigtigste våben mod rovdyr er dog deres hastighed. Ud over disse naturlige fjender udgør mennesker imidlertid også en stor trussel mod tandhornet.

De oprindelige naturlige fjender omfattede geparden Miracinonyx trumani , løven Panthera atrox og muligvis den kortsigtede bjørn . Da den maksimale tophastighed på 86 km / t er langt højere end nødvendigt for at undslippe dagens jægere, blev det delvis antaget, at gaffelbeslaget udviklede sine gode køreegenskaber på grund af justeringer fra Miracinonyx . Imidlertid kan dette formodede eksempel på en coevolution i forholdet mellem rovdyr og bytte (også kendt som den røde dronning-hypotese ) ikke bevises efter flere forskers opfattelse: Mens de tidligste repræsentanter for gaffelhornbærerne fra det tidlige Miocene omkring 20 for anatomiske grunde for millioner år siden skal der ses ekstreme hurtige løbere, det ældste bevis på katten i Nordamerika kommer fra slutningen af Pliocene .

Systematik og evolution

Taxonomi

Intern systematik af den nylige cetartiodactyla ifølge Zurano et al. 2019  Cetartiodactyla     Suina ( svinelignende )    Tayassuidae (navlestreng)      Suidae (rigtige svin)      Camelidae (kameler)      Cetancodonta    Hippopotamidae (flodheste)      Cetacea (hvaler)  Drøvtyggere (drøvtyggere)    Tragulidae ( hjortgrise )   Pecora (bærer af pandevåben)    Antilocapridae      Giraffer (giraffer)      Cervidae (hjorte)      Moschidae (moskus hjorte)      Bovidae (hornbjælker) Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Stil

Den Gabelbock er som en separat type, og monotypic genus Antilocapra de drøvtyggere (Ruminantia-) inden for cloven- forbundet (Artiodactyla). Der danner han også familien af ​​gaffelhornede dyr (Antilocapridae). I lang tid var det tættere forhold mellem gaffelstangen helt uklart. Selvom han allerede var på et tidligt tidspunkt i deres egen familie, var han af nogle forfattere til 1980'erne som en del af Bovidae betragtet (Bovidae) og tildelte sin egen underfamilie Antilocaprinae. På baggrund af morfologiske data blev gaffelhornet oprindeligt klassificeret som en søstersort af hjorten (Cervidae), hovedsageligt på grund af strukturen i tåreknoglen , som ligner hinanden i de to grupper og adskiller dem fra alle andre klovdyr . Genetiske undersøgelser foreslog på den anden side et søstergruppeforhold mellem moskushjorte (Moschidae) og hjorte, mens gaffelhornet ikke længere var tæt beslægtet med hjorten. Karyologiske analyser viste, at gaffelhornet med dets genom bestående af 58 kromosomer repræsenterer en forholdsvis original tilstand inden for pandevåbebærerne (Pecora). Selvom giraffer ( Giraffa ) med kun 30 kromosomer har mange fusioner i genomet, antages der et tæt forhold mellem disse to taxaer i bunden af ​​Pecora. Strukturen af X-kromosomet antyder, at gaffelhornet kan være søsterarten af ​​girafferne, alternativt repræsenterer de - som vist her i cladogram - søsterarterne fra alle andre Pecora. viser, at dannelsen af ​​de keratinovertrukne , benede horn er en reel konvergerende og ikke kun parallel udvikling til hornene hos kvæget. Derudover spiller Antilocapridae og dermed også pronghorn en nøglerolle i forståelsen af ​​udviklingen af ​​pandevåben hos drøvtyggere.

