Bat par

Bat par
Batpar i Cape Vidal, Northern Valley
Systematik
Klasse : Fugle (aves) Bestilling : Rovfugle (Accipitriformes) Familie : Høgarter (Accipitridae) Genre : Macheiramphus Type : Bat par
Videnskabeligt navn på  slægten
Macheiramphus
Bonaparte , 1850
Videnskabeligt navn de  arter
Macheiramphus alcinus
Bonaparte, 1850

Den bat ORB ( Macheiramphus alcinus ) er en rovfugl fra den høg familien . De geografisk stærkt adskilte fordelingsområder omfatter det centrale og vestlige Afrika syd for Sahara, små områder af Madagaskar, den malaysiske halvø og store dele af Indonesien samt det sydøstlige Ny Guinea . Arten beboer stedsegrønne tropiske skove. Dyrene lever primært af flagermus og små fugle, da en af ​​kun få rovfugle jager flagermusparret efter skumring. I store dele af rækken yngler ikke flagermusvand på faste årstider, avlsæsonen afhænger stort set af fødevareforsyningen.

Flagermusparret er den eneste repræsentant for slægten Macheiramphus , hvis systematiske position inden for den hauklignende art var uklar i lang tid. De nærmeste slægtninge er ved DNA-analyse af Würgadler ( Morphnus guianensis ) som Harpyie ( Harpia harpya ) og Papua Adler ( Harpyopsis novaeguineae ). Bestanden betragtes i øjeblikket ikke som truet.

funktioner

Udseende og opbygning

Flagermushannen er en mellemstor rovfugl med en falklignende form, en smal, lille næb, store øjne, en ret kort hale og et lille hoved. Den nominerede form M. alcinus alcinus viser en svag omvendt kønsdimorfisme ; Kvinder vokser 6% større end mænd i gennemsnit.

Par flagermus ved Kinabatangan i Malaysia

Vægten af voksne fugle er normalt mellem 600 og 650 g, kropslængden mellem 41 og 51 cm. Den fløj længde er 371-412 mm, og den vingefang 95-120 cm, mens halen foranstaltninger 166-184 mm. De forholdsvis lange vingeben med en gennemsnitlig kubiklængde på 124 mm er slående . Næbbet er ikke særlig stærkt og kort, fra vokshuden til næbryggen er det kun 16-17 mm langt. På trods af det korte næb har arten meget lange kæber, næbets hjørne ender bag øjnene. Dette gør det muligt for fuglen at fortære sit bytte som helhed. Øjnene er relativt store for rovfugle ( hornhindeens diameter : 16 mm, øjeæblets diameter : 28 mm). Dette indtryk forstærkes af fjerdragt og pupiller, der udvides i skumringen, og den gule iris forsvinder næsten helt. Den tarsometatarsus er 58 til 64 mm i længden, den midterste tå herunder klo foranstaltninger 55-58 mm.

Håret på bagsiden af ​​hovedet og de hvide øjekanter er slående. Hele toppen er sort eller mørkebrun. Mørke bånd er normalt meget utydelige på grund af manglende kontrast. På halsen har fjerdragten normalt en hvid plet, der er delt af en smal sort stribe i midten. Maven og brystet er tegnet variabelt: nogle fugle har også hvide pletter der, mens de i andre er helt plettet med hvide og brune. Voksens vokshud er gråblå, benene er blåhvide.

Unge og umodne fugle viser et lignende fjerdragtmønster som voksne fugle, men deres fjerdragt viser flere hvide dele på undersiden. De har også et brystbånd af brune pletter, der adskiller dem fra farvede fugle. På halefjerne og håndfjerene, der er temmelig grå sammenlignet med voksne fugle, er et sort bånd mere tydeligt. Unge fuglers iris er oprindeligt brun, før den gradvist ændrer farve til gul.

