Hammerhoveder

Hammerhoveder
Stor hammerhaj (Sphyrna mokarran)

Stor hammerhaj ( Sphyrna mokarran )

Systematik
Underklasse : Euselachii
Underklasse : Tallerken gill (Elasmobranchii)
uden rang: Hajer (selachii)
Overordnet : Galeomorphii
Bestil : Jordhajer (Carcharhiniformes)
Familie : Hammerhoveder
Videnskabeligt navn
Sphyrnidae
Gill , 1872

De hammerhajer (Sphyrnidae) er en familie af hajer , som er særligt kendetegnet ved stærk udvidelse af deres hoved til en såkaldt cephalofoil ; hos nogle arter fører dette til dannelsen af ​​den selvstændige "hammer". Familien består af to slægter med i alt otte arter , der hovedsageligt adskiller sig i hovedets størrelse, form og bredde. Den største arter er den store hammerhaj ( Sphyrna Mokarran ) med en længde på 5,50 til 6,10 meter maksimum, mens corona hammerhaj ( Sphyrna corona ) som de mindste arter kun når en maksimal samlet længde på mindre end en meter.

Hammerheadhajer lever hovedsageligt i tropiske og subtropiske kystområder rundt om i verden. De er normalt ensomme, selvom nogle arter også kan danne grupper på flere hundrede til flere tusinde individer. Som jægere byder de på et stort antal hvirvelløse dyr samt ben- og bruskfisk. Større individer byder også på andre hajer, herunder mindre medlemmer af deres egen art ( kannibalisme ). Frem for alt detekteres byttedyr, der lever på jorden, såsom forskellige stråler , af sanseorganerne placeret på blæksprutten. Alle hammerhoveder er viviparous og danner en moderkage til pleje af ungerne af moderdyret. De store arter er klassificeret som potentielt farlige, men hajulykker med hammerhajer er meget sjældent dokumenteret. Nogle arter jages kommercielt, primært på grund af deres finner; individuelle arter er klassificeret som "truede" til "kritisk truede" af International Union for Conservation of Nature (IUCN) på grund af det stærke fisketryk .

egenskaber

Stor hammerhead habitus

Hammerhead hajer har en strømlinet krop. Den længste kendte repræsentant er den store hammerhaj ( Sphyrna Mokarran ) med en maksimal samlet længde på 5,50 til 6,10 meter, mens corona hammerhaj som de mindste arter kun når et maksimum på 92 centimeter. Artenes farve er normalt brunlig til grå med en hvid mave, et mærke er kun til stede i skovl-næsehammerhajen i form af uregelmæssige pletter og hos nogle arter i form af mørke finnespidser eller kanter. En specialitet er den gyldne gule til orange farve på hammerhovedet med små øjne , som sandsynligvis kan spores tilbage til dets vigtigste mad. Hos unge dyr består den af rejer, der er meget rige på carotenoider og kønsmodne hajer fra fisk og fiskerogn , som også indeholder disse farvestoffer.

Cephalofoil af bue-pande hammerhead (venstre) og den glatte hammerhead (højre) i sammenligning

Den kraftige udvidelse af hovedet direkte foran gællerne (præbranchial) er særlig mærkbar; den er også stærkt fladtrykt hos nogle arter. Den resulterende hovedform, gennem sit artsspecifikke udtryk til et udvidet indtil hammerformet hoved ( Cephalofoil ) er den vigtigste kendetegn ved arten. Hovedudvidelsen er i arten af ​​slægten Sphyrna mellem 17 og 33 procent af den samlede længde, mens winghead haj ( blochii Eusphyra ) endda 40 til 50 procent. Øjnene er placeret på siden for enden af ​​cephalofoil, er runde eller næsten runde og har en indre nikkende membran . Næseborene har korte, fligede næseklapper; afstanden mellem næseborene ved cephalofoilens forkant er 7 til 14 gange næseborets diameter; En undtagelse er vingespidshammerhovedet med sine stærkt forstørrede næsebor, hvor afstanden kun er 1,1 til 1,3 gange næseborets diameter. Munden ligger under cephalofoil og er normalt parabolisk i formen. De labiale furer er utydelige eller helt fraværende. Tænderne i hammerhovedernes øvre og nedre kæber adskiller sig kun meget lidt fra hinanden: De er forholdsvis små til moderat store, er mere eller mindre bladformede og har kun et smalt midterpunkt uden sekundære punkter; basale kamme og furer kan dannes eller fraværende. I overkæben er der 25 til 37 tænder på den ene halvdel af kæben og 24 til 37 tænder i underkæben, bag hvilke yderligere rækker af tænder er lagt.

