Bjerg zebra

Bjerg zebra
Bjergsebra ( Equus zebra )
Systematik
Underklasse : Højere pattedyr (Eutheria) Overordnet : Laurasiatheria Bestilling : Unparret hovdyr (Perissodactyla) Familie : Heste (hovdyr) Genre : Heste ( equus ) Type : Bjerg zebra
Videnskabeligt navn
Equus zebra
Linné , 1758

Den bjerg zebra ( Equus zebra ) er en zebra fra slægt af heste ( Equus ) inden for familien af heste ( hestefamilien ). Der skelnes mellem to underarter, Hartmann-bjergsebraen ( Equus zebra hartmannae ) og Cape-bjergsebraen ( Equus zebra zebra ). Bjergzebraen forekommer i det sydvestlige Afrika og lever hovedsageligt i halvørkenbjerge og højland. Den lever i små flokke, der består af et mandyr, et til flere kvindelige dyr og de unge dyr. Bjergzebraens hovedføde er forskellige græs. Begge underarter er truet i deres eksistens.

funktioner

Habitus

De vandrette striber er - i modsætning til sletten zebra - kun på lårene.

Hvilende bjergsebra med, i modsætning til almindelig zebra, en hvid og stribefri mave (undtagen den langsgående stribe)

Bjergsebraen er en mellemstor hest og når en hoved-bagagerumslængde på 220 cm med en skulderhøjde på 116 til 144 cm. Hopper vejer mellem 234 og 256 kg, hingste er lidt større og når en kropsvægt på 250 til 343 kg. Kroppen og lemmerne er stærke, på forbenene er der store calluslignende højder op til 7,6 cm i diameter ( kastanjer ). Alle lemmer i hver ende i en tå med en meget kompakt hov. Hovedet er stort og udstyret med ører op til 23 cm lange, som har afrundede ender, de øverste kanter er ofte farvede hvide. Munden er farvet sort. Den samlede pels består af meget korte hår, der i gennemsnit kun er 1 cm lange. Det længste hår er på den kortvarige manke og på halenskvasten.

Som med alle zebraer er det stribede mønster meget typisk for arten og har også et individuelt design for hvert dyr. Fra Plains Zebra ( Equus quagga ) er bjergzebraen kendetegnet ved bredere, sorte og chokoladebrune striber og smallere hvide huller, så hele dyrets mørke samlede effekt, at farven er hvid, men stadig. "Skyggestriberne" på sletten zebra mangler. Striberne er smaleste på hovedet og bredest på skinkerne, hvor de hvide rum også er meget brede. På benene fortsætter striberne til hovene, hvor forbenene har tyndere striber end bagbenene, mens de typiske sorte vandrette striber er begrænset til kryds og bunden af ​​halen. En mørk lodret stribe løber over ryggen og maven; Med undtagelse af den lodrette stribe er maven ellers hvid. Stribemønsteret dannes allerede i den embryonale tidsalder og kan detekteres fra den fjerde uge.

Kraniet og tandproteser

Kraniet er langt og smalt og har en næsten lige pandelinje. Længden er i gennemsnit større end almindelige zebraer og ligger i det øvre variationsområde med et gennemsnit på 47 cm. Som med Grevys zebra ( Equus grevyi ) strækker occiput sig langt ud over fastgørelsesfladerne på livmoderhvirvlerne. Den nasale knogle er kort og indersiden af næsen er meget stort. Den øjenhulen står bag sidste molær. Det er stort og meget mere afrundet end sletten zebra.

