amfetamin

Strukturformel
Strukturformel for amfetamin
Forenklet strukturformel for amfetamin uden stereokemi
Generel
Ikke-proprietært navn Amfetamin
andre navne
  • (±) -1-phenylpropan-2-amin ( IUPAC )
  • (±) -1-Phenylpropan-2-ylazane (gammelt IUPAC-navn)
  • (±) -1-phenylpropan-2-amin
  • ( RS ) -1-phenylpropan-2-amin
  • DL- 1-phenylpropan-2-amin
  • DL- amfetamin
  • a- methylbenzenethanamin
  • a- methylphenethylamin
  • 1-phenyl-2-aminopropan
  • β- phenylisopropylamin
  • β- aminopropylbenzen
  • Deoxynorephedrin
Molekylær formel C 9 H 13 N
Kort beskrivelse

Aminlignende lugtende, skarp smagsvæske
Eksterne identifikatorer / databaser
CAS -nummer
EF -nummer 206-096-2
ECHA InfoCard 100.005.543
PubChem 3007
ChemSpider 13852819
DrugBank DB00182
Wikidata Q179452
Lægemiddelinformation
ATC -kode

N06 BA01

Narkotika klasse

indirekte sympatomimetisk

Handlingsmekanisme

Norepinephrin / dopamin frigivelse

ejendomme
Molar masse 135,21 g mol −1
Fysisk tilstand

væske

massefylde

0,93 g cm −3
kogepunkt

200-203 ° C
Damptryk

2,9-3,5 t Pa (20 ° C)
p K S -værdi

10.13
opløselighed
Brydningsindeks

1.518 (26 ° C)
Sikkerhedsinstruktioner
Bemærk venligst undtagelsen fra mærkningskravet for medicin, medicinsk udstyr, kosmetik, mad og dyrefoder
GHS faremærkning
02 - Meget / ekstremt brandfarlig 06 - Giftig eller meget giftig

fare

H- og P -sætninger H: 226-300
P: 301 + 310
Toksikologiske data

21 mg kg −1 ( LD 50 ,  mus ,  oral )

Så vidt muligt og sædvanligt anvendes SI -enheder . Medmindre andet er angivet, gælder de givne data for standardbetingelser . Brydningsindeks: Na-D-linje , 20 ° C

Amfetamin (også: phenylisopropylamin eller amfetamin ) er en syntetisk kemisk forbindelse fra gruppen af phenylethylaminer og er en af de wake-up aminer ( aminer med en "vågne" virkning). Det bruges i medicin som et lægemiddel til behandling af opmærksomhedsunderskud / hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) og narkolepsi .

Amfetamin virker stærkt stimulerende og stimulerende . Som alle amfetaminderivater og mange stimulanser undertrykker det appetitten og er i høje doser euforisk . Det er derfor særlig populært i narkotikamiljøet og bruges meget under navne som hastighed eller pep .

Amfetamin er hovedforbindelsen i amfetaminklassen af stoffer . Det indeholder en række andre psykoaktive stoffer , herunder metamfetamin og det naturligt forekommende efedrin . Amfetamin er et stimulerende og indirekte sympatomimetikum , dvs. Det vil sige, det stimulerer de sympatiske dele af det autonome nervesystem .

Der er to forskellige enantiomerer af amfetamin: D- amfetamin og L- amfetamin. Ren D- amfetamin bruges ofte medicinsk, fordi det er mere effektivt end L- amfetamin. Hvis der kun tales om “amfetamin” uden mere præcise navne tilføjelser, menes 1: 1 blandingen af de to enantiomerer ( DL -amfetamin).

I Tyskland er amfetamin opført i bilag III til narkotikaloven og er derfor et salgbart og receptpligtigt narkotika; Handel og besiddelse uden tilladelse vil blive retsforfulgt.

oversigt

Den første syntese af amfetamin blev opnået i 1887 af den rumænske kemiker Lazar Edeleanu ved Berlin Universitet . I 1927, den amerikanske kemiker Gordon Alles opfandt navnet amfetamin , som er afledt af den nu forældede kemiske navn en lpha- M ethyl ph en et hyl amin .

Oprindeligt brugt som et bronkospasmolytisk og appetitnedsættende middel , i dag bruges det kun medicinsk til behandling af narkolepsi og opmærksomhedsunderskud / hyperaktivitetsforstyrrelse ( ADHD) på grund af dets vanedannende potentiale og andre bivirkninger . Amfetamin bruges mere og mere igen i ADHD -behandling; i Tyskland kom to færdige lægemidler på markedet i 2011 og 2013, og i USA steg antallet af amfetaminrecepter markant igen i 1990'erne. I Tyskland og de fleste andre lande foretrækkes stadig lægemidler med lignende virkninger: methylphenidat til ADHD og modafinil til narkolepsi .

Som berusende er amfetamin særligt udbredt i festlivet på grund af dets virkninger som at undertrykke træthed og øge selvtilliden. Det bruges også som et dopingmiddel . Mængden af ​​amfetamin, der er beslaglagt i EU, er steget mere eller mindre støt siden 1985; mens en vis stagnation blev nået fra 1999, fortsatte tallet med at stige i de skandinaviske lande .