Hammerhead hajer har fem gællespalter , sprøjtehullet reduceres i alle arter. Den første rygfinne begynder nogenlunde i midten mellem bryst- og bækkenfinnerne, hos nogle arter også tættere på enden af ​​brystfinnerne; midten af ​​rygfinnen er altid foran vedhæftningen af ​​bækkenfinnerne. Den er moderat til meget stor og seglformet, den anden rygfinne og analfinen er betydeligt mindre. Der er gruber foran tilgangen til halefinnen. Den er asymmetrisk med en meget stor overdel og en betydeligt mindre, men også stærkt udviklet nedre lap. Den øvre halelapp er altid betydeligt større end den første rygfinne.

Ud over disse eksterne funktioner er der nogle funktioner i hovedskelettet og rygsøjlen, der er typiske for hammerhajer. Den neurocranium har ingen primære supraorbital kamme; i stedet smelter udvidelser af præ- og postorbitalbenene sammen med sekundære supraorbitale kamme, der er unikke blandt hajer. Centrene i hvirvellegemerne danner stærke, kileformede og kryds-vertebrale forkalkninger.

Funktion med at udvide hovedet

Den meget brede "hammer" af et stort hammerhoved
Nordamerikansk XB-70 med canardvinger

Funktionen og dermed den evolutionære oprindelse og udvikling af hammerhovedet cephalofoil er ikke endeligt afklaret. Det antages blandt andet, at hovedets udvidelse primært tjener til at forbedre hajens manøvredygtighed, og det øger også dets opfattelsesområde. Førstnævnte førte også til navnet "Cephalofoil" ("hovedroroverflade"), som stammer fra det engelske navn "Airfoil" til vingeprofil i flykonstruktion. Med hensyn til funktionalitet svarer cephalofoil til den canardvinge , der bruges i flykonstruktion og muliggør højdekontrol gennem yderligere vinger på flyets næse. Hovedformålet er at forbedre manøvredygtigheden og løfte i meget snævre sving. På grund af den ekstra opdriftshjælp kan brystfinnerne laves relativt små i forhold til andre hajer.

Øjnene og de stærkt forstørrede næsehuler af disse hajer er for enden af ​​udvidelsen, så det felt, som disse sanseorganer opfatter, er stærkt udvidet. Det gælder også Lorenzini -ampullerne på cephalofoilens forside , der i hammerhajer ikke kun opfatter elektriske impulser fra potentielle byttedyrfisk, men også jordens magnetfelt og dermed tjener som orienteringshjælp under de vandringer, der er typiske for nogle hammerhoveder hajer.

Skovl-næse hammerhoveder har et forholdsvis svagt udvidet hoved.

I 2002 bekræftede en sammenlignende matematisk modellering af opfattelsen af ​​elektromagnetiske felter af Lorenzini-ampullerne den optimerede detektion af bytte fra en hammerhovedet haj sammenlignet med en rundhåret haj. Mens det i andre hajer som blåhajen ( Prionace glauca ) er Lorenzini-ampullernes opfattelseskanaler i det væsentlige cirkulært justeret med et center i midten af ​​hovedet, i en hammerhovedet haj er de centreret på tre centre. Det blev fundet, at dette forbedrer både opfattelsesintensiteten og retningsbestemt tildeling af de elektromagnetiske felter forårsaget af det potentielle bytte. McComb et al. kunne eksperimentelt bevise i 2009, at den særligt kraftige udvidelse af hovedet på vingespidshammerhovedet og buehovedhammerhovedet også forbedrer den visuelle opfattelse betydeligt. Ifølge deres undersøgelser har hajer med en bred cephalofoil et betydeligt større synsfelt samt et også stærkt forstørret overlappende område, hvor kikkert er muligt.

Andre hypoteser antager, at det brede hoved bruges til at fastsætte bytte, især rokker og andre stråler, på havbunden, som det især er blevet observeret i den store hammerhaj. Dette blev blandt andet afledt af en observation af en stor hammerhaj, der fangede en amerikansk stingray ( Dasyatis americana ) på Bahamas . Hajen ramte først strålen med et angreb ovenfra på havbunden og holdt den derefter der med sit brede hoved, mens den vendte og bedede hårdt på begge sider af de forstørrede brystfinner. Stingray, som ikke var i stand til at bevæge sig, blev løftet af med munden og demonteret med hurtige hovedbevægelser af hajen. Ved en anden observation blev en stor hammerhaj ( Sphyrna mokarran ) observeret angribe en plettet ørnestråle ( Aetobatus narinari ) i det åbne vand ved at bide et stort stykke fra en af ​​de to brystfinner og derefter også trykke hovedet mod jorden, hvor han tog strålen hovedet først i munden. Baseret på disse observationer antages det, at hammerhajer, når de jagter stråler, først forsøger at gøre dem ude af stand til at flygte med den første bid og derefter bruge det udvidede hoved ( cephalofoil ) til at bringe byttet under kontrol og holde det på jorden.

fordeling

Den småøjede hammerhaj forekommer ud for den vestlige Atlanterhavskyst og lever hovedsageligt i mudrede og grumsede lavvandede zoner.

