Tæmning

Domesticeringen (også domesticering , fra latin domesticus "indenlandske") eller blive en indenlandske dyr er en intraspecifikke forandringsproces af vilde dyr eller vilde planter , hvor disse er genetisk isoleret fra den vilde form, ved mennesker i løbet generationer . Vilde dyr tams til husdyr , vilde planter skal dyrkes . På grund af denne og yderligere avl er brug af mennesker ofte kun mulig, eller brugervenligheden kan forbedres enormt (se husdyr og nyttige planter ).

Den følgende tekst handler om tamning af dyr. For planter se planteopdræt .

Tæmning af dyr

Den første domesticering af vilde dyr fandt sted i de samme regioner og af de samme menneskelige populationer, som også dyrkede de første planter og udviklede afgrøder fra dem, dvs. var de første til at opdrætte . Den eneste undtagelse er, så vidt det er kendt, hunden, som blev tæmmet af nomadiske jægere og samlere tusinder af år, før de slog sig ned. For de fleste af de tidlige husdyr kan der identificeres tre uafhængige centre for den tidligste domesticering, som på samme tid var uafhængige regioner, da landbruget blev opfundet: " Fertile Crescent " i Mellemøsten for omkring 10.500 til 10.000 år siden, ved samme tid, eller lidt senere, det centrale Kina og meget senere de sydamerikanske Andesbjergene. Så snart folk i andre regioner også begyndte at slå sig ned og dyrke landbrug, eller de første landmænd fra de tidlige centre emigrerede til nye regioner, blev yderligere egnede arter tæmmet i de nye regioner. Genetiske undersøgelser (herunder paleogenetiske undersøgelser baseret på knoglefragmenter udgravet ved arkæologiske udgravninger) viser, at husdyrene var i genetisk udveksling med vilde populationer af den oprindelige art i samme region i tusinder af år efter deres domesticering. Moderne dyreavl, der holder kæledyr under fuld kontrol og forsøger at undgå enhver kontakt med vilde dyr, er en forholdsvis ung opfindelse og blev kun almindelig tusinder af år efter den første domesticering.

Tømning af vilde dyr bør ikke ske ved at temme forveksles med et enkelt vildt dyr. Tæmning har kun været vellykket for nogle få arter, mens andre, selv om nogle af dem er blevet tæmmet og opbevaret i tusinder af år, aldrig kunne tæmmes. Selvom folket i de første bondekulturer jagede gaseller i stor skala ( Edmigazelle og Dorkasgazelle ) og undertiden holdt dem i store hegn i lang tid, blev de aldrig tæmmet. Selv småbørn (halve æsler) eller zebraer blev ikke tæmmet, på trods af mange forsøg og nært beslægtede husdyr.

Ved begyndelsen af ​​domesticering af en dyreart ændres betingelserne for artens udvikling afgørende. Den naturlige evolutionære udvikling erstattes af bevidste eller ubevidste udvælgelseskriterier for mennesker. Dyrens genetiske egenskaber ændres derfor i forbindelse med domesticering.

Hvis folk, der beskæftiger sig med landbrug, immigrerede til nye regioner, tog de normalt deres kæledyr med i stedet for at starte forfra med domesticering i deres nye hjem. Dette gør det muligt at indsnævre det oprindelige hjem for mange husdyr, selv med udbredte vilde forældre arter. Parring med vilde dyr opstod imidlertid også i den nye region, og dette førte til introduktion af deres genetiske sammensætning. Som i tilfælde af europæiske tamsvin blev dyrenes alleler , i dette tilfælde oprindeligt hentet fra Anatolien, næsten fuldstændigt fordrevet fra genpuljen og erstattet af dem fra den nye region, her europæisk vildsvin.

Selvom domesticering af hver art var en uafhængig begivenhed, grupperer forskere i dag den i tre scenarier eller "stier".

Tæmning gennem kommensalisme

For nogle af de tidligste tamme arter antages et scenarie sandsynligvis, hvor initiativet kom fra dyreliv snarere end mennesker. Ifølge dette søgte vilde dyr specifikt mennesker og deres bosættelser for eksempel for at lede efter mad i affald. Først senere jagede folk ikke kun disse kendte dyr, men tog dem gradvist mere og mere ind i deres pleje. Det faktum, at en art drager fordel af en anden art i sin diæt uden at skade eller skade den, kaldes i zoologi kommensalisme , hvorfra hypotesen fik sit navn. Tømning på denne måde diskuteres for hunde og huskatte, men også husduer, for hvilke menneskelige strukturer oprindeligt kunne tjene som "kunstige avlsklipper". Marsvin, kyllinger eller endda vildsvin kunne have sluttet sig til mennesker som skraldespisere. Den våde riskultur i Kina udgjorde et levested for karper, ænder og gæs, selv før de blev kæledyr.