Intern systematik af Antilocapridae ifølge Semperbon et al. 2007 og Davis 2007 (ikke komplet)  Antilocapridae    Paracosoryx      Ramocerotini    Meriamoceros      Ramoceros      Merycodus      Cosoryx   Antilocaprinae    Proantilocapra      Osbornoceros      Ilingocerotini    Plioceros      Sphenophalos      Ilingoceros      Antilocaprini   Texoceros      Antilocapra   Stockocerotini    Hayoceros      Stockoceros      Hexameryx      Hexobelomeryx      Capromeryx      Tetrameryx Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Stil

I dag repræsenterer gaffelhornene en monotypisk familie med gaffelhornet som det eneste medlem.Fossiler er kendt for at have mindst 20 slægter med i alt omkring 60 arter, som alle kommer fra Nordamerika . Den fylogenetiske forgænger for Antilocapridae er ukendt, men findes sandsynligvis hos asiatiske klovdyr af Oligocen . Sondringen mellem de enkelte medlemmer af gaffelhornene er hovedsagelig baseret på de forskelligt designede hornaksler, mindre på de anatomiske træk ved kraniet og skeletet. Siden den sidste revision af familien fandt sted i 1937, kræves der en ny, som skal udføres på slægten og artsniveau, og som også skal omfatte træk ved skelet- og kranietstrukturen.

Familien er opdelt i to hovedlinjer. På den ene side hører de mindre "Merycodontinae", der kun vejede 7 til 10 kg, men muligvis repræsenterer en parafyletisk underfamilie. Ud over deres generelt mindre kropsstørrelse er de kendetegnet ved smallere og runde hornaksler med en eller flere knoglerygge eller ringe i bunden, ved tilstedeværelsen af ​​de øvre hunde tænder og af rudimentære, laterale tæer på forbenene. De opstod hovedsageligt i det nedre Miocene til begyndelsen af ​​det øvre Miocene omkring 20,6 til 10,3 millioner år siden. De nyeste former overlapper noget med Antilocaprinae , den fylogenetisk yngre gruppe med gennemsnitligt større dyr (30 til 80 kg), som først dukkede op i mellemmiocenen for omkring 15 millioner år siden. Deres særlige træk inkluderer sideværts flade hornaksler uden basale kamme, en keratinkappe omkring hornene, højkronede tænder og manglende sidestråler på forfoden. Derudover er metapodia tydeligt aflang og minder om hjorte . Der er også nogle udviklingslinjer inden for Antilocaprinae. For eksempel er de putte Ilingocerotini- former med snoede horn fjernet til dem fra Kudus husk. Den Stockocerotini gengæld betegne fire til seks knoklet horn skakter, der vokser over kredsløb . De antilocaprini repræsenteres af pronghorn. Dens nærmeste beslægtede slægt er Texoceros , som i modsætning til gaffelhornet har en forked benet hornaksel . Inden for slægten Antilocapra , Antilocapra pacifica er de søster arter , som blev beskrevet i 1991 på grundlag af flere horn aksler og kraniet fragmenter. Disse blev fundet i Contra Costa County i den amerikanske delstat Californien , men de kan kun dateres generelt til pleistocænen . Repræsentanterne for denne art nåede op på størrelsen af ​​dagens gaffelstang, men havde mere udtalt horn.

Afhængigt af doktrinen kan der skelnes mellem fire og seks underarter i dagens pronghorn, hvoraf status for de følgende fire er ubestridt:

• A. a. americana ( Ord , 1815); i USAs og Canadas prærier
• A. a. mexicana Merriam , 1901; i halvørkenen i det sydvestlige USA og nærliggende områder i Mexico
• A. a. peninsularis Nelson , 1912; i Baja Californien
• A. a. sonoriensis Goldman , 1945; i det sydlige Arizona og det nordlige Mexico

Antilocapra americana anteflexa og Antilocapra americana oregona, som undertiden også er opført som underarter, er imidlertid synonymer for underarterne Antilocapra americana americana . Arten blev først beskrevet i 1815 af George Ord som Antilope americanus baseret på enkeltpersoner fra sletterne og højlandet langs Missouri-floden i USA. I 1818 etablerede Ord også slægten Antilocapra og tildelte dette til Antilocapra americana som en type art.

