Blåvingede demoiselle
| Blåvingenet demoiselle | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Blåvingede demoiselle ( Calopteryx virgo ), han | ||||||||||||
| Systematik | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Videnskabeligt navn | ||||||||||||
| Calopteryx jomfru | ||||||||||||
| ( Linné , 1758) |
Den blå-vingede demoiselle ( Calopteryx virgo ), også kendt som den fælles havfrue , er en art af guldsmed fra familien af den demoiselle (Calopterygidae) inden for de små guldsmede . Udover den båndede demoiselle ( Calopteryx splendens ) er det den eneste type demoiselle i Centraleuropa og bemærkes især på grund af mandens blå vinger, der giver det sit navn.
funktioner
Konstruktion af de voksne
Billedet af den blåvingede demoiselle når et vingefang på 6,5 til 7 centimeter.
Vingernes farve er særlig mærkbar hos denne art. Hannernes vinger er helt blågrønne og hunnernes er farvet gennemskinnelig brunlig til kobber. Som med alle guldsmede er de meget brede og har ikke en stilklignende vedhæftet fil. Vingerne krydses også af et tæt netværk af vener og har intet vingemærke ( pterostigma ). Hos hunnerne er der dog et falsk vingemærke, hvor der er en tættere vene.
På grund af den meget klare farve inden for fordelingsområdet er der kun risiko for forveksling med den båndede demoiselle, som også meget ligner denne art i sin livsstil (af denne grund bruges den regelmæssigt til sammenligninger i den følgende tekst ). I dette tilfælde er den blå farve af hannerne dog begrænset til kun en del af vingen, ca. en tredjedel af basen er altid gennemskinnelig, og dele af vingespidsen er normalt farveløs. Et andet kendetegn er undersiden af de sidste tre abdominale segmenter, som er gulhvide i den båndede guldsmed og lyserøde i den blåvingede guldsmed. Kroppen og vingerne af hunnerne af den båndede demoiselle er metalgrønne. Der er dog en høj risiko for forveksling mellem hunnerne af begge arter, især i tilfælde af frisk malte og endnu ikke farvede kvindelige guldsmed, samt fotografier med blinkende lys.
Konstruktion af larverne
Larverne i den blåvingede demoiselle udvikler sig over 10 til 12 larvestadier , mellem hvilke en molt finder sted. Dyrenes kropslængde er meget variabel og afhænger stærkt af miljøforholdene. Af denne grund er de komparative legemsstørrelser angivet i litteraturen på baggrund af hovedbredden. I den sidste fase ( F-0 fase ) af larven er dette mellem 3,5 og 4,6 millimeter, og legemsvægten er omkring 4 milligram, lidt under den for den båndede demoiselle. Bortset fra det er guldsmedens larver vanskelige at skelne fra hinanden, de genkendelige forskelle er hovedsageligt i børster og udtryk for luftrørslukene på underlivet. Sammenlignet med andre guldsmede på den anden side bemærkes guldsmedlarverne straks på grund af deres betydeligt forkortede centrale gælleblad.
Larvenes opbygning viser kun en relativt lille tilpasning til det hurtigtstrømmende vand i deres habitat. Kroppen er ikke flad, men meget slank og rund, benene er lange og har stærke kløer i slutningen, hvormed de kan holde fast i vegetationen. Da de hovedsageligt er placeret i de mere støjsvage områder i vandmassen, er risikoen for at blive drevet med strømmen relativt lav. Hvis dette alligevel sker, strækker de deres lange kroppe og ben så langt som muligt for at komme i kontakt med vegetationen eller underlaget .
fordeling
Fordelingsområdet for den blåvingede demoiselle omfatter hele Europa med undtagelse af den sydvestlige iberiske halvø, De Baleariske Øer og Island . I nord når den så langt som det arktiske hav og dermed væsentligt længere nord end den for den båndede demoiselle. På den nordafrikanske middelhavskyst findes deres sydligste befolkning i Marokko og Algeriet.