Undersøgelser af røde ræve , der tilpasser sig bymiljøet i og omkring London, viser, at ændringer i deres kraniumfunktioner kan svare til beskrivelsen af ​​domesticeringsmønstre, hvilket styrker teorien om domesticering, der stort set stammer fra vilde dyr.

Tamme som bytte

For de vigtigste husdyr i de tidlige neolitiske landbrugskulturer, får, geder og kvæg antages det, at dyr oprindeligt blev drevet ind i indhegninger ved drevet jagt blev holdt der som levende lagerfaciliteter, før de forblev i menneskelig pleje og blev kæledyr. Sådanne massejagt fra de respektive kulturer er arkæologisk bevist ved fund, nogle af dem kilometer lange, barrierer i det nuværende Jordan og Syrien. På samme tid kan det ses, at dyrene blev sjældnere på grund af den voksende menneskelige befolknings skarpe jagt. En indikation på længere hold er, når unge dyr og kvindelige dyr dominerer i knoglematerialet, hvilket er bedre egnet til dette end de mere aggressive hanner. Det synes ikke usandsynligt, at langvarig opbevaring ikke oprindeligt var beregnet, men skyldtes nødvendigheden af ​​at skulle strække det stadig sjældnere bytte ud i længere og længere perioder.

Direkte domesticering

Direkte domesticering forudsætter, at vilde dyr bevidst blev fanget og holdt med den klare hensigt at bruge dem på lang sigt og gøre dem til kæledyr. Mens de andre scenarier antages at være opstået ved en tilfældighed, ville viljen til at domesticere have været der fra starten. Dette synes mere plausibelt for de fleste sene tamme arter, hvor begrebet husdyr allerede var kendt og nu kunne overføres til nye arter. Direkte domesticering forekommer uundgåeligt frem for alt i tilfælde af arter, der ikke primært blev holdt som kødleverandører, men til andre anvendelser, såsom heste, æsler og kameler , der oprindeligt blev holdt som bærere og trækdyr .

Vigtige tamme dyrearter

Huskat

Rovdyr

Wolves som hunde var de første kæledyr og var sandsynligvis i første omgang som en jagt hjælper og senere som hyrdehunde klædt. En anden teori er, at ulven (som hvalp) sluttede sig til mennesker. Denne tidlige fase af (selv) domesticering kan stadig observeres i dag på Pemba i Østafrika og Namibia. Ifølge denne teori er "hushunden" en ulv, der fortsætter i ungdomsfasen , hvilket understøttes af observationen om, at ungdomsulve kan trænes på samme måde som hunde; dog med puberteten mister de al tamhed og skifter til ren ulveadfærd (f.eks. øget flyafstand ).

Tidlige beviser, et potetryk i Chauvet Cave , er over 23.000 år gamle. En 1975 i en hule i de sibiriske Altai-bjerge fundet Canidenschädel gælder for morfologiske kriterier som et fossil af en hund, der er dateret til 33.000 år. Ifølge en genetisk beregning siges det, at hund og ulv havde adskilt sig for mindst 135.000 år siden ( stenalder ), hvilket betyder, at hunde eller tamede ulveafkom har levet med mennesker som kæledyr i meget længere tid; Mere på: hushund .

Huskatte er en rovdyrart, der blev tæmmet for omkring 9.000 år siden, og som først blev påvist i Cypern. I Centraleuropa fortrængte de ikke den tidligere tamme ilder , der stammer ned fra polecat , før et stykke tid efter begyndelsen af ​​vores æra .

Planteædere

Egyptisk tegning af tamme kvæg

Planteædere tjente oprindeligt som kødforsyning; det blev ikke brugt som husdyr (trækdyr) før tusinder af år senere. Mennesker begyndte tamme dyr så tidligt som for 13.000 år siden (11.000 f.Kr.), formodentlig i området Fertile Crescent , først får , senere kvæg og geder . Sådanne kæledyr var allerede ankommet til Cypern for 10.300 år siden. Grisen blev sandsynligvis tæmmet i Asien for omkring 11.000 år siden.