Bjergzebraens underkæbe er meget stærk med et højt kæbeben og aflange ledender. Den når 41 cm i længden. Den dental formel af en fuldvoksen dyr er: den første Forkindtand er stadig dannet i løvfældende tandsæt . Den hund er ikke altid til stede, og er ofte fraværende i hopper. Hvis det forekommer hos kvinder, er det dog meget mindre end hos mænd. Der er et stort diastema mellem de forreste og bageste tænder . Premolarer og molarer er typisk meget højkronede ( hypsodontale ) for alle heste , tyggefladerne har et komplekst mønster af folder i tandemaljen . Et typisk træk ved de bageste molarer i underkæben er et V-formet snit mellem to fremspring af tandemaljen ( metaconid og metastylid ), som placerer bjergzebraen i forhold til de mere originale, såkaldte stenonine eller ikke-caballine heste.${\ displaystyle {\ frac {3.1.3.3} {3.1.3.3}}}$

Sensoriske forestillinger og vokaliseringer

Mindst fire lyde er kendt i bjergzebraen. Når de er i fare, kommer hingsterne med en høj fløjte for at advare flokken. Unge dyr skreg, når de konfronteres med en hingst. Hannedyr slipper også et fnys, hvor luft på forhånd hørbart suges ind. Dette fungerer også som et alarmopkald. Hingste udsender et sus, der kun kan høres over en kort afstand og udsendes mellem pressede læber, når de spiser, når et besætningsmedlem kommer for tæt på.

fordeling

Udbredelsesområdet for bjergsebraen (blå): Området langt mod syd er beboet af Cape-bjergsebraen, jo mere nordlige områder på Afrikas sydvestkyst er beboet af Hartmann bjergzebraunderarter.

Bjergsebraen har en mindre rækkevidde end slettenzebraen. Den lever udelukkende i det sydvestlige Afrika , hvor den bor i bjergrige plateauer i højder på op til 2000 m. Oprindeligt nåede distributionsområdet fra den sydligste del af Sydafrika via Namibia til den sydvestlige del af Angola . Cape Mountain Zebra beboede plateauerne i Western Cape , Eastern Cape og North Cape . I dag forekommer naturlige befolkninger kun i Mountain Zebra National Park nær Port Elizabeth i det østlige Kap, i Gamkaberg naturreservat i Western Cape og i Kamanassie Mountains, også i Western Cape. Hovedsageligt fra bestande fra Mountain Zebra National Park blev dyr genbosat i det bredere originale område. Hartmann-bjergsebraen, opkaldt efter Anna Hartmann, hustruen til opdageren af ​​denne underart Georg Hartmann (1865–1946), blev fundet fra overgangszoner i Namib- ørkenen til det indre højland i Namibia. I dag lever dyrene i temmelig ufarlige områder ved vandpunkter. Fire befolkninger er kendt i Namibia, disse koloniserer Kunene- regionen syd til Ugab- floden og øst til Outjo , Erongo-bjergene , området fra Swakop- floden syd til Naukluft-bjergene og øst til Khomashochland og området mellem Fish River Canyon og den orange . I Sydafrika er der bestande i tre naturreservater i Nordkappen og et par indførte grupper i Vest- og Øst-Kapprovinsen, som dog ligger uden for det naturlige område. Ingen oplysninger er tilgængelige om befolkningen fra Iona National Park i Angola, som eksisterede i begyndelsen af ​​1970'erne.

Bjergsebraens levested omfatter halvørken, robuste og ofte stenede regioner i bjergene og højlandet, der er kendetegnet ved stejle skråninger. På trods af de undertiden ufarlige forhold har disse landskabsområder forskellige vegetationssamfund. Forudsætningen for tilstedeværelsen af ​​bjergzebraen er dog, at der er vand tilgængeligt året rundt. Bjergsebraen ser sjældent sympatisk ud for slettezebraen, da dens hårdere og hurtigere voksende hove ikke slides nok ud i flade savanneområder med blødere jord og derfor ikke tillader dyrene at blive længere der.

