Subalpine højde

Subalpine zone ved Wheeler Peak (Great Basin National Park, USA) med Engelmann -graner - normalt dyrket og som skævt træ
Bjergfyr i Alpernes subalpine vegetationsniveau, nær Liezener Hütte 1767 m over havets overflade ( Wörschach kommune )
Typisk "krummholz" Scandes : Man-high willow arter ( Salix glauca , Salix lanata , Salix phylicifolia og nogle flere)
Helt anderledes og næsten udelukkende endemisk er de "crested træer" i de subalpine troper, som her (til venstre med lysegrønne blade) kæmpe Senecie og (i midten) lobelia "stearinlys" i de østafrikanske Ruwenzori -bjerge

Subalpinsk højdeniveau (fra latin sub = "under, under" det alpine højdeniveau - også subalpine niveau (engelsk subalpin zone ), i Sydamerika subandine H. , for afrikanske bjerge sjældent sub -afroalpine og generelt isolerede subalpine vegetationsniveau , skovgrænse eller Krummholz -niveau ) normalt det orografiske navn for det første vegetationsniveau over den alpine trægrænse . Der er tre forskellige definitioner, afhængigt af bjergene:

Overalt spredt (under fugtige forhold) mellem træerne dværgbuske , Hochstauden- og urter enge og græs måtter , som er nede mere dominerende den alpine niveau.

Intet subalpine niveau er defineret for polarbjerge, da der på de høje breddegrader ikke kan vokse træagtige planter på sletten.

Træer og buske i subalpine zone er under permanente stressfaktorer (udtalt bjerg klima med store temperaturudsving, frost tørhed , høj UV-stråling , kraftige vinde, jord flow ), fordi de ikke længere er beskyttet af en modererende skov . Planter kan beskytte sig mod kold stress ved at hærde dem. En hurtig skifte af frost og tø i vækstsæsonen forringer imidlertid denne evne betydeligt.

Krummholz -etapen er generelt præget af stejlt terræn og en række højder. Den absolutte højde over havets overflade bestemmes separat for hver bjergkæde i henhold til de økologiske specifikationer .

Specialist forfattere fra Schweiz, i skovbrug sammenhænge og nogle gange på engelsksprogede litteratur bruge udtrykket forskelligt for det højeste skov niveau, som i Alperne er dannet af lukkede granskove ( dyb sub-alpine ) og ø-lignende lærk - sten fyrretræ skove ( høj sub-alpine ) . Trægrænsen er den øvre grænse for det subalpine - og ikke det høje montane - niveau og Krummholz -regionen er allerede inkluderet i det alpine niveau.

Betegnelsesdilemmaet for det subalpine niveau bliver endnu mere klart end for de andre højdeniveauer: Betegnelsen subalpine bruges generelt til den tempererede zone - men med forskellige definitioner. For andre klimazoner leveres sub-alpin etape delvist af den respektive zone med forskellige præfikser: Ofte handler det om Alto eller altimediterran (bjerge i middelhavsklimaet ), selvom dette udtryk (analogt med altotropisch og altdefekteret bord) af andre forfattere til alpinscenen bruger vil. Præfikset oro- , der for det meste betegner montane niveauer, bruges lige så inkonsekvent i tilfælde af orodesisk (ørkenklima) og især orotropisk (bjerge i troperne ) til subalpin vegetation. På samme måde bruges præfikset supra- normalt til montane zoner og alligevel står supra-canarian (se eksemplelisten for Teide på Tenerife) for et subalpint niveau.

Nogle forfattere bruger deres egne navne - såsom den peruvianske geograf Javier Pulgar Vidal , der definerede det subalpine niveau af Suni for de tropiske Andesbjergene . Det klassiske latinamerikanske udtryk Tierra helada ("koldt land") står mest for alperegionen, sjældent differentieret til subalpinen; for hvilket udtrykket Tierra subhelada også eksisterer.