Det første registrerede trækdyr var den kastrerede tyr for 7.500 år siden. Æsler og heste (i den kasakhiske steppe) kom senere som flokdyr , derefter som trækdyr og til sidst som monteringer. Samtidig var dromedaren den første type kamel, der blev brugt. Hestens originale træk blev bevaret i den kaspiske pony. Undersøgelser af mitokondrie-DNA fra dyrene afslørede imidlertid ingen almindelig avlsstamme. Efter istiden forblev hesten som en "restpopulation" i isolerede områder (f.eks. Iberiske heste). Crossbreeding af sådanne resterende vilde populationer menes at forklare dette billede. Dette er en form for post-domesticering, der begyndte i 3500 f.Kr. I det nordøstlige Europa og fra 1500 f.Kr. Ch. Kan også påvises i Vesteuropa (Shetlands pony).

I den nyere forhistorie blev lam og marsvin tæmmet på det amerikanske kontinent og rensdyr i Rusland til kødproduktion . I den seneste tid, domesticering af forskellige laboratorier og kæledyr, såsom faldende hamstere og farvemus .

Formodet kronologi og kilder

Den kronologiske klassifikation af mange domesticeringsresultater er endnu ikke klart afklaret. Nogle domesticeringer opstod flere gange (multicentrisk), derfor gives der ofte flere eller flere områder:

dyr Vildt dyr år siden placere svulme
Hund
( Canis lupus familiaris )
ulv 30000 sandsynligvis multicentrisk:
Europa, Afrika, Asien

Ifølge den traditionelle opfattelse i den sidste istid for mindst 14.000 år siden;
men sandsynligvis tæmmet mere end 30.000 år siden

Får
( Ovis orientalis aries )
Mouflon 11000 Vestasien: Nordvest-Iran
og Anatolien

Gris
( Sus scrofa domestica )
vildsvin 11000 multicenter:
Mellemøsten, Kina

Ged
( Capra aegagrus hircus )
Vilde ged (bezoar ged ) 11000 Vestasien: Iran
Kvæg
( Bos primigenius taurus )
Aurochs 10.000 mellem Østen
Kat
( Felis silvestris catus )
Sort kat 09500 Levante, Cypern
Zebu
( Bos indicus )
Asiatiske aurochs
( Bos primigenius namadicus )
08000 Pakistan
Kylling
( Gallus gallus domesticus )
Bankiva kylling 08000 Sydøstasien Usikker datering af jordlag med knogler,
domesticering muligvis tusinder af år senere og flere steder
Marsvin
( Cavia porcellus )
Ægte marsvin 07000 Peru
Æsel
( Equus asinus asinus )
Afrikansk æsel 07000 Nordøstafrika
Vandbøffel
( Bubalus bubalis )
Vandbøffel
( Bubalus arnee )
06300 Vestindien Sump bøffel formodentlig uafhængig i det sydlige Kina / det nordlige Thailand for omkring 3600 år siden
Alpaca
( Vicugna pacos )
Vicuna 06000 Peru .
Hest
( Equus ferus caballus )
Vilde heste 05000-6000 Kasakhisk /
ukrainsk steppe
Balirind
Banteng ( Bos javanicus ) 05500 Indonesien Zebu blev krydset til de fleste racer (hybrid)
Lama
( Lama glama )
Guanaco 05000 Nordlige Chile /
Nordvestlige Argentina
Gås
( Anser anser domesticus )
Grågås 05000 Egypten De fleste kinesiske racer kommer fra
Swan Goose Anser cygnoides fra
Silkemøl
( Bombyx mori )
Bombyx mandarina 05000 Kina . For omkring 400 år siden blev en anden art af silke-møl
( kinesisk eg- silke- møl ) tæmmet i Kina
Ren -tier
( Rangifer tarandus )
rensdyr 05000 Rusland uafhængig i Skandinavien af samerne
Trampe
( Camelus bactrianus )
Vilde kamel 05000 Mongoliet eller det nordlige Kina
Yak ( Bos grunniens ) yak 05000 Tibet / Qinghai . Ifølge genomanalyser er 10.000 år også mulige
Husdue
( Columba livia forma domestica )
Rock due 04500 mellem Østen . Muligvis meget tidligere, men der mangler endelige beviser.
Avlskarpe inklusive koi karpe 04000 Kina . Europa muligvis uafhængig for 2000 år siden. Koi ca. 1200 år, Kina.
And
( Anas platyrhynchos domesticus )
Gråand 03000 Kina . I Europa: høj / sen middelalder, formodentlig uafhængig
Dromedar
( Camelus dromedarius )
Vilde dromedar
(uddød)
03000 Syd Arabien
Fritter
( Mustela putorius furo )
Polecats 02500 Egypten
Tyrkiet eller huskalkun
( Meleagris gallopavo forma domestica )
Tyrkiet
( Meleagris gallopavo )
02200 Mexico . Noget yngre, andet domesticeringscenter i det amerikanske sydvest
Guldfisk
( Carassius auratus auratus )
Gavl / crucian karpe 01000 Kina
Kanin
( Oryctolagus cuniculus )
Vilde kanin 00500 Frankrig