Den nordlige grænse i Asien følger isotermen fra 13 ° C i juli , så den forekommer ikke i de områder, hvor gennemsnitstemperaturen om midsommeren falder under 13 ° C , ellers findes den i de tempererede og kølige områder over hele kontinentet med undtagelse af ørkenområderne og de høje bjerge. De mest østlige underarter C. v. japonica findes på de japanske øer, men det diskuteres, om det er en separat art.
Ligesom den båndede demoiselle findes den blåvingede demoiselle hovedsageligt i lavlandet. Regelmæssige fund kommer fra områder op til en maksimal højde på 980 m , men lejlighedsvis kan de også findes i højder på op til 1.200 meter, for eksempel i Alperne .
Habitat
Biotop
Den blåvingede demoiselle lever hovedsageligt af små til mellemstore vandløb og andre flydende farvande . Disse er kendetegnet ved en relativt lav vandtemperatur og en moderat til hurtig strøm. Vandene må ikke være for rige på næringsstoffer ( eutrofisk ). I den nordlige del af dets rækkevidde, for eksempel i Norge , kan den også findes i mellemstore floder og i det nordlige Finland endda i større floder. Farvandet er for det meste tæt på skovstand. I modsætning til den båndede demoiselle kan den endda findes på vandløb i skove og på myrstrømme og grøfter.
Imaginal habitat
De imaginære levesteder, dvs. voksnes levesteder, svarer stort set til dem med den båndede demoiselle, hvorved tilsvarende larvehabitater skal være tilgængelige. I modsætning til de voksne med den båndede demoiselle kan den blåvingede demoiselle også findes i skovrydninger, men meget sjældent ved bredden af større stille vand. Dyrene har brug for træer og buske som hvilesteder, men høje urteagtige planter som den store nælde ( Urtica dioica ) er ofte tilstrækkelige.
Reproduktionshabitaterne svarer til de fremtidige larvehabitater, de er kølige, stort set skyggefulde vandløb med en mere eller mindre stærk strøm og en næsten naturlig og tilgroet bankstruktur. Disse er hovedsageligt vandløb i eng og græsarealer, sjældent strømmer de gennem skoven. En markant bankvegetation spiller naturligvis også en rolle som vindbeskyttelse, da dyrene lettere kan blæses væk af vinden end andre guldsmedearter på grund af deres brede vinger.
Larvehabitat
Den Larverne lever i vandløb nævnt ovenfor, og er hovedsageligt fundet i vegetationen i vandet, som de har til fælles med larver af den banded demoiselle. Du får brug for stilke og blade, især i områder med stærkere strømme at holde fast i. På den anden side findes de sjældent steder med lille vegetation og på lave bredder eller områder med et glat stengulv. I roligere områder lever de mellem alluviale blade eller på udsatte rødder af bankvegetationen. De kan også findes i undervandsplanter såsom vandgræs ( Elodea sp. ), Oversvømmelsesvandskindfod ( Ranunculus fluitans ) eller andre planter. De forbliver normalt på et dybde på et par centimeter til et par decimeter.
Sammenlignet med larverne i den båndede demoiselle foretrækker larverne i den blåvingede demoiselle de mere rolige områder af vandet, da en mere effektiv absorption af ilt fra vandet muliggøres, når der er mindre strøm . Kun i meget sjældne tilfælde findes larverne i stillestående vand. Vandets substrat er kun af mindre betydning, da larverne hovedsagelig er i vegetationen.
Vandets iltforsyning er en vigtig faktor for forekomsten af den blåvingede demoiselle. Larverne reagerer meget mere følsomt på iltmangel end larverne i den båndede demoiselle, så iltmætning af vandet skal være tilsvarende høj. Vand med store andele af sediment og fordøjet slam , hvor ilt forbruges ved bakterielle nedbrydningsprocesser, er derfor uegnede som levested for larverne. På grund af denne følsomhed, hvilket også påvirker andre faktorer af akvatisk kemi kan dyrene anvendes som en bio-indikator til vurdering af vand kvalitet. Ifølge DIN tildeles de en indikationsværdi i det saprobiske system på 1,9, som står for en let til moderat forurenet vandtype (β-mesosaprob) og betyder en vandkvalitetsklasse fra I til II.
