Asiatisk æsel

Asiatisk æsel
Indisk halvæsel eller khur

Indisk halvæsel eller khur

Systematik
Underklasse : Højere pattedyr (Eutheria)
Overordnet : Laurasiatheria
Bestil : Uparret hovdyr (Perissodactyla)
Familie : Heste (Equidae)
Genre : Heste ( equus )
Type : Asiatisk æsel
Videnskabeligt navn
Equus hemionus
Pallas , 1775

Det asiatiske æsel ( Equus hemionus ) er et vildt æsel fra slægten heste ( Equus ) inden for familien af ​​heste ( Equidae ). Udadtil er det svarer til den afrikanske æsel ( Equus asinus ) - det fædrene form for huset æsel - men også har mange heste karakteristika ; af denne grund er det også kendt som et halvt æsel eller hestæsel . Det er også kendt under talrige regionale navne såsom "Khur" eller "Kulan" (se systematik ). Det asiatiske æsel lever i tørre halvørken- og steppelignende landskaber fra vest til central- og nordasien og lever hovedsageligt af hårdt græs. Den asiatiske æseles sociale struktur anses for at være meget kompleks, men arten er endnu ikke undersøgt i detaljer. Samlet set betragtes lagrene som truede.

egenskaber

Habitus

Kulan

Med en hoved-torso længde på over 200 cm plus en halelængde på 40 cm, en skulderhøjde på 97 til 138 cm og en vægt på 200 til 260 kg, er det asiatiske æsel lidt større end det gennemsnitlige indenlandske æsel . Den seksuelle dimorfisme er kun lidt udtalt. Generelt er hestearten slank med lange ben. Hovene er bredere end den afrikanske æsel ( Equus asinus ). Som med alle zebraer og æsler er de karakteristiske kastanjer , brune callus-lignende forhøjninger kun på forbenene, i modsætning til de vilde heste, hvor de også optræder på bagbenene. Ørene er også længere end de rigtige æsler; Derudover er halekvasten og manken mindre udtalt, og den melede snude er også typisk. Oversiden er farvet grå, lysegul til okker eller rødbrun i den korthårede sommerpels; undersiden, nederste hals og ben er hvide eller delvist råhvide. De enkelte underarter varierer i intensiteten af ​​pelsfarverne. Farvernes overgang på kroppens sider er kendetegnet ved et halvmåne-lignende forløb i alle former, som dels trækker op på flankerne, men adskiller sig markant fra M-formen af ​​denne overgang hos de vilde heste, som også har normalt mørkere pelsfarver på benene. Den langhårede vinterfrakke er generelt mørkere. En mørkebrun line af ål strækker sig over ryggen , som er 60 til 80 mm bred om sommeren og 70 til 90 mm bred om vinteren. Denne rygliste er ofte indrammet af lettere pelsområder. Et vandret benstribemønster, som er typisk for det afrikanske æsel, forekommer sjældent i det asiatiske æsel.

Funktioner af kraniet og tænderne

Asiatisk æselskalle

Kraniet på det asiatiske æsel er mellem 42 og 52 cm langt og ligner meget det hos Kiang ( Equus kiang ) med en typisk kort snude. Pandelinjen er relativt lige, occiput er smal og lodret og strækker sig næppe ud over vedhæftningsfladerne på halshvirvlerne (kondylerne). Den nasale knogle har en længde på op til 22 cm og har en let bue i den forreste del. Næserummet mellem næseknoglen og mellemmaxillærbenet og overkæben er relativt stort. Den øjenhulen er nogle gange meget lav i kraniet, men altid bag den sidste molær.

Den massive underkæbe når en længde på op til 42 cm, hvorved kæbebenet er op til 5 cm bredt. Især kæbeleddene er meget stærke. Den dentale formel for voksne dyr er: . De fortænder er meget bredt og i den øvre kæbe er meget mere skrånende fremad end i kiang ( Equus kiang ), den hunde er normalt lille. Diastemet til de bageste tænder kan være op til 8,6 cm bredt. Præmolarer har en struktur svarende til kindtænder , dvs. de er klart molarized, undertiden den første kindtand er stadig rudimentær ( ulv tand ). Generelt har kindtænderne en høj krone med en masse cement og snoede emaljestrimler . På de nederste kindtanders tyggeflader løber tandemaljen mellem de to fremspring metaconid og metastylid i det bageste (tunge-side) område, dels i en V-form, men nogle gange også mere klart U-formet.

Sensoriske præstationer og vokaliseringer

Som med de andre heste er den vigtigste kommunikation mellem de asiatiske æsler olfaktorisk via udskillelsen af ​​udskillelser, men de har også en god sans og hørelse . De flygter normalt i en afstand af 2 km fra potentielle farer. Hidtil har der næsten ikke været undersøgelser af deres vokaliseringer.

fordeling

Distributionsområde for det asiatiske æsel
tidligere (oliven) og i dag (gul og orange)

Distributionsområdet for det asiatiske æsel strækker sig fra Middelhavsområdet i Vestasien gennem Transkaukasien og Centralasien til det vestlige område i Sydasien og det sydlige område i Nordasien . I dag er fordelingsområdet meget fragmenteret, så det asiatiske æsel er begrænset til enkelte områder i Mongoliet , Turkmenistan , Kasakhstan , Indien , Iran , Ukraine og Saudi -Arabien . Dschiggetai beboer hovedsageligt Gobi -ørkenen og Khur the Rann of Kachchh . Kulan findes i større befolkninger i Badkhyz Naturreservat og Andasaiski Naturreservat , mens Onager stadig almindeligvis findes i Touran Conservation Area og i Bahram-e-Goor .