Ændringer i egenskaber gennem domesticering

Tæmning er normalt forbundet med en række typiske ændringer i egenskaber sammenlignet med den vilde form. Selv Hermann von Nathusius undersøgte sit eksempel på Schweineschadel (1864). Tæmningseffekterne inkluderer både anatomiske ændringer og ændret adfærd.

Udadvendt udseende

  • Træning af racer med undertiden alvorlige forskelle i udseende (for eksempel hunderacer afledt af ulven ):
  • Reduktion af pelsen (f.eks. Hos tamsvin):
  • Farveændring fra camouflagefarver til mere forskellige, iøjnefaldende farvevarianter (for eksempel guldfisk eller koi):
  • Reduktion af tænder og horn
  • Udseende af løbeører
  • Stejlere pande
  • Fald i hjernemasse med op til 34 procent, fald i fure , især i de områder af hjernen, der er vigtige for behandling af sensoriske indtryk
  • Reduktioner i fordøjelseskanalen
  • Forstærkning af egenskaber, der er nyttige for mennesker (f.eks. Mælkeudbytte hos kvæg)

Adfærd

  • Nedsat aggressivitet
  • Mindre veludviklet flugt- og forsvarsadfærd
  • Øget reproduktionshastighed, nogle gange op til fuldstændig opgivelse af reproduktionens sæsonbestemthed
  • Mindre udtalt yngelplejeadfærd

Da sådanne effekter undertiden også kan observeres hos mennesker (f.eks. I sammenligning med neandertalere ), taler nogle biologer (inklusive Konrad Lorenz ) også om "udtømning" af mennesker i løbet af deres udvikling, andre om "selvdomestisering". Mange af disse træk er bevarede ungdomstræk. Man taler her om neoteny .

Overført ordbetydning

Ordene domesticering og domesticering kan også bruges transponeret, f.eks. B. "tamme vilde ideer", der kan sammenlignes med ord som tæm eller kantsten . I domesticering er disse transmitterede anvendelse ikke almindelige.

Se også

litteratur

  • Helmut Hemmer: Neumühle-Riswicker hjorte . Første planlagte avl af en ny form for husdyr. I: Klaus Rehfeld (hr.): Naturwissenschaftliche Rundschau . 58. år, nr. 5 . Videnskabelig forlagsvirksomhed, 2005, ISSN  0028-1050 , s. 255-261 . (Opdræt af en husdyrform fra dådyr, der viser alle kendetegn ved domesticering på få få generationer. Adfærdsmæssige egenskaber blev kombineret med let forståelige pelsegenskaber.)
  • Lyudmila N. Trut: Tidlig Canid Domestication: Farm-Fox Experiment . I: American Scientist 87, 1999, s. 160-169. (Årtiers forsøg i Sibirien på at opdrætte kæledyr fra sølvræve med træk ”venligt for mennesker”.) PDF
  • Daniel Zohary, Maria Hopf : domesticering af planter i den gamle verden. Oprindelsen og spredningen af ​​dyrkede planter i Vestasien, Europa og Nildalen . (Oxford Science Publications.) Oxford: Clarendon Press, Oxford 1988, ISBN 0-19-854198-8 ; 3. udgave 2000

Weblinks

Wiktionary: Domestication  - forklaringer på betydninger, ordets oprindelse, synonymer, oversættelser