Livsstil

Territorial adfærd

Gruppe af bjergzebraer

Bjergsebraer lever i små grupper, der ikke opretholder deres egne distrikter, men i stedet bor i hjemmekæder under opdræt af unge dyr , som i høj grad kan overlappe med andre små bjergzebragruppers områder. Størrelsen på disse områder varierer fra 3 til 16, nogle gange op til 20 km². De enkelte foreninger består af en ældre hingst og op til fem hopper med deres føl. Den største observerede sammenslutning omfattede 13 dyr (hingst, fem hopper, syv føl). Der er et hierarki inden for besætningerne , men i visse situationer kan ledelsen skiftevis. Generelt fører hingste flokke til vandings- og fodringssteder, når de forlader dem, eller når der er fare for fare, fører den højest rankede hoppe, som regel den med det yngste føl, og hingsten følger bagpå. Inden for gruppen er der løb-, kamp- og hilsen-spil for både føl og voksne dyr samt gensidig pleje. Den dominerende hingst dækker urinen og afføringen af hopperne og de unge hingste med hans afføring .

Besætningerne er relativt stabile, en hingst kan lede en forening i op til ti år, før den bliver drevet ud af sin stilling af en yngre konkurrent. Hopperne kan forblive i deres forening i et helt liv, men når besætningerne bliver for store splittes de nogle gange. En voksende hingst overtager derefter ledelsen af ​​den splittede forening. Ud over disse familieforeninger mødes voksende hingste sammen i "bachelorgrupper", der endnu ikke har grundlagt deres egen gruppe. Selv gamle hingste, der er fordrevet af unge konkurrenter, danner undertiden små grupper.

Når to flokke mødes, deltager de dominerende hingste i en ritualiseret kamp, ​​som normalt består af næsekontakt, lugter kønsorganerne og gnider kroppen mod hinanden. Normalt adskilles grupperne igen. Aggressive hingste sænker hovedet, retter deres hals og bar tænderne. Dyr, der ikke er dominerende, viser en gestus af underkastelse, der ligner ansigtet på et brutalt ansigt , med hovedet hævet og overlæben strakt. Kamp er sjældent blevet observeret, men finder sted, når en ny hingst forsøger at overtage flokken og opstår med spark af både for- og bagben mod hoved og torso og med bid.

ernæring

Græsende bjergzebra

Bjergsebraen er stort set specialiseret i hård, kiselsyreholdig græsfoder ( græsning ) og tilpasset den med højkronede molarer og en høj andel tandcement . Langbladede og saftige planter foretrækkes. De mest almindelige madplanter inkluderer forskellige søde græs som Themeda , Aristida , Heteropogon , Enneapogon og Merxmuellera , men også børster og fingergræs . Desuden forbruges citronsyre , Hundszahn- og eragrostis . Der er et klart udvalg af madplanter, da kun omkring 26% af alle tilgængelige planter i en græs faktisk spises. Planterne bides af 4 til 8 cm over jorden. Lejlighedsvis indtages også frø , og i nogle regioner træagtige planter såsom ulvebær og akacie .

Et sæsonbestemt udvalg af vegetationssamfund i bjergzebraen kan ses. I de kølige vintre søges der ofte stenrige områder, hvor huler og klippeskærme fungerer som beskyttelse. Områderne er også afhængige af vandforsyning og lækage af salt og mineraler. Desuden er suhl pletter vigtige, som ofte indeholder fugtigt sand, men kan også repræsentere enkle støvpletter.

Reproduktion

En mandlig zebra er seksuelt moden i tre og et halvt år, men den første parring finder sted meget senere, da den først er fuldvoksen i en alder af syv og stærk nok til at overtage en besætning tidligst fem år. En kvindelig bjergzebra er seksuelt moden omkring to år, det yngste kendte drægtige dyr var 26 måneder gammel. Som regel er moderdyret dog omkring fem år, når det første føl fødes. Fødselsintervallerne er i gennemsnit lidt mere end to år. Parring finder udelukkende sted i flokken og er den dominerende hingsts privilegium. Bjergsebraen er klar til at parre sig hele året rundt, men der er en ophobning om sommeren.