Hammerheadhajer kan findes på verdensplan hovedsageligt i tropiske og subtropiske kystområder i havene. Nogle arter forekommer i meget store områder, for eksempel storhammerhovedet og buehovedhajen er fordelt verden over i varmere klimaer, mens den glatte hammerhaj også kan findes i tempererede områder og endda vandrer til mere polske og køligere områder om sommeren . De mindre arter er alle begrænset til mindre udbredelsesområder; Den wingtip hammerhaj haj findes i Røde Hav og på de asiatiske kyster i Det Indiske Ocean i videst det nordlige Australien, den er hvid-fin hammerhaj haj kun findes på de atlantiske kyster i Europa og nordvestlige Afrika og skovl-næse hammerhaj haj findes kun på de tropiske kyster i Nord- og Sydamerika. Det mindste fordelingsområde har corona hammerhead, som fordeles på Stillehavskysten i Amerika fra Californienbugten til Peru .

Hammerheadhajer lever hovedsageligt i kystområderne samt på kontinentalsoklen og i øgrupperne og findes kun meget sjældent i regioner med større vanddybder. De dybeste havdybder nås med bue-pandehammerhovedet, som også kan findes på mere end 270 meters dybde, mens den store hammerhaj sjældent falder under 80 meter og den glatte hammerhaj, som en udtalt overflade beboer, falder normalt ikke under 20 meter havdybde liv. De mindre arter såvel som ungerne af de store arter lever næsten udelukkende i området med lavt vand, hvorved især den småøjede hammerhovedhaj har tilpasset sig grumsede og mudrede bugter og flodmundinger på grund af øjets regression .

livsstil

Gruppe af bue-pande hammerhoveder

Hammerhajer er normalt ensomme, men kan også danne små til meget store grupper ( skoler ). Den glatte og bue-pande hammerhoved især danner jævnligt grupper på flere hundrede til flere tusinde individer.

De voksne individer af de store hammerhajarter har generelt ingen rovdyr, med undtagelse af den store spækhugger ( Orcinus orca ). De mindre arter såvel som de yngre af de større arter er hovedsageligt byttet på andre hajarter, såsom tyrhajer ( Carcharhinus leucas ). Lejlighedsvis ledsager skoler med pilotfisk ( Naucrates ductor ) større hajer, herunder den store hammerhaj. Knekter er set gnide deres flanker på huden på store og glatte hammerhajer, der sandsynligvis gnider hudparasitter på sig selv. De vigtigste parasitter af hammerhajer er Copepoda som hudparasitter og nogle rundorme som tarmparasitter.

næring

Maden fra de større og frit svømmende hammerhoveder består hovedsageligt af benede fisk som sardiner , sild og makrel , men barracudaer og andre større fisk accepteres også som bytte af store individer. Hajerne lever også af hvirvelløse dyr , især blæksprutter som blæksprutter og blæksprutter samt krebsdyr. Derudover har de også jage små hajer såsom skarpe -nosed hajer , sygeplejerske hajer eller sorttippede revhajer samt stråler .

Stingrays som denne amerikanske stingray er den foretrukne mad i det store hammerhoved.

Især den store og glatte hammerhode byderstråler , især rokker . Stingrays giftstik findes regelmæssigt stukket i munden på hammerhajer og synes ikke at genere dem. En stor hammerhaj fanget ud for Floridas kyst havde 96 rygsøjler stukket i og omkring munden. Disse hajer jager hovedsageligt om natten eller i tusmørket, svinger hovedet i store buer over havbunden og bruger deres Lorenzini -ampuller placeret på blæksprutten til at registrere elektriske signaler om mulig bytte. Samtidig fungerer hovedet som en vinge , som gør det muligt for hajerne hurtigt at vende sig om og fange et bytte, de lige har opdaget.