En anden central faktor for forekomsten af larverne fra den blåvingede demoiselle er vandets varmebalance. I modsætning til demoiselle med bånd foretrækker denne art de køligere og mere skyggefulde områder af vandet. Et sommergennemsnit på 13 til 18 ° C er angivet som den optimale temperatur. Ved temperaturer over 22 ° C blev der ofte fundet skader på larverne og frem for alt en reduceret rugehastighed fra æggene. Hovedårsagen er imidlertid ikke temperaturen, men den tilknyttede reducerede kapacitet af vandet til at absorbere ilt og det tilhørende lavere iltindhold. Imidlertid kan individuelle befolkninger vænne sig til permanent højere temperaturer.
Livsstil
Flyvetider
De første voksne af guldsmede vises fra slutningen af april til slutningen af september, afhængigt af vejret. Hovedklækketiden er fra slutningen af maj til slutningen af juni. Den fremkomsten , dvs. omdannelsen af larver til voksne og den tilhørende forlader vandet, ikke finder sted synkront og varer i hele sæsonen indtil omkring midten af juli. Efter at have forladt larvehylsteret ( exuvia ) tilbringer de nyklækkede guldsmede første gang i vegetationen omkring vandet, indtil de er helt farvede. Denne modningsperiode varer normalt ca. 10 dage, hvorefter de vender tilbage til vandet. De voksne dyr lever kun en sæson med en levetid på omkring 40 til 50 dage.
I løbet af dagen kan hannerne findes i solbelyst vand tidligt om morgenen (i Centraleuropa mellem kl. 07.00 og 09.00), og de forbliver altid i de områder, der er direkte oplyste. I skyggefulde farvande vises dyrene senere, for det meste basker de sig i toppen af den omgivende vegetation. Kvinder flyver over vandet i løbet af dagen på jagt efter egnede æglægningssteder, begge køners hovedaktivitet såsom jagt, reklame , parring og æglægning finder sted i de varme middagstimer. Om aftenen ligesom tidligt om morgenen sidder dyrene i solbelyste hvilesteder i vegetationen; de overnatter også på disse steder.
Handlingsområdet og dermed afstanden mellem avl, jagt og hvileområder er mellem 20 og 100 meter for hannerne og er derfor meget lille, mens der for hunnerne er observeret vandringsafstande på op til fire kilometer om dagen.
opførsel
Som med den båndede demoiselle er der også en udtalt territorial opførsel af de seksuelt modne mænd i den blåvingede demoiselle . Disse besætter dagtimerne, som de forsvarer mod andre mænd. Forsvaret består normalt kun af truende bevægelser. For at gøre dette spreder de vingerne og viser dem således på en tydeligt synlig måde. Der er også truende flyvninger og i sjældne tilfælde luftkampe mellem rivaliserende mænd. Optimale territorier svarer til de optimale æglægningssteder for hunnerne og er normalt kendetegnet ved en øget strøm og et passende æglægningssubstrat i det potentielle ynglevand. Størrelsen af territorierne og deres afstand fra hinanden afhænger af befolkningstætheden og vandets forhold og kan være mellem flere meter og et par decimeter. Mænd, der ikke kan besætte nogen territorier, forbliver i bankens vegetation og forsøger at parre sig med indkommende kvinder eller at besætte områder, der bliver gratis. Især når der kun er nogle få mænd, er forsvaret af territoriet meget aggressivt, men med et højere antal konkurrerende mænd falder aggressionen markant.
