Sort næsehorn

Sort næsehorn
Sort næsehorn ( Diceros bicornis ) i Etosha National Park
Systematik
Underklasse : Højere pattedyr (Eutheria) Overordnet : Laurasiatheria Bestil : Uparret hovdyr (Perissodactyla) Familie : Næsehorn (Ceratotherium simum) Genre : Diceros Type : Sort næsehorn
Videnskabeligt navn på  slægten
Diceros
JE Gray , 1821
Videnskabeligt navn de  arter
Diceros bicornis
( Linné , 1758)

Det sorte næsehorn ( Diceros bicornis ), også spids læbe næsehorn eller sjældne sorte næsehorn kaldet, er et pattedyr af familien næsehorn (Rhinocerotidae). Efter det hvide næsehorn ( Ceratotherium simum ) er det den anden og noget mindre art af næsehorn på det afrikanske kontinent. Dyrene, der vejer op til 1.400 kilo, lever i savanne og åbne landskaber og findes i dag blandt andet i Øst- og Sydafrika . Der fodrer de hovedsageligt med blød vegetabilsk mad, mest fra forskellige typer akacie . De er ensomme og lever på områder på op til 40 km² i størrelse. Som det er almindeligt for alle næsehorn, føder en hun en enkelt unger pr. Kuld, som suttes i op til to år. Oprindelsen af ​​det sorte næsehorn ligger i Afrika og går tilbage til 17 millioner år; nære slægtninge til næsehornene forekom også under deres stammehistorie i Østasien . Næsehornsarterne er stærkt jaget på grund af deres horn og er kritisk truet.

egenskaber

Generelt

Det sorte næsehorn når en hovedstamlængde på op til 350 cm - derudover er der en hale op til 70 cm lang. Den skulderhøjde er omkring 160 cm. Vægten varierer mellem kønnene: køer vejer normalt op til 900 kg, mens tyre kan veje op til 1,4 t. Dette gør den til den mindste af de to afrikanske næsehornarter. Generelt har de en robust konstruktion med stærke, korte ben. Som med alle moderne næsehorn ender disse i tre tæer, hvor forfødderne er betydeligt større end bagfødderne. Bagsiden viser en let hul ryg. Det mest markante kendetegn ved det sorte næsehorn er dets to horn, det forreste større på næsen (næsehornet) og det bageste mindre på panden (frontalhornet).

Farven på huden på det sorte næsehorn er overvejende grå, men kan også få en gulbrun til mørk brun farve afhængigt af sollysets intensitet. Huden i maven er lidt lysere i farven. Huden viser ingen folder med undtagelse af albuer og knæ og nakken bag ørerne. Ribbelignende folder dannes undertiden på kroppens sider. Desuden er det sorte næsehorn næsten helt hårløst, med hårlinjer kun på ørerne, de øvre og nedre øjenlåg og på spidsen af ​​halen. Et klart kendetegn fra det hvide næsehorn ( Ceratotherium simum ), den nærmeste beslægtede art, er den eponymiske fingerformede, spidse overlæbe, hvormed det sorte næsehorn plukker blade og grene fra buske.

Kranium og tandfunktioner

Den kraniet af de sorte næsehorn er meget robust og kort og bredt. Den har længder mellem 55 og 70 cm. Den bagsiden af hovedet er kort og temmelig rektangulær form, hvilket betyder, at dyret holder hovedet klart oprejst. Dette adskiller det karakteristisk fra det hvide næsehorn, der har en meget lav hovedposition på grund af dets aflange nakkestykke. Den vandrette til let skrå hovedstilling ligner mere de asiatiske næsehorn, men nogle af dem har en endnu højere hovedstilling. På grund af hovedets høje holdning er det sorte næsehorns hoved-ryg-profil ikke så tydeligt buet som det hvide næsehorn, hvis sænkede hoved og høje nakkepukkel viser en betydeligt mere buet profil.

I den sorte næsehorns normale tandprægning reduceres fortænderne , så fortænderne og hjørnetænderne mangler eller undertiden kun dannes som rudimentære stubbe. Voksne dyr har følgende dental formel : . Men der er også naturlige variationer, hvor den første premolar ikke dannes, mens antallet af kindtænder stort set forbliver konstant. Ofte mangler den første molar i underkæben , sjældnere i overkæben og endnu sjældnere i begge. Tænderne har en lav til moderat høj krone .${\ displaystyle {\ frac {0.0.4.3.} {0.0.4.3.}}}$

horn

Næsehornet er normalt det største af de to horn og er i gennemsnit 50 cm langt, i sjældne tilfælde over 1 m langt. Det længste sorte næsehorn, der nogensinde er dokumenteret, måler 138 cm (målt på tværs af den forreste krumning). Det bageste horn (frontalhorn) er normalt mindre, men under visse omstændigheder kan det også være op til 50 cm i længden. Kvindelige dyr har ofte et større frontalhorn, når de bliver ældre. Af og til er der rudimenter af et tredje horn på panden. Hornene, som består af keratin og er dannet af tusinder af trådlignende tråde (såkaldte filamenter), som giver dem høj styrke, vokser kontinuerligt gennem dyrets liv. Den månedlige vækstrate kan være op til 0,7 cm. Hornvæksten kompenseres dog delvist ved konstant gnidning mod jorden, træstammer eller klipper og er da nogle gange kun 0,2 cm om måneden i meget aktive tider.

