Tibetansk Gazelle

Tibetansk Gazelle
Tibetansk Gazelle ( Procapra picticaudata )
Systematik
uden rang: Pande våbenbærer (Pecora) Familie : Hornbærere (Bovidae) Underfamilie : Antilopinae Stamme : Gazelle-lignende (antilopini) Genre : Korthalede gaseller ( Procapra ) Type : Tibetansk Gazelle
Videnskabeligt navn
Procapra picticaudata
Hodgson , 1846

Den tibetanske gaselle ( Procapra picticaudata ), også kendt som Goa , er den mindste af tre arter af korthalet gaselle . Det er udbredt i højlandet i Tibet og lever som bjergspecialist hovedsageligt på alpine enge og stepper i højder op til 5750 meter. I løbet af året bor hun i små og kønsopdelte grupper, der kun mødes i parringsperioden om vinteren. Deres kost består af forskellige planter, hvorved de lever af udvalgte urter, især om sommeren, og ikke koncentrerer sig om græsser som den vigtigste kilde til mad som andre græssere.

På grund af ulovlig jagt såvel som konkurrence fra græssende kvæg og indhegning af græsarealer falder befolkningen i den tibetanske gaselle kraftigt. Den World Conservation Union (IUCN) klassificerer arten som "potentielt truede", og begrunder dette med den kraftige nedgang i bestandene af omkring 20% i de sidste tre generationer.

egenskaber

generelle egenskaber

Den voksne tibetanske gaselle når en skulderhøjde på ca. 54 til 65 centimeter og en hovedlængde på 91 til 105 centimeter og en vægt på 13 til 16 kg. Halen er 8 til 10 inches lang. Det er således lidt mindre end den mongolske gazelle ( Procapra gutturosa ) og Przewalski gazellen ( Procapra przewalskii ). Hun beskrives som relativt lille og slank med lange og slanke ben og en kompakt krop. Ligesom de to andre arter af slægten er det kun hannerne i den tibetanske gaselle, der har horn, men kønnene adskiller sig ikke i størrelse eller farve.

Tibetanske Gazeller

Den tibetanske gaselle har en brungrå og tyk rygpels med en sølvfarvet flekker, der er skabt af hårets lette ender. I modsætning til andre kolde-tilpassede arter som yak ( Bos mutus ) har denne ingen underlag , den består af op til 38 millimeter lange ydre hår . Om sommeren er pelsfarven ret lysbrun, om vinteren er den grå til skifergrå. I abdominalområdet og på underlivet er pelsen karakteristisk hvid og danner en lys og hjerteformet rumpe, hvis forkant er pelsfarvet rødbrun. Den korte hale er sort og lurvet og hæves som et alarmsignal, når den er ophidset; dens underside er bar. Arten har ingen karakteristiske farveegenskaber eller markeringer på siderne af kroppen eller ansigtet. De kløer er flade på forsiden og bredt og afrundet på bagsiden, de dug-kløer store og sløv.

Næsepartiet er udstyret med aflange hår, der danner de samme tuer på siderne, der strækker sig tilbage til øjnene. Øjnene er store, og ørerne er lange, smalle og spidse. Hornene starter på panden mellem øjnene og løber parallelt, hvor en kurve bagud først danner en kurve opad og derefter en kurve, der peger nedad gennem en kurve opad. I modsætning til de andre arter af slægten er hornene relativt lige og er kun lidt adskilt ved spidserne. De er forholdsvis slanke og riflet fra basen til sidste kvartal.

I fordelingsområdet kan den tibetanske gazelle forveksles med de to andre arter af korthalet gazelle såvel som med afgrødegazellen ( Gazella subgutturosa ) i overlappende zoner . I sammenligning med afgrødegazellen er det kun mændene, der har horn i de korthale gaseller, mens disse også kan findes i kvindelige afgrødegazeller. Inden for den korthale gaselle er den tibetanske gaselle den mindste art, selvom især den mongolske gaselle med en skulderhøjde på op til 84 centimeter kan være betydeligt større end den tibetanske gaselle med en maksimal skulderhøjde på 65 og Przewalski gaselle med en maksimal skulderhøjde på 70 centimeter og er også betydeligt tungere. Generelt har den tibetanske gazelle også den smalleste og mindste kraniet såvel som de tyndeste og længste horn af slægten, mens den mongolske gazelle har den største kraniet og de korteste horn.

