Tandstativer
| Tandstativer | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Gul tandrust ( Odontites luteus ) | ||||||||||||
| Systematik | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Videnskabeligt navn | ||||||||||||
| Odontites | ||||||||||||
| Ludw. |
De tand ruster ( rødtop ) er en slægt af planter inden for familien af sommeren rod planter (Orobanchaceae). Alle tandristene er semi-parasitære ved, at de vokser ind i rødderne på naboplantater med sugeorganer ( haustoria ) og modtager vand og næringsstoffer fra dem via denne forbindelse. Det vigtigste udbredelsesområde for de cirka 26 arter er i den vestlige Middelhavet , mange arter er endemiske i et meget begrænset område, kun tre arter koloniserer et større område.
beskrivelse
Vegetative egenskaber
Tandtrøstearter er hovedsageligt enårige , urteagtige planter , nogle få arter er kortvarige flerårige og træagtige . De kan parasitere naboplanter via rodhaller . De fleste repræsentanter vokser oprejst, kun få arter som Odontites corsicus , Odontites maroccanus og Odontites violaceus danner skud liggende på jorden, hvorpå kun blomsterstanderne vokser oprejst.
De konstant mod stilken arrangerede fordelte blade er siddende. I knoppen rulles halvdelene af bladbladet op (revolut). Bladbladene er udelte. Da mange arter kun delvist ruller bladene ud, er bladkanten ofte bøjet nedad. Omkring to tredjedele af arten har smalle lancetformede til lineære bladblade, som ofte fremstår lynglignende på grund af de bøjede bladkanter . De resterende arter har bredere bladblade, der er lancetformede til ovale-lancetformede. I de fleste arter har bladmargen hele margener eller kun en til tre små tænder, kun arten fra gruppen Odontites vernus samt Odontites cebennensis og Odontites lanceolatus har blade med fire til otte klart definerede tænder.
Tandrusarter er behårede med både enkle og kirtelagtige trichomer . De enkle trichomer er encellede og mere eller mindre stivbørste; længde, arrangement og tæthed varierer afhængigt af arten. Glandulære trichomer findes i forskellige former. Ud over de taksonomisk ubetydelige trichomer af den skjoldformede kirtel eller korte kirteltype, som forekommer i alle arter, er stamkirtlens trichomer (langstilkede hovedtrichomer) et vigtigt træk ved den taksonomiske klassificering af slægten . Disse kan være fraværende, fåcellede og stort set elliptiske (lanceolatus-type), flercellede og sfærisk-elliptiske (pyrenaeus-type) eller flercellede og koniske (viskosetype). Stængelkirtlernes længde er normalt mellem 150 og 700 μm, sjældent er de kun 50 μm lange. De skjoldformede kirtler er bygget fladt fra en encellet stilk, der sænkes ned i epidermalvævet , og et fladt buet skjold lavet af smalle, parallelle celler. De korte kirtler er 20 til 90 µm lange, og deres hoveder består af en til fire celler.
Det rodsystem består af kun nogle få, meget store vigtigste rødder, hvorfra en svag netværk af finere rødder udspringer. Den xylem af rødderne er meget veludviklet, i modsætning til Phloem . Rodhår findes normalt kun på unge frøplanter og i umiddelbar nærhed af haustoria.
Den flerårige art Odontites squarrosus , Odontites bocconii og Odontites linkii er normalt kun cirka fire år gamle. De delvist sterile sideskud, der årligt spirer ved basen, skaber en busket vækstvane. Træet af disse arter har spredt sig til halvringsporer i tværsnit, porerne er arrangeret i løse, radiale rækker. På grund af dannelsen af lag med flere rækker af tykvæggede latewoodceller med kun nogle få porer, kan der laves årringe. De stråler består af radialt korte celler, der er forlænget i mange rækker og kvadratiske i et par rækker. Strålerne er normalt omgivet af tre til fem rækker vaginale celler.
