Arktisk fauna

Arktis. Den røde linje markerer isoterm 10 ° C i juli

Den arktiske fauna inkluderer den permanent eller midlertidigt i den arktiske forekommende flora .

levested

Ifølge den populære definition er Arktis regionen nord for trægrænsen i nord. Det forbinder til den nordlige del af regionen i den boreale nåleskov . I det mindste som en tilnærmelse anses det for sikkert, at væksten af ​​træer er bundet til en minimumstemperatur på 10 ° C i den varmeste måned - juli i Arktis; derfor er 10 ° C isotermen i juli meget brugt som grænsen for Arktis. Polarcirklen bruges også til en grov tilnærmelse, men den er for upræcis som en grænse for biologiske spørgsmål. Overgangen mellem dem, der er præget af buske og grupper af træer, betragtes skovtundra-øko- tone ofte som subarktis. Imidlertid er dette udtryk ikke helt klart og blev også brugt, især i Nordamerika, til selve det boreale nåleskovbælte. Som et land (jordbaseret) levested dækker Arktis omkring 7,1 millioner kvadratkilometer i Nordamerika (inklusive øen Grønland), Nordeuropa og Nordasien, ca. 4,8 procent af jordens landareal. Leveforholdene inden for Arktis bliver hårdere mod nord: Typiske perioder er frostfrie og snefrie perioder mellem tre måneder og en måned, sommertemperaturer mellem 10 og 12 ° C og 2 ° C og nedbør mellem 245 og 45 millimeter pr. år. De jorder er kendetegnet ved permafrost . Arktis er stort set dækket af is eller danner ødemarker fri for vegetation og kolde ørkener (barer). Den karakteristiske form for vegetation i de mere sydlige vegetationsdækkede sektioner er tundraen ; den arktiske tundra dækker omkring 5 millioner kvadratkilometer. Højere produktivitet og biomasse er normalt bundet til vådområder . I analogi med tørre ørkener er disse endda blevet beskrevet som “arktiske oaser”.

biogeografi

Biogeografisk er Arktis ikke en uafhængig region. Det tælles i henhold til dens fauna sammen med tempereret (moderat) og boreale breddegrader til den fauna rigeHolarktis . Ud over opdelingen i det eurasiske palearktiske og det amerikanske nærtiske område er der ingen generelt accepteret faunistisk opdeling i biogeografiske regioner eller provinser. Økologisk svarer Arktis til den polære / subpolære økozone . I systemet ifølge Schultz, i systemet ifølge Walter og Breckle, skelnes der mellem " Zonobiom IX i det arktisk-antarktiske kolde klima i tundraen og de polare ørkener". Disse systemer er dog i det væsentlige baseret på vegetation og klima og betragter kun faunistiske bekymringer marginalt.

Marine levesteder

Det nordlige polære hav er i vid udstrækning, omtrent halvvejs anslået, et relativt lavt hav . Karakteristisk er det næsten kontinuerlige lag med is om vinteren, som for det meste er omfattende om sommeren (i det mindste tidligere) og som findes hele året rundt i centrum . Fotosyntese stopper næsten under pakisen, hvilket betyder, at produktiviteten er lav her, især i det centrale polære bassin. De tilgængelige næringsstoffer muliggør dog høj produktivitet til og med algerblomstringer ved margenen og på gunstige tidspunkter. De marginale have som Barentshavet , Beringhavet og Chukchihavet er blandt de mest produktive marine økosystemer i verden og muliggør et rigt havliv; Dette gælder også i begrænset omfang for de centrale sektioner kendt som Polynjas og fri for havis. Optøning af havis og gletsjeris forsyner polarhavet med store mængder ferskvand.

Ringforsegling, cub

Havisen og pakkeisdækket repræsenterer deres eget habitat. De er blandt andet vigtige som avlsmiljø for havpattedyr som hvalross (især Stillehavsundarten), ringsæler (især den nordlige underart Pusa hispida hispida ) og skæggede sæler , og for dem, der stoler på dem som rovdyr Isbjørne , men også for fuglearter som Elfenbensmåsen , bruger ofte kanten af ​​pakkeisen som avlsmiljø. Indersiden og især den porøse underside af pakkeisdækslet og det direkte tilstødende frie vand repræsenterer et særskilt habitat for arter af meiofauna . Artsammensætningen af den arktiske pakkeis adskiller sig markant fra Antarktis: den lette reje (eller krill ), som dominere Antarktis spiller en meget mindre rolle i Arktis og erstattes af gammarider . I løbet af de sidste 20 år er det arktiske havis dækket med omkring halvdelen, og de resulterende økologiske konsekvenser kan næppe vurderes og have en indvirkning langt ud over Arktis.

Limniske levesteder

Lepidurus arcticus

Vandløb og stående ferskvand som søer bruges i vid udstrækning i Arktis på trods af den lave nedbør, fordi den potentielle fordampning ( fordampning ) falder endnu mere på grund af de lave temperaturer. I det nordlige, høje arktiske område fryser farvande normalt helt en del af året. Sådanne farvande er befolket med få arter generelt, samfundet består kun af to trofiske niveauer , hvirveldyr er normalt helt fraværende. De største kolonister er store gælbælge som Lepidurus arcticus . I sydligere og subarktiske farvande er samfundet normalt også ret artsfattigt. Ved at gøre dette kan der dog forekomme en skjult mangfoldighed under artsniveauet; den arktiske char har talrige skelnelige arktiske former, som nogle gange endda synes sympatric, i samme vandmasse, ud for hinanden.