Individuelle beviser

  1. ^ A b Greger Larson & Dorian Q. Fuller (2014): Evolution of Animal Domestication. Årlig gennemgang af økologi, evolution og systematik 45. s. 115-136. doi: 10.1146 / annurev-ecolsys-110512-135813 .
  2. Zeder, Melinda A.: Veje til husdyrsmagt. Biodiversitet i landbruget: domesticering, udvikling og bæredygtighed, 2012.
  3. Byrevene ligner mere tamme hunde, når de tilpasser sig deres miljø (da) . I: phys.org . Adgang til 1. juli 2020. 
  4. KJ Parsons, Anders Rigg, AJ Conith, AC Kitchener, S. Harris, Haoyu Zhu: Kraniummorfologi adskiller sig mellem by- og landbefolkningen af ​​røde ræve, der spejler mønstre af domesticering og makroevolution . I: Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 287, nr. 1928, 10. juni 2020, s. 20200763. doi : 10.1098 / rspb.2020.0763 . PMID 32486981 .
  5. for Cypern: J.-D. Vigne, I. Carrére, F. Briois, J. Guilaine (2011): Den tidlige proces med domesticering af pattedyr i Mellemøsten. Nuværende antropologi 52: 255-271. doi: 10.1086 / 659306
  6. Der Spiegel: The Companion Trail
  7. Anna Druzhkova: Wissenschaft.de - en gammel hund
  8. C. Natanaelsson, MC Oskarsson, H. Angleby, J. Lundeberg, E. Kirkness, P. Savolainen: Hund Y kromosomale DNA-sekvens: identifikation, sekventering og SNP opdagelse. I: BMC genetik. Bind 7, 2006, s. 45, doi: 10.1186 / 1471-2156-7-45 , PMID 17026745 , PMC 1630699 (fri fuldtekst).
  9. Hvor huskatte kommer fra , Bild der Wissenschaft fra 29. juni 2007.
  10. Juliet Clutton-Brock : Hundens oprindelse: domesticering og tidlig historie. I: James Serpell (red.): Den indenlandske hund: dens udvikling, adfærd og interaktion med mennesker. Cambridge University Press, 2009
  11. Germonpré, M., Sablin, MV, Stevens, RE, Hedges, REM, Hofreiter, M., Després, V. (2009): Fossile hunde og ulve fra paleolithiske steder i Belgien, Ukraine og Rusland: osteometri, gammelt DNA og stabile isotoper. Journal of Archaeological Science 36: 473-490
  12. Nikolai D. Ovodov, Susan J. Crockford, Yaroslav V. Kuzmin, Thomas FG Higham , Gregory WL Hodgins, Johannes van der Plicht (2011): En 33.000 år gammel Begyndende hund fra Altai bjergene i Sibirien: Bevis for Tidligste domesticering forstyrret af det sidste glaciale maksimum. PLoS ONE 6 (7): e22821. doi: 10.1371 / journal.pone.0022821 (åben adgang)
  13. Druzhkova AS, Thalmann O, Trifonov VA, Leonard JA, Vorobieva NV, et al. (2013) Ancient DNA-analyse bekræfter Canid fra Altai som en primitiv hund. PLoS ONE 8 (3): e57754. doi: 10.1371 / journal.pone.0057754 .
  14. a b Melinda A. Zeder (2008): Tæmning og tidligt landbrug i Middelhavsområdet: Oprindelse, diffusion og påvirkning. Proceedings of the National Academy of Sciences USA bind. 105 nr. 33: 11597-11604. doi: 10.1073 / pnas.0801317105
  15. E Giuffra, JM Kijas, V. Amarger, O. Carl Borg, JT Jeon, L. Andersson: Husgrisens oprindelse: uafhængig domesticering og efterfølgende introduktion . I: Genetik . 154, nr. 4, april 2000, s. 1785-1791. PMID 10747069 . PMC 1461048 (fri fuld tekst).
  16. G. Larson, K. Dobney, U. Albarella, M. Fang, E. Matisso-Smith, J. Robins, S. Lowden, H. Finlayson, T. Brand, E. Willerslev, P. Rowley-Conwy, L Andersson, A. Cooper: Verdensomspændende fylogeografi af vildsvin afslører flere centre for svinedomestisering . I: Videnskab . 307, nr. 5715, marts 2005, s. 1618-21. doi : 10.1126 / science.1106927 . PMID 15761152 .