Egenskab

Krav

Typisk subalpin region i Alperne: foran til højre, næsten naturligt træ, buskads og dværgbuskevegetation; til venstre bag græssede måtter med isolerede "buskeøer"
Mens nåletræer danner trægrænsen i de fleste af de nordlige tempererede bjerge, er det i Skandinavien bjergbirken (her efterårets farve)
I de tempererede bjerge på den sydlige halvkugle danner sommer og stedsegrønne hårdttræer trægrænsen overalt, da der ikke er frosthårde nåletræer (her også om efteråret)
CO 2 -gasning af dværgbuske i Lapland simulerer virkningerne af klimaændringer: resultatet er øget vækst af nogle arter og død af andre

Dannelsen af ​​den subalpine zone afhænger af en bestemt konstellation af lufttemperatur og væksttid: op til trægrænsen er det over 6 ° C verden over i mindst tre måneders vegetationsperiode . Det er de absolutte randbetingelser, hvor træer kan vokse. Ved lidt højere temperaturer forekommer stunted og lamslået vækst, og planterne modnes og vokser ikke fuldt ud. Dette skyldes sandsynligvis også den begrænsede evne til at optage og transportere vand og næringsstoffer, når rødderne er kolde . Derfor er der færre og færre steder med tilstrækkelig varme til træer i det subalpine niveau højere oppe .

Det faktum, at trægrænsen i bjergene på den sydlige halvkugle er 200-300 meter lavere end forventet med temperaturer på maksimalt 8,9 ° til 9,5 ° C, forklares med manglen på kulde-tolerante nåletræer eller af en økologisk , der ikke har alligevel blevet besat af evolutionens niche .

Bredden og egenskaberne ved det subalpine højdeniveau (klar grænse eller flydende overgang) samt højden er forskellige og påvirkes i dag på mange måder af mennesker .

I de europæiske høje bjerge opløses den lukkede bjergskov (uden menneskeskabte påvirkninger; derfor kun steder) til skovøer, mellem hvilke stenfyr og lærker vokser i lave bjergfyrbuske . Længere oppe vokser kun fyrretræsbuske (også kaldet skovfyr eller bjergfyrbuske ) med isolerede, forkrøblede træer, på silikat også grønne elbestande . I de østlige alper begynder det subalpine niveau på 1500 til 2000 m og strækker sig til 2500 eller 2800 m.

På grund af stigningen i nedbør ved højere højder i ekstratropiske bjerge, kan der findes høje bjergrige skove og sub-alpine skævt træ, selv i kontinentale klimaer, der kun tillader træfri steppe eller halvørken på sletten. Kun i bjerge med fuldt tørt, varmt klima mangler der montane skovvegetation og dermed også overgangszonen. Det gælder også polarbjerge . I de tørre subtropiske og er ofte tornpudeformationer og forskellige stedsegrønne buske eller små nåletræer (f.eks. Enebær ) fundet mellem græsarealer i troperne ericoider buskskov (småbladet, hartlaubig, stedsegrøn - såsom lyng og rododendron ), bregner og andre "Schopf træer" mellem høje Eyrie græs eller vind-formet elven skov - som den øvre grænse for den tropiske, fugtige sky skove . Betingelserne i de ekstratropiske bjerge på den sydlige halvkugle er helt forskellige : der er praktisk talt ikke noget reelt subalpint overgangstrin - skoven og trægrænsen falder sammen. Krummholzzonens grænse består ikke af specielt tilpassede træer som i nord, men af ​​de samme løvfældende løvtræer som i montanezonen; de bliver dog mindre og mindre mod toppen og danner en "dværgskov", der brat ender ved trægrænsen.

Ved første øjekast er der en stor lighed mellem den subalpine (nordlige halvkugle) Krummholz -region og skovtundraen i den subarktiske klimazone . Men betingelserne for forskellige bjerge viser klare forskelle på grund af særlige klimatiske forhold - især solstråling stigende afvigende mod ækvator - og deres egen ( isoleret ) tribal historie den fortegnelse arter , som er særligt klart over (termisk) træ linje i subtroperne og troperne .