Flybillede

Under flyvning ligner flagermusparret mellemstore falke : det sejler på lange, brede vinger, men med let afrundede spidser og et tydeligt bøjet håndled, hvis fremspringende håndled er tydeligt synligt. Vingespændet er cirka 2,3 gange kropslængden under flyvning. Den rektangulære, temmelig korte hale og også det slanke hoved, de store øjne og det lille næb adskiller flagermusparret fra falker, der ligner meget under flyvning. Men i dårlige lysforhold det kan forveksles med nogle arter af falk, såsom de mørke morfer af den Eleonor s falk ( eleonorafalke ) og skifer falk ( Falco concolor ), som forekommer i Afrika i vintermånederne og migration periode, men ikke når størrelsen af bat hår .

Den mest åbenlyse forskel kan ses i flyveopførslen: Flagermusparret har et langsomt, tragt vingeslag, som er mere bevidst og dybere end de fleste falke. Denne flyvning afbrydes kun lejlighedsvis af hurtig, kraftig klappning af sine vinger, når flagermusparret møder bytte.

Vokaliseringer

Arten er stort set dæmpet væk fra ynglepladsen. Advarselsopkaldet, en svag kek-kek-kek… , minder om falk. Bortset fra det er opkaldene ret stille og kan høres under frieri eller i ynglende par i skumringen. Dette er en høj kwik-kwik-kwik-kwik eller en hurtig, højere kwiep af hannen, der udtages især kort før jagten startede . Der er også et blødt, melodisk chuk-chik-chuk- opkald og et blødt wuut-wuut-wuut . Sidstnævnte svarer til en kort afslutning eller qwhuit , hvis første del fløjter, og den anden del stiger. Flagermusparret truer potentielle rede-rovdyr eller hadende fugle.

Observationer fra Ny Guinea modsiger klassificeringen af ​​flagermusålen som en fugl, der generelt ikke er særlig høj og høj , hvor rapporter om batål, der er ivrige efter at kalde, rapporteres. Fuglene kaldte især ved daggry, sent på eftermiddagen og under frieri med en serie på fem kieopkald , der ligner andre høge .

Spredning og migrationer

Distributionsområdet for flagermushåret strækker sig over sort Afrika, Sydøstasien og Ny Guinea

Det stærkt uensartede fordelingsområde omfatter det centrale og vestlige Afrika syd for Sahara, små områder på Madagaskar, den malaysiske halvø og store dele af Indonesien samt det sydøstlige Ny Guinea . I Afrika syd for Sahara findes distributionshuller primært i tørre områder, Afrikas Horn såvel som i det sydlige Namibia , Botswana og Sydafrika . I Madagaskar er distributionen begrænset til nogle få små områder nær kysten. I Sydøstasien er arten hjemmehørende på hele den malaysiske halvø samt Sumatra , Bangka , Natuna og Sulawesi , selvom det er uklart, om sidstnævnte ø hører til yngleområdet; på Borneo er den fraværende i det indre af øen og i det nordvestlige.

Distributionsområdet i New Guinea dækker kun en del af Owen Stanley Mountains i den sydøstlige del af øen. I nord er den afgrænset af floden Kumusi , i syd strækker den sig til Port Moresby .

Generelt anses flagermusparret for at være en hjemmehørende fugl i dets rækkevidde. Imidlertid fortolkes større antal individer i det sydvestlige Madagaskar i den sydlige vinter og observationer af individuelle fugle uden for området i det sydlige og østlige Afrika som bevis for en vis vandringsadfærd. Derudover blev der fundet migration fra højere højder til dale og ind i det nærliggende lavland, hvilket tilsyneladende svarer til sammenlignelige migrationsbevægelser af flagermus.

levested

Skovklædte flodlandskaber udgør et foretrukket habitat for flagermuspar, her Gambia i Niokolo-Koba National Park

Som træopdrætter er flagermusparret afhængig af træer, der er egnede til avl. Samtidig har han dog også brug for tilstrækkelig store åbne pladser til jagt, der gør det muligt for ham at manøvrere under flyvning. En tredje placeringsfaktor er flagermushytter og jagtområder ikke alt for langt væk.