Kranium- og skeletfunktioner

Tibetansk kraniet af Gazelle

Kraniet er meget let og har tydeligt fremhævede øjenstik. Den har en basalængde på 177 til 185 millimeter for hunnerne og 180 til 188 millimeter for hannerne og en maksimal bredde på ca. 84 til 88 millimeter for hunnerne og 91 til 95 millimeter for hannerne. Kraniet er 99 til 102 millimeter langt hos hannerne og 94 til 98 millimeter hos hunnerne, næsebenene hos hannerne er omkring 59 til 63 millimeter og hos hunnerne 55 til 62 millimeter. Dette betyder, at hannens kraniet normalt er betydeligt større end hunnernes, men der er også et område med overlappende størrelse. Hornene, som kun er udviklet hos hannerne, har en samlet længde på 26 til 32 centimeter hos de voksne dyr med en højde på 9,7 til 16,8 centimeter og en maksimal bredde mellem hornene på 12 til 15 centimeter. Horndimensionerne varierer regionalt.

Rækken af ​​tænder i overkæben er ca. 41 millimeter og i underkæben ca. 45 millimeter lang. Gazellen har kun to i overkæben pr. Halvdel Vorbackenzähne (Praemolares) og tre molarer (molarer), fortænder (fortænder) og hjørnetænder (Canini) er ikke til stede. I underkæben har den tre fortænder i hver halvdel, en hund, to premolarer og tre molarer, hvorved den mister en premolær som voksen. Dyrene har i alt 30 tænder. Artspecifikke tandfunktioner er frem for alt den fuldt udviklede premolære P2 i underkæben og veludviklede tandfoldninger på P3.

distribution og habitat

Distributionsområde for den tibetanske gaselle

Den tibetanske gaselle var oprindeligt udbredt over højlandet i Tibet . Distributionsområdet omfatter den autonome region Tibet (Xizang) og dele af de kinesiske provinser Qinghai og Xinjiang . Folkerepublikken Kina er hjemsted for over 99% af verdens befolkning . Den eneste stillesiddende befolkning uden for Kina bor i det indiske unions territorium Ladakh og anslås til omkring 50-100 dyr. I nabolandet Sikkim , også i Indien, vandrer dyrene kun midlertidigt fra det nærliggende Tibet mod nord.

Arten lever hovedsageligt i højder mellem 3000 og 3700 meter, men stiger lejlighedsvis op til 5750 meter. Deres typiske habitat er de kolde og tørre, træløse ørkener, semi-ørkener og høje bjergstepper samt det montane kratland. Inden for disse levesteder forekommer den på flade plateauer såvel som i bjergrige regioner, men er fraværende i for stejle terræn. Levestedet er også præget af stærk solstråling og reduceret iltilgængelighed. I den nordlige del af fordelingsområdet overlapper fordelingsområdet med Przewalski-gasellen , hvorved den tibetanske gaselle bruger de højere regioner og montane levesteder.

Livsstil

Den tibetanske Gazelle er normalt skumringsaktiv med to aktivitetsmaxima i begyndelsen og i slutningen af ​​dagen, når den søger efter mad; dog kan det også være aktivt om dagen, og det hviler normalt ved frokosttid. I modsætning til den sympatiske levende tibetanske antilope ( Pantholops hodgsonii ) eller struma Gazelle danner den kun små familiegrupper eller flokke på to til cirka ti dyr, der kun går sammen om sommeren på vandretur i de højere græsgange til større og midlertidige flokke på op til 50 individer. Uden for ruttesæsonen danner hanner og hunner hver deres grupper med unge dyr, der samles for at danne blandede besætninger i parringssæsonen fra december til februar. Derudover kan hanner også findes individuelt. I det overlappende fordelingsområde med Przewalski gazellen er der også blandede grupper af begge arter, som er sammensat af omtrent det samme antal individer af de to arter. Om vinteren indeholder blandede grupper dog generelt kun hanner af en af ​​de to arter.

ernæring

Der er kun få videnskabelige undersøgelser af diætet af den tibetanske gaselle, som hovedsagelig er baseret på observation og undersøgelse af fæces . Det adskiller sig markant fra de fleste af de andre græssere i det tibetanske højland, der normalt spiser på græs og græs i stor udstrækning. Disse spiller kun en underordnet rolle i fødevaresammensætningen af ​​den tibetanske gaselle om sommeren og bruges kun som den vigtigste fødekilde om vinteren, når der ikke er andre planter tilgængelige.

