Blågran hveps

Blågran hveps
Blågran hveps (Sirex noctilio), ♀

Blågran hveps ( Sirex noctilio ), ♀

Systematik
Bestilling : Hymenoptera (Hymenoptera)
Underordning : Plant Hvepse (Symphyta)
Superfamilie : Træ hvepse (Siricoidea)
Familie : Træ hvepse (Siricidae)
Genre : Sirex hveps ( Sirex )
Type : Blågran hveps
Videnskabeligt navn
Sirex noctilio
Fabricius , 1773

Den sirex Woodwasp ( sirex Noctilio ) er en Hymenoptera fra familien af træ hvepse (Siricidae). Den lever i symbiose med den brune filtede lagsvamp ( Amylostereum areolatum ), hvis sporer den opbevarer i specielle abdominale organer. Mens hvepsen er ansvarlig for spredningen af ​​svampen, fungerer den i larvestadiet som mad og gør det lettere for dem at kolonisere træet. Efter forplantning kommer den endelig tilbage i kroppen af ​​den voksne hveps ved at tage dens mycelium op gennem læggen.

I sin oprindelige rækkevidde forårsager arten kun mindre skader på skov og skovstand; sammen kan brunt tomentoselagsvamp og blågran hveps også udgøre en alvorlig trussel mod nåletræsbestande. Især i Nord- og Sydamerika , Australien og Sydafrika , hvor hvepsen blev introduceret, forårsager svamp og hveps store skader i træplantager og forårsager trædødelighed på op til 80%. De arter er klassificeret som meget invasive ved den IUCN .

funktioner

Imago

Hannerne med orange centrale segmenter i underlivet og stort set sorte bagben
Stålblå kvinde, der lægger æg dybt i træet med en fin æglægningspig, der allerede delvist er indsat med sin stiksavlignende savtand.

Blågræsveps har en tæt, cylindrisk krop uden talje, der tilspidses til et punkt på maven. Kroppen er 15–36 mm lang hos hunnerne og 9-32 mm hos de lidt mindre hanner. Begge køn har lange, sorte børsteformede antenner, der er tæt på hinanden.

Hannerne i den blå granhveps har en sort krop, med undtagelse af de orange mellemstykker i underlivet . Vingerne er gul-gennemskinnelige, antennerne er ensartede sorte. De to forreste benpar er gul-orange i farve, det bageste par ben er stærkt fortykket og sort på den bageste skinne og tarsus , mens lårbenet er orange.

Hunnerne er farvet stålblå og har par ben, der er ensartede orange og ensartede sorte antenner. Dette er et vigtigt kendetegn sammenlignet med almindelig træhveps ( S. juvencus ), som har røde antennebaser . Hunnerne har også gule par vinger. Vagina på kvindens underliv, hvor æglæggeren er skjult, er særligt slående. Stinget er forbundet med mycetangia , specielle organer på underlivet, hvor kvinden holder hyfasegmenter, der er opdelt i oidia (aseksuel svampesporer) . Disse sporer afsættes sammen med æggene i værts træets træ, hvor de spiser. Larver og voksne har stærke munddele og er derfor i stand til at trænge igennem selv blyplader.

Maven på en larve med en karakteristisk kegle

larve

Larverne fra den blå granhveps er næsten helt pigmentløse og har kun tre stubbe par af brystben. De kraftige munddele, som larverne spiser sig gennem værts træet, er tydeligt synlige. I deres bageste ende har de en tilspidset, mørk kegle, der bruges til at presse borestøvet bag den i fodertunnelen og på dens vægge. Udadtil adskiller de sig imidlertid ikke fra larver fra andre træhvepsearter.

fordeling

Fordelingsareal af blågran hveps
  • Oprindeligt opslag
  • Introduceret
  • Antaget fremtidig spredning

    • Udbredelsesområdet for blågranahvepsen ligger oprindeligt i det tempererede Palearctic og strækker sig fra Maghreb gennem Europa, Sibirien og Mongoliet til Kamchatka . Der forekommer det mest i lavere højder, hvor fyrretræer dominerer.