Det asiatiske æseles levesteder er tørre semi-ørkener , stepper , bjergstepper og delvis ørkener . Disse ekstreme levesteder , der kan nå op til 2000 m over havets overflade, er kendetegnet ved høje temperaturer om sommeren (op til 40 ° C) og lave temperaturer om vinteren (ned til −35 ° C) samt lav nedbør, nogle gange mindre end 100 mm om året. Ydermere er områderne præget af et tyndt vegetationsdække. I den vestlige del af sit område forekom det asiatiske æsel tidligere sammen med det virkelige æsel, men foretrak lavere områder. I dag er begge arter uddød der i naturen. I øst overlapper den delvist med fordelingsområdet for Przewalski -hesten ( Equus przewalskii ).

livsstil

Territorial adfærd

Khur -gruppen

Den asiatiske æseles sociale struktur er meget forskellig. De nordlige befolkninger, såsom Dschiggetai i Gobi -ørkenen og Kulan i Centralasien, har en tendens til at danne besætninger med en hingst, flere hopper og føl og store indsatsområder ( hjemmebaner ). Der er også store årlige stigninger her, som kan dække 4.500 til 40.000 km² områder, hvor vandreture er mere begrænsede om sommeren end om vinteren. I nogle tilfælde dannes store grupper på op til 450 individer, men dette finder normalt kun sted på gode fodringssteder eller ved vandpunkter. Da disse store foreninger opløses igen inden for et døgn, synes der ikke at være noget højere hierarki end rangeringen af ​​de enkelte besætninger. Der er også "ungkarlsgrupper" af unge mænd, der ofte dannes om vinteren. En sådan livsstil er også kendt fra de vilde heste samt fra steppen ( Equus quagga ) og bjergzebra ( Equus zebra ). Men også her er der lejlighedsvis dannelse af midlertidige territorier, som derefter forsvares aggressivt.

Sydlige befolkninger, såsom Khur og Onager, har en tendens til en rent territorial livsstil, hvor territorierne delvist overlapper hinanden. Dominerende hingste opretholder territorier, der når 9 km² i størrelse, men kan også være betydeligt større. Disse områder indeholder fodrings- og hvilesteder og permanente eller periodiske vandkilder. Vandet er dog normalt i udkanten af ​​et distrikt og ikke i centrum. Ofte anvendte stier er markeret med afføring og urin , ofte ved hjælp af de samme markeringspunkter. Hopper med føl kommer undertiden sammen i små grupper, der græsser områder på op til 20 km², der overlapper andre grupper og dominerende hingste. En lignende adfærd kendes fra Grevys zebra ( Equus grevyi ) og det afrikanske æsel.

Det asiatiske æseles forskellige sociale adfærd er ikke fuldt ud forstået. Klimatiske faktorer eller jagttryk fra rovdyr kan spille en rolle. I khurs og onagers fordelingsområder er der næppe nogen større rovdyr, så de har bevaret den mere originale levemåde som territoriale dyr. Kulan og Dschiggetai er derimod udsat for ulvens jagttryk, hvilket kan have stimuleret flokdannelse, da mere stabile grupper har bedre chancer for overlevelse. Her forsvarer hingsten aktivt sin gruppe.

næring

Der er kun få detaljerede undersøgelser af kosten for det asiatiske æsel; generelt med sine højt kronede kindtænder og en stor mængde tandcement er det tilpasset hårde, silica-baserede plantefoder ( græsning ). Bestandene af Gobi foretrækker foråret græsser , der opstår bredt i beboede steppe levesteder (Stipa-steppe) for at fortsætte, men også til kam kvik , Achnatherum græsser, siv og siv forbruges. Artemisia , Anabasis , salt urter , Saxaul og ært buske er også blevet bevist i maden spektret af den asiatiske æsel. Desuden findes porre , zygophyllum og tamariskplanter også regionalt som fødeplanter . I sydligere befolkninger finger hirse , falder frø græs , kærlighed græs og dicanthium græs har også fundet som en kilde til mad. I tørre årstider med kun visnet græs kan det dog ske, at det asiatiske æsel også indtager træplanter, medmindre andet er tilgængeligt. Han bruger sine hove til at bryde træ for at komme til de mere vandige områder af planterne. Optagelsen af ​​frøkapsler blev også observeret.

På grund af de tørre klimaforhold i distributionsområdet har det asiatiske æsel brug for konstant tilgængeligt vand, som ikke bør være længere end 10 til 15 km væk - men der er også observeret op til 30 km lange vandringer til vandpunkter. Det asiatiske æsel graver også huller op til 60 cm dybt på jagt efter vand. Om vinteren indtager et dyr også sne.