Blomsterstand og blomster
I de mangeblomstrede, stærkt forgrenede racemose , blomsterstande ender tandrusternes hovedakser ikke i en blomst (polytelia). Afhængigt af arten, de blomstrende zoner af de blomsterstande er korte, kompakte og tætte blomstret eller allerede løs og strækkes på tidspunktet for blomstring. Ofte forlænges blomsterstanden betragteligt under frugtmodning, så den består af aflange, stive og let træagtige økser. Blomsterstandene er både ved hoved- og sideskuddene, hvor hovedblomstringen med en basal op til 22 knudepunkter begynder omfattende hæmningszone . I denne hæmningszone er de såkaldte mellemkalveblade (bladlignende skovleblade af stærkt hæmmede, ikke-blomstrende blomster). Skovlbladene bliver mindre mod spidsen af blomsterstanden og er altid kortere end bladene; overgangszonen mellem løv og skovleblade er forskellig udtalt afhængigt af arten. Blomsterne er normalt parvis i blomsterstandens knuder. De blomstrer i rækkefølge fra bund til top i de fleste arter, men omvendt rækkefølge er blevet observeret for nogle arter.
Blomsterne er zygomorfe og meget rige i form inden for slægten: organerne vises ofte i forskellige modificerede former. Blomstenes længde varierer mellem 6 og 12 millimeter. Den Bægeret består af fire fusionerede bægerblade, der danner to læber med i alt fire fuld margin, bred til snæver trekantede lapper. Calyxen er ofte dækket af stilkkirtler, som ligesom hele calyxen ofte forstørres efter blomstringsperioden. Kronen , der består af fem sammenvoksede kronblade, er gul eller rødlilla i farven med forskellige nuancer og lysstyrker i de to farvegrupper. Kronen består af et mere eller mindre buet corolla-rør og en to-lipped koronet. Overlæben, der består af to kronblade, danner en flad hjelm. Den spredte underlæbe er tre-fligede, og de laterale corolla-lober er hele, den midterste corolla-lap er skitseret.
De fire støvdragere findes i to forskellige former, de to nederste er længere end de to øvre. De er enten dækket af overlæbehjelmen eller stikker mere eller mindre langt ud over kronen. I alle tilstande undtagen Odontites luteus -gruppen og Odontites corsicus har støvdragerne en tendens sammen, så støvposen i de øvre ender stumper sammen med hinanden af spiralformet hår. De nederste ender peger på en bedstemor form. De pollenkorn er bygget ensartet i næsten alle arter: de er næsten trekantet den ækvatoriale tværsnit er pollenkorn væg (exine) kraftigt udtyndet mellem de germinale sprækker (mesocolpi). På polerne såvel som ved kanten af Colpen er netværket bredere masket end på Mesocolpen. Kun rødtop hollianus , rødtop corsicus og rødtop rigidifolius afviger mere eller mindre kraftigt fra denne struktur. Den to-lags æggestok indeholder fire til fyrre ægløsninger , de skråt fra moderkagen hænger ned. Den ar er head-formet.
Frugt og frø
Frugterne af tandrustarterne er stivhårede kapselfrugter i den øvre halvdel eller i den øvre tredjedel . De åbner i sprækker ved at rive karpellerne langs midterribben fra top til bund. De største kapselfrugter har Odontites hollianus med cirka 9,1 millimeter i længden, den korteste Odontites viscosus og Odontites maroccanus med hver 3,5 millimeter i længden hver. Frugterne indeholder mange frø. De frø er tenformet, 1,2 til 2,8 millimeter lang og ribbede. Frøenes vinger er krydsrillede.
økologi
udvikling
Frøene spirer om foråret efter en obligatorisk dvale (kold induktion). Den spiring foregår epigeal . De små cotyledons er op til cirka 1,5 millimeter lange; de er elliptiske og har hele margener. I bladakslerne på hovedskuddet dannes sidegrene i udviklingsforløbet, som kan forgrenes en gang mere. Ligesom hovedskuddet danner de også racemose blomsterstande. Før eller senest i blomstringsperioden fælder de fleste arter af slægten deres blade, skovlbladene fældes normalt senere, så frugterne står på de helt bladløse spirer.
Parasitisme
Hvis en tandrusrot rører ved roden af en anden plante, forsøger den at etablere en forbindelse til denne rod via enkle kontaktorganer, haustoria . Andre dele af planten, såsom skydeøkser eller jordstængler over jorden , angribes kun sjældent . Efter vellykket indtræden af haustoria i værten etableres der en forbindelse mellem xylemet af begge planter. Gennem denne forbindelse fjerner tandstængerne vand fra deres værter, såvel som de organiske forbindelser og uorganiske næringsioner, der er opløst deri. En forudsætning for transport af næringsstoffer i tandgitterets retning er et højt vandniveau, der frigives af bladene. Dette opnås gennem kirtlerne, der forekommer i stort antal i næsten alle former for tandrust, gennem rensning og frem for alt gennem transpiration i løbet af dagen. Kun hos arter som den gule tandrust ( Odontites luteus ), der vokser på særligt solrige steder, er der færre kirtler til stede.