Tribal historie

Den gaffelhornede familie, der engang var rig på arter, dukkede først op i det nedre Miocene for omkring 20 millioner år siden i græs- og savannelandskaberne i det vestlige Nordamerika. Dyrene var allerede relativt veludviklede, og med deres yndefulde krop og lange lemmer, tilpasset de åbne landskaber fra starten, repræsenterede de hurtigt bevægelige hovede hovdyr. Der er ingen tegn på fylogenetiske forgængere. Da der ikke er kendt nogen ældre pandevåbenbærere fra Nordamerika, kan forgængerne til gaffelhornbærerne have immigreret fra Eurasien . Amphimoschus , der er dokumenteret fra adskillige steder i Europas nedre og mellemste miocen, kan betragtes som den nærmeste slægtning . Dette havde dog ingen pandevåben, lighederne med gaffelhornbærerne kan overvejende findes i det indre øre . Blandt gaffelhornede bærere i Nordamerika dukkede først den lille "Merycodontinae" op, hvis horn stadig var dækket af hud. Den tidligste kendte repræsentant var Paracosoryx med et meget langt, forked horn. Andre tidlige former er repræsenteret af Meriamoceros , som havde korte horn formet til små skovle øverst. Ramoceros , som kun forsvandt for 10 millioner år siden og havde et horn med flere gafler , der lignede hjortens gevirer , var ret vellykket . Dette var dog delvist asymmetrisk, så den ene side var længere end den anden. Typeformen for de tidlige Antilocapridae var Merycodus , hvis ejendommelighed er en gaffelhornaksel med to trin af samme længde. Da lidt over halvdelen af ​​de fundne kranier er hornløse, antager forskere, at kvindelige dyr ikke havde horn. Som en af ​​de første repræsentanter for gaffelhornede bærere er Merycodus også bevist i den nordlige del af nutidens Mexico . På trods af deres forekomst i åbne landskaber fodrede de tidlige gaffelhornbærere stort set med en blandet vegetabilsk diæt.

I mellemmiocenen for omkring 15 millioner år siden var Plioceros , et korthalset dyr med meget brede og korte horn, den første repræsentant for Antilocaprinae med keratin-overtrukne hornformationer. Plioceros var stadig relativt lille, men havde allerede ekstremt højkronede tænder. Det er også et af de mest udbredte medlemmer af gaffelhornede arter og er blevet afleveret fra vestkysten af ​​det nordamerikanske kontinent til Florida på østkysten. Et andet vigtigt fundsområde er Ash Hollow Formation i Midtvesten. I det øvre Miocene og i Pliocenen nåede Antilocaprinae deres største mangfoldighed, på det tidspunkt er de kendt med 9 slægter og 30 arter. Osbornoceros fra Upper Miocene lignede nutidens pronghorn , men havde temmelig snoede horn. Han var stadig en af ​​de første repræsentanter, der spiste hårdere græs.

I løbet af pliocenen begyndte faldet på gaffelhornene langsomt. Men på dette tidspunkt dukkede Stockocerotini, en gruppe trætte dyr, der tilpassede sig istidsklimaet og repræsenterer en sidelinje, der nu er uddød. Den ældste repræsentant var imidlertid Hexameryx , som var kendetegnet ved seks vidt adskilte hornaksler , tre på hver side af hovedet, men er kun kendt fra Upper Miocene i Florida. Capromeryx er også en form, der er kendetegnet ved en markant reduktion i kropsstørrelse. I gennemsnit var personer fra det øvre pleistocæn omkring 14 til 30% mindre end dem fra det nedre. Dværgprocessen var isometrisk . De to hornaksler på hver side af hovedet var meget tæt på hinanden i Capromeryx og var ifølge undersøgelser sandsynligvis omgivet af et lag keratin. Slægten er en af ​​de hyppigst fundne gaffelhornbærere både i nutidens USA og i nabolandet Mexico. I samme udviklingslinje skal Hexobelomeryx og Hayoceros placeres, som tilhørte de mest tilpassede græsædere inden for gaffelhornede arter. Stockoceros , som gav gruppen sit navn , havde i alt fire lige lange hornaksler, som blev båret af begge køn, og færre hypsodontale molarer; det forblev stort set med den blandede vegetabilske diæt. Derudover er Stockoceros en af ​​de nyeste repræsentanter for de fossile gaffelhornbærere og dukkede op omkring samme tid som de første medlemmer af den nuværende slægt Antilocapra . Der kendes 7 delvise skelet, 55 kranier og næsten 800 andre skeletrester af denne fossile slægt fra Papago Springs Cave nær Sonoita i Arizona . Mens alle disse arter blev udryddet i slutningen af sidste istid , var pronghornet, som også havde eksisteret i pleistocænen, den eneste, der overlevede.