Fem af de ti største floder på jorden strømmer ud i det arktiske hav: Lena , Ob og Yenisei i Sibirien, Mackenzie-floden og Yukon-floden i Nordamerika sammen med andre større floder som Northern Dvina , Pechora , Chatanga , Kolyma og Nelson Rivers . I modsætning til de mest ekstremt næringsfattige (oligotrofe) arktiske farvande har disse vandløb det meste af deres afvandingsområde uden for den arktiske region, hvor de introducerer både næringsstoffer og varme. Deltas og flodmundingsområder i floderne, som også er isfrie om vinteren, er derfor vigtige levesteder for vandfugle.

biodiversitet

I modsætning til det isolerede antarktiske kontinent danner centrum af Arktis et indre hav med relativt få forbindelser til havet, som er indrammet af to store kontinentale landmasser. Den arktiske terrestriske fauna er derfor meget mere artsrig end Antarktis. I modsætning hertil er den arktiske marine fauna betydeligt fattigere i arter. Efter den generelle globale tendens, jo længere en region er fra ækvator, jo fattigere af arter bliver faunaen. Selv inden for Arktis falder biodiversiteten mod nord. Derudover er det arktiske habitat også fattigt med arter, fordi det er relativt ungt: I istiden var hele arktiske isbreede og fjendtlige over for livet, og alle nutidens bosættere har siden været nødt til at genbefolke dem fra oprindelige områder længere sydpå.

Arktis er hjemsted for anslået 75 arter af pattedyr (1,7 procent af den globale fauna), 240 fuglearter (2,9 procent af den globale fauna) og omkring 3.300 insektarter (0,4 procent af den globale fauna)

De fleste af de dyrearter, der findes i Arktis, har et stort udbredelsesområde, og en hel del er fordelt i hele Arktis (circumpolar). Der er kun få regionale eller lokale endemier med et begrænset distributionsområde, de fleste af dem i det østlige Sibirien ( Beringia ). De fleste arktiske arter findes også i de boreale eller endda tempererede zoner. Der er dog en række specialister for den arktiske region.

Dyregrupper

Fuglearter

De fuglearter, der yngler i Arktis, er med meget få undtagelser trækfugle, der tilbringer den arktiske vinter på mere sydlige breddegrader, nogle af dem også i Centraleuropa. I Arktis er der ud over udbredte arter som den almindelige ravn og arter, der udstråler fra den boreale zone, såsom rødtrost , også fuglearter, der specialiserer sig i denne zone. I henhold til fordelingsmønsteret kan de opdeles i (hver med eksempler)

Af 162 fuglearter bor mere end halvdelen af ​​deres globale avlspopulation i Arktis. Vandfugle som gæs (med 32 arter) eller Limikolen (med 76 arter alene) er overrepræsenterede og udgør tilsammen to tredjedele af zonearterne, mens sangfugle (med 34 arter) f.eks. Er langt færre arter end det globale gennemsnit.

Slægten til sandpipers ( Calidris ) er især tilpasset til livet i Arktis. Af de 20 arter af slægten (inklusive de meget nært beslægtede sandpipers og lilla sandpipers ) lever 19 i Arktis, hvoraf 16 er overvejende eller udelukkende, og 95 procent af de ca. 15 millioner avlspar af alle arter tilsammen. Den vigtigste region er Sibirien med fem eksklusive plus tre andre arter, der overvejende lever her.

Blandt havfuglene er gæsene (af slægterne Anser og Branta ) særligt specialiserede i livet i Arktis. Af de 15 arter opdrætter 12 i Arktis, 11 af dem næsten udelukkende og 8 udelukkende, 8,3 millioner af de ca. 12,5 millioner ynglende par. Nordamerika er befolket med 6 arter færre arter end Eurasien med 9, men med mere end dobbelt så mange ynglende par (5,7 millioner mod 2,5 millioner) langt flere individer. Den mest økonomisk vigtige vandfugleart i Arktis for mennesker er ærfuglen .

Pattedyr

Cirka 67 arter af landlevende og omkring 35 arter af havpattedyr lever i Arktis, hvoraf 22 er hvalarter (antallet af arter er lidt forskelligt afhængigt af afgrænsningen og inkluderingen af ​​subpolære overgangsområder). Ud over små pattedyr, såsom 14 arter af spidsmus fra slægten Sorex eller 21 voles (inklusive lemminger), er der også store, karismatiske arter såsom moskusokse og isbjørne. Næsten alle arter har deres fokus for distribution eller lever udelukkende i de mere sydlige sektioner (hypoarktisk til hemiarktisk). Der er næsten ingen euarktiske pattedyr, de eneste kandidater er to lemmende haver, der er endemiske for Wrangel Island : Lemmus portenkoi og Dicrostonyx vinogradovi (begge er taksonomisk kontroversielle). Kun 18 terrestriske pattedyrarter har deres hovedområde her, alle andre er lige så udbredte eller mere almindelige i den boreale zone. På den følgende liste tages alle karakteristiske arter i det høje arktiske område i betragtning (uden udbredt, marginal bestråling):

Alle de havpattedyr, der er nævnt her, er afhængige af pakkeisen og havisen for deres levested. Sælarterne bruger pakkeis til opdræt af unge (hvalrosser også klippekyster, men de fleste af de befolkninger, der er udbredt her, blev udryddet for længe siden), ringsæler og skægsæler lever i dens nærhed hele året rundt. Som specialiseret rovdyr er isbjørnen bundet til sælerne som bytte. Hvalarterne buehval, narhval og hvidhval lever også overvejende i tæt tilknytning til havis.