Den drægtighedsperioden varer næsten et år (et gennemsnit på 364 dage), hvorefter en enkelt føl er normalt født. Følet er omkring 120 cm langt ved fødslen og vejer 25 kg. Det forbliver normalt meget tæt på moderen i de første par uger. Dette beskytter aktivt det unge dyr mod kontakt med andre besætningsmedlemmer og driver dem væk, hvis de kommer for tæt på. Efter et par dage begynder følet at spise græs, men først suger det også mælk hver time, hvilket tager cirka to minutter og finder sted i løbet af dagen. Efter tre måneder falder hyppigheden af ​​dagligt diende betydeligt, efter ti måneder har et ungt dyr kun brug for mælk tre gange om dagen. Fravænning slutter omkring 20 måneder. Både mandlige og kvindelige unge dyr jages ikke væk efter seksuel modenhed, men forlader frivilligt besætningen, som finder sted fra omkring 22 måneder, og som blyhingsten til dels forsøger at forhindre. Dette sker også uanset om dæmningen føder et nyt føl. Imidlertid forbliver nogle unge dyr i flokken i op til tre år. Unge hingste dannes ofte i ungkarsgrupper, unge hopper optages af andre besætninger. Dyrene vender imidlertid også tilbage til deres oprindelige besætninger med uregelmæssige intervaller.

Interaktioner med andre dyrearter

Leoparder er en af ​​bjergzebraens rovdyr.

Rovdyrene i bjergzebraen er løver , leoparder , geparder og plettede hyæner , og vilde hunde angriber lejlighedsvis . Bjergsebraen er dog god til at forsvare sig med spark og til tider dræber angriberen. Zebraformen reagerer på alarmsignaler fra gnuerne , men sjældent til dem af mindre arter som springbok eller buntbock . Gruppeformationer med antiloper som sletten zebraer kendes ikke. Blekvingede stær , rødvingede stær og sørgende drongoer findes ofte i nærheden af ​​grupper af zebraer, der hakker efter parasitter på dyrenes ryg.

Parasitter

Eksterne parasitter af bjergsebraen er overvejende flåter , især af slægterne Amblyomma , Margaropus og Hylalomma . Endoparasitter er meget almindelige. Disse inkluderer gastrisk dasseln og rundorm , hvoraf omkring to dusin slægter er fundet i bjergsebra. Bændelorm og Babesia er også kendt. Bjergsebraen fungerer som en mellemvært for Apicomplexa af slægten Sarcocystis , hvis ultimative vært blandt andet husdyrhunden . Angreb af interne parasitter forekommer ofte i den kølige årstid, bjergzebraen inficeres med en del af parasitterne gennem vandindtag.

Systematik

Bjergzebraen tilhører slægten Equus og er derfor en repræsentant for nutidens moderne heste. Inden for denne slægt tilhører zebraformen gruppen af ​​stenonin eller ikke-caballine heste, som den karakteristiske form af de nedre molarer viser. Desuden tildeles bjergzebraen sin egen undergruppe, Hippotigris , hvor også sletten zebraer er integreret. Imidlertid viser nogle DNA- analyser ikke et meget tæt forhold til sletten zebra, men en tættere forbindelse til det asiatiske æsel ( Equus hemionus ), mere præcist til onager eller til det afrikanske æsel ( Equus asinus ). I disse tilfælde ville undergenet Hippotigris ikke være monofyletisk . Ifølge andre DNA-undersøgelser udgør zebraerne en tættere familiegruppe. I alle undersøgelser danner tamhesten ( Equus caballus ) den ydre gruppe.

To underarter skelnes inden for bjergzebraen:

• Hartmanns bjergsebra ( E. z. Hartmannae Matschie , 1898); mere nordlige og større underarter med noget smallere sorte striber
• Cape-bjergsebra ( E. z. Zebra Linné , 1758); sydlige og mindre underarter med bredere sorte striber

I en 2011-revision af den ulige hovdyr af Colin Peter Groves og Peter Grubb betragtes begge underarter for at være separate arter.