Mennesker og pronghorns

Betydningen af ​​gaffelhornet for indianerne

For indianerne i den prærien , gaffel donkrafte var værdifulde kød leverandører. Da de var et ekstremt almindeligt spil - i 1800 var der omkring 40 millioner individuelle dyr på prærien - de spillede ofte en vigtig rolle i det daglige indiske liv. Den vestlige Shoshone kendte en ceremoniel jagthornjagt indledt af en shaman . Ligesom bisonjagt havde pronghornjagt en religiøs dimension. En gruppe jægere kørte dyrene i hænderne på en anden gruppe jægere ved hjælp af en brand i retning af en flod eller i en tidligere forberedt korral, et afvandingsområde for vilde dyr. Den nordlige Shoshone, på den anden side, sat på skind af gaffel donkrafte og forfulgt så tæt som muligt på en besætning, camoufleret. Selv efter at hesten var tilgængelig, var jagt på hornhorn en krævende udfordring, da skovhorn kan løbe hurtigere end heste.

Den Lakota eftertragtede den gaffelbuk ikke kun for deres kød, men også for deres skind, som de kunne lide at bruge til at lave tøj. Imidlertid var indianerne ikke i stand til at påvirke eksistensen af ​​gaffelhornet væsentligt med deres jagtmetoder.

Moderne udvikling, trusler og beskyttelse

Pronghorn var ukendt for de europæiske kolonister i lang tid, indtil arten blev beskrevet af Lewis og Clark på deres ekspedition (1804-1806). På det tidspunkt var græsarealerne i det nordamerikanske vest rigelige med stort vildt som bison og gaffelhorn.

Efter den store kolonisering af Nordamerika af hvide bosættere lignede gaffelstikkens skæbne den amerikanske bison . De blev oprindeligt skudt for deres pelse og kød, senere kun for sport eller fornøjelse. Rejsende skød tusinder af gaffeljakker fra bevægelige tog langs jernbanelinjerne, hvis kroppe rådnede på begge sider af jernbanelinjerne. I 1920 var antallet af dyr faldet til kun 20.000 dyr på grund af ukontrolleret jagt. Først da blev der udstedt beskyttelsesforanstaltninger, hvorfor der igen er en million pronghorns i USA og Canada , så arten som helhed ikke betragtes som truet.

I Mexico har befolkningen på den anden side aldrig været i stand til at komme sig. Selv i dag er der kun lidt mere end 1000 dyr der. Derfor opregner den internationale organisation for koordinering af naturbeskyttelse ( IUCN ) de to mexicanske underarter som truede. Disse er Sonoran pronghorn ( A. a. Sonoriensis ) og Baja California pronghorn ( A. a. Peninsularis ). Sidstnævnte findes kun på Baja California- halvøen og er opført som kritisk truet.

Pronghorn er nogle vigtige smitsomme sygdomme, der er kløvede modtagelige. På denne måde danner de et patogenreservoir for ondartet katarrefeber , BVD / MD og epizootisk hæmoragisk sygdom (EHD). Derudover er der en høj følsomhed over for miltbrand , rabies og forskellige parasitoser.

Pronghorns i zoologisk have

Som et bidrag til at beskytte befolkningen holdes gaffelstikkene også som zoo-dyr . Deres frygt og deres tendens til panik, når de beskæftiger sig med mennesker, repræsenterer et bestemt problem med dyrepleje. Hvis flugtafstanden ikke nås, reagerer dyrene ofte med et kompromisløst angreb, som kan være farligt på grund af de effektivt anvendte horn. Enhver brug af tilbageholdenhed kan føre til selvtraumatisering eller stressmyopati . Fysiske undersøgelser kan derfor kun udføres under bedøvelse eller bedøvelse . En effektiv bedøvelse kan kun opnås med meget kraftige bedøvelsesmidler af morfin typen . Pronghorns er svære at socialisere med andre hovdyrarter i zoologisk have, og selv integrering af håndopdrættede hanner kan føre til konflikter på grund af deres aggressivitet. Gaffelstikkets naturlige spring- og svømningsevne skal også tages i betragtning, når kabinettet sættes op. I modsætning til i naturen er den forventede levetid for dyr i fangenskab op til 17 år.