På grund af den aktive brug af hornene, hovedsageligt det forreste, vises meget karakteristiske slidspor på dem, som har en individuel karakter med hensyn til form og position i hvert dyr. Desuden har disse slid også indflydelse på hornenes form, som dog i høj grad bestemmes af køn. Tyre har normalt meget tykke, brede horn, mens køer på den anden side har meget smallere horn og kan blive meget lange. Desuden kan hornene bryde af som følge af traumatiske begivenheder, såsom rivaliserende slagsmål eller sammenstød, men nogle gange også vokse tilbage igen.

Sensoriske præstationer og vokaliseringer

Som alle næsehorn har det sorte næsehorn dårligt syn, der ikke strækker sig ud over 30 m. Bevægelser opfattes tydeligere på en kortere afstand. I modsætning hertil er hørsels- og lugtesansen meget veludviklet. Alarmerede eller nervøse dyr udsender en snort, der gentages tre eller fire gange. Kalve bruger høje yowls eller fløjter for at tiltrække moderens opmærksomhed. Men det udtrykkes også af en tyr klar til at parre sig mod en ko og derudover eller generelt i smerter og lidelse. En sukkeagtig lyd bruges af moderen til at kalde kalven, men den kan også blive ytret, når der er glædelige forventninger.

udbredelse og levesteder

Det sorte næsehorn var engang spredt over store dele af det afrikanske kontinent syd for Sahara ; den var derfor altid meget mere udbredt end de hvide næsehorn. Det sorte næsehorn lever hovedsageligt i regioner med et stort antal træagtige planter eller urteagtig vegetation. Som følge heraf omfatter dets levested ikke kun åbne skove , skovlandskaber eller savanner , men også halvørken urter eller subalpin hede . Befolkningstætheden afhænger af madforsyningen. I områder med rig vegetation og en høj fødeforsyning kan det være et dyr pr. Kvadratkilometer, mens der i halvørkener som Kunene i Namibia kun er et dyr pr. 100 kvadratkilometer.

I dag anerkendes otte underarter af det sorte næsehorn, hvis regionale fordeling i nogle tilfælde er meget begrænset; fem af disse underarter betragtes som uddøde. De østlige underarter ( D. b. Michaeli ) lever i dag i Kenya og Tanzania , mens de sydvestlige underarter ( D. b. Occidentalis ) stort set er begrænset til Namibia, men nogle individer flytter også til Sydafrika . Det syd-centralafrikanske sorte næsehorn ( D. b. Minor ) er den mest almindelige underart i dag og forekommer hovedsageligt i Sydafrika, Zimbabwe , Eswatini og delvist i det sydlige Tanzania. Nogle dyr fra Sydafrika blev genindført i Zambia , Rwanda , Botswana og Malawi, efter at det allerede var blevet udryddet der. Underarten af ​​det vestlige sorte næsehorn ( D. b. Longipes ) var udbredt i det vestlige Afrika fra det sydvestlige Tchad via Den Centralafrikanske Republik til Nigeria , men det varede kun få individer og blev sidst set i 1996 i Cameroun . Mest sandsynligt er det ifølge de seneste rapporter uddød.

livsstil

Territorial adfærd

Det sorte næsehorn er en enspænder. Det ligner i adfærd det asiatiske næsehorn, men adskiller sig fra det hvide næsehorn, hvor køerne danner mindre associationer til deres afkom fra forskellige generationer. Blandt tyre er der dominerende og mindre dominerende eller underordnede dyr, sidstnævnte er for det meste undervoksne unge tyre, der først skal finde deres eget område eller gamle tyre, der er blevet skubbet tilbage til mindre områder. I disse livsfaser er der størst risiko for at blive såret eller endda dræbt i territoriale kampe med dominerende tyre. Distrikternes størrelse afhænger af føde- og vandforsyningen og kan være mellem 6 og 40 km²; et vandpunkt skal være mindre end 10 km væk. Men de indeholder også flere steder at sove, hvor de sorte næsehorn sover på siden i op til tre og en halv time. Søvnfasen er dog betydeligt kortere hos køer, men finder sted om natten hos begge køn. Områder med dominerende tyre er strengt adskilt, mens territorialgrænserne i køer kan overlappe hinanden. Det sorte næsehorn markerer sit område ved at sprøjte urin specifikt på buske, tyre meget oftere end køer. De fordeler også deres husdyrgødning til jordkanterne og kradser den sammen til aflange grænsemarkører eller producerer affald . Jo mere dominerende tyren er, desto større bunke. Den normale bevægelsesmåde for det sorte næsehorn er trav . Men hvis den er forskrækket eller forstyrret, reagerer den hurtigt og forsøger at lokalisere kilden, hvorved dens syn er stærkt hæmmet. For det meste løber det i retning af oprindelsen. Ofte antages en truende kropsholdning med hovedet hævet og halen oprejst. En aggressiv eller vred sort næsehorn kan løbe meget hurtigt og kan nå hastigheder på over 50 km / t. Dyret kan meget hurtigt skifte retning og også overskride forhindringer som buske. I denne fase sænkes hovedet normalt meget, så hornene kan bruges som våben.