Hannerne sidder på deres territorier for det meste på udsatte steder i vegetationen, der strækker sig over vandet, undertiden også på vegetationspuder eller sten midt i vandet. Denne sædeperson repræsenterer også centrum af området. De fokuserer deres blik primært på midten af vandet og viser en opførsel, der er kendt som "vingeklappende", hvor vingerne hurtigt klappes ned og langsomt hæves igen. Det antages, at det primært bruges til kommunikation, men det understøtter også ventilation i brystkassen og spiller derfor sandsynligvis også en rolle i termoreguleringen af dyrene.
Parring og æglægning
Parringen foregår på en måde, der er typisk for slægten Calopteryx, og som indledes med en iøjnefaldende reklameadfærd. Hunnerne flyver over vandet og leder altid efter passende steder at lægge deres æg på. De flyver gennem mændenes territorier. Hannerne, som hunnerne genkender ved lysreflektionerne i de bevægelige vinger, flyver mod dem, så snart de er fløjet over territoriets grænse. De bruger en iøjnefaldende svævende flyvning , som kun vises under frieri , og præsenterer undersiden af deres høje mave. De sidste tre segmenter af det samme er klart lettere og kaldes "lanterne", der præsenteres. På denne måde styrer hannen hunnen til æglægningsstederne ("pegende flyvning") og cirkler den på vandoverfladen, så snart den har lagt sig. Dette efterfølges igen af en fase af skyhøje flyvning. Først når kvinden bliver siddende og således signalerer, at hun er parat til at parre, finder parring sted. For at gøre dette sidder hanen på hunnens vinger og begynder kopiering , som kan vare mellem 40 sekunder og over 5 minutter, hvorved dyrene også kan sidde på vegetationen som et parringshjul .
Efter parring adskiller hanen sig fra hunnen igen og viser hende æglægningsstedet igen, kvinden sidder med maven hængende nede i et par sekunder (“post copulatory rest”) og følger derefter hannen. Æg lægges i stænglerne på vandplanterne i vandniveauet og derunder, hvorved kvinden kan nedsænke sig i op til 90 minutter. Det klatrer ind (i modsætning til næsten alle andre arter af guldsmede) hovedet ned ad stammen ned og gennemborer æggene med æglægningsapparatet ( ovipositor ) næsten lodret ind i stilkene. Under ovipositionen over vandoverfladen forsvares hunnen mod andre hanner af hannen. Begge køn parrer sig flere gange om dagen og over flere uger, indtil de dør.
Larveudvikling og livsstil hos larverne
Æggene, hvori embryonerne udvikler sig, er i gennemsnit ca. 1,2 millimeter lange og har en spindelformet struktur, der er ca. 0,2 millimeter bred. I den spidse ende er der ligesom andre guldsmede en hulstruktur ( mikropylenapparat ) med fire huller, der gør det muligt for hannens sæd at trænge ind. Derudover har ægget fra den båndede guldsmed et tragtlignende tillæg med ukendt funktion i forenden, som stikker udad fra plantestammen, når ægget er gennemboret. Ægens farve skifter fra en lysegul i det frisklagte æg gennem en gulbrun til en rødbrun i det ældre æg.
Guldsmedens embryonale udvikling finder sted i ægget. Dette blev først beskrevet for den blåvingede demoiselle i 1869, og det var overhovedet den første beskrivelse af den embryonale udvikling af et insekt. Udefra kan udviklingsforløbet genkendes ved en lille ændring i længde og en ændring i form. Den øverste del af ægget buler lidt ud, mens den nederste del bliver konkav. Selve udviklingen kan opdeles i tre sektioner:
- den primitive udvikling, hvor kroppens grundform udvikler sig efter befrugtning gennem opdeling af ægcellen
- den endelige udvikling med den endelige dannelse af kropsformen op til ruge fra ægget
- larveudviklingen af den udklækkede larve op til dannelsen af den bevingede imago
Embryonal udvikling i ægget kan tage mellem 20 dage og en måned.