Inden for sommerens rodfamilie betragtes tandstativernes parasitisme som en meget enkel form. Rotsystemerne er kun lidt transformeret, haustoria udtales som simpelthen struktureret sekundær hausoria (som endnu ikke opstår i begyndelsen af frøplanteudviklingen). Tænderister er ikke værtsspecifikke, hvilket betyder, at de påvirker næsten alle planter i deres nærhed. Det sker ofte, at de også angriber planter af deres egen art. Værtsplanterne er tydeligvis ikke påvirket af angrebet. Da planterne har deres eget klorofyl , kan de udvikle sig uden en vært ( autotrof ) ( fakultativ parasitisme ). Vitalitet, forgreningsgrad og også frugtbarhed er imidlertid stærkt afhængige af de parasiterede værter; Planter, der vokser rent autotrofisk, er betydeligt svagere og kan ofte ikke udvikle frø . Især græsser egner sig som værtsplanter, fordi deres mange fiberrødder giver gode angrebsmuligheder for haustoria.
bestøvning
To typer bestøvningsmekanismer kan skelnes inden for slægten. I den homogame og nødvendigvis autogame ( selvbefrugtende ) type, der for eksempel forekommer i Odontites powellii , Odontites corsicus og Odontites vulcanicus , finder selvbefrugtning allerede sted i opløbet ( Kleistogamy ). Støvknapperne åbner sig, inden de overhovedet åbner sig; pennen, som derefter er bøjet tilbage, ligger på en sådan måde, at arret er placeret nøjagtigt mellem støvknapperne og dermed bestøves. I den åbne blomst stikker pennen normalt ikke ud af blomsten, men er skjult i hjelmen.
Den protogyne (præ-hunlige) type fremmer normalt krydsbestøvning : den klar-til-modtagende stylus stikker allerede ud af den knopp, der endnu ikke er åbnet, mens støvdragere stadig er lukket indeni. Disse springer tidligst op to dage senere, når blomsten allerede er åbnet. Der er forskellige varianter af denne type bestøvning, hvoraf nogle muliggør efterfølgende selvbestøvning (svag protogyni), mens andre forhindrer det fuldstændigt (stærk protogyni). Afhængig af blomstringssekvensen fremmes befrugtning af pollen fra den samme blomsterstand ( geitonogami , hvis blomstringssekvensen er fra bund til top) eller af pollen fra andre blomsterstande eller enkeltpersoner ( xenogami , hvis blomstringen er fra top til bund).
Normalt er bier og humler (Apiformes) bestøverne af de protogynøse blomster ( melittophilia ). De vigtigste bestøvere varierer afhængigt af blomsternes størrelse: på de mindre blomster op til cirka 7 millimeter i længden kan hovedsageligt honningbier ( apis ) observeres, mens de større blomster over 9 mm i længden næsten udelukkende besøges af humler ( bombe ). Den tand rust sawhorn bi har specialiseret sig i den fremherskende besøg af sommeren rod planter ( oligolecty ), ud over at tanden rust , det til tider indsamler nektar fra øjet rust ( Euphrasia ) og vagtler hvede ( Melampyrum ).
Spredning
Tandristernes frø er ikke tilpasset en bestemt ekspansionsform og spredes derfor normalt kun i umiddelbar nærhed af planten. Selvom de er meget små, er frøens vægt for høj til vindspredning ( anemokori ). Spredning af dyr ( epizoochory ) er også meget usandsynligt, da frøene ikke er bevingede, som f.eks. Bartsia , og derfor ikke klæber til glatte og fugtige overflader. Begrænset distribution ved at blive slæbt med i hø er kun mulig for få arter ; disse omfatter frem for alt de forskellige klaner i gruppen Odontites vernus .
Rovdyr
De larver af den Spannerart Perizoma bifaciata foder oligophagous (kun acceptere et par fødevarer planter) blandt andet på de umodne frø af den gule tand rust ( Odentites luteus ) og foråret tand rust ( mark-rødtop ). Derudover larver af gamma ugle ( Autographa gamma ) fra ugle sommerfugl familien blev (Noctuidae) findes på fjederen tand rust ( mark-rødtop ).