  17. Ceiridwen J. Edwards et al:. Mitokondrie-DNA analyse viser en nærorientalsk neolitiske oprindelse for indenlandske kvæg og ingen indikation af domesticering af europæisk urokse Proceedings of the Royal Society B 2007; 274, 1377-1385. Se afsnit 5: Konklusioner .
  18. Hazel Muir: Gamle rester kan være den ældste kæledyrskat . I: Ny videnskabsmand . 8. april 2004. Hentet 23. november 2007.
  19. ^ Marsha Walton: Gammel begravelse ligner menneske- og kattekat . I: CNN . 9. april 2004. Hentet 23. november 2007.
  20. Carlos A. Driscoll, Marilyn Menotti-Raymond, Alfred L. Roca, Karsten Hupe, Warren E. Johnson, Eli Geffen, Eric H. Harley, Miguel Delibes, Dominique Pontier, Andrew C. Kitchener, Nobuyuki Yamaguchi, Stephen J. O 'Brien, David W. Macdonald (2007): Den nærmeste østlige oprindelse af kattehjemmelighed. Science 317: 519-523. doi: 10.1126 / science.1139518
  21. Shanyuan Chen, Bang-Zhong Lin, Mumtaz Baig, Bikash Mitra, Ricardo J. Lopes, António M. Santos, David A. Magee, Marisa Azevedo, Pedro Tarroso, Shinji Sasazaki, Stephane Ostrowski, Osman Mahgoub, Tapas K. Chaudhuri, Ya-ping Zhang, Vânia Costa, Luis J. Royo, Félix Goyache, Gordon Luikart, Nicole Boivin, Dorian Q. Fuller, Hideyuki Mannen, Daniel G. Bradley, Albano Beja-Pereira (2010): Zebu Cattle Are a Exclusive Legacy of Sydasien neolitisk. Molekylærbiologi og evolution 27 (1): 1-6. doi: 10.1093 / molbev / msp213
  22. ^ West B, Zhou BX.: Gik kyllinger nordpå? Nye beviser for domesticering . (PDF) I: Verdens fjerkrævidenskabsjournal . 45, nr. 3, 1989, s. 205-218. doi : 10.1079 / WPS19890012 .
  23. YW Miao, MS Peng, GS Wu, YN Ouyang, ZY Yang, N. Yu, JP Liang, G. Pianchou, A. Beja-Pereira, B. Mitra, MG Palanichamy, M. Baig, TK Chaudhuri, YY Shen, QP Kong, RW Murphy, YG Yao, YP Zhang: Kylling domesticering: et opdateret perspektiv baseret på mitokondrie genomer. I: Arvelighed. Bind 110, nummer 3, marts 2013, s. 277-282, doi: 10.1038 / hdy.2012.83 , PMID 23211792 , PMC 3668654 (fri fuldtekst).
  24. ^ Marsvinets historie (Cavia porcellus) i Sydamerika, et resumé af den nuværende videnstilstand
  25. Luise Dirscherl: Faraoen og hans æsel - Gamle egyptiske fund giver oplysninger om domesticeringens historie. I: Informationsdienst Wissenschaft e. V. Ludwig Maximilians University München, kommunikations- og presseafdeling, 19. marts 2008, adgang til den 28. marts 2010 .
  26. A. Beja-Pereira, et al. : Afrikansk oprindelse af det huslige æsel . I: Videnskab . 304, nr. 5678, juni 2004, s. 1781. doi : 10.1126 / science.1096008 . PMID 15205528 .
  27. oger Blench: Æselens historie og spredning i Afrika (PDF; 235 kB)
  28. Satish Kumar, Muniyandi Nagarajan, Jasmeet S Sandhu, Niraj Kumar, Vandana Behl (2007): fylogeografi og domesticering af indisk flodbøffel. BMC Evolutionary Biology 7: 186 doi: 10.1186 / 1471-2148-7-186
  29. Y. Zhang, D. Vankan, Y. Zhang, JSF Barker (2011): Genetisk differentiering af populationer af vandbøffel (Bubalus bubalis) i Kina, Nepal og Sydøstasien: slutninger om regionen til sumpbøffelens domesticering. Dyrgenetik 42: 366-377. doi: 10.1111 / j.1365-2052.2010.02166.x
  30. ^ A b Jane C. Wheeler (2012): Sydamerikanske kamelider - fortid, nutid og fremtid. Journal of Camelid Science 5: 1-24.