Reproduktion

Dschiggetai hoppe med ungt dyr

Den asiatiske æseles reproduktive adfærd er også sjældent blevet undersøgt og er kun sjældent blevet observeret i naturen. Det asiatiske æsel er kønsmoden i gennemsnit to år, den første parring finder normalt sted efter tre til fire år. Parringen finder sted mellem april og september, men der er en ophobning i juni og juli. Den drægtighedsperioden varer omkring elleve måneder, hvorefter en enkelt føl er født, med fødslen kun tager lidt over ti minutter. Dette kan stå inden for 15 til 20 minutter og begynder at suge mælk senest efter halvanden time. Under opdræt forbliver føllet og moderen tæt sammen, andre dyr, herunder deres egne ældre unger, fordrives af moderen. Indimellem forsøger hingste i territoriale befolkninger at drive de unge væk og derefter parre hoppen. Asiatiske æsler lever i naturen kan nå en alder af 14 år, i fangenskab kan det være op til 26 år.

Interaktion med andre dyrearter

Den største rovdyr er ulven . Undersøgelser viste, at godt 23% af byttedelen kunne tildeles det asiatiske æsel. Hestearten forsvarer sig aktivt mod rovdyr, men et flygtende asiatisk æsel kan nogle gange være meget hurtigt og galoppere i hastigheder på 70 km / t, idet 50 km / t holdes over længere afstande. Struma gazeller vises lejlighedsvis i nærheden af ​​grupper af det asiatiske æsel.

Parasitter

Den mest almindelige interne parasitter omfatter stort set rundorme , såsom Trichostrongylus , Parascaris , hest palisade orme , lungeorm og dværg børneorm . Derudover forekommer der også bændelorm , og coccidia -angreb , herunder Eimeria, er kendt. Det er værd at nævne, at der kan opstå gensidige infektioner med Przewalski -hesten og tamhesten .

Systematik

Intern systematik af slægten Equus ifølge Vilstrup et al. 2013
 Equus  
  ikke-kaballiner  


 Equus asinus


   

 Equus hemionus


   

 Equus kiang




   

 Equus zebra


   

 Equus quagga


   

 Equus grevyi





  kabaliner  

 Equus caballus


   

 Equus przewalskii




Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Style

Som repræsentant for slægten Equus tilhører det asiatiske æsel nutidens moderne heste. Selvom de nedre kindtanders morfologi er meget variabel, er den ikke desto mindre placeret i gruppen af ​​stenonin- eller ikke-kaballinske heste. DNA -analyse fra 2009 tyder på, at det asiatiske æseles nærmeste slægtning er Kiang ( Equus kiang ). Et nært beslægtede fossile arter af den asiatiske æsel var den europæiske vilde æsel ( Equus hydruntinus ), som var udbredt i Europa og Asien i Mellemøsten og Øvre pleistocæn og muligvis kun uddøde i Holocæn . Dette var slankere og større end nutidens asiatiske æsler og nåede en skulderhøjde på 160 cm. Oprindeligt lagde nogle eksperter denne type heste tæt på det afrikanske æsel, men anatomiske undersøgelser har vist, at det er tættere beslægtet med det asiatiske æsel, hvilket er blevet bekræftet ved genetiske analyser. Både det asiatiske æsel og Kiang og den europæiske vilde røv omtales som Hemionin inden for Stenonine -hestene , som refererer til det videnskabelige navn på det asiatiske æsel Equus hemionus og udtrykker deres tætte forhold. De muligvis tættest beslægtede hestearter er de forskellige æsler og zebraer, huset og Przewalski -heste er temmelig mere fjerne slægtninge inden for slægten Equus . Det videnskabelige navn Equus hemionus blev introduceret af Peter Simon Pallas i 1775 , den første beskrivelse var baseret på en person fra det nordøstlige Mongoliet .

Der er i øjeblikket seks underarter af det asiatiske æsel, hvoraf to er uddød:

Der var oprindeligt stor uenighed om opdelingen i underarter. I mange ældre værker skelnes for eksempel syv eller otte arter af asiatisk æsel, som i dag for det meste er klassificeret som underarter. Undtagelsen er Kiang , som nu er en egen art. I en revision af hovdyrene fra 2011, præsenteret af Colin Peter Groves og Peter Grubb , anerkendes Khur ( Equus khur ) og Achdari ( Equus hemippus ) også som separate arter.

Peter Simon Pallas

De forskellige underarter er kendetegnet ved en stigning i størrelse fra den sydvestlige del af udbredelsesområdet til nordøst. Achdari i sydvest nåede kun skulderhøjde på 100 cm, mens Dschiggetai i nordøst måler mellem 127 og 138 cm. Kulan er derefter 108 til 116 cm høj, for Onager og Khur er 112 til 120 cm skulderhøjde specificeret. Onager og kulan er ifølge nogle myndigheder en og samme underart. Ifølge de nuværende molekylærgenetiske undersøgelser af phylogenesen af hovdyr , de to kan populationer klart adskilles fra hinanden. En anden underart, Gobi -halvæselet ( Equus hemionus luteus ), er undertiden adskilt fra Dschiggetai på grund af forskellige pelsfarver , men disse andre eksperter er meget varierende i individuelle populationer. Det faktum, at alle underarter er af monofyletisk oprindelse, bekræftes imidlertid ikke i DNA -analysen fra 2009, da onager er tættere beslægtet med bjergzebraen. En anden undersøgelse fra samme år viser imidlertid, at alle underarter af det asiatiske æsel er nært beslægtede.