Hartmanns bjergzebra ( E. z. Hartmannae ) i Etosha National Park , Namibia

Molekylære genetiske undersøgelser af Cape Mountain Zebra viste, at der er meget små genetiske forskelle inden for de enkelte populationer, hvilket er typisk for den fragmenterede og fragmenterede forekomst. Samlet set viser alle populationer af Cape Mountain Zebra en moderat variation og indebærer en højere mangfoldighed af de underarter, der stadig eksisterer, hvilket kan øges ved at flytte individuelle grupper. Hartmann-bjergzebraen viser derimod et meget højt niveau af variation generelt og opnår nogenlunde den samme intraspecifikke mangfoldighed som sletten zebra. Interessant nok understøtter disse analyser endnu ikke den monofyletiske oprindelse af de to underarter af bjergzebraen.

Afrika blev først indtastet i Pliocene af stenoninheste, som også udgør stammen af ​​zebraerne og det afrikanske æsel. Bjergzebraen er kun sjældent overført i fossil form. Et kranium kommer fra Upper Orange River i Sydafrika og blev tildelt de fossile underarter E. z. tildelt greatheadi . I slutningen af ​​Pistocæn forekommer den i Sydafrika sammen med den store art Equus capensis , Cape-zebraen, som er mindre specialiseret i græsfoder. Ifølge anatomiske undersøgelser er denne art tættere relateret til Grevys zebra ( Equus grevyi ); molekylære genetiske undersøgelser viser også et tættere forhold til sletten zebra. Begge arter blev fundet sammen i Bloomplaas-hulen i de sydlige kanter af Swartberg-bjergene , kendt for sine omfattende fossiler fra 18.000 år siden til moderne tid. Undersøgelser har vist, at græsædende pattedyr har haft gavn af spredningen af ​​græsarealer i den sene sidste istid, så bjergsebraen også var meget mere almindelig. I slutningen af pleistocænen kollapsede befolkningerne imidlertid, hvilket var resultatet af klimaændringerne på det tidspunkt og den dermed forbundne større udvidelse af busk og skov.

Trussel og beskyttelse

Pelsen, her af en Hartmann-bjergsebra, er ofte årsagen til jagten på dyrene. Det smalle stribegitter på kryds (mange smalle vandrette striber mellem to brede langsgående striber) er en funktion til at skelne den fra sletten zebra.

Bjergsebraens levested er i dag meget fragmenteret, men det antages, at det samlede antal dyr aldrig var særlig højt selv i historisk tid. De første beskyttelsesforanstaltninger for Cape Mountain Zebra fandt sted så tidligt som i 1742, da jagten på dyrene blev forbudt. Ikke desto mindre fortsatte de med at blive jaget for meget, hovedsageligt på grund af pelsen, men også som madkonkurrenter for tamme og landbrugs store dyr, og fordi de ofte ødelagde hegn på vej til vandkilder. I 1930'erne var Cape-bjergsebraen på randen af ​​udryddelse, da der kun blev fundet 45 levende bjergzebraer i Sydafrika i et antal. For at redde underarten blev Mountain Zebra National Park oprettet i 1937 med en stiftende befolkning på fem hingste og en hoppe. I 1950 var der kun to hingste i live, så en nabo-landmand tilbød yderligere fem hingste og seks hopper. Da parken blev udvidet til 65,4 km² i 1964, boede der 55 bjergsebraer der; i dag består befolkningen i nationalparken igen af ​​omkring 350 dyr. Forskellige grupper fra Mountain Zebra National Park blev genbosat i andre beskyttede områder, for eksempel i Bontebok og Karaoo National Parks og i Kammanassie Nature Reserve . Omkring 50 dyr lever i sidstnævnte. Den IUCN angiver antallet af Cape Mountain zebraer som 1500, der bor i omkring 30 offentlige og private beskyttede områder og lister underarten som sårbar ( "truet"), og er ikke længere direkte truet af udryddelse. Den største trussel mod Cape Mountain Zebra er en hybridisering med de nordlige underarter, Hartmann Mountain Zebra, som blev introduceret i de sydafrikanske provinser i Øst- og Western Cape.