Som selektor lever den tibetanske gaselle primært af bælgfrugter såsom tragant ( Astragalus ) og spidse fjerpen ( Oxytropis ), som tegnede sig for mellem 33,2% og 47,5% i undersøgelser af Buh He i Qinghai. Derudover er der urter såsom heteropappus arter med 13,5% til 17,1% samt svingel ( Festuca ) og fjer græs ( Stipa ) med 13,1% til 26,1% og skala siv ( Kobresia ) med 8,5% til 13, 2%. Disse data blev bestemt i juni-september og oktober-maj, hvor bælgfrugter og urter udgør størstedelen om sommeren og græsser og bukke om vinteren. I Sichuan bestod 80% af kosten af ​​skaleret sedge, edelweiss ( leontopodium ) og spidsknapper fra august til oktober, og fæcesundersøgelser i Chang Tang Reserve fra juni til december viste andele af dværgbuske Ajania op til 89,1% og Ceratoides op til 2,5% samt urterne Potentilla op til 94,2% og Oxytropis og Astragalus med op til 39,6% andele.

Især om vinteren, hvor der er lidt mad, er der tilsvarende større konkurrence mellem gazellerne og frem for alt husfår, der overvintrer på højplateauet, hvor overlapningen af ​​madplanter stiger fra 43% til 57% om sommeren til 76% vinter. På grund af fødevaresammensætningen er den tilgængelige mad også meget fattig i proteiner, der udgør mindre end 6% af mængden af ​​mad og i mineraler.

Reproduktion og udvikling

Den seksuelle modenhed hos de kvindelige tibetanske gazeller forekommer sandsynligvis efter 1,5 år, som det er tilfældet med beslægtede arter; ingen information er tilgængelig for mændene. Parring sker under sporet om vinteren, især i december. Uden for ruttesæsonen markerer hannerne skårområder i de senere parringsområder med urin og afføring samt ved frigivelse af sekreter fra mellemkirtlerne med dufte indeholdt deri. Om vinteren opløses mændsgrupperne, og de enkelte dyr forsvarer deres respektive rutteområder aggressivt mod rivaler, hvorved hornet kan bruges. De dominerende hanner venter på hunnernes flokke i deres ruveområder. Parringsadfærden i sig selv er ikke blevet beskrevet, men ligner sandsynligvis den i Przewalski-gazellen, hvor en særlig parringsdans er beskrevet. De unge dyr fødes i den følgende juni til begyndelsen af ​​august efter en drægtighedsperiode på 5,5 til 6 måneder. Disse er normalt enkeltfødte, mere sjældent tvillingkuld uden information om de unge dyrs fysiske egenskaber. Ved fødslen skiller kvinden sig fra de andre dyr i flokken og ser efter et beskyttet sted. I omkring to uger forbliver hun alene med de unge dyr og gemmer sig med dem, hvilket betyder, at antallet af hunner i besætningerne kraftigt falder om sommeren.

Forholdet mellem nyfødte og kønsmodne kvinder blev bestemt i forskellige undersøgelser for at bestemme reproduktionshastigheden. Et forhold på 40 til 70 nyfødte til 100 reproduktive hunner blev fundet i Chang Tang naturreservat og i den sydvestlige del af Qinghai . I Sêrxü County i provinsen Sichuan var forholdet totalt (hanner og hunner) i en prøve hos 44 nyfødte 100 reproduktive kvinder og 16 nyfødte til 100 dyr.

Den maksimale levetid for den tibetanske gaselle i naturen er ukendt, en kvinde født i ørkenen fra Beijing Zoo levede til at være fem år og syv måneder gammel. En fanget mongolsk gaselle levede i syv år, og dette menes at være den maksimale forventede levetid for de relaterede arter.