Distribution og placeringer
De fleste arter i slægten er hjemmehørende i det vestlige Middelhav . To prioriterede områder, hver med seks arter forekommende, er i det nordvestlige Afrika , et i Atlasbjergene i Marokko og et andet i det østlige Algeriet og Tunesien . Et andet fokus med i alt fem arter er i det nordøstlige Spanien , fire af de arter, der forekommer der, er endemiske . Denne lokale demisme er udbredt inden for slægten, mange arter kendes kun fra små bestande i bjerge eller på øer, omkring en tredjedel forekommer kun i restpopulationer og trues med udryddelse. Kun tre arter har et større udbredelsesområde: Odontites viscosus med sit fordelingscenter på Pyrenæernes sydlige skråning strækker sig i nord til de vestlige og centrale Alper ; den gule tandrust ( Odontites luteus ) beboer også de tørreste områder af sommeren i Centraleuropa og strækker sig fra det nordøstlige Spanien til Volga -plateauet og spredt til Kaukasus , Krim og de østlige Taurusbjerge ; den foråret tand rust ( mark-rødtop ) strækker sig nord til det sydlige Skandinavien og over store dele af de tempererede områder i Eurasien til Østasien .
Placeringerne er i højder mellem 0 og 2500 meter. De fleste arter er tilpasset tørre, ofte stenede og stenede børster og steppegræsbaner eller lys sten eg , dunet eg og fyrreskove . I modsætning hertil forekommer springtandrusen ( Odontites vernus ) hovedsageligt i friske til våde og næringsrige græsplæneområder og kan endda kolonisere saltmoserne ved øst- og Nordsøkysterne. Næsten alle arter har et meget højt lysbehov, kun få, for eksempel Odontites viscosus , Odontites cebennensis og Odontites powellii , vokser også på delvist skyggefulde steder.
Systematik
Eksternt system
Den Slægten rødtop hører til stammen Rhinantheae inden for familien af den Orobanchaceae . Forholdet mellem stammen Rhinantheae er endnu ikke klart afklaret og diskuteres kontroversielt.
Den første molekylærbiologiske undersøgelse, der omfattede en tandrustart, blev udgivet af Jonathan Bennett og Sarah Mathews i 2006. Følgende kladogram viser de formodede forhold baseret på denne undersøgelse (forenklet til). Repræsentanter for slægterne Bartsia og den fælles rod ( Lathraea ) kunne ikke klart klassificeres, slægterne Bartsia og Parentucellia kunne heller ikke klart skelnes. Slægterne Macrosyringion , Odontitella , Bornmuellerantha og Bartsiella , der lejlighedsvis indgår i Odontites , og slægterne Hedbergia og Nothobartsia , som sandsynligvis også er nært beslægtede , blev identificeret af Bennet et al. 2006 endnu ikke inkluderet i molekylærgenetiske undersøgelser.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Scheunert et al. 2012, men mange spørgsmål forblev ubesvarede.
Intern system
Ifølge monografien af Markus Bolliger (1996) omfatter slægten Odontites følgende 26 arter. Nogle fenetisk meget lignende arter blev kombineret i artgrupper i dette arbejde; andre taxa, der tidligere var beskrevet som arter, blev kun anerkendt med status som en underart.
Vane, modsatte blade og blomster af Odontites hollianus
|
Taksonomi, botanisk historie og etymologi
Slægtsnavnet Odontites går tilbage til Plinius den Ældre . Han navngiver en planteart, der sandsynligvis tilhører denne slægt med navnet odontītis , som sandsynligvis stammer fra det græske ord όδούς ( odøs for tand; flertal: Odontes). Dels antages det, at denne navngivning kan spores tilbage til den påståede effektivitet af denne type plante mod tandpine . Det er dog mere sandsynligt, at navnet refererer til de tandformede takkede kanter af kelbladene. På den anden side kan det også tænkes, at analogien mellem bladernes tænder og menneskers tænder førte til, at planten blev tildelt en tilsvarende effektivitet. Anvendelsen af den bitre smag, som Herba Euphrasiae rubra udpegede ekstrakt, var kun begyndelsen af 1800-tallet allerede "længe ude af brug" betyder. Denne type plante siges også at have været brugt til at lindre menstruationssmerter ; til dette formål blev knuste planter placeret i skoene.