Intern systematik af arten Equus hemionus ifølge Bennett et al. 2017



Equus kiang


   

E. kiang + E. h. hemionus



 Equus hemionus 


E. h. onager (Iran)


   

E. h. hemionus


   

E. h. onager (Kaukasus / Iran)


   

E. h. hemippus





   


E. h. kulan


   

E. h. hemionus



   

E. h. khur





Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Style

Mere omfattende genetiske analyser fra 2017 på subfossil og nyere materiale indikerer en meget mere kompleks fylogenetisk udvikling af det asiatiske æsel. Den mongolske Dschiggetai er opdelt i mindst tre forskellige klader , Onager til mindst to. Af sidstnævnte er den vestlige linje (Kaukasus / Iran) stort set uddød, kun få individer i den østlige del af fordelingsområdet kunne stadig repræsentere dem. Ifølge forfatterne af undersøgelsen kan den stærke blæsende Jiggetai være forbundet med flere migrationsbølger. Da en af ​​linjerne er mere blandet med Kiangs, kan dette tyde på, at Kiang er en form for det asiatiske æsel, der er mere tilpasset høje bjergforhold.

Stenoninheste blev første gang registreret i Asien for 2,5 til 3 millioner år siden, muligvis går de tilbage til Equus cumminsi i Nordamerika. Det tættere forhold mellem det asiatiske æsel er ukendt, men kan findes i de pleistocene former Equus namadicus eller Equus sivalensis . Tidlige fossiler af dyr svarende til hemionus er kommet ned til os fra Tologoj i Rusland og er omkring en million år gamle. De fossile underarter E. h. Er kun lidt yngre . nalaikhaensis fra Mongoliet , hvis fund fra aflejringer af Tuul -floden går tilbage til den magnetostratigrafisk vigtige Jaramillo -begivenhed for omkring 900.000 år siden. Med E. h. binagadensis fra Mellem- og Øvre Pleistocæn er en anden relativt lille, kun fossildokumenteret underart i Aserbajdsjan og Iran , som kan have overlevet ind i Holocæn . Fund fra Tadsjikistan , som dem fra Chudji og Ogzi-Kichik, er kommet ned til os i Upper Pleistocene. Især i Mellem- og Yngre Pleistocæn virkede det asiatiske æsel ofte sympatisk med den europæiske vilde røv ( Equus hydruntinus ). Denne æselform, der uddøde i slutningen af ​​Pleistocæn, kan også kun betragtes som en underart af det asiatiske æsel, da genetiske undersøgelser fra 2017 viser, at den har stærkere forbindelser til de syd- og centralasiatiske repræsentanter.

Asiatisk æsel og mand

Domesticering

Nuværende DNA -undersøgelser bekræfter, at alle nutidens indenlandske æsler stammer fra det afrikanske æsel . Stamtræet, der blev skabt på grundlag af DNA -sekvenserne, deler æslet klart op i en afrikansk og en asiatisk gren. Det asiatiske æsel ( Equus hemionus ) findes på sidstnævnte . Spørgsmålet om, hvorvidt det asiatiske æsel også kan tæmmes , og om det tidligere er sket, har været kontroversielt. I repræsentationer fra det gamle Mesopotamien ( standard fra Ur ) troede man at genkende dyr, der hverken var hest eller æsel, og heraf konkluderede det noget for tidligt, at det asiatiske æsel var blevet tæmmet af sumererne og akkadierne for at kunne bruge dem til vogne. I nyere eksperimenter har det imidlertid aldrig været muligt at få de asiatiske æsler til at genere mennesker. Det anses generelt for mere sandsynligt, at afrikanske æsler blev tæmmet i Mesopotamien (hvilket trods deres navn også forekom i Mellemøsten i forhistorisk tid ).

Andre forskere antyder, at sumererne brugte æsler og onager krydsninger.

Trussel og beskyttelse

I historisk tid krydsede asiatiske æsler de asiatiske halvørkener i store besætninger. Tørsten førte dem regelmæssigt til de få vandpunkter i deres levested. Marco Polo rapporterede i 1200 -tallet om den store forekomst af dyrene i Arabien, Persien, Turkestan og Gobi. De største trusler i dag er tabet af boligareal gennem spredning af menneskelige bosættelser og økonomisk udvikling i de ofte ugæstfrie, men ressourcerige områder. Konkurrencen med store husdyr er også et stort problem, da det asiatiske æsel normalt taber, når det kommer til adgang til græsarealer og vandkilder. Ydermere er ulovlig jagt på det asiatiske æsel, på den ene side til fødevareproduktion, på den anden side på grund af pelsen, en stigende fare. Siden 1990'erne er befolkningen faldet med 52%. Alle underarter er truet, om end i forskellig grad. Hele befolkningen er klassificeret som nær truet af IUCN .