Rovdyr, parasitter og dødelighed

Ulven er et potentielt rovdyr for den tibetanske gaselle.

Der er kun begrænsede data om madnettet i højlandet i Tibet, og på grund af reduktionen i både bytte og rovdyr er den nuværende situation stærkt fordrejet i forhold til de oprindelige forhold mellem rovdyr og bytte. De vigtigste kødædere i den tibetanske gaselle er ulve ( Canis lupus ), brune bjørne ( Ursus arctos pruinosus ), den eurasiske los ( Lynx lynx ) og sneleopard ( Panthera uncia ). I Chang Tang naturreservat blev resterne af tibetanske gazeller fundet i fæcesprøver fra ulve i 4,6 til 5,2% og i Qinghai i 9,5%. Det er også kendt, at ulve byder på og byder på den mongolske gaselle og Przewalski-gasellen. Ifølge individuelle udsagn var den tibetanske gaselle også et vigtigt byttedyr fra sneleoparden i regionen, selvom disse udsagn ikke er kvantitativt bevist.

Artspecifikke sygdomme og parasitter i den tibetanske gazelle er ukendte, men det antages, at sygdomme overføres fra både vilde dyr og husdyr. De mongolske gazeller på den nordlige kant af området for den tibetanske gazelle er hyppige bærere af mund- og klovesyge , der spredes i store flokke og forårsager høje dødsfald; Da den tibetanske gaselle ikke danner store flokke, kendes der ingen epidemier fra den.

Ud over rovdyr og parasitter kan især ekstreme vejrforhold føre til øget dødelighed . Især kulde og sne kan forårsage øget dødelighed hos unge dyr, unge og kvinder i den relaterede Tschiru, og lignende effekter forventes også i den tibetanske gaselle. I perioden januar til marts 2008 er mindst 5.500 tibetanske gasellers død efter ekstrem kulde og sne i Sêrxü- distriktet i den nordvestlige del af den kinesiske provins Sichuan blevet dokumenteret.

Evolution og systematik

På grund af levevisen på højbjergplateauet og de klimatiske forhold der er der kun meget få fossile optegnelser tilgængelige for den tibetanske gaselle og også for andre arter af korthalet gaselle. Arter af slægten Procapra registreres i Pliocene eller tidligt Pleistocen tidligst for 2-3 millioner år siden, mens antiloplignende arter allerede er dokumenteret for Miocene for 13 til 15 millioner år siden. Oprindelsen til den korthalede gazelle blev mistænkt for at være i andre gazellelignende antiloper, hvor Gazella sinensis fra den sene Pliocene og Gazella paragutturosa fra den tidlige Pleistocen blev antaget som potentielle forfædre . Ved hjælp af isotopundersøgelser i fossiler og i sammenligning med dyr, der lever i det tibetanske højland i dag, blev det fundet, at klimaet og vejrforholdene i dette område for 2-3 millioner år siden var betydeligt mildere og mangfoldigheden af ​​levesteder på samme tid mere forskelligartet end er i øjeblikket tilfældet, hvilket betyder, at en speciering blandt andet med de korte halepartier blev gjort mulig.

Den første videnskabelige beskrivelse af den tibetanske gaselle og slægten Procapra kommer fra Hodgson i 1846, som allerede har beskrevet dem med navnet Procapra picticaudata , som stadig er gyldig i dag . Det fandt sted på basis af et individ fra Tibet, der blev fanget nord for Sikkim . Navnet på slægten Procapra er afledt af det græsk - latinske præfiks "pro" (προ) for "før" og udtrykket "capra" for geder , der betyder "før ged", mens artsnavnet picticaudata kommer fra latin og middel "farvet hale" og henviser sandsynligvis til det hvide plaster på torsoen.

Ud over den nominerede form skelnes der ikke mellem flere underarter, men der er identificeret tre separate populationer : en i det nordvestlige Tibet, en i det sydlige Tibet og en i Sichuan-provinsen. Til tider blev Przewalski-gazellen tildelt den som en underart.