litteratur

• Heinrich Weidinger: Pronghorn, den nordamerikanske antilope . Weidinger, Fürth, 1995, ISBN 3-00-005546-0
• John A. Byers: Bygget til hurtighed. Et år i Pronghorn's liv . Harvard University Press, Cambridge Mass, 2003, ISBN 0-674-01142-2
• Gary Turbak: Pronghorn. Portræt af den amerikanske antilope . Northland Publishing, Flagstaff (Arizona), 1995, ISBN 0-87358-595-X
• Valerius ånd ; Michael H. Francis (fotograf): Antelope Land: Pronghorns - The Last Americans , Krause Publications 2001, ISBN 978-0-87349-279-9

Weblinks

• National Wildlife Federation (Engl.)
• Nordamerikanske Pronghorn Foundation (Organisation til beskyttelse og forskning i Pronghorn )
• US Fish & Wildlife Service PDF
• Antilocapra americana i de truede rødlistede arter på IUCN 2006. Indsendt af: Antelope Specialist Group, 1996. Hentet den 12. maj, 2006.

Individuelle beviser

1. ↑ ^{a b c d e} Bart W. O'Gara: Antilocapra americana. Mammalian Species 90, 1978, s. 1-7
2. ↑ ^{a b c} J. A. Byers: Antilocapridae. I: Don E. Wilson og Russell A. Mittermeier (red.): Håndbog om verdens pattedyr. Volumen 2: Hooved Mammals. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s. 780-787
3. ↑ ^{a b c d e f g h i} Edward Byrd Davis: Family Antilocapridae. I: Donald R. Prothero og Scott E. Foss (red.): Evolution of Artiodactyls. Johns Hopkins University, Baltimore, 2007, s. 227-240
4. ↑ Bart W. O'Gara og Gary Matson: Growth and Casting of Horns by Pronghorns and Exfoliation of Horns by Bovids. Journal of Mammalogy 56 (4), 1975, s. 829-846
5. ↑ Hall Sawyer, Fred Lindzey og Doug McWhirter: Mule Deer og Pronghorn migration i det vestlige Wyoming. Wildlife Society Bulletin 33 (4), 2005, s. 1266-1273 ISSN  0091-7648
6. ↑ Joel Berger, Steven L. Cain, K im Murray Berger: Forbindelse af prikker: en invariant migrationskorridor forbinder Holocene til nutiden . I: Biology Letters , 2006 2, s. 528-531. doi: 10.1098 / rsbl.2006.0508
7. ^ ^{A b c d} John Byers: American Pronghorn: Social Adaptations and the Ghosts of Predators Past. Chicago University Press, 1998, s. 1-300 (s. 10-14) ISBN 978-0226086996 ( [1] )
8. ↑ ^{a b} Milton Hildebrand og George E. Goslow: Sammenlignende og funktionel anatomi hos hvirveldyrene . Springer-Verlag, Berlin Heidelberg 2004, s.623.
9. ↑ ^{a b c} James R. Heffelfinger, Bart W. O'Gara, Christine M. Janis og Randall Babb: En bestiary af forfædres antilokaprider. Proceedings of the 20th Biennial Pronghorn Workshop 20, 2004, s. 87-111
10. ↑ Juan P. Zurano, Felipe M. Magalhães, Ana E. Asato, Gabriel Silva, Claudio J. Bidau, Daniel O. Mesquita og Gabriel C. Costa: Cetartiodactyla: Opdatering af en tid-kalibreret molekylær fylogeni. Molekylær fylogenetik og udvikling 133, 2019, s. 256-262
11. ↑ ^{a b c} Don E. Wilson & DeeAnn M. Reeder (red.): Antilocapra americana . i pattedyrarter i verden. En taksonomisk og geografisk reference (3. udgave).
12. ↑ ^{a b} M. V. Kuznetsova, MV Kholodova, AA Danilkin: Molecular Phylogeny of Deer (Cervidae: Artiodactyla). Russian Journal of Genetics 41 (7), 2005; Pp. 742-749.