De beskyttelsesforanstaltninger, der koordineres af Equid Specialist Group i IUCN, omfatter flytning og genindførelse af individuelle bestande af det asiatiske æsel, yderligere undersøgelser af artens økologiske behov og de enkelte underarter, herunder brug af levesteder, øget kontrol med kødhandelen og bevidstgørelse blandt lokalbefolkningen.

Anatolisk og syrisk halvæsel

Syrisk æsel i London Zoo i 1872

Det anatolske halvæsel var allerede udryddet i antikken . Syriske halvæsler var stadig talrige i 1800 -tallet i det, der nu er Irak , hvor de strejfede i store besætninger. Efter at være blevet mere og mere sjælden, blev det syriske halvæsel jaget så ofte af britiske og osmanniske soldater under første verdenskrig, at det var på randen af ​​udryddelse. Det sidste vilde syriske halvæsel blev dræbt i 1927; et enkelt dyr døde samme år i Wien Zoo .

Dschiggetai

Dschiggetai, også kaldet mongolsk Kulan, er den mest almindelige underart med omkring 41.900 individer, der bor i Mongoliet, hvilket udgør omkring tre fjerdedele af den samlede befolkning i det asiatiske æsel. Befolkningen der viser en stabil udviklingstendens. Betydelige beskyttede områder er Great Gobi-A og Great Gobi-B Conservation Area i det sydlige Mongoliet. Den IUCN antager et tab på 5 til 10 procent om året. Selvom Dschiggetai er officielt beskyttet, er der mange konflikter med nomadebefolkningen og deres landbrugsmæssigt anvendte store dyr over græsarealer og vandkilder. Krybskytteri er også steget siden 1990'erne, hvilket er en anden årsag til det kraftige fald i befolkningen. Omkring 5.000 flere dyr accepteres i det nordlige Kina, mere end 3.300 af dem i Kalameili Reserve . Oprindeligt boede der kun omkring 360 Jiggetai her i 1980'erne, og det var først i år 2000, efter at nogle større grupper var immigreret fra Mongoliet, at antallet steg med spring og grænser.

Khur

Khur

I løbet af 1960'erne døde khuren ud i de iranske og pakistanske dele såvel som i næsten alle indiske dele af sit område. Han overlevede kun i Little Rann of Kachchh i Gujarat , Indien . Her, med vildtreservatet Dhrangadhra, blev der oprettet et særligt fristed for de sjældne æsler. Khuren er den eneste underart af det asiatiske æsel, hvis antal individer er steget støt i den seneste tid. I 2014 blev der talt 4000 khure i Kleiner Rann. Omkring 30% af dem bor i det beskyttede område. I mellemtiden spreder dyrene sig også til nærliggende områder, såsom Great Rann of Kachchh og Blackbuck National Park . Befolkningen er vokset støt, men Narmada -kanalen bringer i øjeblikket reservatens status i fare , da den tiltrækker mange landmænd og deres store dyr gennem sit ferskvand, som er i direkte konkurrence med Khure. Der er også krav om tilladelse til at udvinde salt i Kachchh . Uden for helligdommen bliver khure skudt af landmænd, fordi de opbevares til landbrugs skadedyr og foder konkurrenter af kvæget.

Kulan

Kulane, halv vild i GRKW grusgravene

Efter at kulanen var blevet udryddet i Kasakhstan og store dele af Turkmenistan, skabte Sovjetunionen Badkhys Game Reserve i 1940'erne , hvor en flok på 5.000 dyr dannede sig i løbet af de næste halvtreds år. Kulan -bestanden i Turkmenistan er for nylig faldet kraftigt: fra 5000 dyr i 1993 til anslået 580 i 2001. Med Turkmenistans uafhængighed bredte krybskytteri sig. Den eneste resterende besætning levede midlertidigt i Badkhyz naturreservat , hvor der i dag findes omkring 420 dyr. Den næststørste gruppe i Turkmenistan er bosat i Sarykamysh -depressionen med muligvis 350 til 400 dyr. I mellemtiden er dyrene også med succes blevet genbosat andre steder, for eksempel i Kaplankyr naturreservat , Barsa-Kelmes naturreservat og Altyn-Emel National Park , sidstnævnte huser omkring 2500 til 3000 dyr ifølge oplysninger fra 2014. Bestanden er imidlertid begrænset af den tunge landbrugsbrug i det omkringliggende område. Den IUCN anslår den samlede Kulan befolkning til at være op til 2000 voksne individer. Denne udvikling skyldes tabet af den effektive jagtkontrol, der eksisterede under Sovjetunionen.

Tolv europæiske zoologiske haver opretholde omkring 50 kulans som en del af EEP af den europæiske Zoo Association ( EAZA ). EEP -koordinator er Anna Mekarska i Krakow Zoo. Den Foreningen til genopdyrkning af grusgraven Landskab Weilbach (GRKW) er i øjeblikket forsøger at lade seks mandlige Kulans lever semi-vildt i et naturligt miljø i Europa.

Onager

Onager i Stuttgart Zoo Wilhelma

Antallet af mennesker i det nordlige Iran anslås til omkring 780 individer. Onagerne lever i to separate populationer . Den største befolkning er den af ​​14.000 km² Touran-reservatet med omkring 630 dyr, den anden og mindre findes i Bahram-e-Goor- reservatet, der dækker 3850 km² og huser næsten 150 individer. Den iranske regering arbejder på at sikre underartenes overlevelse gennem drakoniske straffe for krybskytteri og oprettelse af yderligere vandhuller.