Især de mindre arter lever stort set af hvirvelløse dyr, hovedsageligt krebsdyr . Skovlen-næse hammerhaj især har specialiseret sig i hårdskallede krebsdyr såsom krabber , rejer og rurer samt muslinger ( durophagy ): De bageste tænder, som har en høj punkt i de andre arter, er signifikant fladtrykte (molært-formet ) og gør hajen i stand til at bryde de hårde skaller. I denne art er kæbemusklerne og dermed kæbens funktion også tilpasset den hårde mad. I sin ungdom lever den småøje hammerhoved primært af rejer, som indeholder en høj andel carotenoider og dermed får hajerne til at blive gule; senere jagter han større hvirvelløse dyr og fisk og lever også af rogn.

Reproduktion

Skovl-næse hammerhaj med ufødte unger

Alle hammerhoveder er viviparous (ovoviviparous), hvorved de ufødte unge hajer får næring i livmoderen via en æggeblommens placenta . Efter at den er blevet spist af de unge hajer, omdannes æggeblommesækken til en moderkage, der er analog med pattedyrs og sikrer ernæring via moderens blodstrøm i løbet af den videre udvikling. Antallet af unge hajer afhænger af type og størrelse. Det spænder fra sandsynligvis kun 2 unge i corona hammerhead til over 30 unge i den store, glatte og bow-pande hammerhead. Bue-pande hammerhoveder går normalt til lavere havområder til fødsel, hvor de unge hajer også tilbringer deres første leveår. I den vingede hammerhaj, der er karakteriseret ved et ekstremt bredt hoved selv som ungt dyr, ligger de to hovedvinger på kroppen før fødslen og udfolder sig først efter fødslen.

Den 14. december 2001 fødte en kvindelig skovhaj en haj uden at blive befrugtet af en han i Henry Doorly Zoo i Omaha , Nebraska, USA. En DNA -test fandt, at den genetiske sammensætning af en mandlig partner manglede, hvilket var første gang, at parthenogenese blev bekræftet i hajer. I mellemtiden er der også rapporteret om aseksuel reproduktion af den hvide plettet bambushaj ( Chiloscyllium punctatum ), den hvide spids revhaj ( Triaenodon obesus ) og den lille sorte- spids haj ( Carcharhinus limbatus ).

Evolution og systematik

Fossil rekord

Illustrationer af de fossile tænder på hammerhajen Sphyrna prisca og tigerhajen Galeocerdo latidens

Som med andre hajer er fossiler af hammerhoveder hovedsageligt i form af tænder, hvorved alle fund blev tildelt slægten Sphyrna , som stadig eksisterer i dag . De ældste fossile fund af hammerhajer kommer fra Paleocene i Nordamerika ( Charles County , Maryland ) og er omkring 60 millioner år gamle, en eksakt artsopgave er ikke blevet foretaget. Siden da er hammerheadfossiler, normalt tænder, blevet opdaget rundt om i verden. Arter, der kun er beskrevet i fossil form og ikke længere eksisterer i dag, hovedsageligt S. americana , S. gilmorei , S. laevissima , S. magna og S. prisca spiller en rolle. De ældste fund af S. prisca kommer fra Ypresium i Saudi -Arabien (for 55,8 til 48,6 millioner år siden). Andre fund, der er tildelt denne art, stammer fra Nordamerika, Europa og Afrika og strækker sig ind i Pliocen (5,3 til 2,6 millioner år siden).

De ældste fund af en nylig art, der stadig eksisterer i dag, stammer fra bue-pandehammeren og er klassificeret i slutningen af eocæn (37,2 til 33,2 millioner år siden). Skehovedet hammerhoved dukkede først op i fossiler i Chattium (28,4 til 23,03 millioner år siden), den store hammerhaj i det tidlige mycene (for 23 til 16 millioner år siden).

Systematik

Ifølge den nuværende videnstilstand indeholder familien af ​​hammerhajer ni arter, der er opdelt i to slægter. Det er en monotypisk art af slægten Eusphyra og otte arter af slægten Sphyrna :