Tidsplan

Før 1900 til 1950

1950 til i dag

  • I 1950'erne nåede stimulerende brug og misbrug i Japan enorme proportioner, idet 0,7% af befolkningen var kroniske brugere og 2,5% tidligere brugere i 1954. I Europa (især Sverige ) og USA steg stimulerende misbrug også.
  • I 1959 var der første rapporter om brugere i USA, der injicerede sig med indholdet af amfetamininhalatorerne , hvilket resulterede i , at inhalatorer, der kunne bruges til injektion, blev trukket tilbage fra markedet. De første tilfælde af ulovligt producerede amfetamin blev kendt.
  • I 1970 blev amfetamin inkluderet i skema II i loven om kontrollerede stoffer i USA, hvilket gjorde handel, besiddelse og fremstilling uden tilladelse til en strafbar handling; en læge kan stadig ordinere det.
  • I 1981 reviderede narkotikalov (BtMG) blev amfetamin opført i tillæg III, hvilket gør handel, besiddelse og produktion uden tilladelse til en strafbar handling; det kunne stadig ordineres af læger. Amfetamin havde tidligere været ordineret i Tyskland uden særlige krav. I dag (fra december 2016) er amfetamin racemat og dexamphetamin stadig salgbare og ordinerbare (se juridisk status ).
  • I 1996 blev Adderall (en blanding af amfetaminsalte) godkendt som behandling for ADHD i USA.

anvendelsesområder

Amfetamin og dexamfetamin findes i Tyskland til behandling af opmærksomhedsunderskud / hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD), forudsat at methylphenidat og atomoxetin tidligere ikke har nogen eller utilstrækkelig effekt eller ikke er berettiget på grund af negative virkninger. En anden indikation er behandlingen af narkolepsi .

Amfetamin bliver igen og mere populært i USA (USA) til behandling af lægemidler mod ADHD, hvor antallet af recepter stiger fra mindre end 1 million recepter til næsten 6 millioner i 1990'erne. Ifølge en undersøgelse fra 2001 bestilt af den amerikanske kongres er der ingen tegn på en ophobning af misbrug blandt skolebørn i USA.

Amfetamin blev tidligere brugt som astmamedicin, fordi det får slimhinderne til at svulme op og frem for alt tillader bronkierne at trække vejret mere frit. Det er også blevet brugt som appetitnedsættende og et antidepressivt middel .

Effekter og bivirkninger

Amfetamin er et centralt sympatomimetikum og har en stimulerende effekt på det sympatiske nervesystem, en del af det autonome nervesystem, i hjernen og rygmarven . En tilstrækkelig høj dosis amfetamin sætter organismen i en ergotrop tilstand, en stressende tilstand, der gør det muligt at aktivere alle nødsituationsfunktioner i organismen for øget parathed til at handle, hvilket er nyttigt i livstruende situationer.

Afhængig af dosis og doseringsform kan følgende effekter opstå efter at have taget amfetamin:

Kronisk forbrug kan også have følgende virkninger:

farmakologi

Generel

Det officielle IUPAC- navn er 1-phenylpropan-2-amin. Det er en homolog af phenylethylamin . Amfetaminbasen, en farveløs til meget svagt gullig, olieagtig væske, er letopløselig i vand, opløselig i alkoholer , etere og svage syrer, såsom eddikesyre. Det reagerer med fortyndet alkoholisk svovlsyre og danner det udfældende sulfatsalt. Basen har en karakteristisk aminlugt. Ved højere koncentrationer i luften er der mere forbrænding af slimhinderne (øjne, næse).

Enantiomerer

Amfetamin har en stereocenter på carbonatom C 2 og er derfor chiral . Derfor er der to enantiomerer, dextroisomeren (dexamphetamin, D- amfetamin) og levoisomeren (levamphetamin, L- amfetamin). Virkningerne af begge enantiomerer er ens, men dexamphetamin har omkring det dobbelte af den psykoaktive effektivitet af levamphetamin og betragtes derfor som en eutomer . Som "amfetamin" eller D betegnes L -amfetamin, racematet , en 1: 1 blanding af L -amfetamin og D -amfetamin.

  • D -Amfetamin
    ( S ) -Afmetamin
    (+)
    -Amfetamin Dextroamphetamin
    CAS -nr .51-64-9

  • L -Amfetamin
    ( R ) -Amfetamin
    ( -)
    -Amfetamin Levoamphetamin
    CAS -nr .156-34-3

Handlingsmåde

Amfetamin ligner meget i sin kemiske struktur catecholaminerne , men kan ikke aktivere hverken adrenerge eller dopaminerge receptorer direkte. Det virker derfor indirekte ved at få de naturlige neurotransmittere noradrenalin og dopamin til at blive frigivet . Det binder også lige så godt til transportørerne af dopamin (DA) og noradrenalin (NA), hvor det fungerer som en genoptagelseshæmmer.

Amfetamin hæmmer også monoaminoxidase (MAO) og aktiverer TAAR1 (Trace amin-associeret receptor 1) , en sporaminreceptor .

Hovedvirkningen af ​​amfetamin er imidlertid at frigive neurotransmitterne noradrenalin (NA) og dopamin (DA). Det stof forårsager derfor NA at blive frigivet i det perifere nervesystem . I hjernen ser det imidlertid ud til, at amfetamin er mere tilbøjelige til at forårsage dopamin end noradrenalin. Således synes især dopaminerg transmission at være ansvarlig for de fleste af de psykostimulerende virkninger. I modsætning hertil observeres ingen signifikant frigivelse af serotonin (5-HT).

Udgivelsesmekanismen består af tre trin:

  1. tilstrømningen af ​​amfetamin til den presynaptiske celle via transportøren
  2. frigivelse af neurotransmittere fra vesiklerne (opbevaringsvesikler i cellen) til cellens indre ( cytosol )
  3. senderens aktive transport fra cellens inderside til det ekstracellulære rum ( synaptisk hul ). Dette opnås ved at vende retningen af ​​cellemembrantransportøren ( inversion ).

På denne måde øges det ekstracellulære neurotransmitterniveau. I modsætning til princippet om genoptagelseshæmning sker dette uafhængigt af signalimpulsen fra nervecellen.

Det gentagne indtag (hurtigt efter hinanden) af amfetamin fører til en kortvarig udvikling af tolerance på grund af takyfylakse . Opbevaringsvesiklerne i neuronerne er opbrugt efter gentagen stimulation, så norepinephrin og dopamin ikke længere er tilgængelige til frigivelse efter begyndelsen af ​​takyfylakse. Takyfylaksen slutter først et par timer senere, når opbevaringsvesiklerne er genopfyldt med neurotransmitterne.