Slægten Odontites blev etableret i 1757 af Christian Gottlieb Ludwig . Type species er rødtop vulgaris Moench . Selvom Carl von Linné udgav nogle af de typer, der i dag tilhører tandrustene allerede i 1753, tildelte han dem øjenrustene ( Euphrasia ). Som følge heraf blev arten gentagne gange enten opført som en uafhængig slægt, i nogle tilfælde blev enkelte grupper af arter adskilt som deres egne slægter, eller arten blev eventuelt tildelt øjenrelieffer eller Bartsia . Årsagen til dette er den morfologiske uafhængighed af mange tandrustarter, hvilket tyder på en placering mellem de to store slægter Euphrasia og Bartsia . Forskellige koncepter er også blevet præsenteret for opdelingen inden for genren, hvoraf ingen er almindeligt accepteret.
Synonymer for rødtop Ludw. er: Odontites sekt. Orthantha Benth. , Dispermotheca Beauverd , Macrosyringion Rothm. , Odontitella Rothm. , Orthantha (Benth.) A. Kern. , Orthanthella Rauschert .
En første underopdeling af slægten i sektionerne Lasiopera , Orthantha og Euodontites kommer fra George Bentham fra år 1846. Senere afvigede han dog fra dette begreb selv og tildelte i 1876 arten til slægten Bartsia , hvorved han kun sektionerne Orthantha og Euodontites brugt. I 1888 adskilte Anton Kerner von Marilaun arten omkring Odontites luteus i slægten Orthantha . Dette koncept blev også vedtaget af Richard Wettstein i 1891 og senere af hans elev Josef Hoffmann . Hoffmann udgav fra 1897 under titlen "Bidrag til viden om slægten Odontites " en monografi i flere dele om den europæiske slægtart, han kender. Dens underopdeling inden for slægten i fem ikke navngivne grupper skyldes hovedsageligt blomsternes egenskaber. Arten gruppe omkring rødtop viscosus blev skilt ud i 1911 af Gustave Beauverd som slægten Dispermotheca , han genkender den Orthantha med status af en subslægt af rødtop . Derudover foreslår han at placere arten Odontites aucheri i sin egen slægt eller sektion, men foretager ikke denne omlægning selv. Den seneste klassificering af arten inden for slægten blev foretaget af Werner Rothmaler i 1943, der opdelte tandristene i sektionerne Euodontites , Orthantha og Dispermotheca . På samme tid implementerer han Beauverds forslag og opdeler Odontites aucheri i slægten Bornmuellerantha, som han nyetablerede . Desuden etablerede han slægterne Macrosyringion og Odontitella og dermed adskilt yderligere to arter fra rødtop . Først i 1996 var en anden monografisk behandling af genren af Markus Bolliger . Han opdeler ikke slægten i sektioner, men genkender genrer etableret af Rothmaler og opdeler Odontites rameauanus i en yderligere uafhængig og monotypisk slægt Bartsiella .
Uanset hvilket artskoncept der er blevet brugt, var typerne af nutidens genre Odontitter traditionelt tilskrevet familien af Figworts (Scrophulariaceae). I 1907 oprettede Raffaello Bellini en underafdeling af familien, hvor han adskilte alle parasitter fra ikke-parasitære slægter. Han tildelte de parasitære slægter, herunder Odontites , til underfamilien Rhinanthoideae. Den naturlige sammensætning af denne underfamilie blev efterfølgende først og fremmest bekræftet af morfologiske og senere også af molekylærbiologiske undersøgelser. Siden begyndelsen af 1990'erne blev det imidlertid mere og mere tydeligt, at det klassiske familiebegreb med figwortplanter ikke skildrede nogen naturlige relationer. Som et resultat heraf har Nelson D. Young et al. foreslået, at slægter af den tidligere underfamilie Rhinathoideae tildeles til familien af sommeren rod planter (Orobanchaceae). Denne klassificering blev foretaget i 2001 af Richard Olmstead et al. udført og i 2003 også inkluderet i systematikken i Bedecktsamer ifølge APG II .
kilder
Individuelle beviser
De fleste oplysninger i denne artikel er hentet fra de kilder, der er givet under litteratur; følgende kilder er også citeret:
- ↑ a b datablad i Flora Vascular .