Kost

Det sorte næsehorn foretrækker blødt plantemad (browsing), såsom blade , grene , kviste eller bark , men også torner , der gribes med den fingerformede overlæbe, ført mellem kæberne og afskåret med kindtænderne. De efterlader typiske bidmønstre, som skiller sig ud fra andre planteædere gennem et lige snit ("rosenklipstype"). De planter, der oftest spises, omfatter de forskellige arter af akacie ( Acacia ), brønden udgør en tredjedel af fødekilden. Fødevarespektret er imidlertid meget større og omfatter mere end 100 plantearter, der indtages afhængigt af landskabet og klimaforholdene. De vigtigste omfatter tamboti ( Spirostachys africana ), kapers ( Capparis ) og hibiscus ( Hibiscus ). Græs indtages derimod kun ved en tilfældighed, når der græsser for urter, hvorved grønt, frodigt græs også kan indtages. De sorte næsehorn spiser kun store mængder græs, når der er mangel på mad. Et sort næsehorn drikker normalt vand hver dag, men det kan også undvære vand i flere dage. Imidlertid fører lange perioder med tørke til dyrets død. Hvis vandkilderne derefter løber tør, forsøger det sorte næsehorn at ridse dem frit med fødderne. Det sorte næsehorn er hovedsageligt aktivt i skumringen og om natten, i løbet af dagen hviler det eller sover i skyggen eller tager mudderbad.

Reproduktion

Køer er kønsmodne i fire til seks år, tyre sandsynligvis lidt tidligere. Afhængigt af koens udvikling får den sin første kalv, når den er syv til otte år gammel, nogle gange tidligere. Som regel føder køer hvert andet år. Dette interval kan være længere afhængigt af de enkelte dyrs alder eller ernæringsstatus. Sorte næsehorn af hun og hun finder kun hinanden i et par dage i parretiden. I løbet af denne tid er tyre ekstremt aggressive over for andre tyre, men også over for ældre unge dyr, så kampe nogle gange endda kan være dødelige. Parringen forløber efter et bestemt skema og er kendetegnet ved, at tyren sidder på koen flere gange; den seksuelle handling varer i alt op til 40 minutter i alt . Den drægtighedsperioden gives normalt som 15 måneder (ca. 450 dage), men det kan også vare op til 18 måneder (540 dage). Hvis koen allerede har haft en kalv, bliver den drevet væk og går nogle gange i pleje af andre køer, og lejlighedsvis accepterer et hvidt næsehorn en. Moderen besøger selv en fjerntliggende, mest busket region til fødsel.

Den eneste kalv har en fødselsvægt på omkring 25 til 40 kilo og er omkring en halv meter høj. Typisk fødes flere hankalve end hunkalve, men handødeligheden er højere. Den nyfødte kan allerede gå efter tre timer, og på det sted, hvor det forreste horn vil vokse, har det allerede en fortykkelse omkring en centimeter høj efter fødslen; vækstpunktet for det andet horn er kun markeret som en noget lettere, rund plet. Kalven suges i cirka to år, og i løbet af denne tid forsvarer moderen den mod enhver potentiel fare. Moderen har været ude af stand til at få en ny kalv næsten lige så længe. I løbet af denne tid er kalven skjult i højere buske, og moderen forlader normalt kun den for at lede efter et vandhul. Efter op til otte måneder tillader moderdyret den tidligere fødte kalv at vende tilbage. Unge mandlige tyre forlader ikke moderen, før de er seks eller syv år gamle. Levetiden for et sort næsehorn kan være 45 år, hvor tyre ofte dør tidligere af aggressive kampe. Køer lever ofte til en meget høj alder. De ældste sorte næsehorn i menneskelig fangenskab var 46 år gamle og døde i Magdeburg Zoo i begyndelsen af ​​oktober 2013 .

Interaktioner med andre dyrearter

Det sorte næsehorn har ingen naturlige fjender. Kun løver og hyæner formår lejlighedsvis at fange en kalv, hvis moderen er uforsigtig. Undersøgelser i Solio vildtreservat i Kenya afslørede fem kalve dræbt af løver med en gennemsnitsalder på fire måneder mellem 2008 og 2009, et andet ungt dyr blev såret af store katte i en alder af otte måneder og døde seks måneder senere. Der er også observeret tilfælde, hvor drikke næsehorn er blevet angrebet af flodheste eller krokodiller - men det er ikke reglen. Tegn på sådanne angreb er revne ører eller en manglende hale. Generelt har det sorte næsehorn imidlertid ikke en udtalt flugtadfærd over for store rovdyr. Nogle gange er der også konflikter med den afrikanske elefant , især ved smalle vandpunkter, salt slikker eller når et sort næsehorn kommer mellem et ungt dyr og dets mor, hvilket nogle gange kan være dødeligt. Ofte tåler næsehorn selskab med maddeskærere og kvægrejer , der sidder på ryggen og samler parasitter . Fuglene fungerer også som et advarselssignal for de sorte næsehorn, når de flyver væk i en forskrækket fare.

Parasitter

Sorte næsehorn angribes ofte af parasitter ; Flåter , gastriske dasseln og filariae er blandt de mest almindelige parasitter. Filaria forårsager især sår på størrelse med håndfladen på kropsoverfladerne, hvilket i nogle populationer kan ramme op til 50% af alle individer, herunder unge dyr. Desuden er sår, der opstår under sporkampene , et hyppigt æglægningssted for fluer; "Desinfektion" er kun mulig ved at vælte sig i mudder- eller støvbade.