I dag hører den tibetanske gazelle sammen med Przewalski-gazellen og den mongolske gazelle til slægten af ​​den korthalede gazelle ( Procapra ), men blev ofte kombineret med andre gazeller i slægten Gazella . Molekylære biologiske undersøgelser bekræftede monofylen af slægten Procapra og sammenlignede den med de andre slægter af antilopini defineret som en stamme. Przewalski-gazellen og den mongolske gazelle blev anerkendt som mere beslægtede og sammenlignet med den tibetanske gazelle som en søstergruppe. I en yderligere undersøgelse blev slægten Procapra , repræsenteret af den mongolske gaselle, klassificeret som en af ​​de mest basale grupper af den gaselle-lignende (Antilopini).

Trussel og beskyttelse

Hjælper til den tyske Tibet-ekspedition 1938/39 med en jaget tibetansk gaselle

Oprindeligt var den tibetanske gaselle meget almindelig og findes i hele det tibetanske højland. På grund af de små flokke og grupper, der lever individuelt såvel som dyrenes gode camouflage, er det svært at give oplysninger om befolkningstætheden i den tibetanske gaselle i højlandet i Tibet. Ifølge udsagn fremsat før 1950 plejede arten at være almindelig og udbredt, men mindre almindelig end andre græssere. I dag er arten imidlertid meget sjælden eller helt fraværende i nogle regioner. I regioner, hvor den tibetanske gaselle forekommer, er densiteten normalt mindre end 0,5 dyr pr. Kvadratkilometer og ofte endda mindre end 0,1 dyr pr. Kvadratkilometer. Det kan dog være højere i meget begrænsede områder, såsom i Yeniugou, Qinghai, hvor der er estimeret 0,77 dyr pr. Kvadratkilometer.

Der er ingen systematiske undersøgelser; ifølge estimater bestod populationerne i 1980'erne og begyndelsen af ​​1990'erne mellem 20.000 og 180.000 dyr. Størstedelen af ​​dyrene lever i Chang Tang naturreservat og øst og syd for det, selvom dyrene stort set ikke er til stede i ørkenområderne nord for naturreservatet. På grund af øgede beskyttelsesforanstaltninger kunne befolkningen have steget lidt sammenlignet med befolkningsstørrelserne i begyndelsen af ​​1990'erne. Andre vigtige beskyttede områder, der danner et sammenhængende system med Chang Tang naturreservat på 300.000 kvadratkilometer, er Arjin Shan Reserve , West Kunlun , Mid Kunlun og Sanjiangyuan Nature Reserve .

Den World Conservation Union (IUCN) klassificerer arten som " Næsten truet " og begrunder dette med den kraftige nedgang i bestandene af omkring 20% i de sidste tre generationer (siden 1992). Dette skyldes primært den ukontrollerede og ulovlige jagt, den stigende konkurrence med græssende kvæg og stigningen i indhegnet græsarealer. I dag lever den tibetanske gaselle hovedsageligt i regioner, hvor mennesker og græssende kvæg er sjældne.

Jagt på den tibetanske gazelle af mennesker fandt sandsynligvis sted så tidligt som i epipalæolitiske og tidlige yngre stenalder , som det fremgår af tandfund i tidlige menneskelige bosættelser nær Jiangxigou nær Qinghai-søen i Qinghai-provinsen.