Metabolisme

Plasmahalveringstiden for dextroamphetamin er omkring ti timer, så det tager lige knap tre dage for mængden i kroppen at falde til en procent af indtagelsen. Den lipidopløselighed er log K ow = 1,799, så det er fordelt fortrinsvis i fedtvæv. Dens proteinbinding er mellem 25 og 40%, metabolismen finder sted i leveren af cytokrom P450 isoenzym 2D6 .

Den dannede vandopløselige syre udskilles i urinen . Mængden af ​​udskillelse afhænger af urinens pH -værdi; jo mere sur urinen (f.eks. Ved at tage ascorbinsyre eller sure frugtsaft), jo hurtigere udskilles.

Interaktioner

Med følgende lægemidler (ufuldstændig liste) er delvis dødelige lægemiddelinteraktioner kendt: chlorpromazin , fluoxetin , fluphenazin , fluvoxamin , guanethidin , isocarboxazid , mesoridazin, methotrimeprazin, paroxetin , perphenazin , phenelzin , prochlorperazin, promethazin , Propericiazin, rasagilin , thioridazin og trifluoperazin. Interaktioner omfatter psykotiske symptomer , risiko for hypertensiv krise og mulig forekomst af serotoninsyndrom . Hvis monoaminoxidasehæmmere bruges samtidigt , kan nedbrydning af amfetamin hæmmes, hvilket også forårsager livstruende interaktioner.

toksikologi

Den dødelige dosis hos mennesker er 1,3 mg / kg (LD Lo , laveste offentliggjorte dødelige dosis); ved en kropsvægt på 75 kg svarer dette til cirka 100 mg. Hvis der er tolerance , er dosis væsentligt højere, så tilfælde af enkeltdoser på 1000 mg og daglige doser på op til 5000 mg er kendt. Eksperimenter med aber viste en signifikant højere relativ toksicitet hos unge dyr; LD 50 i mg / kg var der omkring 65 til 75% lavere end for voksne dyr.

I Tyskland blev 20/16/21 dødsfald talt i 2010/2013/2014 i det respektive år, der var direkte relateret til forbruget af amfetamin alene. Metamfetamin/amfetamin og andre lægemidler var involveret i 54/32/35 yderligere dødsfald i 2010/2013/2014.

Neurotoksicitet

Der er ingen tegn på, at terapeutisk anvendte amfetamindoser har en skadelig virkning på hjerneceller. I dyreforsøg viste høje doser parenteralt administreret amfetamin ændringer i dopaminerge neuroner i caudatkernen og putamen (dele af striatum ). Det er ukendt, om langvarig administration af høje doser amfetamin kan forårsage lignende ændringer hos mennesker. Langsigtet administration af lavere doser viste ingen sådanne ændringer i dyremodellen.

Fremstilling og analyse

Der er en række forskellige synteseruter. I den farmaceutiske industri er amfetamin sædvanligvis i kondensationen af 1-phenyl-2-propanon (phenylaceton / P2P) med ammoniak og efterfølgende reduktion fremstillet. Dette producerer racemisk ( RS ) -amfetamin [( RS ) -1-phenylpropan-2-amin], dvs. en 1: 1 blanding af ( R ) -amfetamin [( R ) -1-phenylpropan-2-amin] og ( S ) -Amfetamin [( S ) -1-Phenylpropan-2-amin]:

Syntese af (RS) -amfetamin fra P2P

I USA var produktionsmængden godkendt af DEA i 2000 15.000 kg, svarende til 500.000.000 individuelle doser på 30 mg.

Den pålidelige kvalitative og kvantitative analyse af amfetamin er mulig i de forskellige testmaterialer såsom blod , blodserum , blodplasma , hår , urin eller spyt eller spildevand efter passende prøvefremstilling ved at koble kromatografiske metoder såsom gaschromatografi eller HPLC med massespektrometri . Også enzymimmunassays er som screeningsundersøgelser rådighed, men bør for retsmedicinsk suppleres formål ved de førnævnte specifikke fremgangsmåder.

Ikke-medicinsk brug

Til fritidsforbrug indtages amfetamin som pulver, bombe (hastighed indpakket i papir) eller, sjældnere, i pilleform . Pulveret absorberes for det meste gennem næsen, men oral , parenteral og rektal indtagelse er også mulig . Mens oral indtagelse er den almindelige doseringsform til medicinsk brug, er den ellers ikke særlig udbredt. Dette skyldes sandsynligvis, at effekten opstår langsommere, når den indtages oralt, og den langsommere tilstrømning fører til en mindre pludselig begyndelse af effekten (mindre "spark"). Effekten varer dog generelt længere. Amfetamin har en oral biotilgængelighed på cirka 75%.

I modsætning til metamfetamin er det ikke muligt at ryge amfetamin, fordi amfetaminsulfatet, det indeholder, har et så højt kogepunkt, at det først nedbrydes gennem pyrolyse .

Det Europæiske Overvågningscenter for Narkotika og Narkotikamisbrug rapporterer, at i 2009 var den sædvanlige detailpris for amfetamin i halvdelen af ​​de rapporterende lande i Europa mellem 5 og 30 euro pr. Gram. Ifølge Federal Criminal Police Office blev der beslaglagt omkring 1.200 kilo amfetamin i Tyskland i 2010, 33.482 forbrydelser (1% af alle forbrydelser i det år) var relateret til amfetaminderivater.