Systematik

Intern systematik i nyere ulige hovdyr ifølge Tougard et al. 2001   Næsehorn    Næsehorn unicornis      Næsehorn sondaicus      Dicerorhinus sumatrensis      Ceratotherium simum      Diceros bicornis Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Style

Slægten Diceros tilhører Dicerotina, Afrikas tohornede næsehorn. Søsterslægten er Ceratotherium , som omfatter det hvide næsehorn. Af de to slægter repræsenterer Diceros den noget mere primitive type på grund af den mere omfattende tandbehandling og mere primitive tandstruktur.Ifølge molekylære genetiske undersøgelser adskilte begge slægter sig fra hinanden i mellemmiocenen for 17 millioner år siden. Andre data antager et nyere tidspunkt, som er omkring 6,8 millioner år siden og dermed i slutningen af ​​Upper Miocene.

Det originale videnskabelige navn på det sorte næsehorn blev givet i 1758 af Linné (1707–1778) med Rhinoceros bicornis . Det originale fund, som beskrivelsen er baseret på, eksisterer ikke længere. Den hollandske anatom Petrus Camper gav en meget omfattende beskrivelse baseret på et kranium fra Sydafrika i 1776. Kraniet opbevares stadig i Groningen i dag . Det generiske navn Diceros blev introduceret af John Edward Gray i 1821. I løbet af tiden er forskellige videnskabelige navne blevet brugt til det sorte næsehorn, hvoraf nogle forekommer i en lang række kombinationer:

• Rhinoceros bicornis Linnaeus , 1758
• Næsehorn africanus Blumenbach , 1797
• Rhinoceros cucullatus Wagner i von Schreber 1835
• Rhinoceros keitloa Smith , 1836
• Næsehorn ketloa Smith , 1837 ( skrivefejl for R. keitloa ).
• Rhinoceros brucii Lesson , 1842
• Rhinoceros gordoni Lesson , 1842
• Næsehorn Camperi Schinz , 1845
• Næsehorn niger Schinz , 1845
• Opsiceros occidentalis Zukowsky , 1922
• Rhinoceros kulumane Player , 1972

De oprindeligt tre formodede underarter blev senere øget til syv på grund af forskelle i kraniets struktur. En anden revision i 2011 viser i alt otte underarter, men fire af dem er uddøde:

• † D. b. bicornis (Linnaeus, 1758) ; Sydafrika og det sydlige Namibia
• † D. b. brucii (lektion, 1842) ; Somalia og Etiopien til Sudan
• † D. b. chobiensis Zukowski, 1965 ; Namibia, i Okawango -regionen
• D. b. ladoensis Groves, 1967 ; Kenya og Sudan
• † D. b. longipes Zukowsky, 1949 ; det vestafrikanske sorte næsehorn; Tchad til Nigeria
• D. b. michaeli Zukowsky, 1965 ; det østafrikanske sorte næsehorn; Tanzania og Kenya
• D. b. minor (Drummond, 1876) ; det syd Centralafrikanske sorte næsehorn; fra Sydafrika til Kenya
• D. b. occidentalis (Zukowski, 1922) ; Namibia og Angola

Tidligere har D. b. bicornis med D. b. occidentalis , hvor begge for det meste blev betragtet som identiske. Misforståelsen bygger på, at Colin Peter Groves i sin revision af 1967 D. b. occidentalis blev ikke taget i betragtning. Yderligere undersøgelser viste imidlertid, at begge underarter kan skelnes på grundlag af kraniet og skeletfunktioner. D. b. bicornis , den nominerede form for det sorte næsehorn, har været uddød siden omkring 1850, repræsentanten, der forekommer i dag i Sydvestafrika, tilhører D. b. occidentalis . Imidlertid bruges nomineringsformen stadig hovedsageligt inden for artsbeskyttelse . Ifølge genetiske analyser fra 2017 er der i øjeblikket kun 20 tilbage af de 64 dokumenterede haplotyper af spids næsehorn på grund af overdreven jagt, hvilket svarer til et genetisk tab på 69%. Undersøgelserne var imidlertid også i stand til at fastslå, at det vestafrikanske sorte næsehorn ( D. b. Longipes ), der officielt blev erklæret udryddet i 2013, oprindeligt blev distribueret til Østafrika i henhold til haplotypen og stadig eksisterer der i dag i Masai Mara . Dyrene der er normalt tildelt de østafrikanske sorte næsehorn ( D. b. Michaeli ).

Stamhistorie

Slægten Diceros blev første gang påvist i Afrika i Mellem -Miocæn , for mere end 10 millioner år siden. Ifølge nogle forfattere stammede det fra den umiddelbart forudgående slægt Paradiceros , andre ser det som en parallel udvikling. Den ældste kendte rekord af slægten Diceros kommer fra Namibia og er tildelt arten Diceros australis . Disse er fund af en underkæbe og flere postkraniale skeletelementer , som angiver et meget stort, men slankt næsehorn og er dateret i overgangen fra Nedre til Mellemmiocæn; Med en alder på omkring 17 millioner år er de uddøde næsehornarter meget tæt på opdelingen af ​​hvide og sorte næsehorn bestemt af molekylære genetiske undersøgelser, men det er ikke helt ubestridt på grund af de sparsomme fund. De andre tidlige repræsentanter, såsom Diceros primaevus , Diceros douariensis eller Diceros praecox , havde en lidt højere hovedstilling end de senere sorte næsehorn og havde undertiden en større kropsvægt. Derudover var kredsløbet ikke så langt bag i kraniet. Slægten, der oprindeligt var begrænset til Afrika, må have udvidet sit sortiment betydeligt, da den også blev fundet i Østasien med Diceros gansuensis i det sene mycæn .