De subalpine regioner (den nordlige halvkugle ) med rigelige dværgbuske og græsser er en del af habitatet for forskellige pattedyr, såsom murmeldyr , jorden egern , lomme rotter og voles (f.eks. Bjergkalkninger i Nordeuropa), som lever i store kolonier og undertiden skaber vidt forgrenede kanalsystemer. De har en betydelig indvirkning på lettelse og vegetation af subalpine til alpine niveau i de ekstra troper. I forbindelse med regn og smeltevand sikrer de en bedre jordblanding og dermed mere frodig vegetation. Derudover er Krummholz -regionen - selvom det kun er steder - stadig påvirket af ujævne processer som laviner , mudderskred , frostforvitring eller jordstrømning , så det geomorfologisk set stadig er en del af solifluktionstrinnet .

Yderligere Information

Det store udvalg af jordstrukturer på grund af abiotiske faktorer (vand, frost, vind), plantedannelser (træer, buske, urter, græsser), som sikrer en tæt sammenstilling af solbeskinnede og skyggefulde, fugtige og tørre områder samt påvirkninger fra dyr, fører til én stor rigdom af økologiske nicher , som kommer til udtryk i en pludselig stigning i artsdiversitet og biodiversitet i Krummholz -bæltet over trægrænsen.

Antropogen indflydelse

Rydning til græsgange og kvægbid har betydeligt ændret udseendet af de subalpine zoner i mange bjerge

I de mange bjerge i verden har det subalpine område været brugt i århundreder primært som græsgange til kvæg , hvilket har forskudt trægrænsen mod dalen i varierende grad. Karakteren af ​​dette rum-som er tildelt den midlertidigt anvendte subekumenisme- ligner i dag ofte parklignende hudlandskaber med store græsarealer, ø-lignende skævt træ og dværgbuskeområder (f.eks. Alpine rosenkorridorer) og individuelle, gamle træer .

Ud over landbrugsbrug er mange subalpine regioner rundt om i verden nu udsat for et stigende menneskeligt økologisk fodaftryk : Især turistudvikling - mest til vintersport - samt mineprojekter og udvidelse af infrastruktur ødelægger naturlige strukturer. Derudover er klimaforandringer særligt i fare for de meget små og følsomme økosystemer mellem skoven og trægrænsen med deres specielt tilpassede arter: Stigende temperaturer tilskynder f.eks. Til buskindtrængen og udvidelsen af ​​den (artsfattige) skov; mange subalpine plantearter “flyder derimod ikke hurtigt nok opad”. Hertil kommer øgede ekstreme vejrhændelser - såsom laviner , jordskred , kraftig regn eller tørke - som sætter vegetationen under pres.

Eksempler på højdeindstillinger og original vegetation

Etableringen af den nedre og øvre grænse for Krummholzbelt er - under forudsætning af upåvirket naturforhold - forholdsvis let sammenlignet med montane eller Collin-plane højde niveau , da skoven og træet grænser er klart synlige. Som den følgende tabel viser, ligger forskellene i sammensætningen af plantesamfundene , som tydeligere afviger fra den sammenlignelige globale skovtundrazone, jo længere bjergene er fra polerne. På samme måde stiger antallet af endemiske arter , der udelukkende forekommer i et begrænset bjergområde, mod troperne.