Spekteret af befolkede levesteder inkluderer overvejende fugtige skovkanter i lavlandet, floddale eller bjergland blandet med træer. Flagermusparret er ret sjældent i tørt buskland. Arten er tilsyneladende tolerant over for indgreb i dens levesteder: ryddede øer, stærkt tyndt skove, kulturelle og endda bylandskaber som landsbyfirkanter med træoverdækning, byparker, træpopulationer langs jernbanespor eller forstæder er befolket.

Oprindeligt blev farvande primært brugt som jagter, hvor insekter og dermed flagermus ofte samles i skumringen. Af denne grund foretrækkes åbenbart galleriskove og andre former for vegetation langs floder i store dele af fordelingsområdet. I bymiljøer bruger flagermusparret imidlertid også gadelamper eller sporbelysning som et attraktionspunkt for flagermus. Flagermusstole i form af huler, nedlagte mineaksler, bygninger eller baobabtræer findes i et stort antal levesteder og begrænser derfor kun marginalt rækkevidden af ​​mulige levesteder. Arten er bevist op til 2000 m højde.

Livsstil

Jagt og fodring

Batparret angriber normalt sværmende flagermuskolonier

I løbet af dagen forbliver den mandlige flagermus oprejst i grene af træer i udkanten af ​​skoven eller i reden, selv uden ynglesæsonen. Han har lukket sine hvide øjenlåg, og fjerdragten omkring øjnene kan bruges til at simulere åbne øjne og afskrække potentielle rovdyr.

Flagermusparret begynder at børste sin fjerdragt i ca. 20-30 minutter ved solnedgang. Hvis han udspionerer et potentielt bytte, sætter han straks af fra sin hvileposition til en jagtflyvning, ellers patruljerer han over vandoverflader, hvor flagermus jager insekter om natten. Jagten finder normalt sted i skumringen, men med kunstige lyskilder kan den trække videre om natten og indtil daggry. Så snart det har identificeret et bytte, fremskynder det sin flyvning og møder normalt byttet bagfra og ovenover. Han fører det derefter til hovedet og fortærer det som en helhed under flyvningen, hvilket tager cirka 3-8 sekunder. Hvis byttet er for stort til at sluge i ét stykke, bærer flagermushannen det til sit kontrolrum for at forbruge det der. Jagt succesrate er omkring 50%. En stor del af de fangede flagermus falder igen, for eksempel når de er for store for ham.

Fødevarespektret i flagermusens hår består hovedsageligt af mindre sangfugle, insekter og mellemstore flagermus, på Madagaskar er den hvide kant ( Pipistrellus kuhlii ).

Størstedelen af ​​byttet fanges inden for 15–30 minutter efter solnedgang eller ved daggry. Antallet af fangede flagermus er mellem fire og elleve, et gennemsnit på syv dyr, der rammes med intervaller på et til fire minutter. I undtagelsestilfælde fanger flagermusparret op til 17 flagermus. Det daglige behov for mad er 50–60 g. Den relativt korte jagtvarighed og det hurtige forbrug af byttet skyldes sandsynligvis det hurtige tab af dagslys, som fuglen er afhængig af til mad. Flagermus giver en stor del af den mad, men afhængig af tilgængelighed, bat parret også dræber insekter og mindre sangfugle såsom digesvaler , salangans af slægterne Collocalia og Aerodramus , nat svaler og andre natlige og crepuscular fugle, som svarer til flagermus med hensyn til størrelse og levested. Byttet har normalt en vægt på 20-75 g og inkluderer dyr op til størrelsen af ​​en smaragdgøg ( Chrysococcyx cupreus ).

Valget af bytte er stort set opportunistisk; Flaghår synes ikke at foretrække en bestemt art, men bruger snarere en bred vifte af flagermus, fugle og insekter.