Det første udseende af den faktiske sorte næsehorn Diceros bicornis er registreret i den tidlige Pliocene . Det fordeles derefter over pleistocæn i hele Afrika syd for Sahara, blandt andet sker det med et komplet kranium i Koobi Fora (Kenya) for omkring 2 millioner siden, hvor det hvide næsehorn også er blevet afleveret. Det ser ud til at have undergået næsten intraspecifikke anatomiske ændringer i løbet af denne tid, hvilket gør den til en af ​​de mest konsekvente arter i den afrikanske savanne. Det antages dog, at den klare specialisering inden for overvejende blød plantefoder først var fuldt udviklet med arten Diceros bicornis , mens de ældre arter foretrak en blandet kost.

Sort næsehorn og menneske

Faren fra næsehorn har for det meste vist sig meget overdrevet. En person, der nærmer sig, opfattes gennem lugtesansen. I et sådant tilfælde flygtede næsehorn normalt. Først når vinden er ugunstig og næsehorn overrasket, angriber den. Dets adfærd anses generelt for at være uforudsigelig, så selv tilsyneladende fredelige dyr pludselig kan angribe. Hvis personen flygter, vender næsehornet lejlighedsvis væk. Men hvis det fuldender angrebet, kan det kaste en person op med hornet og forårsage alvorlig skade i processen.

Hovedsagelig på grund af den påståede helbredende kraft af hornet i traditionel kinesisk medicin (TCM) og troen på, at hornet øger styrken , hvilket er udbredt i nogle lande, blev det sorte næsehorn bragt til udryddelse ved krybskytteri . Desuden betragtes en dolk fremstillet af hornet på det sorte næsehorn som et symbol på maskulinitet i Yemen ; Medlemmer af den yemenitiske overklasse er villige til at betale selv de højeste priser for ulovligt importerede næsehorndolk. Selvom krybskytteri er en enorm risiko i Østafrika på grund af alvorlige sanktioner, gør de enorme priser, som købere i Østasien og Yemen er villige til at betale for hornene, det til en forretning, der er værd. For at gøre næsehorn jagt uattraktiv efter krybskytter, er rangers i nogle områder endda begyndt at bedøve næsehornene og afskære deres horn, en procedure, der ikke har smertefulde konsekvenser for dyrene, da horn, ligesom negle, ikke er lavet af levende celler . Men selv denne metode bragte ikke den ønskede succes: krybskytter, der opsporede et næsehorn uden et horn, skød det alligevel for ikke at følge sporet igen senere. Til tider var der endda et skridt for at få nogle sorte næsehorn bevogtet af bevæbnede rangers døgnet rundt.

Ud over vilde dyr findes de sorte næsehorn i de fleste af verdens største zoologiske haver . De fleste af disse dyr er vildtfangede, som blev lavet som unge dyr i Afrika. Det var sædvanligt indtil langt op i 1970’erne at skyde dyrenes mor, så ungerne kunne fanges. Sorte næsehorn blev først med succes opdrættet i 1941 i Chicago Zoo ; I 1956 blev det første "europæiske" unge dyr født i Frankfurt am Main . Den Berlin Zoologiske Have opnået verdensberømmelse gennem regelmæssig avl.

Fare

Som et resultat af jagt blev de sorte næsehorn stadig mere sjældne meget tidligt. Det angiveligt sidste sorte næsehorn blev skudt i Sydafrika allerede i 1853. Fra underarten D. b. occidentalis , blev der kun talt 50 dyr i Sydafrika i 2001 og kun 71 i 2003, mens der i Namibia i 2003 var 1238 eksemplarer. Beholdningerne i D. b. occidentalis stiger, annoncerede International Union for Conservation of Nature and Natural Resources , 2008 (IUCN) antallet af modne eksemplarer med mindre end 1000 og klassificerer underarterne som "truede" ( sårbare ) a.

I stepperne syd for Sahel blev det sorte næsehorn også stort set udryddet i slutningen af ​​1800 -tallet. Det vestafrikanske sorte næsehorn ( D. b. Longipes ) lister IUCN som "kritisk truet, muligvis uddød". Mens der i 2003 blev antaget mulige 5 eksemplarer, fandt en søgning i 2006 ingen eksemplarer af underarterne, og det blev konkluderet, at underarterne "efter al sandsynlighed" er uddød. Den 28. marts 2013 erklærede IUCN det vestafrikanske sorte næsehorn for at være uddød i naturen.

I 1960'erne forsvandt også den østafrikanske ( D. b. Michaeli ) og syd-centralafrikanske underart ( D. b. Minor ) fra store dele af deres rækkevidde på grund af stigende krybskytteri . Den IUCN klassificeret de sorte næsehorn som truede, senere som truet, og endelig som kritisk truede. Ikke desto mindre blev det stadig mere sjældent, selv på et tidspunkt hvor beskyttelsesforanstaltninger for andre vilde dyr længe havde været effektive. I 1970 var der stadig anslået 65.000 sorte næsehorn, i 1980 var der kun 15.000 individer, i 1990 omkring 3.000, og i 1995 var bestanden endelig faldet til kun 2.500 dyr. I 1980 var der stadig en sund befolkning på 3.000 næsehorn i Den Centralafrikanske Republik , som blev fuldstændig udryddet inden for få år.