Som en del af European Conservation Breeding Program ( EEP ) i European Zoo Association ( EAZA ) bor omkring 150 landmænd nu i videnskabeligt forvaltede zoologiske haver. EEP-koordinator er Stephan Hering-Hagenbeck i Hagenbeck Zoo , Hamborg. Onagers fra zoologiske haver blev frigivet i Negev- ørkenen i Makesh-Ramon erosionskrateret i Israel , men en stor del af befolkningen kommer fra krydsninger med kulaner. Størrelsen af ​​bestanden er omkring 250 dyr. En meget mindre gruppe blev bosat i Saudi -Arabien .

etymologi

Arterne navn, som Pallas hemionus er afledt af det græske ord ἡμιόνος Hemionos , der består af ἡμί hemi "halv" og ὄνος Onos "æsel". Udtrykket hemionos blev allerede brugt i oldtiden af Homer og Aristoteles om dyr fra Anatolien og Persien , men refererede oprindeligt til muldyr og muldyr .

Oprindelsen af navnet onager , som Pieter Boddaert brugt, er også græsk: ὄναγρος ónagros , et sammensat ord fra ὄνος Onos "æsel" og ἄγριος Agrios "vilde". De latinske navne er onagrus eller onager . Grækerne og romerne brugte disse ord udelukkende til den afrikanske vilde røv, men i Vulgaten refererer de også til den syriske halvæsel.

Achdari , Dschiggetai , Gur-khar , Khur og Kulan er de lokale navne for de enkelte bestande af det asiatiske æsel.

litteratur

  • Petra Kaczensky, Chris Walzer: Den asiatiske vilde røv - truet overlevende i Gobi -ørkenen. I: Journal of the Cologne Zoo. 51 (3), 2008, s. 147-163.
  • Hans Klingel: Observationer om social organisation og adfærd af afrikanske og asiatiske vilde æsler (Equus africanus og Equus hemionus). I: Zeitschrift für Tierpsychologie. 44, 1975, s. 323-331.
  • P. Moehlman (red.): Equids: Zebras, Asses and Horses. Statusundersøgelse og bevaringshandlingsplan . IUCN, Gland, Schweiz 2002.
  • Ronald M. Nowak: Walker's Mammals of the World . Johns Hopkins University Press, 1999, ISBN 0-8018-5789-9 .
  • Daniel Rubenstein: Familie Equidae (Heste og slægtninge). I: Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier (red.): Handbook of the Mammals of the World. Bind 2: Hooved Pattedyr. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s. 104-143.