13. ↑ Manuel Hernández Fernández og Elisabeth S. Vrba: Et komplet skøn over fylogenetiske forhold i Ruminantia: et dateret supertræ af art-niveau af de eksisterende drøvtyggere. Biologiske anmeldelser 80, 2005, s. 269-302
14. ↑ Halina Cernohorska, Svatava Kubickova, Olga Kopecna, Anastasia I. Kulemzina, Polina L. Perelman, Frederick FB Ældste, Terence J. Robinson, Alexander S. Graphodatsky, Jiri Rubes: Molekylær cytogenetisk indsigt i girafens fylogenetiske affiniteter (Giraffa camelopardalis ) og gaffelhorn (Antilocapra americana). Kromosomforskning 21, 2013; Pp. 447-460 doi : 10.1007 / s10577-013-9361-0
15. ↑ ^{a b c d e} Gina M. Semperbon and Florent Rivals: Var græs mere udbredt i fortiden? En vurdering af diættilpasninger af Miocene til nylige Antilocapridae (Mammalia: Artiodactyla). Paleogeografi, Palaeoklimatologi, Palaeoecology 253, 2007, s. 332-347
16. ^ Gary D. Richards og Monte L. McCrossin: En ny art af Antilocapra fra det sidste kvartær i Californien. Geobios 24 (5), 1991, s. 623-635
17. ↑ Bastien Mennecart, Grégoire Métais, Loïc Costeur, Léonard Ginsburg og Gertrud E. Rössner: Revurdering af den gådefulde drøvtyggende Miocene-slægt Amphimoschus Bourgeois, 1873 (Mammalia, Artiodactyla, Pecora). PLoS ONE 16 (1), 2021, s. E0244661, doi: 10.1371 / journal.pone.0244661
18. ^ E. Jiménez-Hidalgo, O. Carranza-Castañeda og M. Montellano-Ballesteros: En Pliocene-optegnelse af Capromeryx (Mammalia: Antilocapridae) i México. Journal of Paleontology 78 (6), 2004, s. 1179-1186
19. ^ S. David Webb: Pliocene Pronghorns i Florida. Journal of Mammalogy 54 (1), 1973, s. 203-221
20. ↑ Donald R. Prothero, Valerie JP Syverson, Richard Hulbert Jr., Erin E de Anda og Daniella Balassa: Allometriske tendenser i vækst og dværgning i dværgstanghornet Capromeryx: Følger dværgning de samme tendenser som vækst? New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 82, 2021, s. 335-339
21. ^ Richard S. White Jr. og Gary S. Morgan: Rancholabrean Tramperos Creek Fauna, Union County, New Mexico, med en gennemgang af Capromeryxs forekomst og paleobiologi i Rancholabrean i New Mexico. New Mexico Museum of Natural History and Science, Bulletin 53, 2011, s. 641-651
22. ↑ Victor M. Bravo-Cuevas, Eduardo Jiménez-Hidalgo, Miguel A. Cabral-Perdomo og Jaime Priego-Vargas: Taxonomy og paleobiological noter af de sene pleistocæn (Rancholabrean) antilocaprids (Mammalia, Artiodactyla, Antilocapridae) fra staten Hidalgo, det centrale Mexico. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas 30 (3), 2013, s. 601-613
23. ↑ Florent Rivals og Gina M. Semperbon: En sammenligning af diætvanerne hos en stor prøve af Pleistocene pronghorn Stockoceros onusrosagris fra Papago Springs Cave i Arizona med den moderne Antilocapra americana. Journal of Vertebrate Paleontology 26 (2), 2006, s. 495-500
24. ^ Morris F. Skinner: Faunaen i Papago Springs Cave, Arizona og en undersøgelse af Stockoceros med tre nye antilokapriner fra Nebraska og Arizona. Bulletin of the American Museum of Natural History 80, 1942, s. 143-220

Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 3. november 2004 i denne version .