I Tyskland og Europa indtages amfetamin hovedsageligt i techno -scenen for blandt andet at kunne danse længere. Det har en lidt euforisk effekt, holder dig vågen og gør det muligt at forlænge aktiviteterne i flere timer. Når effekten aftager, er der nervøsitet og udmattelse ("sluk"); kroppen kræver den tiltrængte hvile, men det endnu ikke nedbrudte amfetamin forhindrer dette. Af denne grund er det almindeligt at falde til ro (“ryge ned”) ved at indtage hash . Nogle gange tages stærke beroligende midler fra gruppen af benzodiazepiner, såsom Rohypnol eller Valium , til ro.

doping

Amfetamindoping har været udbredt siden 1930'erne. Da amfetamin også opvarmer kroppen under sport, er den særligt velegnet til konkurrencer i koldt og fugtigt vejr. Siden de olympiske lege i 1972 har kontrol ved konkurrencer stort set sat en stopper for det. For eksempel førte dopingsagen Jan Ullrichs , der indtog amfetamin under rehabilitering, til et seks måneders forbud i foråret 2002. Som et internationalt antidopingagentur tillader WADA nu at tage amfetamin under træning og forbyder det kun i konkurrencer.

Sundhedsfarer

Sundhedsrisici forbundet med indtag af amfetamin omfatter øget aggressivitet , kramper , rystelser , kredsløbskollaps , hjertebanken og hjerteanfald . I et afhængighedssyndrom kan kollaps i musklerne , nyresvigt , hukommelsesforstyrrelser , slagtilfælde , paranoide vrangforestillinger og depression , nedsat bevidsthed for op til koma og kroniske psykoser forekomme. Sociale forpligtelser (familie, skole, job, forhold) kan negligeres. Hyppig sniffning af amfetamin kan beskadige næseseptum og endda opløse det.

Risikoen for at udvikle afhængighed afhænger af genetiske faktorer og personens psykosociale situation. I dyremodellen var nogle individer i stand til at regulere deres amfetaminforbrug fleksibelt for livet, i 50%på den anden side efter en vis periode en afhængighed med en massiv stigning i dosis og erhvervelse af en tolerance udviklet , som fortsatte selv efter tvungen tilbagetrækning.

Ofte kommer brugerne ind i en ond cirkel med skiftevis brug af aktiverende og beroligende lægemidler, hvor hver agent har til formål at lindre eftervirkningerne af den anden.

Hos amfetaminmisbrugere opstår abstinenssymptomer efter afbrydelse af amfetaminen . Symptomer på tilbagetrækning af amfetamin er sløvhed , depression og endda selvmord , taktile hallucinationer (engelske crank bugs ), apati , angst og søvnforstyrrelser . Stoffet kan forårsage muskelsmerter , mavesmerter og overdreven appetit. Tilbagetrækningssymptomer topper efter cirka tre dage og aftager derefter langsomt.

Hos amfetaminmisbrugere at finde høje hyppigheder af komorbiditet med skizofren psykose, bipolar lidelse , antisocial personlighedsforstyrrelse og ADHD . I amerikanske undersøgelser blev komorbiditet med skizofreni fundet i op til 25% af tilfældene. I modsætning til amfetamininduceret psykose, i kombinationen af ​​amfetaminafhængighed og skizofreni, vedvarer psykotiske symptomer i mere end seks måneder efter kontrolleret afholdenhed. Derudover er der stærke udsving i påvirkning mellem upassende eufori og alvorlig depression på grund af forbrug.

Der er tegn på, at amfetaminmisbrug markant øger risikoen for senere at udvikle Parkinsons sygdom .

Udvidet amfetamin

Det hvid-gullige / lyserøde pulver, der ulovligt tilbydes stofbrugere som hastighed, består kun delvist af amfetamin. Den indeholder normalt koffein eller neutrale fortyndingsmidler, såsom glucose eller lactose , men andre psykoaktive stoffer som paracetamol , efedrin eller metamfetamin kan også tilføjes. Amfetamin forhandles også ulovligt som en "pasta", som ofte er let fugtig og klumpet og lugter af amin (lugt af fisk, der begynder at rådne). Massen er normalt en blanding af amfetaminsalt og opløsningsmidler.

I modsætning til de europæiske lande skete det oftere i USA, at hastigheden blev strakt med metamfetamin, hvilket muligvis skyldtes den bedre tilgængelighed af udgangsmaterialerne, der kræves til syntesen ( efedrinpræparater var tilgængelige uden recept i USA indtil marts 2005).

Da den respektive andel af amfetamin er uklar, er der altid risiko for overdosering og intolerance over for hjælpestoffer (en dødelig dosis for en person, der vejer 75 kg, kan være omkring 100 mg amfetamin). Drugchecking er derfor meget vigtig for risikoreduktion.

Ulovlig syntese

Ulovligt metamfetaminlaboratorium i USA.

I den ulovlige fremstilling af amfetamin er for eksempel ved reduktion af norephedrin (phenylpropanolamin) med jod og rødt fosfor , eller fra phenylaceton genvundet. Amfetamin var tidligere fra individer relativt uhindret fra forstadier, såsom phenylacetone og hydroxylamin syntetiseres, har disse kemikalier i stigende grad blevet observeret af de myndigheder eller phenylacetone og norephedrin uautoriseret fremstilling og kommercielt tilgængelige under straf billede ( prækursorkontrol lov ). Dette skabte et behov for ulovligt arbejdende producenter for substitutter, der ikke blev overvåget. For eksempel blev phenyleddikesyre gradvist inkluderet i ulovlig produktion. I årtier har der været nye retninger til fremstilling af amfetamin ved hjælp af stoffer, der endnu ikke er mistænkt. Myndighederne bliver endelig klar over disse produktionsmetoder, og cyklussen fortsætter. Såkaldte "OTC-metoder" (håndkøb, engelsk for "håndkøb", hvilket f.eks. Betyder "frit tilgængeligt") spreder sig mere og mere. Udtrykket står for ekstraktion af nødvendige forstadier fra receptpligtige lægemidler eller andre frit tilgængelige varer (rengøringsmidler, biltilbehør), hvis frigivelse i modsætning til rene stoffer ikke kan reguleres effektivt. For eksempel blev norephedrin (PPA) opnået fra håndkøbsdæmpende midler i USA indtil 2002.