Larveudviklingen af den blåvingede demoiselle tager normalt mellem seks og ni uger i Centraleuropæiske farvande, især på grund af præferencen for køligere farvande, er den normalt lidt længere end den bandede demoiselle. I slutningen af larveudviklingen er der overvintring, og udviklingen er ikke fuldstændigt afsluttet før det følgende år med metamorfosen til imago ( univoltin udvikling). Jo køligere avlsvandet er, jo større er andelen af larver, der gennemgår to overvintringsfaser og således har en udviklingsfase på næsten to år (semivoltinudvikling). Undersøgelser har vist, at forholdet mellem univoltin- og semivoltinlarver også kan ændre sig væsentligt inden i en vandmasse og skifte mod univoltinlarver i løbet af vandmassen og med en stigning i vandtemperaturen.
Som alle guldsmedlarver er disse også rovdyr. De lever hovedsageligt af insektlarver som de i de sorte fluer , myg , sten fluer og døgnfluer samt loppe krabber . De forsvarer deres sæde mod andre guldsmedlarver, især dem af deres egen art.
Larverne reagerer meget mere følsomt på ændringer i habitatet end dem med den båndede demoiselle, især mod temperaturudsving. Selv efter et par dages underforsyning stiger dødeligheden hurtigt, og selv efter at iltforholdene er acceptable igen, fortsætter misdannelser og en øget dødelighed blandt de berørte dyr længe derefter. Dette skyldes hovedsageligt, at de absorberer ilt fra vandet mindre effektivt. Eksperimenter har vist, at selv larver af den båndede demoiselle, hvorfra trakealgælbladerne var blevet fjernet fuldstændigt, normalt stadig er mindre følsomme over for udsving i iltforsyningen. Ineffektiviteten af iltoptagelse kompenseres for ved valg af habitat, da både koldere vand og strømme øger absorptionskapaciteten.
Fare og beskyttelse
Da den blåvingede demoiselle på grund af dens meget snævre økologiske krav ( stenocia ), især af larverne, kun kan forekomme i farvande, der er kendetegnet ved en vandmasse, der er lidt påvirket af mennesker og tæt på naturen, er den meget sjælden i det meste af sit sortiment. Derfor er det helt fraværende i områder omkring større byer eller omkring industrielle byområder, og det findes kun sjældent i regioner med et højt landbrugsniveau. I overensstemmelse med denne situation er den klassificeret som truet på den røde liste (1998) i Tyskland , og i nogle føderale stater trues den med udryddelse. Situationen er ens i Østrig, Schweiz og andre centraleuropæiske lande.
De faktorer, der gør det umuligt for larverne fra den blåvingede guldsmed at kolonisere vandet, inkluderer på den ene side kanalisering og konstruktion af den samme, hvor de vandplanter, der er vigtige for bosættelsen, går tabt. På den anden side, den eutrofiering af vandområder med landbrug og husholdning spildevand er en vigtig faktor i nedgangen. Dette fører til øget udrådnet slam dannelse og dermed øget iltforbrug i vandområderne pågældende, samt øget algevækst fra såkaldte kaldet " slimalger ". Disse er brune og grønne alger, der vokser vandplanterne og substratet. Algerne accepteres ikke af hunnerne som ovipositionssteder. Derudover finder larverne ingen midler til at holde sig mod strømmen, og alger og snavspartikler lægger sig på gællebladene, som er vigtige for vejrtrækningen. Algerne efterfølges af ukrudt og til sidst siltning af vandet.
Men selv næsten naturlige vand med lav vandforurening kan være i en tilstand, der ikke kan bruges af dyrene. Vandoverfladen må ikke være fuldstændigt tilgroet af planterne i den marginale vegetation, dette gøres hovedsageligt af hurtigtvoksende planter såsom meadowsweet ( Filipendula ulmaria ), den store nælde ( Urtica dioica ) eller den indiske balsam ( Impatiens glandulifera ). Trævegetationen ved kanten af vandet har muligvis ikke en lukket trætop, ellers mangler den nødvendige solbestråling.