Social adfærd

Bathår observeres normalt individuelt væk fra reden. Lejlighedsvis jager par eller familier imidlertid flokke af flagermus sammen fra en dreng og forældrene.

parring

Under fængselsflyvningen cirkler fugle af begge køn omkring træhøjde eller lavere, ledsaget af høje, høje ringe. Nogle gange ruller kvinden på ryggen, så begge fugles klør rører hinanden, når de flyver forbi. Derudover udfører hofteringsparret salto, hurtige jagtmanøvrer eller ruller og trænger gennem grenene på reden. Hanen falder lejlighedsvis næsten lodret fra højder på op til 300 m. Under flyvning bruger kvinden ofte sine kløer til at bryde mindre grene ud af det rede rede, som hun derefter nipper til, og som hun bærer med sig et stykke tid under flyvningen og i venteværelset, før de smider dem igen. Hanen udfører også denne ritualiserede søgen efter redemateriale, men taber meget hurtigt grenene igen. Parring initieres af kvinden ved at sidde ved siden af ​​den hvilende mand. Den efterfølgende kopiering tager cirka 15 sekunder.

Brood

Avlssæsonen i Sydøstasien er mellem april og september. I det vestlige Afrika yngler flagermusparret mellem marts og juni og fra oktober til januar. I Østafrika er ynglesæsonen mellem april og august. Med faldende geografisk bredde har den en tendens til at finde sted senere på året: den største ynglesæson i det sydlige Afrika er mellem september og december. Der er dog også observeret yngel med intervaller på 10 til 11 måneder i et ynglende par fra Zimbabwe, der var i stand til at bruge rigelige fødekilder. Dette antyder, at avlsperioderne for flagermusparret er mindre relateret til sæsonen end til fødevareforsyningen. På den ene side spiller størstedelen af ​​flagermusernes affaldstid en rolle, da gravide og diegivende hunner og de unge er lette for flagermusparret at fange og udgøre en rig madkilde. På den anden side ligger bathår ofte før regntiden starter for at drage fordel af den højere forekomst af insekter og dermed også af flagermus.

Reden er bygget af både mænd og kvinder på 30 til 50 dage, hvor hanen gør det meste af arbejdet. Den består af tykke grene og er lagt ud med mindre, knuste grene, nogle gange med grønne blade. Reden måler 50–100 cm i diameter, 30-50 cm i dybden og er bygget i Zwieseln eller på ydre sidegrener i en højde på 10–60 m. Ofte vælges et træ med lys bark (som Khaya ssp. ) Som reden træet, hvilket kan være relateret til bedre synlighed i skumringen. Lejlighedsvis bruges træer også til indlejring inden for bebyggede områder. I det sydlige Afrika er der bygget et stort antal rede på nordsiden af ​​kroner. På den ene side forsøges det at forklare dette med solens position om aftenen, hvor flagermus er lettere at få øje på i den nord-syd akse. På den anden side peger nogle forfattere også på de sæsonmæssige fordele ved en nordvendt reden, der giver mere skygge om den varme sommer. Brood-partnere forbliver ofte loyale i årevis og besætter den samme reden og det territorium i flere år.

Koblingen består normalt af et æg, og i bymæssige omgivelser oftere to æg af lys, grønblå eller violet farve og undertiden brune pletter, der måler ca. 61-65 × 45-47 mm. Inkubationen udføres af mænd og kvinder i lige store dele; hannen er mindre involveret i fodring af nestlingene. Nestlingerne klækkes efter omkring 50 dage og flyver ud efter omkring 70 dage, hvilket er forholdsvis langt for en rovfugl med i alt 120 dage fra æglægning til udflyvning. Efter flyvning er de unge fugle stadig afhængige af deres forældre i 60-80 dage.

Hvis en yngel mislykkes på et tidligt tidspunkt, lægges der et andet æg. Imidlertid er erstatningsprogrammer også observeret efter en nestlings død og samtidig et højt fodringsniveau. Et par i Zimbabwe rejste i gennemsnit 0,7 unger pr. Yngel, succesraten i Afrika er omkring 0,8 unger pr. Yngel. Denne lave reproduktionshastighed skyldes koblingens lille størrelse og tab forårsaget af redenrøverne samt redenens manglende stabilitet, som let kan kollapse i vinden.