De lemminger indtager en nøgleposition i fødekæden af tundraen: terrestriske rovdyr er særligt afhængig af de lemminger af slægterne Lemmus ( reelle lemminger ) og Dicrostonyx ( krave lemminger ) som fødegrundlag. Kragelemmene er endnu mere modstandsdygtige over for kulde og spredes længere mod nord så langt som Nordgrønland og de arktiske øer. Som planteædere er begge imidlertid afhængige af tundravegetation, hvorved de virkelige lemminger foretrækker flere sedger og græs ud over mos, foretrækker kravenes lemminger urter og dværgbuske. Lemmings er kendt for ekstreme befolkningsudsving mellem forskellige år, befolkningen i mange rovdyr følger disse udsving, eller de migrerer nomadisk til områder med bare højere tæthed. Udløseren af ​​befolkningskredsløbene (som også forårsager de ordsprogede vandringer af de mere boreale bjerglemminger i Skandinavien) har været kontroversielle i økologi i årtier.

De vigtigste planteædere for mennesker er rensdyret (kaldet rensdyr i Nordamerika). Nogle rensdyrpopulationer, som trækfugle, migrerer til sydligere breddegrader i den arktiske vinter. Underarten Rangifer tarandus pearsoniNovaya Zemlya , Rangifer tarandus platyrhynchusSpitsbergen og Rangifer tarandus pearyi på øerne i den canadiske arktiske kulde kan ikke undslippe og er derfor specielt tilpasset de ekstreme temperaturer; I barske vintre kollapser befolkningerne dog regelmæssigt. Renerne blev tæmmet af mennesker for omkring 5000 år siden flere gange uafhængigt . Tamme og vilde populationer er i konkurrence med hinanden, hvor begge forekommer. Spilpopulationen i Sibirien er mærkbart kommet sig efter Sovjetunionens afslutning , hvilket førte til rensdyrs sammenbrud.

fisk

Den arktiske fiskfauna er underlagt grundlæggende forskellige rammebetingelser for arter af ferskvand og havvand. Ferskvandsfisken måtte genbefolke Arktis efter det sidste glaciale maksimum ( Vistula- isen , i Amerika kaldet Wisconsin), faunaen er derfor et par tusinde år gammel og er stærkt påvirket af de store flodsystemer, der dræner ind i Arktis. Havfiskfaunaen har derimod udviklet sig, siden nutidens økologiske forhold eksisterede i det arktiske hav. Traditionelt er det to til tre millioner år; Imidlertid antager nyere forskning undertiden meget længere perioder på 14 til 17 millioner år. Fischkundlich arbejder Biogeographen grænser op til den arktiske biogeografiske region traditionelt lidt længere væk end ovenstående bredere ramme; de trækker i store subarktiske og boreale områder, forudsat at arktiske fiskearter stadig lever her i store proportioner. En anden grund er, at de arktiske have er en af ​​de vigtigste regioner inden for globalt kommercielt fiskeri, mens faunaen i det centrale arktiske område er dårligt undersøgt. I den følgende liste er fokus på de faktiske arktiske arter. En aktuel liste over arter af havfiskfaunaen i den (udvidede) Arktis kommer fra Catherine W. Mecklenburg og kolleger. Det inkluderer 211 arter.

Ud over de limnic- (ferskvands-) og marine fiskearter skal arter, der skifter mellem de to levesteder, også tages i betragtning; de kaldes diadrome arter. Med meget få undtagelser er disse arter i Arktis, der gyder i ferskvand ( anadrome arter). Anadrome vandrende fisk i arktiske farvande overvintrer normalt ikke i havet, men i ferskvand. Denne tilsyneladende absurde opførsel kan forklares ved, at når der dannes havis i den arktiske vinter, presses store mængder salt ud af den is, der dannes, hvilket især får vandet i hylden til at blive saltet (hypersalin) ; disse forhold er ugunstige for vandrende fisk. Trækfisk, især laks , er meget vigtig for mennesker i Arktis, både for den indfødte befolkning og for nutidens kommercielle interesser.

Ferskvandsfisk

Den arktiske limfiskfauna er formet af de store strømmende floder. Disse tjener som en kilde til indvandrende arter, der kan migrere langt ind i det subarktiske område på grund af varmestrømmen forbundet med det strømmende vand med dets høje varmekapacitet . Den limniske fiskfauna er underlagt en intensiv udvikling i dag, som på grund af de (geologisk set) meget korte tidsperioder kun har udviklet sig til former, der traditionelt betragtes som taksonomisk mere som økotyper eller underarter , deres antal arter er derfor vanskelige på grund af til de forskellige artsbegreber hos forskerne, der arbejder her for at specificere. I tilfælde af mere konservative, bredt definerede arter kan Arktis og subarktis tilsammen antages at have omkring 127 arter. 39 af dem er anadrome trækfisk. Søernes fauna og andre stillestående vandmasser er meget fattigere end floderne; i den faktiske arktiske del består den i det væsentlige af en enkelt art, den polske røye , og også næsten den eneste cirkumpolære art. Den vigtigste og mest artsrige familier som helhed er laksefisk (Salmonidae). Af de 18 arktiske ferskvandsfisk, der er endemiske her eller har deres distributionscenter, er 17 laksefisk (undtagelsen er gedderne Dallia pectoralis , der bor i Alaska ).