  31. Hélène Martin og Dominique Armand: Hesten: domesticering. I: Steppe Warriors. Ridende nomader fra det 7. - 14. århundrede Århundrede fra mongolsk. Primus Verlag, LVR-Landesmuseum Bonn, 2012, s. 88 f. Uddrag: “De steder, der er foreslået som hesteholderens vugge, er i områder som Ukraine og Kasakhstan og er mellem 5000 og 6000 år gamle. Et eksempel er bosættelsen af ​​Botai i Kasakhstan, der stammer fra omkring 3700-3100 f.Kr. Og hvor de ældste beviser for hestens domesticering blev fundet. "
  32. ^ JA Lenstra & DG Bradley: Systematik og fylogeni hos kvæg. I R. Fries & A. Ruvinsky (red.): Genetik hos kvæg. CABI, 1999. ISBN 0-85199-258-7
  33. Nijman IJ, Otsen M, Verkaar EL, de Ruijter C, Hanekamp E, Ochieng JW, Shamshad S, Rege JE, Hanotte O, Barwegen MW, Sulawati T, Lenstra JA. (2003): Hybridisering af banteng (Bos javanicus) og zebu (Bos indicus) afsløret af mitokondrie-DNA, satellit-DNA, AFLP og mikrosatellitter. Arvelighed 90 (1): 10-16. doi: 10.1038 / sj.hdy.6800174
  34. Gæs
  35. Wenqi Zhu, Kuanwei Chen, Huifang Li, Weitao Song, Wenjuan Xu, Jingting Shu, Wei Han (2010): To moderlige oprindelser af den kinesiske indenlandske grå gås. Journal of Animal and Veterinary Advances Volume: 9, Issue: 21: 2674-2678. doi: 10.3923 / javaa.2010.2674.2678
  36. ^ Marian R. Goldsmith, Toru Shimada, Hiroaki Abe (2005): Genetik og genomik af silkeorm Bombyx mori. Årlig gennemgang af entomologi bind 50: 71-100. doi: 10.1146 / annurev.ento.50.071803.130456
  37. Yanqun Liu, Yuping Li, Xisheng Li, Li Qin Oprindelsen og spredning af den domesticerede kinesisk egetræ avlen, Antheraea pernyi, i Kina: En rekonstruktion baseret på gamle tekster. Journal of Insect Science 10: 180. online
  38. ^ Bryan Gordon (2001): Rangifer og menneske: Et gammelt forhold. Rangifer-specialnummer nr. 14 (Det niende nordamerikanske Caribou Workshop): 15-28.
  39. Knut H. Røed, Øystein Flagstad, Mauri Nieminen, Øystein Holand, Mark J. Dwyer, Nils Røv, Carles Vila (2008): Genetiske analyser afslører uafhængig domesticering af eurasisk rensdyr. Proceedings of the Royal Socociety Series B275: 1849-1855. doi: 10.1098 / rspb.2008.0332
  40. Ji, R., Cui, P., Ding, F., Geng, J., Gao, H., Zhang, H., Yu, J., Hu, S. og Meng, H. (2009): Monophyletic oprindelse af indenlandske baktriske kamel (Camelus bactrianus) og dens evolutionære forhold til den eksisterende vilde kamel (Camelus bactrianus ferus). Dyrgenetik 40: 377-382. doi: 10.1111 / j.1365-2052.2008.01848.x (åben adgang)
  41. David Rhode, David B. Madsen, P. Jeffrey Brantingham, Tsultrim Dargye (2007): Yaks, yak Dung og forhistorisk menneskelig beboelse på det tibetanske plateau. Udviklingen i kvaternære videnskaber bind 9: 205-224. doi: 10.1016 / S1571-0866 (07) 09013-6
  42. Simon YW Ho, Greger Larson, Ceiridwen J Edwards, Tim H Heupink, Kay E Lakin, Peter WH korrelere Bayesian dato estimater med vejrforhold og domesticering bruger bovin case study. biologibrev 4: 370-374. doi: 10.1098 / rsbl.2008.0073
  43. Daniel Haag-Waxckernagel: due. Schwabe-Verlag, Basel 1998 ISBN 3-7965-1016-7 s.26
  44. Carlos A. Driscoll, David W. Macdonald, og Stephen J. O'Brien (2009): Fra vilde dyr til kæledyr, en evolutionær billede af domesticering. Proceedings of the National Academy of Sciences USA bind. 106 Supplement 1 9971-9978. doi: 10.1073 / pnas.0901586106