støttende dokumenter

1. ^ ^{A b c d e} John McKinnon: Tibetansk Gazelle. I: Andrew T. Smith , Yan Xie: En guide til pattedyr i Kina. Princeton University Press, 2008, ISBN 978-0-691-09984-2 , s.470.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x} David M. Leslie Jr.: Procapra picticaudata (Artiodactyla: Bovidae) . I: Pattedyrsarter . bånd 42 , nr. 861 , 2010, s. 138-148 , doi : 10.1644 / 861.1 . 
3. ↑ ^{a b c} David M. Leslie Jr., Colin P. Groves, Alexei V. Abramov: Procapra przewalskii (Artiodactyla: Bovidae) . I: Pattedyrsarter . bånd 42 , nr. 860 , 2010, s. 124-137 , doi : 10.1644 / 860.1 . 
4. ↑ ^{en b} Procapra picticaudata i de truede rødlistede arter på IUCN 2012. Indsendt af: DP Mallon, YV Bhatnagar, 2008. Tilgænglig april 14, 2013.
5. ↑ ^{a b c d} Groves, C., P., Leslie Jr, D., M. (2011). Familie Bovidae (hulehornede drøvtyggere): Tibetansk Gazelle (660 f.). I: Wilson, DE, Mittermeier, RA, (red.). Håndbog over verdens pattedyr. Bind 2: hooved pattedyr. Lynx Edicions, 2009, ISBN 978-84-96553-77-4 .
6. ↑ Zhongqiu Li, Zhigang Jiang, Guy Beauchamp: Ikke tilfældig blanding mellem grupper af Przewalskis gazelle og tibetansk gazelle. Journal of Mammalogy 91 (3), 2010; Pp. 674-680 ( doi: 10.1644 / 09-MAMM-A-203.1 ).
7. ↑ ^{a b c} Zhongqiu Li, Zhigang Jiang1, Chunwang Li: Diætisk overlapning af Przewalskis Gazelle, Tibetansk Gazelle og Tibetanske Får på Qinghai-Tibet Plateau. Journal of Wildlife Management 72 (4), 2008; Pp. 944-948, ( doi: 10.2193 / 2007-233 ).
8. ↑ Sne katastrofe dræber 5.500 tibetanske gazeller. china.org.cn, 15. marts 2008. Adgang til 10. maj 2013.
9. ↑ ^{a b c} Runhua Lei, Zhigang Jiang, Zhiang Hu, Wenlong Yang: fylogenetiske forhold mellem kinesiske antiloper (underfamilie Antilopinae) baseret på mitokondrie ribosomale RNA-gensekvenser. Journal of Zoology, London 261, 2003; Pp. 227-237, doi: 10.1017 / S0952836903004163 .
10. ^ ^{A b} Don E. Wilson & DeeAnn M. Reeder (red.): Procapra picticaudata i Pattedyrarter i verden. En taksonomisk og geografisk reference (3. udgave).
11. ↑ Don E. Wilson & DeeAnn M. Reeder (red.): Procapra przewalskii i pattedyr i hele verden. En taksonomisk og geografisk reference (3. udgave).
12. ^ Maria V. Kuznetsova, Marina V. Kholodova: Molekylær støtte til placering af Saiga og Procapra i Antilopinae (Artiodactyla, Bovidae). Journal of Mammalian Evolution 9 (4), 2002; Pp. 271-280 ( doi: 10.1023 / A: 1023973929597 ).
13. Rh David Rhode, Zhang Haiying, David B. Madsen, Gao Xing, P. Jeffrey Brantingham, Ma Haizhou, John W. Olsen: Epipaleolitiske / tidlige neolitiske bosættelser ved Qinghai Lake, det vestlige Kina. Journal of Archaeological Science 34, 2007; Pp. 600-612. ( Fuld tekst ; PDF; 2,5 MB)

litteratur

• David M. Leslie Jr.: Procapra picticaudata (Artiodactyla: Bovidae) . I: Pattedyrsarter . bånd 42 , nr. 861 , 2010, s. 138-148 , doi : 10.1644 / 861.1 . 
• CP Groves, David M. Leslie Jr.: Familie Bovidae (hulehornede drøvtyggere): Tibetansk Gazelle (660 f.). I: DE Wilson, RA Mittermeier (red.): Håndbog om verdens pattedyr. Volumen 2: Hooved Mammals. Lynx Edicions, Barcelona 2009, ISBN 978-84-96553-77-4 .
• John McKinnon: Tibetansk Gazelle. I: Andrew T. Smith , Yan Xie: En guide til pattedyr i Kina. Princeton University Press, Princeton 2008, ISBN 978-0-691-09984-2 , s.470.
• RM Nowak: Walker's Mammals of the World , sjette udgave. Johns Hopkins University Press, Baltimore / London 1999.

Weblinks

• Tibetansk gaselle, sorteper
• Procapra picticaudata i de truede rødlistede arter på IUCN 2012. Indsendt af: DP Mallon, YV Bhatnagar, 2008.

Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 10. juni 2013 i denne version .