Mens en befolkning på 4.800 sorte næsehorn blev talt i Afrika i 2010, steg dette til 5.630 individer i 2018 (herunder i Addo Elephant Park , Kruger National Park , Etosha National Park , Hwange National Park , Mana Pools , South Luangwa , Serengeti og i nationalparker Tsavo-East og Tsavo-West ). Frem for alt bidrager befolkningerne i Sydafrika og Namibia til den samlede befolkning, da beskyttelsesforanstaltninger virkelig træder i kraft i nationalparkerne der, og bestanden af ​​sorte næsehorn vokser igen, fra befolkningens laveste i 1995 til 2014, en den samlede stigning på 4,5 procent blev registreret. Der var imidlertid også en stigning i krybskytteri, som dræbte over 300 hvide og sorte næsehorn alene i 2010. Samlet set klassificerer IUCN det sorte næsehorn som " kritisk truet ".

etymologi

Navnet "sort næsehorn" er en låntagning fra engelsk, hvor det omtales som "sort næsehorn" og danner modstykke til "hvidt næsehorn", det hvide næsehorn. Begge typer næsehorn kan ikke skelnes ved deres hudfarve. Indtil begyndelsen af ​​1800 -tallet blev det sorte næsehorn omtalt som det afrikanske næsehorn, da det var den eneste kendte art af næsehorn fra dette kontinent i Europa. Da den britiske naturforsker William John Burchell (1782–1863) opdagede de hvide næsehorn i Sydafrika i 1812 og omtalte det som Rhinoceros simus efter sin tilbagevenden til Europa i 1817 , brugte han ikke en navneoversættelse for denne art.

Det første udseende af udtrykket "hvidt" næsehorn fandt sted i slutningen af ​​1700 -tallet og begyndelsen af ​​1800 -tallet, også i Sydafrika. Der skød engelske jægere flere eksemplarer af de hvide næsehorn, der var ukendte for dem dengang, og omtalte det som "hvidt", selvom de eksplicit nævnte den grå hudfarve i deres rapporter. Hvordan denne vildledende navngivning opstod er uklar, der er mindst ti forskellige teorier om det. Den mest almindelige er en fejloversættelse af udtrykket wijd eller wyd fra Afrikaans , hvor dette betyder "bredt", men er blevet oversat til "hvidt" på grund af den lignende fonetiske lyd som det engelske ord "hvid". Dette spørgsmål er endnu ikke afklaret; udtrykkene "sorte næsehorn" og "hvide næsehorn" blev først brugt i 1838 til at skelne mellem sorte og hvide næsehorn.

De tyske udtryk hvidt næsehorn og sort næsehorn henviser derimod til munddannelsen og bør derfor foretrækkes. Det sorte næsehorn har en spids overlæbe, der er i stand til at gribe, mens det hvide næsehorn har en flad og bred læbe. Disse egenskaber repræsenterer tilpasninger til de forskellige diæter fra de to næsehornarter.

litteratur

• Carol Cunningham, Joel Berger: Mørkets horn. Næsehorn på kanten. Oxford University Press, Oxford 1997, ISBN 0-19-511113-3 .
• AK Kes Hillman-Smith og Colin Peter Groves: Diceros bicornis. Pattedyrarter 455, 1994, s. 1-8
• Rudolf Lammers, Uwe Anders: Næsehorn. På sporet af de hornede kolosser. Tecklenborg-Verlag, Steinfurt 1998, ISBN 3-924044-41-4 .
• Rudolf Schenkel, Lotte Schenkel-Hulliger: Økologi og adfærd hos det sorte næsehorn (Diceros bicornis L.): Et feltstudie . Paul Parey Verlag, Hamburg 1969, ISBN 3-490-06918-8 .