Marine fisk

Afgrænsningen af ​​den arktiske biogeografiske region for marine fiskearter håndteres ikke ensartet af forskellige forfattere. Det centrale arktiske bassin med et areal på omkring 4,7 millioner kvadratkilometer og havdybder på omkring 5000 meter har forbindelse til havet i Norskehavet mellem Grønland og Svalbard, der strækker sig ud i dybhavet (mens Barentshavet i øst og Davis-strædet i vest er kun meget lavvandede hylder), er det ansvarligt for omkring 90 procent af vandudvekslingen. Forbindelsen til det nordøstlige Stillehav via Beringstrædet er smal og for det meste lav. Den blev også afbrudt flere gange under istiden. Det antages imidlertid, at forbindelsen til Stillehavet var mere signifikant på lang sigt: De fleste arktiske arter tilhører pårørende, der er mere udbredt i Stillehavet, deres forfædre antog sandsynligvis indvandrede herfra, mens meget få fiskearter tog det modsatte rute.

Forskellige forfattere giver, afhængigt af afgrænsningen og det underliggende taksonomiske koncept, mellem 400 og 700 arter for det udvidede arktiske område og mellem 210 og 250 arter for det arktiske område. Den faktiske arktiske fauna, der kun forekommer her eller i det mindste har hovedfordelingsfokus her, er knap 10 procent af den, omkring 63 til 75 arter. Nogle arktiske arter er meget sjældent fundet, hvoraf 15 kun kendes fra en enkelt prøve ( holotypen ).

Blandt de arktiske fisk er kun to af dem bundet til isen som et habitat (beskrevet som "kryopelagische" -typer) af den sjældne grønlandske torsk Arctogadus glacialis og polartorsken Boreogadus Saida . Polartorsken er en vigtig økologisk art og en vigtig fødekilde for mange havpattedyr og havfugle.

Mens det boreale vand i Nordatlanten og det nordøstlige Stillehav fiskes intenst og økonomisk sandsynligvis det vigtigste fiskeri i verden, i arktiske farvande, bortset fra laksefiskeri, praktiseres næsten kun eksistensfiskeri. Man frygter dog, at der som følge af den globale opvarmning vil ske mere fiskeri i fremtiden, hvis økologiske konsekvenser i øjeblikket ikke kan vurderes.

Frostvæske proteiner

Da blod og ekstracellulære kropsvæsker fra arktiske fiskearter har en lavere saltkoncentration end havvand, vil de fryse ved temperaturer, hvor selve vandet ikke fryser. Overfladevandets temperatur i de arktiske have er ofte lavere end frysepunktet på -0,7  ° C, uden at fisken faktisk fryser. Det har været kendt siden 1969, at specielle proteiner (og glycoproteiner ) kaldet antifrostproteiner gør det muligt for fisk at overleve her. Der er nu fundet adskillige anti-fryseproteiner, der ikke er begrænset til fisk, men som er lige så almindelige i en lang række organismer, fra gær til insekter. Anti-frost proteinerne i fisk er opdelt i fire klasser (klasse I, II, III og IV) i henhold til deres proteinstruktur . Alle antifrostproteiner har en lignende virkningsmåde: De binder sig til voksende iskrystaller med et bindingssted for is og forstyrrer og begrænser deres vækst. Så de forhindrer ikke indefrysning, men sørger for, at de iskrystaller, der dannes, forbliver små og harmløse for organismen. Det egentlige bindingssted er også ens, hovedmotivet er en kæde af tre aminosyrer Ala- Ala- Thr , i alt undtagen type II med saccharidet galactosyl - N-acetylgalactosamin forbundet til hver hydroxylgruppe af threonin. De forskellige klasser adskiller sig i deres yderligere struktur og rækkefølge.

Siden opdagelsen og nærmere undersøgelser har det været underligt, at selv nært beslægtede fiskearter undertiden har helt forskellige frostvejrproteiner. Dette forklares med, at dannelsen af ​​havis er et relativt ungt fænomen, hvis alder, i det mindste i det arktiske hav, sandsynligvis er mindre end udviklingsalderen for mange familier, slægter og endda arter. Det kunne påvises, at de forskellige fiskearters antifrostproteiner sandsynligvis udviklede sig konvergerende i de forskellige grupper på forskellige genetiske baser . Dette gælder selv for de strukturelt meget lignende proteiner i de enkelte klasser: Dette var den sidste klasse, der blev demonstreret i 2013 for proteinerne i klasse I.

insekter

Insektfaunaen i Arktis er ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt; oplysningerne er kun baseret på nogle få undersøgelser, som også ofte har metodiske vanskeligheder. Den mest citerede undersøgelse er den canadiske entomolog Hugh Danks ' biologiske undersøgelse . Ifølge ham er der omkring 1650 forskellige arter af insekter i 150 familier i det arktiske Nordamerika. Den arktiske fauna er overordnet lidt uafhængig, den tilvejebringer hovedsagelig en del af den boreale (og tempererede) fauna er, selvom der er kendte nogle få zonemæssige, endemiske arter, for eksempel 6 typer lopper , 12 bladlus , 32 mygg (i en bredere forstand, Tipuloidea ), 25 sommerfugle.

Mens den subarktiske fauna og den sydlige tundra stadig er moderat rig på arter, er der kun ekstremt få eurarktiske insektarter. Ifølge Danks 'forskning er der stadig omkring 350 arter i det amerikanske højarktiske område. Inden for de polare ørkener tilhører 75 procent af arten en orden, de tovingede arter .