Slægt Eusphyra Gill , 1861 - 1 Art
Tysk navn Videnskabeligt navn fordeling Risiko niveau
røde liste over de IUCN
Bemærkninger billede
Vinget hammerhaj Eusphyra blochii
( Cuvier , 1816)
Fordelingsområde for den vingede hammerhaj DA IUCN 3 1. svg( Truet - truet) Maksimal længde 1,86 meter, lever hovedsageligt på lavvandede kyster Winged Hammerhead Shark (Eusphyra blochii)
Slægt Sphyrna Rafinesque , 1810 - 8 arter
Tysk navn Videnskabeligt navn fordeling Risiko niveau
røde liste over de IUCN
Bemærkninger billede
Corona hammerhead haj Sphyrna corona
Springer , 1940
Fordelingsområde for corona hammerhead CR IUCN 3 1. svg( Kritisk truet ) Maksimal længde 0,92 meter (mindste hammerhaj), lever hovedsageligt på lavvandede kyster
Bue-pande hammerhodehaj Sphyrna lewini
( Griffith & Smith , 1834)
Fordelingsområde for bue-pandehammerhovedet CR IUCN 3 1. svg( Kritisk truet ) Maksimal længde 3,70 til 4,20 meter, lever hovedsageligt i den pelagiske region nær kysten Bue-pande hammerhaj (Sphyrna lewini)
Skehovedet hajhaj Sphyrna media
Springer , 1940
Fordelingsområde for skehovedet CR IUCN 3 1. svg( Kritisk truet ) Maksimal længde 1,50 meter, lever hovedsageligt på lavvandede kyster
Stor hammerhaj Sphyrna mokarran
( Rüppell , 1837)
Distributionsområde for det store hammerhoved CR IUCN 3 1. svg( Kritisk truet ) Maksimal længde 5,50 til 6,10 meter, lever hovedsageligt i den pelagiske region nær kysten Stor hammerhaj (Sphyrna mokarran) nedenfra
Skovl-næse hammerhaj Sphyrna tiburo
( Linné , 1758)
Fordelingsområde for skovl-næsehammerhovedet DA IUCN 3 1. svg( Truet - truet) Maksimal længde 1,50 meter, lever hovedsageligt på lavvandede kyster Skovl-næse hammerhaj (Sphyrna tiburo)
Småøjede hammerhovedhaj Sphyrna tudes
( Valenciennes , 1822)
Distributionsområde for det småøjede hammerhoved CR IUCN 3 1. svg( Kritisk truet ) Maksimal længde 1,22 til 1,50 meter, lever hovedsageligt på lavvandede kyster Småøjede hammerhaj (Sphyrna tudes)
Glat hammerhaj Sphyrna zygaena
( Linné , 1758)
Distributionsområde glat hammerhoved VU IUCN 3 1. svg( Sårbar - truet) Maksimal længde 3,70 til 4,00 meter, lever hovedsageligt i den pelagiske region nær kysten Glat hammerhaj (Sphyrna zygaena)
Carolina hammerhead haj Sphyrna gilberti
Quattro , Driggers , Grady , Ulrich & MA Roberts , 2013
? DD IUCN 3 1. svg( Data Deficient - utilstrækkelige data) Maksimal længde ukendt
Forhold mellem hammerhoveder ifølge Cavalcanti 2007


Eusphyra blochii


   


Sphyrna mokarran


   

Sphyrna zygaena


   

Sphyrna Lewini




   

Sphyrna tiburo


   

Sphyrna tudes


   

Sphyrna corona


   

Sphyrna medier







Forhold mellem hammerhoveder ifølge Lim et al. 2010


Eusphyra blochii


   


Sphyrna mokarran


   

Sphyrna zygaena



   

Sphyrna Lewini


   


Sphyrna tiburo


   

Sphyrna corona



   

Sphyrna tudes


   

Sphyrna medier







Hvidfinnehammerhajen ( Sphyrna couardi ), der er opført som en uafhængig art i ældre litteratur , er blevet tilskrevet bue-pandehammerhajen siden 1986, det videnskabelige navn anses derfor som et synonym for denne art.

Oprindeligt blev det antaget, at hovedets udvidelse gradvist udviklede sig, idet spade- næsehajen ( Scoliodon laticaudus ) blev betragtet som en søsterart for hammerhajerne i requiemhajerne . Ifølge denne opfattelse var skovl-næsehammerhajen den mest originale hammerhovedart, mens vingespidshammerhovedet med sin meget store blæksprutte blev betragtet som en stærkt afledt art.

På grundlag af fylogenetiske undersøgelser af morfologiske og molekylære biologiske egenskaber ( isoenzymer og mitokondrielt DNA ) kunne det bevises, at vingespidshammerhajen er den mest primitive art inden for hammerhajen og inden for slægten Sphyrna arten med en meget stor cephalofoil (stor Hammerheadhaj, Glat Hammerheadhaj og Hammerheadhaj med bue) skal betragtes som særlig originale. Dette tyder på, at inden for hammerhovederne repræsenterer de store arter med en stor cephalofoil den oprindelige tilstand, og de mindre arter med de smallere hoveder stammer fra dem. Placeringen af ​​de store arter med særligt ekspansiv cephalofoil kunne også bekræftes ved yderligere undersøgelser i 2010, hvorved resultaterne vedrørende relationerne mellem arterne afviger en smule fra resultaterne i 2007. I forbindelse hermed antages en ændring i cephalofoilens funktion, hvilket afspejles i hammerhajens livsstil: Mens en bred cephalofoil hovedsagelig forekommer i pelagiske frit svømmende arter og hovedsageligt fungerer som en hydrofoil, er mindre arter med mindre blæksprutter lever hovedsageligt i Tæt på jorden såvel som i mudrede kystområder og bruger udstyret fra sanseorganerne, især Lorenzini -ampullerne, til at lokalisere bytte. Med hensyn til højde, Lim et al. 2010 på grund af deres slægtskabshypotese og fordelingen af ​​arten, at de mest primitive hammerhoveder var store arter, hvorfra både den lille vingespidshammer og de mindre Sphyrna -arter stammer. I august 2013 blev den nye hammerhovedart Sphyrna gilberti beskrevet. Denne taxon, der blev opdaget i 1967 i farvandet ud for South Carolina , er morfologisk næsten identisk med bue-pandehammerhajen. Kun en DNA -analyse gav bevis for, at dette var en ny art.