Øko -zone Bjerge / region (land) fra så længe (forskellige scener) vegetation
Polar zone Brooks Range (Alaska, USA) ./. 600 m (planar-kollin-montan-alpine *) tundra
Boreal zone Chugach Mountains (Alaska, USA) 600 m 700/900 m (subalpine-oroboreal) nåletræer-Krummholz med høje urteagtige korridorer og Strauchtundra
Boreal zone Central Kamchatka Mountains (Rusland) 800/900 m 850/1000 m Grønne buske
Fugtige mellembredder Harz (Tyskland) 800 m 1000 m Bjergaske-grantræer, dværgbuskelyng med forkrøblede grantræer
Fugtige mellembredder Northern Appalachian Mountains (New York, USA) 1300 1400 m Buet rødgran og balsamgran med løvtræbuske
Fugtige mellembredder Vestlige skråninger i de sydlige alper (Sydøen, New Zealand) 800 m 1150/1500 m Bush formationer
Altid fugtig subtropik Ruapehu (North Island, New Zealand) 1530 moh 1600/1630 m Buske, roset urter og hynder
Fugtige mellembredder De nordlige schweiziske alper 1800/1900 m 2000 m Gran, lærk og stenfyr i dværgbuskeheder
Vinterfugtige subtropiske områder Southern Maritime Alps (Frankrig) 1600/1800 m 2200/2300 m Bjergskov, Krummholz, dværgbuskelyng
Vinterfugtige subtropiske områder Vest -Kaukasus (Georgien) 1900 m 2400/2500 m Krummholz med rhododendron og hvidbjælker, samt høje urteagtige marker
Vinterfugtige subtropiske områder Teide nordlige skråning (Tenerife) 2000 m 2700 m (Supra-canarian) Teidegin buske
Tropiske / subtropiske tørre områder Drakensberg (Lesotho, Sydafrika) 1830 moh 2865 moh Bjergfynbos buskvegetation
Tørre midterbredder Rocky Mountains i Colorado (USA) 3000 m 3500 m (Subalpine / Hudsonian) åben bjerg nåletræskov
Altid fugtige troper Kinabalu (Borneo, Malaysia) 2600/2800 m 3700 m Ericoid buske og urtekorridor
Altid fugtig subtropik Yushan (Taiwan) 3400 m 3500/3700 ​​m Enebærskov og busk
Tørre midterbredder Schugnankette (Tadsjikistan) 3100/3200 m 3700/3800 m Highland ørken stepper
Sommerfugtige troper Kilimanjaro -South Cap (Tanzania) 2800 m 3900 m Ericoides buske
Tropiske / subtropiske tørre områder Nanga Parbat sydomslag (Pakistan) 3400/3800 m 3800/3900 m Ener, skæv birk, gran
Altid fugtige troper Ækvatorial Andes østtag (Venezuela, Colombia, Ecuador, Peru) 3000/3500 m 3500/4200 m (Tierra subhelada) Elveskov eller Subpáramo
Sommerfugtige troper Sierra Nevada (Mexico) 4000 m 4000/4300 m (subalpine Tierra helada) krat og græsarealer

*) = I polarområderne er der ikke udelukkende subalpin plantedannelse, da tundra eller kold ørken dominerer op til alpine højder