Individuelle beviser

  1. ↑ a b c d e f g Colin Peter Groves, V. Mazák: Om nogle taksonomiske problemer med asiatiske vilde æsler; med beskrivelsen af ​​en ny underart (Perissodactyla; Equidae). I: Journal of Mammals. 32, 1967, s. 321-355.
  2. ↑ a b Ingmar M Braun, Wolfgang Zessin: Hestepræsentationer i paleolitisk vægkunst og forsøget på deres zoologisk-etologiske fortolkning. I: Ursus, nyhedsbrev fra Zooverein og Schwerin Zoo. 17 (1), 2011, s. 4–26.
  3. ↑ a b c d e f g h i j k l P. Kaczensky, B. Lkhagvasuren, O. Pereladova, M. Hemami, A. Bouskila: Equus hemionus. IUCNs rødliste over truede arter 2020. e.T7951A45171204 ( [1] ); sidst tilgået den 10. december 2020
  4. ^ A b Véra Eisenmann, Marjan Mashkour: Binagady (Aserbajdsjan) og Qazvin (Iran): E. Hemionus Binagadensis nov. subsp. og E. Hydruntinus. I: Geobios. 32 (1), 1999, s. 105-122.
  5. ^ A b Hans Klingel: Observationer om social organisation og adfærd af afrikanske og asiatiske vilde æsler (Equus africanus og Equus hemionus). I: Applied Animal Behavior Science. 60, 1998, s. 103-113. (Genoptryk, originalpublikation i Zeitschrift für Tierpsychologie. 44, 1977, s. 323–331)
  6. ↑ a b c d e Petra Kaczensky, Chris Walzer: Den asiatiske vilde røv - truet overlevende i Gobi -ørkenen. I: Journal of the Cologne Zoo. 51 (3), 2008, s. 147-163.
  7. ^ Richard P. Reading, Henry M. Mix, Badamjaviin Lhagvasuren, Claudia Feh, David P. Kane, S. Dulamtseren, Sumyain Enkhbold: Status og distribution af khulan (Equus hemionus) i Mongoliet. I: Journal of the Zoological Society. 254, 2001, s. 381-389.
  8. ^ Martha I. Grinder, Paul R. Krausman, Robert S. Hoffmann. Equus asinus. I: Pattedyrarter. 794, 2006, s. 1-9.
  9. ↑ a b c d e f g h i C. Feh, B. Munkhtuya, S. Enkhbold, T. Sukhbaatar: Økologi og social struktur af Gobi khulan Equus hemionus subsp. i Gobi B Nationalpark, Mongoliet. I: Biologisk bevarelse. 101, 2001, s. 51-61.
  10. ↑ Petra Kaczensky, Ralph Kuehn, Badamjav Lhagvasuren, Stephanie Pietsch, Weikang Yang, Chris Walzer: Connectivity af den asiatiske vilde røv befolkning i den mongolske Gobi. I: Biologisk bevarelse. 144, 2011, s. 920-929.
  11. ^ G. Neumann-Denzau, H. Denzau: Bemærkninger om det sociale system i den mongolske vilde røv (Equus hemionus hemionus). I: Udforskning af Mongoliets biologiske ressourcer. 10, 2007, s. 177-187.
  12. ^ A b David Saltz, Mary Rowen, Daniel I. Rubenstein: Effekten af ​​rumbrugsmønstre af genindført asiatiske vilde æsler på effektiv befolkningsstørrelse. I: Bevaringsbiologi. 14 (6), 2000, s. 1852-1861.
  13. ^ A b N. Shah, Q. Qureshi: Social organisation og rumlig fordeling af Khur (Equus hemionus khur). I: Udforskning af Mongoliets biologiske ressourcer. 10, 2007, s. 189-200.
  14. ↑ a b Hu Defu, Zhang Daming og Lan Chunmei: Ecology Habits of Equus hemionus og Gazella subgutturosa i Kalamaili Ungulate Reserve i efteråret. I: Journal of Forestry Research. 9 (2), 1998, s. 131-132.
  15. ↑ J. Lengger, F. Tataruch, Ch Walzer:. Fødeøkologi Asiatic Wild røv Equus hemionus. I: Udforskning af Mongoliets biologiske ressourcer. 10, 2007, s. 93-97.
  16. ^ SP Goyal, B. Sinha, N. Shah, HS Panwar: Sardar Sarovar ProjectÐa en bevaringstrussel mod den indiske vilde røv (Equus hemionus khur). I: Biologisk bevarelse. 88, 1999, s. 277-284.
  17. ^ David Saltz, Daniel I. Rubenstein: Befolkningsdynamik i genindført asiatisk vild røv (Equus hemionus) besætning. I: Økologiske applikationer. 5 (2), 1995, s. 327-335.
  18. ^ G. Neumann-Denzau: Fødslen af ​​en vild røv (Equus hemionus khur) i Indiens lille Rann af Kutch. I: Udforskning af Mongoliets biologiske ressourcer. 10, 2007, s. 219-226.
  19. ↑ Johanna Painer, Petra Kaczensky, Oyunsaikhan Ganbaatar, Klaus Huber, Chris Walzer: Sammenlignende parasitologisk undersøgelse på sympatiske dyr fra hestefamilien i den store Gobi ”B” Strengt beskyttede område, Mongoliet. I: European Journal of Wildlife Research. 2010 doi: 10.1007 / s10344-010-0415-8
  20. ↑ Julia T. Vilstrup, Andaine Seguin-Orlando, Mathias Stiller, Aurelien Ginolhac, Maanasa Raghavan, Sandra CA Nielsen, Jacobo Weinstock, Duane Froese, Sergei K. Vasiliev, Nikolai D. Ovodov, Joel Clary, Kristofer M. Helgen, Robert C Fleischer, Alan Cooper, Beth Shapiro, Ludovic Orlando: Mitokondrielle fylogenomik i moderne og antikke equids. I: PLoS ONE. 8 (2), 2013, s. E55950.
  21. ↑ a b Ann Forstén: Mitokondrielt DNA-tidsplan og udviklingen af ​​Equus: sammenligning af molekylære og paleontologiske beviser. I: Annales Zoologici Fennici. 28, 1992, s. 301-309.
  22. ↑ a b c Samantha A. Price, Olaf RP Bininda-Emonds: En omfattende fylogeni af eksisterende heste, næsehorn og tapirer (Perissodactyla) gennem datakombination . I: Zoosystematik og evolution. 85 (2), 2009, s. 277-292.