Forholdet til mennesker

En stor hammerhaj fanget af en sportsfisker

De store hammerhajer som den store hammerhaj, buehovedet og den glatte hammerhoved er klassificeret som potentielt farlige for mennesker. Møder med dykkere og svømmere er forholdsvis hyppige på grund af sin kystnære livsstil. Antallet af uprovokerede angreb er imidlertid meget lavt. I alt er der kun dokumenteret 21 hajulykker for alle hajhajarter af slægten Sphyrna , hvoraf to var dødelige. En eksakt tildeling til visse arter foretages normalt ikke, især mellem buehovedhajen og den store hammerhaj ( Sphyrna zygaena ). De store hammerhajer er generelt ikke aggressive over for dykkere, og de er normalt temmelig genert; dog er aggressiv adfærd allerede blevet observeret i den store og glatte hammerhaj. Alle mindre hammerhajer betragtes som ufarlige for mennesker, ulykker med disse arter kendes ikke.

Brug og fang

Hammerhajer, især de større arter, fiskes både kommercielt og i fritidsfiskeri . De kan fanges både i kystområdet og på åbent hav ved hjælp af lange liner samt bund- og trawlgarn. Som med andre store hajer er de store finner særligt populære i Asien som grundlag for den velkendte hajfinsuppe ; den for det meste stadig levende torso bliver meget ofte kastet tilbage i havet, efter finnerne er fjernet, hvor den dør ( hajfinning ). Dyrenes kød og især huden ( hajskind ) bruges imidlertid også regelmæssigt, leverolien bruges til at skaffe vitaminer, og resterne bruges til at producere fiskemel .

Derudover er der i regioner, hvor hammerhajer ikke jages selv , regelmæssigt et stort antal bifangster , da dyrene nær kysten normalt er forbundet med kommercielt meget populære og stærkt fiskede arter. På grund af de meget upræcise data om dybhavsfiskeri er der dog ingen specifikke fangsttal eller oplysninger om befolkningens størrelse og ændringer i de forskellige arter. Hammerhoveder bliver også jævnligt fanget i hajgarn, som er strakt for at beskytte badestrande, især ud for Australiens og Sydafrikas kyster.

Trussel og beskyttelse

Bue-pandehammer i et fiskenet

De store hammerhajer er meget følsomme over for overfiskeri på grund af deres temmelig lille antal individer og den lange udviklingsperiode . En pålidelig registrering af bestandene er imidlertid meget vanskelig, da kun få fiskerimyndigheder adskiller arterne af hammerhajer i deres statistik. Den Internationale Union for Bevarelse af Natur og Naturressourcer (IUCN) klassificerer den store og den buede hammerhovedhaj som "truet" og den glatte hammerhaj som "sårbar". Den småøjede hammerhovedhaj er også truet, fordi den er under intens fisketryk og på grund af sin lave reproduktionshastighed er meget modtagelig for befolkningsnedgang. Der er tegn på, at fangsttallene for den småøjede hammerhaj ud for øen Trinidad i Det Caribiske Hav og det nordlige Brasilien allerede er faldet markant, og at dette kan tolkes som en indikation på en befolkningsnedgang i hele sit område. De andre små arter betragtes som ikke eller endnu ikke truet (se tabel).