- ↑ a b c d e Zhi -Yun Zhang, Nikolai N. Tzvelev: Odontites Ludwig , s. 96 - online med samme tekst som det trykte værk , I: ZY Wu, PH Raven (red.): Flora of China , Volume 18: Scrophulariaceae gennem Gesneriaceae. Science Press, Beijing og Missouri Botanical Garden Press, St. Louis, 1998, ISBN 0-915279-55-X .
- ↑ a b R. N. Govier et al.: Hemiparasitic Nutrition in Angiosperms. II: Root Haustoria og Leaf Glands of Odontites verna (Bell.) Dum. og deres relevans for abstraktion af opløste stoffer fra værten. I: New Phytologist , bind 67, 1968. s. 963-972.
- ↑ Hans Christian Weber: Om værtsplanter og parasitter af nogle centraleuropæiske Rhinanthoideae (Scrophulariaceae). I: Plant Systematics and Evolution , bind 125, 1976, s. 97-107. doi : 10.1007 / BF00986775
- ^ Hans Christian Weber: Om udviklingen af parasitisme i Scrophulariaceae og Orobanchaceae. I: Plant Systematics and Evolution , bind 136, 1980, s. 217-232. doi : 10.1007 / BF01004627
- ↑ Denis Michez, Connal Eardley: Monografisk revision af bi -slægten Melitta Kirby 1802 (Hymenoptera: Apoidea: Melittidae). I: Ann. soc. entomol. Fr. (ns) , bind 43, nummer 4, 2007. s. 379-440. PDF; 6,6 MB
- ↑ Axel Hausmann: Sterrhinae. I A. Hausmann (Red.): The Geometrid Moths of Europe 2. Apollo Books, Stenstrup 2004, ISBN 87-88757-37-4 .
- ^ Sammenlign HOSTS - en database over verdens Lepidopteran -værtsplanter , forespørgsel fra 27. september 2008.
- ↑ a b c Jonathan R. Bennet, Sarah Mathews: Phylogeny of the parasitic plant family Orobanchaceae infered from Phytochrome A. , In: American Journal of Botany , Volume 93, Number 7, 2006. pp. 1039-1051. Abstrakt.
- ↑ Agnes Scheunert, Andreas Fleischmann, Catalina Olano-Marín, Christian Bräuchler, Günther Heubl: Phylogeny of stammen Rhinantheae (Orobanchaceae) med fokus på biogeografi, cytologi og genundersøgelse af generiske begreber. I: Taxon , bind 61, nummer 6, 2012, s. 1269-1285. JSTOR 24389112
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae Karol Marhold, 2011: Scrophulariaceae : Datablad Odontites In: Euro + Med Plantbase - informationen ressource til Euro-Middelhavsplaner mangfoldighed.
- ↑ a b c d e f g h i j k l Datablad Odontites på POWO = Plants of the World Online fra Board of Trustees i Royal Botanic Gardens, Kew: Kew Science .
- ↑ a b Ridha El Mokni, Houcine Sebei, Mohamed Hédi El Aoun: Genopdagelse af en sjælden nordafrikansk endemisk Odontites (Orobanchaceae): første rekord og variation fra Tunesien. , I: International Journal of Advanced Research , bind 3, udgave 2, 2015, s. 376–382. Fuldtekst PDF.
- ^ A b Salvatore Brullo, Valeria Tomaselli, Robert Philipp Wagensommer: En ny art af Odontites (Orobanchaceae) fra Syditalien , I: Phytotaxa , bind 213, nummer, 3, 17. juni 2015, s. 271–281. doi : 10.11646 / phytotaxa.213.3.7
- ↑ rødtop i Germplasm Resources Information Network (GRIN), USDA , ARS , National Genetic Resources Programme. National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. Hentet 4. august 2015.
- ↑ Helmut Genaust: Etymologisk ordbog over botaniske plantenavne. 3., fuldstændig revideret og udvidet udgave. Birkhäuser, Basel / Boston / Berlin 1996, ISBN 3-7643-2390-6 (genoptryk ISBN 3-937872-16-7 ).
- ^ Martin Krampen: plantelæsebog: plantestudie - planteanvendelse - plantedigtning . Georg Olms Verlag, 1994, ISBN 978-3-487-09829-6 .