Taxonomi og forskningshistorie

Flagermusens videnskabelige navn forårsagede forvirring i flere årtier. I 1850 blev arten oprettet af Charles Lucien Bonaparte under navnet Macheiramphus alcinus . Et år senere beskrev Gerardus Frederik Westerman den samme art som Machaeramphus alcinus . Da Westermans beskrivelse senere blev forkert dateret til 1848, var Machaeramphus det gyldige navn på slægten indtil midten af ​​det 20. århundrede. Kun Herbert Girton Deignan påpegede denne fejl 1960 Derefter blev Macheiramphus det almindelige generiske navn. Dekan Amadon afviste Bonapartes navn ved at påpege, at det var et nomen oblitum , dvs. et glemt navn, der ikke skulle genoplives af hensyn til nomenklaturen. Da brugen af ​​Bonapartes navn steg fra 1960'erne og også havde prioritet, kunne Amadon imidlertid ikke sejre.

Eksternt system

Som det eneste medlem af slægten Macheiramphus blev fladhårets position inden for de høge-lignende arter bestridt i lang tid, da dens fysik viser klare forskelle fra andre slægter. I den klassiske systematik Peters 'fra 1931 og Amadon og Bulls i 1988 var han sammen med den bevingede drage ( Elanus ) og Schwalbenschwanzaar ( Chelictinia riocourii ) i underfamilien til den bevingede drage (Elaninae). Knochenmorphologische undersøgelser og undersøgelser af mitokondrie og nuklear DNA imidlertid afsløret, at bat høg den Schwestertaxon den Harpyie ( Harpia harpyja ) af Papua Eagle ( Harpyopsis novaeguinae ) og Würgadlers ( Morphnus guianensis gruppe) og er således i gruppen af basal Harpienverwandten. Familietræet vist her følger en DNA-analyse af den nukleare ekson RAG-1 fra 2007.

Internt system

Distributionsområde for underarterne:

M. a. alcinus

M. a. andersonii

M. a. papuanere

I alt tre underarter genkendes for batparret:

• M. alcinus alcinus Bonaparte, 1850 : Den nominerede form er hjemmehørende i den malaysiske halvø, Sumatra, Sulawesi og Borneo.
• M. alcinus papuans ( Mayr ), 1940 : Den nye Guinea-underart, der er hjemmehørende i Owen Stanley-bjergene, er mindre end den nominerede form. Det viser et hvidt halsbånd og en hvidere underside. Din forlås er mindre udtalt.
• M. alcinus anderssoni ( Gurney ), 1866 : Med en størrelsesforskel på 13% viser underarterne syd for Sahara en signifikant stærkere seksuel dimorfisme end de to andre underarter. Hun er mindre end M. a. alcinus og M. a. papuanere . Halefjer og håndvinger er mørkebåndede, den hvide farve på undersiden varierer meget.

Rovdyr og dødsårsager

Shield ravne ofte ødelægger koblingen af flagermus par

Man ved ikke meget om flagermusens rovdyr. Angreb på voksne fugle er hidtil ikke blevet observeret bortset fra kun hadende fugle som plettet uhus ( Bubo africanus ). Men corvids , især skjold ravne ( Corvus Albus ) og grib ravne ( Corvus albicollis ), ofte vises som reden røvere i det sydlige Afrika. De spiser æg og nestlinger og bliver tilsvarende ofte og aggressivt hadet af flagermusparret. Derudover udgør kollisioner med kraftledninger, som det er endnu sværere at se om natten end om dagen, en risiko for flyvende flagermushår. Der er intet kendt om svækkelse forårsaget af DDT , selv om flagermus er følsomme over for dette pesticid.

