Sonoma jordegern

Sonoma jordegern
Juvenil (venstre) og voksenprøve (højre)

Juvenil (venstre) og voksenprøve (højre)

Systematik
Underordning : Egern slægtninge (Sciuromorpha)
Familie : Egern (Sciuridae)
Underfamilie : Jordegern (Xerinae)
Stamme : Ægte jord egern (Marmotini)
Genre : Chipmunk ( tamias )
Type : Sonoma jordegern
Videnskabeligt navn
Tamias sonomae
( Grinnell , 1915)

Den Sonoma jordegern ( tamias sonomae , Syn :. Neotamias sonomae ) er en type af egern fra slægten af jordegern ( tamias ). Det forekommer kun i to underarter nordvest for den amerikanske delstat Californien nord for San Francisco . Det er en mellemstor jordegern, der ligesom andre jordegern lever primært i træer og buske, hvor den primært lever af forskellige frø og frugter. Arten er tildelt et forholdskompleks omkring Townsend jordegern ( Tamias townsendii ) og er meget vanskeligt at skelne fra andre arter i dette kompleks.

Arten er klassificeret som "ikke truet" af International Union for Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN), og populationerne betragtes som stabile.

funktioner

generelle egenskaber

Sonoma chipmunk når en gennemsnitlig længde på 22,0 til 27,7 centimeter. Den head-torso længde er givet for enkelte individer med ca. 13,3 til 13,9 centimeter, halen længde med ca. 10,6 til 11,6 centimeter, og vægten er ca. 70 g. Øre længde er 15 til 23 millimeter og bagfodens længde 33 til 37 millimeter. Dyrene viser ingen seksuel dimorfisme og svarer i størrelse, dyr af underarten Tamias sonomae alleni er dog noget mindre end individer af den nominerede form .

Sonoma jordegern i Samuel P. Taylor State Park

Dyrenes rygfarve er rødbrun om sommeren fra juli til september, og som med andre arter af slægten er der flere mørke rygstriber på bagsiden, som er adskilt af lysere striber og afgrænset fra siderne af kroppen. Hovedet er rødbrunt med røggrå og kanelfarvede pletter, de mørke ansigtsstriber er mørk rødbrun til sortlig rødbrun, delvis ispedd kanel. Skuldrene, bagpå og de to midterste lysstriber er sandfarvet til okker-sandfarvet, og striberne er ispolet med hvidt i den bageste del. De to ydre lysstriber er ispeglet med mathvid og sandfarvet. De mørke rygstriber er sorte, sjældent mørk rødbrune, og de mørke sidestriber er mørkerødbrune og ofte kun utydeligt afgrænset ved kanten fra de mørke sandfarvede flanker. Bagagerummet er okkersandfarvet og ispedd en kanelfarvet tone, og hofterne er rødbrune med en kanelfarvet farvetone og delvist gråhvide pletter. Fødderne er sand til kanelfarvet, bagbenene delvist vasket i rødbrun. Halen vaskes i rødbrun til sort og lysere sandbrun på oversiden og er indrammet sandfarvet og mørkere på undersiden. Den ventrale side er gråhvid og vasket med en lys okker-sandfarvet skygge. Den frakke ændring til vinter frakke finder sted i oktober. Vinterfarven svarer til sommerfarven, men er generelt mørkere, maven er cremet hvid om vinteren. Sammenlignet med den nominerede form er underarten Tamias sonomae alleni lidt mindre, og bagfarven er generelt lidt mørkere over hele året. De mørke rygstriber er sortere og mere udtalt, og de lyse striber på flankerne er mere sandfarvede, i ansigtet er der ingen olivengrøn farve.

Sonoma jordegern adskiller sig fra den gule gran jordegern hovedsagelig i sin størrelse og røde farve. Farve det ligner meget Townsend-chipmunk ( Tamias townsendii ) og andre typer townsendii -Verwandtschaftskomplexes og kan let forveksles med det. Det er lidt større end Townsend egern med længere lemmer, en længere, bredere og bushier hale og længere ører. Derudover er den lysere og mere rødlig i grundfarven, og den har en artstypisk hvid afgrænsning på halen og et rødligt område på undersiden af ​​halen, som er lysere end andre arter og ikke mørkere i det forreste område. I vinterpels er kinderne grå i stedet for brune, ørerne er kun tyndt hår og monokrome i sommerpels.

Funktioner af kraniet og skeletet

Artenes kranium er lang og smal med en maksimal bredde, der udgør ca. 54% af den samlede længde. Den nominelle formede kraniet har en samlet længde på 38,0 til 39,7, i gennemsnit 38,7 millimeter, i området med de zygomatiske buer er bredden 19,4 til 21,3, i gennemsnit 20,3 millimeter. Kraniet af Tamias sonomae alleni er lidt mindre. Sammenlignet med andre arter er kraniet længere og smallere med tættere zygomatiske buer. Kraniet er langt og fladt, næsepartiet (talerstol) er dybt, og næsebenene er adskilt af en lille knude ved spidsen over fortænderne. Den huller incisiva er kortere end i andre arter, den bageste ende af palatine knogle fortykkes og ender i en kort i stedet for en lang rygrad i andre arter. Yderligere karakteristika, der er typiske for arten, vedrører primært strukturen og udviklingen af hyoidbenet (os hyoideum).

1 · 0 · 2 · 3  =  22
1 · 0 · 1 · 3
Sonoma chipmunk tand formel

Dyrene besidder som alle underslægten Neotamias en til en tilknyttet arter i overkæben og underkæben halvdel pr fortand dannet fortand (fortand), hvortil et tandmellemrum ( diastema følger). Dette efterfølges af to premolarer i overkæben og en premolær og tre molarer i underkæben . I alt har dyrene et sæt på 22 tænder. De øvre fortænder er stærkt bøjet tilbage i forhold til andre arter, premolarer og molarer er kun små.

Ligesom andre jordegern , hannerne har en penis knogle (bacculum), som er ca. 3,0 til 3.3 millimeter lang. Den har en meget tynd skaft og en flad køl, der udgør ca. 10% af spidsen. Vinklen mellem akslen og spidsen er 130 °, og den distale ende af akslen er let komprimeret lateralt. Den kvindelige modstykke, klitorisbenet (Baubellum), er lang og tynd og danner en bred U-form fra bunden og skaftet. Den har en basalængde på 0,5 til 1,1 millimeter, hvilket svarer til skaftets længde. Vinklen mellem skaftet og spidsen er 150,4 °, og punktet er 0,4 til 0,7 millimeter langt med en meget kort, men synlig køl.

Genetiske træk

Den genomet af Sonoma strimler croissant er ligesom de andre jordegern fra 38 kromosomer (2n = 38). Disse er fire par store metacentriske, seks par store submetacentre, fire par store acentriske, et par små metacentriske og tre par små akcentriske kromosomer. Den X-kromosomet er submetacentric, det Y-kromosom acrocentriske. Inden for slægten tildeles den til type B karyotype.

distribution og habitat

Distributionsområde for Sonoma chipmunk

Sonoma chipmunk findes kun i den nordvestlige del af den amerikanske delstat Californien nord for San Francisco . Distributionsområdet spænder fra Siskiyou County til San Francisco Bay , hvor dyrene forekommer i højder under 1800 meter.

De vegetationszonerne af den habitat området fra øverste Sonoran zone, som er karakteriseret ved steppe-lignende vegetation, den skovklædte overgangszonen. Dyrene lever i kystområdet primært i åben skov står for den kystnære redwood ( rødtræ ) samt i tør står for den gule fyr ( gul fyr ), den hvide fyr ( Pinus sabiniana ), den røgelse cedertræ ( californisk flodceder ), den amerikanske jordbærtræ ( Arbutus) menziesii ) og buskede egestande ( Quercus ), for eksempel i chaparral . Derudover forekommer arten langs floder og åbne buske såvel som i bestande af Colorado-gran ( Abies concolor ) og den storslåede gran ( Abies magnifica ). Som regel undgår dyrene unge skove og fældningsområder.

Sonoma jordegern kommer i dele af sit distributionsområde i det nordlige Californien, sympatisk med den gule gran jordegern ( Tamias amoenus ) og den gulbenede jordegern ( Tamias ochrogenys ), Allen jordegern ( Tamias senex ) og Siskiyou jordegern ( Tamias siskiyou ), som sammen blive tildelt med ham til familiegruppen i townsendii- komplekset. Disse hændelser skyldes primært sammenkoblingen af ​​bjergkæderne og dermed den specifikke vegetation i overgangsområderne; Mens de tre nævnte arter foretrækker de boreale granskove med Douglas-gran og Colorado-gran ( Abies concolor ), lever Sonoma-jordegern i blandede skovområder, der er karakteriseret ved Colorado-gran, gul fyr ( Pinus ponderosa ) og sort eg i Californien ( Quercus kelloggii ). Sammenlignet med Merriam-jordegernet ( Tamias merriami ) er fordelingsområdet afgrænset af San Francisco-bugten og San Pablo-bugten og græsarealerne imellem. Den er adskilt fra rækkevidden af ​​den langørede jordegern ( Tamias quadrimaculatus ) i Sierra Nevada af den omkring 60 kilometer brede region Lassen Peak , hvor begge arter ikke forekommer.

Livsstil

Sonoma jordegern i Samuel P. Taylor State Park : Alarmopkald og åbning af frugten af ​​en næbhassel ( Corylus cornuta ) (56 sekunder, 12,4 MB)

Arten er dagligt og lever både på jorden og klatrer i træer og buske. Skovområderne, hvor arten kan findes, omfatter træer, buske, træbunker og et lag plantemateriale på skovbunden. Dyrene fodrer som andre jordegern, især planteædere fra frø af nåletræer, agern og frø, frugt og andre plantedele af forskellige plantearter. En videnskabelig undersøgelse af den nærende sammensætning ikke er til stede, er det imidlertid sandsynligt, at dyrenes forskellige planter bruger deres levested som fødekilde, såsom Prunus virginiana ( Prunus virginiana , kendt som Chokecherry), Rock pærer ( Amelanchier ) og garrya ( Garrya ). Andre arter af slægten lever også af blade, blomster og urter samt svampe, insekter og fugleæg. Fodringen foregår hovedsageligt i grene af mindre buske. Dyrene ser ofte efter udsatte positioner på træstammer, større grene i de nedre træregioner og på sten som hvilested og observationssteder og til at forbruge den mad, de har samlet.

Sonoma chipmunk ved lyden af ​​det typiske alarmopkald. I begyndelsen af ​​optagelsen reagerer croissanten på opkaldet fra en anden person. (1 minut 26 sekunder, 17,8 MB)

De kommunikerer ved hjælp af meget høje, fuglelignende og artsspecifikke kald, som de udsender, når der er en potentiel trussel. Hunnerne kalder oftere end mændene, og der er signifikante forskelle i opkaldsfrekvensen hos yngre og ældre dyr, gravide og ammende kvinder, mænd, der er parringsvillige, og andre undergrupper inden for befolkningen. Dyrene råber i form af klynger af opkald ("bursts") med flere individuelle kald ("chips") fra grene af træer og buske og også fra jorden, de kan gøre 10 til over 80 bursts med 50 til mere end 100 chips pr. Minut udstøde. Opkaldene danner en V-form i sonagrammet , hvor tonehøjden først falder og senere øges igen; i dette adskiller de sig fra alle beslægtede arter. Som svar på opkaldene trækker dyrene sig hurtigt dybere ned i grene af træer eller buske eller i træbunker og andre skjulesteder, hvor de derefter forbliver rolige.

Reproduktion og udvikling

Et ungt dyr gemmer sig i et dødt træ

Parringstiden for denne art er om foråret, og hunnerne har normalt kun et kuld om året. I lavere højder begynder parringssæsonen meget tidligere end i højere højder, og hunnerne i de lavere højder kan ovulere flere uger før de i de højere højder. Hos mænd svulmer testiklerne i parringssæsonen og migrerer fra lændene ind i et ydre pungen fra december til juni ; i slutningen af ​​marts når testiklerne deres maksimale længde på 13 til 16,5 millimeter. I den periode, hvor mændene er i stand til at reproducere, migrerer de aktivt ind i territorierne med kvinder, der er parate til at parre sig og konkurrere med andre mænd, der er villige til at parre sig.

De unge er også født meget tidligere i lavlandet end i højlandet. Drægtighedsperioden er omkring 30 til 31 dage, og de unge er født om foråret. Kuldet består i gennemsnit af tre til fem unge dyr og dies af moderen i 39 til 45 dage, selvom de unge dyr forlader reden i løbet af dagen. Hunnerne passer alene på afkom, og de hvalpe forbliver ofte hos moderen efter fravænning, mens hannerne spredes. Det antages, at slægtskabsgrupper af kvindelige dyr dannes gennem denne adfærd, hvilket også forårsager de hyppigere alarmopkald til de kvindelige dyr som et resultat af slægtninges valg til beskyttelse af nært beslægtede individer. Dyrenes kønsforhold efter fødslen og når de forlader reden er omkring 1: 1, men ændrer sig til fordel for hunnerne inden det første efterår. Dette tilskrives de forskellige distributionsstrategier for de mandlige og kvindelige unge dyr efter at have forladt reden. Selv i det første forår efter overvintring er de unge hunner større end de unge hanner, men efter den første reproduktion er kønsforholdet i det følgende efterår igen omkring 1: 1 på grund af den øgede dødelighed hos hunnerne under deres første fødsler og opdræt. I ældre alder er kvinder igen dominerende, mens dødeligheden hos mænd, især mellem tre og fem år, er signifikant højere end hos kvinder.

Økologisk betydning, rovdyr og parasitter

Det eneste gennemprøvede rovdyr af Sonoma Chipmunk den rødhalet Hawk ( Buteo jamaicensis ), i øvrigt, men også andre rovfugle og rovdyr potentielle rovdyr. Som parasitter er to typer af dyr lus ( Hoplopleura arboricola og Neohaematopinus Pacificus ) og de nymfer af forskellige flåter ( Dermacentor occidentalis , Ixodes pacificus og Ixodes spinipalpis ). Infektioner med pestogenet , Yersinia pestis og patogenet fra Lyme borreliosis , Borrelia burgdorferi , for hvilke gnavere i regionen er relevante som potentielle reservoirværter , er ikke blevet påvist i Sonoma chipmunk. På den anden side blev Anaplasma phagocytophilum , det krydsbårne patogen, der forårsager human granulocytisk anaplasmose og hundeanaplasmose, identificeret i flere Sonoma chipmunks.

Ligesom andre arter af slægten spiller Sonoma jordegern en vigtig rolle i såning og distribution af plantefrø og i spredning af mycorrhizalsporer gennem sin kost og skabelse af forsyninger .

Systematik

Muligt forhold mellem
Sonoma chipmunk
 Tamias  



 Sonoma jordegern ( Tamias sonomae )


   

 Allen jordegern ( Tamias senex )



   

Townsend jordegern ( Tamias townsendii )



   

andre Tamias- arter



Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Stil

Sonoma jordegern er klassificeret som en separat art inden for chipmunks- slægten ( Tamias ), som består af 25 arter. Den første videnskabelige beskrivelse kommer fra den amerikanske zoolog Joseph Grinnell fra 1915, der beskrev den som Eutamias sonomae baseret på enkeltpersoner fra regionen vest for Guerneville , Sonoma County , Californien og opkaldte den efter amtet som det sted, hvor den blev fundet. Dyrene kom fra samlingen af California Museum of Vertebrate Zoology i Berkeley , hvis første direktør var Grinnell.

I 1985 blev arten revideret af Levenson et al. smækket med alle andre chipmunks af slægten Tamias . Inden for dette tildeles Sonoma jordegern til undergenen Neotamias , som også diskuteres som en uafhængig slægt sammen med de fleste andre arter . Nogle gange blev det betragtet som en underart af Townsend jordegern ( Tamias townsendii ), men er nu tildelt en gruppe af arter kendt som townsendii- gruppen, som indeholder syv andre arter ud over Sonoma og Townsend chipmunks: T. senex , T. ochrogenys , T. siskiyou , T. merriami , T. quadrimaculatus , T. obscurus og T. dorsalis . Inden for denne slægtskab gruppe, baseret på molekylære biologiske data er Sonoma jordegern anses for at være en søster arter af den Allen jordegern ( tamias Senex ) og begge anses for at være søster gruppe af Townsend jordegern. Alternativt betragtes Sonoma jordegern som en søsterart af en slægt af Townsend jordegern, Allen jordegern og Siskiyou jordegern ( Tamias siskiyou ).

Joseph Grinnell , første deskriptor af arten og første direktør for California Museum of Vertebrate Zoology , Berkeley

Inden for arten skelnes der sammen med den nominerede form to underarter:

  • Tamias sonomae sonomae (Grinnell, 1915) : nominer form; forekommer i hele fordelingsområdet og er noget større og lysere end Tamias sonomae alleni .
  • Tamias sonomae alleni Howell , 1922 : bor kun yderst sydvest for området nær San Francisco Bay . Underarten er lidt mindre og mørkere end den nominerede form. Formularen blev beskrevet i 1922 af Arthur H. Howell som Eutamias townsendii alleni og dermed som en underart af Townsend chipmunk på basis af en mandlig person fra Inverness i Marin County , Californien; det er opkaldt efter Joel Asaph Allen . Den type Allen blev oprindeligt tildelt underarterne Eutamias townsendii hindsii , men efter at dette var synonymt med Eutamias townsendii townsendii , beskrev Howell de nye underarter på basis af prøven.

Status, trussel og beskyttelse

En chipmunk fra Sonoma på udkig efter madrester på et picnicbord i en Californisk statspark . Det vides endnu ikke, i hvilket omfang menneskelig indflydelse påvirker måden egernene lever på.

Sonoma chipmunk er klassificeret som mindst mulig bekymring af International Union for Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN), og populationerne betragtes som stabile. Dette er begrundet i det relativt store fordelingsareal på mere end 20.000 km 2 og den regelmæssige forekomst; der er ingen kendte risici for plantens eksistens.

Meget få specifikke undersøgelser er tilgængelige på Sonoma chipmunk og det meget lille distributionsområde med forskellige nøglehabitater; derfor er det ukendt, i hvilket omfang menneskeskabte påvirkninger påvirker arten negativt. Der er en potentiel risiko på grund af det meget lille udbredelsesområde, hvor store ændringer i habitat kan have en stærk indflydelse på den samlede population af arten.

støttende dokumenter

  1. ^ A b Lloyd G. Ingles: Pattedyr i Stillehavsstaterne: Californien, Oregon, Washington. Stanford University Press 1965, ISBN 0-8047-1843-1 , s. 181.
  2. ↑ a b c d e f g h Richard W. Thorington Jr. , John L. Koprowski, Michael A. Steele: Verdens egern. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2012, ISBN 978-1-4214-0469-1 , pp. 340-341 .
  3. ↑ a b c d e f g J.L. Koprowski, EA Goldstein, KR Bennett, C. Pereira Mendes: Sonoma jordegern. I: Don E. Wilson, TE Lacher, Jr., Russell A. Mittermeier (red.): Håndbog om pattedyr i verden: Lagomorphs og gnavere 1. (HMW, bind 6) Lynx Edicions, Barcelona 2016, ISBN 978- 84-941892-3-4 , s. 789-790.
  4. ↑ a b c d e f Samir Hasmukh Shah: Tamias sonomae (Sonoma chipmunk) i Animal Diversity Web, 1999, adgang til den 7. maj 2017.
  5. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x Troy L. Bedst : Tamias sonomae. ( Memento af 15. marts 2016 i Internetarkivet ) Pattedyrsarter 444, 1993.
  6. ^ Dallas A. Sutton: Den kvindelige kønsben af ​​jordegern, slægt Eutamias. The Southwestern Naturalist 27 (4), november 1982, s. 393-402. ( JSTOR 3670714 )
  7. ↑ a b Neotamias sonomae i den IUCN rødliste over truede arter 2015.4. Indsendt af: AV Linzey, NatureServe (G. Hammerson), 2008. Hentet 5. august 2016.
  8. ^ A b Leonard R. Brand: Vokalrepertoiret for chipmunks (Slægt Eutamias) i Californien. Animal Behavior 24 (2), 1976, s. 319-335, doi : 10.1016 / S0003-3472 (76) 80040-1 .
  9. ↑ a b Stephen F. Smith: Alarmopkald, deres oprindelse og anvendelse i Eutamias sonomae. Journal of Mammalogy 59 (4), 1978, s. 888-893, doi : 10.2307 / 1380172 . JSTOR 1380172
  10. ^ Robert S. Lane, Richard N. Brown: Trærotter og kængururotter: potentielle reservoirer af Lyme-sygdommen spirochete i Californien. Journal of Medical Entomology 28 (3), 1991, s. 299-302, PMID 1875357 . ( Fuld tekst )
  11. ↑ Daniel Rejmanek, Gideon BRADBURD, Janet Foley: Molekylær karakterisering Afslører forskellige genospecier af Anaplasma phagocytophilum fra forskellige nordamerikanske værter. Journal of Medical Microbiology 61 (2), februar 2012, s. 204-212, doi : 10.1099 / jmm.0.034702-0 , PMID 1875357 . ( Fuld tekst )
  12. ^ A b Antoinette J. Piaggio, Greg S. Spicer: Molekylær fylogeni af Chipmunk-slægten Tamias Baseret på mitokondrie cytochromoxidase-underenhed II-gen. Journal of Mammalian Evolution 7 (3), september 2000, s. 147-166, doi : 10.1023 / A: 1009484302799 . ( Fuld tekst )
  13. ^ A b Antoinette J. Piaggio, Greg S. Spicer: Molekylær fylogeni af jordegern udledt af mitokondrie cytokrom b og cytokrom oxidase II gensekvenser. Molekylær fylogenetik og udvikling 20 (3), september 2001, s. 335-350, doi : 10.1006 / mpev.2001.097 . ( Fuld tekst )
  14. ↑ a b c Tamias (Neotamias) sonomae . I: Don E. Wilson , DeeAnn M. Reeder (red.): Pattedyrarter i verden. En taksonomisk og geografisk reference. 2 bind. 3. Udgave. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005, ISBN 0-8018-8221-4 .
  15. ^ A b Joseph Grinnell : Eutamias sonomae, en ny jordegern fra det indre nordlige kystbælte i Californien. Bidrag fra Museum of vertebrate zoology ved University of California, University of California Press, Berkeley 1915, s. [321] -325. ( Fuld tekst )
  16. ^ Howard Levenson, Robert S. Hoffmann, Charles F. Nadler, Ljerka Deutsch, Scott D. Freeman: Systematics of the Holarctic Chipmunks (Tamias). Journal of Mammalogy 66 (2), maj 1985, s. 219-242, doi : 10.2307 / 1381236 .
  17. ↑ Bruce D. Patterson, Ryan W. Norris: På vej mod en ensartet nomenklatur for jordekorn: status for holarktiske chipmunks. Mammalia 80 (3), maj 2016, s. 241-251, doi : 10.1515 / mammalia-2015-0004 .
  18. ^ Noah Reid, John R. Demboski, Jack Sullivan: Phylogeny Estimation of the Radiation of Western North American Chipmunks (Tamias) in Face of Introgression Using Reproduktive Protein Genes. Systematisk biologi 61 (1), 2012, s. 44-62, doi : 10.1093 / sysbio / syr094 . PMC 3243737 (fri fuld tekst)
  19. ^ Arthur H. Howell : Diagnoser af syv nye jordegern af slægten Eutamias med en liste over de amerikanske arter. Journal of Mammalogy 3, 1922, s. 178-185. ( Fuld tekst )

litteratur

Weblinks

Commons : Sonoma Chipmunk ( Tamias sonomae )  - Samling af billeder, videoer og lydfiler
Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler i denne version den 5. august 2017 .