Individuelle beviser

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Keryn Adcock, Rajan Amin: Sort næsehorn. I: R. Fulconis: Save the rhinos: EAZA Rhino Campaign 2005/6. Info Pack, London 2005, s. 61-65.
2. ^ Bernhard Grzimek: Det sorte næsehorn. I: B. Grzimek (red.): Grzimeks Tierleben: Enzyklopaedie des Tierreiches. Zürich 1968, s. 52–70.
3. ↑ ^{a b c d} Colin P. Groves: Næsehornene - stammehistorie og slægtskab. I: Næsehornene: møde med urkolosser. Fürth 1997, ISBN 3-930831-06-6 , s. 14-32.
4. ↑ ^{a b c d e f g} A. TA Ritchie: Det sorte næsehorn (Diceros bicornis L.). I: East African Wildlife Journal. 1, 1963, s. 54-62.
5. ↑ Hendrik K. van den Bergh: En note om øjenvipper i et afrikansk sort næsehorn, Diceros bicornis. I: Journal of Zoology. London 161 (2), 1970, s. 191.
6. ^ ^{A b c} Colin P. Groves: Geografisk variation i Black Rhinoceros Diceros bicornis (L., 1758). I: Journal of Mammals. 32, 1967, s. 267-276.
7. ^ Friedrich E. Zeuner: Forholdet mellem kraniets form og livsstil hos nyere og fossile næsehorn. I: Rapporter fra Natural Research Society i Freiburg. 34, 1934, s. 21-80.
8. ↑ Jeremy L. Anderson: Tandskift og tand af det sorte næsehorn (Diceros bicornis Linn). I: Lammergeyer. 6, 1966, s. 41-46.
9. ↑ ^{a b c} J. M. Harris: Family Rhinocerotidae. I: JM Harris (red.): Koobi Fora Research Project. Bind 2. De fossile hovdyr: Proboscidea, Perissodactyla, Suidae. Oxford 1983.
10. ^ Colin B. Groves: Arttegn i næsehorn. I: Journal of Mammals. 36 (4), 1971, s. 238-252 (248f).
11. ↑ N. Neuschulz: Endnu et sort næsehorn med tre horn. I: Felis. 6, 1988, s. 86-88.
12. ^ Peter Kemnitz, Wolfgang Puschmann, Michael Schröpel, Dieter Krause, Rüdiger Schöning: Fine vævsundersøgelser om strukturen og ontogenesen af ​​næsehorn, Rhinocerotidae: et atlas med nye synspunkter på og om et gammelt problem. I: Zoologisk have. 61 (3), 1991, s. 177-199.
13. ↑ Wolfgang Puschmann: Om hornvæksten hos de sorte næsehorn (Diceros bicornis). I: Felis. 5, 1987, s. 61-62.
14. ↑ N. Neuschulz, Wolfgang Puschmann: Tab og nydannelse af den forreste horn i de sorte næsehorn (Diceros bicornis). I: Felis. 4, 1987, s. 51-54.
15. ^ R. Bigalke: Regenereringen af ​​det sorte næsehorns forreste horn, Diceros bicornis (Linn.). I: Proceedings of the Zoological Society of London. 115, 1946, s. 323-326.
16. ^ GW Frame, J. Goddard: Black rhinoceros vocalisations. I: East African Wildlife Journal. 8, 1970, s. 207.
17. ↑ ^{a b c} Denis Geraads: Rhinocerotidae. I: L. Werdelin, DJ Sanders (red.): Cenozoic Mammals of Africa. Berkeley, 2010, s. 669-683.
18. ^ ^{A b c} Colin Peter Groves og Peter Grubb: Ungulate Taxonomy. Jongs Hopkins University, Baltimore, 2011, s. 1-416 (s. 21-26).
19. ↑ iucn nyheder .
20. ↑ Legenden om det spidse næsehorn. I: Frankfurter Allgemeine Zeitung. 12. september 2006.
21. ↑ Rachel Santymire, Jordana Meyer og Elizabeth W. Freeman: karakterisere Sleep Behavior of the Wild sort næsehorn (Diceros bicornis bicornis). I: Søvn. 35 (11), 2012, s. 1569-1574.
22. ^ Keryn Adcock: Relevansen af ​​'territorial' adfærd i sort næsehorn for deres befolkningsstyring. I: BL Penzhorn et al .: Procedure af et symposium om næsehorn som vildtdyr . Onderstepoort, Sydafrika, 9-10. September 1994. 1994, s. 82-86.
23. ↑ ^{a b c d e f g} Rudolf Schenkel, Ernst M. Lang : Næsehornenes opførsel. I: Handbuch für Zoologie. 8 (46), 1969, s. 1-56.
24. ^ Richard H. Emslie, Keryn Adcock: Foderøkologi af sorte næsehorn. I: BL Penzhorn et al .: Procedure af et symposium om næsehorn som vildtdyr . Onderstepoort, Sydafrika, 9-10. September 1994. , 1994, s. 65-81.
25. ↑ JB Foster: Dødelighed og ældning af sorte næsehornet i East Tsavo Park, Kenya. I: East African Wildlife Journal. 3, 1965, s. 118-119.
26. ^ J. Goddard: En note om alder ved seksuel modenhed hos vilde sorte næsehorn. I: East African Wildlife Journal. 8, 1970, s. 205.
27. ↑ Volksstimme: Ældste næsehorn i verden dør i Magdeburg Zoo Volksstimme artiklen, Oktober 2013 (online) .
28. ^ Felix Patton: Løvepredation på det afrikanske sorte næsehorn og dets potentielle effekt på forvaltningen. I: Opdatering af truede arter. 26 (1/2), 2009, s. 43-49.
29. ^ Keryn Adcock: Habitat og ernæringsbetingelser for sort næsehorn i Ngorongoro -krateret. I: A. Mills et al.: Forvaltning af sort næsehorn i Ngorongoro-krateret: En rapport om workshoppen afholdt på Serena Lodge, Ngorongoro, 3-4. September 2003. African Wildlife Foundation, Nairobi, 2003, s. 8-9.
30. ↑ F. Zumpt: Dyreparasitter af næsehorn. I: Natur og museum. 95 (5), 1965, s. 191-205.
31. ↑ L. Zukowsky: Årsag og betydning af de sårende sår på kropssiderne af fritlevende sorte næsehorn. I: Den zoologiske have. 32 (4), 1966, s. 163-173.