Ifølge nogle undersøgelser ser det ikke ud til at være usandsynligt, at de fleste af de insektarter, der lever så langt som subarktis, overhovedet ikke er blevet specielt tilpasset dette habitat; det er da først og fremmest en sektion fra den holarktiske fauna, jo mere eller mere mindre tilfældigt matchende fysiologi og livscyklusser ( præ-tilpasninger ). Dette vises for eksempel ved, at f.eks. Sommerfuglearter stadig har den undvigende opførsel af flagermusernes lokaliseringslyde, selvom der ikke lever nogen flagermus i Arktis. I det mindste i det høje arktiske område er det dog kun specielt tilpassede arter, der normalt kan overleve. Særlige justeringer er:

Caterpillar of Gynaephora groenlandica
  • forlænget levetid ( Gynaephora Groenlandica , en Nearktiske bærer møl, at behovene bare så mange år for sine syv larvestadier (et molt om året) er blevet berømt ).
  • Modstand mod kulde i alle livsfaser lige, også om sommeren.
  • Valg af mikrohabitat hovedsageligt efter længden af ​​udviklingsperioden og overvintrer således steder, der tørrer ud tidligt ; ingen beskyttede vinterhabitater.

Kold modstand opnås på to grundlæggende forskellige måder: nogle arter tåler frysning, selvom de normalt har frostvæskeproteiner. Andre typer kan dog forhindre frysning selv ved ekstremt lave temperaturer , med hypotermi op til under -50 ° C er bevist; de opnår dette ved at anvende antifrysemidler, såsom glycerol eller ethylenglycol i hæmolymfen . Sommerfuglearter vender nogle gange deres vinger mod solen for at være i stand til at absorbere mere varme gennem stråling. De morfologiske tilpasninger inkluderer for eksempel: Ofte tykt hår til varmeisolering, mørkere farve for at øge optagelsen af ​​stråling.

To-vingede

To-vingede fugle (fluer og myg, dipteras) er den vigtigste arktiske insektorden. Andelen af ​​tovingede arter i den samlede biodiversitet af insekter udgør regelmæssigt mere end 50 procent i Arktis, mens deres andel af arter kun er 16 procent globalt og 19 procent i Nordamerika. Artsrige grupper i Arktis er for eksempel moskitofamilierne (Chironomidae), sorte fluer ( Simuliidae), myg (Culicidae) og ægte fluer (Muscidae). Grupperne med det største antal arter og individer er altid grupper med akvatiske (akvatiske) eller vandmættede jordarter (halvkvatiske) larvestadier. Der er dog næsten ingen specialister i floder som de sorte fluelarver i det høje arktiske område. Selvom blomsterbesøgende som humlebier og sommerfugle også bor i Arktis i tempererede og boreale breddegrader, er dipteras også de vigtigste pollinatorer af planter her. For varmblodede dyr og mennesker i den arktiske fauna kan man forestille sig blodsugende insekter såsom myg. Selv karibuens sæsonbestemte vandringer er allerede blevet fortolket som en tilpasning for at undgå myggesværme. På trods af det enorme antal individer er disse imidlertid ikke særlig rige på arter. 16 arter er specificeret for det amerikanske arktiske område, hvoraf kun 3 er i det høje arktiske område.

Bille

Bille , den største insektart i verden, er underrepræsenteret i Arktis. Den arktiske billedyr udgør kun ca. 0,1 procent af verdens fauna, hvilket er under gennemsnittet for alle insekter (0,3 procent) eller værdien for de tofløjede dyr (ca. 1 procent). Chernov og Makarova giver 71 billearter til det høje arktiske område og 37 til øen Grønland. Deres andel af den samlede arktiske insektfauna er kun lidt over 10 procent. De mest almindelige grupper er de jordlevende, rovbille (Staphylinidae) og jorden biller (Carabidae), de vandlevende, rovdyrsvømmende biller (Dytiscidae) og de planteædende (phytophagous) bladbagler (Chrysomelidae) og snegle (Curculionidae). Små, for det meste flyvefrie arter med relativt lav økologisk specialisering og bred udbredelse dominerer. Blandt de relativt velstuderede jordbiller er der givet godt 90 arter til det eurasiske arktiske område og 65 arter til det amerikanske arktiske område. Ingen af ​​arterne trænger ind i de kolde ørkener.

En bille, der er blevet undersøgt godt med hensyn til dens frostvæskebiokemi, er Pytho americanus Kirby, en dragonbille (Pythidae), som kan overleve både i voksenstadiet og larvefrost.

sommerfugl

Indtil videre var 106 arter af møller fundet i 6 familier: svalehale-sommerfugl ( PAPILIONIDAE , 6 slags), hvide ( Pieridae , 20 slags), Bläulinge ( lycaenidae , 18 slags), Edelfalter ( NYMPHALIDAE , 30 slags), øjne-møl ( Satyridae , 27 slags), Tykkhovedede sommerfugle ( Hesperiidae , 5 arter). Ædle sommerfugle og oftalmiske sommerfugle er de mest almindelige arter, men kun meget lokalt fordelt, mens de hvide har en meget bred udbredelse i den arktiske tundra. Høje arktiske sommerfugle ser efter varme, vindløse, beskyttede levesteder. De justerer deres vinger vinkelret på solens stråler for at fange mere varmestråling. De flyver normalt kun op til en halv meter over jorden, da luften der er meget varmere på solrige dage.

Hymenoptera

Andelen af ​​hymenoptera i den arktiske insektfauna svarer stort set til deres globale andel. Mange velrepræsenterede grupper længere sydpå er underrepræsenteret eller helt fraværende, især den ellers vellykkede familie af myrer ( Formicidae ). Oftere end man ville forvente fra den globale tendens for tab arter mod nord, for eksempel, er bladhvepse underfamiliemedlemmer Nematinae , som planteædere til græs typer (slægten Salix spise). Relativt forskelligartet og kompleks og er parasitoid Hymenoptera repræsenteret for eksempel fra familien af parasitiske hvepse , uanset om de dog mod nord faktisk tegner sig for en højere artsandel, har været kontroversiel i årtier: Selv de relativt artsfattige samfund i det høje Arktis varer først efter flere år, og efterforskning kombinerer nogle indsamlingsmetoder til en vis grad fuldstændigt. Selv om nogle ensomme biarter også levende i Arktis, det eneste mere almindelig og udbredt gruppe af aculeata er de humlebi -slægten ( Bombus ), som udgør 85 til 95 procent af de personer i tundraen. I den europæiske del af Rusland blev der identificeret fire eurarktiske arter, Bombus polaris , Bombus balteatus , Bombus hyperboreus og Bombus lapponicus subsp. glacialis . Bombus polaris er cirkumpolar og bor også i det arktiske Nordamerika.