Amfetamin fremstilles ulovligt hovedsageligt ved at reducere phenyl-2-nitropropen med Al (Hg) eller LiAlH 4 eller ved reduktiv amination af phenylaceton og ammoniak + Al (Hg). Benzaldehyd og nitroethan eller estere af phenyleddikesyre er let tilgængelige udgangsmaterialer . De kemikalier, der produceres under denne produktion, bortskaffes for det meste ulovligt: ​​Opløsningsmidler ( acetone , ether , methanol og andre) og syrer ( svovlsyre , saltsyre ) dumpes normalt i beholdere i det fri om natten eller tømmes i floder, nogle gange (herunder hydrogen patroner) i brand. I blandt andet USA og Holland - begge lande med høje niveauer af illegal (meth) amfetaminproduktion - vokser miljøskaden forårsaget af giftige biprodukter i nogle tilfælde til alvorlige problemer. Produktionen af ​​1 kilo amfetamin producerer 5 til 20 liter affald, afhængigt af synteseruten. Ud over mængden afhænger affaldets type og toksicitet af den særlige syntesemetode.

Lovlig status

I Forbundsrepublikken Tyskland er amfetamin opført i Narcotics Act (BtMG): Racemat D, L-amfetamin og dextroamphetamin er klassificeret som salgbare og foreskrevne i tillæg III. Den rene levoisomer levamphetamin er anført i tillæg II som salgbar , men ikke som recept. Handel og besiddelse uden recept eller tilladelse er strafbart. I USA er amfetamin opført på skema II i loven om kontrollerede stoffer , hvilket gør det strafbart at besidde og handle uden recept eller tilladelse. Det er godkendt der til indikationerne narkolepsi og ADHD.

For en patient har læger i Forbundsrepublikken Tyskland tilladelse til at ordinere 600 mg amfetamin eller 600 mg dexamphetamin inden for 30 dage. I berettigede individuelle tilfælde og samtidig bevare den nødvendige sikkerhed for narkotikatrafik, kan lægen afvige fra denne regulering med hensyn til maksimumsbeløbet for en patient, der er i kontinuerlig behandling. Sådan recept skal mærkes med bogstavet "A" ( afsnit 2 i den Narcotics Prescription Ordinance BtMVV). Indtil den nye version af BtMVV af 20. januar 1998 (som trådte i kraft den 1. februar 1998) fik læger lov til at ordinere 10 gange så meget som i dag for en patient pr. Tidsenhed.

I Østrig betragtes amfetamin, dexamphetamin og Levamphetamin som narkotiske lægemidler i henhold til loven om narkotiske stoffer , som de er inkluderet i FN - konventionen om psykotrope stoffer . I henhold til narkotikaforordningen kan alle tre ordineres på lægemiddelrecepter, men der er ikke fastsat maksimumsmængder.

Siden januar 1998 har den officielle stavemåde i Forbundsrepublikken Tyskland været amfetamin , så den er blevet tilpasset WHO -nomenklaturen.

Amfetamin og færdselslovgivning (Tyskland)

Kørsel af et motorkøretøj i vejtrafik retsforfølges som en administrativ lovovertrædelse (afsnit 24a, afsnit 2.3, afsnit 25, afsnit 2a StVG; afsnit 4, afsnit 3 BKatV), hvis grænseværdien på 25 ng / ml i blodet overskrides. En førstegangsovertræder får regelmæssigt en bøde på 500 EUR og et kørselsforbud i en periode på en måned. Derudover er der en trussel om, at kørekortet bliver inddraget .

Handelsnavne

Færdige forberedelser ( monopreparater )

I Tyskland har "Attentin" (dexamphetamin hemisulfat) været tilgængelig for børn og unge siden december 2011. Et prodrug af dexamphetamin, lisdexamfetamin , er tilgængeligt i USA, Tyskland, Schweiz og andre lande til behandling af ADHD.

I USA er færdige lægemidler godkendt under mærkenavne som "Dexedrine", "ProCentra" og "Zenzedi" (aktiv ingrediens dexamphetamin). "Adderall" indeholder en blanding af enantiomerer af dexamphetamin (72,7%) og levamphetamin (27,3%) og er tilgængelig i både former for øjeblikkelig frigivelse og forsinket frigivelse.

Opskrifter

I Tyskland kan amfetaminsulfat også fremstilles som en individuel opskrift på apoteket . Den nye formuleringsformular (NRF) indeholder derfor poster om amfetaminsulfat (juice ifølge NRF 22.4 eller kapsler i henhold til NRF 22.5) og dexamphetaminsulfat (2,5% dråber ifølge NRF 22.9). I Schweiz, svarende til Magistral-opskrifter- ordineret eller bestilt i udlandet. I Østrig har alle offentlige apoteker lov til at udlevere de tilsvarende præparater.

litteratur

  • Walter Reginald Bett et al.: Amfetamin i klinisk medicin. Springer, Berlin 1956.
  • Sean Connolly: Amfetamin. Heinemann Library, Chicago 2000, ISBN 1-57572-254-2 .
  • Hans Cousto: Blandet stofbrug. De vigtigste ting i korte træk om de mest almindelige (fest) lægemidler. Nightshade, Solothurn 2003, ISBN 3-03788-119-4 .
  • Hans-Christian Dany: Hastighed. Et samfund om narkotika. Edition Nautilus, Hamborg 2008, ISBN 978-3-89401-569-5 .
  • AK Cho, David S. Segal: Amfetamin og dets analoger. Psykofarmakologi, toksikologi og misbrug. Academic Press, San Diego 1994, ISBN 0-12-173375-0 .
  • Nicolas Rasmussen: On Speed. Amfetamines mange liv. New York University Press, New York 2008, ISBN 978-0-8147-7601-8 .
  • Stephen Smith: Afhængighed. Historien om Stephen Smith. Ullstein, Berlin 1998, ISBN 3-548-31215-2 .
  • Leslie Iversen: Speed, Ecstasy, Ritalin. Amfetamin - Teori og praksis. Verlag Hans Huber, 2006, ISBN 3-456-84519-7 .