    Men gennem eksport af brænde og konstruktionstræ fra Europa til resten af ​​verden nåede det også Australien, Sydafrika og det amerikanske dobbeltkontinent. Mens invasioner i Nordamerika kunne forhindres i lang tid, fik blågran hveps fodfæste i New Zealand allerede i 1900 . Der førte det til massive dødsfald i fyrretræer i første halvdel af det 20. århundrede, før de hoppede fra New Zealand til Tasmanien i 1950'erne og til fastlandet Australien et årti senere. Fra 1980 spredte den blå gran hveps i fyrresplantager i Uruguay , senere også i Argentina , Brasilien og Chile ; i Sydafrika blev det endelig opdaget i 1994. Efter at skovmyndighederne i USA og Canada i lang tid var i stand til at forhindre en permanent spredning af hveps, steg fundene i området Great Lakes fra 2004 ; i 2009 var hvepsen spredt i Vermont , New York , Pennsylvania , Ohio og Michigan såvel som i Ontario, Canada . Hvepsene kan sværme hvor som helst fra 20 til 50 km, og med den nuværende spredningshastighed ville det kun tage omkring 55 år at sprede sig til det yderste sydøst for USA.

    Som et resultat intensiverede skovmyndighederne deres skadedyrsbekæmpelsesforanstaltninger og startede også oplysningskampagner for at øge bevidstheden blandt befolkningen. Myndighederne advarer mod at transportere brænde over lange afstande eller opbevare det i lange perioder. Imidlertid kunne andre dele af verden også koloniseres af blågran hveps gennem træeksport: Ud over det meste af Nord- og Sydamerika er også Østasien, det vestlige Australien og dele af Afrika berørt. Imidlertid har fjerntliggende områder - såsom Afrikas Horn - en god chance for at blive skånet fra den blågranahveps, hvis de nøje kontrolleres. Den IUCN 's Invasive Arter Specialist Group (ISSG) klassificerer den blå gran hveps som meget invasiv .

    økologi

    Fænologi

    Imagines flyvetid begynder i sensommeren til det tidlige efterår, tiden kan variere efter region og klima. Hannerne klækkes tidligere end hunnerne og danner sværme, der samles omkring trætoppe. Hunnerne opsøger disse leks og parrer sig med hannerne på de øverste skud. Derefter søger hunnerne efter egnede værttræer og vælger svage træer, der lider af tørke, hvis det er muligt. Dermed er de baseret på monoterpeniske carbonhydridforbindelser , der produceres af træerne. I tilfælde af stress på grund af tørke eller eksterne skader trænger disse forbindelser ind i osmotiske barrierer og dukker op ved barken .

    Hunnerne borer flere huller gennem barken ind i xylemet , i hvilket de afsætter et æg sammen med sporer fra den brune filtede lagsvamp ( Amylostereum areolatum ) og en fytotoksisk sekretion. Hullerne forgrener sig i flere rør, der stråler ud i forskellige retninger. Æggene er hvide, pølseformede og har en størrelse på 1,0-1,5 mm × 0,2-0,3 mm. Mindre hunner kan lægge 20 æg, meget store op til 500 æg. Der lægges ikke et æg i hvert rør; der er normalt kun et æg i hvert borehul. Hunnerne injicerer kun deres sekretion og svampesporer i hullet, der er boret sidst. Sunde træer er oprindeligt kun svækket af sekretionen gennem et enkelt borehul, før hvepsen senere vender tilbage og lægger æg. Da de voksne mangler evnen til at spise, er de afhængige af lagrede fedtreserver i kroppen. Som regel er de kun omkring tolv dage gamle. Kvinder dør ofte efter tre eller fire dage fra bestræbelserne på at lægge æg; nogle gange midt i æglægning.

    Larveudvikling

    Afkomene fra den blågran hveps er udsat for arrhenotocia : mandlige larver udvikler sig udelukkende fra ufrugtede æg, kun hunner fra befrugtede æg. Dette resulterer normalt i en overproduktion af mænd og et gennemsnitligt forhold på 10 mænd pr. Kvinde. Dette forhold kan dog variere meget mellem 20: 1 og 1: 1. Larverne klækkes tidligst efter otte dage, men afhængigt af de ydre forhold kan de forblive i æggene i flere måneder. De optimale forhold er omkring 25 ° C, ved disse omgivelsestemperaturer klækkes larverne efter ti til tolv dage. Selvom larverne klækkes to til fire dage tidligere ved 30 ° C, udsættes de for en meget høj dødelighed på omkring 20%. Ved temperaturer under det optimale forsinkes udviklingen tilsvarende, ved mindre end 6,2 ° C dør larven. Den afgørende faktor for udklækning er tilstrækkelig indtrængning af det omgivende træ med myceliet af den brune filtede lagsvamp, som foregår ved, at træet tørrer ud. Uden denne forudsætning vil der ikke være nogen slip. Træet kan kun afværge angrebene ved at oversvømme fodertunnelerne med harpiks eller ved at stoppe svampen med en barriere lavet af polyfenoler .

    En luge af blågran hveps

    Antallet af larvestadier varierer mellem mindst seks og maksimalt tolv. I løbet af de første to faser spiser larverne kun det omgivende svampevæv, før de trænger ind i træet. Op til fjerde trin spiser de sig langs tracheiderne gennem det sidste sommerskov og derefter mod kernetræet. Efter den syvende etape har de normalt nået deres maksimale størrelse. I løbet af fodring vender de derefter op eller ned, hvilket kan udløses af forskellige faktorer. For eksempel skære i en fremmed fodertunnel, harpiksbobler eller tørhed får larven til at vende tilbage. Larverne spiser udelukkende på svampens mycelium, som de nedbryder med en sekretion. De dukker et par centimeter under barken. Imidlertid udskiller kvindelige larver først en sekretion, der indeholder oidia, som de optager som imago via æglægningen i deres mycetangia. De fuldt uddannede voksne spiser sig igennem til barken, men - afhængigt af vejret - forbliver ofte i skjulestedet i nogen tid (op til tre uger), før de forlader skoven i varmt og solrigt vejr.

    Samlet set tager udviklingen af ​​larverne fra klækning til forvalning fra ti måneder til to år, i undtagelsestilfælde op til seks år. Ud over graden af ​​svampindtrængning i træet spiller klimaforholdene en rolle, udvikling finder sted langsommere i koldere regioner.

    symbiose

    Den blå granhveps og den brune filtlagsvamp er i et meget tæt symbiotisk forhold. Blågranahvepsen sammen med den almindelige træhveps ( Sirex juvencus ) og S. nitobei fra Østasien er en af ​​tre symbionter af svampen, der primært drager fordel af dens vektorfunktion . Derudover skaber hvepsen optimale betingelser for svampen at angribe ved at bore i de dybere lag af træ og svække værts træet. Den brune filtlagsvamp er udviklet til at tilpasse sig dette forhold og danner kun frugtlegemer i undtagelsestilfælde eller i kultur.

    Omvendt er den blå granhveps helt afhængig af dens symbiont. Uden det svampes forberedende arbejde i nedbrydningen af ​​værtstræet og svækkelsen af ​​det angrebne træ stopper larveudviklingen og går i stykker; når træet kan komme sig efter virkningerne af hvepsesekretionen, gummer det fodringskanalerne og dræber dermed larverne. Derudover er det den hvide rådne forårsaget af svampen, der gør det muligt for larverne at nedbryde træet. Det faktum, at den blågranskviste har mycetangia, er en konsekvens af den stærke forbindelse mellem alle træhvepsearter til saprobiontiske svampe og findes i hele Siricidae- familien .