Se også

Portal: Arctic  - Oversigt over Wikipedia-indhold om Arktis

litteratur

Weblinks

Commons : Animals of the Arctic  - samling af billeder, videoer og lydfiler

Individuelle beviser

  1. a b Mark Nuttall: Arctic: Definitioner og grænser . I: Mark Nuttall (red.): Encyclopedia of the Arctic . bånd 1 . Routledge, New York og London 2003, ISBN 1-57958-436-5 , pp. 117–121 ( begrænset forhåndsvisning i Google Book-søgning).
  2. Doris Löve: Subarctic og Subalpine: Hvor og hvad? I: Arktisk og alpeforskning . 2, nr. 1, 1970, s. 63-73.
  3. a b c d Hans Meltofte et al.: Arctic Biodiversity Assessment. Status og tendenser i arktisk biodiversitet, syntese . Første tryk til Arktisk Råds ministermøde, Kiruna, Sverige, 2013. CAFF Bevaring af Arktisk Flora og Fauna og Arktisk Råd 2013
  4. ^ S. Jonasson, TV Callaghan, GR Shaver, LA Nielsen: Arktiske terrestriske økosystemer og økosystemfunktion . I: TV Callaghan (red.): The Arctic: Environment, People, Policy , Harwood Academic Publishers, Amsterdam 2000, s. 275-314.
  5. F. Stuart Chapin, III, M. Berman, TV Callaghan, P. overbringe, A.-S. Crepin, K. Danell, H. Ducklow, B. Forbes, G. Kofinas, AD McGuire, M. Nuttall, R. Virginia, O. Young, S. Zimov: Polar Systems . I: H. Hassan, R. Scholes, N. Ash (red.): Økosystemer og menneskelig velvære: nuværende tilstand og tendenser . Island Press, Washington 2005. ISBN 1-55963-227-5 , s. 717-743.
  6. Miklos DF Udvarcly: A Klassificering af de biogeografiske provinser i hele verden. IUCN Lejlighedsvis papirnr. 18 (udarbejdet som et bidrag til UNESCO's Man and the Biosphere Program Project No. 8) Morges, Schweiz, 1975.
  7. Jürgen Schultz: Jordens økologiske zoner. Ulmer Verlag, Stuttgart (UTB für Wissenschaft 1514), 3. udgave, 2002
  8. ^ Heinrich Walter & Siegmar-W. Breckle: Speciel økologi i de tempererede og arktiske zoner uden for Euro-Nordasien. Zonobiome IV-IX. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart
  9. Richard Pott: General Geobotany: Biogeosystems and Biodiversity. Springer-Verlag, 2005. ISBN 978-3-540-27527-5
  10. ^ Siegrid B. Schack-Schiel: Makrobiologien for havis . Kapitel 7 i: David N. Thomas & Gerhard S. Dieckmann (red.): Havis. En introduktion til dets fysik, kemi, biologi og geologi . Blackwell Scientific Publishing, Malden, USA, 2003. ISBN 0-632-05808-0 .
  11. Ma Uma S. Bhatt, Donald A. Walker, John E. Walsh, Eddy C. Carmack, Karen E. Frey, Walter N. Meier, Sue E. Moore, Frans-Jan W. Parmentier, Eric Post, Vladimir E. Romanovsky , William R. Simpson: Implikationer af Arctic Sea Ice Decline for Earth System . I: Årlig gennemgang af miljø og ressourcer . 39, 2014, s. 57-89, doi: 10.1146 / annurev-environment-122012-094357 .
  12. James D. Reist: Mangfoldigheden af ​​røye . I: Henry P. Huntington (red.): Arctic Flora and Fauna: Status and Conservation (PDF; 33,1 MB). Bevaring af Arctic Flora and Fauna Working Group (CAFF), 2000, ISBN 9979-9476-5-9 , s. 46-47.
  13. a b Terry V.Callaghan, Lars Olof Björn, Yuri Chernov, Terry Chapin, Torben R.Christensen, Brian Huntley, Rolf A.Ims, Margareta Johansson, Dyanna Jolly, Sven Jonasson, Nadya Matveyeva, Nicolai Panikov, Walter Oechel, Gus Shaver, Josef Elster, Heikki Henttonen, Kari Laine, Kari Taulavuori, Erja Taulavuori Christoph Zöckler: Biodiversitet, distribution og tilpasning af arktiske arter i sammenhæng med miljøændringer . I: Ambio . 33, nr. 7, 2004, s. 404-417.
  14. Barbara Ganter, Anthony J. Gaston (hovedforfattere): Birds . I: Hans Meltofte (red.): Arctic Biodiversity Assessment. Status og tendenser i arktisk biodiversitet . Bevaring af arktisk flora og fauna (CAFF), Arctic Council, 2013, ISBN 978-9935-431-22-6 , s. 142-180.
  15. a b Christoph Zöckler: Mønstre i biodiversitet i arktiske fugle . WCMC Biodiversitetsbulletin nr. 3, 1998.
  16. ^ A b c Donald G. Reid, Dominique Berteaux, Kristin L. Laidre (hovedforfattere): Pattedyr . I: Hans Meltofte (red.): Arctic Biodiversity Assessment. Status og tendenser i arktisk biodiversitet . Bevaring af Arctic Flora and Fauna (CAFF), Arctic Council, 2013, ISBN 978-9935-431-22-6 , s. 78-141.
  17. Kit M. Kovacs, Christian Lydersen, James E. Overland, Sue E. Moore: Virkninger af skiftende havisisforhold på arktiske havpattedyr . I: Marine Biodiversity . 41, 2011, s. 181-194. doi: 10.1007 / s12526-010-0061-0
  18. Heikki Henttonen: Lemmings. Nøgleaktører i tundra food web . I: Arktisk flora og fauna. Status og konservering (PDF; 33,1 MB). Bevarelse af Arctic Flora and Fauna Working Group (CAFF), Arctic Council, 2001, s. 142-143.
  19. Bryan Gordon: Rangifer og mand. Et gammelt forhold . Rangifer-specialnummer nr. 14 (The Ninth North American Caribou Workshop), 2001, s. 15-28.
  20. Knut H. Røed, Øystein Flagstad, Mauri Nieminen, Øystein Holand, Mark J. Dwyer, Nils Røv, Carles Vila: Genetiske analyser afslører uafhængig domesticering af eurasisk rensdyr . I: Proceedings of the Royal Society B Series . 275, 2008, s. 1849-1855. doi: 10.1098 / rspb.2008.0332
  21. a b c d Jørgen S. Christiansen og James D. Reist: Fishes. Kapitel 6 i Arctic Biodiversity Assessment. Fuld videnskabelig rapport. redigeret af CAFF Conservation of Arctic Flora and Fauna. Hent
  22. ^ A b Catherine W. Mecklenburg, Ingvar Byrkjedal, Jørgen S. Christiansen, Oleg V. Karamushko, Arve Lynghammar, Peter R. Møller: Liste over havfisk i den arktiske region bemærket med almindelige navne og zoogeografiske karakteristika . Bevaring af arktisk flora og fauna (CAFF), Akureyri 2013. ( online )
  23. John C. Briggs: Marine oprindelsescentre som evolutionære motorer . I: Journal of Biogeography . 30, 2003, s. 1-18. doi: 10.1046 / j.1365-2699.2003.00810.x
  24. ^ Catherine W. Mecklenburg, Peter Rask Møller, Dirk Steinke: Biodiversitet af arktiske havfisk. Taxonomi og zoogeografi . I: Marine Biodiversity . 41, 2011, s. 109-140. doi: 10.1007 / s12526-010-0070-z