- ↑ Carl Ferdinand Gräfe: Encyclopaedic Dictionary of Medicinal Sciences . tape 11 . Verlag von Veit et Comp., 1834 ( begrænset forhåndsvisning i Google bogsøgning).
- ↑ August Johann Georg Carl Batsch: Forsøg på en guide til planternes viden og historie designet til akademiske foredrag og forsynet med de nødvendige illustrationer . Del 2. Johann Jacob Gebauer, 1788 ( begrænset eksempel i Google bogsøgning).
- ^ Heinrich Gottfried Mattuschka: Flora Silesiaca eller bibliotek over planter, der vokser vildt i Schlesien , del 2, Wilhelm Gottlieb Korn, Breslau og Leipzig, 1777.
- ^ Christian Gottlieb Ludwig: Institutiones Historico-Physicae Regni Vegetabilis , Verlag JF Gleditsch, Leipzig, 1757.
- ↑ Linné beskrevet Euphrasia rødtop (= rødtop vulgaris ), Euphrasia linifolia , Euphrasia lutea (både = rødtop luteus ) og Euphrasia viscosa (= rødtop viscosus ); sammenlign: Carl von Linné: Art Plantarum , Lars Salvius Verlag, Stockholm, 1753. Side 604f.
- ^ George Bentham: Odontitter. I: Alphonse de Candolle (red.): Prodromus systematis naturalis regni vegetabilis , bind 10, 1846. s. 549-552. scannet på botanicus.org .
- ^ George Bentham: Genera plantarum: ad exemplaria imprimis in Herberiis Kewensibus servata definita , bind 2, del 2, Reeve & Co., Williams & Norgate , London 1876. Scannet på botanicus.org .
- ^ Josef Hoffmann: Bidrag til viden om slægten Odontites. I: Österreichische Botanische Zeitschrift , bind 47, nummer 4, april 1897. Sider 113–117. doi : 10.1007 / BF01795149
- ↑ Werner Rothmaler: Opdelingen af Odontites Hall. eks. Tin. I: Communications of the Thuringian Botanical Association , New Series, Issue 50: Festschrift for Joseph Bornmüllers 80 -års fødselsdag . Verlag Gebr. Knabe KG, Weimar, 1943. Sider 224-230.
- ^ Nelson D. Young et al.: Udviklingen af parasitisme i Scrophulariaceae / Orobanchaceae: plastid gensekvenser modbeviser en evolutionær overgangsserie. I: Annals of the Missouri Botanical Garden , bind 86, 1999, s. 876-893. scannet på botanicus.org .
- ^ Richard Olmstead et al.: Desintegration of the Scrophulariaceae. I: American Journal of Botany , bind 88, udgave 2, 2001. s. 348-361.
- ^ Angiosperm Phylogeny Group: En opdatering af Angiosperm Phylogeny Group-klassifikationen for ordener og familier af blomstrende planter: APG II. I: Botanical Journal of the Linnean Society , bind 141. s. 399-436. doi : 10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x
litteratur
- Markus Bolliger: Monografi af slægten Odontites (Scrophulariaceae) og de beslægtede slægter Macrosyringion, Odontitella, Bornmuellerantha og Bartsiella. I: Willdenowia: Annals of the Botanic Garden and Botanical Museum Berlin-Dahlem , bind 26, 1996. s. 37-168. (Online: Del 1 (PDF; 2,4 MB), Del 2 (PDF; 1,2 MB), Del 3 (PDF; 1,2 MB), Del 4 ; PDF; 2,1 MB)
- Agnes Scheunert, Andreas Fleischmann, Catalina Olano-Marín, Christian Bräuchler, Günther Heubl: Phylogeny of stammen Rhinantheae (Orobanchaceae) med fokus på biogeografi, cytologi og genundersøgelse af generiske begreber. I: Taxon , bind 61, nummer 6, 2012, s. 1269-1285. JSTOR 24389112
- Daniel M. Joel, Jonathan Gressel, Lytton J. Musselman: Parasitic Orobanchaceae: Parasitic Mechanisms and Control Strategies . Springer Science & Business Media, 2013, ISBN 978-3-642-38146-1 , s. 513 ( begrænset forhåndsvisning i Google Bogsøgning).
Weblinks
- Se efter "Odontites" på IUCNs røde liste over truede arter .
Kort med alle linkede websteder: