Antilope med sort hæl

Antilope med sort hæl
Mand sort hæl antilope

Mand sort hæl antilope

Systematik
Underordning : Drøvtyggere (Ruminantia)
Familie : Hornbærere (Bovidae)
Underfamilie : Antilopinae
Stamme : Aepycerotini
Genre : Impalaer ( Aepyceros )
Type : Antilope med sort hæl
Videnskabeligt navn
Aepyceros melampus
( Lichtenstein , 1812)

Den sorte hælantilope eller impala ( Aepyceros melampus ) er en art fra slægten Impalas inden for den hornede bærerfamilie . Det forekommer i det østlige og sydlige Afrika , hvor det hovedsageligt beboer åbne savannelandskaber og buskområder. Det er en mellemstor antilope . Særlige egenskaber findes i den yndefulde fysik med tynde lemmer og lige ryg samt i de sorte pelsmarkeringer på bagbenene, sidstnævnte karakteristik retfærdiggør det tyske trivielle navn . Horn bæres også kun af mandlige personer. Dyrene lever i et komplekst socialt system. Kvinder danner flokke sammen med deres afkom, hvis størrelse varierer regionalt. Hannedyr lever i ungkarsgrupper eller blandes undertiden med besætningerne. Dominante mænd viser territorial opførsel, især i reproduktionsfasen, og etablerer deres egne territorier . De kæmper derefter for parringsprivilegiet. Som regel føder en kvinde en ung, fødslerne er delvis synkroniseret inden for en gruppe og region. Opdræt finder sted i flokken, men oprindeligt skjuler moderen den nyfødte fra gruppen i faser. Kosten består af hårdere græs og blødere blade og kviste . Den respektive sammensætning afhænger af sæsonbestemt tilgængelighed. Arten blev videnskabeligt introduceret i 1812. Det blev undertiden betragtet som den eneste repræsentant for dets slægt, men genetiske undersøgelser taler imod det. Fossil , det kan have vist sig så tidligt som det gamle pleistocæn . Bestanden er i øjeblikket klassificeret som ikke truet.

funktioner

Habitus

Kvindelig sort hælantilope

Den sorte antilope hører til de mellemstore antiloper . Bestemt på basis af individer fra Zambezi-regionen er hoved-bagagerumslængden 117 til 151 cm plus en 21 til 34 cm lang hale. Vægten er 23 til 62 kg. For dyr fra Serengeti er en skulderhøjde på 79 til 93 cm angivet med en næsten identisk kropsvægt. Den seksuelle dimorfisme er tydeligt udtalt med større hanner sammenlignet med kvindelige dyr. Karakteristisk er den generelt tynde krop med en lige ryglinie, de lange, slanke ben og det lige hoved. Kropspelsen har en rødbrun farve på ryggen, nakken og oversiden med en undertiden mærkbar glans. De nederste sider og ydersiden af ​​benene er farvet lysere. Maven og indersiden af ​​benene ser derimod hvidlige ud. Håret ligger tæt på kroppen og er i gennemsnit 1,2 cm langt på ryggen og 1,5 cm langt på maven. Deres baser er hvidlige, den bredere øverste del er farvet rødbrun. Hovedet er også rødbrunt, men hvidlige pletter vises over øjnene, på munden og på halsen. Ørene når en længde på 13 til 16 cm, indersiden skiller sig ud fra de sorte spidser på grund af deres hvidlige farve. I modsætning til den nært beslægtede sorte næseimpala ( Aepyceros petersi ) mangler den sorthælede antilope stort set de slående sorte ansigtsmarkeringer. En sort stribe løber langs begge sider af bagdelen, som delvist fortsætter på låret. Yderligere mørkere pletter findes på indersiden af ​​benene. De mørke hårbunker på hælene, der dækker en kirtel kendt som mellemfodskirtlen, er et slående træk, der giver det sit navn. De enkelte hår er op til 2,5 cm lange her. De sorte hove er 4,0 til 5,2 cm lange i fuldvoksne dyr og undertiden modregnes af et smalt, lettere bånd. Halespidsen er sort, den mørke farve strækker sig over halen af ​​halen til roden. Undersiden danner en klar kontrast med sit hvidlige, nogle gange 5 til 10 cm lange hår. Lejlighedsvis er der personer med sort rygfarve. Denne farve variant er forårsaget af en mutation af den Asip gen, der koder for farven på pelsen i nogle pattedyr.

Horn findes kun hos mandlige individer. De er stærkt bølgede, kun spidserne er glatte over en længde på ca. 10 cm. De stiger stejlt ved hovedet, svinger derefter sidelæns og bagud og er rettet opad igen ved spidserne, så formen som helhed minder om en lyre . Afhængigt af befolkningen kan tipene rettes udad, indad eller parallelt. Længden varierer fra 37 til 86 cm, det længste kendte horn målt næsten 92 cm og kommer fra et dyr fra Masai Mara i Kenya . Kvinder har to par patter i lysken.

Kraniet og tandproteser

Kraniet er i gennemsnit 26 cm langt og 8,9 cm bredt ved hornene. Mærkbar er fravær af præ-eye fossa (fossa praeorbitalis) og fremkomsten af et mellemrum mellem den midterste kæbebenet og overkæben . Sidstnævnte er også dokumenteret i gederne ( Nesotragus ) og opstod sandsynligvis fra ansigtsskallenes strækning. I frontbenet store trin hule kamre på. Den tand formel er: Tandsættet består derfor af 32 tænder. De to ydre nedre fortænder og hundetanden er hver formet som en nål eller stift og danner således en tandkam . Molarvene er generelt højkronede ( hypsodont ).

distribution og habitat

Fordelingsområde for de to typer impalaer:
  • Antilope med sort hæl
  • Sort næse Impala

    • Antilope med sort hæl er almindelig i det østlige og sydlige Afrika . De forekommer i nord fra det centrale Kenya og det sydvestlige Uganda syd til Mozambique og det nordlige Sydafrika og vest til det nordøstlige Namibia og det sydøstlige Angola . Her i det sydvestlige område af den naturlige forekomst af antilope med sort hæl adskiller den mere end 300 km brede strimmel af Ovamboland antilopearten fra sin søsterform, den sorte næseimpala . I individuelle regioner som Burundi er den lokale antilope-befolkning med sort hæle blevet udryddet; der findes ingen oplysninger om befolkningens status i det yderste sydøst for Den Demokratiske Republik Congo . Dyrene beboer savannelandskaber blandet med lette træer og lyse skovområder, som hver især giver adgang til vandkilder. De foretrækker ofte levesteder med akaciestand på næringsrig jord, der giver græs af høj kvalitet og især i den tørre årstid også blød plantemad. I det sydlige Afrika forekommer antilope med sort hæl i regioner med mopan- plantesamfund. Bevis er også tilgængelig, om end sjældnere, fra områder med lange filamenter og myrobalans såvel som med Baikiaea . Hun bruger ofte landskaber med kort græs i nærheden af ​​vandløb, undertiden også skråstregningsområder med frisk græsdækning eller overgangsregioner mellem åbne savanner og skovsavannas. Da den sorte hælantilope er mindre velegnet til varme, tørre klimaer, skyggefulde trætoppe og frem for alt vand er en forudsætning for dyrenes tilstedeværelse; dyrene undgår stort set helt åbne områder. Som regel forbliver de ikke mere end to til fem kilometer til den nærmeste ferskvandskilde. Den sorte hælantilope kan kun bebo ørkenlignende regioner med permanent tilgængelige vandkilder. Arten er stort set fraværende i bjergrige landskaber. På Kilimanjaro er den maksimale højdefordeling omkring 1700 m over havets overflade i KwaZulu-Natal omkring 1400 m. Befolkningstætheden varierer betydeligt og spænder fra en person pr. Kvadratkilometer i Mkomazi National Park i Tanzania til 7 i Kruger National Park i Sydafrika og 53 i Lake- Mburo National Park i Uganda op til 214 dyr i et sammenligneligt område i Akagera National Park i Rwanda . Dataene for sidstnævnte vedrører 1970'erne; i 1990'erne var der et dramatisk fald i befolkningen med omkring 75 til 80%.

    Livsstil

    Territorial opførsel

    Besætning af sorte antiloper

    Antilope med sort hæl lever i et komplekst socialt system. Kvinder og deres afkom danner flokke, der varierer i størrelse afhængigt af landskab og årstid. I Hwange National Park i Zimbabwe består besætningerne af 4 til 150 individer, den gennemsnitlige gruppestørrelse i åbne savannelandskaber er mellem 12,2 og 15,4 dyr, i mere lukkede buskregioner falder den til omkring 7,3. De største besætninger forekommer i regntiden og i overgangen til den tørre sæson i januar, hvor et gennemsnit på 23,4 personer danner en gruppe. I den tørre sæson i november består en gruppe af et gennemsnit på mindre end 10 dyr. Generelt er båndet i besætningerne relativt stort, der er intet genkendeligt hierarki. Hannerne kan fremstå som territoriale ensomme dyr, i bachelorgrupper eller inden for besætninger. Bachelorgruppen består af personer i forskellige aldre (unge dyr og voksne dyr) med et aldersrelateret hierarki . Imidlertid er båndet mellem de enkelte medlemmer mindre udtalt her end med besætningerne. Dette påvirker hovedsagelig den reproduktive fase, når individuelle individer bliver territoriale og aggressive. Efter parringstiden blandes hjortegrupper undertiden med besætningerne. Set i løbet af året er der ofte en ændring inden for besætningsstrukturen, så gruppestørrelsen nogle gange ændres dagligt. Lejlighedsvise dyr vandrer også til nabobesætninger eller slutter sig til dem.

    Udtalt territorialitet hersker blandt mænd i reproduktionsfasen. Dominante individer forlader derefter bachelorgrupperne og etablerer territorier . Ofte er territorierne anlagt i områder med mad af høj kvalitet, mens vandhuller for det meste er neutrale terræn. Dine grænser er stort set stabile. De er markeret med sekreter fra kirtlerne på panden ved at gnide dem på vegetationen. Urin og ekskrementer markerer kun en underordnet rolle. Et krav på territorium udtrykkes også af et højt og meget mærkbart brøl, der kan høres op til 2 km væk, hvilket gør den sorte hælantilope til en af ​​de højeste antiloper i den afrikanske savanne. Den består af en række fnysende og blødende lyde i korte gentagelser. I mellemtiden holder dyrene deres haler hævet og står, løber eller galopper rundt. Antallet af territoriale dyr er højere i begyndelsen af ​​den reproduktive fase end i slutningen. En af grundene til dette er en stadig dårligere tilstand blandt hannerne i parringstiden som et resultat af mindre madforbrug. Dette betyder også, at de enkelte områder oprindeligt er mindre. Imidlertid afhænger distriktenes størrelse også af befolkningstætheden i en region. De tager Sengwa- regionen i Zimbabwe med sit høje antal impalaer fra 8,5 til 11  ha en i de mindre tætbefolkede Serengeti ha i Tanzania, dog omkring den 17. Til sammenligning hævder de territoriale mænd i Limpopo et område på ca. 21 ha. territorier holdes her i mellem 7 og 99 dage.

    Ikke-territoriale hanner og ungkarlsgrupper bevæger sig derimod i handlingsområder, der er mellem 40 og 90 hektar store i Sengwa-området og mellem 34 og 59 hektar i Limpopo. Det bemærkes, at størrelsen på dyrene falder med stigende individuel alder. Dette er sandsynligvis relateret til den indledende adskillelse af unge dyr fra moderens besætning, mens ældre individer har etableret et ret stabilt haleområde eller viser territoriale egenskaber. Besætningenes aktivitetsområder er betydeligt større. De strækker sig i Sengwa-regionen over 80 til 180 ha, for Serengeti-værdierne på et gennemsnit på 297 ha er angivet. På grund af deres store størrelse overlapper de med flere territorier af territoriale mænd. Sidstnævnte gør derefter krav på parring, når en besætning passerer gennem et passende besat område. Besætningenes haleområder viser også lidt overlapning i det perifere område.

    Antiloper i sort hæl, der renser hinandens pels

    Antilope med sort hæl er stort set dagligt, men nogle gange forekommer natlige aktiviteter også, for eksempel i områder med større menneskelig indflydelse. Dyrene bruger en stor del af deres aktive tid på at spise eller migrere. Ifølge undersøgelser i det sydøstlige Afrika bruger dyrene omkring 30% af deres aktive tid på at spise, uden forskelle mellem mænd og kvinder eller årstiderne. I modsætning hertil investerer mænd omkring 20% ​​i årvågen vandring, mens kvinder kun investerer omkring 10%. Migration til de forskellige fødekilder tager ca. 8 til 9% af den aktive tid i begge køn. Om natten hviler dyrene liggende, især i åbne landskaber. Andre aktiviteter inkluderer drøvtygning eller pleje. Især i hvilende og drøvtyggende faser blev der fundet mindre kønsspecifikke eller sæsonbestemte forskelle. Begge tager mellem 8 og 11% af tiden. Med hensyn til pleje er gensidig pleje ( allo-grooming ) en specialitet, da den forekommer hos både mandlige og kvindelige voksne dyr. Dette finder sted i en skiftevis sekvens på seks til tolv bid. Den specielt formede tandkam bestående af de nedre fortænder og hjørnetænder anvendes. Mest sandsynligt fjerner gensidig pleje parasitter fra dele af kroppen, som et individ ikke kan nå. Adfærden er bemærkelsesværdig, da dette finder sted hos mænd blandt ikke-relaterede individer, som ikke er kendt fra andre hovdyr. Det bemærkes, at dominerende individer ikke får mere opmærksomhed end underordnede. Generelt er mænd mindre bekymrede med pleje end kvinder; den førstnævnte bruger omkring elleve minutter på en tolv-timers dag, den sidstnævnte omkring 40 minutter. Jo mindre tid de mandlige individer kræver, skyldes sandsynligvis den stærkere konkurrence mellem hinanden og det større engagement i reproduktion. Som et resultat er mænd ofte mere angrebet af parasitter.

    ernæring

    Drikker sort hæl antilope

    Den sorte hælantilope fodrer planteædere på både hårde og bløde planter ( blandet føder ). Som et resultat foretrækker det græs , blade , kviste , frugt og blomster . Det årlige gennemsnit af kosten består af 45% græs eller blade / kviste og 10% frugt. Den nøjagtige andel af de enkelte komponenter varierer stort set med årstiden. Ifølge undersøgelser i det sydlige Afrika spiser dyrene frisk græs, især i regntiden, så deres andel stiger til omkring 75%. I den tørre sæson falder den til op til 10%, og bløde planter dominerer kosten. Lignende observationer blev foretaget i Serengeti i det østlige Afrika. På den anden side har isotopanalyser af dyr fra Akagera National Park i Rwanda vist, at de både i regnvejr og tørre årstider overvejende lever af græs med en gennemsnitlig andel på over 86%. Variationen i året var kun omkring 10%.

    Ifølge feltundersøgelser i Lake Mburo National Park i Uganda kan den regionale overgang fra overvejende blød til hård planteføde finde sted inden udgangen af ​​den tørre sæson, fortrinsvis ved vandpunkter eller på friske forbrændingsområder, hvor friske græsser spire særlig tidligt. Madens sammensætning er ikke kun påvirket af årstiderne, men også af køn og social status. Fordi den dominerende han ofte besætter områder med næringsrige græsser og investerer tid og energiomkostninger i forsvaret af territorierne, forsømmer de søgen efter højkvalitets, men mere spredte, bløde planter. Dette resulterer i en højere andel af hårdt plantemad hos territoriale mænd (næsten 70%) sammenlignet med hunner eller ungkarl (lidt over 50% hver). Derudover er der også lokale forskelle, som det f.eks. Blev vist i feltstudier i Kruger National Park . I den nordlige del af det beskyttede område spiser antiloper med sort hæl mindre græs end i den sydlige del. Andelene svinger i den tidligere region mellem 41 og 44%, i sidstnævnte mellem 63 og 82%. De forskellige fødevarer kompositioner kan forklares ved den lavere andel af græs vegetation i Mopane områder af den nordlige Kruger Nationalpark i forhold til de sydlige områder, afbrudt af marula træer og Senegalia buske.

    De foretrukne græsarter i maden spektret af de sorte hæl antilope omfatter blandt andet, hund tand græsser , fingergrass og gren hirse samt repræsentanter for slægterne Themeda og Sporobolus . Acacias dominerer træet og buskplanterne, som dyrene føder sig særligt ofte på , efterfulgt af lange filamenter , farvekatebusk , stjernebusk og hyrdetræer . I Nylsvley naturreservat alene i Transvaal består mad af omkring to dusin græs og næsten fire dusin blødere plantearter. Den absorberede mængde dagligt er omkring 1 til 1,1 kg. Når det er muligt, drikker den sorte hælantilope dagligt. Dyrene kan dog også klare sig i et bestemt tidsrum uden at indtage væsker.

    Reproduktion

    Kæmpende mænd

    Parringssæsonens længde afhænger stort set af de klimatiske forhold. Det kan finde sted næsten hele året rundt i det østlige Afrika med sit mere afbalancerede tropiske klima . Et højdepunkt findes i slutningen af ​​regntiden fra januar til februar. I det sydlige Afrika er det mere begrænset, da kvindens rille blandt andet er påvirket af den varierende længde på dagen. Dyrene parrer sig primært her i den tørre sæson mellem april og juni. I princippet kan kvinder komme i sporet to gange om året, men den første er normalt forbundet med vellykket befrugtning . Under sporet er dominerende mænd aggressive og følsomme over for andre kønmedlemmer og deres bevægelser eller opførsel. De går ofte rundt og viser deres fortykkede nakke og veludviklede horn. Dette er delvist forbundet med foldede rygører, en hævet hale og lav eller høj hovedposition. Sidstnævnte udtrykker dominerende eller underdanig adfærd. Konflikter mellem to dominerende individer udføres ved at glide konkurrencer med hornene. Hannernes karakteristiske brøl øges i intensitet, jo længere sporet er kommet. Mænd følger hensynsløse kvinder, snuser deres kønsorganer og udtrykker en flehmen . Hannerne brøler ikke under denne partnerskab. Kløften mellem de to køn krymper kontinuerligt. Parringshandlingen begynder med, at hanen sidder på kvinden, som normalt kun varer cirka ti sekunder, men gentages flere gange. Efter parring mister manden hurtigt interessen for kvinden.

    Kvinde med diende unge

    Efter en drægtighedsperiode på 195 til 215 dage (27 til 28 uger) føder kvinden normalt, sjældent to unger væk fra flokken i højt græs eller i buskene. De fleste fødsler er begrænset til et meget kort tidsvindue i begyndelsen af ​​regntiden (i det sydlige Afrika fra november til januar). I Chobe National Park i Botswana føder hunnerne deres afkom inden for en periode på kun to uger, så fødslerne er stærkt synkroniserede her. Muligvis er dette en reaktion på den stærke sæsonbestemthed i regionens klima og dermed den korte tilgængelighed af mad af høj kvalitet. Kønforholdet er afbalanceret ved fødslen, men skifter over tid til kvinder. Ved fødslen vejer en ung ca. 3,5 til 5 kg. Det unge dyr forbliver først skjult i græsset. Når den er omkring to dage gammel, tager moren den til flokken i løbet af dagen, men fortsætter med at overnatte væk fra de voksne besætningsmedlemmer i det høje græs. Ofte skjuler flere dæmninger deres unger i samme område. Først efter cirka en uge er afkommet ikke længere isoleret fra flokken. Adfærden formidler mellem antilopearter, som stort set udskiller deres afkom fuldstændigt, og dem, der integrerer dem direkte i besætningen. Det unge dyr vokser relativt hurtigt. Efter omkring seks måneder vejer den omkring 24 til 25 kg, uanset køn. Fravænning sker mellem den 17. og 25. uge i livet. I den følgende tid fremgår et lille fald i vægt, som kan være relateret til ændringen i diæt i denne fase. Dette efterfølges af en yderligere kraftig stigning i vækstkurven op til den tolvte levemåned. Unge mænd vejer derefter godt 32 kg, hunner 27 kg. I den følgende periode er væksten derefter markant lavere. Under deres ophold i flokken danner unge ofte samfund kaldet ”børnehavegrupper”, som er typiske for impalas. Inden for dette spiller de spil i form af galoppekonkurrencer eller brydekampe med hornene. Samtidig aftager båndet med moderen. De unge kvinder er kønsmodne i en alder af 18 måneder. For mændene finder dette sted omkring samme tidsperiode, men de kan kun hævde sig, når de har nået fuld kropsstørrelse og udvikler territorial adfærd over for deres jævnaldrende og dermed reproducerer, hvilket er afsluttet omkring en alder af fire. Som regel forbliver det kvindelige afkom i moderens besætning, hannen bliver drevet væk, når de er omkring et år gamle. Forventet levetid i naturen er 13 til 14 år for kvinder og omkring 10 år for mænd. Kvindelige personer er frugtbare langt ind i alderdommen. Som regel føder det en ung hvert år, så reproduktionsgraden over en kvindes levetid er omkring 95%. I fangenskab levede individuelle dyr op til 25 år.

    Rovdyr, commensals og parasitter

    Flygtende sort hælantilope

    Talrige rovdyr jager antilope med sort hæl. De vigtigste er leoparder , geparder , løver , afrikanske vilde hunde og plettede hyæner og sjældent sorte rygsjakaler . I det sydlige Afrika, leoparden har den største andel af den sorte hæl antilope dødelighed . Afhængigt af regionen kan mellem 21 og 51% af dyrene, der er dræbt af rovdyr, tilskrives den store kat, i Kruger National Park er andelen 34%. Den afrikanske vilde hund er derimod ansvarlig for 10 til 22% af de dræbte antiloper med sorte hæl; tal for Kruger National Park er ved den nedre grænse. Løven, den plettede hyæne og geparden, hver med 5 til 8%, har en ret lille indflydelse på de lokale befolkninger. For løven kan det antages, at det som et særligt stort rovdyr er mere sandsynligt at specialisere sig i stort bytte i intervallet 190 til 550 kg. Andre rovdyr som ørne jager undertiden også unge dyr, såsom kampørnen , for hvilken den sorte hælantilope er den vigtigste fødekilde blandt pattedyr ifølge forskellige undersøgelser i det sydlige og østlige Afrika. I Masai Mara er rovfugle meget mere tilbøjelige til at blive offer for antiloper end mænd, den samlede andel er 13,6%. I det sydlige Afrika tegner den sorte hælantilope sig for omkring 4% af byttet. Risikoen for at blive offer for et rovdyr er større for antilope med sort hæl i mere skovklædte landskaber end i den åbne savanne. Typisk reagerer et individ på et rovdyr længere væk med en fnys og bevæger sig langsomt væk. Når rovdyr er meget tæt, løber den væk og overvinder den i lange spring på op til 12 m. Den sorte hælantilope udfører karakteristiske spark med bagbenene, hvoraf nogle løber ud i rummet, hvorved forbenene rører jorden to gange før bagben følger. Flokke af unge dyr forsøger at undgå møder med rovdyr ved at være mere opmærksomme. Nogle gange forekommer antilope med sort hæl i forbindelse med grupper af bavianer, såsom anubis-bavianen , som blandt andet observeret i Serengeti. For antilope med sort hæl kan dette minimere risikoen for at blive forfulgt af større rovdyr, men det kan også være forbundet med højere risici for antilopearterne, da aberne lejlighedsvis byder på deres unger selv.

    Antilope med sort hæl og maddukker

    Den sorte hælantilope er vært for mange parasitter. Eksterne parasitter findes hovedsageligt i flåter , blandt andre i slægterne Amblyomma , Boophilus og Rhipicephalus . Intensiteten af ​​flåtangreb afhænger af årstid og befolkningstæthed og har større indflydelse på voksne dyr end på unge dyr. Generelt er hanner hyppigere påvirket end kvinder, hvilket kan ses som et udtryk for de høje energiske reproduktionsomkostninger. I parringstiden bærer mænd op til seks gange så mange parasitter som hunner. Blandt andet har den faldende gensidige pleje en effekt. Der er også forskellige lus , såsom Damalinia og Linognathus . Sidstnævnte kan forekomme hyppigere hos unge dyr og er mere almindelige hos kvinder end hos mænd hos voksne individer. Den maddike chopper ofte henter parasitter fra pelsen af de sorte hæl antiloper, koncentrere sig om de områder med størst angreb, området omkring ørerne, hoved og hals.

    Interne parasitter er repræsenteret af en lang række orme ; i Zimbabwe alene er over tre dusin forskellige arter blevet påvist i den sorte hælantilope. Disse inkluderer rundorm , bændelorm og fluk . Vigtige slægter er for eksempel Impalaia , Haemonchus , Cooperioides , Stilesia eller Pneumostrongylus . Sidstnævnte blev fundet i lungerne hos 85% af alle individer i studier i Eswatini . Igen på basis af analyser af fæcesprøver fra dyr fra Zambia, blev det fundet, at ormangreb er betydeligt højere i regntiden end i den tørre sæson. Individuelle rundorme som Strongyloides , men også coccidia , kunne kun påvises i den fugtige årlige fase. Derudover blev miltbrand lejlighedsvis dokumenteret.

    Systematik

    Intern systematik af impalas ifølge Lorenzen et al. 2006
     Aepyceros  

     Aepyceros petersi


      Aepyceros melampus  

     A. melampus (Østafrika)


       

     A. melampus (det sydlige Afrika)




    Skabelon: Klade / Vedligeholdelse / Stil
    Martin Hinrich Lichtenstein
    Grafisk gengivelse af den sorte antilope fra Lichtensteins første beskrivelse af 1812

    Impala er en slags fra slægten af impala ( Aepyceros ). Som en del af familien af Bovidae (Bovidae) slægten til underfamilie er Antilopinae og egen stamme af Aepycerotini tælles til gengæld med kabelsko ( Nesotragus er mere nært beslægtet). Impalaerne omfatter to arter af antiloper begrænset til det østlige og sydlige Afrika . De lyreagtige, stærkt ribbet horn, der kun er udviklet hos mandlige individer såvel som manglen på duftkirtler i ansigt, fødder og i lysken, kan understreges som specielle egenskaber. Ellers ligner dyrene stort set de andre antiloper. Som regel blev impalas betragtet som tilhørende kun en art og blev opdelt i underarter: den sorthælede antilope ( A. m. Melampus ), som er udbredt i det østlige og sydøstlige Afrika og inkluderer flere underpopulationer og den sort- nosed impala ( A. m. petersi ), som forekommer endemisk i den sydvestlige del af kontinentet. I den første og anden tredjedel af det 20. århundrede så enkelte forfattere dog undertiden den sorte næse som en uafhængig art. Blandt dem var Henriette Oboussier , som i midten af ​​1960'erne understregede ikke kun morfologiske forskelle, men også afvigende adfærd. Forskellige molekylære genetiske undersøgelser fra begyndelsen af ​​2000'erne viste derefter, at de to vigtigste populationer af Impala adskiller sig markant. Blandt andet er der ingen hybridisering i Etosha National Park i Namibia , hvor den sorte næse impala forekommer naturligt, men den sorthælede antilope blev kunstigt introduceret . Dette tog Colin P. Groves og Peter Grubb i 2011 som en mulighed for at opdele slægten i sin revision af Huftiersystematik på to måder. I en yderligere genetisk undersøgelse fra 2006 kunne to mere eller mindre adskilte linjer differentieres inden for den sorte hælantilope, som på den ene side inkluderer dyrene i det østlige og på den anden side dem i det sydlige Afrika. Derudover viste befolkningen i Samburu- området i Kenya sig at være genetisk forskellig. De østlige og sydlige grupper blev sandsynligvis dannet ved at isolere de to befolkninger fra hinanden, efter at de havde adskilt sig fra en fælles oprindelsesgruppe. Denne oprindelige befolkning eksisterede muligvis i pleistocænen i det sydlige Afrika, som det også er blevet demonstreret for nogle andre hovdyr , hvoraf nogle er tilpasset tørre levesteder . Et højt niveau af genetisk mangfoldighed kan også demonstreres inden for den sydlige linje af sorthælsantilopen. Dette skyldes sandsynligvis migration og spredningsbarrierer som Drakensberg , hvilket betyder, at der for eksempel er en genetisk forskel på op til 3,6% mellem befolkningerne i de sydafrikanske regioner KwaZulu og Limpopo . I det nordlige Sydafrika er der lejlighedsvise dyr, der fænotypisk svarer til den sorte næse, men genetisk hører til den sorthælede antilope. I hvilket omfang der er en genstrømning til den klart adskilte population af sortnoseimpalaen i Namibia er endnu ikke afklaret.

    I forskningshistorien er der beskrevet flere underarter af antilope med sort hæl. I nogle tilfælde blev op til et halvt dusin anerkendt i løbet af det 20. århundrede. Sondringen blev ofte foretaget på baggrund af hornets form og tegningen af ​​ansigtet. En morfometrisk analyse fra 2007 konkluderede, at mindst tre af de antagne underarter kan skelnes. Disse inkluderer den nominerede form A. m. Melampus fra Sydafrika, A. m. Johnstoni fra Malawi og Zambia og A. m. Suara fra det østlige Afrika. Af disse er A. m. Johnstoni den mindste form med korte horn og en slank kraniet, mens A. m. Suara også er stor sammenlignet med den nominerede form og har hornspidser med stor afstand. Andre forfattere tager et mere kritisk syn på dette og betragter antilope med sort hæl som monotypisk , da hverken detaljerede beskrivelser af underarterne er tilgængelige, eller fordelingsområderne er blevet indsnævret mere præcist.

    Den første videnskabelige beskrivelse af den sorte antilope kommer fra Martin Hinrich Lichtenstein fra 1812 under navnet Antilope melampus . Han introducerede arten i sine noter af sine rejser gennem det sydlige Afrika fra 1803 til 1806 og tilføjede en tegning til den korte beskrivelse, hvor han fremhævede de store riflede horn og de sorte striber på halen og hæle. Lichtenstein gav "Khoossi-Thal" som typen lokalitet, hvilket i dag svarer til Khosis nær byen Kuruman i den sydafrikanske provins Nordkapp . Artenavnet melampus er af græsk oprindelse og stammer fra ordene μέλας ( melas ) for "sort" og πούς ( pous ) for "fod", hvilket henviser til de sorte striber på hælene. Det generiske navn Aepyceros går tilbage til Carl Jakob Sundevall og blev opfundet af ham i 1845. Han adskilte således den sorte antilope fra andre former, også klassificeret under betegnelsen antilope . Dette navn er også af græsk oprindelse, det er baseret på ordene αἰπύς ( aipus ) for "høj" eller "stejl" og κέρας ( kéras ) for "horn". Navnet Impala er lånt fra zulu- sproget. Ifølge Lichtenstein i sin første beskrivelse kaldte Batswana dyret P'halla .

    Tribal historie

    Impalas kan påvises for første gang i overgangen fra det øvre Miocene til det nedre Pliocene for omkring 5 til 6 millioner år siden. Tidlige former kan findes med arten Aepyceros afarensis og Aepyceros datoadeni fra Awash- regionen i Etiopien eller med Aepyceros dietrichi fra Laetoli i Tanzania eller med Aepyceros shungurae fra Koobi Fora i Kenya . Det sidstnævnte sted indeholdt muligvis også individuelle rester af den sorte antilope, såsom en næsten komplet kranium fra Burgi-lagmedlem af Koobi-Fora-formationen . Dette viser dog stadig ligheder med Aepyceros shungurae , som blandt andet udtrykkes i en generelt mindre kropsstørrelse, en kortere snude med tegn på en pandehul og i mindre lyrlignende horn. Fund fra Olduvai-kløften og fra Peninj omkring 70 km nordøst for dette, begge i Tanzania, er mere entydige . De fossile rester består af forskellige hornfragmenter og kæberester og dateres til det gamle pleistocæn . Nogle fragmenter i form af horndele fra Makapansgats kalkbrud er kommet ned til os fra det sydlige Afrika . Deres nøjagtige systematiske position er ikke klar.

    Fare og beskyttelse

    De største trusler mod befolkningen i antilope med sort hæl er krybskytteri og udvidelse af landbrugs- og græsningsområder. Derudover er der også en aktiv jagt på både trofæer og madressourcer. Antelope med sort hæl er en af ​​de mest jagtede antiloper i det sydlige Afrika sammen med de forskellige springboks . Kødet bruges ofte som tørfoder ( biltong ) og eksporteres også som vildtkød . Højt jagttryk og menneskelige aktiviteter generelt påvirker også dyrenes opførsel, for eksempel i form af skift fra dag til nataktiviteter eller kortere hvileperioder. Arten er allerede uddød i nogle områder af fordelingsområdet. Ikke desto mindre anses det for at være udbredt, idet den samlede befolkning muligvis består af omkring 2 millioner individer. Den IUCN angår derfor i øjeblikket den sorte hæl antilope befolkning som "ikke truet" ( mindst bekymring ). Det forekommer i talrige naturreservater, herunder Masai Mara i Kenya, Serengeti i Tanzania, Okavango Delta i Botswana, Hwange National Park i Zimbabwe og Kruger National Park i Sydafrika. Cirka en fjerdedel af den samlede befolkning er nu fordelt på de beskyttede områder. Omkring halvdelen af ​​dem ejes af private gårde, hvoraf nogle bruges til jagt. Samlet set vurderes antilopebestanden i sort hæl som stabil og let stigende. Desuden er forskellige grupper af antilope med sort hæl blevet introduceret antropogent på vildtbedrifter i Namibia og det nordlige Sydafrika såvel som i to beskyttede områder i Gabon .

    litteratur

    • Hervé Fritz og Mathieu Bourgarel: Aepyceros melampus Impala. I: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold og Jan Kalina (red.): Mammals of Africa bind VI. Svin, flodheste, Chevrotain, giraffer, hjorte og kvæg. Bloomsbury, London, 2013, s. 480-487
    • Colin P. Groves og David M. Leslie Jr.: Familie Bovidae (hulehornede drøvtyggere). I: Don E. Wilson og Russell A. Mittermeier (red.): Håndbog om pattedyr i verden. Bind 2: Hooved Mammals. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s. 444-779 (s. 624-625)
    • Walter Leuthold: Bemærkninger om den sociale organisering af impala (Aepyceros melampus). Zeitschrift für Tierpsychologie 27 (6), 1970, s. 693-720
    • Rudolf Schenkel: Om sociologi og adfærd i impala (Aepyceros melampus suara Matschie). Journal of Mammals, 31, 1966, s. 177-205
    • JT du Toit: Ruminantia. I: JD Skinner og Christian T. Chimimba (red.): Pattedyrene i den sydafrikanske underregion. Cambridge University Press, 2005, s. 616-714 (s. 702-706)

    Individuelle beviser

    1. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q J. T. du Toit: Ruminantia. I: JD Skinner og Christian T. Chimimba (red.): Pattedyrene i den sydafrikanske underregion. Cambridge University Press, 2005, s. 616-714 (s. 702-706)
    2. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Colin P. Groves og David M. Leslie Jr.: Family Bovidae (hulehornede drøvtyggere). I: Don E. Wilson og Russell A. Mittermeier (red.): Håndbog om pattedyr i verden. Bind 2: Hooved Mammals. Lynx Edicions, Barcelona 2011, ISBN 978-84-96553-77-4 , s. 444-779 (s. 624-625)
    3. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Hervé Fritz og Mathieu Bourgarel: Aepyceros melampus Impala. I: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold og Jan Kalina (red.): Mammals of Africa bind VI. Svin, flodheste, Chevrotain, giraffer, hjorte og kvæg. Bloomsbury, London, 2013, s. 480-487
    4. An Susan M. Miller, Alan J. Guthrie og Cind K. Harper: Enkelt basepar-sletning i ASIP exon 3 associeret med recessiv sort fænotype i impala (Aepyceros melampus). Animal Genetics 47, 2016, s. 510-515
    5. ↑ a b Denis Geraads, René Bobe og Kaye Reed: Pliocene Bovidae (Mammalia) fra Hadar-dannelsen af ​​Hadar og Ledi-Geraru, Nedre Awash, Etiopien. Journal of Vertebrate Paleontology 32 (1), 2012, s. 180-197
    6. ↑ a b Alan William fra Gent: Bovidae. I: Lars Werdelin og William Joseph Sanders (red.): Cenozoiske pattedyr i Afrika. University of California Press, Berkeley, Los Angeles, London, 2010, s. 741–796 (s. 765–766)
    7. ^ A b Eugene Jaubert: Observationer af habitatpræferencer og befolkningsdynamik i den sortblåede impala Aepyceros petersi Bocage, 1875 i det sydvestlige Afrika. Madoqua Ser. 1 3, 1971, s. 55-65
    8. ↑ Bob Mandinyenya, Norman Monks, Peter J. Mundy, Allan Sebata og Albert Chirima: Habitat brug af blandet feeder: impala Aepyceros melampus i en heterogen beskyttet område. Journal of Tropical Ecology 34, 2018, s. 378-384, doi: 10.1017 / S026646741800038X
    9. ^ A b c Walter Leuthold: Bemærkninger om den sociale organisering af impalaer (Aepyceros melampus). Zeitschrift für Tierpsychologie 27 (6), 1970, s. 693-720
    10. ^ Martyn G. Murray: Foreningens struktur i impala, Aepyceros melampus. Behavioral Ecology and Sociobiology 9, 1981, s. 23-33
    11. ↑ en b c d Rudolf Schenkel: På sociologi og adfærd i impala (Aepyceros melampus Suara Matschie). Journal of Mammals, 31, 1966, s. 177-205
    12. ^ AF Van Rooyen: Variation i kropstilstand af impala og nyala i forhold til social status og reproduktion. South African Journal of Wildlife Research 23 (2), 1993, s. 36-38
    13. ^ A b C. M. Oliver, JD Skinner og D. Van der Merwe: Territorial adfærd i sydlige impala-væddere (Aepycerus melampus Lichtenstein). African Journal of Ecology 45, 2006, s. 142-148
    14. ^ A b Martyn G. Murray: Hjem rækkevidde, spredning og klan-systemet af impala. African Journal of Ecology 20 (4), 1982, s. 253-269
    15. ^ A b William-Georges Crosmary, Marion Valeix, Hervé Fritz, Hillary Madzikanda og Steeve D. Côté: Afrikanske hovdyr og deres drikkeproblemer: trofæjagt og rovdyr begrænser adgangen til overfladevand. Animal Behavior 83, 2012, s. 145-153
    16. ↑ Muposhi Victor Kurauwone, Muvengwi Justice, Utete Beven, Kupika Olga, Chiutsi Simon og Tarakini Tawanda: Aktivitetsbudgetter for impalaer (Aepyceros melampus) i lukkede miljøer: Mukuvisi Woodland Experience, Zimbabwe. International Journal of Biodiversity 2013, s. 270454, doi: 10.1155 / 2013/270454
    17. ^ Benjamin L. Hart og Lynette A. Hart: Gensidig allogrooming i impala, Aepyceros melampus. Animal Behavior 44, 1992, s. 1073-1083
    18. ↑ Michael S. Fortøjning og Benjamin L. Hart: Differential grooming sats og kryds belastning af territoriale mandlige og kvindelige impala, Aepyceros melampus. Behavioral Ecology 6 (1), 1994, s. 94-101
    19. ↑ a b R. H. Monro: Observationer om impalafoderens økologi. South African Journal of Zoology 15 (2), 1980, s. 107-110
    20. ↑ a b H. H. Meissner, Elsje Pieterse og JHJ Potgieter: Sæsonbestemt madvalg og indtagelse af mandlig impala Aepyceros melampus i to vaner. South African Journal of Wildlife Research 26 (2), 1996, s. 56-63
    21. Andi Sandi R. Copeland, Matt Sponheimer, Clive A. Spinage, Julia A. Lee-Thorp, Daryl Codron og Kaye E. Reed: Stabile isotopbeviser for impala Aepyceros melampus-diæter i Akagera National Park, Rwanda. African Journal of Ecology 47, 2009, s. 490-501
    22. ↑ Torsten Wronsky: Brandinducerede ændringer i den foderlige opførsel af impala Aepyceros melampus i Lake Mburo National Park, Uganda. African Journal of Ecology 41, 2003, s. 56-60
    23. ↑ Torsten Wronsky: Fodring økologi og fourageringsadfærd af impala Aepyceros melampus i Lake Mburo National Park, Uganda. African Journal of Ecology 40, 2002, s. 205-211
    24. ↑ M. Sponheimer, CC Grant, DJ de Rutter, JA Lee-Thorp, DM Codron og J. Codron: Kost af Impala fra Kruger Nationalpark: beviser fra stabil kulstofisotoper. Koedoe 46 (1), 2003, s. 101-106
    25. ^ SR Moe, LP Rutina og JT du Toit: Afvejning mellem ressource sæsonbestemthed og rovdyrsrisiko forklarer reproduktiv kronologi i impala. Journal of Zoology 273, 2007, s. 237-243
    26. ^ N. Fairall og HH Braack: Vækst og udvikling i Impala Aepyceros melampus. Koedoe 19, 1976, s. 83-88
    27. ↑ Jan F. Kamler, James L. Foght og Kai Collins: Enkelt skaberaksjakal (Canis mesomelas) dræber voksne impala (Aepyceros melampus). African Journal of Ecology 48, 2009, s. 847-848
    28. ↑ a b H. P. Cronje, BK Reilly og ID Macfadyen: Naturlig dødelighed blandt fire almindelige hovdyrarter på Letaba Ranch, Limpopo-provinsen, Sydafrika. Koedoe 45 (1), 2002, s. 79-86
    29. ^ Matt W. Hayward og Graham IH Kerley: Løvernes byttepræferencer (Panthera leo). Journal of Zoology 276, 2005, s. 309-322
    30. ^ PJ Funston og MGL Mills: Indflydelse af løvepredation på befolkningsdynamikken hos almindelige store hovdyr i Kruger National Park. South African Journal of Wildlife Research 36 (1), 2006, s. 9-22
    31. Ika Monika B. Lehmann, Paul J. Funston, Cailey R. Owen og Rob Slotow: Foderopførsel af løver (Panthera leo) på en lille reserve. South African Journal of Wildlife Research 38 (1), 2008, s. 66-78
    32. ^ Richard Stratton Hatfield: Kost og pladsanvendelse af Marsørn (Polemaetus bellicosus) i Maasai Mara-regionen i Kenya. University of Kentucky, 2018, s. 1-69
    33. ↑ Vincent N. Naude, Lucy K. Smyth, Eleanor A. Weideman, Billi A. Krochuk og Arjun Amar: Brug af fotografering på nettet til at udforske diæten hos en aftagende afrikansk rovfugl, Marsørnen (Polemaetus bellicosus). Condor 121, 2019, s. 1–9, doi: 10.1093 / condor / duy015
    34. ^ R. Baenninger, Richard D. Estes og S. Baldwin: Anti-rovdyrs opførsel af bavianer og impalas mod en gepard. East African Wildlife Journal 15, 1977, s. 327-329
    35. ↑ Christian Kiffner, John Kioko, Cecilia Leweri og Stefan Krause: Sæsonmønstre for blandede artsgrupper i store østafrikanske pattedyr. PLoS ONE 9 (12), 2014, s. 113446, doi: 10.1371 / journal pone.113446
    36. ^ GJ Gallivan, J. Culverwell, R. Girdwood og GA Surgeoner: Ixodid flåter af impala (Aepyceros melampus) i Swaziland: effekt af aldersklasse, køn, kropstilstand og ledelse. South African Journal of Zoology 30 (4), 1995, s. 178-186
    37. ↑ LA Durden og IG Horak: . Linognathus weisseri n Sp. (Phthiraptera: Linognathidae) af impalas, Aepyceros melampus: beskrivelse og biologi. Onderstepoort Journal of Veterinary Research 71, 2004, s. 59-66
    38. ↑ Michael S. Fortøjning og Peter J. Mundy: Interaktioner mellem impala og oxpeckers på Matobo Hills, Zimbabwe. African Journal of Ecology 34, 1996, s. 54-65
    39. ↑ RJ Ortlepp: Haemonchus krugeri sp. nov. (Nematoda: Trichostrongyloidea) fra en impala (Aepyceros melampus). Onderstepoort Journal of Veterinary Research 31 (1), 1964, s. 53-58
    40. ^ Lynda M. Gibbons, Marie-Claude Durette-Desset og P. Daynès: En gennemgang af slægten Impalaia Mönnig, 1923 (Nematoda: Trichostrongyloidea). Annales de Parasitologie 52 (4), 1977, s. 435-446
    41. ^ GJ Gallivan, IK Barker, RMR Alves, J. Culverwell og R. Girdwood: Observation på lungormen, Pneumostrongylus calcaratus, i impala (Aepyceros melampus) fra Swaziland. Journal of Wildlife Diseases 25 (1), 1989, s. 76-82
    42. ^ GJ Gallivan, IK Barker, J. Culverwell og R. Girdwood: Udbredelse af leverhelminter og tilhørende patologi i impala (Aepyceros melampus) i Swaziland. Journal of Wildlife Diseases 32 (1), 1996, s. 137-141
    43. ↑ KS Nalubamba, NB Mudenda og MR Malamo: En enkelt sæsonbestemt undersøgelse af gastrointestinale parasitter i fangenskab af vilde impala-antiloper på et vildtanlæg syd for Lusaka, Zambia. Journal of Helminthology 86, 2012, s.418-425
    44. ^ A b Eline D. Lorenzen, Peter Arctander og Hans R. Siegismund: Regional genetisk strukturering og evolutionær historie af Impala Aepyceros melampus. Journal of Heredity 97 (2), 2006, s. 119-132, doi: doi: 10.1093 / jhered / esj012
    45. ↑ MV Kuznetsova og MV Kholodova: Revision af fylogenetiske forhold i underfamilien Antilopinae på basis af mitokondrie rRNA og β-spektrin nukleare gensekvenser. Doklady Biological Sciences 391 (1-6), 2003, s. 333-336
    46. ^ Eva V. Bärmann og Tim Schikora: Polyphyly af Neotragus - Resultater fra genetiske og morfometriske analyser. Mammalian Biology 79, 2014, s. 283-286
    47. ↑ Juan P. Zurano, Felipe M. Magalhães, Ana E. Asato, Gabriel Silva, Claudio J. Bidau, Daniel O. Mesquita og Gabriel C. Costa: Cetartiodactyla: Opdatering af en tid-kalibreret molekylær fylogeni. Molekylær fylogenetik og udvikling 133, 2019, s. 256-262
    48. King Jonathan Kingdon: Tribe Aepycerotini Impala. I: Jonathan Kingdon, David Happold, Michael Hoffmann, Thomas Butynski, Meredith Happold og Jan Kalina (red.): Mammals of Africa bind VI. Svin, flodheste, Chevrotain, giraffer, hjorte og kvæg. Bloomsbury, London, 2013, s. 477-479
    49. ^ A b Don E. Wilson og DeeAnn M. Reeder: Pattedyrarter i verden . Johns Hopkins University Press, Baltimore, 2005 ISBN 0-8018-8221-4 ( [1] )
    50. ↑ Henriette Oboussier: Til viden om den sorte hælantilope (Impala) Aepyceros melampus med særlig overvejelse af hjernefuremønsteret og hypofysen. Resultater af forskningsrejser til Syd Angola og Østafrika. Tidsskrift for morfologi og økologi af dyr 54, 1965, s. 531-550
    51. ↑ Louise Gray Lyttere Ting og Peter Arctander: fylogeografi og bevarelse af impala og kudu større. Molecular Ecology 10, 2001, s. 711-719
    52. ↑ a b Eline D. Lorenzen og Hans R. Siegismund: Intet antydning om hybridisering mellem den sårbare sorte ansigtsimpala (Aepyceros melampus petersi) og den almindelige impala (A. m. Melampus) i Etosha National Park, Namibia. Molecular Evolution 13 (10), 2004, s. 3007-3019
    53. ^ A b Colin P. Groves og Peter Grubb: Ungulate Taxonomy. Johns Hopkins University Press, 2011, s. 1-317 (s. 108-280)
    54. Schw Patrick Schwab, Paul V. Debes, Thorsten Witt, Günther B. Hartl, San San Hmwe, Frank E. Zachos og J. Paul Grobler: Genetisk struktur af den almindelige impala (Aepyceros melampus melampus) i Sydafrika: fylogeografi og implikationer for bevarelse. Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research 50 (1), 2012, s. 76-84, doi: 10.1111 / j.1439-0469.2011.00638.x
    55. ^ J. Paul Grobler, Kyla N. Hayter, Christiaan Labuschagne, EJ Nel og Willem G. Coetzer: Den genetiske status for naturligt forekommende sortnæser fra det nordlige Sydafrika. Mammalian Biology 82, 2017, s. 27-33
    56. ↑ a b C. Bastos-Silveira og AM Lister: En morfometrisk vurdering af geografisk variation og underarter i impala. Journal of Zoology 271 (3), 2007, s. 288-301
    57. ^ A b Martin Hinrich Lichtenstein: Rejser i det sydlige Afrika: i årene 1803, 1804, 1805 og 1806. Anden del. Berlin, 1812, s. 1–661 (s. 544) ( [2] )
    58. ^ Carl Jakob Sundevall: Methodisk öfversigt af Idislande djuren, Linnés Pecora. Kongl. Svenska vetenskapsakademiens handlingar serie 3, 32–33, 1844–1845, s. 267–330 (s. 271) ( [3] )
    59. ↑ TS Palmer: Index Generum Mammalium: En liste over gener og familier af pattedyr. Nordamerikansk fauna 23, 1904, s. 82, ( [4] )
    60. ↑ DT Cole: Old Tswana og New Latin. Botswana Notes and Records 23, 1991, s. 175–191, ( [5] )
    61. ↑ Denis Geraads, Stephanie Melillo og Yohannes Haile-Selassie: Middle Pliocene Bovidae fra hominid-bærende steder i Woranso-Mille-området, Afar-regionen, Etiopien. Palaeontologia Africana 44, 2009, s. 59-70
    62. ^ Alan William Gentry: Bovidae. I: T. Harrison (red.): Paleontology and Geology of Laetoli: Human Evolution in Context. Bind 2: fossile homininer og tilhørende fauna. Springer Science + Business Media, 2011, s. 363-465 (s. 375–379)
    63. ↑ Alan William Gentry og Anthea Gentry: Fossil Bovidae (Mammalia) af Olduvai Gorge, Tanzania, del 1. Bulletin of the British Museum (Natural History) 29, 1977–1978, s. 289–446 (s. 416) ( [6 ] )
    64. ^ LH Wells og BS Cooke: Fossile Bovidae fra Limeworks stenbruddet, Makapamsgat, Potgietersus. Palaeontologia Africana 4, 1957, s. 1-55 (s. 36-37)
    65. ↑ T. Setsaas, L. Hunninck, CR Jackson, R. May og E. Røskaft: Virkningerne af menneskelige forstyrrelser på impala (Aepyceros melampus) opførsel og befolkningsstruktur i Serengeti økosystem, Tanzania. Global økologi og bevarelse 16, 2018, s. E00467, doi: 10.1016 / j.gecco.2018.e00467
    66. ^ IUCN SSC Antelope Specialist Group: Aepyceros melampus. IUCNs røde liste over truede arter 2016. e.T550A50180828 ( [7] ), sidst adgang til den 28. september 2019
    67. ^ IUCN SSC Antelope Specialist Group: Aepyceros melampus ssp. melampus. IUCNs røde liste over truede arter 2017. e.T136944A50198224 ( [8] ), sidst adgang til den 28. september 2019

    Weblinks

    Commons : Antilope med sort hæl ( Aepyceros melampus )  - Samling af billeder, videoer og lydfiler