    Værtsområdet i Nordamerika inkluderer den truede sumpfyr ( Pinus palustris )

    Værtsspektrum

    For at være vært for sortgran af blågran inkluderer kun nåletræer, hovedsagelig fyrretræer ( Pinus ). I deres oprindelige rækkevidde er disse hovedsageligt skotsk fyr ( P. sylvestris ), maritim fyr ( P. pinaster ) og sort fyr ( P. nigra ) i naturlige stande. På den sydlige halvkugle og Nordamerika angriber hvepsen både eksotiske og oprindelige fyrarter, helst i træplantager. I USA omfatter disse primært Monterey ( P. radiata ) og Frankincense Pine ( P. taeda ).

    I modsætning til alle andre Siricidae-arter er den blågranskvispe i stand til at skade selv relativt sunde træer så meget, at de dør. Som regel angribes kun træer, der allerede er blevet svækket eller fældet; kun når befolkningstrykket er højt angriber dyrene intakte og undeknækkede træer. Fordi kun levende træ sikrer væksten af ​​den brune filtede lagsvampe og hvepselarverne, angriber den blå granhveps ikke tørt eller dødt træ; det er derfor et såkaldt frisk træinsekt . Ikke desto mindre kan hveps lejlighedsvis klækkes af forarbejdet træ, hvis det er blevet fældet et stykke tid efter, at æggene er lagt.

    Infestationssymptomer

    Typiske skader på fyrretræer: brun misfarvning og udstødning af nåle
    Fodertunnel af en larve

    Skaderne forårsaget af angreb af blågran hveps kan opdeles i fire kategorier eller faser, afhængigt af om det er forårsaget af imago, den tilknyttede brune filtede lag svamp, larverne eller sekundære parasitter, der følger hvepsen.

    Værts træets første reaktioner kan spores direkte tilbage til den voksne hveps og forekommer efter 10-14 dage. En fytotoksisk sekretion fra hvepsen hindrer stofskiftet i træets skud og nåle, som derefter ikke længere kan kompensere for vandtab. Det synlige resultat er en brun farve på nåle, som også hænger ned eller falder af. På den centrale bagagerum indikerer fine harpiksdråber, at hvepsen har boret huller; dette er dog et meget generelt træk ved skadedyr.

    I mellemtiden spirer svampesporer i hvepsens borehuller, fordi træets tørkestress skaber et passende miljø, og luft tilføres dem gennem åbningerne i barken. Den brune filtede lagsvamp nedbryder træets lignin og forårsager derved hvid rådne . Da den bevæger sig langs den lodret kørende xylem , opstår det såkaldte røde striber, hvor rødlige og hvide striber vises i det lodrette tværsnit, der løber langs vækstretningen.

    I en tredje fase begynder larven at trænge ind i træet. Det spiser passager, der oprindeligt løber mod midten af ​​bagagerummet, før de drejer og fører tilbage til barken. Imidlertid er disse passager normalt ikke synlige i tværsnit, fordi de er meget kompakt tilstoppet med træmel. Ofte er de derfor ikke engang mærkbare ved forarbejdning af træ. Længden af ​​disse korridorer varierer mellem 5 og 20 cm afhængigt af træets sammensætning, og diameteren varierer også meget på grund af forskellige larvestørrelser. Fodertunnellerne ender i cirkulære udgangshuller med et par millimeter i diameter.

    I en mulig fjerde fase letter stresset fra værttræet og larvenes fodertunneler angreb fra andre insekter eller svampe, hvilket igen kan forårsage en række andre symptomer. Tilsammen kan de tre faktorer imago, svamp og larve føre til træets død inden for to uger til otte måneder.

    Rovdyr og parasitter

    Træparasitisk hveps ( Rhyssa persuasoria ), der lægger sine æg specifikt på hvepselarverne , har specialiseret sig i blågranahveps og dens slægtninge

    Rovdyrene fra den blå granhveps inkluderer hovedsageligt fugle. Svalerne (Hirundinidae) og sejlere (Apodidae), hvilket jagt sværmende hanner i særdeleshed, er særligt vellykket med voksne . I Centraleuropa inkluderer sandsynligvis hovedsageligt sort spætte ( Dryocopius martius ) og stor plettet spætte ( Dendrocopos major ) til larvenes rovdyr. Hos alle fugle er det dog mere et spørgsmål om opportunistisk jagtadfærd; ingen fuglearter ser ud til at specialisere sig i blågran hveps.

    Den spiny-tailed quick ( Hirundapus caudacutus ) er en af ​​de australske fuglearter, som hvepsen lejlighedsvis byder på

    Specialized parasitter, såsom den galde hveps Ibalia leucospoides eller parasitære hvepse arter Schletterius cinctipes , Megarhyssa nortoni og træ parasitære hveps ( Rhyssa persuasoria ) har en større indvirkning på hveps befolkning . Mens Ibalia leucospoides lægger deres æg i den blågranskvisps æg, og klækketiden derfor er synkroniseret med værten, lægger de parasitiske hvepse deres æg ( Schletterius cinctipes og Rhyssa persuasoria ) eller granvepsens larve eller puppe ( Megarhyssa nortoni ) de klækkes i overensstemmelse hermed om foråret. Værtslarverne er placeret via antennerne baseret på duften af ​​borestøv eller svampemycelium, svage vibrationer eller temperaturforskelle i forhold til det omgivende træ. De fleste af disse hyperparasitter lever af honningdug og nektar , hvilket betyder, at træhvepsers modtagelighed også afhænger af tilførslen af ​​disse stoffer.

    En anden parasit er nematoden Beddingia siricidicola (syn. Deladenus siricidicola ), som blev identificeret som en mulig modstander til at bekæmpe blågranhornhale i den nye verden i 1970'erne. B. siricidicola forårsager infertilitet hos kvindelige hvepse , men påvirker ikke mandlig fertilitet. I træets træ fodrer nematoderne primært myceliet af den brune filtede lagsvamp og udvikler kun mycetophagous former. Men hvis de kommer tæt på en hvepselarve, udvikler smitsomme hunner sig, parrer sig med hanner og inficerer derefter hvepselarven. Disse forlader derefter træet og bærer rundormene videre. Ud over hunnernes sterilitet er der også konkurrence om mad mellem B. siricidicola og hvepselarverne , som derfor vokser langsommere og kan sulte ihjel. Bestande af blågranahveps er ekstremt modtagelige for angreb af B. siricidicola og har infektionsrater på op til 90%. Rundormene bruges derfor fortrinsvis til at bekæmpe Sirex - Amylostereum- komplekset. Den nært beslægtede B. wilsoni har en lignende virkning, men parasiterer også parasitiske hveps af slægten Rhyssa , hvorfor det ikke bruges til skadedyrsbekæmpelse.

    Systematik og forskningshistorie

    Blågranahvepsen blev først beskrevet af Johan Christian Fabricius i sin Entomologia Systematica Emendata Et Aucta i 1793 . Synonymer er Sirex melanocerus (Thomson, 1871) og Paururus noctilio .

    Mens hvepsen ikke var fokus for forskning i Europa og Asien i lang tid, begyndte bestræbelser i Australien og New Zealand i midten af ​​det 20. århundrede for at undersøge og forstå den økologiske og skadelige virkning af hveps-svampekomplekset. Som et resultat betragtes blågranahveps som den bedst undersøgte træhveps til dato.

    Der er dog hidtil ingen omfattende undersøgelser af systematikken for arten og slægten Sirex . Undersøgelser af et gensegment af mitokondrie-DNA afslørede imidlertid et tæt forhold til nordamerikanske Sirex- arter, såsom S. edwardsii eller S. cyaneus , hvorved disse kun adskilte sig i 8-11% af de undersøgte basepar. Den mindste forskel i genom blev fundet sammenlignet med den europæiske almindelige træhveps ( S. juvencus ) med 7,6%. Denne art er i Europa sympatisk associeret med blågran hveps og også med Braunfilzigen lag svampen.

    Betydningen som skadedyr

    Amerikansk Department of Agriculture plakat, der advarer om transport af angrebet brænde

    Effekt på skovbrug

    Den sirex - Amylostereum komplekset har i sin hjemegn ingen fremtrædende betydning i skovbruget. Her forekommer blågranahvesten kun som en sekundær parasit af træer, der allerede er inficeret; kun at spise træ, der allerede er fældet, kan forårsage mindre økonomiske skader.

    Situationen er forskellig i områder, hvor arten blev introduceret: Her truer den hovedsagelig fyrmonokulturer i varme og tørre områder, hvor den får op til 80% af de inficerede træer til at dø. Årsagen til dette er for det meste manglen på stabilitet i hurtigtvoksende plantationstræer, som ofte kun har utilstrækkelig tilførsel af vand og næringsstoffer. Derudover øger tætheden af ​​træer af den samme art følsomheden for angreb. Dette påvirker primært beplantninger i træindustrien, men også økologisk vigtige fyrretræer i tørre eller halvtørre regioner. Tidligere opstod store epidemier hovedsageligt i længerevarende tørre perioder, hvor fyrretræer blev svækket over et stort område.

    Et skøn fra det amerikanske landbrugsministerium for de sydøstlige amerikanske stater viste mulige tab på 1,9 milliarder dollars med en temmelig lav dødelighed på 10%; med en hastighed på 50% ville skader i det samme område være omkring $ 11 mia. For hele det inficerede område ville dette resultere i et beløb på henholdsvis 2,9 og 17 milliarder amerikanske dollars. For provinserne Ontario og Québec fandt en canadisk undersøgelse tab på mellem 0,7 og 2,1 milliarder amerikanske dollars inden for 28 år.

    Bekæmpe

    Mens skovejere og skovmyndigheder oprindeligt primært tyede til insekticider for at skubbe den blågran hveps tilbage, har skovbrug siden da opgivet denne metode. Årsagerne til dette er skader på oprindelige træhveps og andre insekter samt ineffektiviteten af ​​de insekticidaktive ingredienser. Da de voksne ikke spiser og kun har en kort levetid, indtager de næppe gift og er meget resistente over for insekticider. Forsøg på at kontrollere blågran hveps ved hjælp af parasitiske hveps eller gallehveps viste imidlertid ikke den ønskede effekt. De første succeser kom med opdagelsen af ​​nematoden Beddingia siricidicola . Ved at bruge kulturer af denne nematode er skove i Skotland blevet fuldstændigt befriet for hvepsen; også andre steder førte metoden til et kraftigt fald i bestanden af ​​blågran hveps. Med denne metode bores potentielle værttræer og inficeres med B. siricidicola- kulturer. Når hvepsen klækkes, behandles træerne også med herbicider, så træerne, som er stærkt stressede som et resultat, tilbyder attraktive mål for trævepsene. Denne type kontrol har allerede vist succes i Australien og New Zealand, hvor befolkningen er faldet kraftigt. Som en konsekvens af skovskaden i Australien og New Zealand skal nåletræ, der importeres der, være certificeret med et certifikat for, at det er fri for levende Sirex- larver. Dette opnås f.eks. Ved behandling med brommethan (CH 3 Br), varmebehandling eller fjernelse af barken.

    Bevis og referencer

    litteratur

    • Angus J. Carnegie et al.: Forudsigelse af den potentielle fordeling af Sirex noctilio (Hymenoptera: Siricidae), et betydeligt eksotisk skadedyr af Pinus plantager. I: Annals of Forest Science 63, 2006. s. 119-128.
    • O. Eichhorn: Siricoidea . I: Wolfgang Schwenke (red.): Europas skovdyr . Bind 4: Hymenoptera og Diptera. Hamborg 1982. ISBN 3-490-11016-1 , s. 196-231.
    • B. Långström et al.: Ikke-Coleopteran insekter. I: François Lieutier (red.): Bark og trækedelige insekter i levende træer i Europa: En syntese. Springer, 2004. ISBN 1-4020-2240-9 , s. 501-538.
    • John L. Madden: Parasitters adfærdsmæssige reaktioner på den symbiotiske svamp forbundet med Sirex noctilio F. I: Nature 218, april 1968. s. 189-190.
    • John L. Madden: Egg and Larval Developement in the Woodwasp, Sirex noctilio F. I: Australian Journal of Zoology 29, 1981. s. 493-506 (online som PDF ).
    • John L. Madden: Avian Predation of the Woodwasp, Sirex noctilio F., and its Parasitoid Complex in Tasmania. I: Australian Wildlife Research 9, 1982. s. 135-144.
    • John L. Madden: Sirex i Australasien. I: Alan A. Berryman: Dynamics of Forest Insect Populations. Mønstre, årsager, implikationer. Washington State University, Pullman 1988. s. 407-429.
    • F. David Morgan: Bionomics of Siricidae. I: Årlig gennemgang af entomologi 13, 1968. s. 239-256.
    • Jamie Perrie: Sirex noctilio Positive Counties pr. År . USDA / APHIS / PPQ, 20. oktober 2009.
    • Wolfgang Schedl: Hymenoptera, underordning Symphyta: plantehveps. Bind 4. Walter de Gruyter, 1991. ISBN 3-11-012739-3 .
    • KL Taylor: Parasitism of Sirex noctilio F. af Schlettererius cinctipes (Cresson) (Hymenoptera: Stephanidae). I: Journal of the Australian Entomological Society 6, 1967. s. 13–19 (online som PDF )
    • KL Taylor: The Sirex Woodwasp: Ecology and Control of an Introduced Forest Insect. I: Roger Laurence Kitching, RE Jones (red.): Skadedyrsøkologi: Nogle australske sagshistorier. CSIRO, 1981. ISBN 0-643-00408-4 , s. 231-248 (online som PDF )
    • AD Wilson, NM Schiff: Identifikation af Sirex noctilio og indianere i Woodwasp Larver ved hjælp af DNA-stregkode. Journal of Entomology 7 (2), 2010. s. 60-79.
    • Denys Yemschanov et al.: En vurdering af Sirex noctilio spredning og potentiel indvirkning på fyrretræsforsyning og høst i det østlige Canada. I: US Department of Agriculture Interagency Research Forum on Invasive Species 2008. USDA, Newtown Square 2008. s. 88-90.
    • Økonomisk analyse af den potentielle indvirkning af Sirex noctilio med vægt på fyrretræer i det sydøstlige USA. USDA Forest Service, Arlington 2006.
    • Foreslået program til styring af Woodwasp Sirex noctilio Fabricus (Hymenoptera: Siricidae). US Department of Agriculture, 2007.