Hovedårsagen til fare for Hartmann-bjergsebraen er kvægbøndernes konkurrence, der skyder bjergsebraer lovligt eller ulovligt for at sikre græsningsarealer for deres store dyr. Der er også en lovlig handel med zebrahud i Namibia. Der er nu omkring 72.000 Hartmanns bjergzebraer i Namibia (2004; dyrelivspopulation i Namibia ). Mange af dyrene lever i staten og private beskyttede områder nær Namib såvel som på privat landbrugsjord. IUCN har nu også klassificeret Hartmann-bjergzebraen som sårbar .

Bevaringsindsats koordineret af IUCN 's Equid Specialist Group inkluderer observationer og folketællinger af dyr i de beskyttede områder, blandt andet lokale regler for buskebrande, som er nødvendige for frisk, genvoksende græs og flytning af populationer. Dette inkluderer også dem fra Hartmann- bjergsebraen i Goegap-naturreservatet i den sydafrikanske provins North Cape, hvis antal udgør en tredjedel af indbyggere i Cape- bjergsebraen der. Disse skal erstattes af dyr fra den sydlige underart for at adskille de to underarter igen fra hinanden i deres fordelingsområder for at forhindre hybridisering.

litteratur

• LB Penzhorn: Equus zebra. Mammalian Species 314, 1988, s. 1-7
• Banie Penzhorn: Equus zebra Mountain Zebra. I: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold og Jan Kalina (red.): Mammals of Africa bind V. Kødædere, pangoliner, equids og næsehorn. Bloomsbury, London, 2013, s. 438-443
• DI Rubenstein: hovdyr. I: Don E. Wilson og Russell A. Mittermeier (red.): Håndbog om verdens pattedyr. Volumen 2: Hooved Mammals. Lynx Edicions, Barcelona 2011, s. 142-143 ISBN 978-84-96553-77-4