Især vandløb i brakmarker, hvor der ikke finder regelmæssig klipning sted, er følgelig ikke koloniserbare for dyrene. Dette kan imødegås ved regelmæssig fjernelse af den marginale vegetation, som dog ikke må være komplet. Delvis rydning af træerne skal også udføres. I mere intensivt anvendte landbrugsområder med regelmæssig tilførsel af flydende gødning som gødning kan et par meter bredt omfattende eller ukultiveret bankstrimmel forhindre oversvømmelse og dermed modvirke eutrofiering.
Systematik
Den blåvingede demoiselle repræsenterer en af omkring 20 arter af slægten Calopteryx, der er kendt i dag. Det skal dog bemærkes, at en omfattende systematisk slægtsrevision af Calopteryx er længe for at afklare et antal i øjeblikket kontroversielle punkter vedrørende godkendelse af individuelle arter eller underarter. Ud over den blåvingede demoiselle er der tre andre arter i Europa, hvor bronze demoiselle ( Calopteryx haemorrhoidalis ) og den sydvestlige demoiselle ( Calopteryx xanthostoma ) kun forekommer i Sydeuropa. Alle andre arter er fordelt over hele Holarktis og findes i overensstemmelse hermed i Nordamerika og Asien. De søster arter af den blå-vingede demoiselle er sandsynligvis den bronze demoiselle ifølge molekylærbiologiske undersøgelser blev følgende relation fundet for de europæiske arter:
| Calopteryx |
|
||||||||||||||||||||||||
Inden for den enkelte art diskuteres forskellige underarter, som hovedsagelig adskiller sig med hensyn til farve. Også hybrider mellem arter skulle være mulige og forekomme, men blev sjældent dokumenteret.
Individuelle beviser
- ↑ Almindelig havfrue (Calopteryx virgo). I: Brehms Thierleben. Niende bind. Leipzig 1884, s. 516 ( zeno.org ).
- ↑ formidling. I: Klaus Sternberg, Rainer Buchwald: Dragonflies i Baden-Württemberg. Bind 1, Eugen Ulmer Verlag, Stuttgart 2000, ISBN 3-8001-3508-6 , s. 203.
- ↑ B. Misof, CL Anderson, H. Hadrys: A fylogeni af damselfly slægten Calopteryx (Odonata) under anvendelse af mitokondrielle 16S rDNA markører. I: Molekylær fylogenetik og evolution. Bind 15, nr. 1, Orlando 2000, s. 5-14, ISSN 1095-9513 ( .zfmk-molekularlabor.de ( Memento fra 29. september 2007 i Internetarkivet ) PDF).
litteratur
- Heiko Bellmann: Overhold guldsmede - bestem. Naturbuch Verlag, Augsburg 1993, ISBN 3-89440-107-9 .
- Gerhard Jurzitza: Kosmos guldsmed guide . Franckh-Kosmos Verlag, Stuttgart 2000, ISBN 3-440-08402-7 .
- Georg Rüppell: Europas storslåede guldsmede. (= Det nye Brehm-bibliotek ). Westarp Sciences, Hohenwarsleben 2005, ISBN 3-89432-883-5 .
- Klaus Sternberg, Rainer Buchwald: Dragonflies i Baden-Württemberg. Bind 1, Eugen Ulmer Verlag, Stuttgart 2000, ISBN 3-8001-3508-6 .
- B. Misof, CL Anderson, H. Hadrys: En fylogeni af den damselfly slægt Calopteryx (Odonata) ved anvendelse af mitokondrie 16S rDNA markører. I: Molekylær fylogenetik og evolution. Academic Press, Orlando Fla. Bind 15, nr. 1, 2000, s. 5-14, ISSN 1095-9513 ( zfmk-molekularlabor.de ( Memento fra 29. september 2007 i Internetarkivet ) PDF).
Weblinks
- Naturleksikon (kort portræt med gode illustrationer)