    Weblinks

    Commons : Sirex noctilio  - samling af billeder, videoer og lydfiler

    Individuelle beviser

    1. ↑ a b c B. Långström et al: Non-Coleopteran Insects. I: François Lieutier (red.): Bark og trækedelige insekter i levende træer i Europa: En syntese. Springer, 2004. ISBN 1-4020-2240-9 , s. 530-531.
    2. ↑ a b Sirex noctilio (Fabricius) - Sirex træbånd. Canadian Food Inspection Agency, www.inspection.gc.ca.
    3. ↑ a b c Uwe Sedlag: Insekter i Centraleuropa . dtv, 1986. ISBN 3-423-03264-2 , s. 244-245.
    4. ^ A b A. D. Wilson, NM Schiff: Identifikation af Sirex noctilio og indianer Woodwasp Larver ved hjælp af DNA-stregkode. Journal of Entomology 7 (2), 2010. s. 60-79.
    5. ^ A b Angus J. Carnegie et al.: Forudsigelse af den potentielle fordeling af Sirex noctilio (Hymenoptera: Siricidae), et betydeligt eksotisk skadedyr af Pinus plantager . I: Annals of Forest Science 63, 2006. s. 119-128.
    6. ↑ Jamie Perrie: Sirex noctilio Positive Counties pr. År . USDA / APHIS / PPQ, 20. oktober 2009.
    7. ^ A b D. Chalkley: Diagnostic Fact Sheet for Amylostereum areolatum . ( Memento af 27. september 2011 i Internetarkivet ) Systematisk mykologi og mikrobiologilaboratorium, ARS, USDA. Hentet 1. marts 2010.
    8. ^ A b Økonomisk analyse af den potentielle indvirkning af Sirex noctilio med vægt på fyrretræer i det sydøstlige USA. USDA Forest Service, Arlington 2006.
    9. ^ Sirex noctilio i Global Invasive Specis Database af IUCN. www.issg.org, 23. november 2009. Adgang til 22. august 2010.
    10. ↑ a b c d e f Forslag til program til styring af Woodwasp Sirex noctilio Fabricus (Hymenoptera: Siricidae). US Department of Agriculture, 2007.
    11. ↑ a b c d e f g K. L. Taylor: The Sirex Woodwasp: Ecology and Control of an Introduced Forest Insect. I: Roger Laurence Kitching, RE Jones (red.): Skadedyrsøkologi: Nogle australske sagshistorier. CSIRO, 1981. ISBN 0-643-00408-4 , s. 231-248
    12. ^ O. Eichhorn: Siricoidea . I: Wolfgang Schwenke (hr.): Skovdyrene i Europa. Bind 4: Hymenoptera og Diptera. Hamborg 1982. ISBN 3-490-11016-1 , s. 215.
    13. ↑ John L. Madden: Egg and Larval Developement in the Woodwasp, Sirex noctilio F. I: Australian Journal of Zoology 29, 1981. s. 493-506
    14. ^ GB Rawlings, Nancy M. Wilson: Sirex noctilio som et gavnligt og destruktivt insekt til Pinus radiata i New Zealand . I: New Zealand Journal of Forestry Science 6, 1949. s. 20-29.
    15. ↑ Morgan 1968, s. 242.
    16. ^ A b Harry J. Hudson: Fungal Biology . CUP Archive, 1992. ISBN 0-521-42773-8 , s. 248-252.
    17. ↑ Foto af et beskadiget træ. www.forestryimages.org. Hentet 27. februar 2010.
    18. ↑ F. David Morgan: Bionomics of Siricidae. I: Årlig gennemgang af entomologi 13, 1968. s. 240.
    19. ↑ John L. Madden: Sirex i Australasien. I: Alan A. Berryman: Dynamics of Forest Insect Populations. Mønstre, årsager, implikationer. Washington State University, Pullman 1988. s. 411-413.
    20. ^ A b John L. Madden: Avian Predation of the Woodwasp, Sirex noctilio F., and its Parasitoid Complex in Tasmania. I: Australian Wildlife Research 9, 1982. s. 135-144.
    21. ↑ Profil for skovdyrearter (FAO, november 2007; PDF; 1,1 MB). Hentet 9. september 2010.
    22. ↑ Madden 1988, s. 415-425.
    23. ↑ Denys Yemschanov et al.: En vurdering af Sirex noctilio spredning og potentiel indvirkning på fyrretræsforsyning og høst i det østlige Canada. I: US Department of Agriculture Interagency Research Forum on Invasive Species 2008. USDA, Newtown Square 2008. s. 88-90.
    24. ↑ Achim Unger, Arno P. Schniewind, Wibke Unger: Bevarelse af Wood Artifacts: En håndbog. Springer, 2001. ISBN 3-540-41580-7 , s. 303.
    25. ↑ Almindelig træhveps, Sirex juvencus, kæmpe træhveps, Urocerus gigas og andre. www.holzfragen.de, 2009. Hentet 13. september 2010.
    Denne artikel blev tilføjet til listen over fremragende artikler den 16. september 2010 i denne version .