litteratur

Individuelle beviser

  1. a b c d Jörg S. Pfadenhauer og Frank A. Klötzli: Jordens vegetation. Springer Spectrum, Berlin / Heidelberg 2014, ISBN 978-3-642-41949-2 . 73-78, 337-343.
  2. ^ A b Dieter Heinrich, Manfred Hergt: Atlas for økologi. Deutscher Taschenbuch Verlag, München 1990, ISBN 3-423-03228-6 . S. 97.
  3. Andreas Heitkamp: Mere end bare højden, forsøget på en typologi , kapitel i bjergformationsdossieret på scinexx.de, 26. november 2004, åbnet den 17. juni 2020.
  4. W. Kilian, F. Müller, F. Starlinger: Skovvækstområderne i Østrig. En naturlig rumstruktur i henhold til skovøkologiske aspekter. , Online pdf-version , Federal Forest Research Institute, Wien 1994, ISSN 0374-9037, s. 10-11.
  5. a b c d e f g h Michael Richter (forfatter), Wolf Dieter Blümel et al. (Red.): Jordens vegetationszoner. 1. udgave, Klett-Perthes, Gotha og Stuttgart 2001, ISBN 3-623-00859-1 . Pp. 295-298, 304, 309-312, 320, 328-329.
  6. ^ Christian Körner : Climatic Controls of the Global High Elevation Treelines , i Michael I. Goldstein og Dominick A. DellaSala (red.): Encyclopedia of the World Biomes , Elsevier, Amsterdam 2020, ISBN 978-0-12-816096-1 , Pp. 275-281.
  7. ^ Heinz Ellenberg: Vegetation Centraleuropa med Alperne , 1986, s. 299-317.
  8. ^ Manfred A. Fischer , Wolfgang Adler, Karl Oswald: Udflugtsflora for Østrig, Liechtenstein og Sydtyrol. 2., forbedrede og forstørrede udgave. State of Upper Austria, Biologicenter for de øvre østrigske statsmuseer , Linz 2005, ISBN 3-85474-140-5 , s. 134.
  9. a b c d e f g h i j k l m Conradin Burga, Frank Klötzli og Georg Grabherr (red.): Jordens bjerge - landskab, klima, planteverden. Ulmer, Stuttgart 2004, ISBN 3-8001-4165-5 . S. 32, 37, 46-54, 99, 104-114, 124-134, 172-179, 184-185, 193, 200-209, 255, 332, 372, 377-378, 385, 401-416.
  10. ^ Matthias Schaefer: Dictionary of Ecology . 4. udgave, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin 2003, s. 334. ISBN 3-8274-0167-4
  11. Naturbeskyttelse i delstaten Sachsen-Anhalt . I: lau.sachsen-anhalt.de, bind 39, 2002, specialnummer, Statskontoret for miljøbeskyttelse, ISSN 1436-8757, åbnet den 3. september 2020, s. 259-263, 345.
  12. Markus Setzepfand: Den epifytiske og lianoid vegetation på Weinmannia racemosa i varme tempererede regnskove i Camp Creek, Central West Country, South Island, New Zealand , Albert Ludwig University, Freiburg im Breisgau 2001, pdf-version , s. 16.
  13. ^ Altrincham Grammar School for Girls: Geographic Research - The Natural Environment of Tongariro National Park . I: http://aggsgeography.weebly.com , Altrincham, Storbritannien, adgang til 2. september 2020.
  14. Brigitta Verschbamer (Head): Udflugt i udlandet Tenerife - 29. april. indtil 6.5. 2016 , Institute for Botany, University of Innsbruck , online ekskursionsrapport , åbnet den 3. august 2020, s. 20–26, 58, 69.
  15. Harold DeWitt Roberts og Rhoda N. Roberts: Colorado Wild Flowers. Denver Museum of Natural History Popular Series # 8, 1953, s. 3 (konverteret fra fod til meter, afrundet til at matche tegningen)
  16. Jordens vegetationsområder . I: link.springer.com, tilgået den 26. august 2020, s. 412 (= s. 8 i pdf -filen).
  17. ^ Ching-Feng Li, Milan Chytrý, David Zelený: Klassificering af Taiwans skovvegetation , onlineversion , 6. marts 2013, åbnet 16. juli 2020. (lidt forenklet)
  18. Desiree Dotter: Små vegetationsstrukturer i East Pamir Tadsjikistan. Påvirkningen af ​​menneskeskabte og naturlige forstyrrelser, diplomafhandling, Institut for Geografi ved Friedrich-Alexander Universitet, Erlangen 2009, online pdf-version , s. 6, data afledt af grafik.
  19. ^ Andreas Hemp: Pteridophytters økologi på Kilimanjaros sydlige skråninger: I. Altitudinal Distribution , in Plant Ecology, Vol. 159, nr. 2 (april 2002), onlineversion , s. 211.
  20. Marcus NUSSER: Himalaya - Karakorum - Hindukusch: Naturlig stedlig differentiering, brug af strategier og problemer socioøkonomiske udvikling i det sydasiatiske høje bjergområde , UNI Heidelberg 2006, pdf-version , s 167..
  21. Højderne i Andesbjergene geohilfe.de
  22. traditionel klassifikation ifølge Humboldt og Bonpland, ifølge W. Zech, G. Hintermaier -Erhard: Jordens jord - Et billedatlas . Heidelberg 2002, s. 98 .
  23. ^ William Lauer: Vegetationens højdebælter i det centrale mexicanske højland og deres klimatiske forhold i arktisk og alpin forskning, 5: sup3, A99-A113, online adgang , University of Colorado, 1973, åbnet den 1. september 2020 Pp. A101-A102.