Kulturel betydning

Den hammerhaj haj er en udbredt familie totem blandt Torres Strait øboerne og findes ofte i traditionel kunst og ceremoniel tøj.

litteratur

Individuelle beviser

  1. ^ A b Leonard Compagno, Marc Dando, Sarah Fowler: Verdens hajer. Princeton University Press, Princeton 2005 ISBN 0-691-12072-2 , s. 325.
  2. ^ Leonard Compagno, Marc Dando, Sarah Fowler: Verdens hajer. Princeton University Press, Princeton 2005 ISBN 0-691-12072-2 , s. 323.
  3. ^ A b c d Leonard J. V. Compagno: Verdens hajer. Et annoteret og illustreret katalog over hajarter kendt til dato. Del 2. Carcharhiniformes. FAO Artskatalog til fiskeriformål. Bind 4, FAO Rom 1984; S. 538-539. 92-5-101383-7. ( Familie Sphyrnidae Gill, 1872  ( side ikke længere tilgængelig søge i, web arkiverInfo: . Linket blev automatisk markeret som defekt Tjek venligst linket i henhold til de instruktioner . Og derefter fjerne denne meddelelse )@1@ 2Skabelon: Dead Link / ftp.fao.org  
  4. Castro, JI: Biologien i det gyldne hammerhoved, Sphyrna tudes , ud for Trinidad . I: Miljøbiologi for fisk . 24, nr. 1, 1989, s. 3-11. doi : 10.1007 / BF00001605 .
  5. ^ Ralf M. Hennemann: Haie & Rochen på verdensplan. År udgiver Hamburg 2001; Pp. 178-181. ISBN 3-86132-584-5 .
  6. ^ Brandon R. Brown: Modellering af et elektrosensorisk landskab: adfærdsmæssig og morfologisk optimering i fangst af elasmobranch bytte. Journal for Experimental Biology 205, 2002; Pp. 999-1007.
  7. DM McComb, TC Tricas, SM Kajiura: Forbedret visuelle felter i hammerhajer. Journal for Experimental Biology 212, 2009; Pp. 4010-4018.
  8. ^ Strong, WR, Snelson, Jr., FF og Gruber, SH: Hammerhead Shark Predation on Stingrays: An Observation of Prey Handling af Sphyrna mokarran . I: American Society of Ichthyologists and Herpetologists (red.): Copeia . 1990, nr. 3, 19. september 1990, s. 836-840. doi : 10.2307 / 1446449 .
  9. ^ Chapman, DD og Gruber, SH: En yderligere observation af byttehåndteringsadfærden for den store hammerhovedhaj, Sphyrna mokarran : predation på den plettede ørnestråle , Aetobatus narinari . . I: Bulletin of Marine Science . 70, nr. 3, maj 2002, s. 947-952.
  10. a b c d Douglas D. Lim, Philip Motta, Kyle Mara, Andrew P. Martin: Phylogeny of hammerhead hajer (Family Sphyrnidae) udledt af mitokondrielle og nukleare gener . I: Molecular Phylogenetics and Evolution . tape 55 , nej. 2 , 2010, s. 572-579 .
  11. Stafford-Deitsch, J.: Rødehavshajer . Trident Press Ltd, 1999, ISBN 1-900724-28-6 , s. 92-93.
  12. Great Hammerhead . Elasmodiver.com . Hentet den 18. oktober 2008.
  13. ^ A b c d Leonard J. V. Compagno: Verdens hajer. Et annoteret og illustreret katalog over hajarter kendt til dato. Del 2. Carcharhiniformes. FAO Artskatalog til fiskeriformål. Bind 4, FAO Rom 1984; S. 538-547. 92-5-101383-7. ( Familie Sphyrnidae Gill, 1872  ( side ikke længere tilgængelig søge i, web arkiverInfo: . Linket blev automatisk markeret som defekt Tjek venligst linket i henhold til de instruktioner . Og derefter fjerne denne meddelelse )@1@ 2Skabelon: Dead Link / ftp.fao.org  
  14. a b c d e f Cathleen Bester: Scalloped Hammerhead. I: Florida Museum of Natural History. Hentet 1. september 2010.
  15. a b c Alessandro de Maddalena, Harald Bänsch: Hajer i Middelhavet. Franckh-Kosmos, Stuttgart 2005, ISBN 3-440-10458-3 , s. 213-223.
  16. Cheryl D. Wylga, Philip J. Motta: Durophagy i hajer: Fodermekanismer for hammerhovedet Sphyrna tiburo. Journal of Experimental Biology 203, 2000; Pp. 2781-2796.
  17. a b c L.JV Compagno: Hajer af ordenen Carcharhiniformes. Princeton University Press 1988.