Weblinks

Commons : Amfetaminer  - Samling af billeder, videoer og lydfiler
Wiktionary: Amfetamin  - forklaringer på betydninger, ordoprindelse, synonymer, oversættelser
 Wikinews: Amfetamin  - i nyhederne

Individuelle beviser

  1. ↑ a b c d e post om amfetamin. I: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, adgang til den 5. juni 2014.
  2. ↑ a b Opslag om amfetamin i GESTIS -stofdatabasen i IFA , adgang 1. februar 2016. (JavaScript kræves)
  3. ↑ a b Opslag om amfetamin i ChemIDplus -databasen i United States National Library of Medicine (NLM)
  4. ↑ David R. Lide (red.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. udgave. (Internetversion: 2010), CRC Press / Taylor og Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, s. 3-432.
  5. ↑ Datablad DL-amfetaminsulfatsalt fra Sigma-Aldrich , tilgængelig den 20. marts 2011 ( PDF ).
  6. ↑ a b Lazăr Edeleano: Om nogle derivater af phenylmethacrylsyre og phenylisosmørsyre. I: Rapporter fra det tyske kemiske selskab i Berlin; 20. år (1887), bind 3, s. 616-622. doi: 10.1002 / cber.188702001142
  7. ^ EMCDDA 2001 Indikatorer for narkotikamarkedet - beslaglæggelser, pris, renhed
  8. ↑ UNODC (red.): Ecstasy and Amphetamines Global Survey . 2003, ISBN 92-1148164-3 (engelsk, unodc.org [PDF; åbnet 17. juli 2016]).
  9. ↑ Nagayoshi Nagai: Kanyaku maou seibun kenkyuu seiseki (zoku). I: Yakugaku Zashi. Bind 13, 1893, s. 901.
  10. ↑ a b D. J. Heal, SL Smith, J. Gosden, DJ Nutt: Amfetamin, fortid og nutid - et farmakologisk og klinisk perspektiv. I: Journal of Psychopharmacology . tape 27 , nej. 6 , 2013, s. 479–496 , doi : 10.1177 / 0269881113482532 , PMID 23539642 , PMC 3666194 (fri fuld tekst) - (engelsk).
  11. ^ Edward M. Brecher og redaktører af Consumer Reports Magazine, 1972: The Consumers Union Report on Licit and Illicit Drugs . Kapitel 36. Amfetaminerne. , Forbrugerforening (engelsk)
  12. ↑ C. Bradley: Børnenes adfærd, der modtager Benzedrine. I: American Journal of Psychiatry. 1937, nr. 94, s. 577-581.
  13. ^ Madeleine P. Strohl: Bradleys Benzedrine -undersøgelser om børn med adfærdsforstyrrelser. I: Yale Journal of Biology and Medicine. 2011, nr. 84, s. 27-33.
  14. ^ Leslie Iversen (2008): Speed, Ecstasy, Ritalin. Amfetamin - teori og praksis (se litteratur).
  15. ^ A b c Center for stofmisbrugsforskning, University of Maryland: Amfetaminer
  16. ↑ 550.000 / 80 millioner eller 2 millioner / 80 millioner M. Tamura: Japan: stimulerende epidemier fortid og nutid. I: Bulletin om narkotika. FN's kontor for narkotika og kriminalitet, 1. januar 1989, s. 83-93 , åbnet 14. juli 2006 .
  17. ^ Regulatory News: Richwood's Adderall. I: Health News Daily. 22. februar 1996. Hentet 29. maj 2013 .
  18. ↑ a b PBS Statistik om stimulant brug (engelsk).
  19. ^ Opmærksomhedsforstyrrelsesmedicin. Få hændelser med adspredelse eller misbrug identificeret af skoler , United States General Accounting Office 2001 (engelsk, PDF; 1,9 MB).
  20. ↑ a b Attentin foreskriver oplysninger , Medice Arzneimittel Putter GmbH.
  21. ↑ tekniske oplysninger ( erindring af 18. januar 2017 internetarkiv ) af Elvanse, Shire Pharmaceuticals
  22. ^ RC Smith, JM Davis: Sammenlignende virkninger af d-amfetamin, l-amfetamin og methylphenidat på humør hos mennesker . I: Psykofarmakologi . tape 53 , nej. 1 , 1977, s. 1-12 , doi : 10.1007 / BF00426687 , PMID 407607 .
  23. ↑ a b Leslie L. Iversen : Hastighed, ecstasy, ritalin: videnskaben om amfetamin . Oxford University Press, 2008, ISBN 978-0-19-853090-9 , 2.3. Hvordan virker amfetamin?, S. 9.11–12 ( begrænset forhåndsvisning i Google Bogsøgning).
  24. ^ David Sulzer et al.: Mekanismer for neurotransmitterfrigivelse af amfetamin: en gennemgang . I: Fremskridt i neurobiologi . tape 75 , nej. 6 , 2005, s. 406–433 , doi : 10.1016 / j.pneurobio.2005.04.003 ( pharmacology.ucsd.edu ( Memento fra 30. juni 2010 i internetarkivet ) [PDF]).
  25. ^ RB Rothman, MH Baumann: Terapeutiske og negative virkninger af serotonintransportørsubstrater. I: Farmakologi og terapeutik . Bind 95, nummer 1, juli 2002, s. 73-88, PMID 12163129 . (Anmeldelse).