Individuelle beviser

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r} L. B. Penzhorn: Equus zebra. Mammalian Species 314, 1988, s. 1-7
2. ^ Peter Grubb: Equus burchelli. Pattedyrsarter 157, 1981, s. 1-9
3. ^ ^{A b} Véra Eisenmann og C. de Giuli: Caractères distinctifs entre vrais Zèbres (Equus zebra) og Zèbres de Chapman (Equus burchelli antiquorum) d'après l'étude de 6O têtes osseuses. Mammalia 38, 1974, s. 509-543
4. ↑ ^{a b} Ann Forstén: Mitokondrie-DNA-tidsplan og udviklingen af ​​Equus: sammenligning af molekylære og paleontologiske beviser. Annales Zoologici Fennici 28, 1992, s. 301-309
5. ↑ Bo Beolens, Michael Watkins, Michael Grayson: Eponym Dictionary of Mammals. JHU Press, 2009, ISBN 9780801893049 , s. 179.
6. ^ Banie Penzhorn: Equus zebra Mountain Zebra. I: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold og Jan Kalina (red.): Mammals of Africa bind V. Kødædere, pangoliner, equids og næsehorn. Bloomsbury, London, 2013, s. 438-443
7. ↑ ^{a b c d e} P. Novellie: Equus zebra. I: IUCN 2012. IUCN Røde Liste over truede arter. Version 2012.1. , 2011, sidst adgang til den 12. august 2012 ( [1] )
8. ↑ ^{a b} Yoshan Moodley og Eric H. Harley: befolkningsstrukturering i bjergzebraer (Equus zebra): De molekylære konsekvenser af divergerende demografiske historier. Conservation Genetics 6, 2005, s. 953-968
9. ↑ ^{a b c d e f} Hans Klingel: Social organisation og opførsel af Hartmann og bjergzebraer (Equus zebra hartmannae og E. z. Zebra). Journal of Mammalian Psychology 25 (1), s. 76-88
10. ↑ ^{a b} Laurence H. Watson, Helena E. Odendaal, Tom J. Barry og Jacques Pietersen: Befolkningens levedygtighed af Cape-bjergsebra i Gamka Mountain Nature Reserve, Sydafrika: indflydelse fra habitat og ild. Biologisk bevarelse 122, 2005, s. 173-180
11. ↑ Ronald Fayer: Cryptosporidium: en vandbåret zoonotisk parasit. Veterinær parasitologi 126, 2004, s. 37-56
12. ↑ ^{a b} Julia T. Vilstrup, Andaine Seguin-Orlando, Mathias Stiller, Aurelien Ginolhac, Maanasa Raghavan, Sandra CA Nielsen, Jacobo Weinstock, Duane Froese, Sergei K. Vasiliev, Nikolai D. Ovodov, Joel Clary, Kristofer M. Helgen, Robert C. Fleischer, Alan Cooper, Beth Shapiro og Ludovic Orlando: Mitochondrial Phylogenomics of Modern and Ancient Equids. PlosONE 8 (2), 2013, s. E55950.
13. ↑ ^{a b} Samantha A. Price og Olaf RP Bininda-Emonds: En omfattende fylogeni af eksisterende heste, næsehorn og tapirs (Perissodactyla) gennem datakombination . Zoosystematics and Evolution 85 (2), 2009, s. 277-292
14. ↑ Hákon Jónsson, Mikkel Schubert, Andaine Seguin-Orlando, Aurélien Ginolhac, Lillian Petersen, Matteo Fumagallic, Anders Albrechtsen, Bent Petersen, Thorfinn S. Korneliussen, Julia T. Vilstrup, Teri Lear, Jennifer Leigh Myka, Judith Lundquist, Donald C. Miller, Ahmed H. Alfarhan, Saleh A. Alquraishi, Khaled AS Al-Rasheid, Julia Stagegaard, Günter Strauss, Mads Frost Bertelsen, Thomas Sicherheitsitz-Ponten, Douglas F. Antczak, Ernest Bailey, Rasmus Nielsen, Eske Willerslev og Ludovic Orlando: Speciering med genstrøm i equids på trods af omfattende kromosomal plasticitet. PNAS 111 (52), 2014, s. 18655-18660
15. ↑ ^{a b} Ludovic Orlando, Jessica L. Metcalf, Maria T. Alberdi, Miguel Telles Antunes-Dominique Bonjean, Marcel Otte , Fabiana Martin, Véra Eisenmann, Marjan Mashkour, Flavia Morello, Jose L. Prado, Rodolfo Salas-Gismondi, Bruce J. Shockey, Patrick J. Wrinn, Sergei K. Vasil'ev, Nikolai D. Ovodov, Michael I. Cherry Blair Hopwood, Dean Male, Jeremy J. Austin, Catherine Hänni og Alan Cooper: Revidering af den nylige evolutionære historie for equids ved hjælp af gammelt DNA. PNAS 106, 2009, s. 21754-21759
16. ↑ Colin P. Groves og Peter Grubb: Ungulate Taxonomy. Johns Hopkins University Press, 2011, s. 1–317 (s. 16)
17. Line Eline D. Lorenzen, Peter Arctander og Hans R. Siegismund: Høj variation og meget lav differentiering i vidtstrakte slettezebraer (Equus quagga): indsigt fra mtDNA og mikrosatellitter. Molecular Ecology 17, 2008, s. 2812-2824
18. ↑ Thomas M. Kaiser og Tamara A. Franz-Odendaal: et blandet fodring Equus arter fra Mellemøsten pleistocæn i Sydafrika. Kvartærforskning 62 (3), 2004, s. 316-323
19. ↑ CS Churcher: Equus grevyi Pattedyrs art nr. 453, 1993, s. 1-9
20. ↑ J. Tyler Faith: Palaeozoologisk indsigt muligheder for forvaltning af et truet pattedyr: det sydlige Afrikas Cape-bjergzebra (Equus zebra zebra). Mangfoldighed og distribution 18, 2012, s.438-447
21. ↑ Laurence H. Watson og Peter Chadwick: Forvaltning af Cape-bjergzebra i Kammanassie Nature Reserve, Sydafrika. South African Journal of Wildlife Research, 37 (1), 2007, s. 31-39

Weblinks

• Equus zebra i de truede rødlistede arter på IUCN 2012. Indsendt af: hovdyrets Rødliste Authority, 2008. Tilgænglig februar 23, 2013.