  18. Demian D. Chapman et al.: Jomfrufødsel i en hammerhaj . I: Biologi Letters . tape 3 , nej. 4 , 2007, s. 425-427 , doi : 10.1098 / rsbl.2007.0189 , PMC 2390672 (fri fuld tekst).
  19. Kevin A. Feldheim, Demian D. Chapman, Doug Søde, Seán Fitzpatrick, Paulo A. Prodöhl, Mahmood S. Shivji, Bob Snowden: Shark jomfrufødslen Producerer Multiple, levedygtig Afkom . I: Journal of Heredity . 101, nr. 3, 2010, s. 374-377. doi : 10.1093 / jhered / esp129 .
  20. Holtcamp, W.: Enlige forældre: Parthenogenesis in Sharks . I: BioScience . 59, nr. 7, juli / august 2009, s. 546-550. doi : 10.1525 / bio.2009.59.7.3 .
  21. ^ CR Eastman Fiskene i CLARK, WB & MARTIN, GC Eocene -forekomsterne i Maryland. Maryland Geological Survey, Stratigraphic Memoir 98-113, Baltimore 1901; Plader 12-15.
  22. a b Sphyrnidae i Palaeobiology Database.
  23. ^ Leonard Compagno, Marc Dando, Sarah Fowler: Verdens hajer . Princeton University Press, Princeton 2005, ISBN 0-691-12072-2 , s. 322-326 .
  24. Eusphyra blochii i den røde liste over truede arter af IUCN 2021. Sendt af: Simpfendorfer, CA (SSG Australia & Oceania Regional Workshop, marts 2003), 2015. Adgang til 3. august 2.021th
  25. Sphyrna korona i de truede rødlistede arterIUCN 2021. Indsendt af: Mycock, SG (SSG Sydamerika Regional Workshop, Juni 2003), 2019. Tilgænglig august 3 2021:e
  26. en b c Sphyrna lewini i røde liste over truede arter af den IUCN 2021. Indsendt af:. J. Baum et al, 2018. Hentet den 3. august 2021.
  27. Sphyrna medier i de truede rødlistede arterIUCN 2021. Indsendt af: Casper, BM & Burgess, GH, 2019. Tilgænglig august 3 2021:e
  28. en b Sphyrna Mokarran i de truede rødlistede arterIUCN 2021. Indsendt af:.. J. Denham et al, 2018. Tilgænglig den 3. august 2021.
  29. Sphyrna tiburo i de truede rødlistede arterIUCN 2019. Indsendt af: Musick, JA & Fowler, SL (Shark Rødliste Authority), 2019. Tilgænglig august 3 2021:e
  30. a b Sphyrna Tudes i røde liste over truede arter af den IUCN 2021. Indsendt af: Mycock, SG, Lessa, R. & Almeida, Z., 2019. Tilgænglig August 3, 2021.
  31. en b Sphyrna zygaena i røde liste over truede arter af den IUCN 2021. Indsendt af:. BM Caspar et al, 2018. Hentet den 3. august 2021.
  32. a b Joseph M. Quattro, William B. Driggers, James M. Grady, Glenn F. Ulrich, Mark A. Roberts: Sphyrna gilberti sp. nov., en ny hammerhaj (Carcharhiniformes, Sphyrnidae) fra det vestlige Atlanterhav . I: Zootaxa 3702 (2): 159-178, 2013.
  33. Sphyrna Gilberti i de truede rødlistede arterIUCN 2021. Indsendt af: Vander Wright, WJ, Carlson, J., Pollom, R. & Dulvy, NK, 2015. Tilgænglig august 3 2021:e
  34. a b c Mauro José Cavalcanti: Et fylogenetisk overtræ af Hammerhead Sharks (Carcharhiniformes: Sphyrnidae) . I: Zoologiske studier . tape 46 , nej. 1 , 2007, s. 6–11 ( zoolstud.sinica.edu.tw [PDF; 175 kB ]).
  35. Blandt andet i: Leonard J. V. Compagno: Verdens hajer. Et annoteret og illustreret katalog over hajarter kendt til dato. Del 2. Carcharhiniformes. I: FAO Artskatalog for fiskeriformål . tape 4 . FAO, Rom 1984, ISBN 92-5101383-7 , Family Sphyrnidae Gill, 1872, s. 545-547 ( [1] [PDF]).
  36. ^ R. Aidan Martin: Seneste ændringer i Hammerhead -taksonomi. I: ReefQuest Center for hajforskning. 24. februar 1998, adgang til 18. oktober 2008 .
  37. ^ Karin Gerhardt: Indfødt viden og kulturelle værdier for hammerhajer i det nordlige Australien. I: nespmarine.edu.au. Marine Diversity Hub, 30. november 2018, adgang til 14. november 2020 .

Weblinks

Commons : Hammerhead Sharks (Sphyrnidae)  - Samling af billeder, videoer og lydfiler
Wiktionary: hammerhead shark  - forklaringer på betydninger, ordoprindelse, synonymer, oversættelser