32. ↑ ^{a b} Christelle Tougard, Thomas Delefosse, Catherine Hänni, Claudine Montgelard: Fylogenetiske forhold mellem de fem eksisterende næsehornarter (Rhinocerotidae, Perissodactyla) Baseret på mitokondriale cytokrom b- og 12S rRNA -gener. I: Molecular Phylogenetics and Evolution. 19, 2001, s. 34-44.
33. ^ Shanlin Liu, Michael V. Westbury, Nicolas Dussex, Kieren J. Mitchell, Mikkel-Holger S. Sinding, Peter D. Heintzman, David A. Duchêne, Joshua D. Kapp, Johanna von Seth, Holly Heiniger, Fátima Sánchez-Barreiro , Ashot Margaryan, Remi André-Olsen, Binia De Cahsan, Guanliang Meng, Chentao Yang, Lei Chen, Tom van der Valk, Yoshan Moodley, Kees Rookmaaker, Michael W. Bruford, Oliver Ryder, Cynthia Steiner, Linda GR Bruins-van Sonsbeek , Sergey Vartanyan, Chunxue Guo, Alan Cooper, Pavel Kosintsev, Irina Kirillova, Adrian M. Lister, Tomas Marques-Bonet, Shyam Gopalakrishnan, Robert R. Dunn, Eline D. Lorenzen, Beth Shapiro, Guojie Zhang, Pierre-Olivier Antoine, Kærlighed Dalén, M. Thomas P. Gilbert: Gamle og moderne genomer afdækker udviklingen af ​​næsehornfamilien. I: Celle. , 2021, doi: 10.1016 / j.cell.2021.07.032 .
34. ↑ Ludwig Zukowsky: Systematikken i slægten Diceros Gray, 1821. I: Den zoologiske have. 30 (1/2), 1964, s. 1-178.
35. ↑ Rhino Resource Center .
36. ^ A. Tindell Hopwood: Underarten af ​​det sorte næsehorn (abstrakt). I: Proceedings of the Linnean Society of London. 150 (1), 1938, s. 447-456.
37. ↑ LC Rookmaker, Colin Peter Groves: The extinct Cape Rhinoceros, Diceros bicornis bicornis (Linnaeus, 1758). I: Mammalian Communications. 26 (2), s. 117-126.
38. ↑ ^{a b} Diceros bicornis ssp. bicornis i den IUCN rødliste over truede arter 2011.1. Opført af: IUCN SSC African Rhino Specialist Group, 2008. Hentet 7. september 2011.
39. ↑ Yoshan Moodley, Isa-Rita M. Russo, Desiré L. Dalton, Antoinette Kotze, Shadrack Muya, Patricia Haubensak, Boglárka Bálint, Gopi K. Munimanda, Caroline Deimel, Andrea Setzer, Kara Dicks, Barbara Herzig-Straschil, Daniela C. Kalthoff, Hans R. Siegismund, Jan Robovský, Paul O'Donoghue, Michael W. Bruford: Udryddelser, genetisk erosion og bevaringsmuligheder for det sorte næsehorn (Diceros bicornis). I: Videnskabelige rapporter. 7, 2017, s. 41417 doi: 10.1038 / srep41417 .
40. ^ ^{A b} Donald R. Prothero, Claude Guérin, Earl Manning: Rhinocerotoideas historie. I: Donald R. Prothero, RM Schoch (red.): Perissodactylernes udvikling. New-York, 1989, s. 321-340.
41. ^ Esperanza Cerdeño: Mangfoldighed og evolutionære tendenser i familien Rhinocerotidae (Perissodactyla). I: Palaeo. 141, 1998, s. 13-34.
42. ^ Claude Guérin: De neogene næsehorn i Namibia. I: Palaeontologia Africana. 36, 2000, s. 119-138.
43. ↑ ^{a b} Denis Geraads: Pliocene Rhinocerotidae (Mammalia) fra Hadar og Dikika (Lower Awash, Etiopien) og en revision af oprindelsen af ​​moderne afrikanske næsehorn. I: Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (2), 2005, s. 451-461.
44. ^ Deng Tao, Qiu Zhan-Xiang: Første opdagelse af Diceros (Perissodactyla, Rhinocerotidae) i Kina. I: Vertebrata PalAsiatica. 10, 2007, s. 287-306.
45. ^ Richard H. Emslie: Antallet af afrikanske næsehorn fortsætter med at stige. I: Pachyderm. 33, 2002 ( online ; PDF -fil; 23 kB).
46. ↑ ^{a b} Richard H. Emslie: Rhino -befolkningens størrelse og tendenser. I: Pachyderm. 37, 2004 ( online ).
47. ↑ Isabelle Lagrot, Jean-François Lagrot, Paul Bour: Sandsynlig udslettelse af den vestlige sorte næsehorn, Diceros bicornis longipes: 2006-undersøgelse i det nordlige Cameroun. I: Pachyderm. 43, 2007 ( online ).
48. ↑ Diceros bicornis ssp. longipes i den IUCN rødliste over truede arter 2011.1. Opført af: IUCN SSC African Rhino Specialist Group, 2008. Hentet 7. september 2011.
49. ↑ Afrikas vestlige sorte næsehorn Diceros bicornis longipes erklæret uddød. Hentet 4. september 2013 .  .
50. ↑ http://www.wwf.de/themen-projekte/bedrohte-tier-und- Pflanzenarten/nashoerner/afrikanische-nashoerner /
51. ^ International Rhino Foundation: Årsrapport. Hvid eg, IRF, 2010, s. 1-21. (Online) (PDF -fil; 736 kB).
52. ^ International Rhino Foundation: State of the Rhino. (Online) .
53. ^ Richard Emslie: Diceros bicornis. I: IUCN 2012. IUCN rød liste over truede arter. Version 2012.2. , sidst åbnet 2. april 2013.
54. ^ LC Rookmaaker: Hvorfor navnet på det hvide næsehorn ikke er passende. I: Pachyderm. 34, 2003, s. 88-93.

Weblinks

• Sort næsehorn (Diceros bicornis). rhinos.org, åbnet 20. oktober 2010 . 
• Diceros bicornis i de truede rødlistede arter på IUCN 2010. Indsendt af: IUCN SSC African Rhino Specialist Group , 2008. Tilgænglig October 20, 2010 ..
• Sort næsehorn (Diceros bicornis). natur-lexikon.com, tilgået den 20. oktober 2010 .