  23. ^ Ariane Burke, Vera Eisenmann, Graeme K. Ambler: Den systematiske position af Equus hydruntinus , en uddød art af Pleistocene equid. I: Kvaternær forskning . 59 (3), 2003, s. 459-469.
  24. ↑ Ludovic Orlando, Marjan Mashikour, Ariane Burke, Christophe J. Douady, Véra Eisenmann, Catherine Hänni: Geografisk fordeling af et uddød equid ( Equus hydruntinus : Mammalia, Equidae) afsløret ved morfologiske og genetiske analyser af fossiler. I: Molekylær økologi. 15 (8), 2006, s. 2083-2093.
  25. ^ A b Ludovic Orlando, Jessica L. Metcalf, Maria T. Alberdi, Miguel Telles-Antunes, Dominique Bonjean, Marcel Otte, Fabiana Martin, Véra Eisenmann, Marjan Mashkour, Flavia Morello, Jose L. Prado, Rodolfo Salas-Gismondi, Bruce J. Shockey, Patrick J. Wrinn, Sergei K. Vasil'ev, Nikolai D. Ovodov, Michael I. Cherry Blair Hopwood, Dean Mand, Jeremy J. Austin, Catherine Hänni, Alan Cooper: Revision af nyere evolutionære historie dyr fra hestefamilien hjælp gammelt DNA. I: PNAS. 106, 2009, s. 21754-21759.
  26. ↑ Hákon Jónsson, Mikkel Schubert, Andaine Seguin-Orlando, Aurélien Ginolhac, Lillian Petersen, Matteo Fumagallic, Anders Albrechtsen, Bent Petersen, Thorfinn S. Korneliussen, Julia T. Vilstrup, Teri Lear, Jennifer Leigh Myka, Judith Lundquist, Donald C. Miller, Ahmed H. Alfarhan, Saleh A. Alquraishi, Khaled AS Al-Rasheid, Julia Stagegaard, Günter Strauss, Mads Frost Bertelsen, Thomas Sicherheitsitz-Ponten, Douglas F. Antczak, Ernest Bailey, Rasmus Nielsen, Eske Willerslev, Ludovic Orlando: Specifikation med genstrøm i ækvivalenter trods omfattende kromosomplasticitet. I: PNAS. 111 (52), 2014, s. 18655-18660.
  27. ^ Peter Simon Pallas: Equus hemionus, Mongolis Dishikketaei ​​dictus, beskrivente. I: Novi commentarii Academiae Scientiarum Imperialis Petropolitanae. 19, 1774, s. 394-414 ( [2] ).
  28. ^ Daniel Rubenstein: Familie Equidae (Heste og slægtninge). I: Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier (red.): Handbook of the Mammals of the World. Bind 2: Hooved Pattedyr. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s. 104-143.
  29. ^ Colin Groves, Peter Grubb: Ungulate Taxonomy. Johns Hopkins University Press, 2011, s. 1-317 (s. 13-17)
  30. ^ Karin Krüger: Sammenlignende molekylærgenetiske undersøgelser af phylogenese af dyr af hestefamilien med særlig hensyn til E. hemionus kulan og E. hemionus onager. Zürich 2003 ( vet.uzh.ch )
  31. ↑ a b c E. Andrew Bennett, Sophie Champlot, Joris Peters, Benjamin S. Arbuckle, Silvia Guimaraes, Mélanie Pruvost, Shirli Bar-David, Simon JM Davis, Mathieu Gautier, Petra Kaczensky, Ralph Kuehn, Marjan Mashkour, Arturo Morales- Muñiz, Erich Pucher, Jean-François Tournepiche, Hans Peter Uerpmann, Adrian Bălăşescu, Mietje Germonpré, Can Y. Gündem, Mahmoud-Reza Hemami, Pierre-Elie Moullé, Aliye Ötzan, Margarete Uerpmann, Chris Walzer, Thierry Grange, Eva-Maria Geigl: Tamning af den sene kvartære fylogeografi af den eurasiatiske vilde røv gennem gammelt og moderne DNA. I: PLoS ONE. 12 (4), 2017, s. E0174216, doi: 10.1371 / journal.pone.0174216 .
  32. ^ Véra Eisenmann: Pliocæn og Pleistocene Equids: paleontologi versus molekylær biologi. I: Courier fra Senckenberg Research Institute. 256, 2006, s. 71-89.
  33. ↑ TV Kuznetsova, VI Zhegallo: Equus (Hemionus) nalaikhaensis fra Pleistocene i Mongoliet, den tidligste Kulan i Centralasien. I: Paleontologisk Journal. 43, 2009, s. 574-583.
  34. ↑ Ann Forsten, Sharif Sharapov: Fossile equids (Mammalia, Equidae) fra Tadzhikistans Neogene og Pleistocene. I: Geodiversitas. 22 (2), 2000, s. 293-314.
  35. ↑ P. Ucko, G. Dimbleby: Domesticering og udnyttelse af planter og dyr . Aldine Pub., 2007, ISBN 978-0-202-36169-7 (books.google.de)
  36. ^ Juliet Clutton-Brock: Horse Power: A History of the Horse and the Donkey in Human Societies. 1992, ISBN 0-674-40646-X .
  37. ^ Rohini Rangarajan: Ecto-Parasites indflydelse på den indiske vilde røv (Equus hemionus khur), i Wild Ass Sanctuary, Kutch, Gujarat. Manipal University, 2008.
  38. ↑ Yang Weikang: En oversigt over tilstanden af ​​Equus hemionus i hele Kina. I: Udforskning af Mongoliets biologiske ressourcer. 10, 2007, s. 155-158.
  39. ↑ V: S. Lukarevskiy, Yu. K. Goerlov: Kulan (Equus hemionus PALLAS 1775) i Turkmenistan. I: Udforskning af Mongoliets biologiske ressourcer. 10, 2007, s. 231-240.
  40. ↑ L. Tatin, BF Darreh-Shoori, C. Tourenq, D. Tatin, B. Azmayesh: Opdateret om opførsel og status for den kritisk truede Onager, Equus hemionus onager, fra Iran. I: Udforskning af Mongoliets biologiske ressourcer. 10, 2007, s. 253-259.

Weblinks

Commons : Asiatic Donkey ( Equus hemionus )  - Samling af billeder, videoer og lydfiler