  45. BT Thai, CP Burridge, TA Pham, CM Austin (2004): Brug af mitokondrie nukleotidsekvenser at undersøge mangfoldigheden og genealogiske relationer i almindelig karpe (Cyprinus carpio L.). Dyrgenetik 36 (1): 23-28. doi: 10.1111 / j.1365-2052.2004.01215.x
  46. ^ Eugene K. Balon (1995): Oprindelsen og domesticeringen af ​​den vilde karpe, Cyprinus carpio: fra romerske gourmeter til svømmeblomsterne. Akvakultur 129: 3-48.
  47. ^ CH Wang & SF Li (2004): Fylogenetiske forhold mellem prydkarpe (Koi) karper, Oujiang Color karpe og Langfin karpe afsløret ved mitokondrie DNA COII gensekvenser og RAPD analyse Akvakultur 231: 83-91.
  48. P. Cherry & TR Morris: Historie og biologi fra den indenlandske and. I: Indenlandsk andeproduktion, videnskab og praksis. CABI
  49. Beate D. Scherf (red.): Verdens overvågningsliste for husdyrs mangfoldighed. 3. udgave. FAO 2000 ISBN 92-5-104511-9
  50. Umberto Albarella (2005): Alternative formuer? Rollen som indenlandske ænder og gæs fra romerske til middelalderlige tider i Storbritannien. Documenta Archaeobiologiae III. Feathers, Grit and Symbolism (red. Af G.Grupe & J.Peters): 249-258.
  51. Mark Beech, Marjan Mashkour, Matthias Huels og Antoine Zazzo (2008): Forhistoriske kameler i det sydøstlige Arabien: opdagelsen af ​​et nyt sted i Abu Dhabis vestlige region, De Forenede Arabiske Emirater. Proceedings of the Seminar for Arabian Studies Vol. 39, Papirer fra det fyrretyvende møde i Seminar for Arabian Studies, der blev afholdt i London, 24.-26. Juli 2008 (2009), s. 17-30.
  52. Se Ilse U.Köhler-Roleffson (1991): Camelus dromedarius. Pattedyrs art nr. 375: 1-8.
  53. ^ Fox, JG, RC Pearson, JA Bell: Taxonomi, historie og brug af fritter. I biologi og sygdomme i ilderne. 2. udgave, Fox JG Editor, William & Wilkins, Baltimore, 1996, s. 3-170.
  54. Camilla F. Speller, Brian M. Kempb, Scott D. Wyatt, Cara Monroec, William D. Lipe, Ursula M. Arndt, Dongya Y. Yang (2010): Ancient mitokondrie-DNA-analyse afslører kompleksiteten af indfødte nordamerikanske kalkun tæmning. Proceedings of the National Academy of Sciences USA bind. 107 nr.7: 2807-2812. doi: 10.1073 / pnas.0909724107
  55. Erin Kennedy Thornton, Kitty F. Emery, David W. Steadman, Camilla Speller, Ray Matheny, Dongya Yang (2012): Tidligste mexicanske Kalkuner (Meleagris gallopavo) i Maya Region: Konsekvenser for præ-spanske Animal Handel og timing af Tyrkiet Domestisering. PLoS ONE 7 (8): e42630. doi: 10.1371 / journal.pone.0042630
  56. Rudolf Piechocki: Guldfisken og dens sorter . 6. udgave. Westarp Sciences, 1990, ISBN 978-3-89432-398-1 (første rapporter om guldfisk under guvernør Ting Yen-tsan fra 968-975).
  57. M. Monnerot, JD Vigne, C. Biju-Duval, D. Casane, C. Callou, C. Hardy, F. Mougel, R. Soriguer, N. Dennebouy, JC Mounolou (1994): Kanin og menneske: genetiske og historisk tilgang. Genetics Selection Evolution 26 Supplement 1: 167s-182s.
  58. ^ Hermann von Nathusius: Foreløbige undersøgelser af historie og avl af husdyr, oprindeligt på griseskallen . Wiegandt og Hempel, Berlin 1864 ( Google Books)
  59. Zeder, Melinda A.: Veje til husdyrsmagt. Biodiversitet i landbruget: domesticering, udvikling og bæredygtighed, 2012, s. 233.
  60. Zeder, Melinda A.: Veje til husdyrsmagt. Biodiversitet i landbruget: domesticering, udvikling og bæredygtighed, 2012, s. 233-236 (med 3 illustrationer).
  61. Duden online: domesticeret , se betydning 2.