Eksistens og fare

Befolkningen i flagermusparret er vanskelig at estimere på grund af dets store fordelingsareal. Det faktum, at det kun er aktivt, når det bliver mørkt og trækker sig tilbage om dagen, gør et tilstrækkeligt skøn endnu vanskeligere. James Ferguson-Lees og David Christie antager med en hypotetisk tæthed af et ynglende par på 2000 km² fra et mindst femcifret antal individer over hele verden.

Da flagermusparret ikke er afhængig af nogen specifik naturtype, er det efter al sandsynlighed ikke truet. Den IUCN har angivet det som en mindste bekymring (ikke i fare) siden 2004 , før at det allerede var opført under lavere risiko (lav risiko) med en tendens i retning af mindst bekymring . Så længe der er en tilstrækkelig bestand af træer tilbage, og udbuddet af specifik mad - flagermus, sejlere og andre natlige flyvende dyr - ikke falder, mener James Ferguson-Lees og David Christie, at flagermusparret ikke er truet. Derudover synes et kritisk populationsfald mindre sandsynligt, fordi flagermusparret ikke er afhængig af en bestemt flagermusart. Lokalt udgør imidlertid de stigende ravnepopulationer en trussel mod den bosiddende flagermuspopulation.

Kulturel betydning

Punan på Borneo , foto fra omkring 1910. I den traditionelle Punan-tro betragtes flagermusparret som en omentier.

I Indonesien betalte svale redeopsamlere skydepræmier for skudbadehår , da dette havde ry for at nedtage lagrene af sorte og hvide rede salanganer og dermed skade den rentable forretning med deres reder. Blandt Penan og Punan på Borneo betragtes flagermusparret som en omentier, der traditionelt ikke er blevet jaget. De forsøger at forudsige fremtiden fra dens flugt.

litteratur

• RK Brooke, PA Clancey: Forfatterskabet til Bat Hawk's generiske og specifikke navne . I: Bulletin of the British Ornithologists 'Club 101, No. 4/1981. Pp. 371-372.
• Leslie Brown, Emil K. Urban , Kenneth B. Newman: The Birds of Africa. Bind 1 . Academic Press, 1988, ISBN 0-12-137301-0 , s. 301-302.
• James Paul Chapin : Birds of the Belgian Congo . I: Bulletin of the American Museum of Natural History 65, 1932. s. 545-551.
• John Barnard Dunning: CRC Handbook of Avian Body Masses . CRC Press, 2008. ISBN 1-4200-6444-4 , s. 49.
• James Ferguson-Lees, David A. Christie : Raptors of the World . Houghton Mifflin Harcourt, 2001, ISBN 0-618-12762-3 , s. 94-95, s. 350-352.
• MB Fenton, DHM Cumming, DJ Oxley: Prey of Bat Hawks og tilgængelighed af flagermus . I: The Condor 79 (4), 1979. s. 495-497.
• T. Harris, A. Kemp, J. Dunning: Indlejringsadfærd for et par Bat Hawks Macheiramphus alcinus i Sydafrika, optaget med tidsforløbne videobilleder . I: RD Chancellor, B.-U. Meyburg (red.): Rovfugle i fare . Verdens arbejdsgruppe om rovfugle, Berlin og Hancock House, Blaine, WA 2000. ISBN 0-88839-478-0 .
• R. Hartley, K. Hustler: En mindre end årlig avlscyklus i et par afrikanske Bat Hawks Machaeramphus alcinus . I: Ibis 135, 1993. s. 456-458.
• RR Hartley: Bemærkninger om avlsbiologi og produktivitet af et par Bat Hawks i Mutare . I: The Honeyguide 41, 1995. s. 6-17.
• Ron R. Hartley: Machaeramphus alcinus Bat Hawk. I: GH Verdoorn, Keith L. Bildstein, S. Ellis (red.): Udvalgte afrikanske Falconiformes bevaringsvurdering og forvaltningsplan. IUCN / SSC Conservation Breeding Specialist Group, Apple Valley, MN 2000. s. 64-65. (Online som PDF )
• M. Kemp, A. Kemp: Sasol Rovfugle i Afrika og dets øer . Struik, 2006. ISBN 1-77007-369-8 , s. 198.
• Ernst Mayr : Fugle indsamlet under Whitney South Sea Expedition. XLIII. Noter til New Guinea Birds VII . I: American Museum Novitates 1091, New York, 15. november 1940. (Online som PDF )
• Kenneth Newman: Newmans fugle i det sydlige Afrika . Struik, 2006. ISBN 1-86872-735-1 , s. 204.
• Austin Roberts (red.): Roberts fugle i det sydlige Afrika . Voelcker Bird Book Fund, Cape Town 2005. ISBN 0-620-34053-3 , s. 477-478.
• Craig Robson: Field Guide to the Birds of South East Asia . New Holland Publishers, 2009. s. 334.
• David R. Wells: Fuglene på den thailandske-malaysiske halvø. Bind I: Ikke-passeriner. Academic Press, 1999. ISBN 0-12-742961-1 .