  26. ^ D. Sulzer, MS Sonders, NW Poulsen, A. Galli: Mekanismer for neurotransmitterfrigivelse ved amfetamin: en gennemgang . I: Prog. Neurobiol. tape 75 , nej. 6 , april 2005, s. 406-433 , doi : 10.1016 / j.pneurobio.2005.04.003 , PMID 15955613 . Fuld tekst: på Google Docs ( Memento fra 30. juni 2010 i internetarkivet )
  27. ↑ indtastning på amfetamin i DrugBank af den University of Alberta
  28. ^ Rafael de la Torre et al.: Klinisk farmakokinetik af amfetamin og beslægtede stoffer: overvågning i konventionelle og ikke-konventionelle matricer . I: Klinisk farmakokinetik . tape 43 , nej. 3 , marts 2004, s. 177 , doi : 10.2165 / 00003088-200443030-00002 , PMID 14871155 .
  29. ↑ indtastning på Amfetamin i DrugBank af den University of Alberta , adgang november 14, 2016.
  30. ↑ Giftinformationsmonografi (PIM) for amfetamin , adgang 8. december 2014.
  31. ↑ Narkotikakommissær for forbundsregeringen: Narkotika dødsfald efter dødsårsag 2010 - landundersøgelse ( erindring af 23. december 2015 i internetarkivet ) , offentliggjort den 24. marts 2011, tilgået den 14. oktober 2015.
  32. ↑ Narkotikakommissær for forbundsregeringen: Narkotika dødsfald efter dødsårsag 2013 - landundersøgelse ( erindring af 9. februar 2016 i internetarkivet ) , offentliggjort den 17. april 2014, tilgået den 14. oktober 2015.
  33. ↑ Narkotikakommissær for forbundsregeringen: Narkotika dødsfald efter dødsårsag i 2014 - landundersøgelse ( erindring af 7. april 2016 i internetarkivet ) , offentliggjort i 2015, åbnet 28. april 2016.
  34. ^ S. Berman et al.: Misbrug af amfetamin og strukturelle abnormiteter i hjernen . I: Ann NY Acad Sci . tape 1141 , 2008, s. 195-220 , doi : 10.1196 / annals.1441.031 , PMID 18991959 , PMC 2769923 (fri fuld tekst).
  35. ↑ C. Kde Mariotti, RS Schuh, P. Ferranti, RS Ortiz, DZ Souza, F. Pechansky, PE Froehlich, RP Limberger: Samtidig analyse af amfetamin-type stimulanser i plasma ved fastfase mikroekstraktion og gaskromatografi-massespektrometri. I: J Anal Toxicol . 38 (7), 2014 sep, s. 432-437. PMID 25038769
  36. ↑ S. Pichini, O. García-Algar, AT Alvarez, M. Mercadal, C. Mortali, M. Gottardi, F. Svaizer, R. Pacifici: Pædiatrisk eksponering for misbrugsstoffer af hår test: overvågning 15 års evolution i Spanien. I: Int J Environ Res Public Health. 11 (8), 2014 14. august, s. 8267-8275. PMID 25153461
  37. ^ ML Smith, DC Nichols, P. Underwood, Z. Fuller, MA Moser, R. Flegel, DA Gorelick, MN Newmeyer, M. Concheiro, MA Huestis: Metamfetamin- og amfetamin -isomerkoncentrationer i human urin efter kontrolleret vicks -vapoinhaler -administration. I: J Anal Toxicol. 38 (8), 2014 okt., S. 524-527. PMID 25217541
  38. ^ HR Lin, CC Liao, TC Lin: Forbedret identifikation af flere misbrugsmidler og relative metabolitter i urinprøver ved hjælp af væskekromatografi / triple quadrupol massespektrometri kombineret med en bibliotekssøgning. I: Rapid Commun Mass Spectrom. 28 (19), 2014 15. oktober, s. 2043-2053. PMID 25156593
  39. ↑ S. Macdonald, CJ Cherpitel, T. Stockwell, G. Martin, S. Ishiguro, K. Vallance, J. Brubacher: Concordance af selvrapporteret stofmisbrug og spyt dopingtest i en prøve af skadestuebesøg patienter. I: J Subst. Brug. 19 (1-2), 2014 1. marts, s. 147-151. PMID 25104914
  40. ↑ T. Mackuľak, J. Skubák, R. Grabič, J. Ryba, L. Birošová, G. Fedorova, V. Spalková, I. Bodík: National undersøgelse af ulovlig stofbrug i Slovakiet baseret på spildevand analyse. I: Sci Total Environ. 2014 1. okt. 494-495, s. 158-165. PMID 25046607
  41. ↑ M. Sundström, A. Pelander, I. Ojanperä: Sammenligning mellem lægemiddel screening ved immunoassay og ultra-højtryksvæskekromatografi / høj opløsning time-of-flight massespektrometri i urin efter slagtning. I: Drug Test Anal. 2014 20. juni PMID 24953563
  42. ^ Nicolas Rasmussen: On Speed: The Many Lives of Amphetamine. NYU Press, 2008, ISBN 978-0-8147-7627-8 .
  43. ↑ Narkotikarazzia: Største mængde amfetamin konfiskeret i 15 år. I: Berliner Morgenpost. 8. juni 2012. Hentet 22. november 2013.
  44. ↑ European Monitoring Center for Drugs and Drug Addiction: Drug Problems in Europe 2009 (PDF; 4 MB).
  45. ^ Årligt resumé stof 2010 ( erindring fra 11. januar 2012 i internetarkivet ), data om narkotikakriminalitet fra BKA.
  46. ↑ Data om kriminalitet i Tyskland 2010 .