  25. ^ Joseph T. Eastman: Sammenligning af de antarktiske og arktiske fiskfaunaer . I: Cybium . 21, nr. 4, 1997, s. 335-352.
  26. Ør Jørgen S. Christiansen, Catherine W. Mecklenburg, Oleg V. Karamushko: Arktiske havfisk og deres fiskeri i lyset af global forandring . I: Global Change Biology . 20, 2014, s. 352-359. doi: 10.1111 / gcb.12395
  27. Arth Garth L. Fletcher, Choy L. Hew, Peter L. Davies: Antifrostproteiner fra teleostfisk . I: Årlig revy af fysiologi . 63, 2001, s. 359-390.
  28. Chi-Hing C Cheng: Udvikling af de forskellige frostvæske proteiner . I: Aktuel mening inden for genetik og udvikling . 8, nr. 6, 1998, s. 715-720. doi: 10.1016 / S0959-437X (98) 80042-7
  29. Ie Laurie A. Graham, Rod S. Hobbs, Garth L. Fletcher, Peter L. Davies: Heliske frostvæskeproteiner har uafhængigt udviklet sig i fisk ved fire lejligheder . I: PLOS ONE . 8, nr. 12, e81285, 2013. doi: 10.1371 / journal.pone.0081285
  30. Toke T. Høye, Derek S. Sikes: Arctic entomologi i det 21. århundrede . I: Canadisk entomolog . 145, 2012, s. 125-130. doi: 10.4039 / tce.2013.14
  31. ^ Hugh V. Danks: Arktiske leddyr. En gennemgang af systematik og økologi med særlig henvisning til den nordamerikanske fauna . Entomological Society of Ontario, Victoria, BC, Canada 1981. ISBN 978-0-9690829-0-3 . citeret fra: Hugh V. Danks: Insekter . I: Mark Nuttall (red.): Encyclopedia of the Arctic . bånd 1 . Routledge, New York og London 2003, ISBN 1-57958-436-5 , pp. 979–980 ( begrænset forhåndsvisning i Google Bogsøgning).
  32. a b c d Ian D. Hodkinson (hovedforfatter): Terrestriske og ferskvands hvirvelløse dyr . Kap. 7 i: Arctic Biodiversity Assessment . Fuld videnskabelig rapport redigeret af Conservation of Arctic Flora and Fauna (CAFF). ( online )
  33. Jens Rydell, Heikki Roininen, Kenelm W. Philip: Udholdenhed af reaktioner på flagermusforsvar i høje arktiske møl (Lepidoptera) . I: Proceedings of the Royal Society London Series B 267, 2000, s. 553-557.
  34. HV Danks, Olga Kukal, RA Ring: Insekt koldhårdhed . Indsigt fra Arktis . I: Arktis . 47, nr. 4, 1994, s. 391-404. ( online )
  35. ^ Hugh V. Danks: Sæsonbestemte tilpasninger i arktiske insekter . I: Integrativ og komparativ biologi . 44, 2004, s. 85-94.
  36. ^ W. Dean Morewood, Richard A. Ring: Revision af livshistorien for den højarktiske møl Gynaephora groenlandica (Wocke) (Lepidoptera: Lymantriidae) . I: Canadian Journal of Zoology . 76, nr. 7, 1998, s. 1371-1381, doi: 10.1139 / z98-085
  37. PG Kevan, JD Shorthouse: Behavioral Thermoregulation by High Arctic Butterflies . I: Arktis . 23, nr. 4, 1970, s. 268-279. ( online )
  38. ^ A b c Hugh V. Danks: Arctic Insects as Indicators of Environmental Change . I: Arctic 45, nr. 2, 1992, s. 159-166.
  39. ^ Sandra A. Allan: bidende fluer . Kapitel 2 i: William M. Samuel, Margo J. Pybus, A. Alan Kocan (red.): Parasitiske sygdomme hos vilde pattedyr . 2. udgave 2001, Iowa State University Press, Ames, Iowa, USA. doi: 10.1002 / 9780470377000.ch2
  40. ^ Yuri Ivanovich Chernov: Mangfoldighed i den arktiske terrestriske fauna . Kapitel 6 i: F. Stuart III Chapin, Christian Körner (red.): Arktisk og alpin biodiversitet: mønstre, årsager og økosystemkonsekvenser . (= Økologiske studier bind 113). Springer, 2013. ISBN 978-3-642-78966-3
  41. ^ A b Yuri I. Chernov, Olga L. Makarova: Beetles (Coleoptera) i High Arctic . I: Lyubomir D. Penev, Terry L. Erwin, Thorsten Assmann (red.): Tilbage til rødderne og tilbage til fremtiden. Mod en ny syntese mellem taksonomiske, økologiske og biogeografiske tilgange i karabidologi . Forhandlinger fra XIII European Carabidologists Meeting, Blagoevgrad, 20.-24. August 2007, ISBN 978-954-642-325-2
  42. Jens Böcher: Den grønlandske entomofauna i sin arktiske sammenhæng . Kapitel 3 i: Jens Böcher, Nils P. Kristensen, Thomas Pape, Lars Vilhelmsen: The Greenland Entomofauna: An Identification Manual of Insects, Edderkopper og deres allierede . Brill Academic Publishers, 2015, ISBN 978-90-04-26105-1 , s.17
  43. Yu. I. Chernov, KV Makarov, PK Eremin: Familie af jordbiller (Coleoptera, Carabidae) i den arktiske fauna: kommunikation 1 . I: Entomologisk gennemgang 80, nr. 8, 2000, s. 1009-1021. Oversat fra Zoologicheskii Zhurnal 79, nr. 12, 2000.
  44. ^ Richard A. Ring og D. Tesar: Tilpasning til kulde i canadiske arktiske insekter . I: Kryobiologi . 18, nr. 2, 1981, s. 199-211 ( online ).
  45. Aaron M. Ellison: Out of Oz: Muligheder og udfordringer for brug af myrer (Hymenoptera: Formicidae) som biologiske indikatorer i nord-tempereret kolde biomer . I: Myrmetological News 17, 2012, s. 105-119.
  46. Jari Kouki: Breddegradienter i artsrigdom i nordlige områder. Nogle ekstraordinære mønstre . I: Ecological Bulletins 47, 1999 ( Animal Responses to Global Change in the North ), s. 30-37.
  47. Gergely Varkonyi, Tomas Roslin: Frysende kold, men alligevel forskellig: dissekering af et højarktisk parasitoid samfund forbundet med Lepidoptera-værter . I: Canadian Entomolist 145, 2013, s. 193-218.
  48. Arm Scott Armbruster, David A. Guinn: The Solitaire Bee Fauna (Hymenoptera: Apoidea) af det indre og det arktiske Alaska. Blomstersammenslutninger, brug af habitat og fænologi . I: Journal of Kansas Entomological Society 62, nr. 4, 1989, s. 468-483.
  49. M. Yu. Proshchalykin, AN Kupianskaya: Bierne (Hymenoptera, Apoidea) i den nordlige del af det russiske Fjernøsten . I: Far Eastern Entomologist 153, 2005, s. 1-39.
  50. ^ GS Potapov, Yu. S. Kolosova, M. Yu. Gofarov: Zonal udbredelse af humlearter (Hymenoptera, Apidae) i det nordlige Europa af Rusland . I: Entomological Review 94, nr. 1, 2014, s. 79-85. oversat af Zoologicheskii Zhurnal 92, nr. 10, 2013, s. 1246-1252.