Weblinks

• Den bat par på www.globalraptors.org
• Litteratur om flagermusparret på Global Raptor Information Network

Individuelle beviser

1. ↑ ^{a b c d e f g} Ferguson-Lees & Christie 2001 , s. 350–351
2. ↑ ^{a b} Chapin 1932 , s. 547.
3. ^ Kenneth Newman: Newmans fugle i det sydlige Afrika . Struik, 2006, ISBN 1-86872-735-1 , s. 204.
4. ↑ ^{a b c d e f g h i} Ferguson-Lees & Christies 2001 , s. 351.
5. ^ Kemp & Kemp 2006 , s. 198.
6. ↑ Arter konto: Macheiramphus alcinus . Global Raptors Information network, www.globalraptors.org, 11. september 2010. Hentet 25. februar 2011.
7. ↑ ^{a b} Mayr 1940 , s. 1.
8. ↑ ^{a b c d e f g h i} Roberts 2005 , s. 477.
9. ↑ Ferguson-Lees & Christie 2001, s.350.
10. ↑ ^{en b} Hartley 1995, s. 6.
11. ↑ ^{a b} Wells 1999 , s. 129.
12. ↑ ^{a b} Harris et al. 2000 , s.61.
13. ↑ Fenton et al. 1979 , s. 495-497.
14. ↑ ^{en b} Hartley 1995, s. 13.
15. ↑ Ferguson-Lees, Christie 2001, s. 351-352.
16. ↑ ^{a b c d} Ferguson-Lees, Christies 2001, s. 351.
17. ↑ Hartley & Hustler 1993, s. 456-458.
18. ↑ Hartley 1995 , s. 15.
19. ↑ Chapin 1936, s. 550-551.
20. ↑ Hartley & Hustler 1993 , s. 456.
21. ↑ Brown et al. 1988 , s. 302.
22. ↑ ^{en b} Hartley 1995, s. 16.
23. ↑ Hartley & Hustler 1993, s. 457.
24. ↑ Brooke & Clancey 1981, s. 371-372.
25. ↑ Carole S. Griffiths et al.: Fylogeni, mangfoldighed og klassificering af Accipitridae baseret på DNA-sekvenser af RAG-1-exonen . I: Journal of Avian Biology 38/2007, s. 587-602.
26. ↑ Ferguson-Lees, Christies 2001, s. 352.
27. ↑ Hartley 1995, s. 13-16.
28. ↑ Hartley 2000 , s. 64-65.
29. ↑ Macheiramphus alcinus i den IUCN rødliste over truede arter 2011.2. Indsendt af: Birdlife International, 2009. Hentet 14. november 2011.
30. ↑ Clive Roots: Nocturnal Animals. Greenwood Publishing Group, 2006. ISBN 0-313-33546-X , s. 68.
31. ↑ Peter Sercombe, Bernard Sellato: Beyond the Green Myth: Borneo's Hunter-Gatherers in the Twenty-First Century . NIAS Press, 2008. ISBN 87-7694-018-7 , s. 183.

Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 27. februar 2011 i denne version .