  47. ↑ Arnd Krüger : Klassificeringen af ​​Roger Bannisters præstationer i træningens historie for mellem- og langdistance. I: J. Buschmann, S. Wassong (red.): Langrend gennem olympisk historie. Festschrift for Karl Lennartz. Carl og Liselott Diem-Arkiv, Köln 2005, ISBN 3-88338-015-6 , s. 349–372.
  48. ↑ Ullrich indrømmer at have taget amfetamin. på: berlinonline.de , 8. juli 2002, tilgået den 8. august 2008.
  49. ↑ NADA (red.): International Standard for 2014 forbudte liste. Forbudt liste 2014 (PDF).
  50. ↑ Drugcom: Ofte stillede spørgsmål: Hvad er de akutte risici forbundet med hastighedsforbrug? . I: www.drugcom.de .
  51. ↑ Gabriel Galli, Jochen Wolffgramm: Langsigtet frivillig D -amfetamin forbrug og adfærdsmæssige prædiktorer for senere D -amfetamin afhængighed hos rotter . I: Narkotika- og alkoholafhængighed . tape 73 , nej. 1 , 2004, s. 51-60 , doi : 10.1016 / j.drugalcdep.2003.09.003 .
  52. ↑ E. Gouzoulis-Mayfrank: chap. 3.3: Forstyrrelser fra stimulanter af amfetamin-type. I: Ulrich Voderholzer, Fritz Hohagen (red.): Terapi af psykiske sygdomme . Elsevier Health Sciences, 2020, ISBN 978-3-437-09718-8 , s. 69 ( google.de [adgang 9. august 2021]).
  53. ^ Jan Dirk Blom: En ordbog over hallucinationer . Springer 2009, ISBN 978-1-4419-1223-7 , s. 122.
  54. ^ A. Testa, R. Giannuzzi, F. Sollazzo, L. Petrongolo, L. Bernardini, S. Dain: Psykiatriske nødsituationer (del II): psykiatriske lidelser, der sameksisterer med organiske sygdomme. I: European Review for Medical and Pharmacological Sciences . Bind 17, tillæg 1, februar 2013, s. 65-85, PMID 23436669 . PDF .
  55. ↑ Gouzoulis-Mayfrank E:. "Komorbiditet psykose og afhængighed Fra det grundlæggende at praksis.". Steinkopff, Darmstadt, 2003
  56. ↑ R. Thomasius, E. Gouzoulis-Mayfrank et al.: AWMF-behandlingsretningslinjer: Psykiske og adfærdsforstyrrelser forårsaget af kokain, amfetamin, ecstasy og hallucinogener. I: Fremskridt inden for neurologi - Psykiatri. 72, 2004, s. 679, doi: 10.1055 / s-2004-818531 .
  57. ^ S2 -retningslinje : Psykiske og adfærdsforstyrrelser forårsaget af kokain, amfetamin, ecstasy og hallucinogener , AWMF -registreringsnummer 076/007 (online: fuld tekst ( erindring fra 2. januar 2005 i internetarkivet )), status 10/2004.
  58. ↑ JG Bramness et al:. Amfetamin-induceret psykose - et særskilt diagnostisk enhed eller primær psykose udløst i den sårbare? I: BMC psykiatri. Bind 12, 2012, s. 221, doi: 10.1186 / 1471-244X-12-221 . PMID 23216941 . PMC 3554477 (gratis fuld tekst).
  59. ↑ Brug af amfetamin kan øge risikoen for Parkinsons sygdom ( 22. oktober 2012 erindring på internetarkivet ), American Academy of Neurology, 20. februar 2011, åbnes 22. februar 2011.
  60. ^ A b "Beskidte" og farlige bivirkninger af syntetisk lægemiddelproduktion. ( Memento af 3. februar 2006 i internetarkivet ) Europol (engelsk).
  61. ↑ Tillæg III BtMG - individuel standard . I: www.gesetze-im-internet.de .
  62. ↑ Tillæg II til afsnit 1, afsnit 1 i BtMG .
  63. ↑ Skema II, afsnit d, i CSA ( erindring fra 9. august 2017 i internetarkivet ) (engelsk).
  64. ↑ Federal Drug Administration (FDA): Adderall (fra oktober 2015)
  65. ↑ 200 mg / dag = 6000 mg / 30 dage = 10 x (600 mg / 30 dage)
    4. BtMÄndV Art. 4 af 23. december 1992 (BGBl. 1992 I s. 2483; 2487).
  66. ↑ a b Juridisk informationssystem for Bundskansleriet i Østrig, konsolideret føderal lov: Hel lovbestemmelse til narkotikaforordningen , version af 30. marts 2014 .
  67. ↑ 10. BtMÄndV Art. 1 Nr. 1 bogstav b; Art. 1 nr. 3; Art. 3 ( Federal Law Gazette I, s. 74).
  68. ↑ Dexamfetamine, Attentin® (Medice Arzneimittel) . I: Farmaceutisk avis online . Hentet 5. august 2013.
  69. ↑ lisdexamfetamin, Elvanse® (Shire) . ( Memento fra 26. april 2014 i internetarkivet ) I: Pharmazeutische Zeitung online. Hentet 5. august 2013.
  70. ↑ Elaine Moore: Amfetamindebatten: Brug af Adderall, Ritalin og beslægtede lægemidler til adfærdsændring, neuroenhancement og anti-aging formål . McFarland, 2010, ISBN 978-0-7864-8012-8 ( begrænset forhåndsvisning i Google bogsøgning ), s. 90, Rettelse : Dexamphetamin i stedet for Lisdexamphetamine .
  71. ^ Govi-Verlag: Standardiserede opskrifter. Govi-Verlag, 2017, ISBN 978-3-7741-1350-3 , s. 92 (kapsler og juice), s. 93 (dråber) ( begrænset forhåndsvisning i Google bogsøgning).